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基于平喘生物效价的麻黄品质评价研究 被引量:22
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作者 赵云生 谢丽霞 +3 位作者 毛福英 王张 曹喆 张新慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期3695-3709,共15页
目的 研究37个不同产地麻黄平喘作用及其生物效价的差异。方法 取豚鼠离体气管平滑肌建立平喘药效模型,按累积计量法于麦氏浴槽中加入不同质量浓度梯度(剂间距1:0.5)的麻黄水煎液,计算不同产地麻黄解痉率;按照《中国药典》2010年版... 目的 研究37个不同产地麻黄平喘作用及其生物效价的差异。方法 取豚鼠离体气管平滑肌建立平喘药效模型,按累积计量法于麦氏浴槽中加入不同质量浓度梯度(剂间距1:0.5)的麻黄水煎液,计算不同产地麻黄解痉率;按照《中国药典》2010年版二部附录XIV生物检定统计法项下“量反应平行线法”(2,2)法计算生物效价值;采用HPLC法测定麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的量;对不同产地麻黄生物效价值进行聚类分析。结果 麻黄对磷酸组胺(His)引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩有解痉作用,与麻黄对照药材相比,有20个产地的麻黄达显著水平(P〈0.05),麻黄解痉作用与给药质量浓度呈剂量依赖性,草麻黄与中麻黄种间解痉率无显著差异(P〉0.05);37个产地的麻黄药材与对照药材相比平喘效价值存在显著差异(P〈0.05、0.01),平喘效价值为22.35-489.04 U/g,可信限率(FL)13.15%-38.97%,效价相差近21.88倍,麻黄平喘生物效价与麻黄碱及伪麻黄碱总量之间相关不显著;采用聚类分析法能够将不同平喘生物效价值的麻黄区分开来,37份麻黄药材中有24份生物效价值高于对照药材,占麻黄样品总数的64.86%。结论 平喘生物效价值可以定量评价不同产地麻黄的质量。 展开更多
关键词 麻黄 平喘 生物效价 质量评价 解痉作用 麻黄碱 伪麻黄碱
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水蛭抗血小板聚集生物效价检测方法研究 被引量:16
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作者 王玄 甘奇超 +9 位作者 史景彦 胡黄婉茵 郝俊杰 邬国松 高倩 李响 牛明 王伽伯 马莉 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2178-2183,共6页
建立基于抗血小板聚集活性的水蛭生物效价测定法,用于补充其质量控制方法。凝血酶滴定法测定高温煎煮后水蛭的抗凝血酶活性,对凝血酶定法进行适用性再评价。测定水蛭体内和体外的抗血小板聚集活性。以血小板聚集抑制率为指标,优化水蛭... 建立基于抗血小板聚集活性的水蛭生物效价测定法,用于补充其质量控制方法。凝血酶滴定法测定高温煎煮后水蛭的抗凝血酶活性,对凝血酶定法进行适用性再评价。测定水蛭体内和体外的抗血小板聚集活性。以血小板聚集抑制率为指标,优化水蛭提取方法,建立新的生物效价测定法。进行方法学考察,测定12批水蛭样品的效价。实验过程符合动物实验伦理标准。结果表明水蛭经高温煎煮后抗凝血酶活性显著降低,几乎丧失活性。药效实验表明水蛭具有抗血小板聚集活性,体内外结果一致。方法学考察结果均符合要求。12批样品的效价(PT)分别为113.494、96.126、121.224、127.326、83.482、108.72、131.409、127.946、76.899、126.266、132.894、573.525 U·mg^-1。结果提示基于抑制血小板聚集活性的水蛭生物效价测定法方法可靠,重复性良好,可用于其质量评价。 展开更多
关键词 水蛭 活血化瘀 抗血小板聚集 生物效价 质量评价
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效应成分指数在中药大黄质量评价中的应用研究 被引量:14
3
作者 谭鹏 王伽伯 +5 位作者 张定堃 周永峰 牛明 王梅 赵军宁 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2141-2148,I0003,共9页
