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不同降压药物联合治疗对老年高血压患者血压变异性的影响 被引量:94
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作者 王磊 魏新伟 于芳 《天津医药》 CAS 2016年第1期105-109,共5页
目的比较缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪对老年高血压患者血压变异性的治疗作用。方法 80例老年高血压患者随机分为2组,分别给予缬沙坦联合氨氯地平(氨氯地平组)或缬沙坦联合氢氯噻嗪(氢氯噻嗪组)降压治疗,监测2组24 h动态血压,观察治疗... 目的比较缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪对老年高血压患者血压变异性的治疗作用。方法 80例老年高血压患者随机分为2组,分别给予缬沙坦联合氨氯地平(氨氯地平组)或缬沙坦联合氢氯噻嗪(氢氯噻嗪组)降压治疗,监测2组24 h动态血压,观察治疗前、治疗第6周和第12周,2组血压及血压变异性的变化。同时观察2组6周末血压达标率。记录治疗过程中的不良反应情况。结果 2组治疗6周和12周的24 h平均收缩压(SBP)、白昼SBP、夜间SBP、晨峰SBP、24 h收缩压变异性(SBPV)均较治疗前降低(P<0.05)。24 h SBP、白昼SBP、夜间SBP、24 h SBPV及白昼SBPV分组因素与时间因素存在交互作用(P<0.05)。治疗第6周和第12周,氨氯地平组24 h SBP、白昼SBP、夜间SBP及白昼SBPV较氢氯噻嗪组降低(P<0.05),治疗第12周,氨氯地平组24 h SBPV低于氢氯噻嗪组(P<0.01)。2组血压达标率和不良反应发生率差异均无统计学意义。结论缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪均能有效控制老年高血压患者血压变异性,而缬沙坦联合氨氯地平在降低血压和血压变异性方面作用更强。 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 联合 老年人 缬沙坦 氨氯地平 氢氯噻嗪 血压变异性
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厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效 被引量:81
2
作者 潘宏华 边平达 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期246-248,共3页
目的评价厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效。方法选择单用厄贝沙坦片(150 mg.d-1)血压控制不佳的老年高血压患者60例,随机分成2组,每组30例,氨氯地平组服用厄贝沙坦150 mg.d-1+苯磺酸氨氯地平片5 mg.d-1,氢氯噻... 目的评价厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪在老年高血压患者中的疗效。方法选择单用厄贝沙坦片(150 mg.d-1)血压控制不佳的老年高血压患者60例,随机分成2组,每组30例,氨氯地平组服用厄贝沙坦150 mg.d-1+苯磺酸氨氯地平片5 mg.d-1,氢氯噻嗪组改服厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片剂。3个月后,比较2种降压药物组合在血压、脉压(PP)、肌酐、尿酸、血钾、血糖和血脂等方面上的差异。结果 2组治疗后较治疗前都能有效降低24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP),24 h平均脉压(24 hPP)(P<0.05),但在降低24 h DBP方面,氢氯噻嗪组疗效比氨氯地平组好(P<0.05);2组患者在血糖、血脂方面差异无统计学意义,但氨氯地平组能明显降低血肌酐和尿酸水平(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪都能有效降低血压,对舒张压较高的患者可优先选择厄贝沙坦+氢氯噻嗪降压,而对肌酐、尿酸较高的患者可优先选择厄贝沙坦+氨氯地平降压。 展开更多
关键词 高血压 厄贝沙坦 氨氯地平 氢氯噻嗪
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荧光法研究氢氯噻嗪与人血清白蛋白的相互作用 被引量:38
3
作者 徐文祥 庞月红 双少敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1571-1574,共4页
采用荧光光度法研究了不同酸度下,降压利尿药氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用。求得不同酸度下药物与人血清白蛋白相互作用的形成常数,讨论了微量金属离子对药物与血清白蛋白形成常数的影响,并根据热力... 采用荧光光度法研究了不同酸度下,降压利尿药氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)与人血清白蛋白(HSA)间的相互作用。求得不同酸度下药物与人血清白蛋白相互作用的形成常数,讨论了微量金属离子对药物与血清白蛋白形成常数的影响,并根据热力学常数确定了该药物与血清白蛋白之间的作用力类型,在此基础上依据福斯特F?rster非辐射能量转移机理探讨了氢氯噻嗪与人血清白蛋白相互结合时其给体受体间的距离和能量转移效率。从而证实了氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合作用为静态猝灭过程,且阐明了其猝灭机制是通过能量转移产生的。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 人血清白蛋白 药物 对药 利尿药 机理探讨 受体 猝灭 常数 能量转移
