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高活性的茂基钛配合物/正丁基锂加氢催化体系的研究 被引量:5
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作者 孙琪 廖世健 +4 位作者 徐筠 张一平 杨壬午 孙仁安 陈寿山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1441-1445,共5页
考察了茂环上不同取代基及钛上阴离子配体对茂基钛配合物/正丁基锂催化体系加氢活性和稳定性的影响。在充分发挥该体系催化活性的条件下,由配合物Cp_2TiCl_2、Cp_2TiF_2和Cp_2Ti[OC_6H_3(CH_3-2)C... 考察了茂环上不同取代基及钛上阴离子配体对茂基钛配合物/正丁基锂催化体系加氢活性和稳定性的影响。在充分发挥该体系催化活性的条件下,由配合物Cp_2TiCl_2、Cp_2TiF_2和Cp_2Ti[OC_6H_3(CH_3-2)Cl-4]_2组成的催化体系对辛烯-1加氢的最高活性(或初活性)达到46~58s(-1)。 展开更多
关键词 茂基 钛配合物 正丁基锂 加氢 催化剂 配体
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在二硫化碳/正丁基锂/环己烷体系中合成高顺式聚异戊二烯 被引量:5
2
作者 冯小玲 张春庆 +2 位作者 张雪涛 王玉荣 李杨 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期285-288,共4页
研究了聚合温度在30~60℃,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律,以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明,随着异戊二烯/环己烷的增加,聚异戊二烯中的顺式... 研究了聚合温度在30~60℃,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律,以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明,随着异戊二烯/环己烷的增加,聚异戊二烯中的顺式-1,4-结构含量降低;随着引发剂浓度的增加,顺式-1,4-结构含量也降低;随着反应温度升高,顺式-1,4-结构含量先增加后降低;随着二硫化碳用量的增加,顺式-1,4-结构含量先增加后略有降低。在50℃、异戊二烯/环己烷(质量比)为1/9、正丁基锂/异戊二烯(摩尔比)为0.68×10-3及二硫化碳/正丁基锂(摩尔比)为0.08×10-3时可制得顺式-1,4-结构摩尔分数最高约为96%的高顺式聚异戊二烯。 展开更多
关键词 高顺式聚异戊二烯 二硫化碳 正丁基锂 负离子聚合 微观结构
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卤锂交换法合成苯基三甲氧基硅烷的研究 被引量:2
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作者 吴俊辰 朱晶伟 +3 位作者 张倩 苗鑫 张淼澜 张群朝 《有机硅材料》 CAS 2023年第1期14-19,37,共7页
以正丁基锂和溴苯为原料通过卤锂交换法合成了苯基锂,再采用苯基锂与四甲氧基硅烷进行亲核取代反应合成了苯基三甲氧基硅烷,分别探讨了苯基锂和苯基三甲氧基硅烷合成的影响因素,并采用红外光谱和核磁共振波谱表征了产物结构。结果表明,... 以正丁基锂和溴苯为原料通过卤锂交换法合成了苯基锂,再采用苯基锂与四甲氧基硅烷进行亲核取代反应合成了苯基三甲氧基硅烷,分别探讨了苯基锂和苯基三甲氧基硅烷合成的影响因素,并采用红外光谱和核磁共振波谱表征了产物结构。结果表明,卤锂交换法合成苯基锂的较佳条件为溶剂选择正丁醚和四氢呋喃,溶剂与正丁基锂溶液的体积比为1∶2,反应时间2 h,正丁基锂滴加速率2 mL/min;苯基三甲氧基硅烷合成的较佳条件为苯基锂合成时的溶剂选择正丁醚,亲核取代反应溶剂选择四甲氧基硅烷,四甲氧基硅烷用量与正丁基锂体积比为3∶1,反应温度0~20℃,反应时间为1 h,苯基锂滴加速率1.5~2 mL/min,此时苯基三甲氧基硅烷的收率为78%。 展开更多
关键词 苯基三甲氧基硅烷 正丁基锂 溴苯 卤锂交换法 四甲氧基硅烷
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正丁基锂引发甲基丙烯酸乙酯阴离子聚合的理论研究 被引量:3
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作者 周亚红 朱俊武 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期380-384,共5页
运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙... 运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙烯酸乙酯的引发速率常数;理论计算数据与实验结果基本吻合。通过理论计算可以对类似的阴离子聚合反应作出合理的预计。 展开更多
