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神经生长因子与丹参对脑缺血再灌注海马神经元的保护作用 被引量:24
1
作者 周宏珍 吕田明 +2 位作者 申鹏 王梦龙 罗炳德 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期965-969,共5页
目的研究神经生长因子(NGF)与丹参对缺血再灌注后海马神经元的保护作用。方法 54只健康成年雄性Z:ZCLA长爪沙鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、丹参治疗组,通过尼氏染色观察各组缺血再灌注后不同时间点(6h、3d和7d)海马CA1区锥体... 目的研究神经生长因子(NGF)与丹参对缺血再灌注后海马神经元的保护作用。方法 54只健康成年雄性Z:ZCLA长爪沙鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、丹参治疗组,通过尼氏染色观察各组缺血再灌注后不同时间点(6h、3d和7d)海马CA1区锥体神经元的存活状况,通过免疫组化染色观察免疫组化结果。结果全脑缺血再灌注6h后,海马CA1区基本未见死亡神经元;与6h组相比,3d组和7d组死亡神经元明显增加(P<0.05);与生理盐水组相比,NGF或丹参治疗3d组和7d组死亡神经元明显减少(P<0.05);两个治疗组第3天神经细胞元死亡数无明显差别,而第7天NGF治疗组效果明显优于丹参治疗组(P<0.05);Bcl-2在NGF组表达最高;同组内不同时间相比,Bcl-2在6h表达最高;Bax在生理盐水组有阳性表达,同组内不同时间相比,Bax表达没有明显差异。结论 NGF与丹参均对脑缺血再灌注后损伤有保护作用,NFG优于丹参,为中风病人使用脑保护剂或中药治疗可减轻缺血造成的再损伤提供了依据。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 神经生长因子 丹参 海马神经元 凋亡Bcl-2 BAX
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PTSD样大鼠海马神经元凋亡及其ACP变化的研究 被引量:15
2
作者 袁辉 韩芳 石玉秀 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期100-105,共6页
目的研究PTSD(posttraumatic stress disorder创伤后应激障碍)样大鼠海马神经元凋亡及ACP(Acidphosphatase酸性磷酸酶)的变化。方法建立大鼠PTSD模型-SPS(single-prolonged stress),于模型建立后的6h、12h、1d、7d、14d取材;同时取材正... 目的研究PTSD(posttraumatic stress disorder创伤后应激障碍)样大鼠海马神经元凋亡及ACP(Acidphosphatase酸性磷酸酶)的变化。方法建立大鼠PTSD模型-SPS(single-prolonged stress),于模型建立后的6h、12h、1d、7d、14d取材;同时取材正常组作为对照,应用Annexin V-F1TC/PI双标记流式细胞术、透射电镜、酶组化方法分别进行各组海马神经元凋亡及ACP表达变化的观察及定量检测。结果模型建立后的6h、12h海马神经元的凋亡细胞增加、ACP活性增强,1d时凋亡细胞增加更为明显、ACP活性更为显著,7d、14d时凋亡细胞逐渐减少、ACP活性减弱。结论PTSD样大鼠海马神经元出现凋亡,凋亡增加的同时ACP酶活性增强,说明ACP酶参与PTSD大鼠海马神经元的凋亡。 展开更多
关键词 创伤后应激障碍 海马 神经元 凋亡 流式细胞术 酸性磷酸酶
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甲状腺功能低下对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响 被引量:11
3
作者 黄新文 赵正言 季钗 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期48-52,共5页
目的 探讨甲状腺功能低下 (简称甲低 )对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl 2、Bax基因表达的影响。方法 孕 15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶 (5 0mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型。采用化学发光法测定 1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3 及FT4水平。... 目的 探讨甲状腺功能低下 (简称甲低 )对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl 2、Bax基因表达的影响。方法 孕 15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶 (5 0mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型。采用化学发光法测定 1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3 及FT4水平。取各日龄海马组织 ,应用光镜和透射电镜观察神经元形态学特点 ,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段 ,WesternBlotting检测Bcl 2和Bax基因蛋白表达的变化。结果 模型仔鼠各日龄血清FT4水平始终接近于药盒检测限 (2 8nmol/L) ,显著低于对照仔鼠 (1、5日龄P均 <0 0 1;10、15日龄P均 <0 0 0 1) ;血清FT3 较同日龄对照仔鼠降低 (1日龄P <0 0 5 ;其他日龄P均 <0 0 1)。模型仔鼠海马组织光镜下变性神经元增多 ,透射电镜下神经元凋亡明显增加 ,以 10、15日龄为著。DNA片段分析显示模型仔鼠各日龄均出现不同程度的DNA降解片段 ,对照仔鼠仅在 10日龄可见少量DNA降解片段。WesternBlotting结果显示对照仔鼠Bcl 2蛋白各日龄间表达水平不同 (P <0 0 5 ) ,1、5日龄表达较高 ,10日龄有所下降 ,15日龄回升 ;各日龄模型仔鼠与对照组相比表达水平明显下降 (1日龄 1 95± 0 2 7比 2 5 9± 0 19,P <0 0 5 ;5日龄 1 86± 0 2 4比 2 4 7± 0 17,P <0 0 5 ;10日龄 1 2 9± 0 2 2比 展开更多
