作者以人乳头状瘤病毒(HPV)16DNA为探针,采用斑点杂交及Southern分子杂交技术检测24例食管癌及其相应癌旁组织中的HPV16DNA。结果:在食管癌组织中,HPV 16DNA斑点及Southern杂交的阳性率为50％(12/24),癌旁组织为37％(9/24);经Bam H I酶...作者以人乳头状瘤病毒(HPV)16DNA为探针,采用斑点杂交及Southern分子杂交技术检测24例食管癌及其相应癌旁组织中的HPV16DNA。结果:在食管癌组织中,HPV 16DNA斑点及Southern杂交的阳性率为50％(12/24),癌旁组织为37％(9/24);经Bam H I酶切的食管癌及癌旁组织中,杂交后出现7.2kb的HPV16DNA特异性阳性区带;经Pst I酶切杂交后出现2.7kb、2.3kb、1.75kb、1.18kb四条HPV16DNA阳性区带;未经酶切者来发现阳性杂交带出现。提示人乳头状瘤病毒基因组确实存在于食管癌及癌旁组织DNA中,且多以整合状态存在。展开更多
目的探讨乳腺癌组织高迁移率蛋白B1（High Mobility Group Protein，HMGB1）、肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导削（TNF-likeweak inducer of apoptosis，TWEAK）的表达及水平变化分析。方法选取2013年1月至2014年12月本院收治的89例不同分...目的探讨乳腺癌组织高迁移率蛋白B1（High Mobility Group Protein，HMGB1）、肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导削（TNF-likeweak inducer of apoptosis，TWEAK）的表达及水平变化分析。方法选取2013年1月至2014年12月本院收治的89例不同分期的乳腺癌患者，采用sP法以及ELISA实验法检测在患者乳腺癌组织及癌旁组织中HMGB1、sTWEAK的表达，并对比两者水平变化情况。结果HMGB1在癌组织中的表达率为64．04％，显著大于癌旁组织的13．48％；sTWEAK在癌组织中的表达率为60．67％，显著大于癌旁组织的7．87％；乳腺癌患者腋窝淋巴结转移者的HMGB1阴性率明显小于腋窝淋巴结未发生转移者；sTWEAK在每个培养对数生长期MDA-MB-231中的分泌水平显著高于MCF-7，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论HMGB1的异常表达是乳腺癌发生中早期变化，而sTWEAK能够在促进肿瘤生长、侵袭及血管生成中发挥一定作用。展开更多
文摘作者以人乳头状瘤病毒(HPV)16DNA为探针,采用斑点杂交及Southern分子杂交技术检测24例食管癌及其相应癌旁组织中的HPV16DNA。结果:在食管癌组织中,HPV 16DNA斑点及Southern杂交的阳性率为50％(12/24),癌旁组织为37％(9/24);经Bam H I酶切的食管癌及癌旁组织中,杂交后出现7.2kb的HPV16DNA特异性阳性区带;经Pst I酶切杂交后出现2.7kb、2.3kb、1.75kb、1.18kb四条HPV16DNA阳性区带;未经酶切者来发现阳性杂交带出现。提示人乳头状瘤病毒基因组确实存在于食管癌及癌旁组织DNA中,且多以整合状态存在。
文摘目的探讨乳腺癌组织高迁移率蛋白B1（High Mobility Group Protein，HMGB1）、肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导削（TNF-likeweak inducer of apoptosis，TWEAK）的表达及水平变化分析。方法选取2013年1月至2014年12月本院收治的89例不同分期的乳腺癌患者，采用sP法以及ELISA实验法检测在患者乳腺癌组织及癌旁组织中HMGB1、sTWEAK的表达，并对比两者水平变化情况。结果HMGB1在癌组织中的表达率为64．04％，显著大于癌旁组织的13．48％；sTWEAK在癌组织中的表达率为60．67％，显著大于癌旁组织的7．87％；乳腺癌患者腋窝淋巴结转移者的HMGB1阴性率明显小于腋窝淋巴结未发生转移者；sTWEAK在每个培养对数生长期MDA-MB-231中的分泌水平显著高于MCF-7，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论HMGB1的异常表达是乳腺癌发生中早期变化，而sTWEAK能够在促进肿瘤生长、侵袭及血管生成中发挥一定作用。
