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丹参酮类化合物研究进展 被引量:55
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作者 刘慧颖 姜长涛 +1 位作者 冯娟 王宪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1643-1647,共5页
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根和茎,丹参酮是丹参的主要脂溶性成分,每一种丹参酮都有其特定的药理活性。针对各种丹参酮类化合物在心血管疾病、抗炎和免疫、抗肿瘤、肝保护、神经保护等多方面的国内外研究进展,该文总结了各种... 丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参的干燥根和茎,丹参酮是丹参的主要脂溶性成分,每一种丹参酮都有其特定的药理活性。针对各种丹参酮类化合物在心血管疾病、抗炎和免疫、抗肿瘤、肝保护、神经保护等多方面的国内外研究进展,该文总结了各种丹参酮对多种疾病的治疗作用及机理,综述了其药代动力学规律和制剂评价,为全面了解丹参酮类化合物,并根据其特点开发更为安全有效的药物提供了基础和保障。 展开更多
关键词 丹参酮 临床应用 药理作用 药效机制 药代动力学 制剂评价
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超声结合X线摄片在肺囊型包虫病药物治疗中的应用评价 被引量:1
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作者 张波 王文惠 +3 位作者 荆强 樊奇 张贺玲 阿孜古丽.苏 《地方病通报》 2004年第1期69-71,共3页
目的 将实时超声引用于肺部囊型包虫病的检查并观察包虫囊肿在药物作用下变性坏死程度的影像学特征 ,以弥补X线摄片诊断的不足。方法 每一疗程结束后复查B超和X线摄片 (对直径 >4cm未破裂包虫在疗程内只做B超复查 ) ,通过不同体位... 目的 将实时超声引用于肺部囊型包虫病的检查并观察包虫囊肿在药物作用下变性坏死程度的影像学特征 ,以弥补X线摄片诊断的不足。方法 每一疗程结束后复查B超和X线摄片 (对直径 >4cm未破裂包虫在疗程内只做B超复查 ) ,通过不同体位和扫查方法观察肺包虫囊变性坏死程度各期的影像特征并拍照存档。结果 应用实时B超检查结合X线摄片 ,对各疗程内肺部包虫囊变性坏死程度的影像变化特征 ,均能取得较好的各期可具对比的图像资料。结论 实时B超结合X线摄片对临床检查、治疗肺包虫病具有较大的指导价值 。 展开更多
关键词 肺囊型包虫病 B超 X线摄片 药物治疗 评价
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利用生物效应比评价利咽丹质量的方法研究(英文) 被引量:3
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作者 罗容 张贵君 +1 位作者 王津津 周凌 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第3期404-407,共4页
目的:测定利咽丹(Liyan Dan,LYD)及其药效组分(active components alignment,ACA)抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)的生物效应比,探讨使用药效组分标准生物效价表述中药质量的新鉴定方法。方法:用MTT染色法检测对HSV-Ⅰ所致细胞病变(cytopath... 目的:测定利咽丹(Liyan Dan,LYD)及其药效组分(active components alignment,ACA)抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)的生物效应比,探讨使用药效组分标准生物效价表述中药质量的新鉴定方法。方法:用MTT染色法检测对HSV-Ⅰ所致细胞病变(cytopathogenoc effect,CPE)的抑制作用,用HPLC和UV法检测药效组分。用利咽丹及其药效组分对感染HSV-Ⅰ的细胞保护率(protective percent,PP)计算其生物效应比(biologlical effect ratio,BER)。BERS=PPS/PPACA(药物对细胞的保护率/药效组分对细胞的保护率;药物浓度2-x mg/mL)。结果:利咽丹有抑制HSV-Ⅰ所致CPE的活性,其生物效应比为1.16。结论:中药及其药效组分的生物效应比可以反映和揭示其品质的内涵,该指标可以客观地表述中药疗效的本质。本研究提出了中药品质研究的新思路和方法,引入了生物效应比和药效组分的新概念。中药药效组分生物效应质量鉴定方法如下:第一,建立药效组分标准生物效应作为效应标准;第二,按照药效组分生物效应标准的检测方法测定供试品;第三,按照公式计算生物效应比(BERS=PPS/PPACA)。中药药效组分质量评价生物效应比标准:1≥BERS≥0.9时,为合格药品;BERS>1时为优质药品;BERS<0.9时为不合格药品。此质量评价方法比仅依靠一种或两种化学成分含量来评价质量要更科学。 展开更多
