一例并指树突细胞肉瘤——附文献复习 被引量：11

1

作者 高文瑾 张日 +4 位作者 仇红霞 沈益民 张旭辉 薛胜利 韩悦 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期232-234,共3页

目的　报道1例原发于颈部淋巴结的并指树突细胞肉瘤(IDCS)。临床资料　41岁男性患者,以颈左侧淋巴结肿大为首发症状,同时有外周血常规检测结果和骨髓象异常。病理切片和免疫组化检查结果证实为IDCS,采用ABVD(阿霉素、博来霉素、长春花... 目的　报道1例原发于颈部淋巴结的并指树突细胞肉瘤(IDCS)。临床资料　41岁男性患者,以颈左侧淋巴结肿大为首发症状,同时有外周血常规检测结果和骨髓象异常。病理切片和免疫组化检查结果证实为IDCS,采用ABVD(阿霉素、博来霉素、长春花碱、氮烯脒胺)方案化疗后,临床症状获得明显改善,但未能抑制肿瘤浸润。结论　IDCS作为一种罕见的恶性肿瘤,其临床表现缺乏特异性,病理形态亦无特征性变化,容易与其它组织/树突细胞肿瘤混淆,免疫组化与电镜检查是确诊的关键方法。IDCS恶性程度高。目前多采用非霍奇金淋巴瘤的化疗方案,但治疗反应差异很大。 展开更多

关键词 树突细胞 肉瘤 文献复习 肿瘤 电镜检查 淋巴结肿大 颈部淋巴结 缺乏 特异性 变化

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淋巴结内指突状树突细胞肉瘤临床病理观察 被引量：10

2

作者 肖华亮 王东 +1 位作者 李增鹏 高奉浔 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第1期40-42,i0009,共4页

目的探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断。方法对1例淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色及电镜观察,并随访。结果患者临床表现为右颈部孤立性无痛性淋巴结肿大,易于复发。由于患者拒绝接受治疗... 目的探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断。方法对1例淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色及电镜观察,并随访。结果患者临床表现为右颈部孤立性无痛性淋巴结肿大,易于复发。由于患者拒绝接受治疗,于确诊后15个月死亡。镜检显示淋巴结结构破坏,由呈束状、编织状排列的梭形和卵圆形细胞替代;瘤细胞vimentin、S_100(+),LCA、CD68灶性弱(+),CD21、CD35、CD1a及T、B细胞标记(-);电镜下瘤细胞表面可见细长的指状突起,未见到Birbeck颗粒、细胞间桥粒连接及黑素小体等特殊结构。结论指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜可确诊。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 淋巴结 免疫组化 电镜

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原发性扁桃体指突状树突细胞肉瘤1例及文献复习

3

作者 孙玉满 韩凤艳 +3 位作者 张玲 吴蒙 武思丞 刘宏侠 《诊断病理学杂志》 2024年第7期644-647,共4页

目的 探讨指突状树突细胞肉瘤(IDCS)的临床病理学特点、免疫学表型、诊断和鉴别诊断要点。方法 通过常规HE染色、免疫组织化学标记及EBER原位杂交检测,对1例IDCS进行显微镜下组织学形态观察,并进行文献复习。结果 IDCS细胞呈卵圆及短梭... 目的 探讨指突状树突细胞肉瘤(IDCS)的临床病理学特点、免疫学表型、诊断和鉴别诊断要点。方法 通过常规HE染色、免疫组织化学标记及EBER原位杂交检测,对1例IDCS进行显微镜下组织学形态观察,并进行文献复习。结果 IDCS细胞呈卵圆及短梭形,镜下呈弥漫性浸润生长,表面坏死、渗出,侵犯扁桃体组织。瘤细胞胞浆丰富、嗜酸、界限不清,细胞核主要呈卵圆形、短梭形,细胞有异型,核仁明显,核分裂像易见。肿瘤内散在少数正常小淋巴细胞。免疫组化染色显示肿瘤细胞S-100、CD68、Vimentin呈阳性表达,CD1a、CD23、CD35、CD3、CD20等呈阴性表达,Ki-67增殖指数为70%~80%。原位杂交检测显示EBER阴性表达。结论 指突状树突细胞肉瘤是来源于指突状树突细胞的一种少见肉瘤。病理诊断主要依靠病理形态学和免疫组织化学标记,S-100、CD68阳性表达、CD1a、CD23、CD35、CD3、CD20阴性表达是诊断该肿瘤的重要参考依据之一。鉴别诊断主要包括滤泡树突细胞肉瘤、组织细胞肉瘤、朗格汉斯细胞肉瘤、大细胞性B细胞和T细胞淋巴瘤、恶性黑色素瘤、转移性神经内分泌癌等。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 扁桃体 免疫组化 病理诊断 鉴别诊断