探讨效应成分指数在大黄质量评价中的应用研究。采用超高效液相色谱法同时测定大黄中12个化学成分的含量,采用ICR小鼠便秘模型测定12个化学成分的致泻生物效价,以番泻苷A的致泻生物效价为基准,其余11个化学成分的泻下生物效价与之相比,... 探讨效应成分指数在大黄质量评价中的应用研究。采用超高效液相色谱法同时测定大黄中12个化学成分的含量,采用ICR小鼠便秘模型测定12个化学成分的致泻生物效价,以番泻苷A的致泻生物效价为基准,其余11个化学成分的泻下生物效价与之相比,得到各个化学成分的生物效价权重系数,进而构建了一种基于生物效价权重系数加权的多组分化学定量分析的大黄质量评控模式:致泻效应成分指数。动物实验伦理要求已获得原解放军302医院动物实验伦理委员会的批准(批准号:IACUC-2015-012)。研究结果表明,在不同基原的大黄饮片、炮制品中12个指标性化学成分含量存在较大的差异,特别值得关注的是Rh03中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量比Rh07中该成分的含量高近40倍(4.79 vs 0.12 mg·g^-1),Rh03中大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量比Rh07中该成分的含量高近45倍(3.56 vs 0.08 mg·g^-1)。实际测得的12个指标性化学成分的致泻生物效价范围在61.65±4.28~233.84±5.58 U·mg^-1之间,差异较大。理论计算得到的16个大黄样品的效应成分指数范围在1.07(Rh15)~19.38(Rh03)之间,在小鼠便秘模型实际测得16个大黄样品的致泻生物效价范围在23.84 U·g^-1(Rh16)~310.94 U·g^-1(Rh05)之间。统计分析结果显示,单个化学成分含量与实际测得大黄样品的泻下通便效果的相关性比较,致泻效应成分指数与实际测得的大黄样品泻下通便效果的相关性最好(r=0.9695),提示致泻效应成分指数可能更加适合用于评价以致泻功效为导向时大黄的质量。 展开更多
关键词 生物效价 化学成分 定量分析 整合量化 效应成分指数 质量评价 大黄
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基于消化酶活力检测的鸡内金质量生物检定方法研究 被引量:14
4
作者 黄伟 王伽伯 +6 位作者 谭鹏 贺亚男 林俊芝 黄浩洲 韩丽 许润春 张定堃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1453-1459,共7页
鸡内金是消食化积类中药的代表,疗效确切,现代临床应用广泛。但目前鸡内金的药效物质研究基础较为薄弱,2020版《中国药典》收载的鸡内金质量控制方法比较简单,并不能够有效控制其质量。本研究提出基于胃蛋白酶活性的鸡内金生物效价测定... 鸡内金是消食化积类中药的代表,疗效确切,现代临床应用广泛。但目前鸡内金的药效物质研究基础较为薄弱,2020版《中国药典》收载的鸡内金质量控制方法比较简单,并不能够有效控制其质量。本研究提出基于胃蛋白酶活性的鸡内金生物效价测定方法,作为其质量控制新的技术方法。以胃蛋白酶活力为评价指标,优化鸡内金提取方法,采用"质反应平行线法"建立基于胃蛋白酶活性的鸡内金生物效价测定法,进行方法学考察,测定20个批次鸡内金的生物效价与可信限度;采用营养性半固体糊黏度测定方法验证不同效价鸡内金降低黏度的活性差异;对比研究小鼠胃残留率与胃蛋白酶活力、醇溶性浸出物含量的相关性差异,评价胃蛋白酶活力效价与体内活性的相关性。方法学考察结果显示,鸡内金供试品的最优制备方法为:取鸡内金粗粉,加50倍量水,300 W、40 kHz超声提取0.5 h;其量效曲线形状与阳性对照药多酶片相似,精密度、中间精密度及重复性考察结果均符合要求;20批样品的效价范围为13.49~34.69 U·mg~(-1),平均值为22.21 U·mg~(-1),RSD为31.52%。验证实验结果显示,鸡内金样品效价越高,降低营养糊黏度效果越显著;小鼠胃残留率与胃蛋白酶活力效价、醇溶性浸出物含量的相关性系数r分别为0.867、0.518,表明胃蛋白酶活力效价与体内活性高度相关。研究结果表明,本文建立的基于胃蛋白酶活性的鸡内金生物效价测定法方法可靠,重复性良好,能够直接反映鸡内金的质量优劣,可为其他消食类中药的质量评控参考方法。 展开更多
关键词 鸡内金 消食类中药 胃蛋白酶 生物效价 质量评价
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基于抗凝血活性的丹红注射液生物效价测定方法的建立 被引量:9
5