关键词 利咽丹 药效组分 生物效应比 质量鉴定方法
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药师药学服务胜任力评价标准(试行) 被引量:51
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《中国执业药师》 CAS 2017年第9期1-2,共2页
为充分发挥中国药师协会的行业组织作用,加强药师队伍建设,提升药师药学服务能力及水平,促进健康中国建设,中国药师协会近日发布了《药师药学服务胜任力评价标准(试行)》(以下简称'标准')。该标准由中国药师协会在'药师药... 为充分发挥中国药师协会的行业组织作用,加强药师队伍建设,提升药师药学服务能力及水平,促进健康中国建设,中国药师协会近日发布了《药师药学服务胜任力评价标准(试行)》(以下简称'标准')。该标准由中国药师协会在'药师药学服务胜任力评价标准课题研究'的理论研究基础上,结合我国发展现状。 展开更多
关键词 药师 药学服务 胜任力 评价标准
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药事管理干预对基层医疗机构中药注射剂临床使用的影响 被引量:33
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作者 王群 金钊 +3 位作者 黄颖 胡文 刘波 伍婷 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第12期1526-1530,共5页
目的:探讨药事管理干预对基层医疗机构中药注射剂使用的影响。方法:随机选取江西省宜春市20个基层卫生院,依托宜春市卫生健康委药政科和宜春市药事质控中心,由宜春市人民医院牵头,对各基层卫生院进行中药注射剂处方评价标准建立、药学... 目的:探讨药事管理干预对基层医疗机构中药注射剂使用的影响。方法:随机选取江西省宜春市20个基层卫生院,依托宜春市卫生健康委药政科和宜春市药事质控中心,由宜春市人民医院牵头,对各基层卫生院进行中药注射剂处方评价标准建立、药学服务技能培训、处方及医嘱专项点评、完善管控措施等药事管理干预,并以发放中药注射剂使用情况调查表和随机抽取处方/医嘱进行点评的方式获得各基层卫生院药品使用的相关数据。将2018年1-6月未进行药事管理(干预前)的相关数据作为未干预组,2019年1-6月进行药事管理(干预后)的相关数据作为干预组,比较干预前后中药注射剂的使用情况、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)、排序比。同时,随机抽取干预前(1222份)和干预后(1005份)中药注射剂的处方/医嘱进行点评,比较干预前后其合理情况。结果:干预后,使用量排名前10位中药注射剂的使用总量、销售金额、DDDs均明显下降。干预前的处方/医嘱合理率为48.04%,干预后升至70.65%;且干预前后的不合理情况均集中在适应证不适宜。干预后,注射用血塞通(冻干)、血栓通注射液、醒脑静注射液(两种规格)、生脉注射液、注射用血栓通(冻干)、清开灵注射液的不合理率均较干预前显著下降。结论:药事管理干预能降低基层医疗机构中药注射剂的使用总量和销售金额,促进其临床合理用药。 展开更多
关键词 药事管理 基层医疗机构 中药注射剂 合理性评价 处方点评
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中药临床药学服务质量评价的初步探索 被引量:32
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作者 金锐 王宇光 +2 位作者 曾蔚欣 孔祥文 孙路路 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1513-1516,共4页
