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抗VEGF药物联合PRP治疗新生血管性青光眼的效果 被引量:24
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作者 邓月 张金莎 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1855-1858,共4页
目的:探究抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)联合视网膜激光光凝(PRP)治疗新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG)的效果,以及对房水中VEGF、血小板源性生长因子-C (platelet derived growth factor-C,... 目的:探究抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)联合视网膜激光光凝(PRP)治疗新生血管性青光眼(neovascular glaucoma,NVG)的效果,以及对房水中VEGF、血小板源性生长因子-C (platelet derived growth factor-C,PDGF-C)的影响。方法:选择2016-11/2017-11在我院接受检查和治疗的NVG患者90例93眼,随机分为对照组和观察组。对照组使用PRP治疗,观察组使用PRP联合玻璃体注射雷珠单抗治疗。比较两组患者治疗后1mo的临床疗效、虹膜新生血管和视力恢复情况。并分析治疗前和治疗后1mo视网膜静脉循环时间、眼压、视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度、视野缺损值、房水中VEGF和PDGF-C水平以及不良反应。结果:治疗后1mo观察组的临床疗效、虹膜新生血管消失情况和视力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后1mo观察组的视网膜静脉循环时间、眼压、视野缺损值、房水VEGF和PDGF-C水平均显著低于对照组,RNFL厚度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:对NVG患者使用视网膜激光光凝联合抗VEGF药物治疗可更有效抑制血管生成,恢复视网膜功能,具有更好的疗效。 展开更多
关键词 新生血管性青光眼 血管内皮生长因子 血小板源性生长因子-c
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新生血管性青光眼患者房水中血小板源性生长因子-C和血管内皮生长因子水平的测定和分析 被引量:18
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作者 李钰洁 侯旭 胡丹 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期619-623,共5页
背景新生血管性青光眼(NVG)是由不同病因引起的严重致盲眼病,与视网膜组织缺氧后分泌因子有关,如血管内皮生长因子(VEGF)等,但仅用抗VEGF疗法并不能完全抑制新生血管的生长。我们先前的研究发现,血小板源性生长因子-C(PDGF—C... 背景新生血管性青光眼(NVG)是由不同病因引起的严重致盲眼病,与视网膜组织缺氧后分泌因子有关,如血管内皮生长因子(VEGF)等,但仅用抗VEGF疗法并不能完全抑制新生血管的生长。我们先前的研究发现,血小板源性生长因子-C(PDGF—C)参与眼内病理性新生血管的生成,但PDGF—C在NVG中的作用尚不清楚。目的定量检测NVG患者房水中VEGF和PDGF—C的质量浓度,为NVG的治疗提供新的思路。方法采用前瞻性队列研究方法,收集2014年1月至2015年8月在第四军医大学西京医院就诊的NVG患者62例62眼,其中10眼近1年内曾行视网膜光凝和/或冷凝治疗,其他52眼中原发病为视网膜中央静脉阻塞(CRVO)者16眼,糖尿病视网膜病变(DR)者20眼,视网膜脱离(RD)术后者5眼,视网膜血管炎(Eales病)者4眼,未知原因者7眼;虹膜新生血管Ⅱ级者13眼,Ⅲ级者29眼,Ⅳ级者10眼。同期纳入年龄相关性白内障患者11例11眼作为对照。分别于手术中采集受检眼房水0.1~0.2ml,应用ELISA法检测受检眼房水中VEGF和PDGF—C质量浓度。结果NVG组患眼房水中VEGF和PDGF—C质量浓度分别为(1138.17±69.31)ng/L和(29.80±1.64)ng/L,明显高于对照组的(679.54±49.81)ng/L和(18.60±1.85)ng/L,差异均有统计学意义(t=20.95、20.49,均P〈0.01)。视网膜光凝和/或冷凝组患眼房水中VEGF和PDGF—C质量浓度分别为(1095.99±52.71)ng/L和(28.55±0.94)ng/L,均低于非光凝和/或冷凝组的(1146.28±69.57)ng/L和(30.04±1.64)ng/L,差异均有统计学意义(t=-2.160,P=0.034;t=-2.760,P=0.008)。NVG患者房水中VEGF与PDGF-C质量浓度呈正相关(r=0.346,P=0.006)。不同原发病组间及不同虹膜新生血管分级组间患眼房水中VEGF和PDGF-C质量浓度的总体比较差异均无统计学意义(均P〉 展开更多
关键词 新生血管性青光眼 血管疾病/并发症 细胞因子/代谢 血管内皮生长因子 血小板源性 生长因子一c 房水代谢 ELISA