作者 张宇航 杨静 +2 位作者 吴宿慧 李寒冰 唐进法 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2348-2355,共8页
目的 以凝血酶时间(thrombin time,TT)为指标,建立丹红注射液(Danhong Injection,DHI)抗凝血生物效价测定方法,以评价其质量。方法 收集10批次合格DHI,同时采用光照、高温、暴露进行稳定性加速处理,共得样品40批。工作参照物的制备采用... 目的 以凝血酶时间(thrombin time,TT)为指标,建立丹红注射液(Danhong Injection,DHI)抗凝血生物效价测定方法,以评价其质量。方法 收集10批次合格DHI,同时采用光照、高温、暴露进行稳定性加速处理,共得样品40批。工作参照物的制备采用丹酚酸B、羟基红花黄色素A与辅料1∶1∶8混合,并调制成40 mg/mL。按照“量反应平行线(3.3)法”设计抗凝血活性测定实验,所用的血浆为4只家兔等比混合的血浆,药物剂间距为1∶0.8,半自动凝血分析仪测定TT值,对线性关系、可靠性、精密度、重复性、稳定性进行考察,优化并确定检测条件,即反应体系为100μL血浆+工作参照物或样品溶液50μL+凝血酶试剂100μL,对样品开展生物效价检测。结果 工作参照物和DHI在20~40 mg/mL时,与TT值线性关系良好,r值分别为0.982 7、0.969 6。生物效价结果表明工作参照物和合格的DHI均具有显著的抗凝血活性,且结果能通过可靠性检验,10批次DHI的效价值范围为3700~4300 U/mL;与加速处理的样品生物效价测定结果比较,暴露、光照处理DHI样品可被全部检出,高温处理DHI检出率80%。结论 所建立的生物效价方法用于DHI的质量评价,具有精密度高、重复性好、结果可靠的特点。 展开更多
关键词 生物效价 丹红注射液 量反应平行线 凝血酶时间 质量评价
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面向群体潜能的高校科研团队创新能力评价 被引量:6
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作者 刘慧 陈士俊 《天津师范大学学报(社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2015年第2期77-80,共4页
科研创新能力是体现高校综合办学实力的核心指标。调研发现,现有评价指标主要关注科研创新团队的科研产出,而对科研创新团队的成长与培育重视不足。所以,在设计科研团队创新能力评价体系时,应重视科研创新团队的群体潜能。这样,有利于... 科研创新能力是体现高校综合办学实力的核心指标。调研发现,现有评价指标主要关注科研创新团队的科研产出,而对科研创新团队的成长与培育重视不足。所以,在设计科研团队创新能力评价体系时,应重视科研创新团队的群体潜能。这样,有利于激发团队的创新动机、提高创新效率。 展开更多
关键词 群体潜能 科研团队 科研创新 评价模型
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重组狂犬病病毒抗体中和试验方法的建立
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作者 姜人文 张莹辉 +5 位作者 杜吉革 李启红 朱真 陈小云 唐丽杰 印春生 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期332-338,共7页
为了构建一种使用重组狂犬病病毒的抗体中和试验方法(FAVN-GFP),将8种兽用狂犬病灭活疫苗(含标准参考疫苗)分别5倍梯度稀释4个稀释度后免疫小鼠,分别在首次免疫后的第14、28天采集小鼠血清,以表达绿色荧光蛋白的重组狂犬病病毒作为抗原... 为了构建一种使用重组狂犬病病毒的抗体中和试验方法(FAVN-GFP),将8种兽用狂犬病灭活疫苗(含标准参考疫苗)分别5倍梯度稀释4个稀释度后免疫小鼠,分别在首次免疫后的第14、28天采集小鼠血清,以表达绿色荧光蛋白的重组狂犬病病毒作为抗原,使用FAVN-GFP方法测定中和抗体效价,并与中国兽药典中的经典NIH方法进行对比分析。结果显示,首次免疫后第28天1∶25稀释组对8种疫苗的检测结果与NIH法的结果在斜率/差分上显著相关,证明在该条件下两种方法具有相同的变化趋势。结果表明,本实验所建立的FAVN-GFP法可以在兽用狂犬病灭活疫苗的效力评价中替代现有的NIH方法,能够大量减少实验动物的使用,更加安全、准确和经济。 展开更多
关键词 重组狂犬病病毒 中和试验 效力评价 灭活疫苗
