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甲卡西酮概述及其分析方法 被引量:17
1
作者 常颖 高利生 《刑事技术》 2011年第5期35-38,共4页
甲卡西酮吸食后具有精神刺激剂作用,有时候作为娱乐药物,具有成瘾性,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱。甲卡西酮Rβ位的碳氧双键具有极性,因此像安非他明一样可以通过血脑屏障。它是潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂... 甲卡西酮吸食后具有精神刺激剂作用,有时候作为娱乐药物,具有成瘾性,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱。甲卡西酮Rβ位的碳氧双键具有极性,因此像安非他明一样可以通过血脑屏障。它是潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂。甲卡西酮在美国是I类精神管制药物,任何情况下都是非法使用。本文还综述了甲卡西酮的检验分析方法,包括物理分析方法和仪器分析方法。仪器分析方法主要是气相色谱/质谱法(GC/MS)、高效液相色谱法(HPLC),此外还有紫外光谱法(UV),红外光谱法(IR),核磁共振光谱法(NMR)以及毛细管电泳(CE)等方法。 展开更多
关键词 甲卡西酮 I类精神药品 分析方法 毒物检验
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甲卡西酮的液相色谱法测定 被引量:15
2
作者 常颖 徐鹏 高利生 《化学分析计量》 CAS 2012年第1期67-69,共3页
建立了高效液相色谱法测定甲卡西酮的含量。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,流动相为三氟乙酸(pH 3.5)-乙腈(体积比85∶15),流速0.2 mL/min,检测波长254 nm。甲卡西酮的浓度在0.5-1 000μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r2=0.... 建立了高效液相色谱法测定甲卡西酮的含量。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,流动相为三氟乙酸(pH 3.5)-乙腈(体积比85∶15),流速0.2 mL/min,检测波长254 nm。甲卡西酮的浓度在0.5-1 000μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999,日内与日间保留时间和峰面积测定结果的标对标准偏差均不大于1.48%(n=6),检出限为0.063μg/mL,平均加标回收率为118.2%。该方法适用于甲卡西酮的定性定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱甲卡西酮定性定量
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甲卡西酮类新型策划毒品的危害及其检测 被引量:13
3
作者 李重阳 王乐 赵文成 《中国司法鉴定》 2014年第2期47-50,共4页
甲卡西酮类策划药物是近年出现的新型毒品,在世界范围内已经形成滥用趋势。在介绍甲卡西酮类策划毒品的结构、性质及作用的基础上,对于其滥用现状、危害性和检测方进行了综述,以期对建立复杂生物检材中痕量甲卡西酮类策划毒品的高灵敏... 甲卡西酮类策划药物是近年出现的新型毒品,在世界范围内已经形成滥用趋势。在介绍甲卡西酮类策划毒品的结构、性质及作用的基础上,对于其滥用现状、危害性和检测方进行了综述,以期对建立复杂生物检材中痕量甲卡西酮类策划毒品的高灵敏检测方法有所助益,对研究甲卡西酮类毒品的毒性作用、体内代谢过程及戒断机制提供参考和依据。 展开更多
关键词 甲卡西酮 新型策划毒品 危害 检测
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卡西酮、甲卡西酮和4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS分析方法的研究 被引量:13
4
作者 常颖 高利生 《刑事技术》 2014年第1期29-30,共2页
目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为... 目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样体积为3μL。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮。结果卡西酮的线性范围为1ng/mL^25000ng/mL,甲卡西酮的线性范围为0.1ng/mL^10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的线性范围为1ng/mL^10000ng/mL。结论该方法简单、准确,灵敏度高,可以满足案件鉴定工作的需要。 展开更多
关键词 卡西酮 甲卡西酮 4-甲基甲卡西酮 LC-MS MS 定性定量
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人体尿液中卡西酮类毒品的SPE-GC-MS定性定量分析 被引量:10
5
作者 王平 刘晓云 +2 位作者 刘遥 罗叶锋 王震 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期606-610,共5页
目的建立人体尿液中卡西酮类毒品的固相萃取-气相色谱-质谱联用(solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPE-GC-MS)定性定量分析方法,并进行方法学验证。方法人体尿液样品经固相萃取法提取、七氟丁酸酐衍生后,... 目的建立人体尿液中卡西酮类毒品的固相萃取-气相色谱-质谱联用(solid phase extraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPE-GC-MS)定性定量分析方法,并进行方法学验证。方法人体尿液样品经固相萃取法提取、七氟丁酸酐衍生后,通过气相色谱-质谱仪检测甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮,采用内标法定量分析,从特异性、精密度、回收率等方面进行方法学验证。结果尿液中甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮和3,4-亚甲二氧基甲卡西酮在25~200 ng/mL的质量浓度范围内线性良好(r>0.99),检出限均为2.0 ng/mL,定量限均为25.0 ng/mL,日内、日间精密度均小于6.0%,回收率为98.4%~105.7%。结论本研究所建立的方法准确性、特异性好,可以满足滥用药物人员尿液中卡西酮类毒品的定性定量分析,为卡西酮类滥用检测提供了技术保障。 展开更多