目的:借鉴临床药学服务质量评价标准,结合中医药临床治疗特点,初步探索中药临床药学服务质量评价体系。方法:梳理国内外临床药学服务质量评价标准现状,分析中药临床药学工作的现状及特殊内容,以临床药师工作经典模板为底本,设计中药临... 目的:借鉴临床药学服务质量评价标准,结合中医药临床治疗特点,初步探索中药临床药学服务质量评价体系。方法:梳理国内外临床药学服务质量评价标准现状,分析中药临床药学工作的现状及特殊内容,以临床药师工作经典模板为底本,设计中药临床药学服务质量评价的框架及细则。结果:国外临床药学服务质量评价及相关标准已较为成熟,对于明确药师职责、规范药学服务具有重要推动作用。中药临床药学在诊疗方案评价、用法用量界定、中药质量管控、科研成果转化等方面存在自身特殊性,并衍生出在核实治疗方案、评估治疗效果、提供药学信息、开展用药教育等药学服务质量评价多个方面的新内容。结论:本研究初步构建中药临床药学服务质量评价体系,"以评促建",规范中药临床药师工作职责,推动中药临床药学深入发展。 展开更多
关键词 临床药学 中药临床药学 药学服务 质量评价 临床药师 临床中药师 特殊性
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抗高血压药治疗的药学监护 被引量:27
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作者 张石革 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第42期3948-3951,共4页
目的:介绍高血压的治疗原则与药学监护要点。方法:采用文献综述法,阐述高血压的药学监护要点。结果与结论:抗高血压药的合理和安全应用尤为重要,应监护其在治疗中的各种风险和问题,诸如平稳降压、提高平滑指数,并依据血压类型选择给药... 目的:介绍高血压的治疗原则与药学监护要点。方法:采用文献综述法,阐述高血压的药学监护要点。结果与结论:抗高血压药的合理和安全应用尤为重要,应监护其在治疗中的各种风险和问题,诸如平稳降压、提高平滑指数,并依据血压类型选择给药时间。 展开更多
关键词 抗高血压药 药学监护 合理用药 评价
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某制药废水对发光细菌急性毒性的评价研究 被引量:24
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作者 杜丽娜 杨帆 +6 位作者 穆玉峰 余若祯 左剑恶 高俊发 余忻 滕丽君 汤薪瑶 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期286-291,共6页
采用发光细菌法测试某制药厂废水处理站工艺流程中5个节点废水的急性毒性.地下调节池水样EC50为3.44%,TUa为29,LID为625,为极强/高毒废水;地上调节池水样EC50为2.46%,TUa为41,LID为244,为极强/高毒废水;中间沉淀池水样EC50大于100%,LID=... 采用发光细菌法测试某制药厂废水处理站工艺流程中5个节点废水的急性毒性.地下调节池水样EC50为3.44%,TUa为29,LID为625,为极强/高毒废水;地上调节池水样EC50为2.46%,TUa为41,LID为244,为极强/高毒废水;中间沉淀池水样EC50大于100%,LID=10,毒性较弱;二级沉淀池和总排放出口的废水EC50均大于100%,且LID均为1,无毒性.结果表明,现有处理工艺流程有效降低了制药废水对发光细菌的急性毒性,总排出口废水对发光细菌已经没有可见的生物毒性,达到相关制药废水排放标准.同时发现,低浓度废水对发光细菌的发光度不但没有抑制,反而有一定的增强作用. 展开更多
关键词 发光细菌 制药工业 废水 急性毒性 评价
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医药粉体流动性评价方法研究进展 被引量:22
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作者 王亮 潘静 +2 位作者 袁颖 冯春来 徐希明 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2016年第5期28-34,共7页
综述医药粉体流动性评价方法的研究进展,介绍休止角法、流出速度法、压缩度测定法和剪切实验法等4种流动性评价方法的原理及特点,以及利用Carr流动性指数进行流动性综合性评价的方法,重点介绍旋转式、环形、Jenike、平行平板型等剪切实... 综述医药粉体流动性评价方法的研究进展,介绍休止角法、流出速度法、压缩度测定法和剪切实验法等4种流动性评价方法的原理及特点,以及利用Carr流动性指数进行流动性综合性评价的方法,重点介绍旋转式、环形、Jenike、平行平板型等剪切实验法的特点;提出剪切实验法可以直接、定量地反映粉体粒子的力学特性,从微观的粒子间摩擦力的角度对粉体粒子受不同外力作用时的流动特性进行评价,判断粉体之间流动性的微小差别,尤其能顺利进行测定超微粉体的流动性;要对粉体流动性进行正确、全面地评价和表征,必须根据需要选择合适的评级方法,甚至综合运用几种流动性测定方法进行全面评价。以期为医药粉体流动性测定方法的选择以及流动性测定方法学的研究提供参考。 展开更多
