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航天器数据定义方法及其工具设计
1
作者 王彧泽 吕良庆 何睿 《航天器工程》 CSCD 北大核心 2024年第1期62-67,共6页
为解决传统的数据对象采用接口控制文件方式进行定义,不同的航天器上的数据对象定义方式也是不同的,导致在任务期间不易修改,跨任务时数据格式难以复用等问题,文章基于欧洲空间标准化合作组织(ECSS)提出的包应用标准(PUS)中的数据定义方... 为解决传统的数据对象采用接口控制文件方式进行定义,不同的航天器上的数据对象定义方式也是不同的,导致在任务期间不易修改,跨任务时数据格式难以复用等问题,文章基于欧洲空间标准化合作组织(ECSS)提出的包应用标准(PUS)中的数据定义方法,实现对数据对象的通用化定义,并给出了通用的数据对象Schema。基于该方法,设计了数据定义工具,供用户完成对数据类型、数据参数和数据格式的定义。该工具可以单独使用,也可以辅助已有的工具完成数据定义工作。以遥测场景为例,结合空间数据系统咨询委员会(CCSDS)的基于可扩展标记语言的遥测遥控信息交换标准(XTCE)对工具进行验证。结果表明:使用数据定义方法定义出的通用的数据对象是可行的,并且可以按需进行标准格式转换,便于信息在异构数据系统之间交换。 展开更多
关键词 航天器 数据定义 包应用标准 遥测遥控信息交换标准 工程参数
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精益物流思想在饭店房务管理中的应用 被引量:1
2
作者 孔旭红 刘若思 《桂林旅游高等专科学校学报》 2004年第5期54-56,67,共4页
饭店客房产品是饭店经营的最主要最基本的产品,在饭店经营中具有十分重要的作用。介绍了精益物流思想及其在饭店房务管理中的应用,指出精益物流思想可以帮助饭店在房务管理中减少浪费,降低经营成本,提高顾客满意度,获取更高经济回报率。
关键词 精益物流思想 饭店 房务管理 客房产品 柔性管理
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Transcriptome datasets supply basic gene information for RNAi pest management and gene functional studies in Nephotettix cincticeps(Uhler)
3
作者 CHEN Tai-yu HOU Ji-xiang LIN Yong-jun 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期840-847,共8页
RNA interference (RNAi) technology has the potential to be used in pest management in crop production. Here, the transcriptome of Nephotettix cincticeps (Uhler) was deeply sequenced to investigate the systematic R... RNA interference (RNAi) technology has the potential to be used in pest management in crop production. Here, the transcriptome of Nephotettix cincticeps (Uhler) was deeply sequenced to investigate the systematic RNAi mechanism and candidate genes for dsRNA feeding. In our datasets, a total of 81 225 transcripts were obtained with the length from 150 bp to about 4.2 kb. Almost all the genes related to the RNAi core pathway were proved to be present in N. cincticeps transcriptome. Two transcripts that respectively encode a systemic interference defective (SID) were identified in our da- tabase, indicating that the systematic RNAi pathway can function effectively in N. cincticeps. Our datasets not only supply basic gene information for the studies of gene expression and functions in N. cincticeps, such as the control genes for gene expression analysis, but also provide candidate genes for RNAi pest management, such as the genes that encode P450 monooxygenase, V-ATPase and chitin synthase. 展开更多
