原位酶交联羧甲基壳聚糖/葡萄糖水凝胶的制备与表征 被引量：9

1

作者 裴大婷 曾志文 +4 位作者 周小雁 国翠平 耿志杰 鲁道欢 于珊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1061-1069,共9页

本文以葡萄糖和羧甲基壳聚糖为原料,采用葡萄糖氧化酶原位交联快速制备了葡萄糖/羧甲基壳聚糖水凝胶。利用倒置法测定了水凝胶的凝胶时间和临界凝胶浓度,采用红外光谱仪和扫描电镜表征了水凝胶交联前后的变化,利用差示扫描量热仪(DSC)... 本文以葡萄糖和羧甲基壳聚糖为原料,采用葡萄糖氧化酶原位交联快速制备了葡萄糖/羧甲基壳聚糖水凝胶。利用倒置法测定了水凝胶的凝胶时间和临界凝胶浓度,采用红外光谱仪和扫描电镜表征了水凝胶交联前后的变化,利用差示扫描量热仪(DSC)研究了凝胶转融温度,评估了水凝胶的溶胀性能、孔隙率、流变学性质、压缩性能和细胞毒性。研究结果表明,静电作用下,羧甲基壳聚糖与葡萄糖氧化中间产物在450 s快速形成水凝胶,凝胶内部为三维不规则多孔结构;溶胀率随着羧甲基壳聚糖含量的增加先增后减,最大接近300%;而机械强度随着组分羧甲基壳聚糖含量的增加而增加。采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法初步评价了水凝胶的体外细胞毒性,结果证明水凝胶具有良好的生物相容性。本研究提供了一种新的酶交联原位快速制备天然多糖水凝胶方法,并探讨了葡萄糖/羧甲基壳聚糖水凝胶的成胶原理。该方法可广泛用于制备纤维蛋白、明胶等天然聚合物水凝胶,制备的水凝胶在创伤敷料和药物释放领域极具应用潜力。 展开更多

关键词 原位交联 羧甲基壳聚糖 葡萄糖 葡萄糖氧化酶 水凝胶

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原位交联透明质酸水凝胶的制备及体外生物相容性研究 被引量：7

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作者 梁嘉碧 李俊 +4 位作者 汪婷 梁雨虹 邹学农 周光前 周治宇 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期767-771,共5页

目的制备原位交联透明质酸水凝胶,并初步评价其体外生物相容性。方法采用醇钠-酰氯法将丙烯酰氯与聚乙二醇反应,制得交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯（polyethylene glycol acrylate,PEGDA）;采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振光谱仪检测其... 目的制备原位交联透明质酸水凝胶,并初步评价其体外生物相容性。方法采用醇钠-酰氯法将丙烯酰氯与聚乙二醇反应,制得交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯（polyethylene glycol acrylate,PEGDA）;采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振光谱仪检测其分子结构。取透明质酸经化学修饰制备巯基化透明质酸（hyaluronic acid thiolation,HA-SH）,采用Ellman法检测其巯基含量并计算巯基化产率。采用PBS将HA-SH和PEGDA分别配制成一定浓度（W/V）溶液,其中HA-SH浓度为0.5%、1.0%及1.5%,PEGDA为2%、4%及6%,按照不同比例混合,获得原位交联透明质酸水凝胶,记录交联反应时间。取1.5%HA-SH、4%PEGDA制备的原位交联透明质酸水凝胶,以浸提法检测其细胞毒性;然后接种人BMSCs并培养72 h,荧光显微镜下观察细胞形态及生长情况,并行活/死细胞染色观察,评价材料生物相容性。结果傅里叶变换红外光谱仪分析显示,PEGDA中大多数羟基被丙烯酸酯基取代;核磁共振光谱仪分析显示,PEGDA在5-7 ppm出现3组表征丙烯酸酯基的特征峰。HA-SH的巯基化产率为65.4%。2%-6%PEGDA与0.5%-1.5%HA-SH经不同比例混合后,交联反应在2-70 min内完成;不同浓度及比例交联形成的水凝胶均呈透明状。透明质酸水凝胶浸提液细胞毒性分级为1级,满足生物医用材料的要求。培养72 h后,BMSCs在透明质酸水凝胶中分布均匀、生长良好,活/死细胞染色显示以绿染活细胞为主。结论原位交联透明质酸水凝胶具有细胞毒性低、体外生物相容性好、交联时间可控的优点,有望成为组织工程种子细胞载体或组织缺损填充材料。 展开更多

