紫外线吸收剂水杨酸对-叔丁基苯酯的合成 被引量：7

1

作者 王树清 高崇 《塑料助剂》 2007年第4期27-29,共3页

以水杨酸和对-叔丁基苯酚为原料合成水杨酸对-叔丁基苯酯,研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。合成水杨酸对-叔丁基苯酯的最适宜的工艺条件是:反应温度90℃、反应时间4h、n(水杨酸)∶n(对... 以水杨酸和对-叔丁基苯酚为原料合成水杨酸对-叔丁基苯酯,研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。合成水杨酸对-叔丁基苯酯的最适宜的工艺条件是:反应温度90℃、反应时间4h、n(水杨酸)∶n(对叔丁基苯酚)为1∶1.25,n(水杨酸)∶n(三氯氧磷)为1∶0.58,水杨酸对-叔丁基苯酯的产品收率可达到98.55%以上,产品纯度(质量分数)达到98.5%。 展开更多

关键词 紫外线吸收剂 水杨酸对叔丁基苯酯 水杨酸 对叔丁基苯酚 三氯氧磷 合成

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含叔丁基水杨醛及其衍生物的合成 被引量：4

2

作者 张英菊 郝明 +1 位作者 王辉 吕小兵 《染料与染色》 CAS 2004年第5期284-286,共3页

以苯酚为原料通过烷基化、醛基化、溴化或硝化等单元反应设计合成了5-叔丁基水杨醛(收率:74.4%、m/z177为M-1峰)、3-溴-5-叔丁基水杨醛(收率:65.7%、m.p.88～89℃、m/z:256 M-1峰)、3-硝基-5-叔丁基水杨醛(收率:59.1%、mp:90℃～91℃、m... 以苯酚为原料通过烷基化、醛基化、溴化或硝化等单元反应设计合成了5-叔丁基水杨醛(收率:74.4%、m/z177为M-1峰)、3-溴-5-叔丁基水杨醛(收率:65.7%、m.p.88～89℃、m/z:256 M-1峰)、3-硝基-5-叔丁基水杨醛(收率:59.1%、mp:90℃～91℃、m/z :222M-1峰).在甲氧基镁的作用下采用多聚甲醛进行醛基化的反应收率可达65%以上,产品纯度较高,反应条件对醛基化过程影响较大,在无水条件下进行醛基化反应对提高醛基化收率是有益的.用NMR和MS对化合物进行了表征. 展开更多

关键词 水杨醛 醛基化 多聚甲醛 对-叔丁基苯酚

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t-BAMBP的合成研究 被引量：5

3

作者 李仲清 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第12期20-21,共2页

以对叔丁基酚和苯乙烯为起始原料,Lewis酸作催化剂,合成了稀有金属铯的萃取剂4叔丁基2(α甲基苄基)苯酚(tBAMBP)。并讨论了催化剂的种类及用量,反应温度和原料配比对反应的影响。最后,简要论述了原料回收、三废处理和蒸馏设备及其清理... 以对叔丁基酚和苯乙烯为起始原料,Lewis酸作催化剂,合成了稀有金属铯的萃取剂4叔丁基2(α甲基苄基)苯酚(tBAMBP)。并讨论了催化剂的种类及用量,反应温度和原料配比对反应的影响。最后,简要论述了原料回收、三废处理和蒸馏设备及其清理等问题。 展开更多

关键词 合成研究 LEWIS酸 对叔丁基酚 起始原料 甲基苄基 稀有金属 原料配比 反应温度 蒸馏设备 三废处理 催化剂 苯乙烯 萃取剂 苯酚

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对叔丁基苯酚的杂多酸催化合成 被引量：5

4

作者 杨旭鹏 《精细石油化工进展》 CAS 2000年第12期8-11,共4页

采用高选择性的杂多酸H_4GeW_(12)O_(40)·xH_2O作催化剂,苯酚与异丁烯烷基化合成了对叔丁基苯酚。通过正交试验和条件试验,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对对叔丁基苯酚收率的影响,确定的最佳工艺条件是:... 采用高选择性的杂多酸H_4GeW_(12)O_(40)·xH_2O作催化剂,苯酚与异丁烯烷基化合成了对叔丁基苯酚。通过正交试验和条件试验,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对对叔丁基苯酚收率的影响,确定的最佳工艺条件是:反应温度110℃,反应时间4.5 h,苯酚与异丁烯的摩尔比1:2,催化剂用量为苯酚质量的3％。在此条件下,产品的收率达85％,与硫酸催化剂相比,提高收率20％以上。 展开更多