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高浓度血浆血小板衍生生长因子C对冠心病患者冠状动脉病变的影响 被引量:4
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作者 唐晋 井晶 +5 位作者 宋恒良 谢艳辉 祝万杰 肖明洋 李贵琪 万大国 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2020年第5期447-451,共5页
目的探究血浆血小板衍生生长因子C(PDGF-C)浓度变化与冠心病及冠状动脉病变程度的关系。方法选择行冠状动脉造影住院的急性冠状动脉综合征(ACS)患者52例、稳定型心绞痛(SAP)患者52例,以及造影结果正常的其他患者为对照组50例。冠心病(AC... 目的探究血浆血小板衍生生长因子C(PDGF-C)浓度变化与冠心病及冠状动脉病变程度的关系。方法选择行冠状动脉造影住院的急性冠状动脉综合征(ACS)患者52例、稳定型心绞痛(SAP)患者52例,以及造影结果正常的其他患者为对照组50例。冠心病(ACS和SAP)患者中冠状动脉多支病变者60例,双支病变者25例,单支病变者19例。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组患者血浆PDGF-C浓度。比较各组间血浆PDGF-C浓度水平,并进行Spearman相关性分析、Logistic回归分析及绘制ROC曲线。结果ACS组及SAP组血浆PDGF-C浓度比对照组高(P<0.05)。冠状动脉多支及双支病变组血浆PDGF-C浓度比单支病变组高(P<0.05)。Spearman相关性分析发现,血浆PDGF-C浓度与Gensini评分有一定相关性(r=0.218,P<0.05)。Logistic回归分析发现,高浓度血浆PDGF-C相比于低浓度血浆PDGF-C,患者发生冠心病的风险增加(OR=1.006,95%CI 1.002~1.011)。血浆PDGF-C浓度的ROC曲线下面积为0.645,灵敏度为77.88%。结论高浓度血浆PDGF-C可能是冠心病发病的危险因素,与冠状动脉病变的严重程度可能存在一定的关联。 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉造影 血小板衍生生长因子c GENSINI评分
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Clinical Significance of Platelet-Derived Growth Factor-C Expression in Colorectal Cancer 被引量:2
4
作者 Shinichi Yamauchi Satoru Iida +3 位作者 Megumi Ishiguro Toshiaki Ishikawa Hiroyuki Uetake Kenichi Sugihara 《Journal of Cancer Therapy》 2014年第1期11-20,共10页
Platelet-derived growth factors (PDGFs) are known to be associated with tumor growth and angiogenesis through their activation of the receptor tyrosine kinases, PDGF receptors alpha and beta. Several studies revealed ... Platelet-derived growth factors (PDGFs) are known to be associated with tumor growth and angiogenesis through their activation of the receptor tyrosine kinases, PDGF receptors alpha and beta. Several studies revealed the participation of the PDGF family in colorectal cancer (CRC). However, the role of platelet derived growth factor-C (PDGFC) in CRC is less well studied. This study aimed to determine the correlation between PDGFC expression and the prognosis of patients with CRCs. Tumor samples were obtained from patients with CRC who underwent surgical resection between 2002 and 2006. The mRNA expression of PDGFC was investigated by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction in 85 patients with stage I-IV CRC. PDGFC protein expression was analyzed by immunohistochemistry, and the