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量:46
4
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A);体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1~0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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厄贝沙坦氢氯噻嗪联合苯磺酸氨氯地平治疗中青年高血压的临床疗效及安全性 被引量:39
5
作者 吕文学 赵燕香 郑贵良 《心血管康复医学杂志》 CAS 2018年第5期569-572,共4页
目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪(I+H)片联合苯磺酸氨氯地平治疗中青年高血压的疗效及安全性。方法:选择2015年1月至2017年2月在我院治疗的中青年高血压患者138例。患者被随机均分为A组(接受I+H治疗)、B组(接受氨氯地平治疗)和C组(接受I+H+... 目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪(I+H)片联合苯磺酸氨氯地平治疗中青年高血压的疗效及安全性。方法:选择2015年1月至2017年2月在我院治疗的中青年高血压患者138例。患者被随机均分为A组(接受I+H治疗)、B组(接受氨氯地平治疗)和C组(接受I+H+氨氯地平治疗),三组均连续治疗3个月。测量比较三组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR),以及治疗总有效率和不良反应发生率。结果:与治疗前比较,治疗后三组SBP、DBP和HR均显著降低,P<0.05或<0.01。与A组比较,B、C组治疗后SBP [(133.1±6.2)mmHg比(128.9±6.0)mmHg比(122.0±3.8)mmHg]降低更显著,且C组的显著低于B组的(P均<0.01);与B组比较,A、C组治疗后DBP [(91.7±6.7)mmHg比(87.5±4.8)mmHg比(79.3±3.0)mmHg]降低更显著,且C组的显著低于A组的(P均<0.01)。与A、B组比较,C组总有效率(78.3%比73.9%比97.8%)显著升高,P均<0.01。三组不良反应发生率无显著差异(P=0.876)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合苯磺酸氨氯地平片治疗能显著改善中青年高血压患者的血压水平,优于二药的单独使用,安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 高血压 氢氯噻嗪 厄贝沙坦
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氨氯地平与缬沙坦分别联合氢氯噻嗪对控制原发性高血压血压的系统评价 被引量:36
6
作者 罗天勇 李一梅 +4 位作者 谢波 韩琳娜 江莲 胡乾配 李琼 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第5期673-675,共3页
目的采用系统评价方法,确定氨氯地平联合氢氯噻嗪(A/H)与缬沙坦联合氢氯噻嗪(V/H)比较,治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、OVID、MEDLINE、EMBASE、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库,检索时间... 目的采用系统评价方法,确定氨氯地平联合氢氯噻嗪(A/H)与缬沙坦联合氢氯噻嗪(V/H)比较,治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、OVID、MEDLINE、EMBASE、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库,检索时间为建库至2013年11月;手工检索相关杂志纸质版。对纳入文献进行方法学质量评价,用RevMan 5.2软件进行统计分析。结果共纳入7篇随机对照试验。Meta分析结果显示:在降低动态血压方面,V/H优于A/H,差异有统计学意义(P<0.05);在降低诊室血压及血压控制率方面,V/H与A/H差异无统计学意义(P>0.05)。与A/H相比,V/H出现不良反应的可能性更小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 A/H治疗原发性高血压对血压的改善不如V/H,且不良反应发生更多。 展开更多
关键词 氨氯地平 缬沙坦 氢氯噻嗪 原发性高血压 系统评价
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比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗中国轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性研究 被引量:34
