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聚乙二醇修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体的制备及其小鼠组织分布 被引量：22
1
作者 张馨欣 甘勇 +4 位作者 杨星钢 朱春柳 甘莉 聂淑芳 潘卫三 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期91-96,共6页
本研究采用熔融乳化-高压均质法制备了聚乙二醇(PEG)修饰的羟基喜树碱(HCPT)纳米脂质载体(HCPT-PEG-NLC)及非修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体(HCPT-NLC),并考察了其形态、粒径及包封率。测定了HCPT注射液、HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC 3种制... 本研究采用熔融乳化-高压均质法制备了聚乙二醇(PEG)修饰的羟基喜树碱(HCPT)纳米脂质载体(HCPT-PEG-NLC)及非修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体(HCPT-NLC),并考察了其形态、粒径及包封率。测定了HCPT注射液、HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC 3种制剂经小鼠尾静脉注射后在血浆、心、肝、脾、肺、肾及卵巢等主要组织的浓度,评价了HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在各组织的靶向性效果。透射电镜下观察,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC呈球形;测得平均粒径分别为(88.6±22.5)和(127.2±43.4)nm;包封率分别为(90.51±3.29)%和(84.37±2.81)%。经小鼠尾静脉注射后,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在多数取样时间点的血药浓度较HCPT注射液有所提高,HCPT在各组织中的消除半衰期明显延长。HCPT-NLC蓄集于网状内皮系统(RES),在肝、脾的相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce)明显高于HCPT-PEG-NLC。HCPT-PEG-NLC延长了药物在血浆中的滞留时间,提高了生物利用度,MRT及AUC0-24 h分别为注射液的19.80和17.02倍,并且与HCPT-NLC比较显著降低了RES的吞噬作用,在肺部表现出明显的靶向作用(Re及Ce分别为14.51,41.35)。综上,HCPT-PEG-NLC可延长HCPT的体内循环时间,呈现明显的肺靶向性,有望作为HCPT肺癌治疗的理想载体。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 纳米脂质载体 组织分布 肺靶向性
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固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的研究进展 被引量：20
2
作者 韩飞 刘洪卓 李三鸣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期839-844,共6页
目的介绍固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的应用与优势,为其开发利用提供参考。方法查阅国内外相关文献共30余篇,从固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体用于经皮给药系统的优势、药物在固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载... 目的介绍固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药系统中的应用与优势,为其开发利用提供参考。方法查阅国内外相关文献共30余篇,从固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体用于经皮给药系统的优势、药物在固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体中的分布形式及固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在经皮给药领域中的应用等方面进行综述。结果固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体可以增强药物稳定性,能在皮肤表面产生包封效应,增加皮肤水合作用,具有药物靶向性。结论固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体是极有发展前景的新型经皮给药系统。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 纳米结构脂质载体 经皮给药系统