关键词 法医毒理学 固相萃取 气相色谱-质谱法 甲卡西酮 4-甲基甲卡西酮 3 4-亚甲二氧基甲卡西酮 尿液
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甲卡西酮的GC/MS定量分析方法 被引量:12
6
作者 张红波 赵璐 《山西医科大学学报》 CAS 2013年第12期939-941,共3页
目的建立甲卡西酮的气相色谱/质谱定量分析方法。方法甲卡西酮的定性和定量检验均采用气相色谱/质谱联用法进行。首先通过全扫描模式(SCAN)对甲卡西酮标准品进行定性检验,获得甲卡西酮的保留时间和特征离子峰等定性数据;然后通过选择离... 目的建立甲卡西酮的气相色谱/质谱定量分析方法。方法甲卡西酮的定性和定量检验均采用气相色谱/质谱联用法进行。首先通过全扫描模式(SCAN)对甲卡西酮标准品进行定性检验,获得甲卡西酮的保留时间和特征离子峰等定性数据;然后通过选择离子扫描模式(SIM)获得甲卡西酮的定量数据,并运用外标法绘制标准曲线。结果标准曲线的线性范围为0.2-20μg/ml,回归方程为A=3 686.81c-555.16,r2=0.999 4。日内和日间保留时间及峰面积的相对标准偏差(RSD)不大于6.76%,检测限为0.014μg/ml,平均加标回收率为98.87%。结论该方法可用于甲卡西酮的定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC MS 甲卡西酮 定量分析
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甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法 被引量:10
7
作者 常颖 张春水 高利生 《化学分析计量》 CAS 2013年第3期51-53,共3页
建立了LC-MS/MS法定性定量分析甲卡西酮。采用三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),AgilentZorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min。质谱应用ESI源、正离子模式、多... 建立了LC-MS/MS法定性定量分析甲卡西酮。采用三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),AgilentZorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式。在0.1~10 000 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,r2=0.999 8,日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差不大于5.28%,检出限为0.04 ng/mL,回收率为95.6%~100.7%。该方法适用于甲卡西酮的定性、定量分析。 展开更多
关键词 LC—MS MS 甲卡西酮 定性 定量
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HPLC-MS/MS法检测血液中甲卡西酮及其代谢物 被引量:9
8
作者 陈佳晖 张潮 +8 位作者 禹明筠 杨秀秀 孟宇珍 杨睿 王优美 徐鹏 尉志文 贠克明 丛斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2021年第1期20-24,共5页
目的建立同时检测血液中新精神活性物质甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱-串联质谱方法,验证甲卡西酮在大鼠体内的代谢物。方法血液样品中加入内标物甲卡西酮-D3,经甲醇提取后采用InfinityLab Poroshell 1... 目的建立同时检测血液中新精神活性物质甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱-串联质谱方法,验证甲卡西酮在大鼠体内的代谢物。方法血液样品中加入内标物甲卡西酮-D3,经甲醇提取后采用InfinityLab Poroshell 120 Chiral-V型色谱柱分离,以甲醇和乙腈混合流动相恒比洗脱,采用电喷雾离子源多反应监测模式,检测腹腔注射染毒大鼠血液中甲卡西酮及其代谢物。结果血中甲卡西酮及其代谢物10~1000ng/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.999),检出限均小于2ng/mL,定量限为10ng/mL,方法准确度为87.06%~112.62%,批间及批内精密度均小于15%;腹腔注射染毒大鼠血中检出甲卡西酮、卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱。结论本研究建立了血液中甲卡西酮及其代谢物的HPLC-MS/MS定性、定量检测方法,初步验证卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱为甲卡西酮的代谢物。 展开更多
关键词 甲卡西酮 液相色谱-串联质谱法 卡西酮 麻黄碱 伪麻黄碱 大鼠
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GC-MS分析尿液中甲卡西酮 被引量:9
9
作者 刘冬娴 赵明明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期506-508,共3页
