超支化聚(酰胺-酯)的合成及其改性 被引量：8

1

作者 赵晓非 温海飞 +2 位作者 刘立新 王玉婵 张立新 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2006年第6期57-59,共3页

采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封... 采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封端剂对超支化聚(酰胺-酯)进行端基改性.结果表明,产品的红外谱图中没有出现羟基吸收峰,说明产品的端羟基成功地进行了酯化反应. 展开更多

关键词 超支化聚(酰胺-酯) 邻苯二甲酸酐 二乙醇胺 封端剂

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糠醇邻苯二甲酸单酯的合成 被引量：2

2

作者 卫民 崔卫宁 王灵 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期56-58,共3页

以糠醇和邻苯二甲酸酐为原料，通过控制酯化反应条件，制备了糠醇邻苯二甲酸单酯。有关该化合物的合成及相关数据未见文献报道。

关键词 邻苯二甲酸酐 酯化反应 呋喃树脂 糠醇树脂

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4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的合成新工艺研究 被引量：3

3

作者 郑凯 姚成 《江苏化工》 2003年第6期39-41,共3页

研究了以甲苯为溶剂,邻苯二甲酸酐、甲胺、硝酸为原料合成4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的方法,讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明:n(邻苯二甲酸酐)∶n(甲胺)=1∶1.25,在回流下反应5h,苯酐转化率达... 研究了以甲苯为溶剂,邻苯二甲酸酐、甲胺、硝酸为原料合成4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的方法,讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明:n(邻苯二甲酸酐)∶n(甲胺)=1∶1.25,在回流下反应5h,苯酐转化率达95%,N-甲基-邻苯二甲酰亚胺收率为94%。N-甲基-邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为:n(N-甲基-邻苯二甲酰亚胺)∶n(硝酸)=1∶1.1,混酸配比为n(浓硫酸)∶n(硝酸)=3∶1,在20～25℃、0.5h内加完,然后在55～60℃反应4h,可得4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺。其含量为98%,收率81%。通过红外光谱对产品进行了表征。 展开更多

关键词 4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺 合成 甲苯 邻苯二甲酸酐 甲胺 硝酸

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N-丁基邻苯二甲酰亚胺的合成工艺研究 被引量：2

4

作者 朱小瑜 梁足培 高军 《潍坊学院学报》 2013年第2期67-69,共3页

以苯酐和正丁胺为原料,以水为溶剂,以三乙胺为催化剂,合成了N-丁基邻苯二甲酰亚胺,探索了催化剂的用量、物料配比、反应时间、反应温度等因素产品收率的影响,从而找出了制备N-丁基邻苯二甲酰亚胺的最佳工艺条件:苯酐与正丁胺的摩尔比1:1... 以苯酐和正丁胺为原料,以水为溶剂,以三乙胺为催化剂,合成了N-丁基邻苯二甲酰亚胺,探索了催化剂的用量、物料配比、反应时间、反应温度等因素产品收率的影响,从而找出了制备N-丁基邻苯二甲酰亚胺的最佳工艺条件:苯酐与正丁胺的摩尔比1:1.3,催化剂三乙胺的为苯酐质量的百分数为16%,反应时间2h,收率达到97%。 展开更多

关键词 苯酐 正丁胺 N-正丁基邻苯二甲酰亚胺 合成工艺

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二苯并[b,f][1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物的合成及拆分 被引量：1

5

作者 李正义 钱纪生 +3 位作者 朱美兰 潘勇 殷乐 孙小强 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第9期736-740,共5页

以邻氨基二苯甲酮为原料,经自身缩合环化合成了3种二苯并[1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物(1a^1c);以邻苯二甲酸酐和溴苯为原料经傅-克反应制得中间体2-(4-溴苯甲酰溴)苯甲酸(M1);M1经叠氮化后自缩合制得6,12-二(4-溴苯基)二苯并[b,f][1,5]二... 以邻氨基二苯甲酮为原料,经自身缩合环化合成了3种二苯并[1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物(1a^1c);以邻苯二甲酸酐和溴苯为原料经傅-克反应制得中间体2-(4-溴苯甲酰溴)苯甲酸(M1);M1经叠氮化后自缩合制得6,12-二(4-溴苯基)二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯(1d);以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经自身缩合环化制得中间体二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯-6,12(5H,11H)-二酮(M2);M2经氯化合成6,12-二氯二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯(1e),化合物1a^1e的结构经~1H NMR,^(13)C NMR和ESI-MS表征,其中化合物1c为新化合物。利用超临界色谱(SFC)技术对化合物1a^1e实现了手性拆分,获得5对具有高旋光度的光学活性异构体(ee>99%)。 展开更多

