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热重法研究木材热解反应动力学 被引量:27
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作者 阎昊鹏 陆熙娴 秦特夫 《木材工业》 北大核心 1997年第2期14-18,共5页
本文应用热重分析法研究了木材热解过程。结果表明:1.失去水分后的试样木粉、α-纤维素热解反应分两阶段进行,克拉松木素热解反应只有一个阶段。2.热解反应的表观活化能α-纤维素>试样木粉>克拉松木素。在低温阶段热解时α-... 本文应用热重分析法研究了木材热解过程。结果表明:1.失去水分后的试样木粉、α-纤维素热解反应分两阶段进行,克拉松木素热解反应只有一个阶段。2.热解反应的表观活化能α-纤维素>试样木粉>克拉松木素。在低温阶段热解时α-纤维素表观活化能远大于试样木粉,而在高温阶段热解时α-纤维素和试样木粉反应表观活化能基本相同。3.试样木粉和α-纤维素各阶段反应级数均为1。 展开更多
关键词 热重分析法 热解反应 反应动力学 木材
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Rapid treatment of atrazine-contaminated water by nickel/iron bimetallic system 被引量:10
2
作者 WEIHong TONGShao-ping +1 位作者 WANGHong-yu LIUWei-ping 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第6期925-927,共3页
The utility of nickel/iron in the remediation of atrazine-contaminated water was investigated. The experimental results showed that nickel/iron had effective catalytic activity in dechlorinating atrazine under acidic ... The utility of nickel/iron in the remediation of atrazine-contaminated water was investigated. The experimental results showed that nickel/iron had effective catalytic activity in dechlorinating atrazine under acidic conditions. The dechlorination reaction approximately followed the first-order kinetics under the experimental conditions(nickel/iron:1.0 g/250 ml;C atrazine=20.0 mg/L), the reaction rate increased with decreasing pH value of the reaction solution and increasing the proportion of Ni:Fe within 2.95%. For condition with 2.95% nickel/iron, the reaction rate constants were 0.07518(R=0.9927), 0.06212(R=0.9846) and 0.00131 min -1(R=0.9565) at pH=2.0, 3.0 and 4.0, respectively. HPLC analysis was used to monitor the decline of atrazine concentration. 展开更多
关键词 ATRAZINE nickel/iron bimetallic system dechlorination reaction first-order kinetics
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Kinetics of indium dissolution from marmatite with high indium content in pressure acid leaching 被引量:11
3
作者 Lei Tian Yan Liu +3 位作者 Ting-An Zhang Guo-Zhi Lv Shuang Zhou Guo-Quan Zhang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第1期69-76,共8页
The kinetics of oxygen pressure acid leaching marmatite with high indium content was studied. The effects of particle size, agitation rate, temperature, HSOconcentration, and oxygen partial pressure on leaching rate o... The kinetics of oxygen pressure acid leaching marmatite with high indium content was studied. The effects of particle size, agitation rate, temperature, HSOconcentration, and oxygen partial pressure on leaching rate of indium were investigated. The results show that when the agitation rate is above 600 r-min, its influence on indium leaching rate is insignificant. It is determined that the leaching rates increase with the increase in sulfuric acid concentration, temperature, partial oxygen pressure, and the decrease in particle size. Moreover, the results demonstrate that the process of indium leaching is controlled by interface chemical reaction, with apparent activation energy of 65.7 k J-mol. The apparent reaction orders of sulfuric acid and oxygen partial pressure are determined to be 0.749 and 1.260, respectively. The leaching reaction process follows shrinking unreacted core model. And finally, the kinetics model equation is established for indium. 展开更多