目的建立尿液中甲卡西酮的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析方法。方法在尿液中加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A)和pH=9的缓冲溶液,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,残余物用甲醇溶解,用GC-MS分... 目的建立尿液中甲卡西酮的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析方法。方法在尿液中加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A)和pH=9的缓冲溶液,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,残余物用甲醇溶解,用GC-MS分析。结果尿液中甲卡西酮在0.02~2.00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=0.301 9 x+0.018 9(r=0.999 2),检出限为0.01μg/m L。尿液中甲卡西酮回收率为96.4%~99.2%,日内精密度为5.8%~7.6%,日间精密度为6.0%~8.1%。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于司法鉴定实践尿液样品中甲卡西酮的分析。 展开更多
关键词 法医毒理学 气相色谱-质谱法 尿液 甲卡西酮
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高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮 被引量:7
10
作者 刘冬娴 张旭东 +1 位作者 赵明明 贺江南 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期584-590,共7页
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯(SKF(525A))的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plu... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯(SKF(525A))的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plus C18色谱柱分离,柱温45℃,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明,甲卡西酮在0.2~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于7.9%,日间精密度低于8.8%;卡西酮在0.5~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于8.2%,日间精密度低于9.1%。该方法操作简便、检测灵敏度高、专一性强、线性范围宽,可用于血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。 展开更多
关键词 法医毒物 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 血液 甲卡西酮 卡西酮
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超高效合相色谱-质谱法对甲卡西酮对映异构体的手性分离和定量检测
11
作者 胡爽 武磊 +2 位作者 黄钰 杜宇 花镇东 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期402-408,共7页
建立了超高效合相色谱-质谱法(UPC^(2)-MS)对甲卡西酮(MC)对映异构体进行手性分离和定量检测。使用Acquity UPC^(2)Trefoil CEL^(2)(2.5μm,3.0 mm×150 mm)手性色谱柱,以超临界流体CO_(2)为主要流动相,含10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲... 建立了超高效合相色谱-质谱法(UPC^(2)-MS)对甲卡西酮(MC)对映异构体进行手性分离和定量检测。使用Acquity UPC^(2)Trefoil CEL^(2)(2.5μm,3.0 mm×150 mm)手性色谱柱,以超临界流体CO_(2)为主要流动相,含10 mmol/L甲酸铵和0.1%甲酸的异丙醇为改性剂进行梯度洗脱,可以在13 min内实现2个对映异构体的基线分离。在三重四极杆质谱多反应监测(MRM)模式下,2个对映异构体的检出限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL,在1~100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R^(2))≥0.999,10种常见毒品和药品对检测均无干扰。对实际缴获毒品的检测结果表明:直接作为毒品销售的MC主要为外消旋体,而非法制造麻黄碱的地下窝点缴获的MC以S构型为主。 展开更多
关键词 超高效合相色谱-质谱 甲卡西酮 对映异构体 手性分离
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长治地区261例甲卡西酮药物滥用调查 被引量:6
12
作者 殷海博 张峰 +6 位作者 李丽中 苏贵生 史庆国 贾志刚 王立勋 杨波 张卓 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第6期776-779,共4页
目的了解山西省长治地区甲卡西酮药物滥用现状,调查甲卡西酮滥用人群的各项特征。方法通过自编《甲卡西酮滥用者基线调查表》对山西省长治市某强制隔离戒毒所261例男性甲卡西酮滥用者进行实地的问卷调查。结果甲卡西酮药物滥用者的年龄... 目的了解山西省长治地区甲卡西酮药物滥用现状,调查甲卡西酮滥用人群的各项特征。方法通过自编《甲卡西酮滥用者基线调查表》对山西省长治市某强制隔离戒毒所261例男性甲卡西酮滥用者进行实地的问卷调查。结果甲卡西酮药物滥用者的年龄主要集中在25~45岁;家庭所在地以农村最多;初中学历占49.4%;职业以农民和企业工人最多;滥用方式主要以烫吸为主;滥用时间大多在3年内;每次滥用剂量0.1~0.5 g居多;滥用的目的包括出于好奇、精神压力大、家人或朋友影响等;滥用对躯体方面的影响涉及自主神经系统、心血管系统、消化系统、生殖系统;滥用对精神和行为的影响则主要表现为言语增多、行为偏执、精神异常亢奋等。结论甲卡西酮类药物具有较强的依赖性,并对滥用者身心产生一定损害,此类药物一定要严格控制,以免造成更大范围泛滥以及更大的社会危害。 展开更多