7
作者 姜红 柯元南 Lodoz临床协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期605-608,共4页
目的采用24小时动态血压监测观察比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(Lodoz)治疗90例中国轻、中度高血压患者的降压效果和安全性。方法选择90例收缩压<180 mm Hg(1 mm Hg= 0.133 kPa),舒张压95-109 mm Hg的轻、中度高血压患者,口服Lodoz(2.5... 目的采用24小时动态血压监测观察比索洛尔/氢氯噻嗪复方片(Lodoz)治疗90例中国轻、中度高血压患者的降压效果和安全性。方法选择90例收缩压<180 mm Hg(1 mm Hg= 0.133 kPa),舒张压95-109 mm Hg的轻、中度高血压患者,口服Lodoz(2.5 mg/6.25 mg)共4周或Lodoz(5 mg/6.25 mg)8周,用24小时动态血压监测评价治疗4周、8周后动态血压变化及安全性。结果(1)4周和8周末诊室收缩压/舒张压分别降低(14.89±10.99)/(10.37±7.35)mm Hg和(19.40±10.55)/(13.31±7.77)mm Hg,全天、日间、夜间的24小时动态平均血压均明显降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。4周和8周末的总有效率分别为59.3%和69.8%。(2)Lodoz(2.5 mg/6.25 mg)对收缩压和舒张压的谷/峰比值(T/P比值)分别为91.5%和94.4%,降压平滑指数(SI)为9.07/6.48;Lodoz(5 mg/6.25 mg)对收缩压和舒张压的T/P比值为79.9%和80.5%,SI为4.17/4.47。(3)Lodoz可能有使“非勺型”血压转变为“勺型”血压的趋势。(4)不良反应主要有血尿酸升高、头晕、头痛、腹泻、口干、肢端发凉、蚁行感,均为轻度。结论Lodoz能够持续、平稳、有效地降低24小时血压,且安全性良好。 展开更多
关键词 高血压 比索洛尔 氢氯噻嗪 治疗结果
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长期小剂量氢氯噻嗪的降压疗效观察 被引量:33
8
作者 吴寿岭 孙丽霞 +6 位作者 赵海燕 王桂玲 李云 王黎光 贺文昌 刘福山 刘克俭 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期396-399,共4页
目的观察原发性高血压病患者长期服用小剂量氢氯噻嗪的降压疗效。方法232例轻、中度高血压病患者服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,每月发放一次药物并测量血压,观察1年。比较服药6周及1年的降压疗效及生化指标的变化。结果(1)观察结束时资... 目的观察原发性高血压病患者长期服用小剂量氢氯噻嗪的降压疗效。方法232例轻、中度高血压病患者服用氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,每月发放一次药物并测量血压,观察1年。比较服药6周及1年的降压疗效及生化指标的变化。结果(1)观察结束时资料完整的观察对象为231例,治疗后6周的收缩压、舒张压、平均动脉压下降值分别为(6.01±16.05)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(2.90±10.33)mmHg、(3.94±10.68)mmHg;治疗1年的收缩压、舒张压、平均动脉压下降值分别为(10.45±17.28)mmHg、(8.45±11.06)mmHg、(9.12±10.88)mmHg。1年时血压下降值高于6周时血压下降值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周时的降压达标率为20.3%,治疗1年时降压达标率为35.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察结束时未发现有症状的低钾血症,但血尿酸值明显增加,与基线值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论长期服用小剂量氢氯噻嗪可有效降低轻、中度原发性高血压患者的血压,对电解质、糖、脂代谢无明显不良影响。 展开更多
关键词 高血压 氢氯噻嗪 治疗结果
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美托洛尔联合复方氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效及血流动力学的改善作用 被引量:32
9
作者 童成刚 刘贇 +1 位作者 许慧娟 丛春林 《医学综述》 2016年第10期2054-2057,共4页
