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复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹患者血清学指标及免疫功能的影响 被引量:28
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作者 张涛 余瑶 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第6期871-874,906,共5页
目的研究复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹(CU)患者血清学指标及免疫功能的影响。方法将84例CU患者随机分成治疗组和对照组各42例。对照组给予左西替利嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片,均持续4周。于治疗前(T1... 目的研究复方甘草酸苷片联合左西替利嗪对慢性荨麻疹(CU)患者血清学指标及免疫功能的影响。方法将84例CU患者随机分成治疗组和对照组各42例。对照组给予左西替利嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片,均持续4周。于治疗前(T1)及治疗4周后(T2)检测两组患者血清细胞因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]、急性时相反应蛋白[前白蛋白(PA)、补体(C3、C4)]水平、红细胞免疫相关指标[红细胞受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)]和外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+)分布情况,观察两组患者CU症状和生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)]改善情况,记录不良反应发生情况。结果 T1时,两组血清细胞因子、急性时相反应蛋白、红细胞免疫相关指标、外周血T细胞亚群、CU症状和生活质量检测或评估结果无明显差异(P>0.05)。T2时,两组血清细胞因子(MCP-1、Eotaxin)水平、红细胞免疫相关指标(RBC-C3bRR、RBC-ICR)、CD8^+、CU症状积分和DLQI评分均较T1时降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);急性时相反应蛋白(PA、C3、C4)水平、CD4^+则均较T1时显著上升,且治疗组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片联合左西替利嗪可调节CU患者免疫功能和防御机制、改善其疾病症状和生活质量,安全性良好,于病情转归有利。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 左西替利嗪 慢性荨麻疹 免疫功能 防御机制
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盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究 被引量:22
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作者 尹锐 郝飞 +2 位作者 向明明 孙仁山 邓军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期477-478,共2页
目的:研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,试验组予以盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第... 目的:研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,试验组予以盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应。结果:服药后第7、14和28天试验组和对照组的有效率分别为77.28%和68.18%、86.37%和77.28%、90.91%和81.82%。试验组略高于对照组,但差异并无显著性。试验中没有发生严重不良反应。结论:盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。 展开更多
关键词 荨麻疹 慢性特发性 左西替利嗪 西替利嗪 临床研究
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左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察 被引量:20
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作者 赵建华 乔少华 +1 位作者 耿文军 付吉星 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期683-684,共2页
目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪... 目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均<0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。 展开更多
关键词 左西替利嗪 曲尼司特 卡介苗素 慢性荨麻疹
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左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效观察 被引量:19
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作者 廖骏华 杨华英 张良 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第9期1223-1226,共4页