关键词 Nephotettix cincticeps TRANSCRIPTOME RNA interference house-keeping genes
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植物基因表达转录分析中内参基因的选择与应用 被引量:24
4
作者 牙库甫江.阿西木 关波 张富春 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期7-11,共5页
管家基因能够在生物体细胞中表达和不断地被转录,对于维持细胞功能发挥重要作用,并在细胞中组成型稳定表达。随着基因表达研究的深入,发现许多管家基因的表达也受到不同程度的调控。选择合适的管家基因作为内参对于准确定量分析目标基... 管家基因能够在生物体细胞中表达和不断地被转录,对于维持细胞功能发挥重要作用,并在细胞中组成型稳定表达。随着基因表达研究的深入,发现许多管家基因的表达也受到不同程度的调控。选择合适的管家基因作为内参对于准确定量分析目标基因的表达水平至关重要。通过对植物基因表达研究中常用的内参对照基因的表达特性,综述了可以筛选作为内参对照基因的标准和条件的验证。 展开更多
关键词 植物 内参对照基因 管家基因 基因表达 RT-PCR
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斑茅两个看家基因片段的克隆及其在基因芯片中的应用 被引量:14
5
作者 张积森 李伟 +3 位作者 阙友雄 阮妙鸿 张木清 陈如凯 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期277-283,共7页
根据已发表的同源基因序列,利用RT-PCR技术分离了斑茅(Erianthus arundinaceus)的GAPDH和APRT两个看家基因片段,用它们作为cDNA芯片阳性参照,以未经聚乙二醇(PEG)胁迫处理的斑茅叶片为对照,和PEG胁迫的4组材料同cDNA芯片进行杂交分析。... 根据已发表的同源基因序列,利用RT-PCR技术分离了斑茅(Erianthus arundinaceus)的GAPDH和APRT两个看家基因片段,用它们作为cDNA芯片阳性参照,以未经聚乙二醇(PEG)胁迫处理的斑茅叶片为对照,和PEG胁迫的4组材料同cDNA芯片进行杂交分析。杂交结果显示,GAPDH杂交的Cy5与Cy3平均信噪比(Signal/Noise,S/N)分别为56.12和60.8,APRT杂交的Cy5与Cy3平均信噪比分别为51.06和47.25,信噪比均很高;同时两个看家基因的杂交都显示出极强的信号,其中GAPDH的杂交信号值大于10000,APRT也在8000以上,杂交结果可靠。分析了PEG胁迫4个时段BADH与两个看家基因的表达,BADH的表达有明显变化,而看家基因表达均较稳定。上述结果表明所克隆的两个看家基因在斑茅中表达量高,且PEG胁迫下表达较为稳定,是基因芯片理想的阳性参照。 展开更多
关键词 斑茅 看家基因 基因芯片 PEG
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甘薯茎腐病症状及其病原鉴定 被引量:14
6
作者 沈肖玲 林钗 +5 位作者 钱俊婷 仇智灵 陈江彬 孙超 易建平 楼兵干 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期25-34,共10页
甘薯茎腐病是危害甘薯的一种严重病害,甘薯茎、叶柄、叶片和块根均可被害。该病典型症状是茎基部发黑和变软腐烂,叶发黄,茎和块根维管束黑褐色,引起块根腐烂、有臭味。通过对甘薯茎腐病典型症状样本的采集、病原菌的分离和纯化以及致病... 甘薯茎腐病是危害甘薯的一种严重病害,甘薯茎、叶柄、叶片和块根均可被害。该病典型症状是茎基部发黑和变软腐烂,叶发黄,茎和块根维管束黑褐色,引起块根腐烂、有臭味。通过对甘薯茎腐病典型症状样本的采集、病原菌的分离和纯化以及致病性测定,明确该病害是一种细菌病害。通过对甘薯茎腐病菌的菌体形态和培养特性观察发现,病原菌是革兰氏阴性细菌,菌体短杆状,大小约为2.36μm×0.4μm,周生鞭毛,可在烟草上激发过敏性反应(HR)。Biolog测定、脂肪酸分析、16S rDNA序列分析、MALDI-TOF质谱鉴定和8个看家基因(dnaX、rplB、fusA、gapA、gyrA、purA、recA和rpoS)的序列系统发育分析,发现该病原菌与达旦提狄克氏菌Dickeya dadantii高度一致。这些结果说明,浙江省发生的小番薯病害是甘薯茎腐病,病原为D.dadantii。 展开更多
