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门冬胰岛素泵注治疗妊娠期糖尿病61例临床观察 被引量:23
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作者 焦秀芹 贾艳芳 谢瑾 《中国药业》 CAS 2018年第10期22-25,共4页
目的比较胰岛素泵泵注门冬胰岛素(诺和锐)与皮下注射重组人胰岛素预混(诺和灵30R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的降糖效果及对妊娠结局的影响。方法选取医院2015年7月至2016年12月收治的GDM孕妇143例,其中61例(A组)采用胰岛素泵注诺和锐降血... 目的比较胰岛素泵泵注门冬胰岛素(诺和锐)与皮下注射重组人胰岛素预混(诺和灵30R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的降糖效果及对妊娠结局的影响。方法选取医院2015年7月至2016年12月收治的GDM孕妇143例,其中61例(A组)采用胰岛素泵注诺和锐降血糖,82例(B组)采用皮下注射诺和灵30R降糖。结果 A组患者血糖达标时间显著短于B组[(5.43±1.82)d比(6.79±2.09)d,P<0.05],达标时A组日胰岛素总量少于B组[(45.95±13.55)U比(49.14±10.23)U,P>0.05];A组治疗4周后早餐后2 h PG[(6.32±1.01)mmol/L比(6.86±1.15)mmol/L,P<0.05],糖化血红蛋白(Hb A1 C)显著低于B组[(6.15±0.75)%比(6.52±0.93)%,P<0.05];两组羊水过多发生率(9.84%比10.98%)、胎膜早破发生率(8.20%比8.54%)、子痫前期发生率(9.84%比13.41%)、早产发生率(9.84%比10.98%)、巨大儿发生率(3.28%比6.10%)、新生儿低血糖发生率(8.20%比10.98%)、出生1 min Apgar评分≤7分比例(6.56%比8.54%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A组低血糖事件及胃肠道功能紊乱发生率均低于B组(11.48%比19.51%,8.20%比14.63%),但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论治疗GDM,胰岛素泵泵注诺和锐较皮下注射诺和灵30R血糖达标时间更短,餐后血糖控制更优,低血糖事件发生率更低。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 胰岛素泵 诺和锐 诺和灵30R 餐后2H血糖 低血糖事件
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诺和锐与生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病患者Cys C、HCY及妊娠结局的影响 被引量:17
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作者 佘小艳 刘勇 《公共卫生与预防医学》 2021年第1期142-145,共4页
目的探讨诺和锐与生物合成人胰岛素(诺和灵-R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)及妊娠结局的影响比较。方法选取2017年2月至2018年12月荆门市第二人民医院收治的216例GDM孕妇的临床资料,按随机数字表法分... 目的探讨诺和锐与生物合成人胰岛素(诺和灵-R)对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)及妊娠结局的影响比较。方法选取2017年2月至2018年12月荆门市第二人民医院收治的216例GDM孕妇的临床资料,按随机数字表法分为观察组(n=112)和对照组(n=104)。观察组患者接受诺和锐治疗,对照组患者则接受诺和灵-R治疗。结果观察组患者血糖达标时间明显短于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者FPG、2hPG、HbA1c水平均明显低于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者血清Cys C、HCY水平较治疗前明显降低,且显著低于对照组患者(P<0.05);观察组患者妊娠期并发症、围生儿并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论诺和锐治疗GDM的疗效优于诺和灵-R,可更好地控制血糖水平,降低血清Cys C、HCY水平,改善妊娠结局,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 诺和锐 诺和灵-R 胱抑素C 同型半胱氨酸 妊娠结局
