人参多糖对K562细胞增殖抑制及诱导分化的实验研究 被引量：25

1

作者 陈地龙 刘永刚 +3 位作者 王亚平 陈婷梅 郑敏 姜蓉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期517-520,共4页

目的　研究人参多糖(GPS)对人白血病细胞株(K562)增殖抑制及诱导分化的影响。方法　采用细胞体外培 养技术,MTT法检测细胞增殖抑制,光镜和电镜观察细胞形态变化;联苯胺(Benzidine)、糖原染色(PAS)、过氧化物酶 (POX)、非特异性脂酶(... 目的　研究人参多糖(GPS)对人白血病细胞株(K562)增殖抑制及诱导分化的影响。方法　采用细胞体外培 养技术,MTT法检测细胞增殖抑制,光镜和电镜观察细胞形态变化;联苯胺(Benzidine)、糖原染色(PAS)、过氧化物酶 (POX)、非特异性脂酶(α- NAE)细胞化学染色分别检测K562细胞向红系、粒系、巨核系分化的特征;免疫细胞化学检测细胞 表面分化抗原及因子表达(CD14、CD15、HIR2、EPO、GM CSF);FAS及FAS L等检测细胞凋亡情况。结果　GPS对K562细胞 的增殖有明显抑制作用并能诱导K562细胞向红系或粒系细胞分化,表现为:①K562细胞的增殖受到抑制;②K562细胞形 态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,核仁减少或消失,核染色质浓缩,胞浆丰富,核浆比例降低,可见中晚期粒、红系细 胞;③K562细胞血红蛋白(Hb)、糖原、α- NAE的表达明显增加,而过氧化物酶(POX)的表达与对照无显著性差异;④细胞表 面分化抗原CD15、HIR2、EPO、GM CSF的表达明显增强,CD14的表达与对照无显著性差异;⑤细胞凋亡明显增加。结论　人 参多糖(GPS)能明显抑制K562细胞增殖并能诱导其凋亡并使K562细胞向成熟方向分化。 展开更多

关键词 人参多糖 K562 增殖抑制 诱导分化

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当归多糖对K562细胞增殖抑制及定向红系细胞分化的实验研究 被引量：12

2

作者 宋姝丹 王建伟 +1 位作者 王亚平 姜蓉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第1期1-5,12,共6页

目的:研究当归多糖(Angelica polysaccharide,APS)对人红白血病细胞株(K562)增殖抑制及定向红系细胞分化的影响。方法:采用细胞体外培养技术、MTT法、台盼蓝拒染法与流式细胞术检测APS对K562细胞增殖的影响。光镜观察细胞形态变化;联苯... 目的:研究当归多糖(Angelica polysaccharide,APS)对人红白血病细胞株(K562)增殖抑制及定向红系细胞分化的影响。方法:采用细胞体外培养技术、MTT法、台盼蓝拒染法与流式细胞术检测APS对K562细胞增殖的影响。光镜观察细胞形态变化;联苯胺染色与分光光度法检测经APS诱导后K562细胞向红系分化的特征和血红蛋白含量的变化。结果:APS对K562细胞的增殖有明显的抑制作用,抑制强度与APS的剂量和作用时间密切相关;经APS诱导后K562细胞的联苯胺染色阳性率增高,合成血红蛋白的量提高。结论:APS在体外对K562细胞有明显的增殖抑制及诱导其向红系细胞分化的作用。 展开更多

关键词 当归多糖 K562 抑制 分化 红系细胞

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硝普钠对脊髓源性神经干细胞增殖抑制及诱导分化作用 被引量：6

3

作者 刘艳武 罗卓荆 +1 位作者 曹延林 叶正旭 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第9期791-794,共4页