关键词 透明质酸 水凝胶 原位交联 生物相容性 组织工程支架

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原位交联聚乙烯醇/二氧化硅杂化功能膜的制备与性能 被引量：5

3

作者 张艳辉 王恒之 +2 位作者 郑学晶 汤克勇 刘捷 《广州化工》 CAS 2011年第23期52-55,共4页

以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,戊二醛(GA)为交联剂,利用溶胶凝胶法和原位化学交联法相结合的方法,制备了交联的聚乙烯醇/二氧化硅(PVA/SiO2)杂化功能膜。通过FTIR、SEM、溶胀和拉伸实验研究了二氧化硅和原位化学交联对杂化膜结构和性能... 以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,戊二醛(GA)为交联剂,利用溶胶凝胶法和原位化学交联法相结合的方法,制备了交联的聚乙烯醇/二氧化硅(PVA/SiO2)杂化功能膜。通过FTIR、SEM、溶胀和拉伸实验研究了二氧化硅和原位化学交联对杂化膜结构和性能的影响。结果表明,制备的膜是具有梯度交联结构的有机/无机杂化体系,原位化学交联对膜断面形貌影响不大。二氧化硅的引入和戊二醛原位交联都能有效地降低杂化膜的平衡溶胀度,两种因素在提高杂化膜耐水性方面具有互补作用。 展开更多

关键词 聚乙烯醇 二氧化硅 原位交联 杂化膜

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长碳链非共轭α,ω-双烯烃原位调控乙丙共聚物流动性研究 被引量：4

4

作者 刘洋 秦亚伟 +2 位作者 王莉 义建军 董金勇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1050-1058,共9页

通过乙丙共聚物的原位交联,可以降低其分子链运动性,从而在丙烯多相共聚过程中,实现对合金相形貌的控制.但在Ziegler-Natta催化剂体系中,长碳链的非共轭α,ω-双烯烃在促进交联的同时,伴随着悬垂双键结构的形成,其对原位交联效果的影响... 通过乙丙共聚物的原位交联,可以降低其分子链运动性,从而在丙烯多相共聚过程中,实现对合金相形貌的控制.但在Ziegler-Natta催化剂体系中,长碳链的非共轭α,ω-双烯烃在促进交联的同时,伴随着悬垂双键结构的形成,其对原位交联效果的影响尚不清楚.本文选用9,9-二(甲氧基甲基)芴为内给电子体的MgCl2/TiCl4催化剂,1,9-癸二烯为交联剂,合成了系列乙丙共聚物,通过对链结构和流动性的分析发现,交联结构的形成明显滞后于悬垂双键,且乙丙共聚物流动性随1,9-癸二烯浓度增加呈现不规则的U型变化:当1,9-癸二烯浓度小于0.22 mol/L时,乙丙共聚物流动性增强;当浓度高于0.22 mol/L时,流动性受限.本研究对以非共轭α,ω-双烯烃控制丙烯多相共聚反应和新型聚丙烯反应器合金的合成有一定指导作用. 展开更多

关键词 非共轭α ω-双烯烃 乙丙共聚 原位交联 ZIEGLER-NATTA催化剂 流动性

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碳化二亚胺/羟基丁二酰亚胺交联改性胶原蛋白纤维制备及其性能 被引量：3

5

作者 岳程飞 丁长坤 +1 位作者 李璐 程博闻 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-7,共7页

