目的:探讨尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的疗效及对房水促红细胞生成素(EPO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性CD44(sCD44)的影响。方法:选择2015年6月至2017年6月我院接诊的91例原发性开角型青光眼患者进行研究,通过随机数...目的:探讨尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的疗效及对房水促红细胞生成素(EPO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性CD44(sCD44)的影响。方法:选择2015年6月至2017年6月我院接诊的91例原发性开角型青光眼患者进行研究,通过随机数表法分为观察组46例和对照组45例。对照组给予拉坦前列腺素治疗,观察组在对照组基础上,给予尼莫地平治疗,均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、视力相关指标、视盘筛板血流、房水EPO、ET-1、sCD44的变化及不良反应。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.48%(43/46),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05);观察组眼压、视野缺损明显低于对照组[(16.57±1.54) mm Hg vs(18.72±1.85) mm Hg,(9.21±1.10) d B vs(11.37±1.20) dB],视网膜光敏感度、视力明显比对照组高[(18.74±2.30) d B vs(16.89±2.03) dB,(0.76±0.12) vs(0.71±0.09)](P <0.05);视盘筛板血流结果中,观察组血流速度、血流量、红细胞移动率均明显比对照组高[(188.42±20.56) mm/s vs(167.34±17.57) mm/s,(15.68±1.62) L/min vs(12.73±1.50) L/min,(1.04±0.15) vs(0.83±0.10)](P <0.05);观察组房水EPO、ET-1、sCD44均明显比对照组低[(7.05±1.17) m U/m L vs(8.49±1.45) m U/m L,(43.72±4.59) ng/L vs(51.04±5.64) ng/L,(13.40±1.39) ng/m L vs(18.15±1.70) ng/m L](P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生发生率分别为10.87%(5/46)和8.89%(4/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在原发性开角型青光眼患者中使用尼莫地平联合拉坦前列腺素效果显著,其内在机制可能和降低房水EPO、ET-1、sCD44表达相关,且用药安全性高,值得应用推广。展开更多
文摘目的:探讨尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼的疗效及对房水促红细胞生成素(EPO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性CD44(sCD44)的影响。方法:选择2015年6月至2017年6月我院接诊的91例原发性开角型青光眼患者进行研究,通过随机数表法分为观察组46例和对照组45例。对照组给予拉坦前列腺素治疗,观察组在对照组基础上,给予尼莫地平治疗,均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、视力相关指标、视盘筛板血流、房水EPO、ET-1、sCD44的变化及不良反应。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.48%(43/46),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05);观察组眼压、视野缺损明显低于对照组[(16.57±1.54) mm Hg vs(18.72±1.85) mm Hg,(9.21±1.10) d B vs(11.37±1.20) dB],视网膜光敏感度、视力明显比对照组高[(18.74±2.30) d B vs(16.89±2.03) dB,(0.76±0.12) vs(0.71±0.09)](P <0.05);视盘筛板血流结果中,观察组血流速度、血流量、红细胞移动率均明显比对照组高[(188.42±20.56) mm/s vs(167.34±17.57) mm/s,(15.68±1.62) L/min vs(12.73±1.50) L/min,(1.04±0.15) vs(0.83±0.10)](P <0.05);观察组房水EPO、ET-1、sCD44均明显比对照组低[(7.05±1.17) m U/m L vs(8.49±1.45) m U/m L,(43.72±4.59) ng/L vs(51.04±5.64) ng/L,(13.40±1.39) ng/m L vs(18.15±1.70) ng/m L](P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生发生率分别为10.87%(5/46)和8.89%(4/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在原发性开角型青光眼患者中使用尼莫地平联合拉坦前列腺素效果显著,其内在机制可能和降低房水EPO、ET-1、sCD44表达相关,且用药安全性高,值得应用推广。