relationship between PDGFC protein expression and clinicopathologic features was investigated in 245 patients with stage I-III CRC. PDGFC mRNA expression in cancer tissues was significantly higher in patients with distant metastases than in those without metastases (P = 0.016). PDGFC protein overexpression was associated with significantly worse overall and relapse-free survival (P P < 0.0001, respectively). Moreover, PDGFC protein overexpression was an independent risk factor for CRC recurrence (relative risk = 3.395, 95% confidence interval = 1.895 - 6.081, P < 0.001). In the present study, PDGFC overexpression appeared to be predictive of recurrence and poor prognosis in patients with CRC. 展开更多
关键词 platelet-derived growth factor-c cOLOREcTAL cancer Prognosis mRNA EXPRESSION IMMUNOHISTOcHEMISTRY
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中国西部汉族人群血小板源性生长因子C基因单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂相关性研究 被引量:1
5
作者 周玉兰 朱文超 +1 位作者 石冰 贾仲林 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期364-370,共7页
目的探究中国西部汉族人群血小板源性生长因子C(PDGF-C)基因的靶向单核苷酸多态性(SNPs)位点rs4691383、rs7667857及其基因型以及环境暴露因素与非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法收集268个NSCL/P病例—父母核心三人家系,采... 目的探究中国西部汉族人群血小板源性生长因子C(PDGF-C)基因的靶向单核苷酸多态性(SNPs)位点rs4691383、rs7667857及其基因型以及环境暴露因素与非综合征型唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法收集268个NSCL/P病例—父母核心三人家系,采用聚合酶链反应—限制性酶切片段长度多态法和直接测序法对2个靶向SNPs位点(rs4691383、rs7667857)进行基因分型,使用哈温平衡检验、连锁不平衡检验、传递不平衡检验、单倍型关联分析等方法进行统计学分析。同时收集纳入对象所填写的唇腭裂流行病学研究问卷,对PDGF-C基因和环境暴露因素之间是否存在交互作用进行条件Logistic回归分析。结果PDGF-C基因rs4691383位点的A等位基因和rs7667857位点的G等位基因在NSCL/P发生中存在过度传递(P<0.05)。孕妇吸烟/被动吸烟史、叶酸补充史、环境有害气体长期吸入史3个环境暴露因素与PDGF-C基因的SNPs位点基因型之间均不存在交互作用(P>0.05)。结论PDGF-C基因rs4691383位点和rs7667857位点多态性与中国西部汉族人群NSCL/P的发生具有相关性;但在NSCL/P的发生过程中环境暴露因素与PDGF-C基因的SNPs位点基因型之间的交互作用不明显。 展开更多
关键词 非综合征型唇腭裂 血小板源性生长因子c 单核苷酸多态性 LOGISTIc回归分析
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血小板衍生生长因子C对体外培养的人卵巢透明细胞癌细胞的增殖和趋化作用 被引量:1
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作者 李晓莹 郭希民 +1 位作者 郭红延 潘凌亚 《武警医学》 CAS 2017年第1期5-9,共5页