关键词 脂肪酸分析 16S rDNA MALDI-TOF质谱鉴定 看家基因 达旦提狄克氏菌
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地塞米松对小鼠哮喘模型脾巨噬细胞TLR2和TLR4 mRNA表达的影响 被引量:8
7
作者 刘日明 吴健民 +3 位作者 高岩 潘世秀 李一荣 崔天盆 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期742-746,共5页
目的检测变应性哮喘模型鼠及地塞米松(dexamethasone,DM)处理的模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2和TLR4mRNA的表达。方法采用贴壁法分离BALB/c小鼠脾巨噬细胞,以SYBR-greenⅠ作荧光指示剂,次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因(hypoxanthine-phosphoribo... 目的检测变应性哮喘模型鼠及地塞米松(dexamethasone,DM)处理的模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2和TLR4mRNA的表达。方法采用贴壁法分离BALB/c小鼠脾巨噬细胞,以SYBR-greenⅠ作荧光指示剂,次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因(hypoxanthine-phosphoribosyl-transferasegene,HPRT)作管家基因,应用LightCycler实时PCR技术,检测TLR2和TLR4mRNA与管家基因HPRTcDNA的荧光域值循环数(thenumberofPCRthresholdvaluecycles,Ct),分别记为Ct2、Ct4和CtH,计算Ct2、Ct4与CtH的比值(Ct2/CtH、Ct4/CtH)为标本的TLR2和TLR4在mRNA水平上的相对表达量。结果对照组与哮喘组小鼠Ct2/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组TLR2mRNA表达下调;哮喘组与哮喘DM组小鼠Ct2/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘DM组TLR2mRNA表达上调;对照组与哮喘组小鼠Ct4/CtH差异无统计学意义(P>0.05);哮喘组与哮喘DM组小鼠Ct4/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘DM组相对哮喘组TLR4mRNA表达上调。结论变应性哮喘模型鼠脾脏巨噬细胞TLR4mRNA的表达并没有变化,没有减弱对病原相关分子模式的识别;而变应性哮喘模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2mRNA的表达下调;DM可以上调哮喘组TLR2和TLR4mRNA的表达;其中的机理有待进一步的深入研究。 展开更多
关键词 Toll样受体 地塞米松 实时PCR 管家基因 BALB/c小鼠 MRNA表达 哮喘模型 TLR2 TLR4 脾巨噬细胞 地塞米松 脾脏巨噬细胞 病原相关分子模式
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霍乱弧菌环介导等温扩增LAMP技术检测 被引量:9
8
作者 匡燕云 叶卫翔 +5 位作者 吕敬章 范放 朱海 赵芳 洪小柳 黄李华 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1310-1312,共3页
目的应用环介导等温扩增技术(LAMP)进行霍乱弧菌的快速检测。方法针对霍乱弧菌的管家基因(mdh)设计4条特异性引物(2条内引物和2条外引物),建立快速检测食品中霍乱弧菌的环介导等温扩增方法;应用该方法对17种细菌共42株菌进行LAMP扩增,... 目的应用环介导等温扩增技术(LAMP)进行霍乱弧菌的快速检测。方法针对霍乱弧菌的管家基因(mdh)设计4条特异性引物(2条内引物和2条外引物),建立快速检测食品中霍乱弧菌的环介导等温扩增方法;应用该方法对17种细菌共42株菌进行LAMP扩增,并进行确证,全面评估该方法的灵敏度、特异性、准确性等。结果该方法检测21株霍乱弧菌均得到阳性扩增结果,其余21株非霍乱弧菌均未扩增出条带,扩增反应最佳反应时间为60m in,反应温度为65℃。霍乱弧菌基因组DNA和纯培养物的检测灵敏度分别约为40 fg和50 cfu/mL。对模拟食品样品进行直接检测,检测限为70 cfu/g。结论该方法具有特异性强、灵敏度高,操作简便快速、不需要复杂仪器设备。 展开更多
