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新型伤湿止痛贴膏剂体外释药规律研究 被引量:10
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作者 黎丽 闫小平 +1 位作者 郑蕊 毛超一 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2430-2433,共4页
目的研究新型伤湿止痛贴膏剂(热熔压敏胶基质)体外透皮速率和释放规律。方法采用HPLC法测定透皮接收液和释放液中指标成分马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品的量,计算其体外透皮速率和释放速率。结果马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品在体外透... 目的研究新型伤湿止痛贴膏剂(热熔压敏胶基质)体外透皮速率和释放规律。方法采用HPLC法测定透皮接收液和释放液中指标成分马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品的量,计算其体外透皮速率和释放速率。结果马钱子碱、士的宁和硫酸阿托品在体外透皮试验中,分别以7.44%.h?1/2、10.53%.h?1/2、4.73%.h?1/2的速率恒速渗透;体外释药速率分别为10.35%.h?1/2、18.13%.h?1/2、4.88%.h?1/2,其释放过程符合Higuchi方程。结论以热熔压敏胶为基质的新型伤湿止痛贴膏剂为骨架控释型释药系统。 展开更多
关键词 伤湿止痛贴膏 马钱子碱 士的宁 硫酸阿托品 体外透皮渗透 体外释放
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褪黑素隐形脂质体的制备及体外透皮释药性能的研究 被引量:2
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作者 张政 闫福鹏 +4 位作者 杨程皓 刘晨雨 王友朝 周田田 郝吉福 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第1期1-6,共6页
目的制备褪黑素隐形脂质体并探讨其体外透皮释药性能。方法以褪黑素为模型药物,通过薄膜水化法制备隐形脂质体。采用激光粒度仪测定粒径分布及透射电镜观察外观形貌,超滤离心法测定包封率及载药量,对褪黑素隐形脂质体进行表征,采用Fran... 目的制备褪黑素隐形脂质体并探讨其体外透皮释药性能。方法以褪黑素为模型药物,通过薄膜水化法制备隐形脂质体。采用激光粒度仪测定粒径分布及透射电镜观察外观形貌,超滤离心法测定包封率及载药量,对褪黑素隐形脂质体进行表征,采用Franz扩散池法比较褪黑素隐形脂质体与普通脂质体的体外释药速率。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描热分析(DSC)及红外光谱检测经褪黑素隐形脂质体处理后的小鼠皮肤,以探讨其透皮机制。结果褪黑素隐形脂质体的平均粒径为48.87 nm,透射电镜观察所制备的脂质体呈规整的圆球状,无聚集现象;褪黑素隐形脂质体的包封率和载药量分别为73.91%和9.92%。与普通脂质体相比,褪黑素隐形脂质体单位面积累积渗透量和渗透速率分别提高了1.5倍和2倍,显示出较快的渗透性。由SEM可观察到经隐形脂质体处理后,小鼠皮肤表面比较平整光滑,角质层细胞水化程度较高,细胞间隙明显增加;DSC及红外结果可知,角蛋白的结构发生变化,脂质峰发生红移。结论将褪黑素制备成隐形脂质体可以提高其透皮效果,为褪黑素的进一步开发和利用提供了依据。 展开更多
关键词 褪黑素 隐形脂质体 体外透皮试验 透皮机制
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3种芩柏制剂体外经皮渗透特性及其抗银屑病作用 被引量:3
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作者 曾祖平 张璐 +3 位作者 王天园 付京 韩旭阳 王宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1047-1051,共5页
目的 评价芩柏软膏、芩柏凝胶、芩柏乳膏体外经皮渗透特性及其抗银屑病作用。方法 采用改良的Franz扩散池法进行体外经皮渗透实验,HPLC法测定1、2、4、6、8、10、12 h经正常、模型皮肤接收液中黄芩苷、盐酸小檗碱含量。建立咪喹莫特诱... 目的 评价芩柏软膏、芩柏凝胶、芩柏乳膏体外经皮渗透特性及其抗银屑病作用。方法 采用改良的Franz扩散池法进行体外经皮渗透实验,HPLC法测定1、2、4、6、8、10、12 h经正常、模型皮肤接收液中黄芩苷、盐酸小檗碱含量。建立咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型,考察3种芩柏制剂对小鼠皮损的影响。结果 芩柏凝胶中黄芩苷、盐酸小檗碱累积渗透量和皮肤储药量最高,芩柏软膏中最低,正常皮肤中上述指标高于模型皮肤中。3种芩柏制剂体外经皮渗透均符合零级动力学方程。与模型组比较,3种芩柏制剂组小鼠皮损改善,表皮厚度减少(P<0.01)。结论 3种芩柏制剂具有抗银屑病作用,其中芩柏凝胶中黄芩苷、盐酸小檗碱渗透速率、累积渗透量、皮肤储药量最高。 展开更多
关键词 芩柏软膏 芩柏凝胶 芩柏乳膏 体外经皮渗透特性 抗银屑病作用
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6种阿达帕林脂质体的制备及透皮性能比较研究
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作者 任书杉 付琳 +3 位作者 李东泽 王超 赵雅欣 张向宇 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第6期85-91,共7页
目的制备6种不同的阿达帕林脂质体,研究其粒径、皮肤透过率和皮内滞留量。方法以阿达帕林原料药为对照,选用薄膜水化法制备载阿达帕林的脂质体、2种温敏脂质体、柔性脂质体、弹性纳米脂质体和可变形脂质体,分别测定包封率、粒径。并以... 目的制备6种不同的阿达帕林脂质体,研究其粒径、皮肤透过率和皮内滞留量。方法以阿达帕林原料药为对照,选用薄膜水化法制备载阿达帕林的脂质体、2种温敏脂质体、柔性脂质体、弹性纳米脂质体和可变形脂质体,分别测定包封率、粒径。并以大鼠腹部皮肤为实验模型,进行透皮扩散试验,考察不同脂质体的皮肤透过效果。结果6种脂质体的粒径在79~303 n m范围内,其中温敏脂质体与弹性纳米脂质体的粒径较小,粒径分布范围较窄。6种脂质体的包封率在58.38%~85.25%范围内,其中温敏脂质体的包封率最高,为80.15%。该剂型在12 h累积渗透量为0.7088 mg/cm^(2),高于载阿达帕林的脂质体、柔性脂质体、弹性纳米脂质体和可变形脂质体。体外经皮渗透试验结果表明阿达帕林脂质体的渗透具有缓慢和持续的特征,符合一级动力学模型。结论阿达帕林脂质体均在不同程度上增加了阿达帕林原料药的皮肤透过量及皮内滞留量,在37℃时,温敏脂质体达到了相变温度,透皮吸收量及皮内滞留量最高。 展开更多
关键词 阿达帕林 温敏脂质体 体外经皮渗透试验 皮内滞留
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