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芳氧基取代聚磷腈合成方法的改进 被引量：24
1
作者 刘亚青 赵贵哲 朱福田 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期90-93,共4页
根据三聚氯化磷腈和四聚氯化磷腈开环聚合反应条件的不同 ,以环状氯化磷腈混合物为起始原料 ,采用溶液聚合法 ,合成聚二氯磷腈 ,三聚体的单程转化率为 6 0 %左右 ,总转化率接近 10 0 % ;然后以三乙胺为缚酸剂 ,使高聚氯化磷腈直接与酚... 根据三聚氯化磷腈和四聚氯化磷腈开环聚合反应条件的不同 ,以环状氯化磷腈混合物为起始原料 ,采用溶液聚合法 ,合成聚二氯磷腈 ,三聚体的单程转化率为 6 0 %左右 ,总转化率接近 10 0 % ;然后以三乙胺为缚酸剂 ,使高聚氯化磷腈直接与酚类化合物进行取代反应 ,合成了标题高聚物。测定了它的红外光吸收谱 ,用凝胶渗透色谱法 (GPC)测定了其分子量大小及分布。 展开更多
关键词 氯化 聚磷腈 合成方法 转化率 取代 缚酸剂 芳氧基 开环聚合反应 三聚体 光吸收谱
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β－萘酚取代聚磷腈的合成与表征 被引量：9
2
作者 徐师兵 郑福安 杨永刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1730-1732,共3页
β－萘酚取代聚磷腈的合成与表征徐师兵，郑福安，杨永刚（华东理工大学高分子材料所，上海，２００２３７）（吉林大学理论化学研究所）关键词聚氯化磷腈，Ｎ－二氯磷酰Ｐ－三氯单磷腈，β－萘酚取代聚磷腈无机高分子聚氯化磷腈中的氯... β－萘酚取代聚磷腈的合成与表征徐师兵，郑福安，杨永刚（华东理工大学高分子材料所，上海，２００２３７）（吉林大学理论化学研究所）关键词聚氯化磷腈，Ｎ－二氯磷酰Ｐ－三氯单磷腈，β－萘酚取代聚磷腈无机高分子聚氯化磷腈中的氯原子具有很高的反应活性，它可与许多... 展开更多
关键词 萘酚 聚磷腈 合成 表征
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一类新型的无机聚合物──聚磷腈 被引量：5
3
作者 权英 崔子文 +1 位作者 杨云峰 徐丽 《华北工学院学报》 1998年第1期45-48,共4页
本文综述了聚磷腈研究的新进展以及聚磷腈的性能、合成和应用及其发展前景．
关键词 无机聚合物 聚磷腈 聚氯化磷腈 取代反应
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锂离子电池用磷腈类聚合物电解质的制备与性能 被引量：5
4
作者 杨明山 刘建伟 +3 位作者 于今 张旭 魏进 李林楷 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第1期1-5,共5页
采用六氯环三磷腈高温开环聚合方法制备了聚二氯磷腈,然后采用醇钠法,取代聚二氯磷腈的氯,制备了聚二(二乙二醇单甲醚)磷腈(MEEP),探索出了较佳的合成工艺,采用FT-IR、31P-NMR、13C-NMR、质谱对其进行了结构表征和分析。结果表明,所制... 采用六氯环三磷腈高温开环聚合方法制备了聚二氯磷腈,然后采用醇钠法,取代聚二氯磷腈的氯,制备了聚二(二乙二醇单甲醚)磷腈(MEEP),探索出了较佳的合成工艺,采用FT-IR、31P-NMR、13C-NMR、质谱对其进行了结构表征和分析。结果表明,所制备的磷腈聚合物确实为MEEP。采用自制的MEEP,与三氟甲基磺酸锂(LiCF3SO3)盐进行复配,制备了锂离子电池用聚合物固体电解质,对其热稳定性、导电性进行了测试,其开始分解温度在200℃以上,室温电导率达到了1.187×10-4S/cm(25℃),具有较佳的导电性和热稳定性,可用于锂离子电池的电解质。 展开更多
关键词 聚二氯磷腈 聚二(二乙二醇单甲醚)磷腈 锂离子电池电解质
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聚二氯磷腈制备工艺的研究 被引量：1
5
作者 张文龙 宋桂霞 +1 位作者 戴亚杰 王暄 《塑料助剂》 2011年第4期24-27,共4页
以六氯环三磷腈为原料,直接热开环聚合制备线性聚二氯磷腈。深入探讨了影响聚二氯磷腈合成的因素,找出了最佳的合成工艺,即反应温度250℃,反应时间10h,产品提纯的工艺为:先用苯将其溶解再用正庚烷提取,最高收率为64%,并采用红外(FT-IR)... 以六氯环三磷腈为原料,直接热开环聚合制备线性聚二氯磷腈。深入探讨了影响聚二氯磷腈合成的因素,找出了最佳的合成工艺,即反应温度250℃,反应时间10h,产品提纯的工艺为:先用苯将其溶解再用正庚烷提取,最高收率为64%,并采用红外(FT-IR)光谱对产物的结构进行表征。 展开更多
关键词 聚二氯磷腈 开环聚合 六氯环三磷腈
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一步法合成线性聚二氯磷腈中间体及表征 被引量：15
6
作者 宋青 袁伟忠 +1 位作者 李剑 唐小真 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1824-1827,1832,共5页