关键词 对叔丁基苯酚 杂多酸 催化 合成 苯酚 异丁烯

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GC-MS法测定碘帕醇注射液中对叔丁基苯酚与BHT的含量 被引量：5

5

作者 唐翊 《中南药学》 CAS 2019年第7期1104-1107,共4页

目的建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定碘帕醇注射液胶塞中对叔丁基苯酚与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)迁移到注射液中含量的分析方法。方法色谱柱为DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,选择离子监测模式(SI... 目的建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定碘帕醇注射液胶塞中对叔丁基苯酚与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)迁移到注射液中含量的分析方法。方法色谱柱为DB-5MS毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,选择离子监测模式(SIM),对叔丁基苯酚m/z 135,BHT m/z 205。结果对叔丁基苯酚在5.0688~101.376 ng·m L^-1和BHT在5.283 45~105.669 ng·m L^-1内与峰面积的线性关系良好;对叔丁基苯酚和BHT的平均回收率分别为94.2%和95.4%,RSD分别为2.2%和2.8%。结论该方法简便易行、准确度高、灵敏性好,可用于胶塞中对叔丁基苯酚与BHT迁移到注射液中含量的检测。 展开更多

关键词 碘帕醇注射液 对叔丁基苯酚 2 6-二叔丁基-4-甲基苯酚 GC-MS

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香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚的测定方法研究 被引量：5

6

作者 程敏 林伟斌 谭丽容 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第1期33-36,共4页

建立了同时检测香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚4种禁用物质的气相色谱-质谱(GC-MS)方法,并对方法进行了验证。结果表明:该方法在0.0005 mg/mL到0.1000 mg/mL的质量浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.... 建立了同时检测香精中丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚4种禁用物质的气相色谱-质谱(GC-MS)方法,并对方法进行了验证。结果表明:该方法在0.0005 mg/mL到0.1000 mg/mL的质量浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9900;回收率在95%~113%之间,精密度在1.42%~3.94%之间,检出限为0.005μg/mL(S/N≥3),满足痕量分析检测要求,可用于香精中禁用物质丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚的定性定量测定。应用该方法分析检测薄荷香精样品中的丙烯酸乙酯、反-2-庚烯醛、苄叉丙酮和对叔丁基苯酚,结果未发现阳性样品。 展开更多

关键词 香精 丙烯酸乙酯 反-2-庚烯醛 苄叉丙酮 对叔丁基苯酚

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纳米氧化铁催化合成对叔丁基苯酚的研究 被引量：4

7

作者 方海林 袁淑军 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期686-688,共3页

以自制的纳米氧化铁为催化剂,用叔丁基氯和苯酚为原料合成了对叔丁基苯酚。探讨了催化剂烘培温度、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:350°C下焙烧3 h的纳米氧化铁对苯酚的叔丁基化反应... 以自制的纳米氧化铁为催化剂,用叔丁基氯和苯酚为原料合成了对叔丁基苯酚。探讨了催化剂烘培温度、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:350°C下焙烧3 h的纳米氧化铁对苯酚的叔丁基化反应具有很高的催化活性。在催化剂加入量为2g、n(叔丁基氯)∶n(苯酚)=1∶1.2、反应温度50°C、反应时间2 h的条件下,生成对叔丁基苯酚的收率可达76.3%。 展开更多

关键词 纳米氧化铁 催化剂 对叔丁基苯酚 合成

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甲基叔丁基醚与苯酚在改性HY分子筛催化剂上合成2,4-二叔丁基苯酚的研究 被引量：2