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原发性肝脏指状突树突细胞肉瘤临床病理特征 被引量：1

4

作者 陈鸿远 董辉 +3 位作者 俞花 朱玉瑶 余秋凤 钱尤雯 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期169-173,共5页

目的 探讨肝脏指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma, IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法 收集2例肝脏IDCS的临床资料,行HE、免疫组化染色及分子检测,分析其临床病理特征,并复习... 目的 探讨肝脏指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma, IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法 收集2例肝脏IDCS的临床资料,行HE、免疫组化染色及分子检测,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 患者女性,年龄分别为39、67岁,肿瘤与周围肝组织分界清楚。镜下见肿瘤组织呈弥漫片、巢状分布,有凝固性坏死,对周围肝窦有侵犯,细胞卵圆形或多边形、细胞胞界不清、胞质嗜酸,核大空泡状,核膜及核仁明显,部分可见核沟,核分裂象易见,间质内有大量小淋巴细胞、浆细胞浸润,可见一定数量的嗜酸性粒细胞。免疫表型:vimentin、S-100、Fascin、CD68和CD163均阳性,CD4部分阳性,CD1a、Langerin(CD207)、CD21、CD23、CD35等均阴性,Ki-67增殖指数为10%~30%;MMR蛋白均阳性,微卫星检测均为微卫星稳定型。EBER原位杂交检测均为阴性;未检测到B细胞及T细胞克隆性重排。二代测序结果示:1例存在ERBB2、IDH1、FGFR3和KRAS基因错义突变,1例存在ERBB2、BRAF V600E和CREBBP基因错义突变。结论 原发性肝脏IDCS是一种极为罕见的组织细胞/树突细胞肿瘤,恶性度高,确诊主要依靠病理形态学及免疫组化检测,需与组织细胞肉瘤、Langerhans细胞肉瘤、转移性黑色素瘤等进行鉴别。 展开更多

关键词 肝脏肿瘤 指状突树突细胞肉瘤 分子遗传学特征 ERBB2突变

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儿童腹部指突状网状细胞肉瘤1例诊治经验 被引量：2

5

作者 刘远梅 方勇 +1 位作者 李智永 杨永福 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第11期889-890,共2页

指突状网状细胞肉瘤（interdigitating dendritic cell sarcoma，IDCS），又名指突状树突细胞肉瘤，是一种非常罕见的淋巴系统恶性肿瘤，目前全世界报道30余例（Medline检索），并且均为成人。本文报告1例儿童腹部IDCS如下。

关键词 儿童 指突状网状细胞肉瘤 病理

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指突状树突细胞肉瘤临床研究进展 被引量：2

6

作者 许弘扬 王洪涛 刘卓刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第4期640-644,共5页

指突状树突细胞肉瘤(IDCS)是一种来源于指突状树突细胞(IDC)的罕见的恶性造血组织肿瘤,是树突细胞瘤(DCN)的一种。目前对于IDCS的诊断主要依靠临床表现、细胞形态学及免疫组化相关的特点。因为其极为罕见,还没有关于它的前瞻性研究,而... 指突状树突细胞肉瘤(IDCS)是一种来源于指突状树突细胞(IDC)的罕见的恶性造血组织肿瘤,是树突细胞瘤(DCN)的一种。目前对于IDCS的诊断主要依靠临床表现、细胞形态学及免疫组化相关的特点。因为其极为罕见,还没有关于它的前瞻性研究,而且对其明确的治疗方案及预后评估尚未形成统一标准。为了更好的了解这个疾病的生物学、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等相关指标,本文查阅了1974至2016年各国的病例报告及相关文献,对其作一概述。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 诊断 治疗 预后