为解决由湿法纺丝工艺制备的牛肌腱胶原蛋白纤维力学性能差、遇水易溶解等问题,采用1-乙基-3-(3-二甲基丙基)碳化二亚胺盐酸盐/N-羟基丁二酰亚胺(EDC/NHS)对胶原蛋白纤维进行交联改性。探究了原位交联方式的最优交联时间和交联剂质量分... 为解决由湿法纺丝工艺制备的牛肌腱胶原蛋白纤维力学性能差、遇水易溶解等问题,采用1-乙基-3-(3-二甲基丙基)碳化二亚胺盐酸盐/N-羟基丁二酰亚胺(EDC/NHS)对胶原蛋白纤维进行交联改性。探究了原位交联方式的最优交联时间和交联剂质量分数,并着重对比了原位交联与交联浴交联2种交联方式对胶原蛋白纤维性能的影响。结果表明:原位交联可显著改善胶原蛋白纤维的性能,最优的交联时间和交联剂质量分数分别为11 h、15%,此时纤维断裂强度可达1.44 cN/dtex左右,较纯胶原蛋白纤维提高了35.8%,较交联浴交联纤维提高了19.0%;与主要发生在纤维表面的交联浴交联相比,原位交联能够使纤维内部的微纤结构更加致密,性能得到更为显著的提升,由原位交联制备的胶原蛋白纤维性能优于交联浴交联制备的纤维。 展开更多

关键词 胶原蛋白纤维 湿法纺丝 原位交联 交联浴交联 力学性能

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电纺胶原膜的制备及其生物学评价 被引量：3

6

作者 牟玉洁 雷雄心 +4 位作者 邢芳毓 高建萍 彭公泽 张贵锋 王明林 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1075-1081,共7页

以六氟异丙醇为溶剂,采用喷雾静电纺丝技术将胶原（CoL）溶液与不同浓度的戊二醛（GA）共纺,通过原位交联技术获得GA-CoL共纺膜,对其进行了机械性能和生物学评价.结果表明,GA浓度为9wt%时,GA-CoL共纺膜的纤维直径集中在450-750nm,分布均... 以六氟异丙醇为溶剂,采用喷雾静电纺丝技术将胶原（CoL）溶液与不同浓度的戊二醛（GA）共纺,通过原位交联技术获得GA-CoL共纺膜,对其进行了机械性能和生物学评价.结果表明,GA浓度为9wt%时,GA-CoL共纺膜的纤维直径集中在450-750nm,分布均匀,且CoL三螺旋结构保存完好,共纺膜断裂强度最高,为1.21±0.03MPa,断裂延伸率最大,为6.48%,共纺膜接触角为45.4o.共纺膜对细胞增殖的影响与对照组（纯CoL纺丝膜）没有显著差异（P〉0.05）. 展开更多

关键词 胶原膜 静电纺丝 原位交联

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碱性铬溶胶原位交联剂制备 被引量：2

7

作者 张荣明 夏树斌 +1 位作者 马冬晖 王少帅 《石油化工高等学校学报》 CAS 2014年第1期75-78,96,共5页

选用氯化铬和醋酸为主要原料,采用改变分散介质方法合成了一种溶胶型有机铬交联剂。通过与聚丙烯酰胺(HPAM)制备的调剖体系进行交联性能评价。结果表明,在n(Cr3+)/n(Ac-)=(1∶2.5)^(1∶3.0),交联剂Cr3+质量浓度为197~328mg/L,pH为7~9,与... 选用氯化铬和醋酸为主要原料,采用改变分散介质方法合成了一种溶胶型有机铬交联剂。通过与聚丙烯酰胺(HPAM)制备的调剖体系进行交联性能评价。结果表明,在n(Cr3+)/n(Ac-)=(1∶2.5)^(1∶3.0),交联剂Cr3+质量浓度为197~328mg/L,pH为7~9,与HPAM形成强度较高、稳定性较好的凝胶,且所制备铬溶胶原位交联剂在高矿化度、碱性溶液中具有良好的交联稳定性,适合油层深部原位交联,达到提高原油采收率目的。 展开更多