关键词 密度泛函理论 甲基丙烯酸乙酯 正丁基锂 溶剂效应
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偶联法高苯乙烯橡胶的合成 被引量:3
5
作者 杨绮波 王月霞 汤海鲲 《弹性体》 CAS 北大核心 2010年第5期32-36,73,共6页
以环己烷为溶剂、苯乙烯和丁二烯为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,通过活性负离子溶液聚合及偶联合成了高苯乙烯橡胶。研究了聚合温度、苯乙烯/丁二烯(质量比)、相对分子质量、n(THF)/n(n-BuLi... 以环己烷为溶剂、苯乙烯和丁二烯为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,通过活性负离子溶液聚合及偶联合成了高苯乙烯橡胶。研究了聚合温度、苯乙烯/丁二烯(质量比)、相对分子质量、n(THF)/n(n-BuLi)、丁二烯封端对高苯乙烯橡胶力学性能的影响及n(THF)/n(n-BuLi)对偶合效率的影响。结果表明,当苯乙烯/丁二烯质量比为60/40、THF/n-BuLi物质的量比相对为1.0~1.5时,在(63±3)℃下聚合,(75±5)℃下偶合可得到力学性能较好的高苯乙烯橡胶,其数均相对分子质量为(15~20)×104,相对分子质量分布为2.0~2.3。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 正丁基锂 结构调节剂 高苯乙烯橡胶 负离子溶液聚合 封端 偶联反应
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二乙二醇单乙醚基钡/三异丁基铝/正丁基锂引发体系合成高反式苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物 被引量:2
6
作者 刘昌伟 张春庆 +3 位作者 李杨 王玉荣 张红霞 张雪涛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2011年第3期193-197,共5页
以二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)/三异丁基铝(简称Al)/正丁基锂(简称Li)为三元引发体系,采用负离子聚合法合成了高反式苯乙烯-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物(SIBR),考察了引发剂组分、单体配比和聚合温度对SIBR微观结构的影响,并研究... 以二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)/三异丁基铝(简称Al)/正丁基锂(简称Li)为三元引发体系,采用负离子聚合法合成了高反式苯乙烯-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物(SIBR),考察了引发剂组分、单体配比和聚合温度对SIBR微观结构的影响,并研究了Al/Li(摩尔比)和Bd/Ip(质量比)对SIBR结晶行为的影响。结果表明,所制得SIBR的数均分子量为1.60×105,分子量分布指数约为1.5;当Ba/Al/Li为1/4/4时,SIBR中反式结构摩尔分数达到最高,为85.6%;聚合温度和Bd/Ip对反式结构含量的影响不明显;随着Al/Li的增大,SIBR的玻璃化转变温度(Tg)略有降低;当单体配比中Bd含量较高时,SIBR出现冷结晶和熔融现象,随着Bd含量的减少,该现象消失且Tg升高。 展开更多
关键词 二乙二醇单乙醚基钡 三异丁基铝 正丁基锂 负离子聚合 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物 反式结构 结晶
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5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究 被引量:2
7
作者 刘国权 王闪闪 +2 位作者 梁九娣 李秋武 韩建荣 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期330-333,共4页
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表... 采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。 展开更多
关键词 2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶 5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸 正丁基锂
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以双四氢糠丙烷为极性调节剂的苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元共聚动力学 被引量:2
8
