LncRNA H19、miR-29b、miR-124在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义 被引量：17

1

作者 吴天玉 刘湘鄂 许海 《检验医学与临床》 CAS 2019年第11期1483-1487,共5页

目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、微小RNA-29b(miR-29b)、微小RNA-124(miR-124)表达水平,以及其与子宫内膜癌临床特征及预后的关系。方法选取2012年9月至2015年9月湖北省荆州市第三人民医院收治的90例行子宫切... 目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、微小RNA-29b(miR-29b)、微小RNA-124(miR-124)表达水平,以及其与子宫内膜癌临床特征及预后的关系。方法选取2012年9月至2015年9月湖北省荆州市第三人民医院收治的90例行子宫切除术的子宫内膜癌患者为受试对象,术中留取子宫内膜癌组织和相应癌旁组织,另选取同期因子宫肌瘤切除子宫的85例正常子宫内膜组织(经病理检查证实)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达情况,分析它们的表达水平与子宫内膜癌患者临床特征的关系,并观察3年总生存率(OS)。结果子宫内膜癌组织LncRNA H19相对表达量显著高于癌旁组织和正常子宫内膜组织(P<0.05),miR-29b、miR-124相对表达量明显低于癌旁组织和正常子宫内膜组织(P<0.05)。LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达水平与子宫内膜癌患者国际妇产科联合会(FIGO)分期、病理分级、子宫肌层浸润深度及盆腔淋巴结转移有关(P<0.05)。子宫内膜癌患者LncRNA H19表达水平与miR-29b、miR-124均呈负相关(P<0.05)。LncRNA H19低表达患者3年OS显著高于高表达患者(P<0.05),miR-29b、miR-124高表达患者3年OS明显高于低表达患者(P<0.05)。FIGO分期、子宫肌层浸润深度,以及LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达水平是影响子宫内膜癌患者预后的独立危险因素。结论子宫内膜癌组织中LncRNA H19高表达,miR-29b、miR-124低表达。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码rnaH19 微小rna-29b 微小rna-124 预后

下载PDF 职称材料

外泌体源性miR-124对创伤性脑损伤急性期小胶质细胞活化状态的作用研究 被引量：11

2

作者 杨永祥 叶玉勤 +4 位作者 苏鑫洪 张欣 孔垂广 白威 贺晓生 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1189-1194,共6页

目的 探讨外泌体源性微小RNA(miR)-124对创伤性脑损伤(TBI)大鼠急性期损伤区脑组织中小胶质细胞活化状态的作用,为TBI后神经炎症的干预提供实验依据.方法 (1)将体外培养的HEK293细胞分为miR-124转染组和对照组,分别转染载有miR-124的质... 目的 探讨外泌体源性微小RNA(miR)-124对创伤性脑损伤(TBI)大鼠急性期损伤区脑组织中小胶质细胞活化状态的作用,为TBI后神经炎症的干预提供实验依据.方法 (1)将体外培养的HEK293细胞分为miR-124转染组和对照组,分别转染载有miR-124的质粒和空质粒,2~3周后分离出单克隆细胞系,继续培养2周后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测2组细胞miR-124的含量;应用美国系统生物科技(SBI)试剂盒从2组细胞上清液中提取外泌体,电镜下观察外泌体的形态,应用Western blotting检测2组外泌体表面标记分子CD63的表达,RT-PCR检测2组外泌体内miR-124的含量.(2)60只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(n=12)、TBI组(n=24)和外泌体组(n=24),后2组大鼠应用控制性皮层撞击(CCl)法建立TBI模型.造模后24 h,外泌体组大鼠通过尾静脉注入外泌体(3×109个微粒),假手术组和TBI组大鼠注入等量溶剂.造模后3 d,应用RT-PCR检测3组大鼠损伤区脑组织miR-124的表达,流式细胞术(FCM)检测脑组织Iba-1^+/CD32+和Iba-1^+/CD206^+小胶质细胞所占百分比,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测脑组织促炎因子白介素(IL)-1、IL-6和抑炎因子IL-4、IL-10的表达.结果 (1)RT-PCR检测显示miR-124转染组细胞miR-124的表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).电镜下显示有直径约100 nm的球形微小颗粒,并有明显的膜性结构;Western blotting检测显示miR-124转染组外泌体表面标记分子CD63的表达量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测显示miR-124转染组外泌体miR-124的含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)外泌体组大鼠损伤脑组织中miR-124的表达高于TBI组和假手术组,差异有统计学意义(P<0.05).与假手术组比较,TBI组大鼠损伤脑组织Iba-1^+/CD32^+和Iba-1^+/CD206^+小胶质细胞所占百分比增加、IL-1、IL-6和IL-4、IL-10的浓度增加,差异有统计学意义(P<0.05);与TBI组 展开更多

