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钯催化N-磺酰基吲哚衍生物碳氢键芳基化反应
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作者 谭晶 孙美娇 +2 位作者 吴文倩 彭进松 陈春霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期147-158,232,共13页
以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于... 以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于120℃下反应24 h可获得2位和2,7位芳基化的产物,反应总产率可达93%。在该条件下,通过改变底物和碘代芳烃的结构测试了该法的适用范围与局限性,共制备得到28种芳基化吲哚衍生物,总产率为22%~93%,产物经~1HNMR、^(13)CNMR和HRMS表征确定了其化学结构。 展开更多
关键词 钯催化 吲哚骨架 C—H官能化 芳基化 导向基团 催化技术
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一种吲哚基氟硼化合物的荧光性能研究
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作者 李浩宇 田佳壮 +1 位作者 高树林 杨艳华 《昆明学院学报》 2024年第3期88-93,共6页
吲哚基团由于优异的光学性能,已被广泛用于构筑新型荧光分子.本文以吲哚-2-羧酸甲酯为原料,对吲哚基团的N1位点进行结构化修饰,制备一种吲哚基氟硼化合物,并对其进行光学性能测试.结果表明,前线轨道电荷分布的分离以及扭曲的非共面空间... 吲哚基团由于优异的光学性能,已被广泛用于构筑新型荧光分子.本文以吲哚-2-羧酸甲酯为原料,对吲哚基团的N1位点进行结构化修饰,制备一种吲哚基氟硼化合物,并对其进行光学性能测试.结果表明,前线轨道电荷分布的分离以及扭曲的非共面空间构型,是该化合物具有分子内电荷转移特性和聚集诱导发光性能的主要原因.固体粉末的力致荧光行为源于分子堆积模式在晶型与非晶型间的转变. 展开更多
关键词 吲哚基团 氟硼化合物 聚集诱导发光 力致荧光行为
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新型含有砜基吲哚发色团侧基的聚硅氧烷的合成与非线性光学性能研究 被引量:3
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作者 李振 黄成 +4 位作者 花建丽 黄兵 秦金贵 杨洲 叶成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期410-413,共4页
采用后功能化的方法合成了两种含有砜基吲哚二阶非线性光学发色团侧基的聚硅氧烷分子 ,通过核磁、红外、紫外 -可见、示差扫描量热分析等手段对所得的聚合物进行了表征 .此合成方法简便易行 ,易于产物的分离提纯 ,为二阶非线性光学材料... 采用后功能化的方法合成了两种含有砜基吲哚二阶非线性光学发色团侧基的聚硅氧烷分子 ,通过核磁、红外、紫外 -可见、示差扫描量热分析等手段对所得的聚合物进行了表征 .此合成方法简便易行 ,易于产物的分离提纯 ,为二阶非线性光学材料的合成提供了一种新方法 .通过二次谐波产生 (SHG)方法测得该聚合物的二阶非线性光学系数d3 3 值分别为 2 1和 17pm/V . 展开更多
关键词 聚硅氧烷 砜基 吲哚 发色团侧基 合成 非线性光学性能 后功能化 二阶非线性光学材料 激光技术
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吲哚基氟硼化合物的研究进展 被引量:3
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作者 梁芮 周昊 +4 位作者 谭帅 杨舒帆 杨忠 李浩宇 杨艳华 《云南化工》 CAS 2023年第4期11-14,共4页
通过功能化修饰将吲哚基团引入氟硼分子体系中,制备的氟硼化合物兼具吲哚在生物活性和氟硼分子在光学性能方面的特性。通过查阅文献并整理归纳,简要介绍了含有吲哚基团和苯并吲哚基团的氟硼化合物的研究进展,为后续设计光学性能和生物... 通过功能化修饰将吲哚基团引入氟硼分子体系中,制备的氟硼化合物兼具吲哚在生物活性和氟硼分子在光学性能方面的特性。通过查阅文献并整理归纳,简要介绍了含有吲哚基团和苯并吲哚基团的氟硼化合物的研究进展,为后续设计光学性能和生物活性更加优异的吲哚基氟硼化合物提供参考。 展开更多
关键词 吲哚基团 氟硼化合物 研究进展
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Pd(OAc)2-Catalyzed Tandem Reactions for the Synthesis of Indol-3-yl Substituted 1H-Isochromenes and 1,2-Dihydroisoquinolines 被引量:1
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作者 王欢 韩秀玲 陆熙炎 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第12期2611-2618,共8页
