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梳型接枝共聚物的合成(Ⅳ)——氯乙酸降冰片烯甲酯引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的研究 被引量:7
1
作者 李永胜 李弘 何炳林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1485-1489,共5页
首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得... 首次报道以自制氯乙酸降冰片烯甲酯 (NMCA)为引发剂的苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基(ATRP)本体聚合 .详细考察了单体转化率与反应时间、产物分子量及分子量分布间的关系 .研究发现 ,此引发剂引发甲基丙烯酸甲酯ATRP反应所得聚合物的分子量分布较宽 (PDI=1 80~ 2 4 5 ) ,且实测值 (GPC)与理论值偏差较大 .而NMCA引发的苯乙烯的ATRP反应可得分子量分布较窄 (PDI=1 5 4 )、实验值 (GPC)与理论值基本吻合的产物 .单体转化率随反应时间的变化及产物分子量随单体转化率变化研究证明这一聚合反应具有活性聚合反应特征 .产物的NMR分析证明所合成产物分子中降冰片烯环上双键未参与聚合反应 . 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 氯乙酸降冰片烯甲酯 大分子单体 梳型接枝共聚物
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大分子单体的制备方法 被引量:3
2
作者 李林峰 刘群峰 何卫东 《高分子通报》 CAS CSCD 2003年第6期58-64,73,共8页
最常见的大分子单体是末端含碳 -碳双键的烯类大分子单体 ,除此以外还有可开环聚合、可氧化偶联和可开环易位聚合的大分子单体等。
关键词 大分子单体 制备方法 活性聚合 引发剂 自由基聚合 链转移
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聚己内酯-b-聚乙二醇大分子单体的酶催化合成及其原子转移自由基聚合 被引量:1
3
作者 刘瑞雪 石艳 付志峰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期142-144,共3页
以固定化的脂肪酶(Novozyme-435)为催化剂,聚乙二醇单甲醚(MPEG)为引发剂,丙烯酸乙烯酯(VA)为封端剂,进行ε-己内酯的酶催化开环聚合,得到了α-丙烯酰氧基聚己内酯/聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物型大分子单体(APCL-b-MPEG),其分子量为2510,... 以固定化的脂肪酶(Novozyme-435)为催化剂,聚乙二醇单甲醚(MPEG)为引发剂,丙烯酸乙烯酯(VA)为封端剂,进行ε-己内酯的酶催化开环聚合,得到了α-丙烯酰氧基聚己内酯/聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物型大分子单体(APCL-b-MPEG),其分子量为2510,分子量分布系数为1.11。对该大分子单体进行原子转移自由基聚合,得到分子量为22784、分子量分布系数为1.19的梳状接枝共聚物。 展开更多
关键词 酶催化开环聚合 原子转移自由基聚合 Ε-己内酯 嵌段共聚物 大分子单体
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线形和星形聚L-丙交酯大分子单体的合成 被引量:3
4
作者 陶燕华 吴若峰 吴雁 《化工科技》 CAS 2006年第6期16-20,共5页
以辛酸亚锡为催化剂,分别以聚乙二醇、甲基丙烯酸羟乙酯、三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘露醇和山梨醇等和L-丙交酯反应,得到末端为羟基的线形和星形聚L-丙交酯。通过和甲基丙烯酰氯反应,在上述线形和星形聚L-丙交酯成功引入双键,得到了相... 以辛酸亚锡为催化剂,分别以聚乙二醇、甲基丙烯酸羟乙酯、三羟甲基丙烷、季戊四醇、甘露醇和山梨醇等和L-丙交酯反应,得到末端为羟基的线形和星形聚L-丙交酯。通过和甲基丙烯酰氯反应,在上述线形和星形聚L-丙交酯成功引入双键,得到了相应的反应性大分子单体,其双键的存在经红外谱图和高锰酸钾试验得到证实。通过在过氧化二苯甲酰引发下的热交联,研究了上述大分子单体的反应性,发现端基数对交联产物的性质有一定影响。溶解试验、凝胶含量测定和热重分析表明,端基数目较多的大分子单体的交联产物有较高的凝胶含量,交联密度较大,热性能较好。 展开更多
关键词 聚L-丙交酯 大分子单体 线形 星形 反应性
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α-丙烯酰胺基-ω-烯丙基双官能度聚乙二醇(PEG)的合成和表征 被引量:1
5
作者 冯松 沈良骏 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期262-264,共3页