关键词 MARMATITE INDIUM Oxygen pressure acid leaching KINETICS Activation energy reaction order
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燃煤烟气中汞氧化的动力学机理 被引量:12
4
作者 高洪亮 周劲松 +1 位作者 骆仲泱 岑可法 《动力工程》 EI CSCD 北大核心 2007年第6期975-979,共5页
建造了小型动力学反应实验台,并用模拟烟气在该实验台上研究了燃煤烟气中汞氧化的动力学机理。根据实验数据建立了燃煤烟气中汞形态转化的动力学模型,得到了有氯化氢存在情况下烟气中汞均相氧化的总反应速率方程和总反应速率常数。研究... 建造了小型动力学反应实验台,并用模拟烟气在该实验台上研究了燃煤烟气中汞氧化的动力学机理。根据实验数据建立了燃煤烟气中汞形态转化的动力学模型,得到了有氯化氢存在情况下烟气中汞均相氧化的总反应速率方程和总反应速率常数。研究结果为开发烟气中汞的控制技术提供了有用的数据。 展开更多
关键词 环境工程学 燃煤烟气 氧化动力学 反应级数
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浓度—时间比法确定反应级数和计算速率常数 被引量:11
5
作者 粟智 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期235-238,共4页
介绍了浓度-时间比法确定反应级数的原理以及数据处理的计算机实现过程。应用该方法时首先计算出反应物在不同时刻的转化率和按浓度-时间比计算式计算对应的时间比,然后通过计算机用全局寻优搜索算法求出反应级数和反应速率常数。方法... 介绍了浓度-时间比法确定反应级数的原理以及数据处理的计算机实现过程。应用该方法时首先计算出反应物在不同时刻的转化率和按浓度-时间比计算式计算对应的时间比,然后通过计算机用全局寻优搜索算法求出反应级数和反应速率常数。方法对一级、二级和分数级反应的实验测定数据分析,结果表明,利用浓度-时间比法确定的反应级数与常规方法能很好地吻合。在数据处理过程中,为高效、快速确定反应级数,文中列出了浓度-时间比法的开放式Matlab程序。 展开更多
关键词 微分-积分法 反应级数 浓度-时间比 数据处理 速率常数 全局寻优搜索算法
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Calcite Dissolution in Deionized Water from 50℃ to 250℃ at 10 MPa:Rate Equation and Reaction Order 被引量:9
6
作者 GONG Qingjie DENG Jun WANG Qingfei YANG Liqiang SHE Min 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期994-1001,共8页
Carbonate minerals and water (or geofluids) reactions are important for modeling of geochemical processes and have received considerable attention over the past decades. The calcite dissolution rates from 50℃ to 25... Carbonate minerals and water (or geofluids) reactions are important for modeling of geochemical processes and have received considerable attention over the past decades. The calcite dissolution rates from 50℃ to 250℃ at 10 MPa in deionized water with a flow rate varying from 0.2 to 5 mL/min were experimentally measured in a continuous flow column pressure vessel reactor. The dissolution began near the equilibrium with c/ceq 〉 0.3 and finally reached the equilibrium at 100℃-250℃, so the corresponding solubility was also determined as 1.87, 2.02, 2.02 and 1.88×10^-4.mol/L at 100℃, 150℃, 200℃ and 250℃ respectively, which was first increasing and then switching to decreasing with temperature and the maximum value might occur between 150℃ and 200℃. The experimental dissolution rate not only increased with temperature, but also had a rapid increase between 150℃ and 200℃ at a constant flow rate of 4 mL/min. The measured dissolution rates can be described using rate equations of R = k(1-c/ceq)n or R = kc-n. In these equations the reaction order n changed with temperature, which indicates that n was a variable rather than a constant, and the activation energy was 13.4 kJ/mol calculated with R = k(1-c/ceq)n or 18.0 kJ/mol with R = kc^-n, which is a little lower than the surface controlled values. The varied reaction order and lower activation energy indicates that calcite dissolution in this study is a complex interplay of diffusion controlled and surface controlled processes. 展开更多