目的 :探讨硝普钠 (SNP)对脊髓源性神经干细胞增殖的抑制作用及诱导其向神经细胞分化的可能性 .方法 :脊髓源性的神经干细胞在无血清培养液中培养 ,加入不同浓度的硝普钠溶液 ,采用细胞培养技术结合间接免疫细胞化学法 ,观察神经干细胞... 目的 :探讨硝普钠 (SNP)对脊髓源性神经干细胞增殖的抑制作用及诱导其向神经细胞分化的可能性 .方法 :脊髓源性的神经干细胞在无血清培养液中培养 ,加入不同浓度的硝普钠溶液 ,采用细胞培养技术结合间接免疫细胞化学法 ,观察神经干细胞的数量、形态变化 .结果 :硝普钠作用后活细胞的数量较对照组明显减少 ,硝普钠可以抑制脊髓源性神经干细胞的增殖 [对照组与实验组的细胞数分别为 (5 .1±1 .3)× 1 0 5/mL ,(3.3± 0 .8)× 1 0 5/mL ,(2 .2± 0 .6 )× 1 0 5/mL和(1 .4± 0 .3)× 1 0 5/mL ,其中组 3与组 4间P <0 .0 5 ,其余各组间P <0 .0 1 ].相差显微镜下大部分神经干细胞伸出多个细长突起 ,且MAP2免疫荧光染色增强 ;部分为有多个短小突起、GFAP阳性表达 ,部分细胞为少数粗大突起 ,MAG染色阳性 .神经元数与 3种细胞总数之比 ,4组神经元的比例分别为 (30 .2± 3.8) % ,(5 0 .9± 2 .8) % ,(5 8.6± 3.3) %和 (6 6 .7± 4 .1 ) % ,硝普钠浓度越高 ,神经元比例越大 (P <0 .0 1 ) .结论 :硝普钠可以抑制脊髓源性神经干细胞的增殖 .硝普钠还可诱导脊髓源性神经干细胞向神经元的分化 ,而抑制其向星型胶质细胞分化 .浓度越大 。 展开更多

关键词 神经干细胞 神经细胞 硝普钠 增殖抑制 分化 脊髓

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金雀异黄素对小鼠红白血病细胞系MEL的抑制作用 被引量：3

4

作者 钟兴兰 王新娟 +2 位作者 姚伟娟 李付英 张蕾 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期112-117,共6页

选择小鼠红白血病细胞系MEL作为金雀异黄素 (genistein)的作用对象 ,以探讨其对MEL的抑制作用及其可能的作用机理 .MTT和生长曲线表明 ,金雀异黄素对MEL细胞具有很强的生长抑制作用 (半数最大抑制效应浓度IC50 为 7 12mg L) .流式细胞... 选择小鼠红白血病细胞系MEL作为金雀异黄素 (genistein)的作用对象 ,以探讨其对MEL的抑制作用及其可能的作用机理 .MTT和生长曲线表明 ,金雀异黄素对MEL细胞具有很强的生长抑制作用 (半数最大抑制效应浓度IC50 为 7 12mg L) .流式细胞术显示 ,金雀异黄素能够使MEL细胞发生G2 M期阻滞 ,但是诱导MEL凋亡作用并不明显 .DNA凝胶电泳发现金雀异黄素能够造成MEL细胞DNA的损伤 .联苯胺染色显示金雀异黄素对MEL细胞具有很强的诱导分化作用 ,且这种作用是时间和剂量依赖性的 .RT PCR显示 ,金雀异黄素能够抑制MEL细胞中原癌基因c myc的表达 .生物流变学检测发现 :金雀异黄素作用后 ,MEL细胞表面电荷密度减少、渗透脆性增大。 展开更多

关键词 金雀异黄素 生长抑制 周期阻滞 分化诱导 生物流变学

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人参总皂苷对K562细胞的增殖抑制及诱导分化作用 被引量：2

5

作者 雷翠蓉 姜蓉 +5 位作者 王红宁 何轩 左国伟 陈地龙 官涛 王建伟 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期69-70,73,共3页

目的:研究人参总皂苷TSPG对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)增殖及分化的影响,探讨TSPG抗肿瘤作用。方法:取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度TSPG组及阳性对照组进行体外培养,以噻唑蓝(MTT)比色法、台盼蓝活细胞计数法... 目的:研究人参总皂苷TSPG对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)增殖及分化的影响,探讨TSPG抗肿瘤作用。方法:取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度TSPG组及阳性对照组进行体外培养,以噻唑蓝(MTT)比色法、台盼蓝活细胞计数法观察TSPG对K562细胞增殖的影响;用联苯胺染色及血红蛋白测定检测其诱导K562细胞向红系细胞分化情况;采用流式细胞术测定细胞凋亡。结果:MTT和台盼蓝计数显示TSPG浓度在200 mg/L-800mg/L范围内对K562细胞增殖有抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。联苯胺染色提示不同浓度TSPG作用K562细胞的阳性率与对照组比较无明显差异;血红蛋白测定结果显示不同浓度TSPG作用K562细胞的血红蛋白含量与对照组相比有显著差异(P<0.05),但不同浓度TSPG组间并无差异。流式细胞术检测结果显示TSPG400 mg/L组细胞凋亡率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TSPG不仅能抑制K562细胞增殖,还可以诱导其分化,TSPG增殖抑制作用可能与诱导K562细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 人参总皂苷 K562细胞 增殖抑制 分化