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诺和锐与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病疗效比较 被引量:17
3
作者 罗毅平 张温麑 +1 位作者 甘艳微 黄珊 《中国临床研究》 CAS 2013年第7期640-641,共2页
目的比较及评价诺和锐与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及安全性。方法将66例GDM患者随机分为诺和锐治疗组(n=37)和诺和灵R治疗组(n=29),观测两组治疗2周后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗... 目的比较及评价诺和锐与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及安全性。方法将66例GDM患者随机分为诺和锐治疗组(n=37)和诺和灵R治疗组(n=29),观测两组治疗2周后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗水平指标(HOMA-IR)、胰岛细胞分泌功能指标(HOMA-β)以及低血糖发生率,并进行比较。结果与诺和灵R组比较,诺和锐治疗组达到目标血糖控制所需剂量减少[(20.48±6.79)vs(26.48±8.43)U/d,P<0.05]、HOMA-IR水平降低(2.87±1.38vs4.37±1.08,P<0.05),低血糖发生率相似(8.1%vs14.8%,P>0.05),HOMA-β水平增高(1.29±0.59vs0.89±0.33,P<0.05)。结论与诺和灵R相比,诺和锐治疗GDM能更加有效地控制血糖,更好地恢复患者的胰岛细胞分泌功能,提高胰岛素敏感性。 展开更多
关键词 诺和锐 诺和灵 妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗
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胰岛素3种强化治疗方案的疗效及安全性比较 被引量:16
4
作者 景明勇 张晓春 +3 位作者 蒋成霞 徐晓华 丁启强 周燕萍 《中国药业》 CAS 2013年第13期96-97,共2页
目的比较基础+餐时人胰岛素、基础+餐时胰岛素类似物及胰岛素类似物泵3种胰岛素强化治疗方案对2型糖尿病患者血糖控制的有效性及安全性。方法将120例2型糖尿病患者随机分为A,B,C 3组,A组(n=60)采用诺和平+诺和锐于睡前及三餐时皮下注射,... 目的比较基础+餐时人胰岛素、基础+餐时胰岛素类似物及胰岛素类似物泵3种胰岛素强化治疗方案对2型糖尿病患者血糖控制的有效性及安全性。方法将120例2型糖尿病患者随机分为A,B,C 3组,A组(n=60)采用诺和平+诺和锐于睡前及三餐时皮下注射,B组(n=60)采用诺和锐泵持续24 h皮下泵入,C组(n=60)采用诺和灵N+诺和灵R,于睡前及三餐前30 min皮下注射,并在治疗达标后观察三餐前及睡前指尖血糖、糖化血红蛋白、72 h动态血糖变化、患者低血糖发生率及体重变化。结果A组在患者血糖控制水平、糖化血红蛋白达标率、72 h动态血糖波动、低血糖发生率及体重变化方面与B组和C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺和平+诺和锐胰岛素强化治疗方案对2型糖尿病血糖水平控制长效而稳定,不易引起低血糖反应发生,引起体重增加量少。 展开更多
关键词 胰岛素 强化治疗 诺和平 诺和锐 诺和灵N 2型糖尿病
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门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察 被引量:14
5
作者 劳丹华 潘志坚 +1 位作者 黄剑娴 黄庆娟 《中国实用医刊》 2011年第16期15-17,共3页