8

作者 李杰 刘杰 《化工科技》 CAS 2004年第2期40-43,共4页

对改性HY分子筛催化剂研究表明 ,每种改性物均存在一个最佳含量 ,P2 O5改性后HY催化剂的性能最优越。苯酚的转化率达 99.6 0 % ,2 ,4 二叔丁基苯酚 (2 ,4 DTBP)选择性达 6 3.90 %。这一结果是目前分子筛作催化剂合成 2 ,4 DTBP的最... 对改性HY分子筛催化剂研究表明 ,每种改性物均存在一个最佳含量 ,P2 O5改性后HY催化剂的性能最优越。苯酚的转化率达 99.6 0 % ,2 ,4 二叔丁基苯酚 (2 ,4 DTBP)选择性达 6 3.90 %。这一结果是目前分子筛作催化剂合成 2 ,4 DTBP的最好结果 ,具有潜在的应用前景。采用常压连续流动固定床反应器 ,克服了釜式反应操作麻烦的缺点。使用HY分子筛催化剂 ,无污染、无腐蚀 ,为工业生产提供了良好的环境。以MTBE做为烷基化试剂 ,使工业生产叔丁基苯酚可以因地制宜地扩大原料来源 ;MTBE价格低廉易得 ,运输方便 。 展开更多

关键词 甲基叔丁基醚 苯酚 改性技术 HY分子筛 催化剂 2 4-二叔丁基苯酚 合成技术

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Luminol-H_2O_2化学发光体系测定水中对叔丁基苯酚 被引量：3

9

作者 王兰 余宇燕 庄惠生 《净水技术》 CAS 2006年第3期68-70,共3页

采用流动注射技术研究了在碱性条件下,Luminol-H_2O_2与对叔丁基苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了优化,建立了流动注射化学发光法测定对叔丁基酚的新方法。方法的检出限为4×10^(-8)g/L,线性范围为2．0×10... 采用流动注射技术研究了在碱性条件下,Luminol-H_2O_2与对叔丁基苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了优化,建立了流动注射化学发光法测定对叔丁基酚的新方法。方法的检出限为4×10^(-8)g/L,线性范围为2．0×10^(-6)～1×10^(-1)g/L,对10^(-5)g/L对叔丁基进行11次平行测定,相对标准偏差为1．45%。该法用于测定废水中对叔丁基苯酚的含量,结果令人满意。 展开更多

关键词 流动注射 化学发光 对叔丁基苯酚

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改性HY分子筛催化剂催化甲基叔丁基醚与苯酚合成叔丁基苯酚的研究 被引量：1

10

作者 李杰 刘杰 《云南化工》 CAS 2004年第3期1-3,13,共4页

　甲基叔丁基醚(MTBE)作为烷基化剂,以改性HY分子筛为催化剂,在常压连续流动固定床反应器上,对苯酚烷基化合成对叔丁基和2,4 二叔丁基苯酚(2,4 DTBP)的反应规律进行了较为系统的研究。以不同改性物及其含量改性HY分子筛,可调节其表面酸... 　甲基叔丁基醚(MTBE)作为烷基化剂,以改性HY分子筛为催化剂,在常压连续流动固定床反应器上,对苯酚烷基化合成对叔丁基和2,4 二叔丁基苯酚(2,4 DTBP)的反应规律进行了较为系统的研究。以不同改性物及其含量改性HY分子筛,可调节其表面酸量、酸分布及孔道尺寸,从而改变催化剂的反应活性及产物选择性。苯酚与MTBE烷基化反应主要在中等强度和弱的B酸中心上进行。催化剂表面的酸量和酸分布不但影响活性,同时影响2,4 DTBP的选择性。对单组分氧化物改性的HY分子筛催化剂研究表明,每种改性物均存在一个最佳含量,P2O5改性后HY催化剂的性能最优越。苯酚的转化率达99.60%,2,4 DTBP选择性达63.90%。这一结果是目前分子筛作催化剂合成2,4 DTBP的最好结果,具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 改性 HY分子筛催化剂 催化合成 甲基叔丁基醚 苯酚 叔丁基苯酚 烷基化

