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吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的疗效观察 被引量：207
1
作者 谢玉霞 武刚 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期640-641,644,共3页
目的观察吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择该院收治的高血压合并冠心病患者68例,随机分为治疗组40例、对照组28例。治疗组给予苯磺酸氨氯地平片和吲达帕胺缓释片,对照组给予硝苯地平控释片,治疗6周后,... 目的观察吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择该院收治的高血压合并冠心病患者68例,随机分为治疗组40例、对照组28例。治疗组给予苯磺酸氨氯地平片和吲达帕胺缓释片,对照组给予硝苯地平控释片,治疗6周后,分别观察两组血压、硝酸甘油片用量、血脂及不良反应情况。结果治疗组降压及硝酸甘油片用量减少总有效率均高于对照组(χ2分别为4.31和11.5,P<0.05);治疗组血脂含量的变化均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床疗效良好,能有效控制病情,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 吲达帕胺 氨氯地平
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吲达帕胺合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床观察 被引量：67
2
作者 丁乐春 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第12期24-24,28,共2页
目的探讨吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床应用价值。方法选取本院110例高血压合并冠心病患者为研究对象。随机分为观察组50例(采用吲达帕胺联合氨氯地平片);对照组60例(采用氨氯地平片),观察和比较两种治疗方法对患... 目的探讨吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床应用价值。方法选取本院110例高血压合并冠心病患者为研究对象。随机分为观察组50例(采用吲达帕胺联合氨氯地平片);对照组60例(采用氨氯地平片),观察和比较两种治疗方法对患者血压、心率、心绞痛及左心室功能的影响。结果治疗2个月后观察组总有效率为92%,对照组总有效率78.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血压、心率均有显著差异,观察组治疗后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及心率(HR)指标改善情况均显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病疗效明显优于单纯用氨氯地平片的疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 吲达帕胺 氨氯地平片 高血压合并冠心病
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吲达帕胺联合氨氯地平应用于老年高血压合并冠心病患者的疗效分析 被引量：63
3
作者 郑广生 李宝梅 +1 位作者 李垚 关欣 《中国临床保健杂志》 CAS 2015年第6期621-624,共4页
目的 观察和分析吲达帕胺联合氨氯地平治疗老年高血压合并冠心病的疗效。方法 选取100例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予口服硝苯地平治疗,观察组患者给予口服... 目的 观察和分析吲达帕胺联合氨氯地平治疗老年高血压合并冠心病的疗效。方法 选取100例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予口服硝苯地平治疗,观察组患者给予口服吲达帕胺联合氨氯地平治疗。对两组患者治疗前后的血压、血脂指标及高血压疗效、冠心病疗效、不良反应情况进行观察和比较。结果 经治疗,两组患者的血压、血脂指标均较治疗前显著改善（t=3.257-4.305,P〈0.05）,而且观察组患者治疗后的血压、血脂指标均优于对照组（t=2.816-3.733,P〈0.05）;观察组患者的高血压疗效及临床有效率显著优于对照组（U=3.553,χ2=12.250,P〈0.05）;观察组患者的冠心病疗效及临床有效率显著优于对照组（U=3.413,χ2=23.520,P〈0.05）;两组患者各项不良反应的发生率和总发生率的差异均无统计学意义（χ2=0.211、2.041、0.154,P〉0.05）。结论 应用吲达帕胺联合氨氯地平治疗老年高血压合并冠心病,可有效改善患者的血压、血脂指标,具有显著的降压、减少心绞痛发作的作用,且安全性较高。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 吲达帕胺 氨氯地平
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
4
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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硝苯地平控释片与厄贝沙坦联合治疗高血压合并糖尿病的临床观察 被引量：37
5
作者 夏伟知 《中南药学》 CAS 2009年第6期460-463,共4页