关键词 CALCITE DISSOLUTION SOLUBILITY KINETICS reaction order
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Experimental Determination of Calcite Dissolution Rates and Equilibrium Concentrations in Deionized Water Approaching Calcite Equilibrium 被引量:8
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作者 龚庆杰 邓军 +2 位作者 王庆飞 杨立强 佘敏 《Journal of Earth Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期402-411,共10页
The calcite dissolution rates at 50-250 ℃ and 20 MPa in deionized water with flow rate varying from 0.2 to 5 mL/min were experimentally measured in a continuous flow column pressure vessel reactor. Equilibrium concen... The calcite dissolution rates at 50-250 ℃ and 20 MPa in deionized water with flow rate varying from 0.2 to 5 mL/min were experimentally measured in a continuous flow column pressure vessel reactor. Equilibrium concentration (Ceq) of calcite dissolution in deionized water at 20 MPa was determined using dissolution data according to the iterative method presented by Jeschke and Dreybrodt. The equilibrium concentrations at 50, 100, 150, 200 and 250 ℃ are 1.84×10^-4, 2.23×10^-4, 2.25×10^-4, 2.31×10^-4 and 2.24×10^-4 mol/L, respectively. The Ceq increases first and then decreases with temperature varying from 50 to 250 ℃ at 20 MPa, and the same variation trend occurs at 10 MPa with lower values. The maximum value (or extremum) of Ceq would increase with temperature at constant pressures. The dissolution reaction of calcite in this experiment is approaching the calcite equilibrium, and the reaction order doesn't keep a constant at different temperatures, which could imply that a change of the reac- tion mechanism was occurring. The Arrhenius equation shouldn't be used to calculate apparent activation energy using rate constant data at different temperatures when the reaction order or reaction mechanism changed. 展开更多
关键词 CALCITE dissolution rate equilibrium concentration reaction order.
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H_2O_2的反应级数随温度变化的实验 被引量:6
8
作者 谷宁 武树兰 李春梅 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第4期51-54,共4页
该文在恒温条件下测定过氧化氢均相催化分解反应的一些动力学参数,得出过氧化氢分解反应的反应级数随温度而变化的规律.
关键词 反应级数 均相催化 过氧化氢 温度
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TDE—85/芳香族胺固化体系动力学研究 被引量:6
9
作者 郑亚萍 宁荣昌 乔生儒 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期41-44,共4页
测试了TDE— 85/芳香族胺体系在不同升温速率下的DTA曲线 ,通过Ozawa方程、Kissinger方程计算各体系的活化能 ,利用Crane方程计算各体系的反应级数。结果表明 ,DTA曲线均呈单峰 ,两种计算活化能的方法近似 ,TDE— 85中两种环氧基反应活... 测试了TDE— 85/芳香族胺体系在不同升温速率下的DTA曲线 ,通过Ozawa方程、Kissinger方程计算各体系的活化能 ,利用Crane方程计算各体系的反应级数。结果表明 ,DTA曲线均呈单峰 ,两种计算活化能的方法近似 ,TDE— 85中两种环氧基反应活性近似 ,各体系反应级数均接近于 展开更多