关键词 外泌体 微小rna-124 创伤性脑损伤 小胶质细胞 细胞活化

原文传递

miR-124靶向调控Notch 1通路影响肝癌细胞的增殖和迁移 被引量：7

3

作者 朱剑宇 侯萌 +1 位作者 余正平 庄磊 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2018年第5期399-402,425,共5页

目的探索微小RNA-124(mi R-124)通过Notch1信号通路对肝细胞性肝癌(HCC)细胞增殖和迁移的影响。方法将肝癌细胞Hep G2和人正常肝细胞HL7702作为受试对象。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测细胞中mi R-124的表达。Hep G2细胞转染mi R... 目的探索微小RNA-124(mi R-124)通过Notch1信号通路对肝细胞性肝癌(HCC)细胞增殖和迁移的影响。方法将肝癌细胞Hep G2和人正常肝细胞HL7702作为受试对象。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测细胞中mi R-124的表达。Hep G2细胞转染mi R-124模拟物(mi R-124 mimic)后,CKK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞迁移能力。Western blotting检测Notch1信号通路表达。结果在Hep G2细胞中,mi R-124表达低于人正常肝细胞HL7702[(1.00±0.00)vs(21.32±1.02);P<0.05];与对照组(无处理的Hep G2细胞)相比,mi R-124 mimic转染组中Hep G2细胞增殖明显降低[(0.44±0.01)vs(0.21±0.01);P<0.05],细胞迁移能力也降低[(12.00%±2.00%)vs(5.67%±1.52%);P<0.05];mi R-124过表达可以明显抑制Hep G2细胞内Notch1信号通路蛋白表达[(100.00%±0.00%)vs(36.46%±2.36%);P<0.05]。结论本研究显示,mi R-124可靶向抑制Notch1表达,进而抑制HCC的增殖和迁移。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 微小rna-124 Notch1信号通路 增殖 迁移

下载PDF 职称材料

颅脑损伤患者外周血miRNA-124与Treg细胞和IL-10表达的关系 被引量：6

4

作者 周贵勤 陈新寿 +1 位作者 师宁 田冰锋 《神经损伤与功能重建》 2016年第6期518-520,共3页

目的:研究颅脑损伤后外周血小RNA(miRNA)-124与调节性T细胞(Treg)及白细胞介素-10(IL-10)表达的关系,探讨miRNA-124在颅脑损伤中的作用及其机制。方法:纳入颅脑损伤患者109例,根据GCS评分分为轻度损伤组35例,中度损伤组45例,重度损伤组2... 目的:研究颅脑损伤后外周血小RNA(miRNA)-124与调节性T细胞(Treg)及白细胞介素-10(IL-10)表达的关系,探讨miRNA-124在颅脑损伤中的作用及其机制。方法:纳入颅脑损伤患者109例,根据GCS评分分为轻度损伤组35例,中度损伤组45例,重度损伤组29例,同时纳入正常体检者20例为对照组。受伤后24 h分别采集各组的外周静脉血,采用流式细胞术检测Treg细胞的表达;实时荧光定量聚合酶联反应检测miRNA-124表达;酶联免疫吸附试验检测IL-10的水平。结果:各组颅脑损伤患者外周血Treg比例、miR-124表达及IL-10水平均显著高于对照组(P<0.05),中、重度颅脑损伤组高于轻度损伤组(P<0.05),重度组高于中度组(P<0.05);重度损伤组患者外周血miR-124和Treg比例呈正相关。结论:颅脑损伤后,miRNA-124可能参与对Treg细胞增殖的调节,调控炎症反应。 展开更多

关键词 颅脑创伤 微小rna-124 调节性T淋巴细胞 白细胞介素-10

下载PDF 职称材料

miR-124通过p38α抑制小胶质细胞分泌促炎细胞因子 被引量：5

5

作者 朱志远 卢国辉 +2 位作者 叶勇义 何骁征 张世忠 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期563-568,共6页