目的:观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及安全性。方法:选取94例CIU患儿,随机分成观察组和对照组(各47例)。2组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为28 d,分... 目的:观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及安全性。方法:选取94例CIU患儿,随机分成观察组和对照组(各47例)。2组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为28 d,分别在治疗后第14天与第28天时采用症状体征积分观察疗效,同时记录不良反应事件,在停药后6周及12周后进行随访。结果:观察组患儿在治疗第14天及第28天时,总有效率分别为74.5%及87.2%,均高于对照组的55.3%和70.2%(P<0.05)。经治疗后第14天与第28天,2组患儿的主要临床症状体征评分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后第14天及第28天观察组风团持续发作时间及发作频率评分均显著少于对照组(P<0.01),观察患儿停药后第6周及第12周复发率分别为12.8%及17.0%,均低于对照组的29.8%和36.2%(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为10.6%及8.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西替利嗪联合应用孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,其疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用。 展开更多
关键词 慢性特发性荨麻疹 左西替利嗪 孟鲁司特 儿童
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盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的临床研究 被引量:16
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作者 周小强 李高峰 +1 位作者 罗玉香 薛重重 《世界中西医结合杂志》 2017年第11期1542-1545,共4页
目的观察盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选取100例慢性特发性荨麻疹患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组(各50例)。两组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中治疗组在口服盐酸左西替利嗪... 目的观察盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选取100例慢性特发性荨麻疹患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组(各50例)。两组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中治疗组在口服盐酸左西替利嗪口服液的同时加用白芍总苷胶囊,疗程为12周,分别在治疗前及治疗后第2、4、8、12周时对患者的症状体征积分做评估以评价疗效,同时记录不良反应事件,治疗前、治疗12周后检查血常规、肝肾功能及心电图。停药后6周及12周后观察复发情况。结果治疗组在治疗第14天及第28天时,其有效率分别为76.0%及88.0%,明显高于对照组(52.0%和66.0%)。两组患者主要临床症状评分均明显低于治疗前,而治疗后第14天及第28天治疗组风团持续发作时间及发作频率均低于单用对照组,且在停药后第6周及第12周,复发率分别为12.0%及16.0%,低于对照组(32.0%和38.0%)(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%及8.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用。 展开更多
关键词 盐酸左西替利嗪 白芍总苷 慢性荨麻疹 特发性 儿童
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白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效及其对炎性因子及T淋巴细胞亚群的影响 被引量:16
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作者 宁娟 涂宏伟 +2 位作者 杨丽娜 简峰 苏艳群 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第9期21-24,共4页
目的:探讨白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿炎性因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2013年1月至2018年1月仙桃市第一人民医院收治的CIU患儿149例,依据随机数表法分为对照组75例和观察组74例。对照组患... 目的:探讨白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿炎性因子及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2013年1月至2018年1月仙桃市第一人民医院收治的CIU患儿149例,依据随机数表法分为对照组75例和观察组74例。对照组患儿给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予白芍总苷胶囊治疗,两组患儿疗程均为1个月,比较两组患儿临床疗效、炎性因子、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为98. 65%,高于对照组的89. 33%(P<0. 05)。两组患儿治疗后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0. 05),且观察组低于对照组(P<0. 05)。两组患儿治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平均高于治疗前,CD8^+水平低于治疗前(P<0. 05)。观察组治疗后的CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组(P<0. 05)。观察组不良反应的总发生率为14. 86%,与对照组的10. 67%比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:白芍总苷胶囊联合左西替利嗪口服液治疗CIU患儿疗效较好,用药安全性较高,可能与改善患儿机体的炎性因子及T淋巴细胞亚群状态有关。 展开更多
关键词 白芍总苷胶囊 左西替利嗪 慢性特发性荨麻疹 儿童 炎性因子 T淋巴细胞亚群
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自拟温阳固表汤治疗慢性荨麻疹的疗效及预后分析 被引量:16