关键词 脂环族环氧树脂 固化动力学 TDE-85 固化剂
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高压电缆绝缘低密度聚乙烯交联过程中级数和自催化反应的逆向调控 被引量:1
10
作者 李加才 尚恺 +2 位作者 司志成 王诗航 李盛涛 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期13-22,共10页
在保证交联度的前提下提升耐焦烧性能是进一步发展国产高压电缆低密度聚乙烯绝缘料的关键之一。焦烧和交联度本质上是交联反应及其结果的反映,该文基于高分子化学流变学和凝胶理论,提出了绝缘料耐焦烧性能的定量表征方法,结合实验分析... 在保证交联度的前提下提升耐焦烧性能是进一步发展国产高压电缆低密度聚乙烯绝缘料的关键之一。焦烧和交联度本质上是交联反应及其结果的反映,该文基于高分子化学流变学和凝胶理论,提出了绝缘料耐焦烧性能的定量表征方法,结合实验分析和交联反应动力学模型,首次全面探讨了交联反应与焦烧和交联度的关联机理,提出了提升耐焦烧性能并保证交联度的优化策略。研究发现,低密度聚乙烯交联过程中有级数反应和自催化反应,低温下级数反应的级数越低,越有利于延缓交联反应,增加凝胶时间,提高耐焦烧性能;而高温下自催化反应的级数越高,越有利于加速交联反应,提高交联度。单一添加剂只能同向改变级数反应和自催化反应的级数,复合添加剂的协同作用则能逆向改变级数反应和自催化反应的级数,从而实现了在保证交联度的前提下提升绝缘料的耐焦烧性能。该研究为推进高压电缆低密度聚乙烯绝缘料国产化提供了重要理论支撑。 展开更多
关键词 低密度聚乙烯 级数反应 自催化反应 焦烧 交联度
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Effect of montmorillonite on kinetics of polyurethane preparation reaction 被引量:5
11
作者 You Cao Yu Jiang +3 位作者 Shu Lu Zhao Xiao Jun Cai Mei Long Hu Bing Liao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期115-118,共4页
The prepolymerization and curing reaction kinetics of polyurethane/montmorillonite have been studied with end group analysis and FTIR respectively. It was found that the prepolymerization and curing reaction followed ... The prepolymerization and curing reaction kinetics of polyurethane/montmorillonite have been studied with end group analysis and FTIR respectively. It was found that the prepolymerization and curing reaction followed the 2nd-order kinetics. But the activation energy of prepolymerization increased from 42.7 kJ/mol to 56.5 kJ/rnol after the montmorillonite was added in the reaction system, and activation energy of curing reaction decreased from 64.4 kJ/mol to 17.5 kJ/mol. 2007 Bing Liao. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 reaction kinetics reaction order Activation energy End group analysis FIIR
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微分-积分法确定反应速率常数 被引量:6
12
作者 粟智 《新疆师范大学学报(自然科学版)》 2004年第4期62-66,共5页
介绍微分 -积分法确定反应速率常数的原理以及利用 MATL AB语言设计了微分 -积分法求反应级数的计算机处理过程。处理时先对在实验测定中不同时刻测定的浓度 C数据 ,利用三次样条插值法和差分法求出各浓度 C对应的速率 V,再利用线性回... 介绍微分 -积分法确定反应速率常数的原理以及利用 MATL AB语言设计了微分 -积分法求反应级数的计算机处理过程。处理时先对在实验测定中不同时刻测定的浓度 C数据 ,利用三次样条插值法和差分法求出各浓度 C对应的速率 V,再利用线性回归法求出反应级数 ,最后利用动力学积分方程计算反应速率常数。本文以一级、二级反应和分数级反应实验测定结果为例进行验证 ,结果表明 ,利用所编程序确定的反应级数与常规方法能很好的吻合。在化学动力学中这种数据处理方法将使实验过程得到简化 ,实验结果更准确、更可靠。 展开更多
关键词 微分 反应级数 反应速率常数 积分法 积分方程 种数 化学动力学 反应实验 分数 实验过程
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E-51环氧/TA-70体系固化反应动力学研究 被引量:7
13
作者 宁保江 宁荣昌 +1 位作者 马小琴 尹太宏 《粘接》 CAS 2008年第2期22-24,32,共4页
测试了E-51环氧/TA-70固化体系从0℃至180℃在不同升温速率下的DSC曲线,通过Ozawa方程、Kissinger方程计算该体系的活化能,利用Crane方程计算该体系的反应级数。结果表明,DSC曲线呈单峰,通过2种方程计算的活化能相近,为57.05 kJ/mol,反... 测试了E-51环氧/TA-70固化体系从0℃至180℃在不同升温速率下的DSC曲线,通过Ozawa方程、Kissinger方程计算该体系的活化能,利用Crane方程计算该体系的反应级数。结果表明,DSC曲线呈单峰,通过2种方程计算的活化能相近,为57.05 kJ/mol,反应级数为0.92,接近1级反应。通过凝胶化时间及力学性能、粘接性能测试得出E-51/TA-70体系是室温固化体系,具有高韧性、高强度的力学性能。 展开更多