目的评价门冬胰岛素(诺和锐)治疗初诊妊娠糖尿病(GDM)的有效性及安全性。方法32例初诊GDM患者随机分为诺和锐治疗组18例(观察组)及短效生物合成人胰岛素(诺和灵R)组15例(对照组),两组均通过胰岛素泵注射,疗程自确诊时至分... 目的评价门冬胰岛素(诺和锐)治疗初诊妊娠糖尿病(GDM)的有效性及安全性。方法32例初诊GDM患者随机分为诺和锐治疗组18例(观察组)及短效生物合成人胰岛素(诺和灵R)组15例(对照组),两组均通过胰岛素泵注射,疗程自确诊时至分娩后。观察两组治疗前后空腹及三餐后2h及睡前末梢血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、孕妇和婴儿围生期并发症。结果①两组治疗后空腹及三餐后2h及睡前血糖、HbAlc较治疗前均有明显下降(P〈0.01),且观察组三餐后血糖较对照组明显下降(P〈0.05)。而空腹、睡前血糖、HbAlc组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。②观察组血糖达标时间明显短于对照组(P〈0.01),胰岛素平均日用量明显少于对照组(P〈0.05)。低血糖发生率明显低于对照组(P〈0.01)。③两组孕妇和婴儿围生期并发症比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论诺和锐较诺和灵R能更有效控制餐后血糖,胰岛素用量较少,达标时间较短,低血糖发生率较低,治疗GDM安全有效,为GDM患者控制血糖提供了一个更好的选择。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 门冬胰岛素 诺和锐
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胰岛素泵与皮下注射诺和锐强化治疗初发2型糖尿病的效果对比 被引量:10
6
作者 孙逊 《中国社区医师》 2016年第3期29-30,共2页
目的:探讨胰岛素泵与皮下注射诺和锐强化治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:收治初发2型糖尿病患者90例,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用皮下注射诺和锐30强化治疗,观察组采用胰岛素泵皮下输注诺和锐强化治疗。结果:治疗... 目的:探讨胰岛素泵与皮下注射诺和锐强化治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:收治初发2型糖尿病患者90例,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用皮下注射诺和锐30强化治疗,观察组采用胰岛素泵皮下输注诺和锐强化治疗。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平均较治疗前明显降低(P<0.05)。与对照组相比,观察组的诺和锐用量明显减少,血糖达标时间明显缩短,低血糖次数明显减少(P<0.05)。结论:胰岛素泵皮下输注诺和锐强化治疗初发2型糖尿病具有血糖达标时间短、诺和锐用量少、低血糖次数少等优点。 展开更多
关键词 胰岛素泵 诺和锐 强化治疗 初发2型糖尿病
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门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效及妊娠结局的分析 被引量:10
7
作者 龙隽 许可可 刘海英 《临床医学工程》 2016年第8期1089-1090,共2页
目的比较门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及对妊娠结局的影响。方法选择需胰岛素治疗的GDM孕妇63例,研究组32例采用门冬胰岛素治疗,对照组31例采用诺和灵治疗。结果研究组孕32周时的空腹血糖、餐后2 h血糖显... 目的比较门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及对妊娠结局的影响。方法选择需胰岛素治疗的GDM孕妇63例,研究组32例采用门冬胰岛素治疗,对照组31例采用诺和灵治疗。结果研究组孕32周时的空腹血糖、餐后2 h血糖显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),两组分娩前的空腹血糖及餐后2 h血糖比较无统计学差异(P>0.05)。两组的妊娠结局比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组用药期间低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素和生物合成人胰岛素用于妊娠期糖尿病治疗的疗效相当,妊娠结局相似,但门冬胰岛素临床副反应小,调整血糖达标时间更快。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 门冬胰岛素 生物合成人胰岛素
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诺和锐30联合茵陈蒿汤加减方治疗慢性乙型肝炎合并糖尿病的疗效分析 被引量:9
8
作者 刘红霞 程敏 +1 位作者 汪喜明 雷玎 《临床肝胆病杂志》 CAS 2014年第4期311-313,共3页