本文首次以丙烯酰胺钾 /钠 (Aa K/Na)、氨基钠为环氧乙烷开环聚合的阴离子引发剂 ,3 溴丙烯为封端剂 ,采用本体聚合的方式 ,合成了具有双官能度的聚乙二醇 (PEG)大单体 ,通过调节投料比分子量可控制在 2 0 0 0~ 80 0 0范围内 ,分子量... 本文首次以丙烯酰胺钾 /钠 (Aa K/Na)、氨基钠为环氧乙烷开环聚合的阴离子引发剂 ,3 溴丙烯为封端剂 ,采用本体聚合的方式 ,合成了具有双官能度的聚乙二醇 (PEG)大单体 ,通过调节投料比分子量可控制在 2 0 0 0~ 80 0 0范围内 ,分子量分布在 1.0 5~ 1.2 5之间 .聚合物精制后用IR ,1H NMR ,GPC和VPO ,DSC等进行了表征 ;并对引发的条件作了讨论 . 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 阴离子开环聚合 引发剂 聚乙二醇
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Pst-GMA大单体溶液共聚动力学及共聚物结构的研究 被引量:1
6
作者 向前 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期29-33,共5页
研究了甲基丙烯酸环氧丙酯封端聚苯乙烯大分子单体(Pst-GMA)与丙烯酸丁酯(BA)在苯中的溶液共聚动力学。根据理论计算和实验确定了BA的表观竞聚率(γ),发现γ值与共聚体系的粘度、Pst-GMA的分子量有关。利用S... 研究了甲基丙烯酸环氧丙酯封端聚苯乙烯大分子单体(Pst-GMA)与丙烯酸丁酯(BA)在苯中的溶液共聚动力学。根据理论计算和实验确定了BA的表观竞聚率(γ),发现γ值与共聚体系的粘度、Pst-GMA的分子量有关。利用Schulz程序估算了已知分子量(由改良Bruss膜渗透计测定)的共聚物的瞬时组成、平均组成、两个Pst-GMA之间BA链段长度以及共聚物分子中Pst-GMA的接枝数。 展开更多
关键词 大分子单体 共聚 反应动力学 共聚物 溶液聚合
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含噻二唑的双官能度聚氧化乙烯的合成及表征
7
作者 翟慕衡 商永嘉 +2 位作者 张莉 胡继萍 沈良骏 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期426-429,共4页
在非均相体系中,以含噻二唑环的新型阴离子型聚合引发剂,引发氧化乙烯开环聚合,再分别用甲醇和甲基丙烯酰氯封端,得相应的PEO聚合产物.用IR,NMR,UV对产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合大单体的分子量及分子量分布.
关键词 双官能度 噻二唑 聚合引发剂 甲基丙烯酰氯 聚氧化乙烯 表征 阴离子型 大单体 开环聚合 PEO
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交联型聚L-丙交酯的制备和性质研究
8
作者 孙莺 吴若峰 +2 位作者 陶燕华 黄晋原 周徐 《中国材料科技与设备》 2008年第2期55-57,66,共4页
通过含活性端基聚L-丙交酯大分子单体在不同条件下的交联反应,制备了一系列交联型聚L-丙交酯。发现端基数对交联产物的性质有明显影响。溶解试验、凝胶含量测定表明,端基数目较多的大分子单体的交联产物凝胶含量较高热重分析(TGA)... 通过含活性端基聚L-丙交酯大分子单体在不同条件下的交联反应,制备了一系列交联型聚L-丙交酯。发现端基数对交联产物的性质有明显影响。溶解试验、凝胶含量测定表明,端基数目较多的大分子单体的交联产物凝胶含量较高热重分析(TGA)、降解试验和拉伸试验表明,交联产物的耐热性和拉伸强度提高,降解速率减慢,其变化趋势和交联样品的凝胶含量有关。 展开更多
关键词 聚L-丙交酯 大分子单体 交联 制备 性质
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端甲酰基丙烯酸聚苯乙烯大分子单体的合成与表征
9
作者 徐伟箭 戴海燕 +2 位作者 吴国梁 熊远钦 刘坤 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期63-66,共4页
采用马来酸酐(MAH)作为聚苯乙烯阴离子活性链(PSLi)的封端剂,合成出末端含甲酰基丙烯酸结构的大分子单体,并通过凝胶渗透色谱,红外及拉曼光谱对末端官能团进行表征,根据反应动力学推测出PSLi与MAH的封端反应主要按SN2双分子亲核取代反... 采用马来酸酐(MAH)作为聚苯乙烯阴离子活性链(PSLi)的封端剂,合成出末端含甲酰基丙烯酸结构的大分子单体,并通过凝胶渗透色谱,红外及拉曼光谱对末端官能团进行表征,根据反应动力学推测出PSLi与MAH的封端反应主要按SN2双分子亲核取代反应机理进行.同时还得到了温度、时间和MAH/PSLi摩尔比等反应条件对封端效率的影响.结果显示:反应时间及极性调节剂对封端效率具有较明显的影响,最终可达83.3%的封端效率. 展开更多
关键词 阴离子聚合 大分子单体 甲酰基丙烯酸 封端反应
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高分子表面活性剂研究进展 被引量:35
10
作者 徐坚 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期290-294,共5页