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注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评价 被引量:4
8
作者 陈莉 季文君 +3 位作者 戴国英 周浩泽 杨袁 冯哲玺 《中国药师》 CAS 2021年第7期393-397,共5页
目的:建立注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评定方法。方法:通过建立评定注射用尿促性素黄体生成素效价测定不确定度的数学模型,分析其测定不确定的影响因素,并将各不确定度的分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:注射... 目的:建立注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评定方法。方法:通过建立评定注射用尿促性素黄体生成素效价测定不确定度的数学模型,分析其测定不确定的影响因素,并将各不确定度的分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:注射用尿促性素黄体生成素效价测定的扩展不确定度为10.56%,其效价可表示为105.79%±10.56%(k=2)。结论:该方法适用于注射用尿促性素黄体生成素效价测定的不确定度评定。 展开更多
关键词 注射用尿促性素 黄体生成素 效价测定 不确定度评价
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基于体内外关联的六神曲酶活力效价检测方法研究
9
作者 杨婷 李美延 +6 位作者 李佳欣 鲍洋 谭鹏 阳向波 纪奇森 张定堃 许润春 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期20-27,共8页
目的:建立基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,完善六神曲质量控制体系。方法:选择Folin法、pNPP法分别作为消食药六神曲胃蛋白酶和脂肪酶酶活力生物效价测定方法,以消化酶片为阳性药,药物剂量间距为1∶0.6,根据简化概率单位法计算35... 目的:建立基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,完善六神曲质量控制体系。方法:选择Folin法、pNPP法分别作为消食药六神曲胃蛋白酶和脂肪酶酶活力生物效价测定方法,以消化酶片为阳性药,药物剂量间距为1∶0.6,根据简化概率单位法计算35个批次六神曲的生物效价和可信限度,对精密度、重复性、中间精密度和可靠性进行考察,优化并确定检测条件;采用营养性半固体糊粘度测定方法验证不同酶活力六神曲降低粘度的活力差异;对比研究小鼠胃肠推进与酶活力的相关性差异,评价酶活力效价与体内活力的相关性。结果:建立了基于酶活力检测的六神曲生物检定方法,方法学考察均符合要求,测定了35个批次六神曲样品胃蛋白酶活力效价范围为151.549 U/mg~337.840 U/mg,平均效价为230.622 U/mg,RSD为22.61%;脂肪酶的活力效价范围为31.944 U/mg~616.165 U/mg,平均效价为278.936 U/mg,RSD值为63.67%。营养糊粘度随着六神曲酶活力效价的升高而降低;与正常对照组比较,除S7组外,六神曲各给药组小鼠胃残留率降低,小肠推进率显著提高(P<0.01);小鼠胃残留率、小肠推进率与胃蛋白酶、脂肪酶活力效价的相关性系数分别为0.792、0.835和0.773、0.418,表明消化酶活力效价与体内消食活力高度相关。结论:本文建立的基于消化酶活力的六神曲生物效价测定方法可靠,重复性良好,可为六神曲的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 六神曲 消食类中药 消化酶 生物效价 质量评价
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生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用 被引量:1
10
作者 尹卫平 吕碧玉 +1 位作者 刘华清 杨强强 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期99-104,共6页
基于生物效价检测在生化药物、化学药物和中药领域中的应用,重点阐述了生物效价检测在药物活性评价中所具有的独特优势,进一步探讨生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用前景。