关键词 邻氨基二苯甲酮 邻苯二甲酸酐 邻氨基苯甲酸甲酯 二苯并[b f[1 5]二氮杂芳辛四烯 合成 手性拆分

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去甲基阿奇霉素羟基选择性保护的研究 被引量：1

6

作者 赵伯龙 张萍 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第10期46-51,共6页

为解决去甲基阿奇霉素活性羟基的反应选择性问题,采用丙酮与邻苯二甲酸酐对去甲基阿奇霉素进行两次邻位保护的方法,得到4"-羟基具有反应活性的保护去甲基阿奇霉素,反应摩尔收率87.9%。本研究产物可直接用于泰拉霉素的合成,实现了... 为解决去甲基阿奇霉素活性羟基的反应选择性问题,采用丙酮与邻苯二甲酸酐对去甲基阿奇霉素进行两次邻位保护的方法,得到4"-羟基具有反应活性的保护去甲基阿奇霉素,反应摩尔收率87.9%。本研究产物可直接用于泰拉霉素的合成,实现了对去甲基阿奇霉素的选择性保护。 展开更多

关键词 去甲基阿奇霉素 丙酮 邻苯二甲酸酐 泰拉霉素A

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酞菁钴类化合物的合成与应用 被引量：1

7

作者 窦建芝 东玉武 《煤炭与化工》 CAS 2013年第7期36-38,共3页

介绍了酞菁钴配合物及其酞菁钴衍生物的不同合成方法及其催化剂、溶剂等,并介绍了酞菁钴及其衍生物在石油工业、化肥工业、电池行业、功能性材料及酞菁染料等各领域的应用。指出研究双核及多核酞菁金属类化合物的合成、开发酞菁金属化... 介绍了酞菁钴配合物及其酞菁钴衍生物的不同合成方法及其催化剂、溶剂等,并介绍了酞菁钴及其衍生物在石油工业、化肥工业、电池行业、功能性材料及酞菁染料等各领域的应用。指出研究双核及多核酞菁金属类化合物的合成、开发酞菁金属化合物的绿色化学合成路线,是今后的发展方向。 展开更多

关键词 酞菁钴 磺化酞菁钴 苯酐 合成 应用

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邻苯二甲酸二缩水甘油酯合成的工艺条件研究 被引量：1

8

作者 李安伍 谢和平 李昶红 《衡阳师范学院学报》 2008年第3期87-91,共5页

以邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷为原料合成环氧树脂。采用L18（3^7）正交表设计试验，分别考察环氧氯丙烷、水、四丁基溴化铵的用量、酯化时间、氢氧化钠浓度和闭环时间等六个影响因素对环氧树脂合成的影响，最佳工艺条件为：邻苯二甲酸酐... 以邻苯二甲酸酐和环氧氯丙烷为原料合成环氧树脂。采用L18（3^7）正交表设计试验，分别考察环氧氯丙烷、水、四丁基溴化铵的用量、酯化时间、氢氧化钠浓度和闭环时间等六个影响因素对环氧树脂合成的影响，最佳工艺条件为：邻苯二甲酸酐、环氧氯丙烷和水的配摩尔比为1：2．2：4／3，反应温度为100～110℃下，催化剂四丁基溴化铵的用量为2．2％，皂化反应时间为135分钟，在常温下25％的氢氧化钠条件下闭环反应60分钟；该条件下得到的产品外观无色清亮，有较高的产率（75．7％）与环氧值（0．6358），其中无机氯含量为0．0027％，可水解氯含量为0．0019％，改变了以往产品为黄色的缺陷，可水解氯的含量达到微电子工业环氧树脂中氯含量小于0．005％的要求。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酐 环氧氯丙烷 环氧树脂 工艺条件