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合成2,4-二叔丁基苯酚工业试验 被引量：1

11

作者 苏哲 张勇 《石化技术与应用》 CAS 2003年第4期262-263,共2页

以离子交换树脂为催化剂 ,苯酚和甲基叔丁基醚为原料合成 2 ,4-二叔丁基苯酚 (简称 2 ,4酚 ) ,合成产物经过滤再经间歇真空精馏精制提纯 ,得到高纯度的 2 ,4酚成品。成品精馏后釜中残液在酸性白土催化剂的作用下通过歧化反应生成对叔丁... 以离子交换树脂为催化剂 ,苯酚和甲基叔丁基醚为原料合成 2 ,4-二叔丁基苯酚 (简称 2 ,4酚 ) ,合成产物经过滤再经间歇真空精馏精制提纯 ,得到高纯度的 2 ,4酚成品。成品精馏后釜中残液在酸性白土催化剂的作用下通过歧化反应生成对叔丁基苯酚 ,再经精馏提纯得到成品对叔丁基苯酚。通过工艺优化 ,使 2 ,4酚、对叔丁基苯酚形成联产生产工艺 。 展开更多

关键词 甲基叔丁基醚 苯酚 2 4-二叔丁基苯酚 对叔丁基苯酚 工业试验

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共代谢作用下芦苇根际细菌多样性与群落组成 被引量：1

12

作者 洪志锋 张旎晨 +4 位作者 阿丹 仇荣亮 林庆祺 倪卓彪 晁元卿 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1812-1818,共7页

以对羟基苯甲酸(PHA)、对香豆酸(PCA)、咖啡酸(CA)和阿魏酸(FA)为代表性酚类根系分泌物(PREs),以对叔丁基苯酚(PTBP)作为典型烷基酚、以常见湿地植物芦苇为受试植物,结合高通量测序和生物信息学分析,研究PREs-PTBP交互作用下芦苇根际细... 以对羟基苯甲酸(PHA)、对香豆酸(PCA)、咖啡酸(CA)和阿魏酸(FA)为代表性酚类根系分泌物(PREs),以对叔丁基苯酚(PTBP)作为典型烷基酚、以常见湿地植物芦苇为受试植物,结合高通量测序和生物信息学分析,研究PREs-PTBP交互作用下芦苇根际细菌多样性与群落组成的变化规律.结果表明,所有PREs均能有效提高根际细菌活性和有机碳降解,但只有单酚PREs(PHA、PCA、FA)可以促进PTBP的生物降解,而多酚PREs(CA)则不能.一方面,PREs作为碳源可以决定根际优势菌门,如变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)等碳源利用能力较强的菌种在PREs组种丰度升高,平均占比分别增加了15.34%和4.73%;而放线菌门(Actinobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)等解毒能力或耐受性较强的菌种在空白组丰度升高,平均占比分别增加了15.92%和9.99%.另一方面,PREs功能结构还可以决定根际功能菌属,如单酚PREs(PHA、PCA、FA)可以富集PTBP等单酚降解相关的假单胞菌属(Pseudomonas),占比可达1.45%~4.02%;而多酚PREs(CA)能够富集多酚降解相关的新鞘氨醇菌(Novosphingobium),占比可达3.71%.此外,PREs的结构越简单越有利于扩增序列变体(ASVs)的富集,PREs间的结构越相近则ASVs的种类越相似.不同处理组植物根际细菌群落的存在不是随机发生的,而是植物根系通过释放分泌物对根际微生物组的定向选择. 展开更多

关键词 酚类根系分泌物 对叔丁基苯酚 芦苇 根际细菌 多样性 群落组成

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氟化氢/USY分子筛催化合成对叔丁基苯酚 被引量：1

13

作者 吴冰 沈健 +1 位作者 李会鹏 冯健 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期5-8,共4页

