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改善口服难溶性药物生物利用度的方法 被引量:15
1
作者 冀艳艳 韩国华 朱澄云 《中国药剂学杂志(网络版)》 2012年第5期86-92,共7页
目的总结提高难溶性药物生物利用度的方法,为难溶性药物制剂的研究提供参考。方法通过查阅近年来国内外关于生物利用度研究的文献26篇,对提高生物利用度的方法进行归纳和总结。结果有许多方法可以用来改善难溶性药物的生物利用度。结论... 目的总结提高难溶性药物生物利用度的方法,为难溶性药物制剂的研究提供参考。方法通过查阅近年来国内外关于生物利用度研究的文献26篇,对提高生物利用度的方法进行归纳和总结。结果有许多方法可以用来改善难溶性药物的生物利用度。结论选择一个合适的方法可以有效地提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 药剂学 生物利用度 难溶性药物 增溶
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微粉化技术提高水不溶性药物溶解度 被引量:13
2
作者 陈鹏 张小岗 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期766-771,共6页
药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程。本文介绍了这些微粉化制备技术的基本原理以及该类技术的... 药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程。本文介绍了这些微粉化制备技术的基本原理以及该类技术的应用进展。 展开更多
关键词 不溶性药物 微粉化 超临界流体 低温冷冻喷淋 溶液蒸发沉积
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可溶性微针用于水难溶性利多卡因的递送研究 被引量:10
3
作者 占浩慧 黄颖聪 +1 位作者 马凤森 陈光辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期1762-1767,共6页
目的选择利多卡因作为水难溶性模型化合物,以Gantrez S-97(methyl vinyl ether/maleic anhydride copolymer)和PVPk30(polyvinylpyrrolidone)作为复合基质材料制备可溶性微针来加快水难溶性药物的递送。本实验分别研究可溶性微针的制备... 目的选择利多卡因作为水难溶性模型化合物,以Gantrez S-97(methyl vinyl ether/maleic anhydride copolymer)和PVPk30(polyvinylpyrrolidone)作为复合基质材料制备可溶性微针来加快水难溶性药物的递送。本实验分别研究可溶性微针的制备、外观性能、机械性能、皮内溶解性能、药效及所加载药物在微针中的结晶行为。方法以聚二甲氧基硅氧烷(PDMS)为阴模,采用倒模法制备微针。用扫描电镜(SEM)观察微针的外观形态;结合物性分析仪和组织学切片考察微针的机械性能;用皮内溶解和药效实验表征利多卡因的成功递送;用差示扫描量热法(DSC)表征利多卡因的结晶行为。结果利多卡因可溶性微针针型良好,具有足够的机械强度刺入皮肤,微针可在皮内于3 min内溶解并起局麻药效,药物在微针中以无定形存在。结论共溶剂法制备可溶性微针对于促进水难溶性药物的递送具有一定的潜力。 展开更多
关键词 可溶性微针 水难溶性药物 利多卡因 麻醉药效 无定形
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醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯在制备固体分散体中的应用 被引量:6
4
作者 王如意 刘怡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期111-116,共6页
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)是羟丙甲纤维素的乙酸酯和琥珀酸酯的混合物,因此具有两亲性。HPMCAS的玻璃化转变温度约为120℃,因具有p H依赖性而常用作肠溶包衣材料。近年来,HPMCAS作为难溶性药物无定形固体分散体(SD)载体的应用... 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)是羟丙甲纤维素的乙酸酯和琥珀酸酯的混合物,因此具有两亲性。HPMCAS的玻璃化转变温度约为120℃,因具有p H依赖性而常用作肠溶包衣材料。近年来,HPMCAS作为难溶性药物无定形固体分散体(SD)载体的应用研究日渐增多。HPMCAS不仅对常用的SD制备工艺[溶剂蒸发法、热熔挤出法、喷雾(冷冻)干燥法和球磨法]具有良好的适应性,而且可抑制SD在贮存、体外溶出和体内吸收过程中的药物重结晶现象,提高SD稳定性。本文综述了近年来HPMCAS在SD应用中的研究进展。 展开更多
关键词 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 难溶性药物 固体分散体 重结晶抑制 综述
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氨基表面修饰有序介孔硅对槲皮素的载药性能及药物释放影响研究 被引量:4
5
作者 胡坪 邱莉苹 +3 位作者 宁方红 张敏 章弘扬 王月荣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期894-898,共5页