关键词 医药粉体 流动性 评价方法 剪切实验法 粒子间摩擦力
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阿霉素肾病大鼠模型的优化 被引量:22
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作者 李爱平 张王宁 秦雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期151-159,共9页
目的确定适合于防己黄芪汤药效评价的阿霉素肾病大鼠模型最佳造模方法。方法通过改变阿霉素给药剂量和给药次数,并给予防己黄芪汤系列受试药物进行干预,以大鼠体质量、脏器指数、尿蛋白定量、肾组织病理以及血清生化指标等为评价指标,... 目的确定适合于防己黄芪汤药效评价的阿霉素肾病大鼠模型最佳造模方法。方法通过改变阿霉素给药剂量和给药次数,并给予防己黄芪汤系列受试药物进行干预,以大鼠体质量、脏器指数、尿蛋白定量、肾组织病理以及血清生化指标等为评价指标,探索不同的阿霉素给药剂量和次数对模型的影响。结果 M1[(5+2)mg/kg]模型,大鼠死亡率较高;M2(6 mg/kg)模型,死亡率高达20%,给予供试药物干预,反映肾功能的各项指标不仅没有回调,反而沿模型组变化方向表现更高的水平;对于M3[(4+2)mg/kg]模型,大鼠部分指标:肺脏和肾脏脏器指数、血清三酰甘油(TG)及总蛋白(TP)水平发生回调,但治愈效果并不理想;对于M4或M4’[(4+1)mg/kg]模型,于造模第14天,大鼠尿蛋白定量水平与对照组相比,具有显著性差异,且呈现持续稳定增长趋势,给予防己黄芪汤高、中、低剂量,各指标均有不同程度回调。结论最终确定采用大鼠起始造模体质量约300 g,阿霉素造模累计剂量为5 mg/kg,分2次尾iv给药,首次于实验第1天注射4mg/kg,时隔1周,于实验第8天注射1 mg/kg,为最佳造模方式,适合评价由防己黄芪汤衍生的相关受试药物的药效作用。 展开更多
关键词 阿霉素 肾病模型 防己黄芪汤 药效评价 尿蛋白定量
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17个省(区、市)56家“三甲”医院医务人员及患者对临床药师的需求及评价调查 被引量:22
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作者 李娟 张成志 +4 位作者 陈庆宪 杨佳丹 龙锐 蒙龙 邱峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第8期1136-1139,共4页
目的:为临床药师明确工作定位、改进工作模式、提升药学服务水平提供参考。方法:采用问卷调查方法,对国内18个省(区、市)的65家"三甲"医院的医护人员、药师及患者进行抽样调查,并就调查数据进行统计和分析,进而提出建议。结果... 目的:为临床药师明确工作定位、改进工作模式、提升药学服务水平提供参考。方法:采用问卷调查方法,对国内18个省(区、市)的65家"三甲"医院的医护人员、药师及患者进行抽样调查,并就调查数据进行统计和分析,进而提出建议。结果:共发放问卷3 840份,回收有效问卷3 045份[涉及17个省(区、市)的56家"三甲"医院],有效回收率为79.30%;其中,受访医护人员填写的问卷1 001份,受访药师填写的问卷1 013份,受访患者填写的问卷1 031份。受访医护人员中有88.45%认为其所在科室非常有必要或有必要配备临床药师;最需要临床药师提供的药学服务是积极参与临床查房、患者管理、疑难病例讨论、会诊等(77.32%);有64.54%认为临床药师基本能参加临床工作、解决简单用药问题,有27.17%认为其有时无法回答或解决临床用药相关问题,有14.59%认为其临床思维缺乏、无法与医护人员沟通;经常遇见的涉药问题主要是药物产生的不良反应(78.02%)、用法用量(72.83%)、配伍禁忌(72.63%)、药物适应证(63.14%)、溶剂选择(61.74%)等。受访药师对于临床药师参加临床治疗工作的时间比例选择最多的是50%以上(35.55%)和30%以上(23.46%),还有13.19%认为其基本不参与临床治疗工作;认为临床药师的知识结构缺陷主要表现在临床医学与治疗学知识(92.50%)、交流沟通知识(47.19%)、药学专业知识(46.10%)等方面。受访患者中有87.90%表示愿意接受临床药师提供的用药指导;最需要临床药师提供的药学服务是用药告知和指导(79.92%)、观察用药情况和发现用药问题(71.00%)。结论:医务人员及患者对临床药师有着与临床治疗工作及合理用药相关的多方面药学服务需求,而从评价看临床药师还未达到医务人员及患者的要求。建议临床药师应明确工作定位,改进工作模式、专职参与临床治疗工作,完善知识结构、提升药学服务水平。 展开更多