A Pd(II) catalyzed tandem reaction of o-alkynylbenzaldehydes or o-alkynylbenzaldimines with substituted indoles initiated by the intermolecular addition of indoles to the carbonyl or imine group followed by the nucl... A Pd(II) catalyzed tandem reaction of o-alkynylbenzaldehydes or o-alkynylbenzaldimines with substituted indoles initiated by the intermolecular addition of indoles to the carbonyl or imine group followed by the nucleopalladation of an intramolecular alkyne and quenching the carbon-palladium bond by protonolysis to regenerate the Pd(II) species was developed. The reaction can be carried out under mild conditions without the necessity of a redox system. 展开更多
关键词 ALKYNE carbonyl group IMINE indole Pd(OAc)2
原文传递
脂肪胺基吲哚-2,3-二腈类DNA嵌入剂合成及抗肿瘤活性
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作者 解璐同 张冠一 +4 位作者 崔海超 张盛睿 陈学惠 李晗旭 李晓莲 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期56-61,共6页
以研究含有吲哚-二腈结构的良好抗肿瘤效果的DNA嵌入剂为目标,采用苯胺为原料经过肟化、取代、缩合反应合成了6个新结构脂肪胺基吲哚-2,3-二腈类DNA嵌入剂。目标化合物经过^(1)HNMR,^(13)CNMR和HRMS确认结构。通过紫外-可见吸收光谱、... 以研究含有吲哚-二腈结构的良好抗肿瘤效果的DNA嵌入剂为目标,采用苯胺为原料经过肟化、取代、缩合反应合成了6个新结构脂肪胺基吲哚-2,3-二腈类DNA嵌入剂。目标化合物经过^(1)HNMR,^(13)CNMR和HRMS确认结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、黏度测试评价了化合物与小牛胸腺DNA的相互作用。由结果可知,所有目标化合物对DNA均有明显的嵌入作用,其中化合物Ⅳc和Ⅳf的嵌入能力最好。体外抗肿瘤活性测试表明目标化合物对小鼠乳腺癌细胞4T1、小鼠结肠癌细胞CT26、小鼠黑色素瘤细胞B16F10均有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))最低可达到8.23μmol/L。对比阳性对照药5-氟尿嘧啶(IC_(50)=0.04μmol/L),化合物Ⅳc、Ⅳf对小鼠免疫细胞RAW264.7没有毒性(IC_(50)>100μmol/L),表现出更高的生物安全性。 展开更多
关键词 吲哚 双氰基 DNA嵌入 合成 抗肿瘤活性
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C-H活化策略高效合成新型吲哚[2,1-a]异喹啉化合物
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作者 王亮 陈玉婷 +2 位作者 杜依娜 顾昌翰 彭望明 《化学与生物工程》 CAS 2015年第9期19-22,共4页
以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]... 以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]异喹啉的构建。对C-H活化/芳化反应条件进行了优化,并在优化的反应条件下进行了该反应的放大量实验。所有化合物均采用IR、NMR、HRMS等多种谱学技术进行了结构表征。 展开更多
关键词 吲哚 导向基团 C-H活化 多环吲哚
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SYNTHESIS OF ACYCLIC ANALOGS OF BENZOTRIAZOLE AND INDOLE NUCLEOSIDE CONTAINING PERFLUOROALKYL GROUP
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作者 Bao Guo HUANG Yao Quan CHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第10期771-772,共2页
1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]benzotriazole and -indole containing perfluoroalkyl group have been synthesized.