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金雀异黄素对HepG2细胞的生长抑制与诱导分化作用 被引量：2

6

作者 文红波 王兴波 曹运长 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第7期780-785,共6页

目的观察黄酮金雀异黄素(genistein,Gen)抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其分化的作用。方法体外培养HepG2细胞,以全反式维甲酸(RA)为阳性对照,MTT比色法测定Gen对HepG2细胞增殖的影响;细胞计数法测定HepG2细胞存活率;瑞氏-姬姆萨染色... 目的观察黄酮金雀异黄素(genistein,Gen)抑制人肝癌HepG2细胞的增殖和诱导其分化的作用。方法体外培养HepG2细胞,以全反式维甲酸(RA)为阳性对照,MTT比色法测定Gen对HepG2细胞增殖的影响;细胞计数法测定HepG2细胞存活率;瑞氏-姬姆萨染色法和考马斯亮蓝染色法分别观察Gen对HepG2细胞形态、细胞微管蛋白排列的影响;放免法测定HepG2细胞AFP的分泌量;酶促反应试剂盒检测细胞中γ-GT、ALP;Diamondstone分光光度法测定细胞中TAT的含量。结果MTT法和细胞计数法检测结果都表明,不同浓度(10μmol·L-1、100μmol·L-1)的Gen诱导人肝癌HepG2细胞48h,细胞增殖活力明显降低,并呈剂量依赖性下降。10μmol·L-1Gen孵育HepG2细胞48h后细胞形状由圆形转变为长梭形、细胞相互分散、细胞核变小、核仁的数目减少;微管微丝增多,排列更整齐,细胞趋向成熟分化。以10μmol·L-1Gen分别处理HepG2细胞24,48,72和96h后,显著地降低了γ-GT的活性和AFP的表达,增加了TAT和ALP的活性。结论Gen能抑制人肝癌HepG2细胞的生长和增殖,并能诱导其向成熟细胞分化。 展开更多

关键词 金雀异黄素 人肝癌HEPG2细胞 生长抑制 细胞分化

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苯丁酸钠对BT325细胞的生长抑制和分化诱导 被引量：1

7

作者 郭俊 杨天明 叶银英 《中国肿瘤临床与康复》 1999年第5期28-30,共3页

目的研究非毒性分化诱导剂苯了酸钠（phenylbutyrate，NaPB）在体外对人脑胶质细胞瘤BT325细胞的生长、分化的影响。方法应用形态学观察法、MTT分析法、流式细胞仪对在体外经不同浓度的NaPB处理过的BT325细胞进行检测。结果1．电子显微... 目的研究非毒性分化诱导剂苯了酸钠（phenylbutyrate，NaPB）在体外对人脑胶质细胞瘤BT325细胞的生长、分化的影响。方法应用形态学观察法、MTT分析法、流式细胞仪对在体外经不同浓度的NaPB处理过的BT325细胞进行检测。结果1．电子显微镜观察，在NaPB处理过的BT325细胞中，线粒体、内质网、弹力丝丰富，而在NaPB未处理的细胞中，有大量游离核糖体，上述细胞结构却未能观察到；2．NaPB在2mM时就能明显抑制BT325细胞的生长．并且有时间依赖关系及剂量依赖关系；3．应用流式细胞仪测定发现，经NaPB处理的细胞其S期在11．99％或13．17％．而未经处理的细胞其S期在20．17％。结论NaPB在体外不仅能够抑制人脑胶质细胞瘤的生长，而且能诱导细胞的分化，为NaPB分化治疗胶质瘤提供了实验依据。 展开更多