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儿童指状突树突细胞肉瘤1例并文献复习 被引量：2

7

作者 顾艳 周萍 谭晓冬 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期316-319,共4页

目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法报道1例发生于腹股沟淋巴结内的幼儿IDCS的临床资料,并在Pubmed和国内CNKI、万方等医学文献数据库,采用... 目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法报道1例发生于腹股沟淋巴结内的幼儿IDCS的临床资料,并在Pubmed和国内CNKI、万方等医学文献数据库,采用指状突树突细胞肉瘤、儿童、病例报道为关键词进行检索,对其中5篇文献报道的8例儿童IDCS进行文献复习。结果 9例指状突树突细胞肉瘤患儿:年龄8月-15岁,男4例,女5例;首发症状各异,均为淋巴结活检术后病理诊断,免疫组织化学显示瘤细胞阳性表达CD68、S-100,CD1α、CD35、CD20、CD3、CD23、MPO均阴性。结论指状突树突细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤。病理学免疫表型是诊断本病的重要依据,完整切除肿瘤可能是治愈IDCS的有效手段。 展开更多

关键词 儿童 指状突树突细胞肉瘤 病理

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结外指突状树突细胞肉瘤1例临床病理观察并文献复习 被引量：2

8

作者 钱震 邢传平 刘斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第7期1333-1335,共3页

目的:探讨脾脏指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断。方法:对1例脾脏指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色,并随访。结果:肿瘤原发于脾脏并累及肝脏,于确诊4月后死亡。镜检:肿瘤组织呈席纹状、旋涡状或杂乱排列,瘤细... 目的:探讨脾脏指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断。方法:对1例脾脏指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色,并随访。结果:肿瘤原发于脾脏并累及肝脏,于确诊4月后死亡。镜检:肿瘤组织呈席纹状、旋涡状或杂乱排列,瘤细胞卵圆形、梭形,胞质少,核卵圆形或短梭形,染色质少,部分有核仁,分裂象多见。瘤细胞S-100、CD68散在阳性、Vimentin和LCA阳性;CD21、CD35、CD1a等均阴性。结论:指突状树突细胞肉瘤极为罕见,容易漏诊和误诊,熟悉其临床病理特点,依靠免疫组化和电镜检查可确诊。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 脾脏 肝脏 免疫组化

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左腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤1例报告并文献复习 被引量：2

9

作者 范宜娟 李小强 +3 位作者 杜光烨 杨滢瑜 陈荣 章林培 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第2期325-328,共4页

目的:探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断。方法:对1例腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学和免疫组化染色观察并随访,结合文献进行讨论。结果:镜下显示淋巴结结构破坏,细胞呈梭形、圆形、... 目的:探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断。方法:对1例腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学和免疫组化染色观察并随访,结合文献进行讨论。结果:镜下显示淋巴结结构破坏,细胞呈梭形、圆形、椭圆形,肿瘤细胞弥漫分布,异性型明显,可见核分裂象,经化疗后肿瘤内可见片状凝固性坏死。免疫表型:瘤细胞表达Vimentin、CD68和S-100蛋白。结论:淋巴结内指突状树突状细胞肉瘤是一种罕见的免疫辅助细胞恶性肿瘤。其诊断依靠组织病理学和免疫组化染色,必要时电镜辅助诊断。应与滤泡树突细胞肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、恶性纤维组织细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、间变性梭形细胞癌及其他肉瘤鉴别。治疗以手术切除为主,辅以化疗和(或)放疗,预后差。 展开更多

关键词 腹股沟肿瘤 指突状树突细胞肿瘤 淋巴结 免疫组化 诊断 鉴别诊断

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儿童指突状树突细胞肉瘤合并骨髓增生异常综合征一例报告并文献复习 被引量：1

10

作者 夏园 赵奕 +3 位作者 支勇金 高广义 吴正东 朱剑锋 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期156-160,共5页

指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)是一种罕见的树突状细胞肿瘤,目前全球仅百余例报道,常以无痛性淋巴结肿大起病,侵袭性较强、预后较差[1-2]。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)为起... 指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)是一种罕见的树突状细胞肿瘤,目前全球仅百余例报道,常以无痛性淋巴结肿大起病,侵袭性较强、预后较差[1-2]。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)为起源于造血干、祖细胞的恶性克隆性疾病,以单系或多系病态造血、易向白血病转化为特征,目前被认为是一种老年性疾病[3]。本研究报道1例同患IDCS和MDS的患儿,为国内外首次报道2种肿瘤同时发生,旨在探讨2种肿瘤的诊治要点,避免漏诊、误诊。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 骨髓增生异常综合征 噬血细胞综合征 EB病毒感染

