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蛇床子素脂质体凝胶剂的制备及其体外透皮试验的初步研究 被引量：8
1
作者 赖滢滢 周若鹏 +1 位作者 张英丰 王岩 《广东药学院学报》 CAS 2016年第1期5-8,共4页
目的制备蛇床子素脂质体凝胶剂,并对其体外渗透量及皮肤贮库效应进行考察。方法采用薄膜分散法制备蛇床子素脂质体,再以卡波姆-940为基质制备脂质体凝胶剂;采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,以高效液相色谱法测定蛇床子素的累积渗透量... 目的制备蛇床子素脂质体凝胶剂,并对其体外渗透量及皮肤贮库效应进行考察。方法采用薄膜分散法制备蛇床子素脂质体,再以卡波姆-940为基质制备脂质体凝胶剂;采用Franz扩散池法进行体外透皮试验,以高效液相色谱法测定蛇床子素的累积渗透量,通过药物的透皮给药吸收来评价蛇床子素脂质体凝胶剂的性能。结果蛇床子素脂质体凝胶剂的渗透行为符合Higuchi方程,其中24 h的皮肤累积渗透量达到172.95μg/cm^2,贮库后的皮肤累积渗透量达到210.19μg/cm^2。结论蛇床子素脂质体凝胶剂可透过皮肤被吸收,具有长效缓释作用,为研制蛇床子素的新型透皮制剂奠定了基础。 展开更多
关键词 蛇床子素 脂质体凝胶剂 体外透皮吸收试验
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三七总皂苷传递体凝胶剂的制备及其离体皮肤渗透性研究 被引量：3
2
作者 陈思思 郑杭生 +1 位作者 钱丽梅 王俊 《中国当代医药》 2019年第24期7-13,共7页
目的制备三七总皂苷(PNS)传递体凝胶剂,并对其体外皮肤渗透性能和滞留特性进行考察。方法采用薄膜分散法制备PNS传递体,再以卡波姆-940为基质制备PNS传递体凝胶剂;对所制得的PNS传递体凝胶剂的稳定性与安全性进行初步评价;采用Franz扩... 目的制备三七总皂苷(PNS)传递体凝胶剂,并对其体外皮肤渗透性能和滞留特性进行考察。方法采用薄膜分散法制备PNS传递体,再以卡波姆-940为基质制备PNS传递体凝胶剂;对所制得的PNS传递体凝胶剂的稳定性与安全性进行初步评价;采用Franz扩散池法对PNS传递体凝胶剂进行体外透皮考察(以PNS脂质体凝胶剂为对照组),分别于上样后0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、36 h取样,同时于36 h体外透皮试验完成后,取下离体皮肤用于PNS皮肤滞留量测定,以高效液相色谱法测定PNS的皮肤累积渗透量和皮肤滞留量。结果本研究制得的PNS传递体凝胶剂中各成分的含量分别为:人参皂苷Rg1(1.82±0.13)mg/g、人参皂苷Re(0.33±0.05)mg/g、三七皂苷R1(0.57±0.10)mg/g及人参皂苷Rb1(1.58±0.07)mg/g(n=3)。PNS传递体凝胶剂为细腻半透明浅白色胶体,皮肤刺激性小,在低温[(4±2)℃]和避光条件下稳定性良好。PNS传递体凝胶剂中各成分的36 h皮肤累积渗透量分别为:人参皂苷Rg1(601.70±42.26)μg/cm^2、人参皂苷Re(171.45±12.46)μg/cm^2、三七皂苷R1(327.23±16.41)μg/cm^2及人参皂苷Rb1(397.08±29.61)μg/cm^2(n=4),约为PNS脂质体凝胶剂的2.0~3.5倍。36 h后PNS脂质体凝胶剂中各成分的皮肤滞留量分别为:人参皂苷Rg1(8.16±1.60)μg/cm^2、人参皂苷Re(3.70±0.72)μg/cm^2、三七皂苷R1(5.34±0.95)μg/cm^2及人参皂苷Rb1(11.61±1.77)μg/cm^2(n=4),约为PNS传递体凝胶剂的2.0~7.0倍。结论 PNS传递体凝胶剂质量稳定,能促进药物的皮肤渗透。 展开更多
关键词 三七总皂苷 传递体 凝胶剂 体外透皮试验
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止吐复方纳米乳的制备及其体外透皮性能研究 被引量：2
3
作者 马天伟 赵子明 《医学综述》 2019年第22期4573-4579,4593,共7页
目的制备临床验方止吐脐贴复方提取物的纳米乳剂型,并考察其理化性质和体外透皮性能。方法利用伪三元相图,对止吐复方纳米乳的处方进行筛选。采用激光粒度仪对纳米乳的粒径与稳定性进行评价。以丁香酚作为中药止吐复方提取物的指标性成... 目的制备临床验方止吐脐贴复方提取物的纳米乳剂型,并考察其理化性质和体外透皮性能。方法利用伪三元相图,对止吐复方纳米乳的处方进行筛选。采用激光粒度仪对纳米乳的粒径与稳定性进行评价。以丁香酚作为中药止吐复方提取物的指标性成分,采用高效液相色谱测定其含量。利用Franz扩散池法小鼠腹部皮肤为渗透皮肤,以含25%乙醇的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)溶液作为接收液,进行中药止吐复方纳米乳的体外透皮实验。结果制备的中药止吐复方纳米乳的平均粒径为(26.5±5.6)nm,稳定性好。透皮效果最佳的中药止吐复方纳米乳处方是薄荷油为油相,聚乙二醇-40氢化蓖麻油为乳化剂,卡比醇为助乳化剂,K m=2∶1,混合乳化剂与油相的比例为9∶1。该最优处方在8 h内的累积渗透百分率约为22%,而原剂型的累积渗透百分率仅为2%。结论中药止吐复方纳米乳的透皮给药量相比原剂型有显著提升。 展开更多