目的探讨miR-124对小胶质细胞分泌促炎细胞因子的调控作用及其机制。方法（1）用不同浓度梯度脂多糖（LPS）和不同时间刺激BV-2小胶质细胞活化，RT-qPCR检测BV．2细胞中miR-124的表达。（2）将细胞均分为4组：PBS组、LPS组、LPS＋ctrl-... 目的探讨miR-124对小胶质细胞分泌促炎细胞因子的调控作用及其机制。方法（1）用不同浓度梯度脂多糖（LPS）和不同时间刺激BV-2小胶质细胞活化，RT-qPCR检测BV．2细胞中miR-124的表达。（2）将细胞均分为4组：PBS组、LPS组、LPS＋ctrl-模拟物组（LPS刺激后转染含无义序列的ctrl-模拟物）；LPS＋miR-124模拟物组（LPS刺激后转染miR-124模拟物）。RT-qPCR和ELISA检测各组细胞肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素1β（IL-1β）mRNA和蛋白水平的表达变化．Western blotting检测p38α、细胞外调节蛋白激酶（ERK）及其磷酸化水平的变化。（3）在上述分组基础上增设4组：LPS＋VX702组、LPS＋miR-124抑制剂组、LPS＋VX702＋miR-124模拟物组、LPS＋VX702＋miR-124抑制剂组，后2组将BV-2细胞经p38α特异性抑制VX702预处理后．转染miR-124模拟物和抑制剂，LPS刺激其活化。ELISA检测TNF-α和IL-1β表达的变化。结果（1）LPS刺激后BV-2细胞中miR-124表达明显下降，与未刺激细胞相比，差异有统计学意义（P〈0．05），且呈浓度和时间依赖性。（2）与LPS＋ctrl-模拟物组相比，LPS＋miR-124模拟物组细胞TNF-α和IL-1βmRNA、蛋白的表达水平均显著降低，p38α及p-p38α的表达量亦显著降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；但2组间ERK及p-ERK的表达差异元统计学意义（P〉0．05）。0）VX702预处理后，LPS＋vX702＋miR-124模拟物组细胞与LPS＋VX702组细胞相比，TNF-α和IL-1β的分泌量差异无统计学意义（P〉0．05）。LPS＋VX702＋miR-124抑制剂组与LPS＋VX702组相比，TNF-α和IL-1β的表达差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论过表达miR-124可抑制LPS诱导的促炎细胞因子分泌，其机制可能与调控p38α的表达有关。 展开更多

关键词 神经炎症 小胶质细胞 miR-124 p38α

原文传递

首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平及其诊断价值 被引量：1

6

作者 程柯翔 吴存博 梁阳 《神经疾病与精神卫生》 2023年第10期704-709,共6页

目的 探讨首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平及其诊断价值。方法 选取2019年5月至2021年5月于重庆市精神卫生中心入院治疗的91例首发精神分裂症患者为首发精神分裂症组,选取同期于我院健康体检的70名志愿者作为对照组。采用RT... 目的 探讨首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平及其诊断价值。方法 选取2019年5月至2021年5月于重庆市精神卫生中心入院治疗的91例首发精神分裂症患者为首发精神分裂症组,选取同期于我院健康体检的70名志愿者作为对照组。采用RT-qPCR检测两组受试者的血清miR-124、miR-381水平。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估首发精神分裂症组患者的病情,并根据得分将患者分为轻度组(n=38)、中度组(n=29)、重度组(n=24)。采用Spearman相关分析首发精神分裂症患者血清miR-124、miR-381水平与PANSS得分的相关性。采用二项Logistic回归分析首发精神分裂症患者发病的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-124、miR-381水平对重度首发精神分裂症的诊断价值。结果 首发精神分裂症组患者的血清miR-124水平低于对照组,miR-381高于对照组,差异均有统计学意义(t=7.022、11.192;P均<0.01)。中度组、重度组的血清miR-124水平低于轻度组,miR-381水平高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);重度组血清miR-124水平低于中度组,miR-381水平高于中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者的阳性症状得分、阴性症状得分、抑郁情绪得分、兴奋状态得分、认知功能得分、PANSS得分总分与血清miR-124水平呈负相关(P<0.05),与血清miR-381水平呈正相关(P<0.05)。miR-381是首发精神分裂症的危险因素(OR=0.682,95%CI=0.511~0.910,P<0.05),miR-124是保护因素(OR=2.248,95%CI=1.125~4.490,P<0.05)。血清miR-124、miR-381以及两者联合诊断重度首发精神分裂症的ROC曲线下面积分别为0.877、0.781、0.935,联合诊断的敏感度为95.83%,特异性为82.09%,两者联合优于血清miR-124、miR-381各自单独诊断(Z_(两者联合-miR-124)=2.197,P_(两者联合-miR-124)=0.028;Z_(两者联合-miR-381)=2.927,P_(两者联合-miR-381)=0.003)。结论 首发精神分裂症患者的血清miR-124水平较低,与病情严重程 展开更多