关键词 甲卡西酮 精神药品 药物滥用 长治地区
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溶剂萃取-高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速提取检测干燥恰特草中5种生物碱成分 被引量:2
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作者 史洪飞 徐伯芃 +2 位作者 徐成鑫 周修齐 许宏福 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期771-780,共10页
恰特草是一种常见的毒品原植物,卡西酮、去甲伪麻黄碱、去甲麻黄碱是其主要的精神活性成分。筛查发现恰特草中还存在具有较强精神活性作用的甲卡西酮和乙卡西酮成分。国内关于恰特草中生物碱成分的提取检测研究较少,国外也未见恰特草中... 恰特草是一种常见的毒品原植物,卡西酮、去甲伪麻黄碱、去甲麻黄碱是其主要的精神活性成分。筛查发现恰特草中还存在具有较强精神活性作用的甲卡西酮和乙卡西酮成分。国内关于恰特草中生物碱成分的提取检测研究较少,国外也未见恰特草中甲卡西酮和乙卡西酮成分的研究。本研究通过优选提取溶剂种类、优化净化条件和色谱-质谱条件,利用0.05 mol/L的盐酸水溶液提取,二氯甲烷和1 mol/L的NaOH水溶液净化,再利用乙腈萃取,采用ZORBAX Eclipse Plus Phenyl-Hexyl色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾双喷离子源(Dual AJS ESI)正离子模式下电离,四极杆飞行时间质谱仪目标离子采集模式(Target MS/MS)检测,外标法定量,建立了溶剂萃取-高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法提取检测干燥恰特草中5种生物碱成分的方法。结果表明,5种生物碱成分在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))≥0.9976,检出限为0.08~0.75μg/L,定量限为0.25~2.50μg/L。2份生物碱含量差异较大的恰特草中5种生物碱成分的加标回收率为90.7%~105.2%,实验仪器精密度为0.5%~2.3%,日内方法精密度为1.0%~2.5%,日间方法精密度为1.3%~3.3%。该方法净化效果好,定量准确,灵敏度高,重复性好。利用该方法对国家林业局森林公安司法鉴定中心受理的15份恰特草相关案件中的检材进行检验,均检出5种生物碱成分,能够满足恰特草的理化检验鉴定要求,为恰特草中未知精神活性成分的发现和研究提供参考和指引。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四极杆飞行时间质谱法 甲卡西酮 乙卡西酮 精神活性成分 恰特草
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HPLC-MS/MS检测尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮 被引量:5
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作者 刘冬娴 凌江 +3 位作者 赵明明 覃汉兵 贺江南 易荣楠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期802-808,共7页
目的:建立尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈提取含有甲卡西酮及卡西酮的尿液,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,HPLC-MS/MS检测。采用ZORBAX SB-C_(... 目的:建立尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法:用含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈提取含有甲卡西酮及卡西酮的尿液,经0.22μm微孔有机滤膜过滤,HPLC-MS/MS检测。采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),以0.2%甲酸乙腈液和0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温23℃,电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果:甲卡西酮质量浓度在0.2~3000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.000688X+0.00051(r^(2)=0.9991),检测限为0.1 ng·mL^(-1),定量限为0.2 ng·mL^(-1);卡西酮质量浓度在0.5~3000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.000687X+0.000175(r^(2)=0.9988),检测限为0.2 ng·mL^(-1),定量限为0.5 ng·mL^(-1);回收率分别为91.2%~94.1%和91.2%~95.1%,精密度均小于15%,相对偏差均在±15%范围内。结论:该方法操作简便,检测灵敏度较高,可用于尿液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。应用该方法测定实验动物尿液中甲卡西酮及卡西酮含量,结果稳定,方法可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS) 尿液 甲卡西酮 卡西酮 法医毒物
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甲卡西酮使用人群中焦虑及抑郁症状特征及危险因素分析 被引量:2
15
作者 王云鹤 王刚 +6 位作者 李娟 卢擎东 连智 穆悦 刘志民 史庆国 鲍彦平 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2023年第1期39-44,50,共7页