目的观察血小板衍生生长因子-C(platelet-derived growth factor-C,PDGF-C)对体外培养的人卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)ES-2细胞的增殖和趋化作用。方法体外培养ES-2细胞,添加不同浓度的PDGF-C进行干预,应用CCK8... 目的观察血小板衍生生长因子-C(platelet-derived growth factor-C,PDGF-C)对体外培养的人卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)ES-2细胞的增殖和趋化作用。方法体外培养ES-2细胞,添加不同浓度的PDGF-C进行干预,应用CCK8试剂盒法评价细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,利用Transwell细胞迁移实验、细胞划痕实验测定细胞迁移能力。结果与未加PDGF-C的对照组相比,PDGF-C能明显刺激ES-2细胞的增殖,在第4天增殖达高峰,PDGF-C促增殖最佳作用浓度是20μg/L;经不同浓度PDGF-C的刺激,处于细胞周期G1期的ES-2细胞比例较对照组明显降低(P<0.05),处于S期的ES-2细胞比例显著升高(P<0.05),而处于G_2+M期的细胞比例则无明显变化(P>0.05)。同时,PDGF-C提高了ES-2细胞的迁移能力。结论 PDGF-C可促进体外培养的ES-2细胞的增殖、迁移能力。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子c ES-2细胞系 细胞增殖 趋化作用
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PDGF-C及其变体PDGF-Cb在肾透明细胞癌中的表达调节及意义
7
作者 刘娟萍 刘照旭 +4 位作者 徐忠华 刘承 周尊林 闫磊 范医东 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期81-84,共4页
目的探讨血小板源性生长因子C(PDGF-C)及其变体血小板源性生长因子Cb(PDGF-Cb)在肾透明细胞癌与相应的正常组织中的表达调节及其意义。方法采用RT-PCR方法检测12例原发性肾透明细胞癌及相对应的正常肾组织中的PDGF-C,并探讨PDGF-C和PDG... 目的探讨血小板源性生长因子C(PDGF-C)及其变体血小板源性生长因子Cb(PDGF-Cb)在肾透明细胞癌与相应的正常组织中的表达调节及其意义。方法采用RT-PCR方法检测12例原发性肾透明细胞癌及相对应的正常肾组织中的PDGF-C,并探讨PDGF-C和PDGF-C变体表达的关系。观察顺铂对肾癌细胞株PDGF-C和PDGF-CbmRNA表达的调节作用。结果与其对应的正常组织相比较,12例肾癌组织中,9例PDGF-Cb mRNA表达水平降低,10例全长PDGF-C mRNA表达明显上调,PDGF-C/-Cb的比值有11例明显上升。在mRNA水平,顺铂对PDGF-C及PDGF-Cb呈下调作用,对PDGF-Cb的下调作用呈剂量依赖性。PDGF-C的这两种剪切变体在肾癌组织及与其相应的正常肾组织中表达差异有统计学意义(P<0.05),且全长PDGF-C的表达显著升高。结论PDGF-Cb反向调节PDGF-C的分泌,对PDGF-C表达调节作用可能与肾细胞癌的致癌性相关。顺铂对肾癌细胞株PDGF-C和PDGF-Cb mRNA表达的调节作用为肾癌的致癌机理研究提供了可能的途径。 展开更多
关键词 肾肿瘤 顺铂 血小板源性生长因子c
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血小板衍生生长因子-C对人毛乳头细胞生物学活性的影响
8
作者 岳晓彤 陈甫寰 +4 位作者 何秀叶 宋慧锋 王统民 郭希民 钱智勇 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期215-220,共6页
目的观察血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)对体外培养的人毛乳头细胞生物学作用的影响。方法取整形外科除皱患者所弃头皮分离培养毛乳头,免疫荧光细胞染色法鉴定碱性磷酸酶在人毛乳头细胞的表达,CCK-8法检测浓度分别为0、10、20、30、4... 目的观察血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)对体外培养的人毛乳头细胞生物学作用的影响。方法取整形外科除皱患者所弃头皮分离培养毛乳头,免疫荧光细胞染色法鉴定碱性磷酸酶在人毛乳头细胞的表达,CCK-8法检测浓度分别为0、10、20、30、40ng/ml的PDGF—C,在0、1、2、3、4、5、6d7个时间点对体外培养毛乳头细胞增殖的影响,绘制细胞生长曲线。流式细胞仪分析最适合浓度下人毛乳头细胞的细胞周期变化。Transwell细胞迁移实验及细胞划痕实验测定PDGF—C对毛乳头细胞迁移、趋化能力。结果碱性磷酸酶在人毛乳头细胞中呈阳性表达。PDGF—C在0~40ng/ml范围内,能明显促进人毛乳头细胞的增殖,并成剂量依赖关系,对人毛乳头细胞的促增殖作用在30ng/ml达高峰,差异有统计学意义(P〈0.05),在PDGF-C为30ng/ml条件下体外培养的人毛乳头细胞,处于S期细胞的比例较对照组显著增加,差异有统计学意义(P〈0.05)。PDGF-C组相对于对照组向划痕处迁移细胞数明显增多。PDGF-C组向Transwell小室下面迁移细胞数多于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。PDGF-C组碱性磷酸酶活性能力增高,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PDGF—C可促进体外培养的人毛乳头细胞的增殖、迁移及诱导能力。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子-c 毛乳头细胞 细胞增殖 细胞运动
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血小板衍生生长因子-C对体外培养血管内皮细胞及间充质干细胞的影响