关键词 HRMS SYNTHESIS OF ACYCLIC ANALOGS OF BENZOTRIAZOLE AND indole NUCLEOSIDE CONTAINING PERFLUOROALKYL group
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吲哚基修饰的链状化合物的合成及其对阴离子的选择键合
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作者 郭鹏 段中余 +1 位作者 黎刚 陈娅斐 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期23-25,30,共4页
从香兰素(4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)和一缩二乙二醇出发,合成了一种吲哚基修饰的开链冠醚1,并用核磁、红外和元素分析对其结构进行了表征.进而采用紫外光谱分析的方法研究了该主体化合物对F、Cl、Br、I、HSO4等阴离子的键合行为.结果表明... 从香兰素(4-羟基-3-甲氧基苯甲醛)和一缩二乙二醇出发,合成了一种吲哚基修饰的开链冠醚1,并用核磁、红外和元素分析对其结构进行了表征.进而采用紫外光谱分析的方法研究了该主体化合物对F、Cl、Br、I、HSO4等阴离子的键合行为.结果表明,此链状化合物对氟离子表现出特殊的配位作用. 展开更多
关键词 开链冠醚 吲哚基 阴离子选择性 氟离子 光谱滴定
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基于8-氨基喹啉导向的钴催化吲哚氘代反应研究
10
作者 徐怡清 刘悦进 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第6期801-808,共8页
同位素标记在药物发现过程中发挥着关键作用,它能提高潜在药物分子的性能,应用前景广阔。通过金属催化的C—H活化,H/D交换已被广泛采用为合成同位素标记化合物的关键方法,允许氘的后期掺入,从而避免使用昂贵的标记起始材料。与其他方法... 同位素标记在药物发现过程中发挥着关键作用,它能提高潜在药物分子的性能,应用前景广阔。通过金属催化的C—H活化,H/D交换已被广泛采用为合成同位素标记化合物的关键方法,允许氘的后期掺入,从而避免使用昂贵的标记起始材料。与其他方法相比,过渡金属介导的H/D交换反应相对温和的反应条件和对大量官能团的高耐受性,避免了不常见的副反应。本研究在8-氨基喹啉导向钴催化剂的作用下,氧化银作为催化剂,苯甲醚作为溶剂,氘代乙酸作为氘代试剂在反应温度为100℃时,反应12 h,实现了吲哚酰胺的位置选择性氘代反应,该方法反应条件温和,操作简单,有广泛的底物范围。 展开更多
关键词 吲哚 氘代C-H活化 过渡金属催化 8-氨基喹啉导向基团
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吲哚基NCN钳型钛族金属配合物的合成及其催化苯乙烯聚合反应
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作者 刘欢欢 童尧 +1 位作者 黄江胜 王芬华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1261-1269,共9页
以吲哚为骨架,在吲哚的1位、3位引入2条边臂基团得到了1,3-双取代吲哚基化合物,用丁基锂去质子后与MCl_(4)(M=Ti、Zr、Hf)反应,得到一系列NCN钳型钛、锆、铪金属配合物(3-Ti、3-Zr、3-Hf)。该系列配合物通过核磁、元素分析及单晶X射线... 以吲哚为骨架,在吲哚的1位、3位引入2条边臂基团得到了1,3-双取代吲哚基化合物,用丁基锂去质子后与MCl_(4)(M=Ti、Zr、Hf)反应,得到一系列NCN钳型钛、锆、铪金属配合物(3-Ti、3-Zr、3-Hf)。该系列配合物通过核磁、元素分析及单晶X射线衍射进行了表征。单晶结构显示,金属中心除与3个氯原子配位外,还与配体以κ^(3)_(NCN)的形式配位,形成六配位的八面体构型。考察了该类型配合物在不同助催化体系条件下催化苯乙烯聚合反应的性能。实验发现:在室温下,助催化剂为AlEt_(2)Cl/(Ph_(3)C)[B(C_(6)F_(5))_(4)],甲苯为溶剂,单体与催化剂在浓度比300∶1的条件下,不同金属中心配合物都能以高转化率得到聚苯乙烯,其中铪配合物的催化活性最高。催化所得的聚苯乙烯经表征发现均为无规结构,数均分子量为4 000~8 000。 展开更多
关键词 亚氨基吲哚 NCN钳型 钛族金属配合物 苯乙烯 聚合
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3-乙酰基-2-氯吲哚中氨基的烷基化和苄基化保护研究 被引量:3
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作者 刘华业 张晓飞 高文涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期832-834,842,共4页
以3-乙酰基-2-氯吲哚为原料,在丙酮的碱性溶液中发生烷基化和苄基化反应对氨基进行保护。探讨了反应温度及溶剂对反应产率的影响,在优化的反应条件下以良好到优异的产率(78.5%~97.7%)合成了N-烷基或苄基取代-3-乙酰基-2-氯吲哚。它们... 以3-乙酰基-2-氯吲哚为原料,在丙酮的碱性溶液中发生烷基化和苄基化反应对氨基进行保护。探讨了反应温度及溶剂对反应产率的影响,在优化的反应条件下以良好到优异的产率(78.5%~97.7%)合成了N-烷基或苄基取代-3-乙酰基-2-氯吲哚。它们的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及元素分析得以证实。 展开更多
关键词 3-乙酰基-2-氯吲哚 烷基化 苄基化 保护 氨基
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吲哚取代氮杂环卡宾配位币族金属催化剂催化羧化CO_(2)的理论研究