关键词 临床药师 药学服务 医务人员 患者 需求 评价 调查
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药学干预措施在降低药品不良反应发生率中的效果评价 被引量:20
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作者 王晓仙 胡丽霞 +1 位作者 刘金伟 张耕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第18期1979-1982,共4页
目的:了解武汉市第一医院采取药学干预措施(信息系统干预、行政干预、治疗药物监测、基因检测)后对降低药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生率的效果,为临床合理用药提供参考。方法:统计分析干预前后ADR发生率差异。结果:采取... 目的:了解武汉市第一医院采取药学干预措施(信息系统干预、行政干预、治疗药物监测、基因检测)后对降低药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生率的效果,为临床合理用药提供参考。方法:统计分析干预前后ADR发生率差异。结果:采取干预措施后,抗菌药物和中药注射剂的ADR发生率(P<0.01,P<0.05)显著降低;6种进行血药浓度监测的药品中,地高辛、甲氨蝶呤(P<0.01)和他克莫司(P<0.05)的ADR发生率明显降低;7个进行基因检测的药品中,氯吡格雷和吸入性糖皮质激素的ADR发生率显著下降(P<0.05)。结论:采取的药学干预措施可以有效减少ADR的发生率,这对预防ADR的发生、促进临床安全用药有积极意义。 展开更多
关键词 药学干预 药品不良反应 效果评价
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药学干预影响慢性阻塞性肺疾病临床治疗结局评价 被引量:18
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作者 李兆顺 钟海利 欧阳爱军 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期525-527,540,共4页
目的:评价药学路径干预慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2017年4月至2017年8月在南昌大学第一附属医院呼吸科住院患者90例,随机分为药学干预组45例和常规组45例,药学干预组实施药物指导、用药知识教育等药学干预,常规... 目的:评价药学路径干预慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2017年4月至2017年8月在南昌大学第一附属医院呼吸科住院患者90例,随机分为药学干预组45例和常规组45例,药学干预组实施药物指导、用药知识教育等药学干预,常规组未开展药学干预,比较两组患者药物的使用情况、药物不良事件发生率(ADE)、患者满意度、健康教育知晓率等。结果:与常规组相比,药学干预组患者的用药依从性、满意度、健康教育知晓率均更高,而用药偏差则较前者更低(P<0.01)。结论:遵循药学服务路径对于接受多药治疗的COPD住院患者进行全程化的药学干预,可改善患者的用药依从性、满意度、健康教育知晓情况,降低用药偏差,为临床药师药学路径应用提供参考。 展开更多
关键词 COPD 临床路径 药学干预 效果评价
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基于加权TOPSIS法评价与药学干预对癌痛治疗效果的分析 被引量:17
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作者 宋佳伟 李春贤 +3 位作者 施朕善 徐珊珊 陈慧娟 曾诚 《中南药学》 CAS 2019年第2期281-285,共5页