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急性粒-单核细胞白血病合并指状突树突细胞肉瘤一例并文献复习 被引量：1

11

作者 蒋艺枝 薛胜利 +1 位作者 董宁征 吴德沛 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2012年第11期654-658,667,共6页

目的进一步认识指状突树突细胞肉瘤（IDCS）的生物学属性和临床特征。方法以迄今所报道的第一例IDCS合并急性粒-单核细胞白血病患者为研究对象，结合文献复习总结该病的生物学及临床特征。结果该例患者有前驱肿瘤病史及放化疗史，考虑... 目的进一步认识指状突树突细胞肉瘤（IDCS）的生物学属性和临床特征。方法以迄今所报道的第一例IDCS合并急性粒-单核细胞白血病患者为研究对象，结合文献复习总结该病的生物学及临床特征。结果该例患者有前驱肿瘤病史及放化疗史，考虑为治疗相关性树突细胞肉瘤，根据实验室检测结果考虑两种肿瘤同为髓系来源。患者对连续4次化疗反应不佳。数据库检索到的62例IDCS患者中，17％曾有恶性肿瘤及放化疗治疗史，此类患者预后更为恶劣。结论IDCS预后差，其中治疗相关性类型预后更差。加强对接受化疗和（或）放疗的肿瘤或非肿瘤患者的癌症预防和早期检测有重要的临床意义。 展开更多

关键词 指状突树突细胞肉瘤 白血病 粒-单核细胞 急性 肿瘤 继发原发性

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肺指突性树突状细胞肉瘤伴颈部淋巴结转移1例及文献回顾 被引量：1

12

作者 李龙德 余璐 +3 位作者 李擒龙 王映梅 杨守京 唐秀莉 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第10期1687-1689,共3页

目的:探讨指突性树突细胞肉瘤的临床病理特征及诊断、鉴别诊断。方法:对1例原发于肺部的指突性树突细胞肉瘤伴颈部淋巴结转移病例进行组织学和免疫组化研究。结果:肺部穿刺标本中,瘤细胞呈圆形、卵圆形及不规则的梭形等,弥漫杂乱排列,... 目的:探讨指突性树突细胞肉瘤的临床病理特征及诊断、鉴别诊断。方法:对1例原发于肺部的指突性树突细胞肉瘤伴颈部淋巴结转移病例进行组织学和免疫组化研究。结果:肺部穿刺标本中,瘤细胞呈圆形、卵圆形及不规则的梭形等,弥漫杂乱排列,细胞核深染伴明显异型,可见核分裂像及少量瘤巨细胞核。颈部淋巴结中,瘤细胞呈圆形、卵圆形、梭形及不规则形。瘤细胞胞质较少。并见瘤巨细胞核;部分瘤细胞核淡染,核呈泡沫样,并见核仁。瘤细胞间散在小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞并伴有嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化结果:瘤细胞呈ALK、CD45、CD45RO、CD68、CD163、HLA-Dr、Lysozyme、Fascin、S-100、Vimentin阳性;CD15、CD30局灶阳性;α-SMA、Actin、CNA4.2、N-Cadherin、CD1a、CD11c、CD20、Keratin、MelanA等均阴性。结论:指突性树突细胞肉瘤较为罕见,诊断必须依赖免疫组化检测。应与组织细胞肉瘤、滤泡性树突细胞肉瘤、朗格汉斯细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、转移性恶性黑色素瘤等其他软组织肉瘤鉴别。 展开更多

关键词 肺部肿瘤 指突性树突细胞肉瘤 诊断 鉴别 免疫组化

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指状突树突细胞肉瘤的临床病理特征和鉴别诊断 被引量：1

13

作者 朱玥璐 邱田 +2 位作者 张海峰 应建明 张宏图 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期449-453,共5页