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作者 吴春燕 白方树 +2 位作者 谢知音 徐晓静 周宇 《临床和实验医学杂志》 2016年第12期1180-1183,共4页
目的分析自拟温阳固表汤对慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法 108例慢性荨麻疹患者随机等分为两组,其中对照组口服盐酸左西替利嗪片,治疗组口服自拟温阳固表汤。2个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、临床有效率、血清CD4^+及... 目的分析自拟温阳固表汤对慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法 108例慢性荨麻疹患者随机等分为两组,其中对照组口服盐酸左西替利嗪片,治疗组口服自拟温阳固表汤。2个疗程后,比较两组患者治疗前后的临床症状积分、临床有效率、血清CD4^+及CD8^+水平以及复发率。结果治疗后,两组患者的临床症状积分较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05);临床有效率的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组的CD4^+显著增加,CD8^+显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗组的CD4^+升高更明显,CD8^+降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月回访显示治疗组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟温阳固表汤与盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹具有相似的临床疗效,复发率更低;其作用机制与改善患者血清CD4^+及CD8^+水平有关。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 温阳固表汤 盐酸左西替利嗪
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氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹疗效及对血清IgE IFN-γ水平的影响 被引量:15
8
作者 廖雪丽 朱灿阳 +1 位作者 麦碧薇 黄冬男 《河北医学》 CAS 2021年第8期1383-1389,共7页
目的:探讨氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹(CRU)疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响。方法:选取2018年1月至2021年1月于我院治疗的儿童CRU患儿151例为观察对象,采用随机数字表简单随机法分为单药组75例和联合组76例,单... 目的:探讨氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童慢性难治性荨麻疹(CRU)疗效及对血清IgE、IFN-γ水平的影响。方法:选取2018年1月至2021年1月于我院治疗的儿童CRU患儿151例为观察对象,采用随机数字表简单随机法分为单药组75例和联合组76例,单药组患儿给予口服左西替利嗪口服液治疗,联合组患儿给予氯雷他定联合左西替利嗪治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状评分、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值)、免疫球蛋白E(IgE)、血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,统计两组不良反应率。结果:治疗后,联合组患儿总有效率为93.42%,显著高于单药组总有效率81.33%(P<0.05);两组患儿临床症状评分比较:治疗后,两组患儿临床各症状评分及总分均较治疗前降低,且联合组降低幅度大于单药组,差值均有显著性(P<0.05);两组CD3^(+)和CD8^(+)水平均较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);两组IgE、IL-4和IL-13水平较治疗前降低,联合组降低幅度大于单药组,差值比较均有显著性(P<0.05);IFN-γ水平较治疗前升高,联合组升高幅度大于单药组,差值比较有显著性(P<0.05);联合组患儿不良反应总发生率为9.21%,单药组患儿为14.67%,两组不良反应率差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合左西替利嗪治疗儿童CRU,临床疗效显著,可改善患儿临床症状和体内免疫功能紊乱情况,用药安全。 展开更多
关键词 儿童慢性难治性荨麻疹 氯雷他定 左西替利嗪 IGE IFN-Γ
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左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察 被引量:15
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作者 衡鲲 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期588-590,共3页
目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯... 目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均>0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 地氯雷他定 左西替利嗪
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氮卓斯汀、孟鲁司特钠配合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床研究 被引量:14
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作者 林利虹 万慧 +1 位作者 李少波 杜鹃 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期148-150,153,共3页
