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甲醇化工新进展 被引量:17
1
作者 魏双绍 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期56-61,共6页
论述了甲醇羰基化制醋酸、甲醇脱氢 (或羰化 )法制甲酸甲酯以及甲醇氧化羰基化法制碳酸二甲酯等已商业化的现代技术进展 ,还介绍了涉及甲醇制芳烃、原甲酸三甲酯、乙酸甲酯等新产品的开发现状 ,以及甲醇选择性生产二甲胺、二氯甲烷等市... 论述了甲醇羰基化制醋酸、甲醇脱氢 (或羰化 )法制甲酸甲酯以及甲醇氧化羰基化法制碳酸二甲酯等已商业化的现代技术进展 ,还介绍了涉及甲醇制芳烃、原甲酸三甲酯、乙酸甲酯等新产品的开发现状 ,以及甲醇选择性生产二甲胺、二氯甲烷等市场畅销产品的新技术。 展开更多
关键词 C1化学 甲醇化工 甲醇羰基化 二甲胺 二氯甲烷
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醋酸、醋酐的生产工艺 被引量:14
2
作者 黄宝华 王转玲 《化学工程师》 CAS 2008年第10期29-32,共4页
介绍了醋酸、醋酐工业化生产工艺及最新进展。通过比较各种醋酸、醋酐的生产工艺,确定了目前最佳的生产工艺。大力发展甲醇羰基化联产醋酸、醋酐,同时也要加快对醋酸、醋酐新工艺的研发和完善。
关键词 C1化工 甲醇羰基化 醋酸 醋酐
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炭担体结构和表面改性对镍催化甲醇气相羰基化的影响 被引量:10
3
作者 王定珠 杨彩虹 +2 位作者 卢学栋 韩怡卓 李文彬 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期15-20,共6页
考察了各种炭担体的结构和表面改性对甲醇气相羰基化的影响。利用BET、碱滴定、XPS、TG、XRD等方法对担体和催化剂进行了表征。比较了不同催化剂活性随时间的变化。结果表明,羰基化活性与担体表面积无一定关系,与孔结构关... 考察了各种炭担体的结构和表面改性对甲醇气相羰基化的影响。利用BET、碱滴定、XPS、TG、XRD等方法对担体和催化剂进行了表征。比较了不同催化剂活性随时间的变化。结果表明,羰基化活性与担体表面积无一定关系,与孔结构关系密切。氧化碳负载的催化剂,Ni还原受到抑制,诱导期较长,但活性稳定性较好,还原碳负载的催化剂则与之相反。 展开更多
关键词 炭担体 催化剂 甲醇 羰基化
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甲醇羰基化合成甲酸甲酯研究 被引量:9
4
作者 宁平 陈梁 +2 位作者 陈云华 章江洪 马新宾 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期16-18,共3页
在高压反应釜中对甲醇羰基化合成甲酸甲酯进行了研究。结果表明 ,在一氧化碳体积分数为 99.9% ;甲醇质量分数为 99.5% ,压力为 3 .8MPa时 ,催化剂甲醇钠浓度以 0 .4 mol/L,温度 80℃为佳 ,此时采用浓度为2 mol/L的不同助剂 (吡啶、DMF... 在高压反应釜中对甲醇羰基化合成甲酸甲酯进行了研究。结果表明 ,在一氧化碳体积分数为 99.9% ;甲醇质量分数为 99.5% ,压力为 3 .8MPa时 ,催化剂甲醇钠浓度以 0 .4 mol/L,温度 80℃为佳 ,此时采用浓度为2 mol/L的不同助剂 (吡啶、DMF、二甲基亚砜 )可使甲酸甲酯的时空收率达 2 84 g/(L· h)以上 ,比不加助剂时分别增至 1 .2 6~ 1 .1 展开更多
关键词 甲醇羰基化 高压反应釜 甲醇钠 助催化剂 甲酸甲酯 时空收率
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螯合型羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究 被引量:10
5
作者 张抒峰 钱庆利 +1 位作者 郭存悦 袁国卿 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期59-64,共6页