关键词 生物效价 检测评价 应用领域 药物研究 效价计量
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胰激肽原酶肠溶片效价测定的质量评价研究 被引量:1
11
作者 高恒莹 任连杰 +1 位作者 代红 周立新 《临床药物治疗杂志》 2006年第3期48-49,35,共3页
目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个... 目的对部分厂家的胰激肽原酶肠溶片的效价进行质量评价,为严格质量控制及临床选择用药提供科学的依据。方法按《卫生部药品标准》(二部)第六册及中国药典(1998)第86号文,对4个厂家各3个批次的胰激肽原酶肠溶片的效价进行测定。结果4个厂家的胰激肽原酶的效价测定结果表明,A、B厂各3个批次的产品均合格,C厂3个批次中有1个批次产品不合格,D厂3个批次的产品均不合格。结论A厂的产品质量较好,其次为B厂的产品,C厂的产品质量不稳定,D厂的3个批次的产品均不合格。 展开更多
关键词 胰激肽原酶肠溶片 胰激肽原酶 效价测定 质量评价
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6种沙门菌单克隆抗体的制备和效能评价
12
作者 张平平 张丽丽 +3 位作者 王浩然 王津 杨瑞馥 周蕾 《生物技术通讯》 CAS 2012年第6期813-816,共4页
目的:制备稳定、特异、高亲和性的分别针对甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌的单克隆抗体。方法:用甲醛灭活的菌液抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;用... 目的:制备稳定、特异、高亲和性的分别针对甲型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌、丙型副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌的单克隆抗体。方法:用甲醛灭活的菌液抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;用灭活的菌液包被酶标板,ELISA筛选阳性克隆株,建立细胞系;选取高效分泌杂交瘤细胞,常规制备腹水并纯化,进行单抗特异性与亲和性评价。结果:筛选得到分泌6种沙门菌相应单克隆抗体的杂交瘤细胞株,获得高亲和性单抗;所有单抗与大部分病原菌(包括7种沙门菌、3株志贺菌、2株李斯特菌、4株致病性大肠杆菌、2株霍乱弧菌)无交叉反应,但由于同类型O抗原的广泛分布,抗乙型副伤寒沙门菌单抗与鼠伤寒沙门菌、抗伤寒沙门菌单抗与肠炎沙门菌有明显的交叉反应。结论:沙门菌单抗的制备,为感染性腹泻的监测、诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 沙门菌 单克隆抗体 效价评价 特异性评价
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云南某犬场犬狂犬病灭活疫苗免疫抗体效价评估
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作者 杜晓鹏 毛爱国 +2 位作者 徐陶 张垚 唐树生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期92-95,共4页
采用直接免疫荧光病毒中和试验(FAVN),对云南某犬场狂犬病灭活疫苗免疫28 d后的犬群随机抽样44只(份),检测血清中狂犬病病毒抗体效价。结果显示,44只受试犬,14只阳性(≥0.50 IU/m L),阳性率31.82%(14/44);狂犬病灭活疫苗免疫1次的31只... 采用直接免疫荧光病毒中和试验(FAVN),对云南某犬场狂犬病灭活疫苗免疫28 d后的犬群随机抽样44只(份),检测血清中狂犬病病毒抗体效价。结果显示,44只受试犬,14只阳性(≥0.50 IU/m L),阳性率31.82%(14/44);狂犬病灭活疫苗免疫1次的31只受试犬(幼犬14只、训练犬17只),3只阳性,阳性率9.68%(3/31);免疫2次及2次以上的13只受试犬(3只训练犬,10只种犬),11只阳性,阳性率84.62%(11/13)。调查显示,该犬场狂犬病灭活疫苗免疫覆盖率为100%。笔者建议:在犬12月龄前,应进行两次狂犬病灭活疫苗免疫;在幼犬3月龄后进行第1次免疫,间隔1个月后进行第二次狂犬病灭活疫苗加强免疫,消除狂犬病免疫空挡,以后每年进行1次免疫;对于监测过程中,出现血清中和抗体效价低于0.50 IU/m L的犬只,应及时加强免疫1次;并加强犬场周围流浪犬、流浪猫管理。 展开更多