关键词 原位交联 铬溶胶 交联剂

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水解CaCO_3作为交联剂制备羧甲基壳聚糖凝胶微球 被引量：2

8

作者 阚广乾 秦荣基 +2 位作者 盖文龙 江晓泽 孙宾 《山东化工》 CAS 2019年第9期77-80,共4页

羧甲基壳聚糖水溶液在一定转速下分散在石蜡油中可形成油包水结构,通过加入碳酸钙体系的交联剂可形成不溶于水的交联微球,将微球分离干燥得到羧甲基壳聚糖的交联粉末,可作为止血粉使用。分别使用GDL/碳酸钙和柠檬酸/碳酸钙复合体系制备... 羧甲基壳聚糖水溶液在一定转速下分散在石蜡油中可形成油包水结构,通过加入碳酸钙体系的交联剂可形成不溶于水的交联微球,将微球分离干燥得到羧甲基壳聚糖的交联粉末,可作为止血粉使用。分别使用GDL/碳酸钙和柠檬酸/碳酸钙复合体系制备羧甲基壳聚糖凝胶微球,其中,柠檬酸可在水热环境下原位还原硝酸银,一步法直接制备含银羧甲基壳聚糖微。结果表明,GDL/碳酸钙和柠檬酸/碳酸钙均可形成微米级的羧甲基壳聚糖凝胶微球。使用柠檬酸/碳酸钙可制备含银的羧甲基壳聚糖凝胶微球,纳米银的紫外吸收峰出现在445 nm处,为纳米级。 展开更多

关键词 羧甲基壳聚糖 原位交联 纳米银 凝胶微球

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原位交联聚合法制备改性聚偏氟乙烯分离膜及性能研究 被引量：1

9

作者 袁健思 胡祖明 +2 位作者 于俊荣 诸静 王彦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期57-61,共5页

采用原位交联聚合法将丙烯酸和乙烯基三乙氧基硅烷在聚偏氟乙烯溶液中共聚,制得聚偏氟乙烯/聚丙烯酸共混改性膜,利用傅里叶红外变换光谱仪对共混膜进行化学基团的分析,利用热失重仪对共混膜的热性能进行分析,通过场发射扫描电镜观察共... 采用原位交联聚合法将丙烯酸和乙烯基三乙氧基硅烷在聚偏氟乙烯溶液中共聚,制得聚偏氟乙烯/聚丙烯酸共混改性膜,利用傅里叶红外变换光谱仪对共混膜进行化学基团的分析,利用热失重仪对共混膜的热性能进行分析,通过场发射扫描电镜观察共混膜的表面和截面形貌。通过测试膜的接触角水通量、蛋白质截留率、力学强度、铜离子(Cu^(2+))吸附量等,研究丙烯酸添加量对共混膜的影响。结果表明,丙烯酸的引入提高了膜的亲水性,膜的接触角从82.6°下降到45.4°,BSA截留率从13.2%提高到35%,Cu^(2+)的饱和吸附量为0.0133mg/cm^2。 展开更多

关键词 原位交联聚合 丙烯酸 聚偏氟乙烯膜 吸附

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交联型聚酰胺11/乙烯-乙烯醇共聚物高阻透材料的研究 被引量：1

10

作者 丁正亚 王标兵 +2 位作者 李迎春 杨云峰 胡国胜 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期35-39,共5页