目的探讨慢性乙型肝炎合并糖尿病的治疗方法。方法选取本院传染区2008年1月-2012年12月住院的慢性乙型肝炎合并糖尿病患者68例,按治疗方法分为治疗组41例、对照组27例。在常规护肝基础上,对照组以诺和锐30控制血糖,治疗组则以诺和锐联... 目的探讨慢性乙型肝炎合并糖尿病的治疗方法。方法选取本院传染区2008年1月-2012年12月住院的慢性乙型肝炎合并糖尿病患者68例,按治疗方法分为治疗组41例、对照组27例。在常规护肝基础上,对照组以诺和锐30控制血糖,治疗组则以诺和锐联合茵陈蒿汤加减方控制血糖。治疗期间定时检测肝功能、血糖水平、糖化血红蛋白,统计肝功能复常时间,记录并统计每例患者低血糖事件次数及胰岛素日用量。治疗前后及组间均数比较使用t检验。结果治疗后2组肝功能均较前显著改善(P<0.01),血糖水平、糖化血红蛋白较前显著下降(P<0.01)。其中治疗后,治疗组糖化血红蛋白(6.3%±0.6%)较对照组(7.3%±0.5%)更接近正常且差异有统计学意义(t=7.46,P<0.01)。治疗组肝功能复常时间[(28.7±5.61)d]短于对照组[(35.5±6.33)d]且差异有统计学意义(t=4.53,P<0.01)。低血糖事件治疗组为(0.8±0.3)次/例,显著低于对照组(2.2±0.8)次/例(t=8.78,P<0.01)。胰岛素日用量治疗组为(37.4±5.2)U,低于对照组(44.6±6.5)U,2组比较差异有统计学意义(t=4.86,P<0.01)。结论诺和锐联合茵陈蒿汤加减方是治疗慢性乙型肝炎合并糖尿病的经济、有效、安全的方法。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 糖尿病 中西医结合疗法 诺和锐 茵陈蒿汤
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诺和灵与诺和锐治疗2型糖尿病的疗效及其对胰岛β细胞功能、C肽-胰岛素影响对比 被引量:8
9
作者 王梅 《药物生物技术》 CAS 2019年第1期49-52,共4页
探究诺和灵与诺和锐治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及其对胰岛β细胞、C肽-胰岛素的影响。选取2010年5月至2016年7月在该院就诊的需胰岛素长期治疗的T2DM患者96例,按随机数字表法分为诺和灵组、诺和锐组,两组各48例,强化治疗2 w后观察... 探究诺和灵与诺和锐治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及其对胰岛β细胞、C肽-胰岛素的影响。选取2010年5月至2016年7月在该院就诊的需胰岛素长期治疗的T2DM患者96例,按随机数字表法分为诺和灵组、诺和锐组,两组各48例,强化治疗2 w后观察两组患者三餐前后及睡前血糖水平。12 w后复查糖化血红蛋白(HbA1C)、β细胞胰岛素抵抗指数(IR)、β细胞胰岛素分泌指数(IS)及C肽的变化。同时观察血糖达标所需时间、达标后每日所需的胰岛素剂量、发生低血糖的次数等情况。治疗2 w后,两组餐前及睡前血糖水平无显著差异(P> 0. 05),诺和锐组餐后血糖水平明显低于诺和灵组,差异具有显著统计学意义(P <0. 01)。治疗12 w后,诺和锐组HbA1C水平显著低于诺和灵组(P <0. 01),诺和锐组IR、IS水平明显高于诺和灵组,差异具有显著统计学意义(P <0. 01);诺和锐组平均血糖达标所需时间较诺和灵组显著减少(P<0. 05),诺和锐组低血糖事件的发生次数明显低于诺和灵组,差异具有显著统计学意义(P <0. 01)。治疗后,诺和锐组餐后C肽水平明显高于诺和灵组,其差异具有统计学意义(P <0. 01)。诺和锐治疗2型糖尿病疗效显著,可明显降低2型糖尿病患者餐后血糖及HbA1C水平、减少血糖达标所需时间及低血糖事件的发生率,同时可促进C肽释放、胰岛β细胞抵抗及分泌。 展开更多
关键词 诺和灵 诺和锐 2型糖尿病 胰岛Β细胞 C肽-胰岛素 疗效
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诺和锐联合中效胰岛素/甘精胰岛素强化治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察 被引量:4
10
作者 吴岚 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第15期3014-3014,3016,共2页