关键词 狂犬病 中和抗体 效价 评估
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基于脊髓灰质炎假病毒的中和抗体检测方法的初步应用
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作者 江征 朱秀娟 +3 位作者 刘桂秀 刘婷 王辉 李长贵 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第9期1066-1069,1075,共5页
目的初步评价基于野生型脊髓灰质炎(简称脊灰)假病毒的中和抗体检测方法应用于脊灰疫苗临床评价的适用性。方法采用本实验室建立的脊灰野毒株Mahoney、MEF-1和Saukett型假病毒中和抗体检测方法,对共207对Sabin株脊灰灭活疫苗(sIPV)Ⅱ期... 目的初步评价基于野生型脊髓灰质炎(简称脊灰)假病毒的中和抗体检测方法应用于脊灰疫苗临床评价的适用性。方法采用本实验室建立的脊灰野毒株Mahoney、MEF-1和Saukett型假病毒中和抗体检测方法,对共207对Sabin株脊灰灭活疫苗(sIPV)Ⅱ期临床配对血清样品[包括sIPV高、中、低剂量免疫组各52对和野毒株脊灰灭活疫苗(wIPV)对照免疫组血清51对]进行交叉中和效果评价,计算各免疫组血清抗体阳转率及中和抗体几何平均滴度(GMT),并与同实验室采用传统细胞病变抑制法,使用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型Sabin株的检测结果进行比较和分析。结果采用两种方法检测各免疫组血清抗体阳转率结果相同;高中低滴度抗体检测结果趋势较一致;sIPV免后血清pseudoMahoney假病毒检测结果低于Ⅰ型Sabin株细胞病变法检测结果,平均约为4倍;pseudo-MEF-1和pseudo-Saukett型假病毒检测结果高于Ⅱ和Ⅲ型Sabin株细胞病变法检测结果,分别平均约为2和1.5倍,与前期方法验证结果趋势非常一致。结论基于野毒株假病毒建立的中和试验方法具有较高的适用性、生物安全性和灵敏度,是评价脊灰疫苗效力的有效方法。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎灭活疫苗 效力评价 中和抗体检测 假病毒 Sabin Mahoney MEF-1 Saukett
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基于活血生物效价和化学指纹图谱的大黄品质评价研究 被引量:28
15
作者 张海珠 谭鹏 +3 位作者 刘振杰 王建 王伽伯 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期436-442,共7页
探索利用活血生物效价检测方法和化学指纹图谱方法评价大黄的品质。采用血小板聚集仪测定不同大黄药材体外抗血小板聚集率,根据简化概率单位法计算生物效价;采用超高效液相色谱仪建立不同大黄药材的指纹图谱;利用SPSS 22.0软件的双变量(... 探索利用活血生物效价检测方法和化学指纹图谱方法评价大黄的品质。采用血小板聚集仪测定不同大黄药材体外抗血小板聚集率,根据简化概率单位法计算生物效价;采用超高效液相色谱仪建立不同大黄药材的指纹图谱;利用SPSS 22.0软件的双变量(bivariate)分析方法进行谱效相关分析,最后用化学单体进行了验证。活血效价测定结果显示掌叶大黄的活血效价普遍高于唐古特大黄和药用大黄;酒大黄的活血效价高于生大黄,大黄炭活血效价显著降低。指纹图谱中23个共有色谱峰,指认了其中10个成分。谱效相关分析得到3个相关性较好的化学成分,包括大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸,活血效价验证结果表明三者均具有较强的抑制血小板聚集的作用。本文建立的基于测定血小板聚集率模型的大黄活血生物效价检测方法对于大黄药材,尤其是酒大黄炮制过程中的质量评控具有一定的参考价值,同时初步证明大黄中活血化瘀药效物质为大黄酸等蒽醌类衍生物。 展开更多
关键词 大黄 活血化瘀 生物效价 指纹图谱 品质评价
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基于发汗生物效价的麻黄质量评价研究 被引量:11