目的观察硝苯地平控释片与厄贝沙坦联合治疗高血压合并2型糖尿病患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法将128例高血压合并2型糖尿病患者随机分为A、B、C 3组。A组口服硝苯地平控释片30 mg.次-1,1次.d-1,厄贝沙坦150 mg.次-1,1次.d-1;... 目的观察硝苯地平控释片与厄贝沙坦联合治疗高血压合并2型糖尿病患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法将128例高血压合并2型糖尿病患者随机分为A、B、C 3组。A组口服硝苯地平控释片30 mg.次-1,1次.d-1,厄贝沙坦150 mg.次-1,1次.d-1;B组口服厄贝沙坦150 mg.次-1,1次.d-1,吲达帕胺1.5 mg.次-1,1次.d-1;C组口服硝苯地平控释片30 mg.次-1,1次.d-1,吲达帕胺1.5 mg.次-1,1次.d-1。3组均观察8周,测定3组患者用药前后的血压、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、血尿酸等水平。结果用药后3组患者血压均明显下降、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白均明显下降(P<0.05)。A组血尿酸较B组、C组血尿酸明显下降(P<0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片与厄贝沙坦可有效控制高血压合并2型糖尿病的血压,降低血尿素氮、血肌酐、血尿酸、尿微量白蛋白,对心、脑、肾等靶器官具有保护作用,安全有效。 展开更多
关键词 2型糖尿病 高血压 硝苯地平 厄贝沙坦 吲达帕胺
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吲哒帕胺对高血压高危患者血清肌酐、尿酸、血钾及左室肥厚的长期影响 被引量：30
6
作者 金智敏 《高血压杂志》 CSCD 2002年第3期235-238,共4页
目的　观察吲哒帕胺 (寿比山 )在高血压高危患者中长期应用时SCr、UA、血钾的变化 ,以及合用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)能否减轻这些变化。方法　吲哒帕胺组 (Ⅰ组 ) 182例 ,给予吲哒帕胺 2 .5mg/d口服 ,如 2～ 4周后未达到目标血压... 目的　观察吲哒帕胺 (寿比山 )在高血压高危患者中长期应用时SCr、UA、血钾的变化 ,以及合用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)能否减轻这些变化。方法　吲哒帕胺组 (Ⅰ组 ) 182例 ,给予吲哒帕胺 2 .5mg/d口服 ,如 2～ 4周后未达到目标血压 (<14 0 / 90mmHg)则加用ACEI苯那普利 (10mg/d)或卡托普利 (2 5～ 75mg/d)。对照组 (C组 )2 10例 ,给予钙拮抗剂 (硝苯地平 30mg/d或非洛地平 5mg/d)或 /和ACEI(苯那普利 10mg/d或卡托普利 2 5～ 75mg/d) ,治疗前后测定SCr、UA、血钾、血脂和血糖并做心超测定左室重量指数。结果　Ⅰ组SCr、UA明显升高 ;Ⅰ组有 7例SCr>2 5 0 μmol/L(而C组为 3例 ,3.8%vs 1.4 % ,P <0 0 5 ) ;7例因UA明显升高而诱发痛风 ;血钾明显降低 (P <0 0 0 1) ,低血钾发生率 14 .8% (C组仅 1.4 % ,P <0 0 0 1)。在Ⅰ组中 ,吲哒帕胺与ACEI合用者与单用吲哒帕胺者相比 ,SCr和UA升高的幅度及血钾降低的幅度明显降低 (P <0 0 1) ,低血钾的发生率亦明显减少 (5 .8%vs 2 5 .3% ,P<0 0 1)。Ⅰ组和C组伴LVH者的LVMI分别减轻 10 8%和 11.5 %。Ⅰ组单用吲哒帕胺的有效降压 (BP <14 0 / 90mmHg)率为 4 9.2 % ,加用ACEI后提高到 85 .3%。结论　吲哒帕胺降压作用肯定 ,长期服用能减轻高血压左室肥厚 ,对? 展开更多
关键词 吲哒帕胺 肌酐 尿酸 血钾 左室肥厚 长期随访 治疗 原发性高血压
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吲达帕胺联合左旋氨氯地平治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床效果及对血脂水平和免疫功能的影响 被引量：30
7
作者 杨亚勇 牟静 《中国医药》 2017年第5期682-685,共4页
目的探讨吲达帕胺联合左旋氨氯地平治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的临床效果及对患者血脂水平和免疫功能的影响。方法选取2015年1月至2016年6月四川省泸州市人民医院收治的高血压合并冠心病患者86例，按信封法随机... 目的探讨吲达帕胺联合左旋氨氯地平治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的临床效果及对患者血脂水平和免疫功能的影响。方法选取2015年1月至2016年6月四川省泸州市人民医院收治的高血压合并冠心病患者86例，按信封法随机分为联合组和氨氯地平组，各43例。氨氯地平组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片，5mg／次，1次／d；联合组在氨氯地平组的基础上口服吲达帕胺片，2．5mg/次，1次／d；2组均连续治疗至少6周。于治疗前和治疗3、6周后检测2组患者的平均动脉压（MAP）、左心室射血分数（LVEF）、总胆固醇、三酰甘油、免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgM、CD3、CD4水平。记录2组患者治疗期间头痛、头晕、水肿等不良反应发生情况。结果与治疗前比较，联合组治疗3、6周后的MAP、总胆固醇、三酰甘油、IgG、IgA、IgM水平均明显降低，LVEF、CD3^＋、CD4^＋均明显增高[（109±16）、（87±11）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（123±27）mmHg，（4．