目的制备氨基修饰有序介孔硅(amino-modified ordered mesoporous silica,NH2-OMS)并考察其作为水难溶性药物载体的载药及体外释放性能。方法以十六烷基三甲基溴化铵为模板合成了有序介孔硅(OMS),并以3-氨丙基三甲氧基硅烷对其表面进行... 目的制备氨基修饰有序介孔硅(amino-modified ordered mesoporous silica,NH2-OMS)并考察其作为水难溶性药物载体的载药及体外释放性能。方法以十六烷基三甲基溴化铵为模板合成了有序介孔硅(OMS),并以3-氨丙基三甲氧基硅烷对其表面进行修饰,以槲皮素为模型药物,并利用N2吸附-脱附、X-射线衍射、热重分析等方法对载药前后的氨基修饰有序介孔硅进行表征。考察氨基修饰有序介孔硅的载药性能及药物的体外释放行为。结果当槲皮素浓度为4 mmol.L-1、载药24 h、50℃时,氨基修饰有序介孔硅对槲皮素的载药量为21.0%,包封率为58.2%。槲皮素氨基修饰有序介孔硅药粒在模拟肠液和模拟胃液中的药物释放量分别是槲皮素原料药溶解量的13和27倍。结论氨基修饰有序介孔硅作为水难溶性药物槲皮素的载体可以明显改善其水溶性及在胃肠道中的溶出度。 展开更多
关键词 氨基修饰有序介孔硅 水难溶性药物 槲皮素 释放性能
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环糊精与油制备自组装小珠载药系统的研究进展 被引量:3
6
作者 刘川 易涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1582-1586,共5页
采用环糊精和油制备新型自组装载药系统——小珠受到越来越多的关注。小珠是一种球状颗粒,具有脂质囊腔结构,在制备过程中不需使用任何表面活性剂或有机溶剂。小珠囊腔内的脂质部分可溶解水难溶性药物和脂溶性药物,载药量大、能提高口... 采用环糊精和油制备新型自组装载药系统——小珠受到越来越多的关注。小珠是一种球状颗粒,具有脂质囊腔结构,在制备过程中不需使用任何表面活性剂或有机溶剂。小珠囊腔内的脂质部分可溶解水难溶性药物和脂溶性药物,载药量大、能提高口服生物利用度,是很有发展潜力的口服新剂型。本文综述了小珠的制备原理、处方工艺和体内外性质等方面的研究进展,为其进一步应用提供基础。 展开更多
关键词 环糊精 自组装 小珠 难溶性药物 脂溶性药物
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两相溶出系统及其在难溶性药物制剂评价中的应用 被引量:2
7
作者 刘青 张雅琦 王文喜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期743-750,共8页
两相溶出系统由水相和有机相组成,是一个同时测定药物溶出和分配的体外溶出方法,具有模拟体内吸收、克服表面活性剂对溶出的影响等优点,在评价难溶性药物的体外溶出方面具有良好的应用前景。本文综合近年来该领域的相关研究,对两相溶出... 两相溶出系统由水相和有机相组成,是一个同时测定药物溶出和分配的体外溶出方法,具有模拟体内吸收、克服表面活性剂对溶出的影响等优点,在评价难溶性药物的体外溶出方面具有良好的应用前景。本文综合近年来该领域的相关研究,对两相溶出系统的发展历史、溶出装置、理论模型及应用作简要综述,并对研究前景进行了总结与展望。 展开更多
关键词 两相溶出 体内外相关性 溶出分配 难溶性药物
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新型固体分散体技术改善水难溶药物溶解度的研究进展 被引量:18
8
作者 刘文利 魏振平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期1901-1906,共6页
通过改善水难溶药物的溶解度来提高其溶出速率以及口服后的吸收和生物利用度,是开发此类药物的口服制剂所面临的一大挑战。相对于其他制剂技术,用固体分散技术改善水难溶药物的溶解度,简便易行而更有优势也更受到关注。在简要介绍固体... 通过改善水难溶药物的溶解度来提高其溶出速率以及口服后的吸收和生物利用度,是开发此类药物的口服制剂所面临的一大挑战。相对于其他制剂技术,用固体分散技术改善水难溶药物的溶解度,简便易行而更有优势也更受到关注。在简要介绍固体分散体的特点基础上,笔者重点对近年来固体分散体制备中所用的新型载体材料和制备方法进行综述。介绍了两亲性聚合物:聚乙二醇羟基硬脂酸酯、聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物、2-甲基丙烯酰乙氧基磷酰胆碱单体与甲基丙烯酸丁酯单体嵌段共聚物;还有无机材料:硅酸铝镁、介孔二氧化硅微粒和介孔碳酸镁,以及新型制备方法:超临界流体技术、高速静电纺丝和微环境pH修饰技术。 展开更多
关键词 水难溶药物 固体分散体 溶解度 体外溶出度 新型载体材料 新型制备方法
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难溶性药物渗透泵型控释制剂的研究进展 被引量:13
9
作者 甘勇 潘卫三 张汝华 《世界科学技术-中药现代化》 2002年第2期53-57,共5页
本文从膜厚度、膜的的机械穿透系数、包衣膜内外的渗透压差和药物溶解度四个方面,将难溶性药物制备渗透泵型控释制剂的研究进行了归纳总结。本文归总之研究,也为中药制剂研究提供了参考。
关键词 难溶性药物 渗透泵型控释制剂 中药制剂 包衣膜 机械穿透系数
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纳米晶体技术在水难溶性药物口服制剂中应用的研究进展 被引量:13
10
作者 车尔玺 姜同英 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1003-1008,共6页
目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶解度或口服生物利用度提供理论依据。方法查阅国内外相关文献27篇,回顾纳米晶体技术的发展历程,提供药物... 目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶解度或口服生物利用度提供理论依据。方法查阅国内外相关文献27篇,回顾纳米晶体技术的发展历程,提供药物纳米晶体技术的最新研究进展。结果药物纳米晶体不仅制备工艺简单,性质考察方便;还能够提高难溶性药物在胃肠道中的溶解度,改善难溶性药物的口服生物利用度。结论药物纳米晶体技术具有实际生产意义和广阔的应用前景。 展开更多
关键词 水难溶性药物 纳米晶体技术 稳定剂 性质表征 口服生物利用度
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难溶性药物阿替洛尔单层芯渗透泵片的制备 被引量:9
11