以USY负载HF为催化剂,以甲基叔丁基醚(MTBE)、苯酚为原料,在微型反应器上催化合成了对叔丁基苯酚。考察了HF负载量、反应温度、空速及原料配比对烷基化反应的影响及催化剂的稳定性。结果表明,HF改性后USY的L酸中心增加,B酸中心减少,苯... 以USY负载HF为催化剂,以甲基叔丁基醚(MTBE)、苯酚为原料,在微型反应器上催化合成了对叔丁基苯酚。考察了HF负载量、反应温度、空速及原料配比对烷基化反应的影响及催化剂的稳定性。结果表明,HF改性后USY的L酸中心增加,B酸中心减少,苯酚转化率增大。L酸中心是烷基化反应的主要活性中心。在反应温度160℃、HF负载量1%、反应空速1.7h^(-1)、n(MTBE):n(苯酚)=1.5:1条件下,苯酚的转化率为91%,对叔丁基苯酚的选择性为79.05%。催化剂使用120h后,仍保持较好的催化活性。 展开更多

关键词 氟化氢/USY分子筛 苯酚 烷基化 对叔丁基苯酚 甲基叔丁基醚

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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化甲基叔丁基醚与苯酚合成对叔丁基苯酚的研究 被引量：1

14

作者 徐海云 刘瑛 《商丘师范学院学报》 CAS 2010年第3期67-71,共5页

制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并依照傅-克烷基化反应的原理,以对叔丁基苯酚的合成为探针反应,考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO42-/Fe2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件为硫酸的浸渍浓度为0.5 mol.L-1... 制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并依照傅-克烷基化反应的原理,以对叔丁基苯酚的合成为探针反应,考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO42-/Fe2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件为硫酸的浸渍浓度为0.5 mol.L-1,焙烧温度为550℃,活化时间4 h.利用优化条件下制备的催化剂SO42-/Fe2O3催化甲基叔丁基醚与苯酚的烷基化反应合成对叔丁基苯酚,在苯酚与甲基叔丁基醚的投料摩尔比为1∶2.0,催化剂的用量占反应物总投料质量的4%,反应时间为3 h,反应温度为90℃下,烷基化反应收率为80.8%. 展开更多

关键词 SO42-/Fe2O3 固体超强酸催化剂 烷基化 甲基叔丁基醚 对叔丁基苯酚

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对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成

15

作者 丁伟 柏文启 +2 位作者 曲广淼 马丽 于涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期140-144,共5页

以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸... 以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸)=10∶1、催化剂对甲苯磺酸用量为10-溴代癸酸质量的0.6%、反应温度65℃、反应时间3h时,10-溴代癸酸甲酯的收率为67.0%以上。筛选出以氢化钠为Williamson醚化反应的催化剂,在n(对叔丁基杯[6]芳烃)∶n(10-溴代癸酸甲酯)∶n(氢化钠)=1∶6∶30、反应时间5h、反应温度70℃时,对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的收率为83.3%。用傅里叶变换红外光谱表征了中间体和最终产物的结构,证明了所得化合物的结构与所设计的分子结构相同。 展开更多

关键词 对叔丁基苯酚 10-溴代癸酸甲酯 芳烃 芳烃六癸酸甲酯醚 Williamson醚化 催化

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含氮杯[4]芳烃的合成

16

作者 吉傲 郑炎松 +1 位作者 刘劲强 陈先杰 《化学与生物工程》 CAS 2007年第4期44-46,57,共4页

以对叔丁基苯酚为起始原料,经过3步反应,在母体杯芳烃的下沿引入3种不同的含氮基团,得到5种含氮杯[4]芳烃,并通过1HNMR和熔点测定确定了产物结构。实验中发现,当母体杯芳烃下沿引入的溴代烷基变长时,进一步引入含氮基团,只能得到1,3位... 以对叔丁基苯酚为起始原料,经过3步反应,在母体杯芳烃的下沿引入3种不同的含氮基团,得到5种含氮杯[4]芳烃,并通过1HNMR和熔点测定确定了产物结构。实验中发现,当母体杯芳烃下沿引入的溴代烷基变长时,进一步引入含氮基团,只能得到1,3位环化的含氮杯[4]芳烃。 展开更多