6±0．9）、（4．1±0．6）mmol／L比（6．4±1．2）mmol／L，（2．1±0．4）、（1．5±0．4）mmo]／L比（3．7±0．6）mmol／L，（11．1±1．2）、（9．6±1．0）g／L比（14．4±1．7）g/L，（2．68±0．35）、（2．02±0．25）g／L比（3．26±0．51）g/L，（2．42±0．28）、（2．15±0．16）g／L比（2．87±0．32）g／L，（58±7）％、（66±8）％比（50±6）％，（57±7）％、（63±7）％比（49±7）％，（28±4）％、（35±4）％比（24±3）％]（均P〈0．05）。氨氯地平组治疗6周后的MAP、总胆固醇、三酰甘油、IgG、IgA、IgM、LVEF、CD3^＋、CD4^＋与治疗前比较差异均有统计学意义（均P〈0．05），联合组治疗3、6周后的MAP、总胆固醇、三酰甘油、IgG、IgA、IgM水平均明显低于而LVEF、CD3^＋、CD4^＋均明显高于氨氯地平组（均P〈0．05）。2组头痛、头晕、水肿不良� 展开更多
关键词 高血压 冠状动脉疾病 吲达帕胺 氨氯地平
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UPLC-MS/MS法快速测定减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的研究 被引量：30
8
作者 詹淑玉 朱琦峰 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3023-3031,共9页
目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯... 目的建立一种快速、准确检测减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-3 min,33%-45%A;3-5 min,45%-55%A;5-7 min,55%-70%A;7-9 min,70%-80%A;9-10 min,80%-90%A;10-11 min,90%-33%A;11-13 min,33%A;体积流量0.2 m L/min;柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定15种临床常用的化学减肥药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,硫酸特布他林、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因、多索茶碱、盐酸克仑特罗、盐酸妥洛特罗、盐酸班布特罗、盐酸芬氟拉明、呋塞米、吲达帕胺、酚酞、盐酸西布曲明、盐酸N-单去甲基西布曲明、盐酸N,N-双去甲基西布曲明等15种化学药物的分离良好,方法检测限（LOD）均在0.1-5.0 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3-15.0ng/g,标准加样回收率均在91.8%-110.8%。在86批样品（包括胶囊、颗粒剂等不同基质类型）中检出74批添加了化学药,阳性率为86.0%,样品中主要检出盐酸西布曲明（39批）、呋塞米（20批）、酚酞（23批）、茶碱（1批）、咖啡因（15批）,其中检出2种的22批,3种的1批。相较而言,未明确标示生产厂家的产品中非法添加更严重。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为减肥类中成药及保健食品中非法添加15种化学药的定性定量方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中成药 保健食品 非法添加 硫酸特布他林 盐酸麻黄碱 茶碱 咖啡因 多索茶碱 盐酸克仑特罗 盐酸妥洛特罗 盐酸班布特罗 盐酸芬氟拉明 呋塞米 吲达帕胺 酚酞 盐酸西布曲明 盐酸N-单去甲基西布曲明 盐酸N N-双去甲基西布曲明
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复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗原发性高血压患者的疗效和安全性——一项随机对照临床研究 被引量：29
9
作者 王鸿懿 孙宁玲 +2 位作者 荆珊 陈源源 王鲁雁 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期857-862,共6页
目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗高危的轻中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、整群随机、活性药对照、前瞻性的临床研究,入选2003年1月至2005年12月,全国10个地区13家医院就诊的高血压患者,随访... 目的比较复方利血平氨苯蝶啶片(降压0号)与吲达帕胺治疗高危的轻中度原发性高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心、整群随机、活性药对照、前瞻性的临床研究,入选2003年1月至2005年12月,全国10个地区13家医院就诊的高血压患者,随访2年。观察降压0号(1片/d)与吲达帕胺(2.5mg/d)的疗效和安全性。结果入选不同区域高血压患者4062例,降压0号组2324例,吲达帕胺组1738例。治疗2年后,降压0号组和吲达帕胺组收缩压明显降低,但降压幅度比较,差异无统计学意义[(30.2±17.2)比(29.1±19.6)mm Hg,P=0.053];降压0号组的血压达标率(<140/90mm Hg)高于吲达帕胺组(62.6%比56.6%,P<0.05)。随访2年,降压0号组新发低血钾(1.8%比3.5%)、血肌酐增加(49.5%比61.1%)和尿酸增高(50.2%比57.2%)的比例低于吲达帕胺组(均P<0.05);降压0号组药物相关或可能相关不良事件发生率低于吲达帕胺组(2.45%比3.22%,P=0.046)。两组的心脑血管事件发生率分别为0.38%和0.46%。结论降压0号和吲达帕胺治疗高危的轻中度高血压患者安全有效,适宜在基层长期应用,降压0号有更低的低血钾风险。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯蝶啶片 吲达帕胺 原发性高血压 基层医疗