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作者 王子婧 钱智勇 +1 位作者 郭希民 高德伟 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第8期624-629,共6页
目的:观察血小板衍生生长因子?C( PDGF-C)对体外培养的血管内皮细胞( VECs)及间充质干细胞(MSCs)的影响。方法采用培养的大鼠主动脉内皮细胞和MSCs,应用细胞直接计数法、噻唑蓝比色法( MTT法)评价细胞的增殖情况,流式细胞... 目的:观察血小板衍生生长因子?C( PDGF-C)对体外培养的血管内皮细胞( VECs)及间充质干细胞(MSCs)的影响。方法采用培养的大鼠主动脉内皮细胞和MSCs,应用细胞直接计数法、噻唑蓝比色法( MTT法)评价细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,利用Transwell细胞迁移实验和细胞划痕实验测定细胞迁移能力。结果 PDGF-C能明显刺激VECs和MSCs的增殖,增加两种细胞S期细胞的比例,对VECs增殖呈剂量依赖关系,对MSCs的促增殖作用在20μg/L达高峰。同时,PDGF-C促进VECs和MSCs的迁移能力,对MSCs迁移作用强于VECs。结论 PDGF-C可促进培养的VECs、MSCs的增殖与迁移能力。 展开更多
关键词 大鼠 血小板衍生生长因子c 血管内皮细胞 间充质干细胞 细胞增殖 迁移
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PDGF-C促进体外培养人卵巢癌细胞系A2780和SKOV3的增殖和迁移
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作者 李晓莹 钱智勇 潘凌亚 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第6期789-793,共5页
目的观察血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)对体外培养的卵巢上皮癌细胞系A2780和人浆液性卵巢癌细胞系SKOV3的影响。方法采用培养的人类上皮性卵巢癌细胞系A2780和SKOV3,应用CCK8检测法评价细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期;利用Tran... 目的观察血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)对体外培养的卵巢上皮癌细胞系A2780和人浆液性卵巢癌细胞系SKOV3的影响。方法采用培养的人类上皮性卵巢癌细胞系A2780和SKOV3,应用CCK8检测法评价细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期;利用Transwell细胞迁移实验、细胞划痕实验测定细胞迁移能力。结果PDGF-C能明显刺激A2780和SKOV3增殖,增加两种细胞S期细胞的比例,对SKOV3的促增殖作用在20μg/L达高峰,A2780的促增殖作用在30μg/L达高峰。同时,PDGF-C促进A2780和SKOV3的迁移能力。结论 PDGF-C可促进培养的A2780和SKOV3的增殖与迁移能力。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子c 卵巢上皮癌细胞系A2780 人浆液性卵巢癌细胞系SKOV3 细胞增殖 迁移
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血小板源性生长因子-α受体沉默对人晶状体上皮细胞增生的抑制作用 被引量:3
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作者 刘晓辉 彭燕一 +1 位作者 范才文 黄岚珍 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期749-753,共5页
背景 血小板源性生长因子(PDGF)可以影响人晶状体上皮细胞(LECs)的增生过程,而LECs可终生表达PDGF-α受体(PDGFR-α),PDGFR-α活化后与PDGF结合能促进细胞的DNA合成.反义寡核苷酸(ASODN)技术沉默PDGFR-α基因表达可抑制增生性... 背景 血小板源性生长因子(PDGF)可以影响人晶状体上皮细胞(LECs)的增生过程,而LECs可终生表达PDGF-α受体(PDGFR-α),PDGFR-α活化后与PDGF结合能促进细胞的DNA合成.反义寡核苷酸(ASODN)技术沉默PDGFR-α基因表达可抑制增生性玻璃体视网膜病变(PVR)过程中视网膜色素上皮(RPE)细胞的增生,并诱导细胞凋亡,但通过该技术是否能够抑制LECs的增生鲜见报道. 目的 研究PDGFR-α沉默对LECs增生的影响,为防治晶状体后囊膜混浊(PCO)提供实验依据.方法 用含胎牛血清的改良型α-MEM培养液体外培养人LECs系SRA01/04细胞株并传代,转染前1d用无抗生素的培养基培养细胞至30% ~ 50%融合后将细胞以5×104个/孔的密度接种于6孔板,接种24 h后采用脂质体进行LECs转染,按照转染物的不同分为空白对照组(不加PDGFR-α ASODN的空白脂质体)、PDGFR-α错义寡核苷酸(MSODN)组(含PDGFR-α ASODN和脂质体)、0.5μmol/L PDGFR-α ASODN组(含0.5 μmol/L PDGFR-αASODN和脂质体)和1.0μmol/L PDGFR-α ASODN组(含1.0 μmol/L PDGFR-α ASODN和脂质体).