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作者 曹喆 毛福英 +3 位作者 刘秀 谢丽霞 赵云生 马洪文 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1759-1763,共5页
目的:对不同产地麻黄质量进行评价。方法:建立大鼠发汗药理模型,以大鼠发汗量为检测指标,对26个不同产地麻黄的质量进行评价。每个产地麻黄样品取12只大鼠随机分为高、低剂量组(11.25、9 g/kg,剂距为1∶0.8),ig给药,以对照药材(草... 目的:对不同产地麻黄质量进行评价。方法:建立大鼠发汗药理模型,以大鼠发汗量为检测指标,对26个不同产地麻黄的质量进行评价。每个产地麻黄样品取12只大鼠随机分为高、低剂量组(11.25、9 g/kg,剂距为1∶0.8),ig给药,以对照药材(草麻黄)的发汗生物效价为10 U/g计,按照《中国药典》生物检定统计法计算不同产地麻黄的发汗生物效价;采用高效液相色谱法测定麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱含量;对26个不同产地麻黄的发汗生物效价进行聚类分析。结果:26个不同产地麻黄的发汗生物效价介于7.08-22.09 U/g,以甘肃古浪草麻黄发汗生物效价最高、甘肃武山中麻黄最低,草麻黄平均效价高于中麻黄;麻黄发汗生物效价的变化趋势与麻黄碱及伪麻黄碱总含量变化趋势基本一致,但相关性不显著;聚类分析结果显示,26份麻黄中有17份(65.38%)发汗生物效价高于对照药材,4份(15.38%)高于9.55 U/g并与对照药材的生物效价相近。结论:所考察的26个不同产地麻黄中80%以上质量合格。 展开更多
关键词 麻黄 发汗生物效价 麻黄碱 伪麻黄碱 含量 质量评价
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缩宫素注射液效价测定的不确定度评定 被引量:3
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作者 李海芳 耿文宁 闫明俞 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第18期2575-2578,共4页
目的:建立缩宫素注射液效价测定的不确定度评定方法。方法:建立评定缩宫素注射液效价测定的不确定度的数学模型,分析其测定不确定度的影响因素,并将由之引起的不确定度分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:缩宫素注射液效价测定的... 目的:建立缩宫素注射液效价测定的不确定度评定方法。方法:建立评定缩宫素注射液效价测定的不确定度的数学模型,分析其测定不确定度的影响因素,并将由之引起的不确定度分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:缩宫素注射液效价测定的扩展不确定度为0.20 u/ml,其效价可表示为(9.29±0.20)u/ml,包含因子K=2。结论:该方法适用于缩宫素注射液效价测定的不确定度评定。 展开更多
关键词 缩宫素注射液 效价 测定 不确定度评定
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血清Ⅰ型胶原吡啶交联终肽对肿瘤骨转移的早期诊断效能、疗效观察及预后价值的分析 被引量:1
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作者 陆建红 陈国军 +4 位作者 董长林 竺顺斌 陈琪 袁梅 金益军 《中国综合临床》 2010年第7期679-682,共4页
目的 探讨检测血清Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)在肿瘤骨转移的早期诊断效能、疗效观察及预后价值.方法 选取336例肿瘤患者,依据核素骨显像(ECT)、MRI、X线等检查结果,结合临床分为骨转移组(180例)和未转移组(156例),并对其中60... 目的 探讨检测血清Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)在肿瘤骨转移的早期诊断效能、疗效观察及预后价值.方法 选取336例肿瘤患者,依据核素骨显像(ECT)、MRI、X线等检查结果,结合临床分为骨转移组(180例)和未转移组(156例),并对其中60例骨转移者(治疗组)治疗前后的ICTP比较分析 另选60名健康体检者为健康对照组,应用酶免疫技术(EUSA)测定各组血清ICTP水平.将未转移组中61例血清ICTP高于正常值的患者行正电子发射断层成像或X线计算机断层成像(PET/CT)检查,未发现骨转移者,每半年1次进行ECT随访并同时检测ICTP,为期2年.