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异补骨脂素纳米结构脂质载体的体外溶出及其抗白癜风活性研究 被引量：15
3
作者 庞建云 沈成英 +5 位作者 周敏 申宝德 刘肖 刘娟 许润春 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1796-1801,共6页
目的评价异补骨脂素纳米结构脂质载体(IPRN-NLC)的体外溶出行为,并考察其对小鼠黑色素瘤B16F10细胞增殖、黑色素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用透析袋法测定IPRN-NLC在72 h内的累积溶出量并绘制溶出曲线,MTT法测定B16F10细胞增殖情... 目的评价异补骨脂素纳米结构脂质载体(IPRN-NLC)的体外溶出行为,并考察其对小鼠黑色素瘤B16F10细胞增殖、黑色素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用透析袋法测定IPRN-NLC在72 h内的累积溶出量并绘制溶出曲线,MTT法测定B16F10细胞增殖情况,多巴氧化法测定酪氨酸酶活性,GENMED细胞黑色素含量比色法测定黑色素合成。结果在72 h时体外累积溶出量IPRN-NLC为67.31%,IPRN-物理混合物为90.30%,IPRN-DMSO为98.67%,IPRN-混悬液为53.34%。IPRN在一定质量浓度范围内可以促进B16F10细胞增殖,提高酪氨酸酶活性,增加黑色素的合成,且同质量浓度的IPRN-NLC对B16F10的作用显著高于IPRN溶液(P<0.05)。结论 IPRN-NLC不仅具有缓释作用,还可以增加药物的溶解度;在一定质量浓度范围内与细胞具有较好的生物相容性,能显著提高细胞酪氨酸酶活性,促进黑色素合成。 展开更多
关键词 异补骨脂素 纳米结构脂质载体 体外释放 黑色素瘤B16F10细胞 白癜风 酪氨酸酶 细胞增殖 黑色素 MTT法 多巴氧化法
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纳米结构脂质载体的制备及性质研究进展 被引量：14
4
作者 姜赛平 田治科 卢晓阳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期773-776,共4页
纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)是在固体脂质纳米粒基础上发展的脂质纳米粒,它由固体脂质和液态脂质混合制备而得。综述了NLC的制备方法、粒径形态、载药能力、晶型结构、稳定性及应用的研究进展。
关键词 纳米结构脂质载体 制备方法 性质 综述
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超滤离心法测定银杏内酯B纳米结构脂质载体包封率 被引量：15
5
作者 周恺 姚亮 +4 位作者 戴浩志 林彤远 朱婷婷 邢蓉 陈卫东 《安徽中医药大学学报》 CAS 2015年第2期78-81,共4页
目的建立超滤离心法测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)包封率的方法,以便对GB-NLC处方进行优化。方法利用乳化蒸发-低温固化法制备GBNLC,在电镜下观察其微观形态,用纳米激光粒度仪测... 目的建立超滤离心法测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)包封率的方法,以便对GB-NLC处方进行优化。方法利用乳化蒸发-低温固化法制备GBNLC,在电镜下观察其微观形态,用纳米激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位。建立超滤离心测定包封率方法,分离载药NLC与游离GB,采用LC-MS/MS测定包载GB或游离GB含量,并计算包封率。结果制得GB-NLC外观圆整,平均粒径和电位分别为(173.10±5.84)nm和(-27.47±0.40)mV;超滤离心法测得包封率为(61.97±1.03)%。结论超滤离心法准确、快捷,适合作为GB-NLC包封率的测定方法。 展开更多
关键词 银杏内酯B 纳米结构脂质载体 包封率 超滤离心法
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番茄红素纳米结构脂质体的制备 被引量：15
6
作者 刘会晓 孙清瑞 +1 位作者 熊文慧 张连富 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期65-69,82,共6页
对番茄红素纳米结构脂质体(lyco-NLC)的制备工艺进行了研究,以产品的平均粒径、多分散性系数(PDI)和包封率为指标,通过单因素实验和正交实验研究了物料因素和操作因素对lyco-NLC的影响,确定最佳制备工艺。并对lyco-NLC进行了形貌观察和... 对番茄红素纳米结构脂质体(lyco-NLC)的制备工艺进行了研究,以产品的平均粒径、多分散性系数(PDI)和包封率为指标,通过单因素实验和正交实验研究了物料因素和操作因素对lyco-NLC的影响,确定最佳制备工艺。并对lyco-NLC进行了形貌观察和贮藏稳定性研究。结果表明,lyco-NLC的最佳制备工艺条件为:总脂质质量浓度7.5 g/100 m L,固液脂质量比3.5∶1,表面活性剂吐温80质量浓度2 g/100 m L,均质压力50 MPa,均质次数3次。在最佳制备工艺条件下,lyco-NLC平均粒径为230 nm,PDI为0.23,包封率达到91.95%,产品中番茄红素载量高达4%,具有很好的水分散性。透射电子显微镜结果表明lyco-NLC粒子呈规则的球形,分散均匀。30 d的贮藏实验表明lyco-NLC具有良好的物理稳定性(平均粒径<270 nm,PDI<0.3)。 展开更多