目的探讨美托洛尔联合复方氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效及对血流动力学的影响。方法将2012年1月至2014年12月解放军第九七医院收治的106例老年重症心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组口服酒石酸... 目的探讨美托洛尔联合复方氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效及对血流动力学的影响。方法将2012年1月至2014年12月解放军第九七医院收治的106例老年重症心力衰竭患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组口服酒石酸美托洛尔片起始剂量12.5 mg/次,2次/d,单次最大剂量≤50 mg。观察组在对照组基础上口服厄贝沙坦氢氯噻嗪,每日1片,治疗3个月为1个疗程。比较两组患者临床疗效和治疗前后心脏结构情况、血流动力学变化情况;并记录两组患者不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组[98.1%(52/53)比83.0%(44/53),P<0.05];两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)均显著升高,其中观察组LVEF显著高于对照组[(34.8±9.7)%比(31.6±8.4)%,P<0.05];而治疗前后及两组间左心室舒张期末径(LVEDD)、左心室收缩期末径(LVESD)、左心室每搏量(LVSV)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后肺动脉楔压(PAWP)、肺动脉平均压(PAMP)、右心房压(RAP)、体循环血管阻力(SVR)均显著降低,心排血量(CO)、心脏指数(CI)显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);其中治疗后观察组PAWP、PAMP、RAP、SVR显著低于对照组[(14.6±3.1)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(18.4±3.7)mm Hg,(23.8±6.7)mm Hg比(27.2±8.7)mm Hg,(6.5±1.1)mm Hg比(6.8±0.8)mm Hg,(125.9±11.0)k Pa·s/L比(142.2±9.6)k Pa·s/L],CO、CI显著高于对照组[(5.3±1.1)L/min比(4.4±1.2)L/min,(2.9±0.7)L/(min·m2)比(2.5±0.7)L/(min·m2)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组总不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭,其临床疗效好,对血流动力学改善作用明显,且不良反应发生率低,值得临床推广。 展开更多
关键词 心力衰竭 美托洛尔 厄贝沙坦 氢氯噻嗪 血流动力学
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缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪改善高血压患者血压变异性及生活质量 被引量:32
10
作者 汪顺银 张震洪 +2 位作者 梁俊杰 许志文 梁栋良 《心血管康复医学杂志》 CAS 2015年第3期303-307,共5页
目的:比较缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪对老年高血压患者血压变异性及生活质量的影响。方法:纳入127例2、3级老年高血压患者,随机分为缬沙坦联合氨氯地平组(Val+Am组,64例)和缬沙坦联合氢氯噻嗪组(Val+Hyd组,63例),观察治疗前后各组血... 目的:比较缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪对老年高血压患者血压变异性及生活质量的影响。方法:纳入127例2、3级老年高血压患者,随机分为缬沙坦联合氨氯地平组(Val+Am组,64例)和缬沙坦联合氢氯噻嗪组(Val+Hyd组,63例),观察治疗前后各组血压昼夜节律及变异性、生活质量情况。结果:(1)两组治疗后24hSBP、DBP、SBPV、DBPV,白昼SBP、DBP、SBPV、DBPV,夜间、晨峰的SBP、DBP均明显下降(P<0.05或P<0.01);(2)与Val+Hyd组比较,Val+Am组24hSBP[(120.6±10.2)mmHg比(110.9±11.3)mmHg]、白昼SBP[(120.6±11.3)mmHg比(111.6±11.37)mmHg]、夜间SBP[(118.5±11.6)mmHg比(108.6±11.9)mmHg]、晨峰SBP[(26.2±13.7)mmHg比(23.0±10.4)mmHg]下降更显著(P<0.05或P<0.01);24hSBPV[(10.7±2.2)mmHg比(8.2±2.0)mmHg]、白昼SBPV[(10.4±1.9)mmHg比(8.1±2.1)mmHg]下降更显著(P均<0.01);生活质量的体力、精神健康,总体功能改善的百分比明显升高(P<0.05或<0.01)。结论:缬沙坦联合氨氯地平或氢氯噻嗪均能改善老年高血压患者血压变异性和生活质量,但缬沙坦联合氨氯地平效果更佳。 展开更多
关键词 高血压 生活质量 氨氯地平 氢氯噻嗪
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依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性评价 被引量:31
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作者 宋海宁 赖海燕 李茜 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1563-1565,共3页