关键词 仔鼠 对照 神经元凋亡 大鼠海马 甲状腺功能低下 Bcl-2 BAX基因表达 日龄 新生期 下降
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电针对脑缺血再灌注损伤小鼠海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响 被引量:13
4
作者 赵建新 田元祥 谷世喆 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期235-237,共3页
目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤小鼠海马神经元凋亡及相关基因Bcl-2、Bax表达的影响。方法:复制脑缺血再灌注小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗第1天和第7天后,以流式细胞术(FCM)法检测小鼠海马细胞凋亡率... 目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤小鼠海马神经元凋亡及相关基因Bcl-2、Bax表达的影响。方法:复制脑缺血再灌注小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗第1天和第7天后,以流式细胞术(FCM)法检测小鼠海马细胞凋亡率、Bcl-2、Bax表达。结果:术后第1天,模型小鼠海马细胞凋亡率明显增高,术后第7天较术后第1天增高(P<0.01)。说明海马细胞由于反复脑缺血再灌注而出现凋亡。模型组术后第1天,海马Bcl-2表达明显下降;术后第7天,则明显增高,并高于术后第1天(P<0.01)。模型组术后第1天和第7天海马Bax表达均增高(P<0.01)。电针在两个时点均可上调海马Bcl-2表达,下调Bax表达,降低凋亡率(P<0.01)。结论:电针具有抑制细胞凋亡、保护神经元的作用。 展开更多
关键词 电针 脑缺血再灌注 海马神经元 凋亡 BCL-2 BAX
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Buyang Huanwu Decoction fraction protects against cerebral ischemia/reperfusion injury by attenuating the inflammatory response and cellular apoptosis 被引量:11
5
作者 Yulian Jin Liuyi Dong +5 位作者 Changqing Wu Jiang Qin Sheng Li Chunyan Wang Xu Shao Dake Huang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期197-207,共11页
Buyang Huanwu Decoction fraction extracted from Buyang Huanwu Decoction contains saponins of Astragalus, total paeony glycoside and safflower flavones. The aim of this study was to demonstrate the neuroprotective effe... Buyang Huanwu Decoction fraction extracted from Buyang Huanwu Decoction contains saponins of Astragalus, total paeony glycoside and safflower flavones. The aim of this study was to demonstrate the neuroprotective effect and mechanism of Buyang Huanwu Decoction fraction on ischemic injury both in vivo and in vitro. In vivo experiments showed that 50-200 mg/kg Buyang Huanwu Decoction fraction reduced infarct volume and pathological injury in ischemia/reperfusion rats, markedly inhibited expression of nuclear factor-KB and tumor necrosis factor-a and promoted nestin protein expression in brain tissue. Buyang Huanwu Decoction fraction (200 mg/kg) exhibited significant effects, which were similar to those of 100 mg/kg Ginkgo biloba extract. In vitro experimental results demonstrated that 10-100 mg/L Buyang Huanwu Decoction fraction significantly improved cell viability, decreased the release of lactate dehydrogenase and malondialdehyde levels, and inhibited the rate of apoptosis in HT22 cells following oxygen-glucose deprivation. Buyang Huanwu Decoction fraction (100 mg/L) exhibited significant effects, which were similar to those of 100 mg/L Ginkgo biloba extract. These findings suggest that Buyang Huanwu Decoction fraction may represent a novel, protective strategy against cerebral ischemia/reperfusion injury in rats and oxygen-glucose deprivation-induced damage in HT22 cells in vitro by attenuating the inflammatory response and cellular apoptosis. 展开更多