目的了解甲卡西酮滥用人群的流行病学特征及该人群中焦虑/抑郁症状的特征。方法对来自山西省某强制隔离戒毒所中主要滥用物质为甲卡西酮的人群进行横断面调查,并对该人群中焦虑及抑郁症状患病率及其影响因素进行分析。本研究分别采用汉... 目的了解甲卡西酮滥用人群的流行病学特征及该人群中焦虑/抑郁症状的特征。方法对来自山西省某强制隔离戒毒所中主要滥用物质为甲卡西酮的人群进行横断面调查,并对该人群中焦虑及抑郁症状患病率及其影响因素进行分析。本研究分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和BECK抑郁自评量表(BDI)评估调查对象的焦虑及抑郁症状。结果本次研究共纳入767名研究对象,以已婚、低学历男性为主;12.6%的调查对象有多药滥用经历,且有48.4%的调查对象有甲卡西酮依赖;分别有15.3%和49.2%的甲卡西酮滥用者存在焦虑及抑郁症状。多因素logistic回归分析显示曾使用过2种及以上的合成毒品(aOR=2.13,95%CI:1.26-3.61)、甲卡西酮依赖(1.77,1.13~2.78)及抑郁症状(1.67,1.10-2.54)是焦虑症状的危险因素,而参加过戒毒治疗(0.42,0.27-0.64)是焦虑症状的保护因素;甲卡西酮的累计使用时间(>24个月)(1.41,1.01-1.96)及焦虑症状(1.71,1.14-2.55)是抑郁症状的危险因素。结论甲卡西酮滥用后可导致焦虑及抑郁等精神症状,近一半的甲卡西酮使用者停止使用甲卡西酮后会出现抑郁症状,近六分之一的使用者会出现焦虑症状。应采用控制甲卡西酮滥用及采取戒毒治疗等措施改善甲卡西酮使用者的精神症状。 展开更多
关键词 甲卡西酮 焦虑症状 抑郁症状 危险因素
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甲卡西酮光谱性质的密度泛函模拟与指认 被引量:5
16
作者 徐鹏宇 苏婉芬 钟爱国 《当代化工》 CAS 2014年第3期334-336,339,共4页
采用密度泛函理论的DFT/B3LYP方法和6-311+G(d,p)基组,对甲卡西酮(C10H13NO)的UV-Vis光谱,ECD光谱,IR光谱,拉曼光谱,1HNMR光谱和荧光光谱进行了理论模拟和指认。自然电荷计算表明,胺基N和甲基C原子很可能是其发挥药理活性的亲电和亲核... 采用密度泛函理论的DFT/B3LYP方法和6-311+G(d,p)基组,对甲卡西酮(C10H13NO)的UV-Vis光谱,ECD光谱,IR光谱,拉曼光谱,1HNMR光谱和荧光光谱进行了理论模拟和指认。自然电荷计算表明,胺基N和甲基C原子很可能是其发挥药理活性的亲电和亲核反应中心。 展开更多
关键词 甲卡西酮 密度泛函理论 电子光谱
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快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析血液中的甲卡西酮 被引量:5
17
作者 李文海 邵凯 +1 位作者 蔺大伟 孙红雷 《分析测试技术与仪器》 CAS 2016年第3期189-192,共4页
建立血液中甲卡西酮快速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/质谱(GC/ MS)分析的新方法. 通过优化 ASE 的萃取条件(溶剂、温度及时间),对血液中的甲卡西酮进行有效提取,之后用 GC/ MS 进行定性、定量分析. 方法检出限为0. 02 mg / L,定量限为... 建立血液中甲卡西酮快速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/质谱(GC/ MS)分析的新方法. 通过优化 ASE 的萃取条件(溶剂、温度及时间),对血液中的甲卡西酮进行有效提取,之后用 GC/ MS 进行定性、定量分析. 方法检出限为0. 02 mg / L,定量限为0. 1 mg / L. 血液中甲卡西酮在0. 5、1. 0 和2. 0 mg / L 3 个添加水平的平均回收率在96. 70% ~99. 27%之间,甲卡西酮在0. 1 ~ 50 mg / L 的浓度范围内线性良好. 方法快速、简便、高效且操作自动化,适用于血液中甲卡西酮的检验鉴定. 展开更多
关键词 法医毒物分析 快速溶剂萃取 气相色谱/质谱仪 甲卡西酮
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LC-MS/MS法测定肝脏中甲卡西酮和卡西酮
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作者 易荣楠 赵明明 +2 位作者 凌江 陈志伟 刘冬娴 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第9期2268-2272,共5页
为测定肝脏组织中甲卡西酮及其代谢物卡西酮,研究开发了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。肝脏组织剪碎、研磨成匀浆,添加含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈溶液,经涡旋、振荡、离心后,0.22μm微孔有机滤膜过滤,LC-MS/MS检测。采用... 为测定肝脏组织中甲卡西酮及其代谢物卡西酮,研究开发了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。肝脏组织剪碎、研磨成匀浆,添加含内标双苯戊二氨酯(SKF_(525A))的乙腈溶液,经涡旋、振荡、离心后,0.22μm微孔有机滤膜过滤,LC-MS/MS检测。采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),柱温为23℃,乙腈和0.2%甲酸水溶液为流动相,流速为2.0 mL·min-1进行梯度洗脱。电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明该方法对甲卡西酮的检测在0.5~3000 ng·g^(-1)范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.2 ng·g^(-1),定量限为0.5 ng·g^(-1);对卡西酮的检测在1.0~3000 ng·g^(-1)范围内呈现良好线性关系,检出限为0.5 ng·g^(-1),定量限为1.0 ng·g^(-1);甲卡西酮和卡西酮的回收率分别为91.51%~96.35%和90.55%~94.08%,精密度均小于15%。该方法操作简便、灵敏度较高,适用于肝脏组织中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的浓度测定及代谢研究。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 肝脏 甲卡西酮 卡西酮