采用原位交联技术制备聚酰胺11(PA11)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)高阻透材料,以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,研究其用量对体系凝胶含量、力学性能、阻透性能及形态结构的影响。结果表明:随着 DCP 含量的增加,体系的冲击强度、拉伸强度、... 采用原位交联技术制备聚酰胺11(PA11)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)高阻透材料,以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,研究其用量对体系凝胶含量、力学性能、阻透性能及形态结构的影响。结果表明:随着 DCP 含量的增加,体系的冲击强度、拉伸强度、凝胶含量、阻透性能均呈现先升高后降低的趋势;红外光谱(FT-IR)表明,PA11末端羧基和 EVOH 的侧羟基反应生成了酯基;差示扫描(DSC)分析表明,体系的玻璃化转变温度随着 DCP 含量的增加先升高后降低;扫描电子显微镜(SEM)分析显示,DCP 含量对 EVOH 在 PA11中分散形态有很大的影响,DCP 的质量分数为1.5%时,EVOH 以相互交叠的不连续的片层状结构分散于 PA11树脂中,其力学性能和阻透性能得到大幅度的提高。 展开更多

关键词 聚酰胺11 乙烯-乙烯醇共聚物 过氧化二异丙苯 原位交联 阻透性能

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吸附膜型固砂剂的研究 被引量：13

11

作者 戴彩丽 张贵才 赵福麟 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期292-294,共3页

本文比较了聚合物KLB及其与交联剂 (GL 1+GL 2 )、酸 (盐酸或氢氟酸 +盐酸 )组成的固砂体系的固砂性能 ,KLB固砂体系是一种吸附膜固砂剂 ,其固砂效果优于聚合物KLB。同时考察了KLB固砂体系的各种影响因素 ,如固结温度、候凝时间、盐酸... 本文比较了聚合物KLB及其与交联剂 (GL 1+GL 2 )、酸 (盐酸或氢氟酸 +盐酸 )组成的固砂体系的固砂性能 ,KLB固砂体系是一种吸附膜固砂剂 ,其固砂效果优于聚合物KLB。同时考察了KLB固砂体系的各种影响因素 ,如固结温度、候凝时间、盐酸浓度、氢氟酸浓度、交联剂浓度对固砂效果的影响 ,优选出了效果最佳的固砂剂配方。 展开更多

关键词 油井 固砂剂 化学防砂 配方 吸附膜型 KLB

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柠檬酸原位交联胶原超细纤维膜的制备及其性能 被引量：3

12

作者 赵林双 赵新哲 +1 位作者 高晶 王璐 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期38-44,73,共8页

胶原超细纤维膜在外用敷料、人工皮肤等医用领域具有潜在的应用前景,为解决其结构不稳定、遇水易溶解等问题,采用柠檬酸对胶原进行原位交联,再进行静电纺丝制得超细纤维膜,并对纤维膜形貌、水溶解性、化学结构、交联性和细胞毒性等进行... 胶原超细纤维膜在外用敷料、人工皮肤等医用领域具有潜在的应用前景,为解决其结构不稳定、遇水易溶解等问题,采用柠檬酸对胶原进行原位交联,再进行静电纺丝制得超细纤维膜,并对纤维膜形貌、水溶解性、化学结构、交联性和细胞毒性等进行测试与评价。结果表明,质量分数为10%的柠檬酸原位交联的牛肌腱胶原超细纤维膜,其交联度可达30%,水溶解性能明显降低,化学结构无明显变化,无生物毒性,可用于生物医用领域。 展开更多