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吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果及其对患者血脂水平与免疫功能的影响 被引量：28
10
作者 许浩 杨汉东 +1 位作者 闵新文 李东峰 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2016年第9期73-76,共4页
目的研究吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果及其对患者血脂水平与免疫功能的影响。方法选择2015年1月至2015年12月本院诊治的高血压合并冠心病患者148例为研究对象。采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组... 目的研究吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床效果及其对患者血脂水平与免疫功能的影响。方法选择2015年1月至2015年12月本院诊治的高血压合并冠心病患者148例为研究对象。采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各74例。予对照组患者硝苯地平控释片治疗,予观察组患者苯磺酸氨氯地平片联合吲达帕胺缓释片治疗,两组患者均治疗6周。比较两组患者临床疗效、不同时期体液免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、Ig M及Ig G]、血压、血脂水平及治疗后不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后血清Ig A、Ig M及Ig G水平比较差异均无显著性(P>0.05)。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均明显降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后观察组患者DBP、SBP、TC、TG及LDL-C水平较对照组均明显降低(P<0.05),HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率为4.05%(3/74),与对照组[6.76%(5/74)]比较差异无显著性(P>0.05)。结论吲达帕胺联合氨氯地平能够有效提高高血压合并冠心病患者的临床效果,改善其血脂水平,但对免疫功能无明显影响,安全性较好。 展开更多
关键词 吲达帕胺 氨氯地平 高血压 冠心病 血脂
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吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的疗效研究 被引量：25
11
作者 苑立敬 王健平 袁力 《中国医药科学》 2015年第11期69-71,共3页
目的探讨吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合冠心病的临床效果。方法选择2013年7月∽2014年11月于我院确诊为高血压合并冠心病患者136例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组68例,对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组采用吲达帕胺与氨... 目的探讨吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合冠心病的临床效果。方法选择2013年7月∽2014年11月于我院确诊为高血压合并冠心病患者136例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组68例,对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组采用吲达帕胺与氨氯地平联合治疗,比较两组患者的临床疗效、血压及血脂水平的变化。结果与对照组比较,观察组总有效率明显较高,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组舒张压、收缩压、三酰甘油、总胆固醇水平均明显低于治疗前,观察组各指标水平下降的程度高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吲达帕胺和氨氯地平联合用药治疗高血压合并冠心病能够起到协同增效的作用,可有效控制患者的血压水平,改善血脂情况,有较高的安全性。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 吲达帕胺 氨氯地平
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中药制剂及保健品中违禁添加降压药物的LC-MS/MS定性检测 被引量：23
12
作者 高青 张喆 +2 位作者 戴红 车宝泉 郭洪祝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期364-367,共4页