目的促进癌痛治疗的合理性。方法多学科讨论制订癌痛治疗合理性评价细则,并据此采用加权TOPSIS法对本院2017年7-12月的60份癌痛病历进行评价。根据评价结果进行药学干预,干预后采用相同的评价方法评价2018年1-6月份60份癌痛病历,对比干... 目的促进癌痛治疗的合理性。方法多学科讨论制订癌痛治疗合理性评价细则,并据此采用加权TOPSIS法对本院2017年7-12月的60份癌痛病历进行评价。根据评价结果进行药学干预,干预后采用相同的评价方法评价2018年1-6月份60份癌痛病历,对比干预前后癌痛治疗合理性变化。结果 2017年7-12月60份病历中相对接近度最高的为85.19%,最低的为48.60%,大于60%的有44例(占73.33%);2018年1-6月60份病历中相对接近度最高的为95.32%,最低的为49.40%,大于60%的有55例(占91.67%)。药学干预前后癌痛治疗合理性差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于加权TOPSIS法制订的癌痛治疗合理性评价方法把影响癌痛治疗的多个因素结合起来,相对传统单个指标评价,评价结果更加简明扼要、直观、可靠。药学干预可以提高癌痛治疗的合理性。 展开更多
关键词 加权TOPSIS法 癌痛规范化治疗 药学干预 合理性评价
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采用水解酸化-复合好氧处理制药工业废水的工艺评价 被引量:17
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作者 冯津津 李晓红 +3 位作者 曾萍 宋永会 郭新超 祝超伟 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1043-1048,共6页
以制药工业综合废水处理为例对其采用的两级水解酸化复合好氧工艺的处理效果进行评估。按常规指标进行评估,该工艺对于制药综合废水的处理效果达到了设计目的,COD去除率可达到78.2%以上,NH+4-N的去除率达到99.3%,出水质量基本满足"... 以制药工业综合废水处理为例对其采用的两级水解酸化复合好氧工艺的处理效果进行评估。按常规指标进行评估,该工艺对于制药综合废水的处理效果达到了设计目的,COD去除率可达到78.2%以上,NH+4-N的去除率达到99.3%,出水质量基本满足"污水综合排放标准(GB8978-1996)"二级标准和"辽宁省污水综合排放标准(DB21.1627-2008)";急性毒性的检测表明,经过该工艺处理后出水为低毒性;三维荧光谱分析(EEM)表明,制药综合废水经生物处理后的可溶性有机物中仍然存在难降解物质,建议增加物化处理以提高处理效果;并且制药废水经处理后的出水中的盐度对排入的生态系统存在风险,建议纳入排放标准以加强管理。 展开更多
关键词 制药废水 工艺评价 毒性测试 三维荧光光谱 盐度
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基于因子分析的零售药店药学服务质量评价的实证研究 被引量:17
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作者 倪永兵 褚淑贞 黄文龙 《南京社会科学》 CSSCI 北大核心 2010年第4期41-46,共6页
零售药店药学服务的质量是其赖以生存和发展的基础。而国内零售药店药学服务质量研究还不够深入,从未见其评价模型的研究。本文选取南京地区500名零售药店的顾客作为研究对象,对零售药店的药学服务质量评价模型进行研究。通过探索性因... 零售药店药学服务的质量是其赖以生存和发展的基础。而国内零售药店药学服务质量研究还不够深入,从未见其评价模型的研究。本文选取南京地区500名零售药店的顾客作为研究对象,对零售药店的药学服务质量评价模型进行研究。通过探索性因子分析(EFA),提出了服务的周到性、服务的能力、服务的可信性、服务的环境、服务的便利性五个维度的评价模型。通过验证性因子分析(CFA),对模型进行修正,修正后模型拟合良好,可用于评价国内零售药店的药学服务质量。 展开更多
关键词 零售药店 药学服务 服务质量 评价模型
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临床药师开展药学服务现状及其效果评价 被引量:15
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作者 吴巧稚 谈震 滕家良 《中国医院用药评价与分析》 2018年第2期246-247,250,共3页