关键词 杯芳烃 含氮基团 对叔丁基苯酚

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耐高温强酸性阳离子交换树脂催化合成对叔丁基苯酚 被引量：1

17

作者 党在清 杨建高 《化工技术与开发》 CAS 2009年第5期8-10,共3页

采用耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，异丁烯为烷基化剂，研究了对叔丁基苯酚（p-TBP）的合成。最佳反应条件如下：反应温度130℃，烯酚摩尔比1：1．3，催化剂用量为苯酚用量的10％wt，异丁烯通气速率1．5～2．0h，保温时间60min... 采用耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，异丁烯为烷基化剂，研究了对叔丁基苯酚（p-TBP）的合成。最佳反应条件如下：反应温度130℃，烯酚摩尔比1：1．3，催化剂用量为苯酚用量的10％wt，异丁烯通气速率1．5～2．0h，保温时间60min。在该条件下，苯酚转化率和P—TBP的选择性分别为94．5％和89．1％。结果表明该树脂催化剂具有较高的热稳定性、催化活性和选择性，因而具有很好的应用前景。 展开更多

关键词 阳离子交换树脂 异丁烯 苯酚 对叔丁基苯酚

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含硫杯芳烃衍生物的合成

18

作者 蒋忠良 张丽 《精细与专用化学品》 CAS 2009年第19期23-24,共2页

杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”．它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物．它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行... 杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”．它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物．它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性，可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物．苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官能化基团．它的活性比较大．可以与多种试剂反应，能制备各种杯芳烃的衍生物。杯芳烃在一定条件下与卤代烃、卤代冠醚以及其他卤代物等反应可以得到不同类型的酯、醚以及含其他杂原子的化合物和桥连化合物。 展开更多

关键词 杯芳烃衍生物 大环化合物 合成 含硫 缩合反应 化学稳定性 桥连化合物 酚类物质

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对叔丁基苯酚连续精馏技术的开发与应用

19

作者 彭彦龙 孙巍 +1 位作者 贾绍义 吴松海 《化学工业与工程》 CAS 2006年第5期442-445,共4页

通过对混合叔丁基苯酚分离过程的模拟计算与设计,开发出了对叔丁基苯酚的连续精馏技术。该技术工业应用结果表明,与传统的间歇精馏技术相比,该技术具有产品含量和收率高、产品质量稳定及能量消耗低等特点。采用连续精馏技术,对叔丁基苯... 通过对混合叔丁基苯酚分离过程的模拟计算与设计,开发出了对叔丁基苯酚的连续精馏技术。该技术工业应用结果表明,与传统的间歇精馏技术相比,该技术具有产品含量和收率高、产品质量稳定及能量消耗低等特点。采用连续精馏技术,对叔丁基苯酚生产工艺路线合理,具有推广应用价值。 展开更多

关键词 对叔丁基苯酚 连续精馏 烷化液 填料塔

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铁炭微电解/Fenton预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水 被引量：15

20

作者 吴云 张宏伟 +1 位作者 刘迎春 岳琳 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期88-91,共4页

采用铁炭微电解/Fenton试剂法联合工艺预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水,考察了pH、反应时间及H2O2投量等因素的影响。结果表明,当原水COD为12300～17600mg/L时,在控制原水pH值为2.0、反应时间为120min的条件下,铁炭微电解对COD的去除率&... 采用铁炭微电解/Fenton试剂法联合工艺预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水,考察了pH、反应时间及H2O2投量等因素的影响。结果表明,当原水COD为12300～17600mg/L时,在控制原水pH值为2.0、反应时间为120min的条件下,铁炭微电解对COD的去除率>50%;向铁炭微电解出水中再投加2.4mL/L的H2O2(30%)进行Fenton反应,在常温(20～30℃)下反应60min对COD的总去除率>83%,废水的B/C值从最初的0.034提高到0.35左右。对预处理出水(调节pH并稀释)进行后续的生化处理,出水水质能够稳定达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的二级排放标准要求。 展开更多

关键词 对叔丁酚甲醛树脂合成废水 铁炭微电解 FENTON试剂

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