关键词 霍乱弧菌 环介导等温扩增技术(LAMP) 管家基因(mdh)
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一种植物总RNA的快速提取方法 被引量:7
9
作者 刘芬 于秀梅 刘大群 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期140-144,共5页
为验证NaAc/无水乙醇沉淀法提取植物总RNA的质量,本研究对小麦不同组织及其他不同种属植物花的总RNA进行提取和检验,结果表明,该方法提取的植物总RNA完整性好、纯度高。以Tubulin为参照对其余4个持家基因GAPDH、Actin、Rubisco和Ubiqui... 为验证NaAc/无水乙醇沉淀法提取植物总RNA的质量,本研究对小麦不同组织及其他不同种属植物花的总RNA进行提取和检验,结果表明,该方法提取的植物总RNA完整性好、纯度高。以Tubulin为参照对其余4个持家基因GAPDH、Actin、Rubisco和Ubiquitin的表达情况进行分析。扩增结果表明,选定的各持家基因在叶锈菌侵染不同时间的小麦叶片中的表达量并不一致,且各基因在小麦叶片中的丰度也存在差异。通过对几种基因的扩增,进一步证实该方法能够满足一般分子生物学下游操作的要求,是一种理想的植物总RNA提取方法。 展开更多
关键词 植物 总RNA提取 持家基因 小麦 RT—PCR
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利用MLST技术对浙江省大肠杆菌O157的分子流行病学研究 被引量:7
10
作者 叶菊莲 占利 +3 位作者 梅玲玲 罗芸 姚苹苹 姜理平 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期901-904,共4页
目的对浙江省2005-2010年大肠杆菌O157分离株进行分子分型研究,了解菌株间的遗传进化关系,为浙江省大肠杆菌O157监测及爆发疫情的控制提供基础。方法选择Pasteur大肠杆菌多位点序列分型(Multilocus SequenceTyping,MLST)方案,对大肠杆菌... 目的对浙江省2005-2010年大肠杆菌O157分离株进行分子分型研究,了解菌株间的遗传进化关系,为浙江省大肠杆菌O157监测及爆发疫情的控制提供基础。方法选择Pasteur大肠杆菌多位点序列分型(Multilocus SequenceTyping,MLST)方案,对大肠杆菌O157分离株及882364菌株进行MLST分型,确定菌株序列型(Sequence type,ST);采用DNAsp、eBURST、START2等软件进行分析。结果 30株菌中,27株O157∶H7菌株具备相同序列型(ST-284),占90%(27/30),其他3株菌序列型分别为ST-367、ST-125、ST-296。8个管家基因核苷酸多态性(Pi)范围为0.00119(polB)~0.00648(uidA),putP基因多态性位点比例最高(4.6%),trpA基因多态性位点比例最低(0.4%)。进化分析结果显示,这些序列型分别属于Group 1及Group 11群。结论浙江省动物源性大肠杆菌O157∶H7的主要序列型为ST-284,与江苏省病人株882364(ST-296)具有同一个进化祖先,提示应加强浙江省大肠杆菌O157病原学监测。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157 多位点序列分型(MLST) 管家基因 分子流行病学
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可配置化卫星电子学半物理仿真系统设计与实现
11
作者 程龙 王鹏程 +1 位作者 鲁旭 厉明 《电子技术应用》 2024年第5期106-110,共5页
为提高商业卫星星务软件的研制效率,减少卫星部件产品研制进度对整星软件开发的影响,便于卫星批量研制生产,提出一种可配置化卫星电子学半物理仿真系统设计。该电子学仿真系统由中心计算机、通信接口部分、星上电子学单机仿真部分和系... 为提高商业卫星星务软件的研制效率,减少卫星部件产品研制进度对整星软件开发的影响,便于卫星批量研制生产,提出一种可配置化卫星电子学半物理仿真系统设计。该电子学仿真系统由中心计算机、通信接口部分、星上电子学单机仿真部分和系统测试部分组成,利用可配置化、通用化、高集成化和模块化设计思想,开发具有可配置化特点的中心计算机、灵活可配置多功能特点的星上电子学单机仿真模拟器、可重构的通信接口和智能化系统测试接口,集成一套可配置化卫星电子学仿真系统。以此仿真系统进行星务软件的开发测试实验,结果表明,该系统能够为整星提供半物理仿真实验数据,满足不同型号卫星星务软件的研制需求,同时具备接入实物单机进行仿真测试功能。该电子学仿真系统能够提高星务软件的研制效率,有利于卫星批量生产,具有重要的工程研制意义。 展开更多