关键词 苯丁酸钠 脑胶质细胞瘤 BT325 生长抑制 分化

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苯乙酸钠在体外对卵巢癌3AO细胞的生长抑制及其分化诱导 被引量：1

8

作者 吉家祥 马宝骊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期56-60,共5页

目的研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠（ＮａＰＡ）在体外对卵巢癌３ＡＯ细胞的生长、分化以及表型的影响。方法以３Ｈ－ＴｄＲ参入法和半固体琼脂培养法分别检测了卵巢癌３ＡＯ细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长。以酶联吸附试验（ＥＬ... 目的研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠（ＮａＰＡ）在体外对卵巢癌３ＡＯ细胞的生长、分化以及表型的影响。方法以３Ｈ－ＴｄＲ参入法和半固体琼脂培养法分别检测了卵巢癌３ＡＯ细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长。以酶联吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测了３ＡＯ细胞表面人白细胞抗原（ＨＬＡ）Ⅰ、Ⅱ类分子的表达。以电子显微镜观察了３ＡＯ细胞的超微结构。结果（１）ＮａＰＡ能够抑制３ＡＯ细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长，而对正常羊膜组织Ｗｉｓｈ细胞的生长无显著抑制作用。（２）ＮａＰＡ能够增强３ＡＯ细胞表面ＨＬＡⅠ、Ⅱ类分子的表达。（３）以电子显微镜观察到：在ＮａＰＡ处理的３ＡＯ细胞中，线粒体、内质网以及弹力丝等丰富；而在ＮａＰＡ未处理的３ＡＯ细胞中，除了大量游离的多聚核糖体之外，上述的细胞结构几乎没有。结论ＮａＰＡ不仅能够选择性抑制卵巢癌细胞的生长，而且能够有效地诱导卵巢癌细胞的分化以及表型转变，为ＮａＰＡ分化治疗卵巢癌提供了实验依据。 展开更多

关键词 卵巢癌 苯乙酸钠 3AO细胞 生长抑制 分化诱导

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分泌性卷曲相关蛋白3影响小鼠胚胎肝干细胞体外成熟分化的实验研究 被引量：1

9

作者 贺引 蒋昌科 +2 位作者 何昀 冯涛 毕杨 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期268-273,共6页

目的检测不同发育阶段的肝组织中Wnt信号拮抗因子分泌性卷曲相关蛋白(secreted frizzled-related pro-tein,SFRP)的表达,并探讨SFRP3对胚胎肝干细胞体外成熟分化的影响。方法分离胚胎12.5 d至出生后4周共9个阶段的小鼠肝组织,RT-PCR检测... 目的检测不同发育阶段的肝组织中Wnt信号拮抗因子分泌性卷曲相关蛋白(secreted frizzled-related pro-tein,SFRP)的表达,并探讨SFRP3对胚胎肝干细胞体外成熟分化的影响。方法分离胚胎12.5 d至出生后4周共9个阶段的小鼠肝组织,RT-PCR检测5种SFRPs在肝组织及胚胎肝干细胞14.5(embryonic liver stem cells,ELSC)中的表达水平。腺病毒SFRP3感染小鼠胚胎肝干细胞,地塞米松(dexamethasone,Dex)联合肝细胞生长因子(hepatic growthfactor,HGF)诱导肝细胞分化,诱导后第3、6、9、12天检测白蛋白启动子荧光素酶报告基因(ablumin promoter-GaussiaLuciferase,ALB-GLuc)活性,诱导后第12天,RT-PCR和Western blot检测肝脏相关基因表达,PAS染色检测糖原合成功能。结果 SFRP1、4、5在不同阶段肝组织中的表达无明显差异,SFRP2和SFRP3只在胚胎期肝组织中表达,随后很快消失。ELSC14.5细胞中,SFRP2高表达而SFRP3表达很低。Dex联合HGF可有效诱导ELSC14.5细胞的体外成熟分化,与对照组相比,SFRP3过表达可降低成熟肝细胞标志白蛋白(albumin,ALB)、细胞角蛋白18(cytokeratin 18,CK18)、酪氨酸转氨酶(tyrosine aminotransferase,TAT)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A(UDP-glucuronosyl transferase,UGT1A)的水平,增强肝干细胞标志Delta蛋白(Delta-like protein,DLK)和甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)的表达,并抑制糖原合成功能。结论 SPRF3在肝脏发育过程中表达水平迅速降低,并显著抑制胚胎来源的肝干细胞体外成熟分化,其下调可能是肝脏发育和肝细胞成熟分化的一个重要因素。 展开更多