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作者 叶敏 谭凯 +1 位作者 吴安安 吕鑫 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期16-21,共6页
为探究配体在催化反应活性中的作用,以及不同币族金属的氮杂环卡宾(NHC)催化剂催化CO_(2)的羧化偶联反应催化性能的差异,借助密度泛函理论方法,对吲哚基取代NHC配体Cu/Ag/Au催化剂的CO_(2)羧化偶联反应进行理论计算.结果表明,CO_(2)插... 为探究配体在催化反应活性中的作用,以及不同币族金属的氮杂环卡宾(NHC)催化剂催化CO_(2)的羧化偶联反应催化性能的差异,借助密度泛函理论方法,对吲哚基取代NHC配体Cu/Ag/Au催化剂的CO_(2)羧化偶联反应进行理论计算.结果表明,CO_(2)插入到金属—碳键是反应的决速步.通过对其过渡态非共价相互作用分析表明,提升催化剂性能的关键在于NHC配体能与CO_(2)形成氢键,降低反应能垒,而不是配体位阻效应.此外,从理论上预测NHC-Ag和NHC-Au催化剂的催化性能不及NHC-Cu催化剂主要是因为电子因素. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 吲哚基取代 币族金属 羧化反应 密度泛函理论
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Studies on the biological activity of gem-difluorinated 3,3-spirocyclic indole derivatives 被引量:1
14
作者 Qiang Wang Hongjian Song Qingmin Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期859-862,共4页
The biological activities of a series of 3,3-spirocyclic indole derivatives containing CF_(2), phosphine oxide,indole, and cyano functional groups were evaluated, and these derivatives were found to exhibit antiTMV, f... The biological activities of a series of 3,3-spirocyclic indole derivatives containing CF_(2), phosphine oxide,indole, and cyano functional groups were evaluated, and these derivatives were found to exhibit antiTMV, fungicidal, and insecticidal activities. 展开更多
关键词 3 3’-Spirocyclic indole CF_(2)group Anti-TMV Fungicidal activity Insecticidal activity
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氰甲基导向的吲哚选择性C—H烯基化
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作者 闫法超 李洋 +2 位作者 李玉东 Mohamed Makha 李跃辉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2192-2200,共9页
首次利用氰甲基作为导向基团,在钌(Ⅱ)催化下实现了吲哚及其衍生物C(2)位C—H的选择性烯基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的吲哚C(2)-烯基化产物.该反应条件温和,并表现出较好的底物普适性和官能团兼容性,酯基、氰基、碘、溴... 首次利用氰甲基作为导向基团,在钌(Ⅱ)催化下实现了吲哚及其衍生物C(2)位C—H的选择性烯基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的吲哚C(2)-烯基化产物.该反应条件温和,并表现出较好的底物普适性和官能团兼容性,酯基、氰基、碘、溴、氟和三氟甲基等均被较好地兼容.该导向基团可以在相对温和的条件下方便地移除,生成N—H吲哚类化合物. 展开更多
关键词 钌催化 选择性C(2)烯基化 吲哚 氰甲基导向 C—H官能团化
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含吲哚侧基聚苯乙烯的合成及其后修饰
16
作者 张苏韬 许海 +1 位作者 何江华 张越涛 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1147-1152,I0004,共7页
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了一种含吲哚侧基的聚苯乙烯.在B(C6F5)3的催化下,硅烷与吲哚C3位的选择性硅烷化反应实现了所得聚苯乙烯的后修饰.聚合物通过GPC和1H-NMR表征,证明在不破坏聚苯乙烯主链的情况下,聚合物侧链引入... 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了一种含吲哚侧基的聚苯乙烯.在B(C6F5)3的催化下,硅烷与吲哚C3位的选择性硅烷化反应实现了所得聚苯乙烯的后修饰.聚合物通过GPC和1H-NMR表征,证明在不破坏聚苯乙烯主链的情况下,聚合物侧链引入了C3硅烷化吲哚侧基.在选用位阻较小的苯基二甲基硅烷(PhMe2SiH)进行修饰时,所得聚苯乙烯的硅烷化吲哚侧基的嵌入率可达50%.在选用含四苯乙烯的硅烷进行修饰时,所得聚苯乙烯的硅烷化吲哚侧基嵌入率可达38%,且具有聚集诱导发光(AIE)性质. 展开更多
关键词 聚合物后修饰 吲哚侧基 C―H硅烷化 B(C6F5)3 聚集诱导发光
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