关键词 商业卫星 星务软件 可配置化 卫星电子学仿真系统
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钩藤管家基因筛选及生物碱合成相关基因的表达分析 被引量:1
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作者 穆德添 万凌云 +6 位作者 章瑶 韦树根 陆英 付金娥 田艺 潘丽梅 唐其 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期126-138,共13页
为研究钩藤不同部位中最适管家基因与钩藤生物碱上游合成途径中关键酶基因的表达模式。以钩藤根、茎钩、叶片、蒴果为实验材料,通过RT-qPCR技术、GeNorm、NormFinder、Bestkeeper软件及△Ct程序、RefFinder在线网站分析了12个候选管家基... 为研究钩藤不同部位中最适管家基因与钩藤生物碱上游合成途径中关键酶基因的表达模式。以钩藤根、茎钩、叶片、蒴果为实验材料,通过RT-qPCR技术、GeNorm、NormFinder、Bestkeeper软件及△Ct程序、RefFinder在线网站分析了12个候选管家基因(18S、SAM、TUA、TUB、EF-1β、EF-1α、RNA L13、GAPDH、Actin6、PAL、CYP、cdc73)表达稳定性。结果表明,最适管家基因为SAM。再以SAM为管家基因,基于“基因组+转录组+代谢组”共表达分析筛选出钩藤生物碱上游合成途径中的15个重点候选相关基因(G8H、8-HGO、IS、CYP76A26、7-DLGT、7-DLH、LAMT、SLS、AS、AnPRT、IGPS、TSA、TSB、TDC、STR)进行表达分析,结果显示这些基因的表达量与含量趋势较为一致,很可能参与钩藤中TIAs的合成。 展开更多
关键词 钩藤 实时荧光定量PCR 管家基因 吲哚萜类生物碱 关键酶基因 表达
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老年人肠道乳酸菌的分离与鉴定及其来源发酵乳杆菌的遗传进化分析 被引量:4
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作者 张振东 王玉荣 +3 位作者 向凡舒 侯强川 李宝坤 郭壮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第22期105-112,共8页
首先对湖北襄阳和恩施地区的健康老年人肠道乳酸菌进行分离与鉴定,然后从中选择发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)进行多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)分析。结果显示,基于可培养方法,湖北襄阳与恩施地区老年人肠... 首先对湖北襄阳和恩施地区的健康老年人肠道乳酸菌进行分离与鉴定,然后从中选择发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)进行多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)分析。结果显示,基于可培养方法,湖北襄阳与恩施地区老年人肠道乳酸菌可以鉴定为以乳杆菌属(Lactobacillus)为主的5个菌属,15个种。总的来说,发酵乳杆菌和唾液乳杆菌(L.salivarius)占老年人肠道源乳酸菌分离株总量的55%左右,表明人体肠道可以作为发酵乳杆菌的重要分离来源。基于8个持家基因的MLST分析表明,25株来源于肠道的发酵乳杆菌可以划分为25个序列型,具有极高的遗传多样性;基于选择压力分析与phi-test,选用的8个持家基因均受到纯化选择作用,且其中仅基因rpoB显著经历了基因重组事件;另外,基于Prim’s和goeBURST的进化分析表明,一半左右的肠道源发酵乳杆菌倾向于形成单独的分支,表明它们具有一定的宿主特异性,可能的原因是为适应肠道环境,这些发酵乳杆菌经历了有异于发酵食品生境的进化历程。 展开更多
关键词 老年人肠道 乳酸菌 多位点序列分型 发酵乳杆菌 持家基因
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恶疫霉实时定量RT-PCR分析中内参基因的选择 被引量:4
14
作者 陈孝仁 张博月 +2 位作者 邢玉平 童蕴慧 徐敬友 《中国农学通报》 CSCD 2012年第30期201-207,共7页