作者 陈军 王晓翠 刘龙孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期680-683,共4页
目的以阿替洛尔为模型药物,通过酸碱反应提高难溶性药物的溶解能力并制备单层芯渗透泵片。方法在处方中加入酒石酸使其与阿替洛尔的碱性基团反应从而增强药物的溶解性,用自行设计的带针冲头压制带孔片芯,以乙基纤维素为膜材包衣制备渗... 目的以阿替洛尔为模型药物,通过酸碱反应提高难溶性药物的溶解能力并制备单层芯渗透泵片。方法在处方中加入酒石酸使其与阿替洛尔的碱性基团反应从而增强药物的溶解性,用自行设计的带针冲头压制带孔片芯,以乙基纤维素为膜材包衣制备渗透泵片,采用相似因子作为指标筛选处方。结果在酒石酸溶液中阿替洛尔的溶解能力大幅度提高,制备的阿替洛尔单层芯渗透泵片能在24h内匀速释放药物,且释药行为不受桨转速和释放介质的影响。结论用酒石酸提高阿替洛尔的溶解能力并进而制备单层芯渗透泵片的方法是可行的。酸碱反应增溶药物的方法可望推广到其他难溶于水,但具有酸碱反应能力药物的增溶和渗透泵片的制备。 展开更多
关键词 阿替洛尔 难溶性药物 增溶 酒石酸 单层芯渗透泵片 正交设计
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青黛脂溶性提取物固体分散体制备及溶解性研究 被引量:8
12
作者 周海云 陈钧 陆琪 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2756-2758,共3页
目的考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力。方法分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表观溶解度。结果共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究... 目的考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力。方法分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表观溶解度。结果共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究表明共研物中亲水载体的羟基对改善难溶性药物的溶解度有着重要的影响。结论共研磨技术能有效地提高难溶药物的溶解度。 展开更多
关键词 共研磨技术 超细粉碎 难溶性药物 靛玉红
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Engineering of drug nanoparticles by HGCP for pharmaceutical applications 被引量:7
13
作者 Ting-Ting Hua, Jie-Xin Wanga, Zhi-Gang Shena, Jian-Feng Chena,b, a Key Lab for Nanomaterials, Ministry of Education, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China b Research Center of Ministry of Education for High Gravity Engineering and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第4期239-251,共13页
This paper reviews our work on the fundamental principles of high gravity controlled precipitation (HGCP) technology, and its applications in the production of drug nanoparticles, which was carried out in a rotating p... This paper reviews our work on the fundamental principles of high gravity controlled precipitation (HGCP) technology, and its applications in the production of drug nanoparticles, which was carried out in a rotating packed bed (RPB). Several kinds of drug nanoparticles with narrow particle size distributions (PSDs) were successfully prepared via HGCP, including the 300-nm Cefuroxime Axetil (CFA) particles, 200–400-nm cephradine particles, 500-nm salbutamol sulfate (SS) particles (100 nm in width), and 850-nm beclomethasone dipropionate (BDP) particles, etc. Compared to drugs available in the current market, all the drug nanoparticles produced by HGCP exhibited advantages in both formulation and drug delivery, thus improving the bioavailability of drugs. HGCP is essentially a platform technology for the preparation of poorly water-soluble drug nanoparticles for oral and injection delivery, and of inhalable drugs for pulmonary delivery. Consequently, HGCP offers potential applications in the pharmaceutical industry due to its cost-effectiveness, efficient processing and the ease of scaling-up. 展开更多