关键词 番茄红素 纳米结构脂质载体 载量 水分散性
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丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的体外评价及其对HaCaT细胞增殖的影响 被引量：12
7
作者 郑娟 沈成英 +5 位作者 庞建云 廖卫波 徐平华 刘娟 连王权 袁海龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4340-4344,共5页
目的进一步评价丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(TⅡ_A-NLC)的性质,并考察其对HaCaT细胞增殖的影响。方法采用纳米粒度仪及HPLC法对TⅡ_A-NLC的粒径和光稳定性进行考察,透析袋法测定TⅡ_A-NLC在72 h内的累积释放量并绘制释放曲线,MTT法考察T... 目的进一步评价丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(TⅡ_A-NLC)的性质,并考察其对HaCaT细胞增殖的影响。方法采用纳米粒度仪及HPLC法对TⅡ_A-NLC的粒径和光稳定性进行考察,透析袋法测定TⅡ_A-NLC在72 h内的累积释放量并绘制释放曲线,MTT法考察TⅡ_A-NLC对HaCaT细胞增殖的影响。结果 TⅡ_A-NLC的平均粒径为(178±9)nm,多分散度指数(PDI)为0.183±0.017,Zeta电位(-27.5±5.6)m V,体外72 h累积释放量为52.28%,TⅡ_A-NLC能显著降低TⅡ_A的光降解速率,TⅡ_A在一定范围内以剂量依赖性的方式抑制HaCaT细胞增殖,同质量浓度的TⅡ_A-NLC对HaCaT细胞增殖的抑制作用显著高于TⅡ_A溶液。结论 TⅡ_A-NLC稳定性好,具有良好的缓释作用,较好的细胞生物相容性,能显著提高TⅡ_A对HaCaT细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 纳米结构脂质载体 体外释放 光稳定性 HACAT细胞 HPLC 细胞增殖 缓释作用 生物相容性
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星点设计-响应面法优化番茄红素纳米结构脂质载体的制备 被引量：11
8
作者 马永强 修伟业 +2 位作者 黎晨晨 王艺錡 陈俊杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期121-127,共7页
番茄红素是一种功能性脂溶类胡萝卜素,但稳定性较差限制了其在食品中的应用及生物利用率。采用乙醇注入-探头式超声法制备番茄红素纳米结构脂质载体,并对其进行工艺优化。结果表明,番茄红素纳米结构脂质载体呈粉红色悬浊液,通过星点设计... 番茄红素是一种功能性脂溶类胡萝卜素,但稳定性较差限制了其在食品中的应用及生物利用率。采用乙醇注入-探头式超声法制备番茄红素纳米结构脂质载体,并对其进行工艺优化。结果表明,番茄红素纳米结构脂质载体呈粉红色悬浊液,通过星点设计-响应面法优化后其包封率为(90.84±0.41)%,载药量为(2.56±0.01)%,粒径为(126.48±3.87)nm,多分散指数为0.188±0.028,Zeta-电位为(-48.53±2.40)mV;4℃条件下贮存30 d后番茄红素包封率为(84.49±0.44)%,粒径为(135.48±7.31)nm。结果表明采用乙醇注入-探头式超声法制备的番茄红素纳米结构脂质载体可提高番茄红素稳定性。 展开更多
关键词 番茄红素 纳米结构脂质载体 乙醇注入法 星点设计-响应面法
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Box－Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方 被引量：10
9
作者 杨春荣 孙忻 +3 位作者 赵秀峰 胡海洋 乔明曦 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期769-774,共6页