[目的]探讨胰岛素强化治疗新诊断2型糖尿病的最佳方案。[方法]将40例新诊断的2型糖尿病人随机分组为甘精胰岛素组(20例),中性鱼精蛋白锌胰岛素组NPH(20例),三餐前联用门冬胰岛素,观察两组病人治疗前后各项临床指标变化。[结果]两组治疗... [目的]探讨胰岛素强化治疗新诊断2型糖尿病的最佳方案。[方法]将40例新诊断的2型糖尿病人随机分组为甘精胰岛素组(20例),中性鱼精蛋白锌胰岛素组NPH(20例),三餐前联用门冬胰岛素,观察两组病人治疗前后各项临床指标变化。[结果]两组治疗方案均能很好的控制血糖,甘精胰岛素组血糖达标时间、低血糖发生率、胰岛素总量低于NPH组(P﹤0.05)。[结论]门冬胰岛素联合甘精胰岛素是新诊断2型糖尿病强化治疗的首选方案。 展开更多
关键词 诺和锐 中效胰岛素 甘精胰岛素 强化治疗 新诊断2型糖尿病
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诺和锐短期强化治疗肝功能失代偿期肝源性糖尿病的临床疗效及安全性 被引量:3
11
作者 杨梦华 汪才侠 余彩霞 《中国现代医生》 2015年第11期115-118,共4页
目的探讨诺和锐(门冬胰岛素注射液)短期强化治疗肝功能失代偿期肝源性糖尿病的临床疗效及安全性。方法进行为期2周的随机、开放性比较研究。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。两组均采用内科常规治疗,对照组给予诺和灵30R每日... 目的探讨诺和锐(门冬胰岛素注射液)短期强化治疗肝功能失代偿期肝源性糖尿病的临床疗效及安全性。方法进行为期2周的随机、开放性比较研究。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例。两组均采用内科常规治疗,对照组给予诺和灵30R每日早、晚餐前皮下注射方案,治疗组给予诺和锐每日早、中、晚餐前三次皮下注射强化方案。测定短期强化治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(Ins)、C肽(C-P)、低血糖事件及肝功能指标(ALT、ALB及TBIL),并计算β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),同时比较两组治疗前后各指标的变化。结果两组治疗后FBG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR及肝功能指标均较治疗前降低(P<0.05),治疗组低血糖发生次数显著低于对照组(P<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺和锐短期强化治疗肝功能失代偿期肝源性糖尿病能有效降低血糖,减少低血糖事件,改善肝功能恢复状况和减轻胰岛素抵抗,具有更好的临床疗效及安全性。 展开更多
关键词 诺和锐 肝功能失代偿 肝源性糖尿病
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速效与长效人胰岛素类似物联合治疗儿童Ⅰ型糖尿病30例分析 被引量:2
12
作者 张晓燕 袁强 《延安大学学报(医学科学版)》 2013年第2期30-31,48,共3页
目的观察分析速效人胰岛素类似物联合长效人胰岛素类似物治疗儿童1型糖尿病的疗效。方法Ⅰ型糖尿病患儿30例,用速效人胰岛素类似物诺和锐与长效人胰岛素类似物蓝特司联合治疗,并与普通胰岛素加中效胰岛素治疗对比。结果速效与长效人胰... 目的观察分析速效人胰岛素类似物联合长效人胰岛素类似物治疗儿童1型糖尿病的疗效。方法Ⅰ型糖尿病患儿30例,用速效人胰岛素类似物诺和锐与长效人胰岛素类似物蓝特司联合治疗,并与普通胰岛素加中效胰岛素治疗对比。结果速效与长效人胰岛素类似物联合治疗后4、8、12月,糖化血红蛋白值比治疗开始时明显降低,有统计学意义(P<0.05);严重低血糖和轻中度低血糖出现次数减少,有统计学意义(P<0.05)。结论长效人胰岛素类似物蓝特司和速效人胰岛素类似物诺和锐联合治疗儿童Ⅰ型糖尿病疗效较好。 展开更多
关键词 Ⅰ型糖尿病 速效人胰岛素类似物 长效人胰岛素类似物 儿童
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诺和锐治疗急性心肌梗死合并应激性高血糖的临床疗效 被引量:1
13
作者 周建伟 车向京 +4 位作者 张瑞刚 苑学 燕子安 张一兵 冯春艳 《实用老年医学》 CAS 2014年第9期764-766,770,共4页
目的探讨应用微量泵静脉泵入诺和锐短期强化治疗急性心肌梗死(AMI)合并应激性高血糖的有效性和安全性。方法选择54例AMI合并应激性高血糖者,按数字随机法分为治疗组和对照组。治疗组(n=26)采用微量泵持续泵入诺和锐强化控制血糖,对照组(... 目的探讨应用微量泵静脉泵入诺和锐短期强化治疗急性心肌梗死(AMI)合并应激性高血糖的有效性和安全性。方法选择54例AMI合并应激性高血糖者,按数字随机法分为治疗组和对照组。治疗组(n=26)采用微量泵持续泵入诺和锐强化控制血糖,对照组(n=28)给予糖尿病饮食,避免输入含糖液体治疗。比较2组血糖变化及临床情况,包括胸痛缓解时间、溶栓再通率、并发症及预后。结果治疗组血糖平稳下降,胸痛缓解时间缩短,溶栓再通率高,心律失常、心力衰竭等并发症发生率较对照组低,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI合并应激性高血糖采用微量泵静脉泵入诺和锐短期强化治疗能提高AMI的治愈率,改善预后。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 诺和锐 强化治疗 应激性高血糖 微量泵