关键词 首发精神分裂症 mirna-124 mirna-381 诊断价值

原文传递

子宫内膜异位症患者血清circPIP5K1A、miR-124-3p表达水平与病情严重程度及不孕的关系

7

作者 谢瑞萍 李新燕 +1 位作者 杨彩霞 范俊梅 《中华内分泌外科杂志（中英文）》 CAS 2024年第3期423-428,共6页

目的探讨环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在子宫内膜异位症(endometrosis,EM)患者血清中的表达与病情严重程度及不孕的相关性。方法选取2020年1月至2022年1月山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)收治的110例EM... 目的探讨环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在子宫内膜异位症(endometrosis,EM)患者血清中的表达与病情严重程度及不孕的相关性。方法选取2020年1月至2022年1月山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)收治的110例EM患者为研究对象,根据患者妊娠结局分为不孕组(44例)和妊娠组(66例)。收集患者一般资料,比较两组血清miR-124-3p、circPIP5K1A水平;采用Pearson相关分析血清miR-124-3p、circPIP5K1A的相关性,利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价miR-124-3p、circPIP5K1A水平对Ⅲ~Ⅴ期EM患者的诊断价值;Logistic回归分析影响不孕症发生的因素。结果Ⅰ期EM患者血清miR-124-3p表达水平为1.06±0.21,高于Ⅱ期的0.83±0.19、Ⅲ期的0.65±0.12和Ⅴ期的0.44±0.08,血清miR-124-3p水平随r-AFS分期增加而降低,差异均有统计学意义(t=54.29,P<0.05)。Ⅰ期circPIP5K1A表达水平为0.77±0.12,低于Ⅱ期的0.90±0.15、Ⅲ期的1.20±0.20和Ⅴ期的1.53±0.26,随r-AFS分期增加而升高,差异均有统计学意义(t=90.45,P<0.05)。Pearson相关性分析显示,EM患者血清中circPIP5K1A与miR-124-3p表达呈负相关(r=-0.424,P<0.05);不孕组患者血清miR-124-3p水平低于妊娠组,不孕组患者血清circPIP5K1A水平高于妊娠组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-124-3p、circPIP5K1A水平诊断Ⅲ~Ⅴ期EM患者的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.900、0.887,对应的敏感度分别为88.24%、85.29%,特异度分别为78.95%、88.16%,二者联合诊断的AUC为0.937,敏感度为82.35%,特异度为90.79%。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-124-3p、circPIP5K1A均是影响不孕的相关因素(P<0.05)。结论EM患者血清中miR-124-3p表达下降,circPIP5K1A表达上升,二者联合检测对Ⅲ~Ⅴ期EM患者有一定诊断价值,二者与EM不孕症的发生密切相关。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 微小rna-124-3p 环状rna PIP5K1A r-AFS分期 不孕