关键词 环氧树脂 TA-70 DSC 活化能 反应级数
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吸附生物降解法(AB工艺)A段反应机理分析 被引量:7
14
作者 潘宁 石淑倩 +1 位作者 柯崇宜 孙峻 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期21-23,共3页
讨论了AB工艺由于其独特的工艺流程 ,改变了以往传统的活性污泥法建立动力学方程的边界条件 ,AB工艺A段在动力学方面与普通活性污泥法有所不同 ,本研究提出AB工艺A段主要是通过微生物的酶解作用 ,改变SS胶体颗粒的表面性质 ,促进其相互... 讨论了AB工艺由于其独特的工艺流程 ,改变了以往传统的活性污泥法建立动力学方程的边界条件 ,AB工艺A段在动力学方面与普通活性污泥法有所不同 ,本研究提出AB工艺A段主要是通过微生物的酶解作用 ,改变SS胶体颗粒的表面性质 ,促进其相互间吸附 ,絮凝的过程 。 展开更多
关键词 AB工艺 生物絮凝 生物处理 动力学 废水处理
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川东地区超深超高温储层高温胶凝酸酸岩反应动力学室内研究与实践 被引量:5
15
作者 曾嵘 马辉运 +3 位作者 李金穗 吴双 陈伟华 王茜 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期79-84,共6页
酸岩反应动力学参数是分析酸岩反应特征、评价酸液体系及酸压设计的关键基础参数,为正确分析酸岩反应速率规律、指导酸压施工设计提供基础。通过开展用于四川盆地川东下古生界-震旦系的180℃高温胶凝酸酸岩反应动力学实验,建立了酸岩反... 酸岩反应动力学参数是分析酸岩反应特征、评价酸液体系及酸压设计的关键基础参数,为正确分析酸岩反应速率规律、指导酸压施工设计提供基础。通过开展用于四川盆地川东下古生界-震旦系的180℃高温胶凝酸酸岩反应动力学实验,建立了酸岩反应动力学方程,得到了180℃、500 r/min、7 MPa条件下,酸岩反应级数m=0.696 9,反应速度常数K=1.09×10^(-4)(mol·L)^(-m)·mol/(cm^2·s),反应速度方程为J=1.09×10^(-4)C^(0.696 9);其活化能Ea=23 706 J/mol,酸岩反应动力学方程为J=0.070 5e^(-23 706/RT)C^(0.696 9);并明确了胶凝酸的温度、酸液浓度对反应速度的影响程度。 展开更多
关键词 酸岩反应 动力学方程 反应级数 反应速率 活化能
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离子交换树脂催化合成丙烯酸-β-羟乙酯的动力学研究 被引量:6
16
作者 袁云程 高大彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第11期1259-1262,共4页
对732~#强酸型离子交换树脂催化合成丙烯酸-β-羟乙酯进行了动力学研究。测定并推算出反应级数、反应速率常数及活化能,提出了反应机理。
关键词 丙烯酸羟乙酯 催化合成 732#树脂
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醇酸缩聚反应温度对反应级数的影响
17
作者 张伟禄 乔迁 +2 位作者 刘春艳 张东 赵亚娟 《粘接》 CAS 2004年第6期22-23,44,共3页
当非等物质的量比n(醇):n(酸)=1.1:1时、自催化的己二酸/新戊二醇、已二酸/2,2,4-三甲基-1,3- 戊二醇缩聚反应级数不是定值,而是与反应温度有关。低温时反应级数为2.5,高温时反应级数为3.0。
关键词 缩聚反应 动力学 反应级数
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Chemically Radiative MHD Flow of a Micropolar Nanofluid over a Stretching/ Shrinking Sheet with a Heat Source or Sink
18
作者 Parakapali Roja Shaik Mohammed Ibrahim +1 位作者 Thummala Sankar Reddy Giulio Lorenzini 《Fluid Dynamics & Materials Processing》 EI 2024年第2期257-274,共18页
This study examines the behavior of a micropolar nanofluidflowing over a sheet in the presence of a transverse magneticfield and thermal effects.In addition,chemical(first-order homogeneous)reactions are taken into accoun... This study examines the behavior of a micropolar nanofluidflowing over a sheet in the presence of a transverse magneticfield and thermal effects.In addition,chemical(first-order homogeneous)reactions are taken into account.A similarity transformation is used to reduce the system of governing coupled non-linear partial differ-ential equations(PDEs),which account for the transport of mass,momentum,angular momentum,energy and species,to a set of non-linear ordinary differential equations(ODEs).The Runge-Kutta method along with shoot-ing method is used to solve them.The impact of several parameters is evaluated.It is shown that the micro-rota-tional velocity of thefluid rises with the micropolar factor.Moreover,the radiation parameter can have a remarkable influence on theflow and temperature profiles and on the angular momentum distribution. 展开更多