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酸酐改性巴旦木壳在罗丹明B分析中的应用 被引量：1

9

作者 楚刚辉 马依努尔 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期619-624,共6页

采用邻苯二甲酸酐改性的巴旦木壳,作为吸附剂对稀溶液中罗丹明B进行富集与近红外光谱分析方法研究。首先考察了pH值和吸附时间对罗丹明B吸附率的影响;其次,富集了罗丹明B的吸附剂经近红外漫反射光谱可直接检测,最后以偏最小二乘回归法... 采用邻苯二甲酸酐改性的巴旦木壳,作为吸附剂对稀溶液中罗丹明B进行富集与近红外光谱分析方法研究。首先考察了pH值和吸附时间对罗丹明B吸附率的影响;其次,富集了罗丹明B的吸附剂经近红外漫反射光谱可直接检测,最后以偏最小二乘回归法建立其定量校正模型进行含量预测。结果表明,在中性或偏碱性条件下,常温吸附10 min,罗丹明B的吸附率达到90%;光谱经标准正态变化处理后,罗丹明B校正模型的参考浓度和预测浓度之间的相关系数为0.9643,在0.8～20.0 mg·L^(-1)的较低浓度范围内,剔除奇异样本,预测集的回收率可以达到92.8～110.4%。基于以上结果,邻苯二甲酸酐改性的巴旦木壳可用于稀溶液中微量的罗丹明B的富集与近红外光谱灵敏检测。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸酐 酸酐改性巴旦木壳 罗丹明B 吸附 近红外光谱

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均聚型线性(一维)聚合酞菁亚铁的合成研究 被引量：1

10

作者 刘巧芬 孙晓然 +1 位作者 夏定国 李翔 《精细与专用化学品》 CAS 2012年第1期26-30,共5页

以均苯四甲酸酐、邻苯二甲酸酐、氯化亚铁为起始化合物,在钼酸铵作用下,经亲核加成反应生成对二甲酸酐酞菁亚铁前驱体,以化合物对二甲酸酐酞菁亚铁为前驱体,在钼酸铵的作用下发生多环合四聚反应,得到均聚型线性(一维)聚合酞菁亚铁,分别... 以均苯四甲酸酐、邻苯二甲酸酐、氯化亚铁为起始化合物,在钼酸铵作用下,经亲核加成反应生成对二甲酸酐酞菁亚铁前驱体,以化合物对二甲酸酐酞菁亚铁为前驱体,在钼酸铵的作用下发生多环合四聚反应,得到均聚型线性(一维)聚合酞菁亚铁,分别用紫外可见光谱、红外光谱及X射线衍射确认了聚合物的结构。 展开更多

关键词 聚合酞菁亚铁 对二甲酸酐酞菁亚铁 邻苯二甲酸酐

原文传递

树枝状聚酯的合成与表征

11

作者 罗凯 岳俊秋 +1 位作者 苏琳 王跃川 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期389-394,共6页

以三羟甲基丙烷为核,邻苯二甲酸酐,环氧丙醇为支化结构单元,合成了第一及第二代树枝状聚酯.研究了温度、投料比、加料方式等因素对合成的影响.对每一代产物进行了核磁共振氢谱(1HNMR),红外吸收光谱(FT IR),凝胶渗透色谱(GPC)表征.

关键词 树枝状聚合物 聚酯 邻苯二甲酸酐 环氧丙醇

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(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成

12

作者 罗海荣 顾荣领 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1388-1391,共4页

本研究报道了一种利奈唑胺和利伐沙班的关键中间体(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。(S)-3-氨基-1,2-丙二醇与邻苯二甲酸酐在乙酸乙酯中缩合得2-[(2S)-2,3-二羟基丙基]异吲哚-1,3-二酮(4),4的伯羟基选择性与对甲苯磺酰氯反应后... 本研究报道了一种利奈唑胺和利伐沙班的关键中间体(S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。(S)-3-氨基-1,2-丙二醇与邻苯二甲酸酐在乙酸乙酯中缩合得2-[(2S)-2,3-二羟基丙基]异吲哚-1,3-二酮(4),4的伯羟基选择性与对甲苯磺酰氯反应后,再在氢氧化钠作用下闭环得目标化合物,总收率77.9%,纯度99.9%,光学纯度99.2%。本方法操作便捷、条件温和、产品纯度高。 展开更多

关键词 (S)-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺 邻苯二甲酸酐 关键中间体 利奈唑胺 利伐沙班 合成

原文传递

N-甲基邻苯二甲酰亚胺的生产工艺

13

作者 陈 陈慧 +1 位作者 李昌德 李璟 《信息记录材料》 2015年第4期18-20,共3页

以苯酐和一甲胺水溶液为原料制备了N-甲基邻苯二甲酰亚胺,主要考察了开环反应温度,选择了适宜的脱水溶剂,优化了工艺,在10℃,使用二甲苯作为脱水溶剂,产品纯度为98.8%,收率为93%。