原文传递

CircHIPK3低表达调控miR-124/STAT3轴抑制Aβ诱导的海马神经元凋亡的机制研究 被引量：1

8

作者 陈莹 邓炎尧 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期22-29,共8页

目的探讨环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ HIPK3)低表达对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的海马神经元凋亡的影响。方法采用生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证微小RNA-124(mi R-124)与HIPK3、信号转导和转录激活因子3(STAT3... 目的探讨环状RNA同源域相互作用蛋白激酶3(circ HIPK3)低表达对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的海马神经元凋亡的影响。方法采用生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证微小RNA-124(mi R-124)与HIPK3、信号转导和转录激活因子3(STAT3)的靶向关系;将体外培养的原代海马神经元分为对照组(正常培养)、Aβ组(给予Aβ刺激)、Aβ+si STAT3-NC组(转染si STAT3-NC后给予Aβ刺激)、Aβ+si HIPK3组(转染si HIPK3后给予Aβ刺激)、Aβ+si HIPK3+antimi R-NC组(共转染si HIPK3和inhibitor-NC后给予Aβ刺激)、Aβ+si HIPK3+antimi R-124组(共转染si HIPK3和mi R-124 inhibitor后给予Aβ刺激)、Aβ+si HIPK3+antimi R-124+si STAT3-NC组(共转染si HIPK3、mi R-124 inhibitor和si STAT3-NC后给予Aβ刺激)和Aβ+si HIPK3+antimi R-124+si STAT3组(共转染si HIPK3、mi R-124 inhibitor和si STAT3后给予Aβ刺激)。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测HIPK3和mi R-124表达水平,免疫印迹法(Western blot)检测STAT3蛋白表达水平,噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪分别检测海马神经元存活率和凋亡率,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性检测试剂盒检测Caspase-3活性。结果生物信息学软件预测、双荧光素酶报告基因实验证实HIPK3可与mi R-124靶向结合;生物信息学软件预测、双荧光素酶报告基因实验和Western blot实验证实,mi R-124可靶向调控STAT3蛋白表达。与对照组比较,Aβ组海马神经元中HIPK3表达水平、STAT3蛋白表达水平、凋亡率和Caspase-3活性明显升高,而海马神经元存活率和mi R-124表达水平明显降低(P<0.05);与Aβ+si HIPK3-NC组比较,Aβ+si HIPK3组中上述各指标明显逆转(P<0.05);与Aβ+si HIPK3+antimi R-NC组比较,Aβ+si HIPK3+antimi R-124组中各指标呈明显变化(P<0.05),且趋势与Aβ+si HIPK3组相反;与Aβ+si HIPK3+antimi R-124+si STAT3-NC组比较,Aβ+si HIPK3+antimi R-124+si STAT3组中各指标呈明显变化(P<0.05),且趋势与Aβ+si HIPK3+antimi 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 环状rna HIPK3 微小rna-124/信号转导和转录激活因子3轴 海马神经元 Β-淀粉样蛋白

下载PDF 职称材料

乳腺癌癌组织中miR-124-3p和EGFL7及其与HPV感染的相关性

9

作者 熊伟 郑武平 +2 位作者 陈华敏 吴晓明 黄光钺 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2973-2977,共5页

目的 分析乳腺癌癌组织中微小RNA-124-3p(miR-124-3p)和表皮生长因子样结构域7(EGFL7)及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 选择2021年11月-2022年11月海南医学院第二附属医院收治的乳腺癌患者60例为研究对象,所有患者均手术切除癌... 目的 分析乳腺癌癌组织中微小RNA-124-3p(miR-124-3p)和表皮生长因子样结构域7(EGFL7)及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 选择2021年11月-2022年11月海南医学院第二附属医院收治的乳腺癌患者60例为研究对象,所有患者均手术切除癌组织,并留取乳腺癌癌组织和距离癌组织边缘2 cm以上癌旁组织;检测癌组织、癌旁组织miR-124-3p、EGFL7、HPV阳性率.结果 与癌旁组织相比,癌组织中miR-124-3p阳性率较低,EGFL7、HPV阳性率较高(P<0.05);miR-124-3p与淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤直径、分化程度呈负相关,EGFL7、HPV与淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤直径、分化程度呈正相关(P<0.05);将年龄、月经状态、病理类型等因素控制后,miR-124-3p、EGFL7、HPV与淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤直径、分化程度相关(P<0.05);miR-124-3p表达与HPV感染呈负相关,EGFL7表达与HPV感染呈正相关(P<0.05).结论 乳腺癌患者癌组织中miR-124-3p呈低表达,EGFL7、HPV呈高表达,miR-124-3p、EGFL7与淋巴结转移、肿瘤分期、肿瘤直径、分化程度及HPV感染相关. 展开更多