建立了LC-MS/MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱,梯度洗脱,流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1ml/min(分流比为4∶1)。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲... 建立了LC-MS/MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱,梯度洗脱,流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1ml/min(分流比为4∶1)。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲哒帕胺、氯沙坦钾、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平、利血平等10种药物。上述药物的检出限为1～80ng。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 吲哒帕胺 氯沙坦钾 硝苯地平 氨氯地平 尼群地平 尼莫地平 尼索地平 非洛地平 利血平 液相色谱-串联质谱 检测
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卡维地洛联合替米沙坦或吲达帕胺对顽固性高血压的治疗效果及药物不良反应的比较 被引量：24
13
作者 徐亚宁 刘敏 张苏川 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1069-1072,共4页
目的:比较卡维地洛联合替米沙坦或吲达帕胺2种方案对顽固性高血压的治疗效果和药物不良反应情况。方法:入选顽固性高血压患者62例,所有患者被随机分为卡维地洛联合替米沙坦组(A组)和卡维地洛联合吲达帕胺组(B组);其中A组纳入患者32例,B... 目的:比较卡维地洛联合替米沙坦或吲达帕胺2种方案对顽固性高血压的治疗效果和药物不良反应情况。方法:入选顽固性高血压患者62例,所有患者被随机分为卡维地洛联合替米沙坦组(A组)和卡维地洛联合吲达帕胺组(B组);其中A组纳入患者32例,B组30例。接受药物治疗的同时,所有患者均进行生活方式干预。于治疗3个月及6个月时观察患者的血压、心率、肝功能、肾功能、血糖、血脂、血钾和血尿酸。结果:治疗3个月和6个月时,2组患者的收缩压和舒张压与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后的肝功能、肾功能、血糖、血脂等指标无明显变化(P>0.05)。A组患者治疗6个月后血钾较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗3个月及6个月出现血钾降低;治疗6月血尿酸较前升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究结束,A组较B组不良反应低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合替米沙坦或吲达帕胺均能有效治疗顽固性高血压,用药时应监测血尿酸及血钾变化,卡维地洛联合替米沙坦不良反应少,是更优组合。 展开更多
关键词 卡维地洛 替米沙坦 吲达帕胺 顽固性高血压 药物不良反应
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胶束电动毛细管色谱法测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪 被引量：20
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作者 徐远金 许桂苹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1456-1459,共4页
目的:建立了胶束电动毛细管色谱法同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的方法。方法:以10.0 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液-15.0 mmol·L^(-1)SDS(含35%乙腈,V/V,pH 7.5)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(5... 目的:建立了胶束电动毛细管色谱法同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的方法。方法:以10.0 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液-15.0 mmol·L^(-1)SDS(含35%乙腈,V/V,pH 7.5)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(50μm×48cm,有效长度为40 cm)为分离通道,检测波长为210 nm,压力进样(5kPa×10s)。结果:西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的线性范围分别为4.0～100.0 m·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),检出限分别为1.0,0.5,0.5,0.5 mg·L^(-1),5次重复测定的相对偏差为2.8%～4.5%;样品加标回收率为89%～103%。结论:该法简便快捷,准确可靠,用于中药成分减肥保健品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 减肥保健品 西布曲明 吲达帕胺 丁脲胺 氯噻嗪
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吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压疗效及其对代谢的影响 被引量：18