转染24 h后倒置显微镜下观察各组人LECs的形态学变化,采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测各组LECs中PDGFR-αmRNA的表达;用MTT比色法检测各组细胞的增生(A490)值,计算转染物对LECs的抑制率;采用流式细胞仪分析各组LECs的细胞周期. 结果 转染后24 h,空白对照组及PDGFR-α MSODN组LECs生长良好,细胞呈多边形,数目多;而PDGFR-α ASODN组细胞呈圆形,细胞数目明显减少.RT-PCR检测表明,空白对照组及PDGFR-α MSODN组PDGFR-α mRNA在LECs中的表达较强,而在PDGFR-α ASODN组中的表达强度明显减弱,以1.0 μmol/L PDGFR-α ASODN组更为明显.空白对照组、PDGFR-α MSODN组、0.5μmol/L PDGFR-αASODN组及1.0μmol/L PDGFR-α ASODN组的A490值分别为0.661±0.036、0.655 ±40.016、0.529±0.030和0.441 ±0.039,其中0.5μmol/L PDGFR-α ASODN组及1.0μmol/L P 展开更多
关键词 血小板源性生长因子-α受体 反义寡核苷酸 晶状体上皮细胞 细胞转染 增生
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心脏超声造影联合血清PDGF-C和Ang-1预测冠心病主要心血管不良事件的临床价值 被引量:6
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作者 汤卫忠 唐群力 翟大明 《检验医学与临床》 CAS 2022年第3期333-337,共5页
目的探讨心脏超声造影联合血清血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)和血管生成素-1(Ang-1)预测冠心病主要心血管不良事件(MACE)的临床价值。方法选取2018年1月至2019年12月在该院就诊的冠心病患者123例作为冠心病组,同期在该院行健康体检的志... 目的探讨心脏超声造影联合血清血小板衍生生长因子-C(PDGF-C)和血管生成素-1(Ang-1)预测冠心病主要心血管不良事件(MACE)的临床价值。方法选取2018年1月至2019年12月在该院就诊的冠心病患者123例作为冠心病组,同期在该院行健康体检的志愿者75例作为对照组。根据冠心病组患者随访1年内是否发生MACE,将其分为MACE组(39例)和非MACE组(84例)。比较冠心病组与对照组、MACE组与非MACE组,以及不同冠状动脉病变支数、狭窄程度冠心病患者造影剂充填速度(β值)、最大微泡数量(A值)、PDGF-C和Ang-1水平。采用受试者工作特征曲线分析各指标预测冠心病患者1年内发生MACE的效能。结果冠心病组β值和A值低于对照组,血清PDGF-C和Ang-1水平高于对照组(P<0.01);MACE组β值和A值明低于非MACE组,血清PDGF-C和Ang-1水平高于非MACE组(P<0.01);不同冠状动脉病变支数和狭窄程度冠心病患者β值、A值、PDGF-C和Ang-1水平比较,差异均有统计意义(P<0.05)。心脏超声参数β值、A值,以及血清PDGF-C和Ang-1水平在预测冠心病发生MACE均有较高的效能,4项联合检测的灵敏度87.2%,特异度为98.8%,曲线下面积(AUC)为0.967。结论心脏超声造影联合血清PDGF-C和Ang-1水平检测在预测冠心病患者1年内发生MACE方面具有较高的诊断效能,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 心脏超声造影 血小板衍生生长因子-c 血管生成素-1 冠心病 主要心血管不良事件
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CAFs分泌的PDGFC通过PI3K-mTOR信号通路促进乳腺癌细胞对阿霉素耐药
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作者 董浩 王雪洁 +3 位作者 段万理 盛智梅 史立宏 张宝刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期833-839,共7页
目的探讨肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)来源的血小板衍生生长因子C(platelet derived growth factor C,PDGFC)是否促进乳腺癌细胞对阿霉素(doxorubicin,DOX)耐药并探讨其机制。方法原代提取CAFs和正常成纤维... 目的探讨肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)来源的血小板衍生生长因子C(platelet derived growth factor C,PDGFC)是否促进乳腺癌细胞对阿霉素(doxorubicin,DOX)耐药并探讨其机制。