本文综述了近十余年来通过表面活性单体聚合、亲水/疏水性单体共聚合及大分子化学反应三大类方法制备的新型高分子表面活性剂的结构和表面活性。已有的研究结果表明,一种单体均聚或不同种类单体嵌段、接枝、无规共聚,为合成具有指定... 本文综述了近十余年来通过表面活性单体聚合、亲水/疏水性单体共聚合及大分子化学反应三大类方法制备的新型高分子表面活性剂的结构和表面活性。已有的研究结果表明,一种单体均聚或不同种类单体嵌段、接枝、无规共聚,为合成具有指定结构和预期性能的高分子表面活性剂提供了巨大的可能性和选择性。 展开更多
关键词 高分子 表面活性剂 化学驱同 油田 化学剂
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羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂结构与表面活性的研究 被引量:15
11
作者 曹亚 李惠林 徐僖 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期257-260,共4页
本文研究了采用超声技术合成的羧甲基纤维素(CMC)系列高分子表面活性剂的结构与表面活性、粘性的关系。研究结果表明:共聚物表面活性受大单体种类、组成及外界条件的影响,共聚物水溶液的粘度与分子量及胶束直径有关。CMC与烷... 本文研究了采用超声技术合成的羧甲基纤维素(CMC)系列高分子表面活性剂的结构与表面活性、粘性的关系。研究结果表明:共聚物表面活性受大单体种类、组成及外界条件的影响,共聚物水溶液的粘度与分子量及胶束直径有关。CMC与烷基醇/酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯的共聚物具有良好的稳定性和增粘能力。与化学合成的共聚物相比,超声合成的共聚物具有良好的性能。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素 接枝共聚物 高分子 表面活性剂
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羧甲基纤维素系列高分子表面活性剂在溶液中胶束行为的研究 被引量:9
12
作者 曹亚 李惠林 徐僖 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期361-364,共4页
本文通过激光光散射、紫外光谱、分光光度计和表面张力研究了羧甲基纤维素与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯的超声共聚物在溶液中的临界胶束浓度、增溶作用和微乳液等胶束行为。结果表明:高分子表面活性剂虽然出现双临界胶束浓度现象,但在... 本文通过激光光散射、紫外光谱、分光光度计和表面张力研究了羧甲基纤维素与烷基醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯的超声共聚物在溶液中的临界胶束浓度、增溶作用和微乳液等胶束行为。结果表明:高分子表面活性剂虽然出现双临界胶束浓度现象,但在低浓度区仍存在多分子胶束;亲水链最长的大单体R12EO20A及其共聚物对甲苯的增溶性最强,甲苯增溶在胶束的疏水内核中;共聚物水溶液与甲苯、异丙醇形成的微乳液与低分子乳化剂不同,表现出高分子表面活性剂的分子尺寸大和结构复杂的特征。 展开更多
关键词 高分子 表面活性剂 胶束行为 羧甲基纤维
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氧阴离子引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯聚合制备Y型大分子单体 被引量:4
13
作者 潘祺晟 府寿宽 倪沛红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期748-750,共3页
A novel well-defined water-soluble macromonomer based on 2-(dimethylamino) ethyl methacry-late(DMAEMA) was synthesized by using functional initiators such as potassium alcoholate of trimethylol-propane allyl ether via... A novel well-defined water-soluble macromonomer based on 2-(dimethylamino) ethyl methacry-late(DMAEMA) was synthesized by using functional initiators such as potassium alcoholate of trimethylol-propane allyl ether via oxyanion-initiated polymerization. GPC and 1H NMR studies confirmed that themacromonomers had narrow molecular weight distribution and each Poly(DMAEMA) chain contained apolymerizable allyl group. The macromonomers were highly surface active in aqueous media. They havepotential applications in preparation of surface-clean and functional latexes both as effective stabilizers andas co-monomers. 展开更多