关键词 High gravity controlled precipitation Rotating packed bed drug nanoparticle poorly water-soluble drug Inhalable drug
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纳米晶体技术及其提升水难溶药物药理学功效的研究进展 被引量:9
14
作者 刘晓雪 龚俊波 魏振平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3431-3440,共10页
为解决水难溶性药物溶解度低所导致的口服吸收波动大和生物利用度低的问题,近年来相继开发了固体分散体、脂质体、微乳、囊泡、环糊精包合物及药物纳米晶体等新型制剂,其中,药物纳米晶体以其制备工艺简单、载药量高且易于深加工制备成... 为解决水难溶性药物溶解度低所导致的口服吸收波动大和生物利用度低的问题,近年来相继开发了固体分散体、脂质体、微乳、囊泡、环糊精包合物及药物纳米晶体等新型制剂,其中,药物纳米晶体以其制备工艺简单、载药量高且易于深加工制备成适合多种给药途径的剂型等优点而备受关注。本文介绍了基于bottom-up和top-down技术制备水难溶药物纳米晶体的方法,以及基于纳米晶体开发的混悬剂、片剂和胶囊剂等剂型的特点,重点介绍了这些制剂经口服、注射和肺部吸入等途径给药后在药代动力学、药效学及组织靶向性等方面相对于原料药所具有的优势,并阐述了相关的内在机制。最后,对药物纳米晶体的基础研究与产业化方面存在的问题和解决途径进行了探讨,以使这种新型药物制剂能发挥更好的临床疗效。 展开更多
关键词 水难溶性药物 药物纳米晶体 药代动力学 药效学 组织靶向性
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速溶电纺载药PVP纳米纤维膜制备与表征 被引量:8
15
作者 余灯广 申夏夏 +2 位作者 张晓飞 Branford-White Chris 朱利民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1170-1174,共5页
采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与... 采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与纤维基材之间的相互作用.结果表明载药纤维直径分布均匀(400-600 nm)、表面光滑无药物颗粒,药物与聚合物之间通过氢键作用、具有良好的相容性,XRD和DSC结果表明药物以无定形态高度分散于纳米纤维中,纤维膜中药物以"聚合物控释"机制在13.7 s左右完全溶解. 展开更多
关键词 电纺 载药纳米纤维 聚乙烯基吡咯烷酮 速溶 难溶药物
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无定形态药物制备技术研究进展 被引量:9
16
作者 张杰 蔡挺 《药学进展》 CAS 2018年第9期675-684,共10页
将药物的固体形态由晶态转变成分子无序排列的无定形态,可用于提高难溶性药物溶解度和溶出速率。无定形药物制剂已经成为提高难溶性药物生物利用度的最常用策略之一。目前,已有多种技术方法可将药物从晶态转变为无定形态,其中应用最成... 将药物的固体形态由晶态转变成分子无序排列的无定形态,可用于提高难溶性药物溶解度和溶出速率。无定形药物制剂已经成为提高难溶性药物生物利用度的最常用策略之一。目前,已有多种技术方法可将药物从晶态转变为无定形态,其中应用最成熟的技术包括喷雾干燥、热熔挤出技术等,在药物制剂工业中得到广泛的运用。此外,一些新型的技术方法例如3D打印技术和电纺丝技术等近年来也被报道用于无定形态药物的制备。这些不同的制备方法将会对无定形态药物的理化性质产生重要的影响。对无定形态药物制备方法的最新研究进行总结和分析,为无定形态药物的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 难溶性药物 无定形态 晶态 制备 固体分散体
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离子交换树脂作为药物载体的应用进展 被引量:8
17
作者 孙艳冬 张然然 +1 位作者 赵源 陆伟根 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期802-806,共5页
随着多学科的交叉渗透发展,离子交换树脂作为药物载体越来越多地被应用在药剂学领域。鉴于酸性和碱性药物都可吸附分散在离子交换树脂内部的特点,获得掩盖药物的不良味道、促进难溶性药物的溶出、提高药物在贮存环境及体内溶出的稳定性... 随着多学科的交叉渗透发展,离子交换树脂作为药物载体越来越多地被应用在药剂学领域。鉴于酸性和碱性药物都可吸附分散在离子交换树脂内部的特点,获得掩盖药物的不良味道、促进难溶性药物的溶出、提高药物在贮存环境及体内溶出的稳定性等优点。离子交换树脂与药物制成复合物后再包衣,可获得具有预期释放速率的制品,因此它在缓控释递药系统中的研究也日益增多。本文综述了离子交换树脂作为药物载体的应用进展。 展开更多
关键词 离子交换树脂 药物载体 药脂复合物 掩味 难溶性药物 溶出席 稳定性 综述
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Application of flash nanoprecipitation to fabricate poorly water-soluble drug nanoparticles 被引量:7
18
作者 Jinsong Tao Shing Fung Chow Ying Zheng 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CSCD 2019年第1期4-18,共15页