报道了螯合型正方平面羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究.通过含有两种与铑具有不同配位能力的授体的配体,与四羰基二氯二铑形成螯合型正方平面阳离子配合物.研究证明,该类配合物在催化甲醇羰基化反应过程中,其活性物种区别于... 报道了螯合型正方平面羰基铑配合物催化甲醇羰基化反应的机理研究.通过含有两种与铑具有不同配位能力的授体的配体,与四羰基二氯二铑形成螯合型正方平面阳离子配合物.研究证明,该类配合物在催化甲醇羰基化反应过程中,其活性物种区别于文献报道的[Rh(CO)2I2]-阴离子.配合物中铑与吡啶环上共轭N形成的N→Rh配键,在羰基化反应过程中并非通常认为的断裂而是形成新的活性物种,即配体与铑作为整体参与了CH3I的氧化加成及CH3COI的生成过程.通过对相应的聚合物配体铑催化剂的研究,进一步证实了这个反应机理.这一结果,对该类催化剂分子设计,以及克服其工业使用中的催化剂沉淀失活等现象均有重要意义. 展开更多
关键词 铑配合物 甲醇羰基化 反应机理 活性物种
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Mo助剂对Ni/C催化剂上甲醇羰基化性能的影响 被引量:7
6
作者 杨彩虹 韩怡卓 李文彬 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期1-5,6,共6页
采用等体积浸渍法制备Ni/C 及其双金属催化剂,以XPS 和TPR 技术表征了其表面组成和还原性能,并在加压固定床反应器装置上考察了催化剂的羰基化活性。结果表明:在Ni/C 催化剂中添加Mo 组分能削弱氧化镍与活性炭之间... 采用等体积浸渍法制备Ni/C 及其双金属催化剂,以XPS 和TPR 技术表征了其表面组成和还原性能,并在加压固定床反应器装置上考察了催化剂的羰基化活性。结果表明:在Ni/C 催化剂中添加Mo 组分能削弱氧化镍与活性炭之间的相互作用,促进NiO 的还原;适量的Mo 组分还能促进NiO 在载体表面的分散,从而提高镍催化剂的羰基化活性,最佳n( Mo)/ n( Ni) = 0-3 。浸渍次序对羰基化活性有一定的影响,其活性顺序为先浸镍后浸钼>共浸> 先浸钼后浸镍。在反应温度为240 ~300 ℃、压力为0-5 ~2-5 MPa 、原料中n(CH3OH)/ n(CH3I) 为9 ~19 的反应条件下,升高反应温度和提高碘甲烷浓度均对羰基化反应有利,最佳反应条件为:300 ℃、1-5 MPa,原料比n(CO)/ n( MeOH)/ n( MeI) = 21/19/1 。 展开更多
关键词 双金属催化剂 甲醇羰基化
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甲醇钠-环氧丙烷体系用于甲醇羰化 被引量:8
7
作者 刘兴泉 吴玉塘 贾朝霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期612-616,共5页
报道环氧丙烷(PO)助催的甲醇钠催化剂体系用于甲醇的液相催化羰基化制取甲酸甲酯(MF)反应。试验研究的结果表明,采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)和环氧丙烷作助催化剂,不仅可以大大降低甲醇钠催化剂的使用浓度而不降低其... 报道环氧丙烷(PO)助催的甲醇钠催化剂体系用于甲醇的液相催化羰基化制取甲酸甲酯(MF)反应。试验研究的结果表明,采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)和环氧丙烷作助催化剂,不仅可以大大降低甲醇钠催化剂的使用浓度而不降低其催化活性,同时也不会影响催化剂体系的选择性。助催化剂的助催活性与其浓度成正比关系。温度对催化体系活性的影响随催化剂浓度不同而不同。反应压力对催化体系的活性有较大的影响;当压力较低时,催化活性随压力增加而增大。不论是否加入PO助催化剂,生成MF的选择性均保持不变。 展开更多
关键词 甲醇羰化 甲醇钠 催化剂 甲酸甲酯
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甲醇羰基化镍催化剂的研究进展 被引量:8
8
作者 朱瑜 张宁 罗来涛 《工业催化》 CAS 2004年第12期19-23,共5页
介绍了甲醇羰基化镍催化剂的研究进展。甲醇非铑、非卤素新催化体系是甲醇羰基化创新的研究方向,可不用昂贵的铑催化剂,无需加入碘化物作促进剂,解决了设备腐蚀、碘化物回收及产物与催化剂难以分离等问题,因而具有广阔的应用前景。分析... 介绍了甲醇羰基化镍催化剂的研究进展。甲醇非铑、非卤素新催化体系是甲醇羰基化创新的研究方向,可不用昂贵的铑催化剂,无需加入碘化物作促进剂,解决了设备腐蚀、碘化物回收及产物与催化剂难以分离等问题,因而具有广阔的应用前景。分析了目前甲醇羰基化的发展现状。 展开更多