目的评价依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性。方法将69例患者随机分为对照组34例和试验组35例。对照组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+依那普利10 mg,每日2次;试验组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+厄贝沙坦150 mg... 目的评价依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性。方法将69例患者随机分为对照组34例和试验组35例。对照组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+依那普利10 mg,每日2次;试验组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+厄贝沙坦150 mg,每日2次。2组患者疗程均为2个月。治疗后,比较2组的临床疗效、血清肌酸酐、尿酸、血钾水平以及不良反应发生率。结果治疗后,2组患者血压均明显下降,对照组与试验组的总有效率分别为88.24%和88.57%(P>0.05)。2组患者治疗前后血清肌酸酐、尿酸及血钾无明显变化(P>0.05)。对照组出现4例夜间干咳,发生率为11.67%,试验组无患者发生夜间干咳,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效相当,但贝沙坦联合氢氯噻嗪无明显夜间干咳。 展开更多
关键词 依那普利 厄贝沙坦 氢氯噻嗪 临床疗效 安全性
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拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性 被引量:30
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作者 王湘江 张敏 肖纯 《海南医学》 CAS 2014年第3期329-332,共4页
目的比较拜新同联合拉贝洛尔和拜新同联合氢氯噻嗪治疗妊娠合并慢性高血压的疗效及安全性。方法在门诊收集早期妊娠(1个月)合并高血压2级患者100例,随机分为拜新同/拉贝洛尔组(观察组)和拜新同/氢氯噻嗪组(对照组),每组50例,分别观察两... 目的比较拜新同联合拉贝洛尔和拜新同联合氢氯噻嗪治疗妊娠合并慢性高血压的疗效及安全性。方法在门诊收集早期妊娠(1个月)合并高血压2级患者100例,随机分为拜新同/拉贝洛尔组(观察组)和拜新同/氢氯噻嗪组(对照组),每组50例,分别观察两组降压效果和头晕、低血压、电解质紊乱等不良反应的发生情况,共观察6个月。结果 6个月后两组收缩压和舒张压均显著下降[观察组收缩压由入组时的(165±18)mmHg下降至(130±10)mmHg,舒张压从(100±12)mmHg下降至(75±16)mmHg;对照组收缩压由入组时的(160±16)mmHg下降至(134±13)mmHg,而舒张压由(106±12)mmHg下降至(80±13)mmHg)],且组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后肝、肾功能无明显变化,但对照组患者的血钾显著降低,尿酸、血糖明显升高[入组时血钾浓度为(4.0±0.3)mmol/L,6个月后血钾浓度为(3.4±0.3)mmol/L;尿酸则由(337±69)mmol/L升高至(410±100)mmol/L;血糖入组时(5.0±0.3)mmol/L,治疗6个月后血糖浓度为(6.0±0.6)mmol/L](P<0.05),且头晕、电解质紊乱等不良反应的发生率显著高于观察组(对照组不良反应发生率为26%,观察组不良反应发生率为4%)(P<0.01)。结论拜新同联合拉贝洛尔与拜新同联合氢氯噻嗪治疗早期妊娠合并高血压2级患者具有同等降压效果,但拜新同联合拉贝洛尔方案在安全性方面优于拜新同联合氢氯噻嗪方案。 展开更多
关键词 拜新同 拉贝洛尔 氢氯噻嗪 妊娠合并慢性高血压 联合治疗
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替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效观察 被引量:29
13
作者 苗红 《中国医药导刊》 2012年第4期651-652,共2页
目的:观察并评价替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效及安全性。方法:2009年3月~2009年7月我院收治高血压患者208例,随机分为两组,其中对照组102例,单纯采用替米沙坦治疗;实验组106例,在对照组治疗基础之上,加用氢氯噻嗪;疗程均... 目的:观察并评价替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效及安全性。方法:2009年3月~2009年7月我院收治高血压患者208例,随机分为两组,其中对照组102例,单纯采用替米沙坦治疗;实验组106例,在对照组治疗基础之上,加用氢氯噻嗪;疗程均为20周,疗程结束后评价治疗效果和安全性。结果:临床治疗20周后,实验组总有效例数为98例,总有效率为92.5%,对照组总有效例数为69例,总有效率为67.6%,两者组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),实验组与对照组不良反应发生率分别为5.7%和6.9%。结论:替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压临床疗效显著,安全性理想,值得在临床加以推广应用。 展开更多
关键词 高血压 替米沙坦 氢氯噻嗪 疗效