作者 康新贺 赵素合 +5 位作者 王妮妮 刘辉 孙文娟 徐林 李传清 于国柱 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期161-164,共4页
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统... 以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,双四氢糠丙烷(DTHFP)为极性调节剂,环己烷为溶剂,采用负离子聚合法合成了线型苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)三元共聚物,考察了三元共聚合总反应速率的影响因素,研究了三元共聚合反应动力学,并与传统极性调节剂四氢呋喃(THF)体系进行了比较。结果表明,在单体质量分数为12%,St/Ip/Bd(质量比)为20/40/40,设计单臂相对分子质量为10×104的条件下,随着聚合反应温度的升高或DTHFP/n-BuLi(摩尔比)的增加,总转化率和总反应速率逐渐增大,聚合反应的假一级表观增长反应速率常数增大;表观增长反应活化能和频率因子均随DTHFP/n-BuLi值的增加而减小;DTHFP在用量较小的情况下与较大THF用量的效果相当,促进聚合反应速率的能力明显高于THF。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物 双四氢糠丙烷 四氢呋喃 正丁基锂 负离子聚合法 转化率 聚合动力学
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2-呋喃硼酸的合成研究 被引量:2
9
作者 刘国权 宋金然 +1 位作者 张家瑞 梁九娣 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第2期103-106,共4页
以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为... 以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为-60℃,反应时间为1h,物料配比为n(2-溴呋喃)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)=1.00∶1.20∶1.20,pH值为6.0时,2-呋喃硼酸的产率最高可达84.0%,纯度可达99.702 7%。 展开更多
关键词 2-呋喃硼酸 2-溴呋喃 正丁基锂 合成
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用正丁基锂合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦
10
作者 薛科创 杨艳丽 马少华 《安徽化工》 CAS 2018年第2期43-45,共3页
由于[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦中二甲氨基和苯环发生p-π共轭,增加了磷原子的电子云密度,使得[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦更容易和卤代烷发生亲核取代反应,制备成Wittig试剂。采用正丁基锂来合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基... 由于[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦中二甲氨基和苯环发生p-π共轭,增加了磷原子的电子云密度,使得[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦更容易和卤代烷发生亲核取代反应,制备成Wittig试剂。采用正丁基锂来合成[4-(N,N-二甲胺基)苯基]二苯基膦,此方法容易操作,成为化工企业首选的方法。 展开更多
关键词 Wittig试剂 正丁基锂 [4-(n n-二甲胺基)苯基]二苯基膦 合成
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季酮酸中间体化合物的合成方法改进 被引量:1
11
作者 刘少华 王振宇 +3 位作者 王金金 王金花 石会 郭亚运 《精细与专用化学品》 CAS 2015年第9期36-38,共3页
季酮酸片段是螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的重要的中间体。在现有工艺基础上,采用正丁基锂作为酯交换和环合的碱性试剂,一步制备该中间体,提高了该中间体收率,缩短反应时间,操作更加方便。本工艺适合产业化生产螺环季酮酸类杀虫杀螨剂中间... 季酮酸片段是螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的重要的中间体。在现有工艺基础上,采用正丁基锂作为酯交换和环合的碱性试剂,一步制备该中间体,提高了该中间体收率,缩短反应时间,操作更加方便。本工艺适合产业化生产螺环季酮酸类杀虫杀螨剂中间体片段。 展开更多
关键词 季酮酸 中间体 正丁基锂 改进
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二乙二醇单乙醚基钡/三异丁基铝/正丁基锂体系引发合成反式-1,4-聚异戊二烯