关键词 neural regeneration traditional Chinese medicine Buyang Huanwu Decoction fraction ischemia/reperfusion injury brain injury hippocampus neurons apoptosis inflammatory reactionoxidation traditional Chinese herbal medicines neuroprotection grants-supported paper photographs-containing paper NEUROREGENERATION
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铅对海马神经细胞Brn-3a表达的影响与致凋亡作用 被引量:8
6
作者 陈军 祝卫国 +2 位作者 陈秋生 吕玲 陈学敏 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期134-136,139,共4页
目的 探讨体外条件下铅对神经细胞内转录因子Brn 3a的表达和致凋亡作用。方法 采用海马神经细胞体外培养建立细胞模型 ,醋酸铅的染毒浓度分别为 0 1、1、10、10 0、10 0 0 μmol L ,对照组给予等量培养液。染毒后 2 4h及 4 8h时MTT... 目的 探讨体外条件下铅对神经细胞内转录因子Brn 3a的表达和致凋亡作用。方法 采用海马神经细胞体外培养建立细胞模型 ,醋酸铅的染毒浓度分别为 0 1、1、10、10 0、10 0 0 μmol L ,对照组给予等量培养液。染毒后 2 4h及 4 8h时MTT法测定各组细胞的存活率 ;免疫组织化学法测定Brn 3a的表达以及TUNEL法检测神经细胞凋亡。结果 引起海马神经细胞存活率明显下降的醋酸铅的最低浓度是 10 μmol L ,醋酸铅浓度越高 ,细胞存活率越低。1μmol L醋酸铅可引起Brn 3a阳性细胞积分光密度显著下降 (P <0 0 5 ) ,10 μmol L醋酸铅可引起Brn 3a阳性面积比的显著下降 (P <0 0 1)。 1μmol L是醋酸铅引起培养海马神经细胞凋亡的最低浓度 ,各组细胞凋亡程度呈现明显的浓度依赖效应。结论 铅对发育期海马组织的损害至少部分是与铅所致神经细胞凋亡相关联的 ,并且铅导致培养海马神经细胞Brn 展开更多
关键词 海马 培养神经细胞 Brm-3a 凋亡
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电针对血管性痴呆小鼠海马神经元c-fos表达的影响 被引量:8
7
作者 赵建新 谷世喆 +1 位作者 田元祥 郭建文 《中国行为医学科学》 CSCD 2006年第4期305-307,共3页
目的观察电针对血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元凋亡及相关基因cfos表达的影响。方法以反复脑缺血再灌注法复制VD小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗1d和7d后,以FCM法检测小鼠海马细胞凋亡率、cfos表达。结果术... 目的观察电针对血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元凋亡及相关基因cfos表达的影响。方法以反复脑缺血再灌注法复制VD小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗1d和7d后,以FCM法检测小鼠海马细胞凋亡率、cfos表达。结果术后1d,模型小鼠海马细胞凋亡率(6.86±1.10)较假手术组(3.59±0.70)明显增高(P<0.01),术后7d(13.49±1.72)较术后1d还高(P<0.01)。术后1d,模型小鼠海马细胞cfos表达(1.08±0.33)较假手术组(1.00±0.25)有升高趋势(P>0.05),7d时(2.65±0.29)则显著升高(与术后1d和假手术组比较,均P<0.01)。电针在两个时点均可上调小鼠海马细胞cfos的表达(2.26±0.31,3.76±0.41),降低细胞凋亡率(3.68±1.48,6.36±1.52),与模型组相比均差异有显著性(P<0.01)。结论电针具有抑制细胞凋亡、保护神经元的作用,这可能是电针改善VD小鼠智能的作用机理之一。 展开更多
关键词 电针 血管性痴呆 海马神经元 凋亡 c—fos
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脑神康胶囊对缺氧复氧损伤大鼠海马神经元凋亡的影响 被引量:8
8
作者 李伟 刘德山 +1 位作者 常萍 林炜炜 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期26-29,共4页
目的观察脑神康胶囊对缺氧复氧损伤大鼠海马神经元凋亡及其Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。方法随机将原代培养大鼠海马神经元分为对照组、损伤组、中药低、中、高浓度组。对照组正常培养,损伤组及中药组建立缺氧复氧损伤模型,中药各浓度... 目的观察脑神康胶囊对缺氧复氧损伤大鼠海马神经元凋亡及其Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。方法随机将原代培养大鼠海马神经元分为对照组、损伤组、中药低、中、高浓度组。对照组正常培养,损伤组及中药组建立缺氧复氧损伤模型,中药各浓度组于复氧时换以不同浓度含药血清的培养液,采用MTT法测各组细胞存活率,采用流式细胞仪检测凋亡率,采用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax mRNA的表达并计算两者比值。结果损伤组细胞存活率及Bcl-2 mRNA表达明显下降(P均<0.01),凋亡率及Bax mRNA表达显著升高(P均<0.01),Bcl-2/Bax降低(P<0.01);中药各浓度组较损伤组细胞存活率及Bcl-2 mRNA表达均升高(P均<0.01),凋亡率及Bax mRNA表达降低(P<0.01,P<0.05),Bcl-2/Bax增加(P<0.01),且呈明显的剂量依赖性。结论脑神康胶囊对海马神经元缺氧复氧损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与其调节凋亡相关蛋白、减少凋亡密切相关。 展开更多