目的采用Box-Behnken效应面法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用熔融超声-高压匀质法制备石杉碱甲纳米结构脂质载体,分别以混合脂质(X1)、混合乳化剂(X2)和脂药比(X3)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为评... 目的采用Box-Behnken效应面法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体最佳处方。方法采用熔融超声-高压匀质法制备石杉碱甲纳米结构脂质载体,分别以混合脂质(X1)、混合乳化剂(X2)和脂药比(X3)为考察对象,以粒径(Y1)、包封率(Y2)和载药量(Y3)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选石杉碱甲纳米结构脂质载体的最佳处方。结果按最优处方制备的纳米粒粒径为(121.67±3.21)nm、包封率为(89.18±0.28)%、载药量为(1.46±0.05)%,与预测值偏差均小于5%。结论采用Box-Behnken效应面法优化石杉碱甲纳米结构脂质载体处方是有效、可行的。 展开更多
关键词 石杉碱甲 纳米结构脂质载体 熔融超声-高压匀质法 Box—Behnken效应面法
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Box-Behnken设计-效应面法优化根皮素纳米结构脂质载体处方研究 被引量：10
10
作者 杨金枝 赵兴业 +1 位作者 周开 张智强 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期2076-2081,共6页
目的:Box-Behnken设计-效应面法优化根皮素纳米结构脂质载体处方。方法:乳化超声法制备根皮素纳米结构脂质载体,采用包封率(Y1)和粒径(Y2)作为考察指标,选择脂-药比(X1)、固液脂质比(X2)、表面活性剂浓度(X3)为主要影响因素,通过二次多... 目的:Box-Behnken设计-效应面法优化根皮素纳米结构脂质载体处方。方法:乳化超声法制备根皮素纳米结构脂质载体,采用包封率(Y1)和粒径(Y2)作为考察指标,选择脂-药比(X1)、固液脂质比(X2)、表面活性剂浓度(X3)为主要影响因素,通过二次多元回归模型拟合根皮素纳米结构脂质载体的影响因素与响应值之间的关系,绘制模型效应面图,并验证最佳处方。结果:最佳处方为:脂-药比为16.4,固液脂质比为4.7,表面活性剂浓度为1.3%。所得3批根皮素纳米结构脂质载体包封率分别为85.7%、84.9%和85.1%;粒径分别为166.9 nm、168.4 nm和170.3 nm,与模型预测值接近。制备的根皮素纳米结构脂质载体基本外貌为圆形,无粘连现象。根皮素存在状态由结晶态转变为无定型态。体外释药具有明显的缓释特征,释药过程符合Weibull模型。结论:Box-Behnken实验设计可用于根皮素纳米结构脂质载体处方的筛选,为后续体内外研究奠定了基础。 展开更多
关键词 根皮素 纳米结构脂质载体 缓释特征 Box-Behnken设计-效应面法
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普鲁兰多糖修饰的人参皂苷Rg3纳米结构脂质载体促吸收及其体外抗肿瘤评价 被引量：9
11
作者 杨青 蔡宁 +1 位作者 车道标 金鑫 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期5184-5192,共9页
人参皂苷Rg3作为抗肿瘤辅助用药,广泛应用于临床,但由于其口服吸收差,因此应用受到了一定的限制。该研究拟构建普鲁兰多糖(pullulan,PUL)修饰的人参皂苷Rg3纳米结构脂质载体(PUL-Rg3-NLC),提高Rg3的黏附特性,促进摄取,改善抗肿瘤功效。... 人参皂苷Rg3作为抗肿瘤辅助用药,广泛应用于临床,但由于其口服吸收差,因此应用受到了一定的限制。该研究拟构建普鲁兰多糖(pullulan,PUL)修饰的人参皂苷Rg3纳米结构脂质载体(PUL-Rg3-NLC),提高Rg3的黏附特性,促进摄取,改善抗肿瘤功效。通过形态学观察、粒径大小、Zeta电位等指标对PUL-Rg3-NLC进行表征。通过口服灌胃实验评价其体内黏附特性,并结合体外摄取行为、体外抗肿瘤药效学等评价手段多角度进行验证。结果表明,实验制备的PUL-Rg3-NLC粒径为(102±1.89)nm,具有胃黏附特性,可以较长时间地滞留在胃组织,其主要通过细胞膜穴样凹陷介导的内吞途径促进人胃腺癌细胞BGC-823细胞对其摄取。体外MTT、凋亡、划痕和侵袭实验均表现出一定的抗肿瘤作用。因此,PUL-Rg3-NLC可以显著促进人参皂苷Rg3在胃部的黏附,促进胃癌细胞对药物的摄取,提高抗肿瘤作用,该研究可为胃部肿瘤辅助治疗提供一定的借鉴。 展开更多
关键词 纳米结构脂质载体 黏附 普鲁兰多糖 摄取 人参皂苷RG3
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鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体的制备与评价 被引量：9
12
作者 张壮丽 赵宁 +3 位作者 王亚飞 赵志鸿 张小俊 王桂芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期546-555,共10页