方法原代提取CAFs和正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)并获取CAFs和NFs的条件培养基(conditional medium,CM),观察CAFs-CM是否影响乳腺癌细胞对DOX的敏感性;检测CAFs及其条件培养基中PDGFC的表达;Western blot检测乳腺癌细胞凋亡相关蛋白BAX/BCL2、耐药蛋白ABCG2、线粒体膜蛋白TOM20与COXⅣ及信号蛋白(p-)PI3K与(p-)mTOR的表达;DCFH-DA荧光染色、JC-1试剂盒分别检测乳腺癌细胞内ROS水平与线粒体膜电位。结果CAFs-CM减少乳腺癌细胞中DOX的含量,诱导对DOX耐药,同时乳腺癌细胞中BAX减少,Bcl2增加,ROS减少,线粒体膜电位升高及线粒体膜蛋白TOM20与COXⅣ表达增加。进一步研究发现,CAFs及CAFs-CM中PDGFC均高表达,重组人PDGFC产生了与CAFs-CM相似的促进乳腺癌细胞对DOX耐药的作用,PDGFRα的特异性抑制剂则显著抑制了CAF-CM诱导的耐药;进一步机制研究表明,CAFs分泌的PDGFC通过激活PI3K-mTOR信号通路诱导了乳腺癌细胞耐药。结论CAFs分泌的PDGFC通过PI3K-mTOR通路促进乳腺癌细胞对DOX耐药,这一发现为开发靶向CAFs的抗癌药物提供了新的思路。 展开更多
关键词 肿瘤相关成纤维细胞 血小板衍生生长因子c 乳腺癌 耐药 线粒体 PI3K-mTOR
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血小板源性生长因子-C蛋白在视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用 被引量:1
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作者 张汝婷 陈伟 +1 位作者 胡文婕 唐仲书 《中山大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期648-653,共6页
【目的】探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)蛋白治疗对视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用。【方法】(1)检测体外条件下PDGF-C的作用,使用光感受器细胞系661W细胞及原代培养的Pde6brd1视网膜细胞。在体外培养的661W细胞培养液... 【目的】探讨血小板源性生长因子-C(PDGF-C)蛋白治疗对视网膜光感受器细胞损伤模型中的神经保护作用。【方法】(1)检测体外条件下PDGF-C的作用,使用光感受器细胞系661W细胞及原代培养的Pde6brd1视网膜细胞。在体外培养的661W细胞培养液中加入PDGF-C蛋白或者牛血清蛋白(BSA),分别予以同等强度相同时间长短的紫外线照射,然后做MTT检测其细胞凋亡状况,检测PDGF-C蛋白对661W细胞的保护作用。取Pde6brd1小鼠视网膜做原代细胞培养后,在培养液中分别加入PDGF-C蛋白或BSA,相同条件培养后通过免疫荧光染色检测光感受器细胞的生存情况,以检测PDGF-C蛋白对该原代细胞的保护作用。(2)检测在体条件下PDGF-C的作用,在Pde6brd1小鼠的视网膜下分别注射PDGF-C蛋白及BSA,然后通过组织切片后苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜光感受器细胞数量的变化来检测PDGF-C的神经保护作用。【结果】在紫外线诱导的视网膜光感受器细胞661W损伤模型中,培养液中加入PDGF-C蛋白的实验组中,MTT实验显示490 nm吸光度(0.2857±0.054)较对照组(0.1726±0.005)增高,P <0.05。在Pde6brd1原代培养的视网膜细胞中,PDGF-C蛋白组中光感受器细胞的存活率明显高于对照组,P <0.05。在Pde6brd1小鼠的视网膜下注射PDGF-C蛋白,实验组外核层中的每100μm细胞计数(38.4769±6.1)较对照组(27.2435±5.3)增加,P <0.05。【结论】PDGF-C蛋白在光感受器细胞损伤模型中具有较强的神经保护作用。 展开更多
关键词 血小板源性生长因子-c rd1 光感受器细胞 661W细胞
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大鼠血小板衍生生长因子C重组腺病毒载体的构建及在内皮祖细胞中的表达
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作者 李锋 罗文军 +3 位作者 唐博 陈以宽 孙建明 付健 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1837-1840,共4页