关键词 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 合成 苯酐 一甲胺

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苯酐装置氧化反应器系统HAZOP分析 被引量：5

14

作者 李少鹏 《石油化工安全环保技术》 CAS 2007年第6期12-15,共4页

介绍危险性和可操作性研究(HAZOP)的方法,并用此方法分析苯酐装置的氧化反应器。大多数现役或在建苯酐装置的氧化反应器是在爆炸范围内操作,存在较大的火灾、爆炸危险性,一旦在操作、控制和管理上稍有疏忽,就可能发生火灾、爆炸事故。HA... 介绍危险性和可操作性研究(HAZOP)的方法,并用此方法分析苯酐装置的氧化反应器。大多数现役或在建苯酐装置的氧化反应器是在爆炸范围内操作,存在较大的火灾、爆炸危险性,一旦在操作、控制和管理上稍有疏忽,就可能发生火灾、爆炸事故。HAZOP方法针对指定系统进行结构化和系统化的审查,辨识系统中潜在的危害和潜在操作问题,并为今后的设计提出相应建议和措施。 展开更多

关键词 危险 可操作性 苯酐 反应器

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4-氰基苯甲酸酐的合成 被引量：1

15

作者 张官理 崔广智 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第7期34-35,共2页

以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175～ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :... 以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175～ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :n (NH3 ) :n (P2 O5) =1 0 :4 7:2 1。通过红外分析、1H -NMR分析及元素分析证明 ,所得到的化合物即为目标物。 展开更多

关键词 4-氰基苯甲酸酐 合成 胺化 减压脱水

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邻二甲苯氧化法制苯酐用催化剂的进展 被引量：5

16

作者 俞伟民 《化学工业与工程技术》 CAS 1998年第2期28-30,共3页

介绍了邻二甲苯氧化法制苯酐用催化剂的研究情况、发展概况和开发过程中的技术关键。认为国内应加强该领域的研究开发。

关键词 邻二甲苯 氧化 苯酐 催化剂

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论邻二甲苯法制苯酐工艺氧化反应系统 被引量：4

17

作者 王毅 《化工设计》 CAS 2010年第3期17-19,共3页

论述邻苯法生产苯酐工艺的氧化反应,阐述邻二甲苯选择性氧化生成苯酐的反应原理、特征和影响因素,介绍邻二甲苯氧化反应制苯酐流程模拟计算。

关键词 邻二甲苯 苯酐 氧化反应 流程模拟

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邻二甲苯氧化生产苯酐过程的模拟与优化 被引量：2

18

作者 武秀丽 徐猛 《科学技术与工程》 2007年第13期3176-3179,共4页

建立了邻二甲苯氧化生产苯酐过程的二维拟均相动力学模型,利用gPROMS进行模型求解,结果与实验数据吻合较好。通过热点温度控制范围确定了反应器进料温度、换热介质熔盐温度的控制范围。以邻二甲苯转化率最大为目标函数,以反应器进料温... 建立了邻二甲苯氧化生产苯酐过程的二维拟均相动力学模型,利用gPROMS进行模型求解,结果与实验数据吻合较好。通过热点温度控制范围确定了反应器进料温度、换热介质熔盐温度的控制范围。以邻二甲苯转化率最大为目标函数,以反应器进料温度、熔盐温度为控制变量,利用gPROMS优化反应过程,得到优化条件下的邻二甲苯转化率可达98.4%。 展开更多

关键词 邻二甲苯 苯酐 gPRoMS 优化 模拟

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提高邻二甲苯氧化工艺进料浓度的有效措施 被引量：1

19

作者 严梅松 李文忠 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期97-100,共4页

运用固定床拟均相两维模型，并结合正交配置法，通过计算机模拟，研究了邻二甲苯氧化制苯酐的生产工艺，提出了增加进口浓度的两条措施。

关键词 邻二甲苯 苯酐 浓度

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邻二甲苯氧化工艺的参数灵敏性和操作域

20

作者 严梅松 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第1期89-91,共3页

运用固定床拟均相两维模型，并结合正交配置法，通过计算机模拟，研究了邻二甲苯氧化制苯酐的生产工艺，得出熔盐温度是反应器的最灵敏参数以及６０ｇ工艺的操作域这两个结论。

关键词 邻二甲苯 苯酐 参数灵敏性 操作域 氧化工艺

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