目的制备并评价鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体。方法采用熔融乳化-超声分散法,在单因素考察的基础上利用正交实验设计,优化了制剂处方及制备工艺。采用气相色谱法,建立了纳米结构脂质载体中鱼腥草挥发油的定量测定方法,并从外观、形态... 目的制备并评价鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体。方法采用熔融乳化-超声分散法,在单因素考察的基础上利用正交实验设计,优化了制剂处方及制备工艺。采用气相色谱法,建立了纳米结构脂质载体中鱼腥草挥发油的定量测定方法,并从外观、形态、粒径分布、包封率、载药量及短期稳定性等方面对制剂进行评价。结果最佳处方为单硬脂酸甘油酯0.12 g,辛酸癸酸三甘油酯0.08 g,泊洛沙姆188 0.533 g,蛋黄卵磷脂0.267 g,鱼腥草挥发油0.1 g,重蒸馏水加至20 mL;最佳工艺为初乳搅拌20 min,超声分散10 min,超声振幅100%。所制备的纳米粒平均粒径约为(70.76±1.74)nm,Zeta电位为(-25.40±1.08)mV,包封率90.33%,载药量5.76%。结论所制备的鱼腥草挥发油纳米结构脂质载体粒径小,包封率高,物理稳定性较好。 展开更多
关键词 鱼腥草 挥发油 纳米结构脂质载体 熔融乳化-超滤离心 气相色谱(GC)
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星点设计-效应面法优化斑蝥素纳米结构脂质载体处方工艺 被引量：9
13
作者 宁双成 周莉莉 +3 位作者 王敏 朱坤 邹蔓姝 夏新华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4114-4122,共9页
目的将斑蝥毒性成分斑蝥素(CTD)整合在新型纳米载体(纳米结构脂质载体,NLC)中,并优化斑蝥素纳米结构脂质载体(CTD-NLC)处方工艺,从而降低斑蝥素的毒性并增强其靶向性。方法乳化超声分散法制备CTD-NLC,建立透析法测定其包封率,以平均粒... 目的将斑蝥毒性成分斑蝥素(CTD)整合在新型纳米载体(纳米结构脂质载体,NLC)中,并优化斑蝥素纳米结构脂质载体(CTD-NLC)处方工艺,从而降低斑蝥素的毒性并增强其靶向性。方法乳化超声分散法制备CTD-NLC,建立透析法测定其包封率,以平均粒径、粒径分布(多分散指数,PDI)、Zeta电位、包封率与载药量为考察指标,采用单因素考察与星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化CTD-NLC的处方工艺,多元二次项拟合评价指标与因素间的模型方程,对拟合方程进行方差分析,效应面法预测最优处方。结果优化后的CTD-NLC处方工艺:脂质总量为453.66mg、固体脂质与液体脂质的比例为1∶2、总稳定剂质量浓度为16.9 mg/mL、Pluronic F68与蛋黄卵磷脂(Lipoid E PC S)的比例为3.88∶1、超声30 min(工作2 s、停2 s);所制得的CTD-NLC外观为澄清透明伴有淡蓝色乳光,平均粒径为(85.99±0.49)nm,PDI为0.280±0.002,Zeta电位为(-8.21±0.24)m V,包封率为(98.57±0.05)%,载药量为(0.65±0.01)%。结论 CCD-RSM建立的拟合模型精准可靠,优化后处方制备的CTD-NLC分布集中,包封率高,物理稳定性好,为CTD-NLC的后续体内外研究奠定了制剂基础。 展开更多
关键词 斑蝥素 纳米结构脂质载体 星点设计-效应面法 乳化超声分散法 透析法 包封率
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眼用脂质纳米制剂的研究进展 被引量：6
14
作者 杨龙 陈凌云 魏刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1592-1599,共8页
脂质纳米制剂包括纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体以及脂质体等剂型,近年来在眼科应用发展迅速。本文通过查阅、归纳和整理近期的文献,分析上述4种脂质纳米制剂的特点,介绍其在眼部给药方面的应用进展,并综述和介绍了此类制... 脂质纳米制剂包括纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体以及脂质体等剂型,近年来在眼科应用发展迅速。本文通过查阅、归纳和整理近期的文献,分析上述4种脂质纳米制剂的特点,介绍其在眼部给药方面的应用进展,并综述和介绍了此类制剂所用辅料、制备工艺及表征方法。 展开更多
关键词 脂质纳米制剂 眼部给药系统 纳米乳 固体脂质纳米粒 纳米结构脂质载体 脂质体 综述
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0.5%鬼臼毒素纳米脂质载体的制备及理化性质考察 被引量：7
15
作者 韩凯 王春慧 +2 位作者 种树彬 李国锋 曾抗 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第1期10-13,共4页