目的分析指状突树突细胞肉瘤( IDCS)的临床病理特征和鉴别诊断.方法对7例IDCS患者的临床病理特点进行分析,并对6例患者进行随访.结果 7例IDCS患者中,男4例,女3例;年龄26~69岁. 3例发生于淋巴结,4例分别发生于皮肤、胃、肾上腺和肠系膜.... 目的分析指状突树突细胞肉瘤( IDCS)的临床病理特征和鉴别诊断.方法对7例IDCS患者的临床病理特点进行分析,并对6例患者进行随访.结果 7例IDCS患者中,男4例,女3例;年龄26~69岁. 3例发生于淋巴结,4例分别发生于皮肤、胃、肾上腺和肠系膜.镜下显示,肿瘤细胞呈束状和漩涡状生长,伴淋巴细胞浸润;肿瘤细胞呈短梭形或卵圆形,细胞质界限不清.免疫组化染色显示,S-100、Vim、CD68和CD163均为阳性表达,AE1/AE3、EMA、CD117、CD34、Desmin、SMA、CD1α、CD21、CD23、CD35、HMB45、Melan-A、MelanPan、间变性淋巴瘤激酶( ALK)均为阴性表达,未检测到BRAF基因突变和B细胞及T细胞克隆性重排. 7例IDCS中,有3例患者在随访过程中出现疾病进展.结论 IDCS非常罕见,有独特的病理学特点,其发病部位不局限于淋巴结,病变广泛者可能预后更差. IDCS需与其他组织细胞和树突细胞肿瘤、恶性黑色素瘤以及软组织肿瘤相鉴别. 展开更多

关键词 指状突树突细胞肉瘤 临床病理特征 诊断 诊断 鉴别

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指状突树突细胞肉瘤诊治进展

14

作者 张拾梅 吴涛 白海 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第11期777-780,共4页

指状突树突细胞肉瘤(IDCS)是一种十分罕见的造血组织来源的树突细胞恶性肿瘤。由于临床表现缺乏特异性,因此病理诊断仍然是IDCS诊断的金标准。IDCS目前尚无标准的治疗方案,大多数文献报道对于单发肿瘤,主要以手术为主;对于全身多发转移... 指状突树突细胞肉瘤(IDCS)是一种十分罕见的造血组织来源的树突细胞恶性肿瘤。由于临床表现缺乏特异性,因此病理诊断仍然是IDCS诊断的金标准。IDCS目前尚无标准的治疗方案,大多数文献报道对于单发肿瘤,主要以手术为主;对于全身多发转移及复发患者,主要以化疗为主。IDCS恶性程度高,临床进展迅速,预后不良。文章就IDCS诊疗进展进行综述。 展开更多

关键词 指状突树突细胞肉瘤 树突细胞 预后

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颈部淋巴结指突状树突细胞肉瘤一例并文献复习

15

作者 白蒙 朱梅刚 +2 位作者 冯晓东 尹自长 钟学军 《临床误诊误治》 2011年第1期36-38,I0001,共4页

目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理学特点,以提高对该病的认识。方法对1例颈部淋巴结IDCS进行组织形态学观察和免疫组织化学(组化)检测,同时复习相关文献。结果大体见标本呈灰红色结... 目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理学特点,以提高对该病的认识。方法对1例颈部淋巴结IDCS进行组织形态学观察和免疫组织化学(组化)检测,同时复习相关文献。结果大体见标本呈灰红色结节状,体积2.0 cm×1.5 cm×1.5 cm,切面灰红,实性,质中。光学显微镜下观察淋巴结结构部分破坏,肿瘤细胞异型性明显,免疫组化染色S100、CD68阳性,Ki-67阳性细胞数10%,SMA、Desmin、CD34、EMA、CK、CD21、CD35、CD23、CD1α、CD20、CD3、HMB45、MelanA、ALK均阴性。结论 IDCS的组织形态学特点不具特征性,需加强与其他恶性肿瘤的鉴别,诊断往往依赖于免疫组化染色。 展开更多

关键词 头颈部肿瘤 指突状树突细胞肉瘤 免疫组织化学 诊断 鉴别

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原发性颅内指状突树突细胞肉瘤1例并文献复习

16

作者 陈志杰 刘妲 +3 位作者 邓斌 张旭标 曾永亲 林涛 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年第6期52-56,共5页

指状突树突细胞肉瘤(IDCS)是一种罕见的颅内肿瘤,该文报道广东三九脑科医院神经外二科收治的1例此类患者,并结合文献,对IDCS的临床影像学和病理特征、免疫表型及其鉴别诊断等进行复习,以提高临床对该病的认识。

关键词 指状突树突细胞肉瘤 脑膜瘤 误诊 颅内肿瘤

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