关键词 氧阴离子聚合 Y型大分子单体 甲基丙烯酸-2-(N N-二甲氨基)乙酯 结构
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聚羧酸混凝土高效减水剂的合成和研究现状 被引量:63
14
作者 卞荣兵 沈健 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-182,共4页
介绍了用于混凝土的聚羧酸高效减水剂(PC)合成研究现状。按照支链和主链的连接方式,聚羧酸高效减水剂可分为两类,第一类为甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯类共聚物,第二类为马来酸酐和烯丙醇聚乙二醇醚类共聚物。同时介绍了合... 介绍了用于混凝土的聚羧酸高效减水剂(PC)合成研究现状。按照支链和主链的连接方式,聚羧酸高效减水剂可分为两类,第一类为甲基丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯类共聚物,第二类为马来酸酐和烯丙醇聚乙二醇醚类共聚物。同时介绍了合成聚羧酸高效减水剂的主要组分大分子单体的制备方法,聚合方法和合成结构控制方法。综合国内外研究成果简要介绍了影响聚羧酸混凝土高效减水剂的分子结构和性能的关系,分散机理,测试和表征方法等。引用文献17篇。 展开更多
关键词 聚羧酸 高效减水剂 大分子 梳型接枝共聚物 分散机理
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聚羧酸盐高效减水剂的研制(Ⅱ)——共聚物的合成与表征 被引量:20
15
作者 王国建 魏敬亮 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期423-429,共7页
以丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酸聚氧乙烯酯为单体、过硫酸铵为引发剂,经水溶液聚合制备了可用作聚羧酸盐高效减水剂的聚醚接枝丙烯酸/甲基丙烯磺酸钠共聚物.讨论了聚合体系中各单体用量和侧链聚合度对减水剂性能的影响,结果表明:引... 以丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酸聚氧乙烯酯为单体、过硫酸铵为引发剂,经水溶液聚合制备了可用作聚羧酸盐高效减水剂的聚醚接枝丙烯酸/甲基丙烯磺酸钠共聚物.讨论了聚合体系中各单体用量和侧链聚合度对减水剂性能的影响,结果表明:引发剂用量为2%(质量分数)、聚合温度为70℃、聚合时间为5 h是较合适的聚合条件.另外还通过红外光谱表征了聚醚接枝丙烯酸/甲基丙烯磺酸钠共聚物的结构. 展开更多
关键词 聚羧酸盐 减水剂 丙烯酸 甲基丙烯磺酸钠 大分子单体
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温敏两亲性接枝物PAM-g-PNIPAm的合成及表征 被引量:16
16
作者 郭睿威 鹿现栋 方道斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1311-1314,共4页
以巯基乙胺为分子量调节剂 ,以丙烯酰氯作为链端转化剂合成了不同分子量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAm)大分子单体 ;与丙烯酰胺共聚合 ,合成了以 PNIPAm为侧链的接枝聚丙烯酰胺 .用 FTIR和 1 H NMR方法表征了接枝聚合物... 以巯基乙胺为分子量调节剂 ,以丙烯酰氯作为链端转化剂合成了不同分子量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAm)大分子单体 ;与丙烯酰胺共聚合 ,合成了以 PNIPAm为侧链的接枝聚丙烯酰胺 .用 FTIR和 1 H NMR方法表征了接枝聚合物与大分子单体的组成 .该接枝聚合物在水溶液中具有热缔合特性及明显的温敏增稠性 ,水溶液的粘度在 32~ 5 0℃之间随温度增加而增加 . 展开更多
关键词 温敏增稠剂 两亲性接枝聚合物 PAM-g-PNIPAm 合成 表征 大分子单体 聚(M-异丙基丙烯酰胺)
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PEG大分子单体的合成及纳米级微球的制备 被引量:11
17
作者 陈明清 刘晓亚 +1 位作者 杨成 张明 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第3期263-267,共5页
以端基反应法合成苯乙烯封端的聚乙二醇 (PEG)大分子单体 ,用凝胶色谱和核磁共振表征它们的相对分子量和末端官能度 ,发现得到的大分子单体的末端有较高的官能度。使该大分子单体与苯乙烯进行接枝共聚 ,将得到的产物逐步滴加到各种比例... 以端基反应法合成苯乙烯封端的聚乙二醇 (PEG)大分子单体 ,用凝胶色谱和核磁共振表征它们的相对分子量和末端官能度 ,发现得到的大分子单体的末端有较高的官能度。使该大分子单体与苯乙烯进行接枝共聚 ,将得到的产物逐步滴加到各种比例的甲醇—水的混合溶剂中 ,实验发现 ,接枝共聚物浓度、共聚物中PEG的含量和混合溶剂的比例对纳米微球的形成与聚集形态有明显的影响。X -射线能谱研究表明 ,微球表面为亲水性PEO ,核为疏水的聚苯乙烯 。 展开更多