关键词 甲醇 羰基化 碘化物 镍基催化剂
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多相高分子镍配合物催化甲醇羰基化反应研究 被引量:8
9
作者 刘玲 许宝华 +4 位作者 曹宏兵 钱庆利 李峰波 闫芳 袁国卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期54-57,共4页
制备了2-乙烯基吡啶/丙烯酸乙二醇酯交联球型共聚物为配体,与氯化镍形成的高分子镍配合物.该配合物比表面积为70~85 m2/g,在反应介质中具有较好的溶胀性.在对配合物进行表征的基础上,对该催化剂催化甲醇羰基化制备醋酸的性能与反应条... 制备了2-乙烯基吡啶/丙烯酸乙二醇酯交联球型共聚物为配体,与氯化镍形成的高分子镍配合物.该配合物比表面积为70~85 m2/g,在反应介质中具有较好的溶胀性.在对配合物进行表征的基础上,对该催化剂催化甲醇羰基化制备醋酸的性能与反应条件的关系进行了研究.结果表明,该配合物催化甲醇羰基化反应具有较好的活性和选择性. 展开更多
关键词 甲醇羰基化 醋酸 高分子镍配合物
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一氧化碳、甲醇羰基化液相合成甲酸甲酯工艺条件的初步研究 被引量:3
10
作者 李志锋 陈樑 +3 位作者 章江洪 陈云华 宁平 赵宾 《云南化工》 CAS 2001年第4期1-3,10,共4页
在甲醇钠为主催化剂的条件下 ,研究了甲醇与CO羰基化合成甲酸甲酯 ,考察了反应温度、CO分压、催化剂浓度、助催化剂浓度以及原料甲醇含水量等因素对反应的影响 ,并用正交试验方法确定了一定工艺范围内的最佳工艺操作点。
关键词 甲酸甲酯 羰基化 甲醇 一氧化碳 液相合成 工艺条件
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醋酸生产技术及对比 被引量:1
11
作者 何双荣 《化工设计通讯》 2024年第1期22-24,共3页
醋酸在石油化工生产过程中,是最基本的化工原料之一,占据着重要的位置。介绍了制备醋酸的多种工艺方法,并对每一种方法的优缺点进行了详细的阐述。同时,对目前被广泛使用的甲醇羰基法制备醋酸的BASF法、Monsanto/BP法、UOP/Chiyoda法工... 醋酸在石油化工生产过程中,是最基本的化工原料之一,占据着重要的位置。介绍了制备醋酸的多种工艺方法,并对每一种方法的优缺点进行了详细的阐述。同时,对目前被广泛使用的甲醇羰基法制备醋酸的BASF法、Monsanto/BP法、UOP/Chiyoda法工艺进行了详细介绍和比较,希望对各位从业者有所帮助。 展开更多
关键词 醋酸 甲醇羰基 低压
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顺二羰基铑(Ⅰ)共聚物催化剂的合成、结构与催化甲醇羰基化反应性能的研究 被引量:6
12
作者 潘平来 柳忠阳 +1 位作者 袁国卿 蒋大智 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期72-74,共3页
我们曾报道一系列含有两种不同配位基团的高分子共聚物与四羰基二氯二铑形成的顺二羰基铑(Ⅰ)配合物。这些配合物在催化甲醇羰基化反应中显示出高催化活性和高稳定性。本文采用4-乙烯吡啶(Y)和丙烯酸甲酯(B)共聚物为配体,对其与四羰基... 我们曾报道一系列含有两种不同配位基团的高分子共聚物与四羰基二氯二铑形成的顺二羰基铑(Ⅰ)配合物。这些配合物在催化甲醇羰基化反应中显示出高催化活性和高稳定性。本文采用4-乙烯吡啶(Y)和丙烯酸甲酯(B)共聚物为配体,对其与四羰基二氯二铑形成的配合物(YBRh)进行了表征。对该系列配合物催化甲醇羰基化生成乙酸的性能进行了评价。 展开更多
关键词 甲醇 羰基化 顺二羰基铑 络合物
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金属盐添加剂对甲醇羰基化反应的助催化研究 被引量:5
13
作者 邵守言 凌晨 +3 位作者 钱庆利 石秀丽 潘平来 袁国卿 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期443-446,共4页