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甘精胰岛素联合诺和锐强化治疗初诊2型糖尿病的疗效观察 被引量:1
14
作者 李玉 《医学信息》 2009年第7期1304-1306,共3页
目的探讨胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病的最佳方案。方法将38例初诊的2型糖尿病随机分组为A组甘精胰岛素组(19例),B组中性鱼精蛋白锌胰岛素组NPH(19例),分别三餐前联用门冬胰岛素,观察两组病人治疗前后各项临床指标变化。结果两组治疗方... 目的探讨胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病的最佳方案。方法将38例初诊的2型糖尿病随机分组为A组甘精胰岛素组(19例),B组中性鱼精蛋白锌胰岛素组NPH(19例),分别三餐前联用门冬胰岛素,观察两组病人治疗前后各项临床指标变化。结果两组治疗方案均能较好的控制血糖,甘精胰岛素组血糖达标时间、低血糖发生率、胰岛素总量低于NPH组(P<0.01)。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素是初诊2型糖尿病强化治疗的首选方案。 展开更多
关键词 诺和锐 中效胰岛素 甘精胰岛素 强化治疗 初诊2型糖尿病
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国产门冬胰岛素注射液在正常动物中降血糖作用的评价
15
作者 李彩娜 孙素娟 +2 位作者 刘率男 刘泉 申竹芳 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期364-367,共4页
目的 评价国产门冬胰岛素注射液的降血糖作用. 方法 正常ICR小鼠和Wistar大鼠被分为5组,分别注射国产门冬胰岛素注射液0.3、0.6、1.2 U/kg和诺和锐0.6 U/kg,观察其对FPG和OGTT后血糖变化的影响,并进行比较. 结果 国产门冬胰岛素注射液在... 目的 评价国产门冬胰岛素注射液的降血糖作用. 方法 正常ICR小鼠和Wistar大鼠被分为5组,分别注射国产门冬胰岛素注射液0.3、0.6、1.2 U/kg和诺和锐0.6 U/kg,观察其对FPG和OGTT后血糖变化的影响,并进行比较. 结果 国产门冬胰岛素注射液在0.3~1.2 U/kg剂量范围内能够降低ICR小鼠和Wistar大鼠的FBG及OGTT后的血糖和血糖曲线下面积(AUCg) (P均<0.05),量效关系良好,10~20 min内起效,40~60 min作用达峰,对ICR小鼠和Wistar大鼠FBG最大抑制百分数分别为56.6%和47.8%,作用强度和特点与诺和锐相似. 结论 国产门冬胰岛素注射液具有降血糖作用,与诺和锐相当. 展开更多
关键词 国产门冬胰岛素 诺和锐 ICR小鼠 WISTAR大鼠 血糖
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2型糖尿病围手术期两种胰岛素治疗方案疗效观察
16
作者 曹秀娟 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第19期561-561,562,共2页
目的分析比较2型糖尿病围手术期两种胰岛素治疗方案的疗效。方法将52例拟行手术治疗的2型糖尿病患者随机分成两组。Ⅰ组26例予三餐前诺和锐和长秀霖皮下注射控制血糖。Ⅱ组26例予早、晚餐前诺和锐30R皮下注射控制血糖。比较两组患者手... 目的分析比较2型糖尿病围手术期两种胰岛素治疗方案的疗效。方法将52例拟行手术治疗的2型糖尿病患者随机分成两组。Ⅰ组26例予三餐前诺和锐和长秀霖皮下注射控制血糖。Ⅱ组26例予早、晚餐前诺和锐30R皮下注射控制血糖。比较两组患者手术前及手术后血糖控制水平。结果术前血糖达标时间:Ⅰ组(6.8±2.5)d;Ⅱ组(8.9±3.2)d.(﹤0.01)Ⅰ组血糖控制良好。结论2型糖尿病患者围手术期应用三餐前诺和锐和长秀霖皮下注射控制血糖可快速、有效、平稳、安全、全面控制血糖。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 围手术期 长秀霖 诺和锐