目的:了解国内外开展药学服务的现状及其效果评价,探讨药学服务及其效果评价的意义。方法:对国外药学服务效果评价的文献报道进行分析,比较国内的药学服务及其效果评价现状,从江苏省省级机关医院临床案例入手展开探讨。结果:通过对药学... 目的:了解国内外开展药学服务的现状及其效果评价,探讨药学服务及其效果评价的意义。方法:对国外药学服务效果评价的文献报道进行分析,比较国内的药学服务及其效果评价现状,从江苏省省级机关医院临床案例入手展开探讨。结果:通过对药学服务进行效果评价,越来越多的数据表明,临床药师开展药学服务对于提高多种疾病患者的生活质量具有重要意义。结论:虽然近几年国内有关住院患者药学服务的案例报道日益增多,但仍缺乏长期的大规模药学服务效果评价研究,这将是我国临床药学工作者未来的努力方向。 展开更多
关键词 药学服务 效果评价 临床药师
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医院精细化合理用药管理实践与探索 被引量:15
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作者 石秀锦 所伟 +4 位作者 周洋 方振威 许莎 张沫 林阳 《中华医院管理杂志》 CSCD 北大核心 2020年第9期761-764,共4页
在医药卫生体制改革深入推进的背景下,探索精细化合理用药管理的措施,加强合理用药,十分有必要。医院通过充分发挥药事管理与药物治疗学委员会管理职能、制定全院药事绩效考核指标体系、坚持处方医嘱审核及点评及处方前置审核、持续开... 在医药卫生体制改革深入推进的背景下,探索精细化合理用药管理的措施,加强合理用药,十分有必要。医院通过充分发挥药事管理与药物治疗学委员会管理职能、制定全院药事绩效考核指标体系、坚持处方医嘱审核及点评及处方前置审核、持续开展药品动态监测、实施标准化路径式的抗菌药物管理等措施,实施精细化合理用药管理。精细化合理用药管理前后次均药品费用、处方不合格率、辅助用药金额及抗菌药物相关指标均明显改善,提示精细化药事管理能够促进全院药品合理使用,推动医院药师工作转型,控制药品费用不合理增长。 展开更多
关键词 药学服务 绩效考核 医院 精细化管理 合理用药
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课程思政实施效果考核评价及持续改进思考与实践--以制药工艺学课程为例 被引量:14
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作者 周华从 陈秋月 +1 位作者 洪海龙 许瞳 《高教学刊》 2022年第20期5-9,共5页
在专业教育中融入课程思政已成为专业教育工作者的共识,而如何对课程思政实施效果进行考核评价尚缺少系统的研究和实践。文章结合制药工艺学课程思政实施过程,提出课程思政实施“三要素”,即挖掘凝练思政元素、确定优化实施形式和考核... 在专业教育中融入课程思政已成为专业教育工作者的共识,而如何对课程思政实施效果进行考核评价尚缺少系统的研究和实践。文章结合制药工艺学课程思政实施过程,提出课程思政实施“三要素”,即挖掘凝练思政元素、确定优化实施形式和考核反馈持续改进,重点对课程思政实施效果的考核评价方式进行探索,对考核评价的关键环节如考核内容选取、考核形式设定、考核题量及分数占比等进行思考探索,并对考核结果进行定性和定量统计分析;基于考核结果反馈,分析课程思政和教学过程中存在的问题,为下一步课程思政和教学持续改进提供精准的方向和针对性的举措。文章为制药工艺学课程思政的实施提供成功案例,为制药工程专业人才培养目标的实现提供更加有力的支撑,所建立的课程思政考核评价方法对其他课程亦具有借鉴意义。 展开更多
关键词 课程思政 制药工艺学 考核评价 持续改进
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药用凝胶剂的研究进展 被引量:14
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作者 马维娜 谷福根 《实用药物与临床》 CAS 2014年第12期1624-1628,共5页
凝胶剂作为一种新型制剂,已成为目前国内外制剂领域研究的热点。通过查阅近年相关文献,本文就凝胶剂的特点与分类、处方组成与优化、质量评价、毒性及刺激性评价、临床应用等进行全面介绍,旨在为今后更好地研究开发和临床应用该新型制... 凝胶剂作为一种新型制剂,已成为目前国内外制剂领域研究的热点。通过查阅近年相关文献,本文就凝胶剂的特点与分类、处方组成与优化、质量评价、毒性及刺激性评价、临床应用等进行全面介绍,旨在为今后更好地研究开发和临床应用该新型制剂提供重要参考。 展开更多
关键词 凝胶剂 特点 处方优化 质量评价 临床应用
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