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氢氯噻嗪联合坦索罗辛对输尿管下段结石患者体外冲击波碎石术后辅助排石的效果观察 被引量:28
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作者 宋添谋 《中国医药》 2018年第2期253-256,共4页
目的观察氢氯噻嗪联合坦索罗辛对输尿管下段结石患者体外冲击波碎石(ESWL)术后辅助排石的效果。方法选取2012年1月至2016年2月在南通大学附属海安医院就诊的输尿管下段结石患者120例,按随机数字表法将患者分为A、B、C组,各40例。3组患... 目的观察氢氯噻嗪联合坦索罗辛对输尿管下段结石患者体外冲击波碎石(ESWL)术后辅助排石的效果。方法选取2012年1月至2016年2月在南通大学附属海安医院就诊的输尿管下段结石患者120例,按随机数字表法将患者分为A、B、C组,各40例。3组患者均接受ESWL治疗,术后当日A组服用尿石通丸;B组服用尿石通丸和盐酸坦索罗辛缓释胶囊;C组服用尿石通丸、盐酸坦索罗辛缓释胶囊和氢氯噻嗪,疗程均为14 d。术后随访时间为3个月,比较3组患者的结石排出率、结石排净率、结石排出时间、肾绞痛发作率、止痛剂使用率、石街形成率以及不良反应和并发症发生率。结果 B组和C组的结石排出率和结石排净率明显高于A组[90.0%(36/40)、95.0%(38/40)比72.5%(29/40),80.0%(32/40)、87.5%(35/40.)比50.0%(20/40)],结石排出时间、肾绞痛发作率、止痛剂使用率和石街形成率明显短于/低于A组[(1.7±0.9)、(1.5±0.3)d比(3.1±1.2)d,27.50%(11/40)、7.5%(3/40)比52.5%(21/40),40.0%(16/40)、12.5%(5/40)比70.0%(28/40),2.5%(1/40)、2.5%(1/40)比12.5%(5/40)],C组结石排出时间、肾绞痛发作率和止痛剂使用率明显短于/低于B组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。3组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。B组和C组的并发症发生率明显低于A组[7.5%(3/40)、2.5%(1/40)比17.5%(7/40)],且C组明显低于B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论氢氯噻嗪联合坦索罗辛用于输尿管下段结石ESWL术后可明显促进患者结石排出,降低石街形成率,而且可以减少肾绞痛发作和止痛剂使用率,并有效预防并发症的发生,疗效明显且不良反应轻微。 展开更多
关键词 输尿管结石 体外冲击波碎石术 氢氯噻嗪 坦索罗辛
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比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压合并慢性心力衰竭的疗效 被引量:28
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作者 洪路贤 梁莉萍 苗屈 《河北医药》 CAS 2018年第19期2971-2974,共4页
目的探索比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻氢治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法 96例ISH合并CHF的老年患者随机分为观察组和对照组,每组48例,在基础治疗基础上观察组服用比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪... 目的探索比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻氢治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)合并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法 96例ISH合并CHF的老年患者随机分为观察组和对照组,每组48例,在基础治疗基础上观察组服用比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组不服用β-受体阻滞剂和利尿剂,疗程3个月。比较2组患者治疗效果,彩超测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),用化学发光免疫法测定血清B型脑钠肽(BNP)和心肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,记录治疗过程中发生的不良反应。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组LVEDD、LVESD和LVEF改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组BNP和cTnⅠ改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),其中观察组在外周水肿发生率方面显著低于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年ISH合并CHF,疗效与其他疗法无明显差异,且可以有效改善心功能,明显降低不良反应的发生。 展开更多
关键词 单纯收缩期高血压 慢性心力衰竭 比索洛尔 厄贝沙坦氢氯噻氢