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来得时联合诺和锐治疗2型糖尿病疗效观察
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作者 白慧琴 章子君 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期65-66,共2页
目的:探讨来得时(甘精胰岛素)联合诺和锐(门冬胰岛素)治疗T2DM患者的疗效及安全性。方法:将40例口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者随机分为两组,每组20例,来得时组采用三餐时注射诺和锐,每晚九点注射来得时;诺和灵组采用三餐前30 min皮... 目的:探讨来得时(甘精胰岛素)联合诺和锐(门冬胰岛素)治疗T2DM患者的疗效及安全性。方法:将40例口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者随机分为两组,每组20例,来得时组采用三餐时注射诺和锐,每晚九点注射来得时;诺和灵组采用三餐前30 min皮下注射诺和灵R,每晚十点注射诺和灵N,3个月后观察记录各项指标的变化情况。结果:两组治疗后,FBG、2 hPG、HbA1c均显著下降(P<0.05),FC-P、2 hC-P均显著升高(P<0.05);来得时组血糖达标时间明显缩短(P<0.01)。两组均未发生严重低血糖事件,来得时组发生低血糖次数、夜间低血糖次数均显著减少(P<0.01)。结论:来得时联合诺和锐治疗2型糖尿病更具有效性和安全性。 展开更多
关键词 来得时 诺和锐 2型血糖病(T2DM) 疗效 安全性
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地特胰岛素和胰岛素泵治疗糖尿病的疗效观察
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作者 王敏 《求医问药(下半月刊)》 2012年第4期676-677,共2页
目的:对比胰岛素泵强化治疗与基础-餐时胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法:对本院2009年5月至2010年5月收治的68例2型糖尿病患者进行前瞻性研究,并随机分为对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组采用胰岛素泵强化治疗... 目的:对比胰岛素泵强化治疗与基础-餐时胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法:对本院2009年5月至2010年5月收治的68例2型糖尿病患者进行前瞻性研究,并随机分为对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组采用胰岛素泵强化治疗,泵用胰岛素为诺和锐。治疗组采用地特胰岛素睡前注射,诺和锐三餐前注射。两组均采用动态血糖监测系统进行血糖监测。通过比较两组院内治疗和院外随访的低血糖发生率,血糖控制水平以及相关指标来评价两组的治疗效果。结果:两组在血糖的达标时间上没有差异,但对照组的治疗时间略短;对照组与治疗组在糖化血红蛋白(HbA1c)和7点血糖水平上没有差异;对照组共有低血糖3例(8.82%),治疗组共有2例(5.88%),没有统计学意义(P>0.05);在体重增加方面,治疗组的体重增加量低于对照组(-1.2±0.8kgv.s.2.3±0.7kg,P<0.01)。结论:地特胰岛素睡前强化治疗与胰岛素泵强化治疗在降糖和控制并发症方面同样安全有效,但地特胰岛素可有效控制患者的体重增加量,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 胰岛素泵 糖尿病 地特胰岛素 诺和锐
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利拉鲁肽联合诺和锐30对2型糖尿病患者糖代谢指标和胰岛功能及生化指标的影响 被引量:24
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作者 陈英刚 吕春苗 +5 位作者 陈海君 汪建明 袁青 吴平 盛棋跃 王姗姗 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2016年第9期671-674,共4页