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作者 郭欢欢 李杨 +3 位作者 张春庆 张雪涛 宋顺玺 王玉荣 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第2期111-115,共5页
以正丁基锂(简称Li)为主引发剂、二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)和三异丁基铝(简称Al)为助引发剂、环己烷为溶剂,对异戊二烯(Ip)聚合反应动力学及产物的微观结构进行了研究。结果表明,在Ba/Al/Li引发的聚合体系中,Ip的聚合反应速率与单体... 以正丁基锂(简称Li)为主引发剂、二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)和三异丁基铝(简称Al)为助引发剂、环己烷为溶剂,对异戊二烯(Ip)聚合反应动力学及产物的微观结构进行了研究。结果表明,在Ba/Al/Li引发的聚合体系中,Ip的聚合反应速率与单体浓度呈动力学一级反应关系,假一级表观增长反应速率常数和表观增长反应活化能均与引发体系的三组分摩尔比相关;Al是引发体系中重要的活性组分,且随Ba/Al/Li引发体系中Al用量的增加,聚合反应速率先升高后下降,当Ba/Al/Li(摩尔比)为1/4/4时,聚合反应速率达到最大;Ba在调节聚异戊二烯反式-1,4-结构摩尔含量中的作用大于Al;聚合温度对聚合产物微观结构含量基本无影响。 展开更多
关键词 二乙二醇单乙醚基钡 三异丁基铝 正丁基锂 反式-1 4-聚异戊二烯 反应动力学 微观结构
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氧对正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合的影响 被引量:1
13
作者 王德充 李海清 +2 位作者 计福春 高秀英 关逸英 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1998年第1期13-14,共2页
分别研究了两种溶剂(环己烷和抽余油)对氧的吸附和脱附作用;氧对正丁基锂的反应历程以及对由正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合过程的影响。结果表明:直链烃(抽余油)对氧吸附量的增加远大于环状烃(环己烷);氧与正丁基锂的反应比... 分别研究了两种溶剂(环己烷和抽余油)对氧的吸附和脱附作用;氧对正丁基锂的反应历程以及对由正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合过程的影响。结果表明:直链烃(抽余油)对氧吸附量的增加远大于环状烃(环己烷);氧与正丁基锂的反应比例依氧含量在2~4倍变化;而氧与聚丁二烯锂活性链的反应比例,基本恒定在2左右;并且,随氧含量增加,产物的相对分子质量明显上升,转化率也呈下降趋势。 展开更多
关键词 正丁基锂 丁二烯 负离子聚合 引发剂 橡胶
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丁苯嵌段共聚物的合成 被引量:1
14
作者 杨绮波 钱冬梅 +1 位作者 王月霞 尹玲玲 《弹性体》 CAS 2012年第2期43-48,共6页
以环己烷为溶剂、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶合剂,通过活性负离子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物。研究了杂质对阴离子聚合的影响,苯... 以环己烷为溶剂、苯乙烯(St)和丁二烯(Bd)为单体、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为结构调节剂,γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶合剂,通过活性负离子溶液聚合得到了丁苯嵌段共聚物。研究了杂质对阴离子聚合的影响,苯乙烯转化率、温度与聚合时间的关系,丁二烯转化率与聚合时间的关系,丁二烯、苯乙烯共聚时转化率与聚合时间的关系,单体比及偶合工艺条件的确定,"游离"聚苯乙烯(PS)、"游离"丁苯共聚物对冲击强度的影响。结果表明,总单体比(St/Bd)为72/28~76/24(质量比)、无规段单体比(St/Bd*)为55/45~62/38(质量比)、THF为单体总质量的0.6%~1.0%时,在(75±5)℃下聚合,(85±5)℃下偶合可得到力学性能较好的丁苯嵌段共聚物,Mw=2.493×105,Mn=8.99×104,相对分子质量分布为2.77。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 正丁基锂 结构调节剂 丁苯嵌段共聚物 负离子溶液聚合 封端 偶联反应
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正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应 被引量:1
15