关键词 胚胎肝干细胞 分化抑制 分泌性卷曲相关蛋白3 Wnt信号拮抗因子

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维生素K_2对NB4细胞生长、凋亡、周期阻滞及分化的诱导作用

10

作者 王艳丽 滕钅容 +3 位作者 杨洪娟 丁润生 姜胜华 陆伟 《中国血液流变学杂志》 CAS 2005年第3期353-356,共4页

目的研究维生素K2(VK2)对NB4细胞生长、凋亡、周期阻滞及分化的诱导作用。方法通过四唑盐比色法、形态学观察、流式细胞仪检测细胞早期凋亡率、细胞周期分析、NBT还原法和流式检测CD14、CD11b阳性率研究维生素K2对NB4细胞的影响。结果NB... 目的研究维生素K2(VK2)对NB4细胞生长、凋亡、周期阻滞及分化的诱导作用。方法通过四唑盐比色法、形态学观察、流式细胞仪检测细胞早期凋亡率、细胞周期分析、NBT还原法和流式检测CD14、CD11b阳性率研究维生素K2对NB4细胞的影响。结果NB4细胞经VK2作用后增殖受到抑制;VK2作用NB4细胞72h后,细胞形态呈现凋亡特征,细胞早期凋亡率随浓度升高而升高,与对照组比较及两两比较P<0.01;各药加组G0/G1期细胞均较空白对照组升高,各加药组与空白对照组比较P<0.01,但各加药组之间两两比较无统计学意义;各加药组NBT阳性率、CD14、CD11b表达均较空白对照组无统计学意义。结论VK2对NB4细胞有生长抑制作用,且具有时间及剂量依赖性;VK2可诱导NB4细胞凋亡,且呈剂量依赖性;VK2可诱导NB4细胞周期受阻于G0/G1期,但细胞周期阻滞作用无量效关系;VK2无单独诱导NB4细胞分化作用。 展开更多

关键词 维生素K2 白血病 生长抑制 凋亡 细胞周期阻滞 分化

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苯乙酸钠对Hela细胞的生长抑制和分化诱导

11

作者 吉家祥 马宝骊 张汉明 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第1期5-8,共4页

研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠(NaPA),在体外对子宫颈癌Hela细胞的生长、分化及表型的影响。实验结果:1.NaPA能够抑制Hela细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长.而对正常羊膜组织Wish细胞的生长无显著抑制作用;2.NaPA能够增强Hela细胞表... 研究非毒性分化诱导剂苯乙酸钠(NaPA),在体外对子宫颈癌Hela细胞的生长、分化及表型的影响。实验结果:1.NaPA能够抑制Hela细胞的着壁依赖性和着壁不依赖性生长.而对正常羊膜组织Wish细胞的生长无显著抑制作用;2.NaPA能够增强Hela细胞表面ICAM-1.HLAl以及Ⅱ类分子的表达:3.以电子显微镜观察到在NaPA处理的Hela细胞中,线粒体、内质网以及弹力丝等丰富.而在NaPA未处理的细胞中,除了大量游离的多聚核糖体之外.上述的细胞结构几乎没有观察到。结果表明NaPA在体外不仅能够选择性抑制子宫颈癌细胞的生长,而且能够有效地诱导细胞的分化及表型转变,为NaPA分化治疗子宫颈癌提供了实验依据。 展开更多

关键词 苯乙酸钠 子宫颈癌 HELA细胞 生长抑制 分化

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1,25(OH)_2D_3对HL-60细胞的抑制增殖和诱导分化作用

12

作者 严舫 程涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期213-216,共4页

本文报道1,25(OH)_2D_3对人早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的抑制增殖和诱导分化作用。在10^(-9)～10^(-6)mol/L浓度范围内,活细胞计数及克隆形成率显示:1,25(OH)_2D_3对HL-60细胞的抑制增殖作用具有时间和剂量依赖性,10^(-7)mol/L 1,25(O... 本文报道1,25(OH)_2D_3对人早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的抑制增殖和诱导分化作用。在10^(-9)～10^(-6)mol/L浓度范围内,活细胞计数及克隆形成率显示:1,25(OH)_2D_3对HL-60细胞的抑制增殖作用具有时间和剂量依赖性,10^(-7)mol/L 1,25(OH)_2D_3的克隆形成抑制率为74.82±11.1％。从细胞形态、细胞化学、细胞表面抗原表达以及NBT还原试验等几方面,表明1,25(OH)_2D_3可诱导HL-60细胞向单核细胞部分分化。结合流式细胞分析结果,讨论了细胞增殖与分化的关系。 展开更多