以[Rh(CO)2Cl]2为催化剂,以Sn、Pb、Cr、Zr金属盐作为添加剂,在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中系统考察了不同添加剂对反应的影响.试验证明,含有添加剂的反应体系具有更高的催化活性和选择性,其中乙酸的时空收率最高达到40mol/(L·h... 以[Rh(CO)2Cl]2为催化剂,以Sn、Pb、Cr、Zr金属盐作为添加剂,在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中系统考察了不同添加剂对反应的影响.试验证明,含有添加剂的反应体系具有更高的催化活性和选择性,其中乙酸的时空收率最高达到40mol/(L·h)以上. 展开更多
关键词 甲醇羰基化 金属盐 催化剂 催化活性
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碱金属醇盐甲醇羰基化催化剂活性研究 被引量:6
14
作者 令狐文生 刘振宇 +1 位作者 钟炳 李永旺 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期233-237,共5页
利用红外、气相色谱、色谱 -质谱联用方法对甲醇羰基化反应过程中甲醇钾和甲醇钠催化剂的失活情况进行了研究。结果表明 :在本研究条件下 ,甲醇钠 (甲醇钾 )催化剂活性在保持一段时间的稳定后 ,随反应时间的继续延长逐渐降低。导致催化... 利用红外、气相色谱、色谱 -质谱联用方法对甲醇羰基化反应过程中甲醇钾和甲醇钠催化剂的失活情况进行了研究。结果表明 :在本研究条件下 ,甲醇钠 (甲醇钾 )催化剂活性在保持一段时间的稳定后 ,随反应时间的继续延长逐渐降低。导致催化剂活性降低的主要原因是甲醇钠 (甲醇钾 )可以直接与产物甲酸甲酯反应形成甲酸钠 (甲酸钾 )和二甲醚。甲酸钠对甲醇羰基化反应也具有一定的催化作用 ,但其活性远远低于甲醇钠。降低反应温度可以减缓催化剂的失活速度。 展开更多
关键词 催化剂 甲醇羰基化 碱金属醇盐 活性研究
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Ni/PHAC催化甲醇羰基化合成乙酸工艺研究 被引量:5
15
作者 王云海 赵景联 王新平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期106-109,共4页
以自制的酚醛树脂基活性炭(PHAC)负载镍为催化剂、碘甲烷为助催化剂,研究了在连续固定床反应器中催化甲醇羰基化合成乙酸的反应。探讨了反应温度、液体进料空时、甲醇与一氧化碳配比及加水量等反应工艺条件对甲醇羰基化反应及乙酸收率... 以自制的酚醛树脂基活性炭(PHAC)负载镍为催化剂、碘甲烷为助催化剂,研究了在连续固定床反应器中催化甲醇羰基化合成乙酸的反应。探讨了反应温度、液体进料空时、甲醇与一氧化碳配比及加水量等反应工艺条件对甲醇羰基化反应及乙酸收率的影响,优化了反应的工艺条件。结果表明:反应工艺条件对甲醇羰基化反应及乙酸的收率影响较大,在系统压力为1.0MPa,反应温度558K,液体进料空时为10gcat (mol h-1) -1, V(H2O):V(CH3OH)=3:100, n(CO):n(CH3OH):n(CH3I)=80:40:1的条件下乙酸收率最高达到了67.1%,而羰基化产物总收率可以达到79.1%,甲醇转化率可以达到93.8%,羰基化产物总收率和乙酸收率明显高于文献报道的同类催化剂。 展开更多
关键词 甲醇 羰基化 合成 乙酸 Ni/PHAC 酚醛树脂基活性炭 负载镍催化剂 碘甲烷 助催化剂 工艺
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甲醇低压羰基法合成醋酸的催化剂体系 被引量:5
16
作者 周斌 孙大贵 +3 位作者 杜军 刘作华 范兴 陶长元 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1093-1098,共6页
甲醇羰基化合成醋酸是目前最重要的工业化催化反应之一。本文针对甲醇羰基化合成醋酸中最关键的催化剂部分做了详细阐述,重点介绍了铑基、铱基等均相催化体系的研究现状和最新研究成果,同时介绍了负载型催化剂研究进展,以及离子液体应... 甲醇羰基化合成醋酸是目前最重要的工业化催化反应之一。本文针对甲醇羰基化合成醋酸中最关键的催化剂部分做了详细阐述,重点介绍了铑基、铱基等均相催化体系的研究现状和最新研究成果,同时介绍了负载型催化剂研究进展,以及离子液体应用于均相催化和非均相催化羰基化反应中的研究现状。 展开更多
关键词 甲醇羰基化 醋酸 均相催化 非均相催化 离子液体
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甲醇低压羰基化合成醋酸的负载型催化剂体系 被引量:5
17