关键词 中药止吐复方 纳米乳 制备工艺 体外透皮实验
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含不同促透剂的硝苯地平纳米乳的体外透皮吸收特性研究 被引量：1
4
作者 郭咸希 何文 +1 位作者 吴文英 吕云鹤 《中国药师》 CAS 2017年第12期2156-2159,共4页
目的:研究含有不同促透剂的硝苯地平纳米乳(NFNE)的体外透皮吸收特性,为硝苯地平透皮制剂研发奠定基础。方法:采用Franz扩散池法,在硝苯地平纳米乳中添加油溶性的氮酮、油酸或者水溶性的季铵化程度不同的N-三甲基壳聚糖(TMC20、TMC40、T... 目的:研究含有不同促透剂的硝苯地平纳米乳(NFNE)的体外透皮吸收特性,为硝苯地平透皮制剂研发奠定基础。方法:采用Franz扩散池法,在硝苯地平纳米乳中添加油溶性的氮酮、油酸或者水溶性的季铵化程度不同的N-三甲基壳聚糖(TMC20、TMC40、TMC60)作为促透剂,考察其体外透皮特性。结果:硝苯地平纳米乳体外透皮效果优于硝苯地平(NF)。各促透剂对NFNE的促透效果顺序依次为:氮酮>油酸>TMC60>TMC40>TMC20,而水溶性促透剂起效较快。结论:硝苯地平纳米乳中脂溶性促透剂促透效果强,而水溶性促透剂起效较快。 展开更多
关键词 硝苯地平纳米乳 体外透皮 促透剂 N-三甲基壳聚糖
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酮洛芬贴剂的体外经皮渗透性考察 被引量：4
5
作者 李龙伟 孙英华 +2 位作者 王金兰 李真宝 王齐放 《中国药剂学杂志（网络版）》 2016年第1期11-17,共7页
目的制备酮洛芬压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮的渗透性。方法将药物及促渗剂溶解于压敏胶中搅拌均匀,涂布制备压敏胶分散型贴剂,采用卧式双室扩散池,进行体外经皮渗透实验,以24 h累积透过量Q_(24)、渗透速率J_S及滞后时间t_(lag)(h... 目的制备酮洛芬压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮的渗透性。方法将药物及促渗剂溶解于压敏胶中搅拌均匀,涂布制备压敏胶分散型贴剂,采用卧式双室扩散池,进行体外经皮渗透实验,以24 h累积透过量Q_(24)、渗透速率J_S及滞后时间t_(lag)(h)为指标筛选载药量及促渗剂的种类和用量。结果体外经皮渗透实验结果表明,肉豆蔻酸异丙酯具有最强的促渗透能力,当其用量的质量分数为2.5%时,Q_(24)、J_S及t_(lag)均与参比贴一致(P>0.05),而其他3种渗透剂与其联用均表现出一定的抑制作用。结论载药量质量分数为2.5%、加入质量分数2.5%肉豆蔻酸异丙酯作为促渗剂制备贴剂,其经皮渗透性与参比贴一致。 展开更多
关键词 药剂学 压敏胶分散型贴剂 体外经皮渗透性 酮洛芬 透皮促渗剂:兔皮
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咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究 被引量：1
6
作者 张丹霞 陈惠英 廖朝峰 《北方药学》 2015年第1期20-22,共3页
目的：观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法：采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q（Q咪和Q莫）和透皮速率常数J（J咪和J... 目的：观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮性能。方法：采用HPLC-DAD法测定咪康唑莫米松的含量,用Franz扩散池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验,并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q（Q咪和Q莫）和透皮速率常数J（J咪和J莫）。结果：咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离,进样量分别在1.0~400.0μg·ml-1和0.1~40.0μg·ml-1范围与各自峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9988和0.9982（n=6）,咪康唑与莫米松的J值分别为（17.810±0.558）μg·cm-2和（1.821±0.941）μg·cm-2·h-1,r值分别为0.9913和0.9908,无显著差异（P≥0.05）,咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论：咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,可开发为经皮给药制剂。 展开更多
关键词 咪康唑/莫米松 皮肤成膜凝胶 体外透皮试验 FRANZ扩散池 离体鼠皮
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