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HPLC法测定复方降压平片中5个成分的含量 被引量:24
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作者 车宝泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期618-620,共3页
目的 建立复方降压平片中 5个成分 (利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪 )含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用氰基键合硅胶色谱柱 ,分别以乙腈 0 0 1mol·L- 1 庚烷磺酸钠溶液 (pH 2 7) (7∶3)和 (5∶5 )为... 目的 建立复方降压平片中 5个成分 (利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、氯氮和硫酸双肼屈嗪 )含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用氰基键合硅胶色谱柱 ,分别以乙腈 0 0 1mol·L- 1 庚烷磺酸钠溶液 (pH 2 7) (7∶3)和 (5∶5 )为流动相 ;利血平、氢氯噻嗪、氯氮的检测波长为 2 6 7nm ,氨苯蝶啶、硫酸双肼屈嗪的检测波长分别为 36 0nm和310nm。结果 所有实验都经过了线性关系、回收率、样品稳定性等试验研究 ,均满足含量测定方法学的要求。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 复方降压平片 利血平 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶 氯氮革 硫酸双肼屈嗪
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缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年高血压的临床效果观察 被引量:27
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作者 邵亚婷 黄馨谅 白跳 《海南医学院学报》 CAS 2016年第11期1051-1053,共3页
目的:探讨缬沙坦、氢氯噻嗪联合用药治疗老年高血压的临床疗效。方法:分析150例老年原发性高血压患者临床资料,随机分为观察组与对照组;对照组服用缬沙坦80mg/次,1次/d,观察组在对照组基础上服用氢氯噻嗪12.5mg/次,1次/d,... 目的:探讨缬沙坦、氢氯噻嗪联合用药治疗老年高血压的临床疗效。方法:分析150例老年原发性高血压患者临床资料,随机分为观察组与对照组;对照组服用缬沙坦80mg/次,1次/d,观察组在对照组基础上服用氢氯噻嗪12.5mg/次,1次/d,两组均在晨起服用,服用疗程为6个月;检测治疗前后24h动态血压变化,并进行疗效判定,采用心脏彩色超声测定两组治疗前后左心室肌质量(LVM)、左心室重量指数(LVMI)变化。结果:观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后24h平均SBP、DBP均较治疗前降低,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后LVM、LVMI均较治疗前降低,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)结论:氢氯噻嗪、缬沙坦联合用药可有效提高治疗效果,有效控制老年高血压患者血压水平,明显优于单药治疗,值得临床推广。 展开更多
关键词 缬沙坦 氢氯噻嗪 联合用药 老年高血压 临床疗效
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缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24hDBP、24hSBP及血压变异性的影响 被引量:25
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作者 林昱良 余皖琴 吕卓江 《心血管康复医学杂志》 CAS 2019年第2期188-191,共4页
目的:研究缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24h舒张压(DBP)、24h收缩压(SBP)及血压变异性的影响。方法:我院接受治疗的高血压患者94例,被随机均分为缬沙坦组与联合治疗组(缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗),各47例。两组均进行1个月的治疗。对比... 目的:研究缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者24h舒张压(DBP)、24h收缩压(SBP)及血压变异性的影响。方法:我院接受治疗的高血压患者94例,被随机均分为缬沙坦组与联合治疗组(缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗),各47例。两组均进行1个月的治疗。对比治疗前后两组24hDBP、24hSBP、血压变异性,一氧化氮和内皮素水平变化以及不良反应发生率。