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作者 杨玺 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期149-151,共3页
目的 :探讨吲达帕胺对老年单纯收缩期高血压 (ISH)的疗效及其对代谢的影响。方法 :10 2例老年ISH患者随机分为吲达帕胺治疗组 (n =5 2 ,吲达帕胺 1.2 5～ 2 .5mg/d)和非洛地平治疗组 (n =5 0 ,非洛地平 5～ 15mg/d)。每 1～ 2周测量坐... 目的 :探讨吲达帕胺对老年单纯收缩期高血压 (ISH)的疗效及其对代谢的影响。方法 :10 2例老年ISH患者随机分为吲达帕胺治疗组 (n =5 2 ,吲达帕胺 1.2 5～ 2 .5mg/d)和非洛地平治疗组 (n =5 0 ,非洛地平 5～ 15mg/d)。每 1～ 2周测量坐位血压 1次。治疗前和治疗后 2个月后分别检测空腹血糖 ,血脂 ,血尿酸 ,血肌酐 ,血钾、钠和氯。结果 :两组治疗前后降压疗效差异均有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,但组间相比差异无显著性意义 (P 0 .0 5 )。两组治疗前后空腹血糖 ,血脂 ,血尿酸 ,血肌酐 ,血钾、钠和氯亦无统计学差异。结论 :吲达帕胺治疗老年ISH安全、有效 ,对空腹血糖 ,血脂 ,血尿酸 ,血肌酐 ,血钾、钠和氯无明显不良影响 。 展开更多
关键词 高血压 吲达帕胺 非洛地平 老年人 治疗
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吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的疗效研究 被引量：18
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作者 董金虎 付晓勤 《国际医药卫生导报》 2016年第11期1587-1590,共4页
目的分析高血压合并冠心病患者应用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的效果。方法高血压合并冠心病128例患者依据随机数字表法随机分为观察组64例和对照组64例。观察组采用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，对照组采用硝苯... 目的分析高血压合并冠心病患者应用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗的效果。方法高血压合并冠心病128例患者依据随机数字表法随机分为观察组64例和对照组64例。观察组采用吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗，对照组采用硝苯地平控释片治疗。两组疗程均为12周。对比两组疗效、血压、血脂、hs—CRP、ET-1及不良反应发生情况。结果观察组总有效率（93．75％）显著高于对照组（78．13％），差异有统计学意义（x2=6．4646，P〈0．05）。两组DBP和SBP治疗后降低（P〈0．05），观察组DBP和SBP治疗后低于对照组（P〈0．05）。观察组LDL—C、TG、TC治疗后下降（P〈0．05）；观察组LDL—C、TG、TC治疗后低于对照组（P〈0．05）。观察组血浆hs—CRP和ET-1治疗后降低（P〈0．05）；观察组血浆hs—CRP和ET-1水平治疗后低于对照组（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应。结论吲达帕胺联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的疗效显著，安全可靠，具有重要研究价值。 展开更多
关键词 吲达帕胺 苯磺酸左旋氨氯地平片 高血压 冠心病
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吲达帕胺大鼠在体胃、小肠的吸收动力学研究 被引量：15
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作者 崔升淼 赵春顺 +1 位作者 何仲贵 徐文 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期161-164,共4页
目的研究吲达帕胺在大鼠胃、小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体方式 ,对吲达帕胺进行了大鼠胃、小肠的吸收动力学实验。结果大鼠胃部为吲达帕胺的不良吸收部位 ,2h的吸收百分率为 9 8% ;胆管结扎与不结扎对吸收速率无明显影响 ;吲达帕... 目的研究吲达帕胺在大鼠胃、小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体方式 ,对吲达帕胺进行了大鼠胃、小肠的吸收动力学实验。结果大鼠胃部为吲达帕胺的不良吸收部位 ,2h的吸收百分率为 9 8% ;胆管结扎与不结扎对吸收速率无明显影响 ;吲达帕胺在小肠各部位吸收良好 ,吸收速率常数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降 ,吸收速率常数分别为 0 1 5 6、0 1 4 0、0 1 30、0 0 73h-1。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学 ,吸收机制为被动吸收。结论结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三 ,提示适于制备日服一次 ( 2 4h)缓释给药系统。 展开更多
关键词 吲达帕胺 吸收动力学 高效液相色谱法 动物实验 含量测定
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养心氏片联合吲达帕胺治疗老年高血压合并冠心病 被引量：17
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作者 周芳 《吉林中医药》 2017年第4期353-356,共4页