目的探讨氮卓斯汀、孟鲁司特钠配合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效与价值。方法选取就诊于武汉大学医学院附属湖北省中山医院皮肤科的慢性荨麻疹患者150例,随机分为A组、B组、C组(n=50)。A组使用孟鲁司特钠联合左西替利嗪进行治疗;... 目的探讨氮卓斯汀、孟鲁司特钠配合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效与价值。方法选取就诊于武汉大学医学院附属湖北省中山医院皮肤科的慢性荨麻疹患者150例,随机分为A组、B组、C组(n=50)。A组使用孟鲁司特钠联合左西替利嗪进行治疗;B组使用孟鲁司特钠联合氮卓斯汀治疗;C组联合3种药物治疗。比较3组治疗总有效率及不良反应、安全性等指标。结果疗效评价显示C组治疗总有效率显著高于A、B组(P<0.05),且C组安全评分指标也显著优于A、B组(P<0.05)。C组患者不良反应发生人数显著少于A、B组(P<0.05)。结论氮卓斯汀、孟鲁司特钠联合左西替利嗪共同治疗慢性荨麻疹疗效显著。能短时间内缓解患者瘙痒、风团等症状,不良反应较少。 展开更多
关键词 氮卓斯汀 孟鲁司特钠 左西替利嗪 慢性荨麻疹 临床疗效 安全性
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左西替利嗪和孟鲁司特钠对儿童持续性变应性鼻炎症状评分的改善作用 被引量:14
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作者 强力 《四川医学》 CAS 2015年第9期1299-1301,共3页
目的:比较左西替利嗪和孟鲁司特钠对中-重度持续性儿童变应性鼻炎( AR)患者症状评分和生活质量评分的改善作用,探讨儿童AR的个体化药物治疗方案。方法将157例年龄6~14岁的中-重度持续性AR患儿,随机分为左西替利嗪(LEVO)组77例与孟... 目的:比较左西替利嗪和孟鲁司特钠对中-重度持续性儿童变应性鼻炎( AR)患者症状评分和生活质量评分的改善作用,探讨儿童AR的个体化药物治疗方案。方法将157例年龄6~14岁的中-重度持续性AR患儿,随机分为左西替利嗪(LEVO)组77例与孟鲁司特(MONT)组80例。 LEVO组每晚口服左西替利嗪片5mg,MONT组每晚口服孟鲁司特钠片5mg。应用鼻炎症状评分体系进行评价,评分越低症状越轻。结果治疗2周,两组症状总评分差异无统计学意义(F=1.157,P〉0.05),但均较基线差异有统计学意义(F=0.404和0.485,P〈0.01),流涕症状LEVO组改善优于MONT组(F=0.744,P〈0.05),鼻塞症状MONT组改善优于LEVO组(F=0.819,P=0.013〈0.05);治疗4周,两组症状总评分差异无统计学意义(F=1.240,P〉0.05),但较基线(F=0.158和0.203,P均〈0.01)和2周前差异有统计学意(F=0.391和0.419,P〈0.01),鼻塞症状MONT组改善极优于LEVO组(F=0.304,P=0.001〈0.01)。结论对于鼻塞症状明显的患儿,可以选择孟鲁司特钠作为初始治疗药物;对于流涕症状明显的患儿,可以选择盐酸左西替利嗪作为初始治疗药物。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 儿童 左西替利嗪 孟鲁司特钠
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盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 被引量:13
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作者 翟志芳 韦应波 +7 位作者 雷铁池 陈兴平 胡萍 陈岚 魏萍 田考聪 彭斌 郝飞 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期831-834,共4页
目的:评价盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。试验组口服盐酸奥洛他定5 mg 每日2次,对照组口服盐酸左西替利嗪及其模拟片5 mg 每日2次。两组均连续服药28 d。以疗效指数作... 目的:评价盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法多中心、随机、双盲、平行对照临床研究。试验组口服盐酸奥洛他定5 mg 每日2次,对照组口服盐酸左西替利嗪及其模拟片5 mg 每日2次。两组均连续服药28 d。以疗效指数作为主要指标,总体疗效评价及总有效率作为次要指标。结果3个研究中心共入选病例144例,可进行疗效分析病例为137例,其中试验组和对照组分别为70例、67例。ITT 分析试验组治疗后第7天、第14天、第28天的总有效率分别为64.29%(45/70)、82.86%(58/70)、87.14%(61/70),对照组为56.72%(38/67)、74.63%(50/67)、77.61%(52/67),两组比较差异均无统计学意义(均 P 〉0.05)。治疗4周,试验组的疗效指数(82.67%±22.70%)高于对照组(70.51%±32.07%)(P <0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为33.80%(24/71)、27.94%(19/68)(P 〉0.05),主要有嗜睡、口干、疲倦等。结论盐酸奥洛他定治疗慢性自发性荨麻疹安全有效。 展开更多
关键词 荨麻疹 随机对照试验 奥洛他定 左西替利嗪
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清湿驱毒汤联合左西替利嗪治疗湿热下注型肛周湿疹的临床疗效及对血清免疫球蛋白E的影响 被引量:13
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作者 张莹 魏旭凤 《世界中西医结合杂志》 2021年第10期1938-1940,1951,共4页
目的探讨清湿驱毒汤联合左西替利嗪治疗湿热下注型肛周湿疹的临床疗效及对血清IgE的影响。方法选取2015年1月—2017年1月期间河南省濮阳市中医院肛肠科收治的湿热下注型肛周湿疹患者108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例... 目的探讨清湿驱毒汤联合左西替利嗪治疗湿热下注型肛周湿疹的临床疗效及对血清IgE的影响。方法选取2015年1月—2017年1月期间河南省濮阳市中医院肛肠科收治的湿热下注型肛周湿疹患者108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各54例。对照组采用单纯盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采用清湿驱毒汤联合左西替利嗪治疗。治疗14 d后,观察比较两组患者临床疗效,测量两组患者外周血白细胞介素4(interleukin 4,IL-4)、血清免疫球蛋白E(Serum immunoglobulin E,IgE)含量,给予两组患者中医症状评分,记录两组不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率88.89%(48/54),对照组总有效率72.22%(39/54),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清IL-4、IgE水平改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组中医症候评分低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者无明显不良反应。结论清湿驱毒汤联合左西替利嗪治疗能够有效控制肛周湿疹患者,可降低患者炎症因子白介素4(IL-4)、血清IgE含量水平,抑制患者炎症,改善患者临床症状,提升患者临床疗效,安全性高。 展开更多