为选择合适的内参基因用于分析植物病原卵菌恶疫霉(Phytophthora cactorum)的基因表达情况,本研究利用实时定量RT-PCR分析持家基因Ubc、Tub-b、WS21和WS41在恶疫霉生长发育阶段和侵染草莓阶段的表达差异,并利用软件geNorm、NormFinder和... 为选择合适的内参基因用于分析植物病原卵菌恶疫霉(Phytophthora cactorum)的基因表达情况,本研究利用实时定量RT-PCR分析持家基因Ubc、Tub-b、WS21和WS41在恶疫霉生长发育阶段和侵染草莓阶段的表达差异,并利用软件geNorm、NormFinder和BestKeeper比较其表达稳定性。结果表明:基于公共数据库序列和其他疫霉菌同源序列设计的持家基因引物在恶疫霉中具有良好的扩增效率、反应有效性和特异性。通过分析,发现在恶疫霉的不同生长发育阶段(菌丝生长、游动孢子囊、游动孢子和休止孢萌发)和侵染草莓阶段(接种后3、5、7天),表现最为稳定的是Ubc基因。当使用多个内参基因时,Ubc和WS41是最适合校正恶疫霉基因表达数据的内参基因组合。本研究结果为利用实时定量RT-PCR准确分析恶疫霉基因相对表达量提供了重要的内参基因,也为其他疫霉菌的基因表达研究提供了有价值的参考。 展开更多
关键词 内参基因 持家基因 恶疫霉 实时定量RT-PCR 草莓
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克罗诺杆菌DNA质粒标准样品的制备及在婴幼儿配方奶粉检测中的应用
15
作者 马跃然 王晖 +4 位作者 范慧霞 赵红阳 卢行安 郜晓峰 康文艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期322-331,共10页
选取阪崎克罗诺杆菌中atpD、gyrB、infB、fusA和glnS管家基因作为靶序列,构建质粒标准样品快速检测克罗诺杆菌。通过测序和菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对构建的重组质粒进行验证,传15代后对重组质粒进行测序验... 选取阪崎克罗诺杆菌中atpD、gyrB、infB、fusA和glnS管家基因作为靶序列,构建质粒标准样品快速检测克罗诺杆菌。通过测序和菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对构建的重组质粒进行验证,传15代后对重组质粒进行测序验证质粒稳定性。制备的atpD、gyrB、infB、fusA和glnS质粒标准样品,对其进行定性实验,并检测其检出限和稳定性,然后使用atpD、gyrB、infB、fusA和glnS质粒标准样品对婴幼儿奶粉中克罗诺杆菌进行检测。通过菌落PCR和测序结果显示atpD、gyrB、infB、fusA和glnS质粒标准样品制备成功。PCR体系对质粒标准样品检测具有特异性,atpD、gyrB、infB、fusA和glnS检出限分别为1.14×10^(6)、1.07×10^(7)、1.09×10^(7)、1.73×10^(5)、7.54×10^(5)拷贝/μL。质粒冻干粉可以在-20、4、25℃稳定保存90 d。将质粒标准样品用于23份婴幼儿奶粉样品检测,检测出1份具有gyrB管家基因。参考GB 4789.40—2016《食品微生物学检验克罗诺杆菌属(阪崎肠杆菌)检验》的方法进行传统微生物分离检测,未检测出克罗诺杆菌。相较于传统方法质粒标准样品的应用极大提高了样品的检测效率。 展开更多
关键词 克罗诺杆菌 管家基因 质粒标准样品 快速检测
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基于多位点序列分型对新疆伊宁学龄儿童肠道两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)群体遗传差异解析
16
作者 金之烜 王平 +2 位作者 张雪玲 田丰伟 倪永清 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期5487-5504,共18页
【背景】两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)是专性代谢人体母乳寡糖(human milk oligosaccharides,HMOs)和宿主肠道黏膜上皮黏蛋白聚糖的肠道共栖益生菌,对生命早期健康和发育至关重要,目前对其不同人群来源的群体遗传报道较少。... 【背景】两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)是专性代谢人体母乳寡糖(human milk oligosaccharides,HMOs)和宿主肠道黏膜上皮黏蛋白聚糖的肠道共栖益生菌,对生命早期健康和发育至关重要,目前对其不同人群来源的群体遗传报道较少。【目的】探究在有限地域内遗传、饮食相近人群来源的B.bifidum菌株集的遗传结构是否具有族群特异的规律性,为开发个性化的益生菌株提供理论基础。