关键词 二羟维生素D3 HL-60细胞 抑制增殖

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吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响

13

作者 王兴国 贾娇 马林 《陕西医学杂志》 2021年第8期917-920,944,共5页

目的:探讨吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响。方法:分别以不同浓度的吡咯替尼作用于SNU-1胃癌细胞株,检测不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞株的影响;提取不同类型的胃癌组织进行免疫组化... 目的:探讨吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞增殖能力及不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达的影响。方法:分别以不同浓度的吡咯替尼作用于SNU-1胃癌细胞株,检测不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞株的影响;提取不同类型的胃癌组织进行免疫组化染色,检测钙黏蛋白S100A10在不同组织中的表达情况;并选取高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌、淋巴结转移癌每种20个存活组织,应用100μmol/ml浓度吡咯替尼分别加入到不同类型的胃癌组织中干预48 h,应用免疫组织化学法测定组织中钙黏蛋白S100A10表达情况。结果:①不同浓度吡咯替尼对SNU-1胃癌细胞在24、36、48 h的生长抑制作用逐渐增强,组间对比差异具有统计学意义(均P<0.01);②免疫组化染色结果显示S100A10蛋白主要位于细胞浆内,且表达情况也有所不同;正常胃黏膜中S100A10蛋白表阳性表达率为5.00%,非典型增生组织为20.00%,高分化腺癌为40.00%,中分化腺癌为55.00%,低分化腺癌为65.00%,淋巴结转移为65.00%,组间对比差异有统计学意义(均P<0.05);③吡咯替尼干预前后中分化腺癌和低分化腺癌组织中S100A10阳性率影响对比差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:吡咯替尼对人胃癌细胞增殖能力具有抑制作用,不同类型胃癌组织中钙黏蛋白S100A10表达有所不同,随着胃癌细胞的增殖,钙黏蛋白S100A10表达的阳性表达增高,吡咯替尼对于不同类型胃癌组织钙黏蛋白S100A10表达具有一定影响,推测吡咯替尼对胃癌可能具有一定治疗作用,可为胃癌的临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 吡咯替尼 胃癌细胞 胃组织 钙黏蛋白S100A10 增殖能力 抑制率 分化程度

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4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对人白血病K562细胞的蛋白质组学研究

14

作者 孟遥 张冬玲 +2 位作者 夏泉 葛金芳 陈飞虎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-32,共6页

目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)诱导人白血病K562细胞分化作用的蛋白质组学机制。方法1×10-6mol·L-1的ATPR及ATRA分别作用于人白血病K562细胞48 h... 目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate,ATPR)诱导人白血病K562细胞分化作用的蛋白质组学机制。方法1×10-6mol·L-1的ATPR及ATRA分别作用于人白血病K562细胞48 h后,收集细胞并提取总蛋白,纯化之后使用胰蛋白酶酶解,固相萃取法脱盐,高分辨率液相色谱质谱联用仪检测肽段,使用Proteome Discoverer 1.2软件寻找出差异表达的蛋白质,利用生物信息学DAVID数据库、KEGG数据库、STRING数据库,分析鉴定出的差异蛋白质所具有的分子功能、所参与的生物学过程等信息。结果 ATPR组特异性的蛋白质鉴定出120个,ATRA组特异性蛋白质有143个,两者共有蛋白422个。DAVID分析显示ATPR特异性蛋白质主要参与39个生物学过程,包括蛋白质和大分子的代谢、蛋白质转运和定位等。KEGG分析发现,ATPR组特异性蛋白质主要参与新陈代谢过程、PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路等其他癌症相关信号通路。STRING蛋白相互作用网络分析显示ATPR特异性蛋白质,如EIF3A、EIF6、RPL3、RPL8、RPL13、RPL7A、RPL21、RPS3、RPS14、NACA、BTF3、NHP2L1、PPP2CA蛋白与其他≥10个相关蛋白存在直接相互作用关系。结论 ATPR组特异性中心蛋白质均参与对细胞生长增殖、诱导细胞分化和凋亡等过程的调控,这些蛋白质间的相互作用网络及特异性中心蛋白质是ATPR诱导K562细胞分化作用的可能机制。 展开更多