目的:纳米脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)具有较高的载药量和物理稳定性。为提高鬼臼毒素(podophyllotoxin,POD)的治疗效果,降低毒副作用,本研究探讨了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC的制备方法及理化性质。方法:POD-NLC... 目的:纳米脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)具有较高的载药量和物理稳定性。为提高鬼臼毒素(podophyllotoxin,POD)的治疗效果,降低毒副作用,本研究探讨了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC的制备方法及理化性质。方法:POD-NLC的制备采用乳化蒸发-低温固化法,设计正交实验优化POD-NLC的制备工艺及配方,用透射电镜、粒径仪、高效液相色谱法、pH计考察POD-NLC理化性质。结果:POD-NLC基本呈球状或椭球形,平均粒径(180±20)nm,多分散指数为0.165,pH值为6.20±0.04,包封率为(82.9±2)%。结论:成功制得了POD浓度为5 g/L(0.5%)的POD-NLC,其制备工艺简单,粒径分布较均匀,包封率高,稳定性较好。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒 鬼臼毒素 纳米脂质载体
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丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的处方优化及其体外透皮研究 被引量：7
16
作者 郑娟 沈成英 +6 位作者 庞建云 徐方楚 廖卫波 胡春晓 徐平华 韩晋 袁海龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3232-3238,共7页
为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以... 为研制丹参酮Ⅱ_A纳米结构脂质载体(Tan Ⅱ_A-NLC),并进行体外透皮研究。该文采用高压均质技术制备Tan Ⅱ_ANLC,运用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,并对其进行表征。采用Franze扩散池法评价Tan Ⅱ_A-NLC体外透皮性能。结果显示,以最优处方:脂药比为88、固液脂质比为2、稳定剂用量为1%,制得的Tan Ⅱ_A-NLC粒径为(182±14)nm,多分散指数(PDI)为0.190 6±0.024 5,Zeta电位(-27.8±5.4)m V,包封率(EE)为86.44%±9.26%,载药量(DL)为0.98%±0.18%;体外透皮吸收实验结果显示Tan Ⅱ_A-NLC的24 h药物累积透皮量低于溶液,但其在表皮中的滞留量是溶液的3.18倍。TanⅡ_A-NLC可有效提高Tan Ⅱ_A在表皮层的滞留量,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 纳米结构脂质载体 BOX-BEHNKEN设计 体外透皮 皮肤滞留量
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紫草素纳米结构脂质载体制备与质量评价研究 被引量：6
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作者 史凡 杨红 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2019年第1期96-99,109,共5页
设计制备载有紫草素的纳米结构脂质载体,对其理化性质与体外释放进行测定及评价。正交试验设计法筛选出最优处方,制备紫草素纳米结构脂质载体。用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径、Zeta电位。用葡聚糖凝胶G50柱分离,紫外... 设计制备载有紫草素的纳米结构脂质载体,对其理化性质与体外释放进行测定及评价。正交试验设计法筛选出最优处方,制备紫草素纳米结构脂质载体。用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径、Zeta电位。用葡聚糖凝胶G50柱分离,紫外分光光度法测定包封率。用动态透析法进行体外释放研究。制备的紫草素纳米结构脂质载体的粒径为(209.7±3.4)nm,Zeta电位为(-34.57±1.53)mV,包封率为(91.66±3.08)%。外观均一稳定,无沉淀,具有紫红色乳光,微观形态呈圆形小球,分散均匀,形状规整,获得了较理想的紫草素纳米结构脂质载体。 展开更多
关键词 紫草素 纳米结构脂质载体 质量评价
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PEG化脂质纳米粒促进积雪草酸口服吸收研究 被引量：6
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作者 张雅雯 尹丽娜 +3 位作者 黄夏樱 梁泽华 陈晓晓 王胜浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期2784-2788,共5页