结果:治疗后,与缬沙坦组比较,联合治疗组24hSBP[(130.64±10.01) mmHg比(121.53±9.35) mmHg]、24h舒张压变异性(DBPV)[(12.47±3.32)%比(10.82±2.71)%]、24h收缩压变异性(SBPV)[(10.42±2.00)%比(8.51±1.64)%]以及白昼SBPV[(10.87±2.05)%比(8.66±1.65)%]均明显降低(P<0.05或<0.01);一氧化氮水平[(42.92±6.84)μmol/L比(53.43±7.16)μmol/L]显著升高,内皮素水平[(38.62±5.52) ng/L比(31.01±5.01) ng/L]显著降低(P均=0.001)。两组不良反应发生率无显著差异(P均>0.05)。结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪应用于高血压患者中可有效改善24hDBP、24hSBP水平以及血压变异性,且有利于调节一氧化氮与内皮素水平。 展开更多
关键词 高血压 血压 氢氯噻嗪 缬沙坦
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氢氯噻嗪与螺内酯、卡托普利联合治疗原发性高血压 被引量:23
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作者 赵海燕 吴寿岭 +5 位作者 孙立霞 李云 侯国盛 刘福山 王黎光 吴云涛 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2006年第1期23-27,共5页
目的评价小剂量氢氯噻嗪(HCTZ)与螺内酯、卡托普利联用的降压疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试验,选择轻中度高血压患者829例,经2周安慰剂洗脱期、6周HCTZ导入期后随机进入HCTZ12.5mg q.d组HCTZ12·5mg与螺内... 目的评价小剂量氢氯噻嗪(HCTZ)与螺内酯、卡托普利联用的降压疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试验,选择轻中度高血压患者829例,经2周安慰剂洗脱期、6周HCTZ导入期后随机进入HCTZ12.5mg q.d组HCTZ12·5mg与螺内酯20mg q.d组HCTZ12·5mg q.d与卡托普利25mg b.i.d组治疗,共12个月,随访1次/月。治疗前、治疗6周末和治疗12个月末分别进行血生化检查并评估降压疗效及安全性。结果①治疗6周末,3组的坐位收缩压及舒张压(以下血压值均指坐位血压值)较治疗前明显下降(P<0·01,P<0·01)。治疗12个月末3组的血压值仍明显下降。HCTZ组、螺内酯组和卡托普利组患者的收缩压下降值分别为(10·5±17·3),(13·3±15·8),(14·6±17·4)mmHg,卡托普利组下降幅度较HCTZ组明显(P=0·034)。②HCTZ组、螺内酯组和卡托普利组降压达标率分别为34·9%、44·3%和47·1%,HCTZ组达标率低于其他两组(44·3%vs34·9%P=0·038;47·1%vs34·9%P<0·001),螺内酯和卡托普利2组间无统计学差异。③3组间副反应发生率无统计学差异。结论小剂量HCTZ与螺内酯、卡托普利联用降压安全有效。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 原发性高血压 疗效
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培哚普利联合氨氯地平或氢氯噻嗪对老年高血压患者血压变异性的影响 被引量:24
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作者 徐亮 陈红武 +4 位作者 陈燕春 赵祥海 季燕妮 张明 杨松 《中华全科医学》 2016年第11期1892-1894,共3页
目的观察不同降压药物联合应用对老年高血压患者血压变异性(BPV)的影响。方法选择2015年1月—2016年1月宜兴市人民医院就诊的老年原发性高血压患者128例,将其按照随机数字法分为A、B两组,每组64例,A组给予氨氯地平和培哚普利;B组给予培... 目的观察不同降压药物联合应用对老年高血压患者血压变异性(BPV)的影响。方法选择2015年1月—2016年1月宜兴市人民医院就诊的老年原发性高血压患者128例,将其按照随机数字法分为A、B两组,每组64例,A组给予氨氯地平和培哚普利;B组给予培哚普利和氢氯噻嗪;服药前及服药8周后均采用无创便携式动态血压监测仪监测24 h动态血压(动态收缩压及动态舒张压),以测量值变异系数(CV)作为BPV的指标。结果服药8周后A组24 h平均收缩压(24h SBP)、白天平均收缩压(d SBP)、夜间平均收缩压(n SBP)、24 h平均收缩压变异系数(24h SCV)、白天平均收缩压变异系数(d SCV)、夜间平均收缩压变异系数(n SCV)均显著性低于B组(均P<0.05),但服药8周后2组24 h平均舒张压(24h DBP)、白天平均舒张压(d DBP)、夜间平均舒张压(n DBP)相比差异无统计学意义(均P>0.05),A组24 h平均舒张压变异系数(24h DCV)、白天平均舒张压变异系数(d DCV)、夜间平均舒张压变异系数(n DCV)显著低于B组(均P<0.05)。服药8周后2组相比,A组一氧化氮水平显著高于B组,而内皮素水平显著低于B组(均P<0.05)。结论氨氯地平联合培哚普利和氢氯噻嗪联合培哚普利均能有效降低老年原发性高血压患者血压变异性,但氨氯地平联合培哚普利效果更为明显。 展开更多
关键词 氨氯地平 培哚普利 氢氯噻嗪 血压变异性 高血压
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