目的 探讨利拉鲁肽联合诺和锐30对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标、胰岛功能及生化指标的影响,为临床诊断治疗提供参考价值。方法 选取2014年5月至2015年5月金华市中心医院收治的148例T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法将患者随机... 目的 探讨利拉鲁肽联合诺和锐30对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标、胰岛功能及生化指标的影响,为临床诊断治疗提供参考价值。方法 选取2014年5月至2015年5月金华市中心医院收治的148例T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为联合治疗组与对照组,每组74例。对照组给予诺和锐30治疗,联合治疗组在对照组基础上结合利拉鲁肽治疗。两组疗程均为12周。比较两组患者糖代谢指标、胰岛功能及生化指标治疗前后变化及不良反应发生情况,用SPSS 22.0软件对数据进行χ2检验和t检验。结果 联合治疗组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化红蛋白(Hb A1C)[分别为(6.49±0.47)、(9.80±1.42)mmol/L和7.01%±0.37%]明显低于对照组[分别为(7.12±0.62)、(11.02±1.78)mmol/L和7.62%±0.49%],差异均有统计学意义(t值分别为6.966、4.609、8.546,P〈0.05);联合治疗组治疗后胰岛素分泌指数(HOMA-β)高于对照组(分别为81.27±8.95和73.37±7.31),空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组[分别为(12.15±0.97)m U/L、3.50±0.47和(13.23±1.18)m U/L、4.19±0.56],差异均有统计学意义(t值分别为5.881、6.082和8.119,P〈0.05);联合治疗组治疗后血清一氧化氮(NO)水平高于对照组[分别为(38.56±5.13)、(34.27±5.70)μmol/L],内皮素-1(ET-1)低于对照组[分别为(51.39±4.31)、(58.91±4.56)ng/L],差异均有统计学意义(P〈0.05);联合治疗组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平低于对照组[分别为(20.14±2.54)、(22.38±2.31)ng/ml和(1.62±0.35)、(2.10±0.41)ng/ml],差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见严重的药物不良反应。结论利拉鲁肽联合诺和锐30可明显改善T2DM患者糖代谢和胰岛功能,且可改善患者血管内皮功能,减轻患者炎症状态。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 利拉鲁肽 诺和锐30 糖代谢 胰岛功能 生化指标
原文传递
诺和锐30和诺和灵30R对2型糖尿病的疗效观察 被引量:8
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作者 徐静 徐梓辉 +3 位作者 王建 陈卫 郑宏庭 童强 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期754-757,共4页
目的:比较2种预混型人胰岛素制剂(诺和锐30特充与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:由我院2006年3月~2007年3月210例2型糖尿病患者随机、开放、对照临床研究,诺和锐30特充组人选150例,诺和灵30R组60例,治疗12周。结果:(1... 目的:比较2种预混型人胰岛素制剂(诺和锐30特充与诺和灵30R)治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:由我院2006年3月~2007年3月210例2型糖尿病患者随机、开放、对照临床研究,诺和锐30特充组人选150例,诺和灵30R组60例,治疗12周。结果:(1)治疗12周诺和锐30特充组和诺和灵30R组的HbA1C分别下降了1.08%和1.01%,空腹血糖分别下降2.0和2.2mmol/L,治疗前后有明显变化(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)2h餐后血糖分别下降了3.79mmol/L和3.05mmol/L,降低餐后血糖的作用诺和锐30特充优于诺和灵30R。2组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)低血糖事件分别为12%和14%,大部分为轻度。结论:诺和锐30特充是一种治疗糖尿病的有效安全的胰岛素剂型。 展开更多
关键词 诺和锐30特充 诺和灵30R笔芯 临床研究 2型糖尿病
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