Nanoparticles are considered to be a powerful approach for the delivery of poorly watersoluble drugs. One of the main challenges is developing an appropriate method for preparation of drug nanoparticles. As a simple, ... Nanoparticles are considered to be a powerful approach for the delivery of poorly watersoluble drugs. One of the main challenges is developing an appropriate method for preparation of drug nanoparticles. As a simple, rapid and scalable method, the flash nanoprecipitation(FNP) has been widely used to fabricate these drug nanoparticles, including pure drug nanocrystals, polymeric micelles,polymeric nanoparticles, solid lipid nanoparticles, and polyelectrolyte complexes. This review introduces the application of FNP to produce poorly water-soluble drug nanoparticles by controllable mixing devices, such as confined impinging jets mixer(CIJM), multi-inlet vortex mixer(MIVM) and many other microfluidic mixer systems. The formation mechanisms and processes of drug nanoparticles by FNP are described in detail. Then, the controlling of supersaturation level and mixing rate during the FNP process to tailor the ultrafine drug nanoparticles as well as the influence of drugs, solvent, anti-solvent, stabilizers and temperature on the fabrication are discussed. The ultrafine and uniform nanoparticles of poorly watersoluble drug nanoparticles prepared by CIJM, MIVM and microfluidic mixer systems are reviewed briefly. We believe that the application of microfluidic mixing devices in laboratory with continuous process control and good reproducibility will be benefit for industrial formulation scale-up. 展开更多
关键词 poorly water-soluble drug FLASH NANOPRECIPITATION Microfluidic MIXER device NANOPARTICLES
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电纺载药纳米纤维改善难溶药物溶解性能研究 被引量:7
19
作者 余灯广 张晓飞 +2 位作者 申夏夏 Branford-White Chris 朱利民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1179-1182,共4页
一直以来,研究人员不断寻求改善药物溶解性能的技术或策略,以提高药物的生物利用度,增进疗效,降低毒性。这些技术或策略基本上可概括为两类:一类是化学方法,通过改变难溶解药物的理化性能,提高其水溶性,增强其透膜性能,如药物改性PEG... 一直以来,研究人员不断寻求改善药物溶解性能的技术或策略,以提高药物的生物利用度,增进疗效,降低毒性。这些技术或策略基本上可概括为两类:一类是化学方法,通过改变难溶解药物的理化性能,提高其水溶性,增强其透膜性能,如药物改性PEG化、糖化、合成水溶性前体药物、合成磷脂等各种复合物;另一类是物理方法,即尽可能减小药物颗粒的粒径或物理存在状态,如微粉化、通过环糊精包合、制备固体分散体等。 展开更多
关键词 电纺 纳米纤维 难溶药物 聚乙烯吡咯烷酮 速溶
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热熔融挤出技术在制备口服固体分散体中的应用 被引量:6
20
作者 杨晶晶 柴鸿宇 陶涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期583-588,共6页
热熔融挤出是指药物、聚合物载体等在熔融状态下混合,以一定的压力、速度和形状挤出形成无定形产品的一种技术,具有连续化操作、减少粉尘、操作简单、不使用有机溶剂等特点。应用该技术制备口服固体分散体,对提高难溶性药物溶出度、调... 热熔融挤出是指药物、聚合物载体等在熔融状态下混合,以一定的压力、速度和形状挤出形成无定形产品的一种技术,具有连续化操作、减少粉尘、操作简单、不使用有机溶剂等特点。应用该技术制备口服固体分散体,对提高难溶性药物溶出度、调节药物释放速率、增强药物稳定性等有突出的优势。本文综述了热熔融挤出技术的原理、设备及应用该技术上市的口服制剂,探讨其制备固体分散体需关注的问题,旨在推动其在我国创新药物制剂研发中的应用。 展开更多
关键词 热熔融挤出 口服固体分散体 难溶性药物 稳定性 综述
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