关键词 胶原 静电纺 柠檬酸原位交联 性能表征

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原位交联壳聚糖季铵盐香精微胶囊的制备 被引量：1

13

作者 李珊珊 张宝莲 +1 位作者 李建红 贺巧霞 《天津城建大学学报》 2018年第6期412-417,共6页

以壳聚糖季铵盐为壁材,以醛香7328为芯材,以醛化聚乙二醇作为分散剂和原位交联剂,采用原位交联的方法制备香精微胶囊,研究了聚乙二醇分子量、用量等工艺条件对香精微胶囊粒径、形态的影响,并利用生物显微镜跟踪其反应过程微胶囊的变化情... 以壳聚糖季铵盐为壁材,以醛香7328为芯材,以醛化聚乙二醇作为分散剂和原位交联剂,采用原位交联的方法制备香精微胶囊,研究了聚乙二醇分子量、用量等工艺条件对香精微胶囊粒径、形态的影响,并利用生物显微镜跟踪其反应过程微胶囊的变化情况.研究发现醛化PEG分子量和用量过小过大都不利于微胶囊的形成,醛化PEG分子量为400,用量为0.3 g时,可以形成囊粒饱满、粒径分布均一的微胶囊.显微观察发现反应20 min内涂膜干燥后胶囊大部分破裂,随着反应时间的延长,微胶囊稳定性增加.反应时间300 min,可观察到稳定、无破裂微胶囊,说明此时交联反应完全. 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 香精微胶囊 醛化聚乙二醇 原位交联反应

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长效凝胶制剂研究进展

14

作者 仇子杰 郝天娇 +3 位作者 侯小燕 陈芊 涂家生 孙春萌 《药学与临床研究》 2023年第2期140-147,共8页

长效凝胶制剂是一类具有缓释作用的半固体制剂,因其具有生物相容性好、顺应性高等优势而备受关注,是一类极具发展前景的药物递送新剂型。依据凝胶形成机制的不同,可分为环境响应型凝胶和原位交联凝胶。本文归纳总结了近年来长效凝胶制... 长效凝胶制剂是一类具有缓释作用的半固体制剂,因其具有生物相容性好、顺应性高等优势而备受关注,是一类极具发展前景的药物递送新剂型。依据凝胶形成机制的不同,可分为环境响应型凝胶和原位交联凝胶。本文归纳总结了近年来长效凝胶制剂的研究进展,并对各类原理所制备长效凝胶制剂研究中仍存在的关键科学问题进行剖析,以期为长效凝胶制剂的基础研究与产品开发提供研究思路。 展开更多

关键词 长效凝胶 环境响应型凝胶 原位交联凝胶 药物递送

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可注射原位凝胶的制备及性能表征 被引量：3

15

作者 孙绍华 曹辉 +1 位作者 苏海佳 谭天伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期109-112,共4页

以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA)。通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征。这种大... 以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA)。通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征。这种大分子单体的溶液可在人体温度下发生原位的交联反应,形成凝胶。可通过改变接枝率、大分子单体浓度等因素控制凝胶化时间。当选用质量浓度为0.1g/mL的PHA1#(接枝率为19.6%)单体、交联剂质量浓度为4mg/mL、引发剂浓度为20mmol/L时,凝胶化时间为90s。该凝胶具有可注射性和疏松的大孔结构,并且凝胶化时间可控,在模拟体液中有轻微溶胀,是较理想的治疗干眼症注射式材料。 展开更多

关键词 可注射凝胶 原位交联 α β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺 凝胶化时间

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丙烯酰胺地层聚合交联冻胶堵调剂研究及应用 被引量：17

16

作者 张代森 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期337-339,共3页

研制了由丙烯酰胺 (3%～ 8% )、引发剂 (0 .0 5 %～ 0 .3% )、多价金属离子络合物交联剂 (0 .1%～ 0 .5 % )、反应调节剂 (0 .0 5 %～ 0 .2 % )和水组成的地下聚合交联成胶体系 ,用于油井堵水和注水井调剖。成胶液配制可在 16～ 2 0min... 研制了由丙烯酰胺 (3%～ 8% )、引发剂 (0 .0 5 %～ 0 .3% )、多价金属离子络合物交联剂 (0 .1%～ 0 .5 % )、反应调节剂 (0 .0 5 %～ 0 .2 % )和水组成的地下聚合交联成胶体系 ,用于油井堵水和注水井调剖。成胶液配制可在 16～ 2 0min内完成。成胶液受剪切不影响冻胶形成。对按标准配方配制的 5 %丙烯酰胺成胶体系进行了研究和评价。在70℃生成的冻胶在水中吸水膨胀 ,8h体积膨胀 6 .8倍 ,2 4h体积膨胀 8.3倍。在 5 0～ 70℃生成的冻胶初始粘度 1.38× 10 6 mPa·s,老化 90d后粘度基本不变 ,粘度最大降幅≤ 6 .4 %。在长 30mm、渗透率 2— 6 μm2 的人造岩心上测得对油相和水相的堵塞率分别为 >99%和～ 70 % ,突破压力分别为 2 .2～ 2 .7和 0 .1～ 0 .3MPa。该堵调剂已在胜利几个整装油田 2 5口注水井和 8口油井上应用 ,以油、水井各一口作为实例介绍了堵调结果。表 5参 3。 展开更多