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Methcathinone Increases Visually-evoked Neuronal Activity and Enhances Sensory Processing Efficiency in Mice
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作者 Jun Zhou Wen Deng +8 位作者 Chen Chen Junya Kang Xiaodan Yang Zhaojuan Dou Jiancheng Wu Quancong Li Man Jiang Man Liang Yunyun Han 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期602-616,共15页
Methcathinone(MCAT)belongs to the designer drugs called synthetic cathinones,which are abused worldwide for recreational purposes.It has strong stimulant effects,including enhanced euphoria,sensation,alertness,and emp... Methcathinone(MCAT)belongs to the designer drugs called synthetic cathinones,which are abused worldwide for recreational purposes.It has strong stimulant effects,including enhanced euphoria,sensation,alertness,and empathy.However,little is known about how MCAT modulates neuronal activity in vivo.Here,we evaluated the effect of MCAT on neuronal activity with a series of functional approaches.C-Fos immunostaining showed that MCAT increased the number of activated neurons by 6-fold,especially in sensory and motor cortices,striatum,and midbrain motor nuclei.In vivo single-unit recording and two-photon Ca^(2+) imaging revealed that a large proportion of neurons increased spiking activity upon MCAT administration.Notably,MCAT induced a strong de-correlation of population activity and increased trial-to-trial reliability,specifically during a natural movie stimulus.It improved the information-processing efficiency by enhancing the single-neuron coding capacity,suggesting a cortical network mechanism of the enhanced perception produced by psychoactive stimulants. 展开更多
关键词 methcathinone Synthetic psychoactive substance In vivo single-unit recording Ca^(2+)imaging Nucleus accumbens Visual cortex
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低共熔溶剂改性生物炭对精神活性物质甲卡西酮的吸附性能研究
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作者 黄静 刘正宏 +3 位作者 曹淑瑞 苏泓滔 巫端浩 张磊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期472-478,共7页
制备了低共熔溶剂和ZIF-8改性的磁性生物炭(DES-ZMBC),并将其用于高效去除水中的甲卡西酮。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)及氮气吸附-脱附等温线对DES-ZMBC进行了表征分析。通过单因素实验,考察了吸附时间... 制备了低共熔溶剂和ZIF-8改性的磁性生物炭(DES-ZMBC),并将其用于高效去除水中的甲卡西酮。采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)及氮气吸附-脱附等温线对DES-ZMBC进行了表征分析。通过单因素实验,考察了吸附时间、溶液pH、初始浓度及吸附剂用量等参数对DES-ZMBC吸附水中甲卡西酮的影响,并研究了其吸附动力学及吸附等温线吸附行为。结果表明:DES-ZMBC对甲卡西酮的吸附过程符合伪二级动力学,吸附机理为不均匀的表面吸附。所制备的DES-ZMBC具有良好的再生利用性能。研究结果为在实际应用中开发优秀吸附剂提供了有效途径。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 磁性生物炭 甲卡西酮 吸附
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