关键词 清湿驱毒汤 左西替利嗪 湿热下注型肛周湿疹 炎症因子 血清IGE
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维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹的疗效观察 被引量:13
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作者 汪浩 胡国华 刘宏亮 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期170-173,共4页
目的:探讨维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效。方法:将90例CSU患儿随机分为观察组与对照组,各45例,对照组予左西替利嗪口服(2~6岁:5 m L/次,>6岁:10 m L/次,每日1次),观察组在对照组基础上予联合维生素... 目的:探讨维生素D联合左西替利嗪治疗儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效。方法:将90例CSU患儿随机分为观察组与对照组,各45例,对照组予左西替利嗪口服(2~6岁:5 m L/次,>6岁:10 m L/次,每日1次),观察组在对照组基础上予联合维生素D口服(2~5岁:400 IU/d,>6岁:800 IU/d)。4周为1个疗程,同时测定2组治疗前、后血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平,比较其临床疗效、血清25-(OH)D水平变化、不良反应及6个月后的复发率。结果:观察组有效率(91.11%)明显高于对照组(48.89%),2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗前血清25-(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血清25-(OH)D水平与治疗前比较均明显提高(P<0.01),与对照组比较均明显提高(P<0.01),差异有统计学意义。随访6个月,复发率观察组[7.31%(3/41)]明显低于对照组[36.36%(8/22)],2组比较差异有统计学意义(χ2=7.28,P<0.01)。结论 :维生素D联合左西替利嗪口服治疗儿童CSU具有显著的临床效果和安全性。儿童CSU的发病可能与维生素D不足有关。 展开更多
关键词 慢性自发性荨麻疹 维生素D 左西替利嗪 儿童
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复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的Meta分析 被引量:12
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作者 郑子恢 张碧华 +5 位作者 李琼 王洋 张白歌 马琳 李文英 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2022年第2期60-66,共7页
目的系统评价复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库,检索时间从建库到2022年1月31日,中文数据库检索中国科技论文统计源期刊发表的复方... 目的系统评价复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库,检索时间从建库到2022年1月31日,中文数据库检索中国科技论文统计源期刊发表的复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的随机对照试验(RCT),英文数据库不做期刊限制。由2名研究者提取资料、选取文献、并评价纳入文章的偏倚风险后,采用RevMan 5.4进行Meta分析。结果共纳入8项RCT,包括918例患者,观察组474例,对照组444例。Meta分析结果显示,有效性方面,复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹在总有效率(OR=6.14,95%CI:4.10~9.20,P<0.01)、痊愈率(OR=2.75,95%CI:2.04~3.72,P<0.01)、显效率(OR=1.58,95%CI:1.13~2.22,P<0.01)、复发率(OR=0.24,95%CI:0.11~0.52,P<0.01)、症状总积分(SMD=-2.17,95%CI:-3.76~-0.59,P<0.01)和皮肤病生活质量指数(MD=-1.92,95%CI:-3.76~-0.09,P<0.05)方面均优于对照组;不良反应方面,观察组(OR=0.56,95%CI:0.35~0.90,P<0.05)显著低于对照组,差异有统计学意义。结论现有证据表明,复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全、有效,较单独使用左西替利嗪有明显优势。因纳入的RCT数量和质量所限,上述结论有待更多高质量RCT予以印证。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 左西替利嗪 慢性荨麻疹 META分析 随机对照试验
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左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响 被引量:12
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作者 张辉 马小娜 《医学综述》 2017年第3期588-590,共3页
目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,... 目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 左西替利嗪 非索非那定
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复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹43例 被引量:11