采用溶剂扩散法制备聚乙二醇修饰的积雪草酸(asiatic acid,AA)纳米结构脂质载体(pegylated asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,p-AA-NLC),以结扎肠循环模型考察其在小肠的吸收分布情况,HPLC检测健康SD大鼠灌胃给予p-AA... 采用溶剂扩散法制备聚乙二醇修饰的积雪草酸(asiatic acid,AA)纳米结构脂质载体(pegylated asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,p-AA-NLC),以结扎肠循环模型考察其在小肠的吸收分布情况,HPLC检测健康SD大鼠灌胃给予p-AA-NLC后的胆汁药物浓度,间接评价PEG化脂质纳米粒的促口服吸收作用。结果显示,经PEG亲水性修饰的NLC在小肠黏膜的穿透能力大大提高,小肠内的转运量显著增加,大鼠体内药物排泄峰值Cmax较普通纳米粒(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)提高了76%,达峰时间tmax减慢,消除半衰期t1/2延长1倍,AUC0→t为AA-NLC组的1.5倍,提示AA-NLC经PEG亲水性修饰后,口服生物利用度显著提高。 展开更多
关键词 积雪草酸 纳米结构脂质载体 聚乙二醇 口服吸收
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白藜芦醇纳米结构脂质载体的制备与体外释放研究
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作者 崔欣冉 张程皓 唐景玲 《中南药学》 CAS 2024年第1期116-120,共5页
目的 制备白藜芦醇纳米结构脂质载体(Res-NLCs),并对其进行理化性质和体外释放特性的考察。方法 采用乳化蒸发-高压均质法制备Res-NLCs,通过正交试验得出最优处方,并对最优处方制得的Res-NLCs进行理化性质考察;通过HPLC建立白藜芦醇体... 目的 制备白藜芦醇纳米结构脂质载体(Res-NLCs),并对其进行理化性质和体外释放特性的考察。方法 采用乳化蒸发-高压均质法制备Res-NLCs,通过正交试验得出最优处方,并对最优处方制得的Res-NLCs进行理化性质考察;通过HPLC建立白藜芦醇体外释放方法学,采用动态透析法对Res-NLCs的体外释药特性进行考察。结果 Res-NLCs的最优处方为:双硬脂酸甘油酯用量为0.0356 g,大豆磷脂用量为0.3918 g,Tween-80的质量浓度为4.25%,辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯用量为0.0475 g。经透射电镜观察Res-NLCs呈规则圆球状,分散均匀。测得Res-NLCs的平均粒径为(81.87±0.14)nm,多分散系数为(0.099±0.02),Zeta电位为(-8.09±0.75)m V,包封率为(98.43±0.07)%,载药量为(11.04±0.14)%。体外释放结果显示,白藜芦醇溶液在8 h释放97.31%,而Res-NLCs则缓慢持续释放,并在48 h后达到释放平台,累计释放的白藜芦醇为80.69%。结论 通过乳化蒸发-高压均质法制备的Res-NLCs粒径小,分散均匀,具有较高的包封率及载药量,并可显著延长白藜芦醇释放的时间,具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 白藜芦醇 纳米结构脂质载体 体外释放
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HPLC法测定马钱子碱纳米结构脂质载体的主药含量及包封率 被引量：6
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作者 管庆霞 华晓丹 +3 位作者 张喜武 李秋红 李伟男 赵宇巍 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第21期2983-2986,共4页
目的：建立测定马钱子碱纳米结构脂质载体中主药含量及包封率的方法。方法：采用高效液相色谱法测定主药含量,测定包封率时以葡聚糖凝胶柱过滤法分离马钱子碱纳米结构脂质载体中的游离药物。色谱柱为Dikma C18,流动相为流动相A（甲醇）... 目的：建立测定马钱子碱纳米结构脂质载体中主药含量及包封率的方法。方法：采用高效液相色谱法测定主药含量,测定包封率时以葡聚糖凝胶柱过滤法分离马钱子碱纳米结构脂质载体中的游离药物。色谱柱为Dikma C18,流动相为流动相A（甲醇）-流动相B[水-乙酸-三乙胺（230∶2.4∶0.3,V/V/V）]（30∶70,V/V）,流速为1 ml/min,检测波长为265 nm,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：马钱子碱质量浓度在4.00~80.00μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.67%;含量测定平均加样回收率为99.66%,RSD=0.45%（n=9）;葡聚糖凝胶柱过滤法平均回收率为99.75%,RSD=1.74%（n=9）;平均包封率为69.92%。结论：该方法操作方便、重复性好、效率高,可用于马钱子碱纳米结构脂质载体中的主药含量及包封率的测定。 展开更多
关键词 马钱子碱 纳米结构脂质载体 高效液相色谱法 葡聚糖凝胶柱过滤法 含量 包封率
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