作者 姚固 杜军 +1 位作者 范兴 左赵宏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期113-117,共5页
负载型催化剂体系是甲醇羰基化合成醋酸的重要研究方向。本文综述了用于甲醇羰基化合成醋酸的不同载体的催化剂体系的研究进展,其中包括聚合物、活性炭、无机氧化物及分子筛载体催化剂以及其他一些新型负载型催化剂体系。
关键词 甲醇羰基化 醋酸 非均相催化 负载型催化剂
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吡啶甲酸锂-铑(Ⅰ)配合物催化甲醇羰基化反应 被引量:5
18
作者 张抒峰 刁开盛 +2 位作者 邹瑾 潘平来 袁国卿 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期781-784,共4页
本文采用吡啶甲酸或吡啶二甲酸锂盐为配体 ,与铑形成顺二羰基配合物 ,用于催化甲醇羰基化制乙酸。研究表明 ,与通常的铑配合物相比 。
关键词 吡啶甲酸锂 铑配合物 甲醇 羰基化 乙酸 催化反应 催化剂 催化活性 选择性
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GDX203色谱固定相的改性及在羰基合成醋酸中的应用
19
作者 袁国卿 钱庆利 +3 位作者 闫芳 邵守言 凌晨 曹宏兵 《精细化工原料及中间体》 2010年第1期5-7,共3页
甲醇羰基化反应制醋酸,是一个重要的化学反应[1],无论在实验室或在工业生产上,其反应过程的监测均是以色谱为分析手段[2,3]。由于该反应产物的组分多(甲醇、水、碘甲烷、乙酸甲酯、醋酸),通常采用色谱程序升温的方法才可达到各组分的分... 甲醇羰基化反应制醋酸,是一个重要的化学反应[1],无论在实验室或在工业生产上,其反应过程的监测均是以色谱为分析手段[2,3]。由于该反应产物的组分多(甲醇、水、碘甲烷、乙酸甲酯、醋酸),通常采用色谱程序升温的方法才可达到各组分的分离[4],这种方法由于存在分析周期长和由于反应物在色谱柱中的保留时间长而发生变化影响了定量的准确性的缺点,给对该反应进行的快速、准确的监测带来诸多不便。 展开更多
关键词 GDX203 NITRATION Gas CHROMATOGRAPHIC STATIONARY phase methanol carbonylation
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Efficient Nd Promoted Rh Catalysts for Vapor Phase Methanol Carbonylation
20
作者 ShuFengZHANG QingLiQIAN PingLaiPAN YiCHEN GuoQingYUAN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期100-102,共3页
A Nd promoted-Rh catalysts supported on polymer-derived carbon beads for vapor-phase methanol carbonylation was developed. Rh-Nd bimetallic catalysts obviously have higher activity than that of supported Rh catalyst... A Nd promoted-Rh catalysts supported on polymer-derived carbon beads for vapor-phase methanol carbonylation was developed. Rh-Nd bimetallic catalysts obviously have higher activity than that of supported Rh catalyst under similar reaction condition. The difference between the activity of above two catalyst systems is clearly caused by the intrinsic properties generated by the introduction of Nd. 展开更多
关键词 Supported catalysts Rh-Nd bimetallic methanol carbonylation.
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