【方法】对来自新疆伊宁两个族群(维吾尔族和哈萨克族)学龄儿童队列的肠道两歧双歧杆菌进行分离和鉴定,共获得115个菌株,对基于细菌基因组重复序列PCR(repetitive sequence-PCR,rep-PCR)方法筛选的53株代表菌株采用多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)进行群体遗传差异分析。【结果】53株代表菌株共分为37个序列型(sequence type,ST),具有很高的遗传多样性;其中26株源自维吾尔族儿童的菌株有17个ST,而20个ST来自27株哈萨克族儿童的菌株,两个族群来源的菌株之间检测到较少的同源基因重组事件。goeBURST分析显示,来自同一族群的B.bifidum分离株比来自另一族群的菌株更有可能被归入特定的系统发育分支或克隆复合体(clonal complexes,CC)。【结论】不同族群来源的B.bifidum分离株显示出较高的遗传多样性,群体遗传结构一定程度上呈现出民族族群来源的特异性,需要更大规模的取样证实。为进一步开展体内外实验并筛选针对区域族群的特色优良益生菌株提供了理论基础。 展开更多
关键词 两歧双歧杆菌 多位点序列分型 遗传多样性 克隆复合群 持家基因
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基于CAN总线星务仿真系统的设计与实现 被引量:4
17
作者 李珅 罗翠华 李昕 《测控技术》 CSCD 北大核心 2011年第12期58-60,65,共4页
综合考虑研制成本以及卫星在轨运行的可靠性和安全性,使用PCI1680 CAN总线控制卡作为主控节点,模拟小卫星星务系统。系统采用双总线冗余设计来提高可靠性,根据特定的组帧解帧协议实现遥控/遥测功能,同时具备电压采集和电源控制功能,为... 综合考虑研制成本以及卫星在轨运行的可靠性和安全性,使用PCI1680 CAN总线控制卡作为主控节点,模拟小卫星星务系统。系统采用双总线冗余设计来提高可靠性,根据特定的组帧解帧协议实现遥控/遥测功能,同时具备电压采集和电源控制功能,为小卫星系统提供全面、通用的地面测试和调试环境。 展开更多
关键词 CAN总线 星务仿真 遥控 遥测 小卫星
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大型光学遥感卫星高可靠高性能综合电子系统设计 被引量:2
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作者 孔令波 陈茂胜 郑惠中 《电子测量与仪器学报》 CSCD 北大核心 2022年第8期178-186,共9页
针对大型光学遥感卫星高可靠高性能和好用易用的需求,设计了一种具有高度容错能力的综合电子系统,详细介绍了系统的体系架构和信息流设计,深入探讨了卫星运行管理和系统容错机制等关键设计技术。介绍了所设计综合电子系统在某型号卫星... 针对大型光学遥感卫星高可靠高性能和好用易用的需求,设计了一种具有高度容错能力的综合电子系统,详细介绍了系统的体系架构和信息流设计,深入探讨了卫星运行管理和系统容错机制等关键设计技术。介绍了所设计综合电子系统在某型号卫星上的在轨应用情况,该卫星充分采用了论文提出的多冗余备份架构、容错技术和运行管理技术,平均每天完成21次成像和11次数传,日均拍摄面积高达1 100 000 km~2,最长连续无故障运行时间超过6个月,充分验证了所设计综合电子系统具有在轨高效稳定运行的能力。 展开更多
关键词 卫星 综合电子 星务管理 容错机制
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牡丹5个管家基因的克隆及其在系统进化分析中的应用 被引量:3
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作者 杨勇 王顺利 +5 位作者 薛璟祺 任秀霞 李丹丹 杨若雯 曾秀丽 张秀新 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期307-319,共13页
利用RT-PCR技术从牡丹组7个野生种和1个栽培种中分别克隆得到泛素延伸蛋白基因(ubiquitin,UBI)、素环蛋白基因(cyclophilin,CYP)、肌动蛋白基因(Actin)、葡萄糖六磷酸脱氢酶基因(glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase,G6PD)和... 利用RT-PCR技术从牡丹组7个野生种和1个栽培种中分别克隆得到泛素延伸蛋白基因(ubiquitin,UBI)、素环蛋白基因(cyclophilin,CYP)、肌动蛋白基因(Actin)、葡萄糖六磷酸脱氢酶基因(glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase,G6PD)和β–微管蛋白基因(beta-tubulin,TUB)等5个管家基因的编码序列(coding sequence,CDS)。序列比对分析发现,5个管家基因序列均相对保守,其在牡丹7个野生种和1个栽培种中的保守性在99.04%~99.69%。