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作者 叶萍 黄伟林 +1 位作者 郑力 王晓川 《中国药业》 CAS 2010年第5期54-55,共2页
目的探讨复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将92例慢性湿疹患者随机均分为两组,对照组46例口服左西替利嗪胶囊5mg,外用艾洛松乳膏,均1次/d;治疗组46例在此基础上加用复方甘草酸苷片75mg,3次/d。两组疗程均为4周,... 目的探讨复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将92例慢性湿疹患者随机均分为两组,对照组46例口服左西替利嗪胶囊5mg,外用艾洛松乳膏,均1次/d;治疗组46例在此基础上加用复方甘草酸苷片75mg,3次/d。两组疗程均为4周,并于治疗后每周复诊并观察临床疗效。结果治疗4周后,两组患者湿疹面积及严重度指数评分(EASI评分)和瘙痒评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组痊愈率51.16%和总有效率86.05%均分别明显高于对照组的痊愈率29.27%和总有效率63.41%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹可明显提高临床疗效。 展开更多
关键词 湿疹 复方甘草酸苷 左西替利嗪
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盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹44例临床观察 被引量:11
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作者 何渊民 杨艳 +2 位作者 廖勇梅 黎昌强 熊霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期985-987,共3页
目的探讨盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的84例患者随机分为两组,治疗组44例,对照组40例。治疗组予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d)及白芍总苷0.6g(2次/... 目的探讨盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的84例患者随机分为两组,治疗组44例,对照组40例。治疗组予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d)及白芍总苷0.6g(2次/d);对照组仅予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d),两组患者疗程均为8周,分别于治疗前和治疗第2,4,6,8周时记录病情积分,于疗程结束时评价临床疗效和不良反应。结果治疗8周时,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P<0.05),且治疗组有效率(86.36%)也优于对照组有效率(50.00%,P<0.01)。两组患者均未见明显不良反应,随访12周,两组患者复发率差异也无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,安全性高。 展开更多
关键词 慢性自发性荨麻疹 盐酸左西替利嗪 孟鲁斯特钠 白芍总苷 临床观察
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左西替利嗪对比盐酸曲普利啶治疗儿童变异性鼻炎的随机对照研究 被引量:11
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作者 王基旺 《世界临床药物》 CAS 2019年第7期497-501,共5页
目的研究左西替利嗪及盐酸曲普利啶对儿童变异性鼻炎患儿的疗效和不良反应发生情况。方法将2015年12月至2017年12月我院收治的120例变异性鼻炎患儿纳入研究,并随机分为两组,每组各60例。对照组予以盐酸曲普利啶片治疗,试验组予左西替利... 目的研究左西替利嗪及盐酸曲普利啶对儿童变异性鼻炎患儿的疗效和不良反应发生情况。方法将2015年12月至2017年12月我院收治的120例变异性鼻炎患儿纳入研究,并随机分为两组,每组各60例。对照组予以盐酸曲普利啶片治疗,试验组予左西替利嗪片治疗。治疗14 d后比较两组的临床疗效、鼻腔和眼部症状得分、静脉血中嗜酸性粒细胞个数和药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患儿的鼻腔和眼部的症状得分及嗜酸性粒细胞的下降程度均较对照组更高,且试验组的不良反应发生率较对照组低,且差异均具统计学意义(P<0.05)。结论左西替利嗪片和盐酸曲普利啶均具有良好的临床疗效,但相比曲普利啶,左西替利嗪能更好抑制嗜酸性粒细胞数量,并能改善患儿鼻腔和眼部症状情况,且不良反应更少。 展开更多
关键词 左西替利嗪 盐酸曲普利啶 儿童变异性鼻炎
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玉屏风散联合左西替利嗪治疗过敏性鼻炎患者的效果分析 被引量:11
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作者 许黎 张肖 +1 位作者 段冰玉 陈清 《当代医学》 2020年第18期19-21,共3页
目的探究玉屏风散联合左西替利嗪对过敏性鼻炎患者症状改善、治疗有效率及随访1年复发率的影响。方法选取本院2015年3月至2017年11月收治的AR患者86例作为研究对象,随机分为左西替利嗪组和联合组,各43例。左西替利嗪组患者接受基础治疗... 目的探究玉屏风散联合左西替利嗪对过敏性鼻炎患者症状改善、治疗有效率及随访1年复发率的影响。方法选取本院2015年3月至2017年11月收治的AR患者86例作为研究对象,随机分为左西替利嗪组和联合组,各43例。左西替利嗪组患者接受基础治疗并口服左西替利嗪片,联合组在左西替利嗪组治疗的基础上服用院制玉屏风散。治疗4周后,比较两组AR患者症状改善情况、改善所需时间、治疗有效率及1年内AR复发率情况。结果联合组患者症状明显优于左西替利嗪组(P<0.05);症状改善耗时均明显短于左西替利嗪组(P<0.05);联合组有效率明显高于左西替利嗪组(P<0.05);联合组患者不良反应发生情况及1年内复发情况均明显优于左西替利嗪组(P<0.05)。结论玉屏风散联合左西替利嗪治疗AR患者效果显著,药效不良反应少,治愈速度快,值得临床推广。 展开更多
关键词 左西替利嗪 玉屏风散 症状改善
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