关键词 Chemical(first order homogeneous)reaction MAGNETOHYDRODYNAMICS MICROPOLAR nanofluid stretching/shrinking sheet heat source
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Highly Selective Photocatalytic Conversion of Glucose on Holo-Symmetrically Spherical Three-Dimensionally Ordered Macroporous Heterojunction Photonic Crystal 被引量:1
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作者 Ting-Wei Wang Zhi-Wen Yin +8 位作者 Yin-Hao Guo Fang-Yuan Bai Jun Chen Wenda Dong Jing Liu Zhi-Yi Hu Lihua Chen Yu Li Bao-Lian Su 《CCS Chemistry》 CSCD 2023年第8期1773-1788,共16页
Photocatalytic conversion of biomass is considered an effective,clean,and environmentally friendly route to obtain high-valued chemicals and hydrogen.However,the limited conversion efficiency and poor selectivity are ... Photocatalytic conversion of biomass is considered an effective,clean,and environmentally friendly route to obtain high-valued chemicals and hydrogen.However,the limited conversion efficiency and poor selectivity are still the main bottlenecks for photocatalytic biomass conversion.Herein,we report the highly selective photocatalytic conversion of glucose solution on holosymmetrically spherical three-dimensionally ordered macroporous TiO_(2)-CdSe heterojunction photonic crystal structure(s-TCS).The obtained s-TCS photocatalysts show excellent stability and strong light harvesting,uniform mass diffusion and exchange,and efficient photogenerated electrons/holes separation and utilization.The optimized s-TCS-4 photocatalyst displays the highest photocatalytic performance for glucose oxidation and hydrogen production.The glucose conversion,lactic acid selectivity,and yield on s-TCS-4 are about 95.9%,94.3%,and 96.4%,respectively.The photocatalytic production of lactic acid for s-TCS-4(18.5 g/L)is 2.3 times higher than the pure spherical TiO_(2) photonic crystal without CdSe(s-TiO_(2),8.1 g/L),and the hydrogen production rate of s-TCS-4 is 9.4 times that of s-TiO_(2).For the first time,we reveal that the photocatalytic conversion of glucose to lactic acid is a third-order and four-electron-involved reaction.This work could shed some new light on the efficient photocatalysis conversion of biomass to highly value-added products with high selectivity and yield,and simultaneously sustainable hydrogen evolution. 展开更多
关键词 TiO_(2)-CdSe heterojunction spherical photonic crystal high-selective photocatalytic glucose conversion lactic acid photocatalytic H2 production four-electron involved reaction third-order reaction
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化学反应级数的判断方法 被引量:2
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作者 孙旭程 《唐山师专学报》 2000年第5期6-8,共3页
反应级数是化学动力学中的一个重要的基本概念,本文介绍了判断化学反应级数的几种方法:尝试法、微分法、图解法、半衰期法和反应速度常数单位法。
关键词 尝试法 化学动力学 化学反应级数 判断方法
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