关键词 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯 全反式维甲酸 人白血病K562细胞 蛋白质组学 抑制增殖 诱导分化

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二烯丙基二硫与全反式维甲酸合用对HL-60细胞的影响

15

作者 程爱兰 武明花 +3 位作者 宋颖 凌晖 周建国 苏琦 《南华大学学报（医学版）》 2006年第4期490-493,共4页

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)与全反式维甲酸(ATRA)联合用药对HL-60细胞生长抑制及诱导分化的影响。方法采用MTT、流式细胞术检测细胞周期及生长抑制,用HL-60细胞表面分化抗原CD11b及NBT实验检测HL-60的诱导分化作用。结果DADS与ATRA联... 目的探讨二烯丙基二硫(DADS)与全反式维甲酸(ATRA)联合用药对HL-60细胞生长抑制及诱导分化的影响。方法采用MTT、流式细胞术检测细胞周期及生长抑制,用HL-60细胞表面分化抗原CD11b及NBT实验检测HL-60的诱导分化作用。结果DADS与ATRA联合使用可以增加HL-60细胞的生长抑制率,并将HL-60细胞阻滞在G0/G1期。CD11b的表达和NBT实验结果表明两者合用对HL-60细胞的诱导分化作用与任何一种药物单独使用差异无显著性,但当两者剂量各自减少一半时,其诱导分化作用却增加,与任何一种药物单独使用时的诱导分化作用相似。结论DADS与AT-RA联合使用可以协同抑制HL-60细胞的生长,剂量减半合用时可协同对HL-60细胞的诱导分化作用。 展开更多

关键词 二烯丙基二硫 全反式维甲酸 HL-60细胞 生长抑制 诱导分化

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苦参碱对K562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究 被引量：15

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作者 何於娟 蒋纪恺 +3 位作者 张彦 刘小珊 刘北忠 涂植光 《浙江中西医结合杂志》 2001年第4期219-221,共3页

目的 :观察苦参碱对 K562细胞的增殖抑制和诱导分化作用。方法 :以 K562细胞为实验对象 ,采用体外培养技术 ,通过细胞生长曲线、细胞形态、乳酸脱氢酶 (L DH)活性测定方法观察苦参碱的作用。结果 :浓度为 0 .2～ 0 .3mg/ ml的苦参碱对 K... 目的 :观察苦参碱对 K562细胞的增殖抑制和诱导分化作用。方法 :以 K562细胞为实验对象 ,采用体外培养技术 ,通过细胞生长曲线、细胞形态、乳酸脱氢酶 (L DH)活性测定方法观察苦参碱的作用。结果 :浓度为 0 .2～ 0 .3mg/ ml的苦参碱对 K562细胞有明显的增殖抑制与诱导分化作用 ,实验组细胞的数量、形态和生化代谢都发生了变化。结论 展开更多

关键词 苦参碱 K562细胞 细胞分化 中药

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痛风性关节炎诊疗简况 被引量：9

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作者 陈渊 李可大 《实用中医内科杂志》 2015年第6期176-179,共4页

痛风性关节炎西医治疗主要通过抑制尿酸生成(别嘌呤醇、非布索坦降)、促进尿酸排泄(丙磺舒、苯溴马隆)、尿酸吸附(爱西特)、分解(重组尿酸氧化酶)及双重功能药物(氯沙坦、醋酸己脲);急性发作期,非甾体抗炎药、激素、5-磷酸腺苷诱导低温... 痛风性关节炎西医治疗主要通过抑制尿酸生成(别嘌呤醇、非布索坦降)、促进尿酸排泄(丙磺舒、苯溴马隆)、尿酸吸附(爱西特)、分解(重组尿酸氧化酶)及双重功能药物(氯沙坦、醋酸己脲);急性发作期,非甾体抗炎药、激素、5-磷酸腺苷诱导低温,间歇期逐渐降低血尿酸水平,减少血尿酸突然大幅度波动;慢性期控制炎症,降低血尿酸值,保护受损脏器,矫正关节畸形,提高生活质量为主要目的;疗效有限,存在副作用。中药提取有效成分(如黄柏、穿山龙等)及辨证分型、复方及针灸理疗等联合治疗,疗效显著,副作用小,依从性高,但缺乏统一标准。痛风是终生性疾病,预防更显重要:1严禁高嘌呤食物;2限制饮酒;3控制体重;4多进食碱类食物5多饮水6积极治疗糖尿病、高血压、心血管疾病,肾功能不良等疾病;。7避免应用抑制尿酸排泄药。未来须深入研究中医药作用机制,为中医药治疗奠定基础。 展开更多