目的探讨养心氏片联合吲达帕胺治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取我院收治的106例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各53例。所有患者均给予硝酸甘油、他汀类药物等进行常规治疗,对照组在此... 目的探讨养心氏片联合吲达帕胺治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取我院收治的106例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各53例。所有患者均给予硝酸甘油、他汀类药物等进行常规治疗,对照组在此基础上给予吲达帕胺口服,1次/d,1片/次;观察组在对照组治疗的基础上给予养心氏片治疗,2片/次,3次/d。2组治疗时间均为2个月。评价2组心绞痛、心电图及高血压疗效。治疗前后,分别检测2组舒张压及收缩压,TC、TG、LDL-C及HDL-C等血脂指标的含量。结果观察组心绞痛、心电图及高血压疗效评价中,总有效率分别为86.8%、84.9%及90.5%,均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组舒张压及收缩压分别为(110.6±15.1)mmHg(1mmHg=0.133k Pa)及(82.6±9.6)mm H/g,均明显低于对照组(P<0.05);TC、TG、LDL-C及HDL-C改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论养心氏片联合吲达帕胺治疗老年高血压合并冠心病能明显提高心绞痛、心电图及高血压疗效,降低血压,并改善血脂指标。 展开更多
关键词 养心氏片 吲达帕胺 高血压 冠心病
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依那普利联合吲达帕胺治疗糖尿病合并高血压的临床分析 被引量：17
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作者 卞海洪 蒋廷波 《淮海医药》 CAS 2011年第4期297-299,共3页
目的观察依那普利与吲达帕胺联合治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法将99例确诊糖尿病合并高血压的患者随机分为2组;依那普利加吲达帕胺治疗组50例,单用依那普利治疗组49例。治疗12周比较2组治疗前后的降压效果、血浆内皮素-... 目的观察依那普利与吲达帕胺联合治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法将99例确诊糖尿病合并高血压的患者随机分为2组;依那普利加吲达帕胺治疗组50例,单用依那普利治疗组49例。治疗12周比较2组治疗前后的降压效果、血浆内皮素-1及血清钾、降糖疗效。结果依那普利加吲达帕胺组的降压效果和降低血浆内皮素-1方面要优于单用依那普利组,但2组在血清钾和降糖方面差异无显著性(P<0.05)。结论依那普利与吲达帕胺联用可作为治疗糖尿病合并高血压的一种较好的治疗方案。 展开更多
关键词 糖尿病 高血压 依那普利 吲达帕胺
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硝苯地平控释片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片或吲达帕胺治疗老年顽固性单纯收缩期高血压疗效比较及对肾功能的影响 被引量：17
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作者 肖明生 尚峰 万永峰 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期611-615,共5页
目的评价硝苯地平控释片分别联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片或吲达帕胺治疗老年顽固性单纯性收缩期高血压疗效及对肾功能的影响。方法选择顽固性老年单纯性收缩期高血压患者80例随机分为3组:硝苯地平控释片组(A组,n=27,硝苯地平控释片30mg,1次/... 目的评价硝苯地平控释片分别联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片或吲达帕胺治疗老年顽固性单纯性收缩期高血压疗效及对肾功能的影响。方法选择顽固性老年单纯性收缩期高血压患者80例随机分为3组:硝苯地平控释片组(A组,n=27,硝苯地平控释片30mg,1次/d),硝苯地平控释片与吲达帕胺合用组(B组,n=26,硝苯地平控释片30mg,1次/d,吲达帕胺2.5mg,1次/d),硝苯地平控释片与氯沙坦钾氢氯噻嗪片合用组(C组,n=27,硝苯地平控释片30mg,1次/d,氯沙坦钾氢氯噻嗪片50mg,1次/d)。3组治疗疗程均为6月,观察3组治疗前后的血压及肾功能变化(血清肌酐、尿微量白蛋白、血清肌酐清除率)。结果 3组治疗后血压均有下降,但C组降压总有效率明显优于A组和B组(P<0.05);治疗前后3组血清肌酐、肌酐清除率及尿微量白蛋白检测结果为C组差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平控释片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪片降低老年顽固性收缩期高血压效果较单用硝苯地平控释片以及硝苯地平控释片联合吲达帕胺更有效,且能降低患者血清肌酐、尿微量白蛋白,提高肌酐清除率,改善肾功能。 展开更多
关键词 硝苯地平控释片 吲达帕胺 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 单纯性收缩期高血压 老年 肾功能
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