目的构建含大鼠血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因的pAD-EGFP-PDGF-C的重组腺病毒表达载体,体外转染骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)并观察目的基因蛋白及mRNA表达情况。方法通过逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)法从pIRES2-EGFP-PDGF-C真核... 目的构建含大鼠血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因的pAD-EGFP-PDGF-C的重组腺病毒表达载体,体外转染骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)并观察目的基因蛋白及mRNA表达情况。方法通过逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)法从pIRES2-EGFP-PDGF-C真核表达载体中获得PDGF-C目的片段,经BP重组与LR重组插入到pAD/CMV/V5-DEST,构建pAD-PDGF-C-IRES2-EGFP腺病毒载体。酶切及DNA测序鉴定后转染HEK293A包装、纯化,测定病毒滴度后转染大鼠骨髓源性EPCs,应用Real-time qPCR、蛋白免疫印迹法(Western blotting)等方法检测PDGF-C蛋白及mRNA的表达。结果核酸内切酶消化及PCR分析证实PDGF-C基因成功插入pAD/CMV/V5-DEST腺病毒载体,转染后荧光显微镜下观察可见绿色荧光蛋白表达,转染48h后实时定量酵素聚合反应技术(Real-time qPCR)测定EPCs中PDGF-C含量明显提高(P<0.05),Wester blotting检测证实在46×103存在特异性条带。结论成功构建了大鼠PDGF-C基因的腺病毒表达载体pAD-EGFP-PDGF-C,体外转染大鼠骨髓源性EPCs能高效表达目的基因产物,为后续研究PDGF-C基因功能以及进一步开展基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子c pAD cMV V5-DEST腺病毒载体 内皮祖细胞 转染
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大鼠PDGF-C基因全长及结构域编码蛋白在大肠杆菌中的表达
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作者 王洪 王友华 +1 位作者 曹毅 刘璠 《中国临床医学》 北大核心 2008年第6期811-813,共3页
目的:在大肠杆菌宿主系统中表达血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因全长编码的蛋白以及两个结构域编码的蛋白。方法:用PCR方法从已构建好的质粒中扩增出大鼠PDGF-CcDNA开放阅读框架片段(ORF-PDGF-C,1035bp),以及位于N端的CUB结构域(CUB-PD... 目的:在大肠杆菌宿主系统中表达血小板衍生生长因子C(PDGF-C)基因全长编码的蛋白以及两个结构域编码的蛋白。方法:用PCR方法从已构建好的质粒中扩增出大鼠PDGF-CcDNA开放阅读框架片段(ORF-PDGF-C,1035bp),以及位于N端的CUB结构域(CUB-PDGF-C,333bp)和位于C端的生长因子结构域(GFD-PDGF-C,348bp),并重组入表达载体pET-24a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导PDGF-C融合蛋白的表达,经DS-PAGE,表达蛋白采用Western-blot用抗-His和抗-PDGF-C的抗体分别验证融合蛋白表达。结果:PCR扩增的PDGF-C基因序列与GenBank数据库中的序列一致;37℃,0.1mmol.L-1IPTG诱导6h,pET-24a-ORF-PDGF-C,pET-24a-CUB-PDGF-C,pET-24a-GFD-PDGF-C融合蛋白获得优化表达;Western-blot证实融合蛋白的特异性表达。结论:成功构建了pET-24a-ORF-PDGF-C,pET-24a-CUB-PDGF-C,pET-24a-GFD-PDGF-C重组质粒,并在大肠杆菌中获得有效表达,这为进一步纯化该基因表达蛋白以及研究其结构与功能奠定了基础。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子c 原核表达 融合蛋白
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缺氧诱导大鼠肺动脉PDGF和c-myc基因表达增强 被引量:3
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作者 韩梅 蔡英年 邓希贤 《基础医学与临床》 CSCD 1994年第4期30-34,共5页
为了研究生长因子和原癌基因在缺氧所致肺血管结构重建中的作用,我们选用Wistar大鼠,置于低压仓内模拟海拔5000米高度持续缺氧7天和14天。与平原对照组相比,缺氧7天时肺动脉血小板源生长因子A链(PDGF-A)基因... 为了研究生长因子和原癌基因在缺氧所致肺血管结构重建中的作用,我们选用Wistar大鼠,置于低压仓内模拟海拔5000米高度持续缺氧7天和14天。与平原对照组相比,缺氧7天时肺动脉血小板源生长因子A链(PDGF-A)基因表达水平略有升高,而后有下降趋势;缺氧14天时PDGF-B链3.5kbmRNA表达显著升高。点杂交结果显示:c-myc原癌基因正常时表达水平很低。Northernblot可见缺氧7天时有2.2kbmRNA转录,缺氧14天时其含量进一步增加为正常的6倍。结果表明,缺氧过程中,PDGF-A链和B链是顺序表达的,其表达水平与缺氧性肺血管结构重组过程有一定相关。PDGF的促增殖作用是通过c-myc基因产物实现的。 展开更多
关键词 缺氧 肺血管结构 生长因子 MYc
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