作者 首平平 王琳 +4 位作者 黄建 韦思平 杜曦 王钦 王力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1213-1216,共4页
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时... 利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。 展开更多
关键词 手性炔丙醇 端基炔 正丁基锂 氯化锌 BInOL/Ti(OiPr)4 不对称加成
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负离子溶液聚合法高苯乙烯橡胶的合成及其性能
16
作者 杨绮波 汤海鲲 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第2期92-96,共5页
以环己烷为溶剂、苯乙烯和丁二烯为单体、n-BuLi为引发剂、二乙二醇二甲醚(2 G)为结构调节剂,通过活性负离子溶液聚合合成了高苯乙烯橡胶,研究了引发剂种类、聚合温度、2 G/n-BuLi(摩尔比)、苯乙烯/丁二烯(质量比)、相对分子质量... 以环己烷为溶剂、苯乙烯和丁二烯为单体、n-BuLi为引发剂、二乙二醇二甲醚(2 G)为结构调节剂,通过活性负离子溶液聚合合成了高苯乙烯橡胶,研究了引发剂种类、聚合温度、2 G/n-BuLi(摩尔比)、苯乙烯/丁二烯(质量比)、相对分子质量及其分布对共聚橡胶力学性能的影响。结果表明,当苯乙烯/丁二烯为60/40、2 G/n-BuLi为1.0时,在(65±2)℃下可聚合得到力学性能较好的高苯乙烯橡胶,其数均分子量为15×104~20×104、分子量分布为1.40左右。 展开更多
关键词 苯乙烯 丁二烯 正丁基锂 结构调节剂 高苯乙烯橡胶 负离子溶液聚合
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4,6-二甲基二苯并噻吩的合成研究
17
作者 高强 徐永强 +2 位作者 刘晨光 王海燕 隋学芳 《山东化工》 CAS 2018年第13期3-7,共5页
二苯并噻吩与正丁基锂在四甲基乙二胺作用下发生锂化反应生成二锂化DBT,二锂化DBT与碘甲烷发生烷基化反应生成4,6-二甲基二苯并噻吩。整个反应过程采用氩气保护,对反应温度进行了优化,对反应粗产物的收集方法做了改进,粗产品经减压蒸馏... 二苯并噻吩与正丁基锂在四甲基乙二胺作用下发生锂化反应生成二锂化DBT,二锂化DBT与碘甲烷发生烷基化反应生成4,6-二甲基二苯并噻吩。整个反应过程采用氩气保护,对反应温度进行了优化,对反应粗产物的收集方法做了改进,粗产品经减压蒸馏提纯,再经重结晶获得产品,对重结晶溶剂、重结晶温度进行了考察。各种改进措施的采用,提高了4,6-二甲基二苯并噻吩的产品纯度,获得较高的实际产率,实现了4,6-二甲基二苯并噻吩的规模化合成,最终得到纯度为98.8%的4,6-二甲基二苯并噻吩,产率45.8%。对4,6-二甲基二苯并噻吩产品进行了熔点、元素分析、NMR、FT-IR、XRD等分析表征,确认合成得到的产品为4,6-二甲基二苯并噻吩。 展开更多
关键词 合成 二苯并噻吩 正丁基锂 四甲基乙二胺 4 6-二甲基二苯并噻吩
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基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
18
作者 苏雨 殷耀兵 《河北工程大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期95-97,共3页
以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进... 以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联反应 4-(1-萘基)苯硼酸 重氮化反应 格氏反应 丁基锂反应
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1-芘硼酸的合成与表征
19
作者 纪海健 白雪峰 《化学与粘合》 CAS 2019年第5期336-338,349,共4页
以1-溴芘为原料,先与正丁基锂反应制得芘基锂,然后再与硼化试剂反应合成了1-芘硼酸。通过熔点、红外、核磁等分析手段对产物进行了表征。研究了亲核反应温度、反应物配比、溶剂用量、硼化试剂因素对1-芘硼酸收率的影响,实验结果表明,1-... 以1-溴芘为原料,先与正丁基锂反应制得芘基锂,然后再与硼化试剂反应合成了1-芘硼酸。通过熔点、红外、核磁等分析手段对产物进行了表征。研究了亲核反应温度、反应物配比、溶剂用量、硼化试剂因素对1-芘硼酸收率的影响,实验结果表明,1-芘硼酸的适宜合成工艺条件为亲核反应温度-50℃、W(C16H9Br,g):V(THF,mL)的反应配比为1∶10、反应物物质的量比为n(n-BuLi)∶n(C16H9Br)∶n(B(OCH3)3)=1.1∶1∶1.2,亲核反应时间为2h,收率可达52.85%。 展开更多
关键词 1-溴芘 1-芘硼酸 合成 正丁基锂法
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