关键词 地层聚合交联成胶体系 丙烯酰胺 堵水调剖剂 研究 开发 油井堵水 注水井调剖 现场应用 胜利油田

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地下聚合交联成胶的耐酸耐高温凝胶堵剂 被引量：17

17

作者 王健 董汉平 +3 位作者 李培武 刘金库 王睿 鲁红升 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期313-315,共3页

研制了用于注蒸汽油藏堵水酸化联合作业的两种地下聚合、交联、成胶的凝胶类堵剂。筛选出的最佳配方如下。①丙烯酰胺体系AM 1:5 0%AM+0 035%引发剂PP+0 02%苯酚+1 0%甲醛液+0 05%稳定剂SS;②疏水缔合共聚体系AM 2:AM 1+1 0%AA+0 06%阳... 研制了用于注蒸汽油藏堵水酸化联合作业的两种地下聚合、交联、成胶的凝胶类堵剂。筛选出的最佳配方如下。①丙烯酰胺体系AM 1:5 0%AM+0 035%引发剂PP+0 02%苯酚+1 0%甲醛液+0 05%稳定剂SS;②疏水缔合共聚体系AM 2:AM 1+1 0%AA+0 06%阳离子疏水缔合单体NA。250℃下的成胶时间,AM 1约为12小时,AM 2约为25小时,可通过配方调整在4～38小时范围改变。生成的凝胶按Sydansk提出的目测相对强度等级为J级,即高刚性凝胶,可抗高温,在250℃至少15天内不变化。表面浸泡在土酸液中的凝胶在250℃下可稳定存在9～10天(15%HCl+5%HF)或16～17天(5%HCl+1%HF)。AM 1的耐温耐酸性好于AM 2;AM 2的耐高温性好于AM 1。在人造岩心中AM 2凝胶堵塞物的突破压力为85 3MPa/m。两种堵剂还可用于封堵蒸汽窜流及高温油藏堵水调剖。图1表1参4。 展开更多

关键词 凝胶堵剂 交联 聚合 地下 疏水缔合 联合作业 最佳配方 丙烯酰胺 共聚体系 成胶时间 配方调整 强度等级 耐高温性 突破压力 人造岩心 堵水调剖 高温油藏 注蒸汽 稳定剂 甲醛液 引发剂 阳离子 小时 高刚性 抗高温 耐酸性

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在体成形给药系统 被引量：1

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作者 范铭 李娟 平其能 《药学进展》 CAS 2005年第10期458-464,共7页

综述热塑胶浆、在体交联、在体聚合物沉淀和在体固化有机凝胶4种在体成形给药系统的制备原理。蛋白质类药物局部注射埋植给药已成为研究热点,在体成形技术已广泛用于医药学领域,如注射埋植给药、眼部植入给药、口服给药和组织修复等。... 综述热塑胶浆、在体交联、在体聚合物沉淀和在体固化有机凝胶4种在体成形给药系统的制备原理。蛋白质类药物局部注射埋植给药已成为研究热点,在体成形技术已广泛用于医药学领域,如注射埋植给药、眼部植入给药、口服给药和组织修复等。简介该类给药制剂的流变学和体内外评价方法。 展开更多

关键词 在体成形给药系统 热塑胶浆 在体交联系统 在体聚合物沉淀 在体固化有机凝胶

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