结果 ①骨转移组血清ICTP[(10.47±7.56)μg/L]显著高于未转移组[(5.12±2.33)μg/L](t=9.503,P=0.000)和健康对照组[(2.76±0.62)μg/L](t=13.691,P=0.000).②未转移组中61例血清ICTP高于正常值者,ICTP为(5.98±1.95)μg/L,经PET/CT检查发现骨转移22例,余39例经2年随访发生骨转移26例,ICTP由(5.92±1.61)μg/L上升至(8.73±3.11)μg/L(t=4.612,P=0.000).③治疗有效者血清ICTP较治疗前下降,从(13.22±4.65)μg/L降至(7.18±3.54)μg/L(t=10.076,P=0.000),且疗效越显著,下降越明显.结论 血清ICTP能用于肿瘤骨转移的早期辅诊、筛查和疗效观察,并可监测骨转移的发生及预后判断. 展开更多
关键词 Ⅰ型胶原吡啶交联终肽 肿瘤 骨转移 诊断效能 疗效观察 预后评估
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联合酶联免疫的微量病毒中和法检测大流行流感疫苗血清中和抗体的可行性研究
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作者 赵慧 李娟 +4 位作者 刘书珍 邵铭 江征 徐康维 李长贵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期284-288,共5页
目的:建立联合酶联免疫的微量病毒中和法(ELISA-MVN法),用于大流行流感疫苗流感病毒中和抗体效价的检测,并进行方法学验证。方法:采用4种羊抗流感病毒血清参考品,与人感染禽流感H5N1病毒疫苗株(A/Vietnam/1194/2004-NIBRG-14)病毒... 目的:建立联合酶联免疫的微量病毒中和法(ELISA-MVN法),用于大流行流感疫苗流感病毒中和抗体效价的检测,并进行方法学验证。方法:采用4种羊抗流感病毒血清参考品,与人感染禽流感H5N1病毒疫苗株(A/Vietnam/1194/2004-NIBRG-14)病毒液,分别于37℃孵育18 h后,固定细胞,ELISA检测细胞内流感病毒核蛋白表达,确定其中和抗体效价,考察该方法的特异性;通过对高中低不同抗体滴度的血清样本的多次平行检测来评价该方法的重复性;通过ELISAMVN法和血凝抑制试验(HI试验)分别检测大流行流感疫苗接种者血清样本,比较2种方法的灵敏性和相关性。结果:ELISA-MVN结果显示羊抗H5N1的血清中和抗体检测滴度为5 120,其他3种血清的中和抗体滴度小于10,该方法特异性良好;采用ELISA-MVN法对3种不同滴度的血清进行重复检测,组内重复性试验的6次平行试验结果的RSD为3.5%。组间重复性5次结果,RSD为4.8%~8.6%。2种方法测定疫苗接种者血清样本抗体效价的结果具有显著相关性(P〈0.001),相关系数r=0.932。ELISA-MVN法检测结果的几何平均滴度高于HI试验检测结果,该方法较HI试验在检测大流行流感疫苗血清样本灵敏度高。结论:ELISA-MVN可满足大流行流感疫苗血清学检测的要求,并可用于评价大流行流感疫苗的免疫效果。 展开更多
关键词 大流行流感 中和抗体 效价检测 酶联免疫 微量病毒中和法 血凝抑制试验 流感疫苗评价 方法学验证
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山西省晋城市城区土地复垦潜力研究 被引量:1
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作者 于治平 《科技情报开发与经济》 2004年第12期128-130,共3页
以山西省晋城市城区为研究区域,对土地复垦潜力补充调查、适宜性评价、潜力分级及其测算方法、潜力的构成进行了研究。研究结果表明:晋城市城区被破坏的土地面积为1605.94hm2,可复垦面积为1442.79hm2,为今后复垦规划和措施的制定提供了... 以山西省晋城市城区为研究区域,对土地复垦潜力补充调查、适宜性评价、潜力分级及其测算方法、潜力的构成进行了研究。研究结果表明:晋城市城区被破坏的土地面积为1605.94hm2,可复垦面积为1442.79hm2,为今后复垦规划和措施的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 土地复垦 复垦潜力 潜力分级 评价指标 分级标准
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