关键词 痛风性关节炎 代谢性疾病 抑制尿酸 别嘌呤醇 非布索坦 促进尿酸排泄 丙磺舒 苯溴马隆 尿酸吸附 苯溴马隆 爱西特 重组尿酸氧化酶 氯沙坦 醋酸己脲 中药提取物 黄柏 穿山龙 辨证分型 疾病预防

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丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对K562细胞的增殖抑制与诱导分化作用 被引量：5

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作者 李慧 石华月 +1 位作者 储婷 毛声俊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期226-229,共4页

目的比较丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对人白血病K562细胞的体外增殖抑制与诱导分化作用。方法采用改良MTT法测定两种药物对K562细胞的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察其对K562细胞形态的影响,以硝基四氮唑蓝还原试验法,用流式细胞仪测定... 目的比较丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对人白血病K562细胞的体外增殖抑制与诱导分化作用。方法采用改良MTT法测定两种药物对K562细胞的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察其对K562细胞形态的影响,以硝基四氮唑蓝还原试验法,用流式细胞仪测定细胞膜表面的分化抗原CD33和CD11b,观察丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对K562细胞的诱导分化作用。结果 3.4～13.6μmol·L-1丹参酮ⅡA对K562细胞有显著的增殖抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;丹参酮ⅡA对K562具有诱导分化作用,表现为NBT还原能力增强,CD33表达下降,CD11b表达升高。丹参酮ⅡA磺酸钠对K562细胞无增殖抑制与诱导分化的作用。结论丹参酮ⅡA对K562细胞具有增殖抑制与诱导分化作用,磺酰化后其药理活性丧失。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 丹参酮ⅡA磺酸钠 K562细胞 细胞增殖抑制 诱导分化

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RT-PCR法与血凝抑制法鉴定流感病毒的比较 被引量：4

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作者 肖锦晖 吴振宏 +2 位作者 肖惠贞 张震文 谭雪芳 《中国热带医学》 CAS 2005年第3期401-402,432,共3页

目的比较逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)与血凝抑制法在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法用常规细胞培养法增殖病毒后,分别用RT-PCR反应法和常规血凝抑制法进行流感病毒鉴定。... 目的比较逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)与血凝抑制法在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法用常规细胞培养法增殖病毒后,分别用RT-PCR反应法和常规血凝抑制法进行流感病毒鉴定。结果在13份发生细胞病理变化的标本中RT-PCR阳性标本为9份,其中甲型7份(6份甲3亚型、l份甲l亚型),乙型2份;而用血凝抑制法鉴定阳性标本仅6份。结论RT-PCR法快速、特异、灵敏,在流感病毒鉴定中具有较大的应用价值。 展开更多

关键词 RT-PCR法 血凝抑制法 流感病毒 呼吸道 咳嗽

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海洋特征天然产物——硝基苯酯倍半萜类的研究进展

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作者 陈仪 佘江链 +2 位作者 唐斓 刘永宏 周雪峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-42,共8页

倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨... 倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨细胞分化活性,特别是在治疗破骨细胞相关疾病中显示较好的药用开发价值。本文对硝基苯酯倍半萜的天然产物来源和化学结构、化学和生物合成、生物活性和药理机制进行了综述,并对其吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)(ADME/T)和类药性进行预测和讨论,为海洋来源硝基苯酯倍半萜类天然产物及其药用开发潜力提供较为全面的认识。 展开更多

关键词 硝基苯酯倍半萜 海洋天然产物 曲霉属 抑制破骨细胞分化 类药性

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