关键词 乳腺癌 微小rna-124-3p 表皮生长因子样结构域7 人乳头瘤病毒

原文传递

铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液的效果 被引量：3

10

作者 檀碧波 狄岩 +2 位作者 李勇 王冬 赵一杰 《河北医药》 CAS 2021年第3期434-436,442,共4页

目的应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨。方法将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例。试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联... 目的应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨。方法将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例。试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射,对照组单纯洛铂腹腔化疗治疗。治疗1个月后观察2组患者治疗前后疾病变化、腹水情况、患者生存质量、不良反应发生率等情况;检测治疗前及治疗后1个月时血浆miR-124、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果2组患者治疗的有效率差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者生活质量综合评分明显高于对照组(P<0.05);试验组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血浆miR-124、SOD较治疗前升高,试验组升高更为明显(P<0.05);2组患者治疗后血浆IL-6、TNF-α、MDA水平均比治疗前下降,对照组下降更为明显(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液能降低副反应、改善机体的应激状态,治疗中监测血浆miR-124及炎症应激指标对评价机体状态有价值。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌注射液 胃癌 恶性腹腔积液 微小rna124 应激

下载PDF 职称材料

宫颈脱落细胞中FAM19A4/miR124-2甲基化检测对宫颈癌筛查的指导意义

11

作者 张欣宁 吴海燕 +2 位作者 刘冰琳 林金端 刘永珠 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第31期1-4,共4页

目的探讨宫颈脱落细胞中序列相似性家族19成员(FAM19A4)及微小RNA(miR)124-2甲基化检测在宫颈癌筛查分流管理中的应用价值。方法选取214例宫颈病变患者作为研究对象,符合以下条件之一:人乳头瘤病毒(HPV)阴性且细胞学显示为非典型鳞状细... 目的探讨宫颈脱落细胞中序列相似性家族19成员(FAM19A4)及微小RNA(miR)124-2甲基化检测在宫颈癌筛查分流管理中的应用价值。方法选取214例宫颈病变患者作为研究对象,符合以下条件之一:人乳头瘤病毒(HPV)阴性且细胞学显示为非典型鳞状细胞(ASC-US)或低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、HPV16或18型感染、持续高危型HPV感染。所有患者均行宫颈脱落细胞甲基化FAM19A4/miR124-2检测和病理检查,比较不同病理类型患者宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2表达情况,并绘制ROC曲线,检验甲基化FAM19A4/miR124-2对宫颈病变较小异常者高级别鳞状上皮内病变(HSIL)或以上病变的筛查效能。结果宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2阳性患者出现HSIL或以上病变的概率增加,绘制ROC曲线,以LSIL为参考,宫颈病变较小异常者宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2筛查HSIL、宫颈癌的曲线下面积为0.813(95%CI:0.713,0.913,P<0.05)。结论宫颈脱落细胞中甲基化FAM19A4/miR124-2检测在发现宫颈≥HSIL病变中具有较高临床价值,对宫颈病变较小异常患者有分流价值。 展开更多

关键词 宫颈癌 癌前病变 较小异常 序列相似性家族19成员A4 微小rna124-2

下载PDF 职称材料

miR-124过表达诱导胶质瘤干细胞分化作用研究

12

作者 吴宗平 郭阳 +2 位作者 黄启明 张发兵 陈镇洲 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1196-1200,共5页

目的探讨miR-124过表达诱导胶质瘤干细胞分化作用的机制。方法构建miR-124过表达慢病毒载体并转染人胶质瘤干细胞，以正常培养的胶质瘤干细胞为对照，采用MTT法检测细胞增殖活性，采用流式细胞仪分析干细胞表型，采用RT-PCR检测miR．12... 目的探讨miR-124过表达诱导胶质瘤干细胞分化作用的机制。方法构建miR-124过表达慢病毒载体并转染人胶质瘤干细胞，以正常培养的胶质瘤干细胞为对照，采用MTT法检测细胞增殖活性，采用流式细胞仪分析干细胞表型，采用RT-PCR检测miR．124及其靶基因Akt、RelA表达水平，采用ELISA法分析其信号通路中炎性因子白介素-1（IL-1）、IL-8分泌水平。结果成功构建了miR-124过表达慢病毒载体并成功转染了人胶质瘤干细胞获得pGC—miR-124-GSCs。与正常培养的胶质瘤干细胞比较，pGC-miR-124、GSCs增殖能力明显降低．CDl33阳性率明显下降，miR-124表达水平明显升高，Akt、RelA表达水平均明显下降，IL-1、IL-8分泌水平均明显下降，差异均有统计学意义fP〈0．05）。结论miR-124过表达诱导了胶质瘤干细胞分化，产生强烈的抑瘤活性，其机制可能与抑制炎性因子生成有关。 展开更多

关键词 微小核糖核酸124 胶质瘤干细胞 炎性因子

原文传递