以PC l5和NH4C l为原料直接合成了线性聚二氯磷腈(PDCP),而无需通过六氯环三磷腈(HCCP)开环热聚合制备,对PDCP的特性进行表征;通过大量的反复实验,深入探讨了影响实验结果的几个重要因素,并与传统的合成方法及产物进行了对比.结果表明,... 以PC l5和NH4C l为原料直接合成了线性聚二氯磷腈(PDCP),而无需通过六氯环三磷腈(HCCP)开环热聚合制备,对PDCP的特性进行表征;通过大量的反复实验,深入探讨了影响实验结果的几个重要因素,并与传统的合成方法及产物进行了对比.结果表明,一步法合成PDCP能够提高产率、缩短反应时间,从而节约了成本. 展开更多
关键词 线性聚二氯磷腈 中间体 一步法 六氯环三磷腈
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聚双(6-咔唑基己氧基)磷腈的合成 被引量：3
7
作者 屈玉峰 蒋晓东 +6 位作者 曹林洪 方瑜 罗炫 张庆军 孙连来 黄进 刘红婕 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-100,103,共4页
以PCl5和NH4Cl为原料采用"一步法"合成了线型聚二氯磷腈(4);4与6-咔唑基己醇发生亲核取代反应合成了聚双(6-咔唑基己氧基)磷腈(5),其结构经1H NMR,31P NMR,IR和GPC表征。热分析结果表明,5具有良好的热稳定性和较高的玻璃化温度。
关键词 线型聚二氯磷腈 咔唑 合成 热性能
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聚双(对羟基苯甲酸甲酯)磷腈的合成及表征 被引量：1
8
作者 马广昊 袁伟忠 +1 位作者 黄小彬 唐小真 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-143,共4页
通过一步法合成线性聚二氯磷腈(PDCP),并用对羟基苯甲酸甲酯与线性聚二氯磷腈(PDCP)反应合成聚双(对羟基苯甲酸甲酯)磷腈,运用~1HNMR、^(13)C NMR、^(31)P NMR及FT-IR对其结构进行了表征。DSC和TGA实验表明该聚合物的T_g有了明显的提高... 通过一步法合成线性聚二氯磷腈(PDCP),并用对羟基苯甲酸甲酯与线性聚二氯磷腈(PDCP)反应合成聚双(对羟基苯甲酸甲酯)磷腈,运用~1HNMR、^(13)C NMR、^(31)P NMR及FT-IR对其结构进行了表征。DSC和TGA实验表明该聚合物的T_g有了明显的提高且具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 一步法 线型聚二氯磷腈 热性能 聚双(对羟基苯甲酸甲酯)磷腈 合成 表征
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聚双正丁氧基磷腈的合成与表征 被引量：1
9
作者 张新孟 王秀峰 +1 位作者 江红涛 伍媛婷 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期100-103,107,共5页
通过六氯环三磷腈的热开环聚合合成了线性聚二氯磷腈(PDCP)中间体,探讨了聚合时间、聚合温度单体纯度及空气湿度等对PDCP合成的影响,采用FT-IR、TGA对PDCP进行了表征。TGA结果表明,PDCP呈现明显的二段降解性;通过正丁醇对PDCP进行亲核... 通过六氯环三磷腈的热开环聚合合成了线性聚二氯磷腈(PDCP)中间体,探讨了聚合时间、聚合温度单体纯度及空气湿度等对PDCP合成的影响,采用FT-IR、TGA对PDCP进行了表征。TGA结果表明,PDCP呈现明显的二段降解性;通过正丁醇对PDCP进行亲核取代合成了聚双正丁氧基磷腈,采用FT-IR、TGA、SEM对聚双正丁氧基磷腈进行了表征,TGA结果表明,聚双正丁氧基磷腈具有优良的热稳定性和较高的残留率,SEM结果表明,材料形貌呈现无定形态分布,而且其表面比较光滑无明显缺陷。 展开更多
关键词 线性聚二氯磷腈 聚双正丁氧基磷腈 亲核取代 热开环聚合 热稳定性
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高分子量线性聚二氯磷腈的合成研究 被引量：1
10
作者 赵龙 张广成 +2 位作者 张鸿鸣 周立生 李建伟 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期290-294,共5页
由六氯环三磷腈（HCCP）熔融开环合成聚二氯磷腈（PDCP）,讨论了原料纯化、聚合温度、催化剂、聚合时间等因素对聚合反应的影响。结果表明,合成高分子量线性聚二氯磷腈的合适条件为：经过重结晶、升华处理的HCCP,在260℃无水三氯化铝催... 由六氯环三磷腈（HCCP）熔融开环合成聚二氯磷腈（PDCP）,讨论了原料纯化、聚合温度、催化剂、聚合时间等因素对聚合反应的影响。结果表明,合成高分子量线性聚二氯磷腈的合适条件为：经过重结晶、升华处理的HCCP,在260℃无水三氯化铝催化下,聚合12~17 h,可得到高分子量线性聚二氯磷腈,产率达90%以上,相对分子质量达9.5×10^5~11.6×10^5。 展开更多
关键词 聚二氯磷腈 六氯环三磷腈 熔融开环聚合 溶解性 高分子量
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