利用5个管家基因分别构建了其在牡丹组8份材料中的系统进化树。5个系统进化树均将8份材料分成两组,即革质花盘亚组和肉质花盘亚组;由于5个管家基因核苷酸序列各自的保守性不同,在区分亚组成员间略有差异。综合分析5个管家基因构建的系统进化树可知,杨山牡丹(Paeonia ostii)和栽培牡丹(P.suffruticosa‘Luoyanghong’)常聚为一支,二者亲缘关系较近,因而推测杨山牡丹可能参与了栽培牡丹的形成;紫斑牡丹(P.rockii)和四川牡丹(P.decomposita)一直聚为一支,推测二者亲缘关系较近;黄牡丹(P.lutea)和紫牡丹(P.delavayi)一直聚为一支,推测这二者亲缘关系较近。狭叶牡丹(P.potaninii)与黄牡丹和紫牡丹分化较早,结合前人研究结果建议将狭叶牡丹作为一个独立的种。 展开更多
关键词 牡丹 管家基因 系统发生 进化
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小麦条锈菌3个看家基因SNP引物的首次报道(英文) 被引量:2
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作者 李明菊 陈万权 +3 位作者 段霞瑜 刘太国 高利 刘博 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期536-541,共6页
In order to analyze the population structure of Puccinia striiformis f.sp.tritici(Pst),SNPs primers of Pst were developed from DNA sequences of nine house-keeping genes Chs,Act,Mapk1,Tub,Cdc2,Rd,Sm,Ls and Ef-1α obtai... In order to analyze the population structure of Puccinia striiformis f.sp.tritici(Pst),SNPs primers of Pst were developed from DNA sequences of nine house-keeping genes Chs,Act,Mapk1,Tub,Cdc2,Rd,Sm,Ls and Ef-1α obtained from GenBank.Eight of which were from Pst and one from P.graminis f.sp.tritici(Pgt).Thirteen pairs of primers were designed and screened based on at least 30 isolates of Pst obtained from diverse locations.Three of them were polymorphic namely Mapl351S/Mapl683 A,Cd28S/Cd352 A and Efl37S/Ef531 A.Polymorphic loci analysis based on 149 Pst isolates from 5 provinces indicated that the three primers had good polymorphism.Cd28S/Cd352 A had 8 polymorphic loci,three of them were phylogenetically informative.Efl37S/Ef531 A had 6 polymorphic loci and 4 of them were informative.Mapl351S/Mapl683 A had 8 polymorphic loci and 4 were informative.The 3 primers were used for analyzing Pst population and revealed the ancestral origin,phylogeny relation of haplotypes,genetic differentiation of the population,gene flow,and the evolution and migration relation between Pst populations thereby.The findings indicate that the 3genes SNP primers can be used for Pst population genetic structure analysis. 展开更多
关键词 小麦条锈菌 基因 SNP 植物研究
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