关键词 大分子单体 接枝高分子 纳米微球 核-壳结构 聚乙二醇 苯乙烯 端基反应法 聚集态
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两亲聚合物的合成及其在聚偏氟乙烯膜改性中的应用 被引量:14
18
作者 方少明 王明花 +4 位作者 张宏忠 周立明 高丽君 韩俊南 徐改稳 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期25-29,共5页
利用异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和乙二醇(EG)合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,并进一步与甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水... 利用异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)和乙二醇(EG)合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体,并进一步与甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物.最终产物添加到聚偏氟乙烯(PVDF)原材料中通过L—S相转化法制得聚合物分离膜、通过FT-IR表征了大分子单体的结构,GPC测定了两亲聚合物的分子量;通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白(BSA)的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能.实验表明,两亲聚合物占聚合物质量分数的5%时,膜的纯水渗透通量由23.4L/(m^2·h)提高到78L/(m^2·h),而截留性能基本保持不变.在两亲聚合物质量分数从0~15%变化范围内,接触角由79°降至62°.膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高. 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 大分子单体 两亲聚合物 聚偏氟乙烯膜 改性
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丙烯酸酯类微凝胶的制备及其表征 被引量:10
19
作者 徐小军 胡建华 +3 位作者 杨武利 陈绍平 杨徐敏 府寿宽 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期265-270,共6页
通过12-羟基硬酯酸的聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环加成,制得大分子单体,用此大分子单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、GMA共聚制得分散稳定剂.在此分散稳定剂的存在下,通过分散聚合方法,制备了亚微米级的丙烯酸酯类微凝... 通过12-羟基硬酯酸的聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环加成,制得大分子单体,用此大分子单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、GMA共聚制得分散稳定剂.在此分散稳定剂的存在下,通过分散聚合方法,制备了亚微米级的丙烯酸酯类微凝胶.用酸碱滴定、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、平均粒径分布等方法对该凝胶进行了测定,并对微凝胶在涂料中的应用进行了测试.结果表明:做凝胶能够显著改善涂料的假塑性. 展开更多
关键词 大分子单体 分散稳定剂 微凝胶 丙烯酸酯 共聚
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聚羧酸盐高效减水剂的研制(I)——大分子单体的合成与表征 被引量:12
20
作者 王国建 魏敬亮 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期312-316,共5页
通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:... 通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:酸醇摩尔比1.5、催化剂用量1.2%、反应温度130°C,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件.通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体. 展开更多
关键词 聚羧酸盐 减水剂 酯化 大分子单体
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