关键词 海马 神经元 再灌注损伤 细胞凋亡 基因 BCL-2 脑神康胶囊 大鼠 Wistar
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Toll-like receptor 4-mediated signaling participates in apoptosis of hippocampal neurons 被引量:8
9
作者 Yue He Ailing Zhou Wei Jiang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第29期2744-2753,共10页
The phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT) signaling pathway is considered important for cell survival and has been shown to mediate various anti-apoptotic biological effects. This study explo... The phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT) signaling pathway is considered important for cell survival and has been shown to mediate various anti-apoptotic biological effects. This study explored the role of the Toll-like receptor 4 (TLR4)-mediated PI3K/AKT-glycogen syn-thase kinase 3β (GSK-3β) signaling pathways in lipopolysaccharide-induced apoptosis in a primary culture of hippocampal neurons. Results demonstrated that the apoptotic ratio of hippocampal neurons stimulated by lipopolysaccharide was significantly higher compared with the control group. Both the expression of P-AKTser473 and P-GSK-3βSserg in hippocampal neurons stimulated by lipopolysaccharide decreased compared with the control, while the level of active Caspase-3 and the ratio of Bax/Bcl-2 were significantly increased. The level of active Caspase-3 and the ratio of Bax/Bcl-2 in hippocampal neurons treated with TLR4 antibody or the GSK-3β inhibitor, LiCl, de-creased before intervention with lipopolysaccharide, but increased after treatment with the AKT in-hibitor, LY294002. These findings suggest that the TLR4-PI3K/AKT-GSKβ signaling pathway may be involved in lipopolysaccharide-induced apoptosis of hippocampal neurons. 展开更多
关键词 neural regeneration brain injury hippocampus neurons Toll like receptor 4 phosphatidylinositol 3kinase/protein kinase B-glycogen synthase kinase apoptosis grants-supported paper neu-roregeneration
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Effects of Electroacupuncture on Hippocampal and Cortical Apoptosis in A Mouse Model of Cerebral Ischemia-reperfusion Injury 被引量:8
10
作者 赵建新 田元祥 +2 位作者 肖红玲 胡满香 陈伟然 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期349-355,共7页
Objective: To observe the effects of electroacupuncture on hippocampal and cortical apoptosis in a mouse model of cerebral ischemia-reperfusion injury. Methods: Mouse models established by repeated cerebral ischemia-r... Objective: To observe the effects of electroacupuncture on hippocampal and cortical apoptosis in a mouse model of cerebral ischemia-reperfusion injury. Methods: Mouse models established by repeated cerebral ischemia-reperfusion, followed by electroacupuncture at Shenshu, Geshu, and Baihui points. The control group mice were intragastrically administered Hydergine. On day 1 and 7 post-treatment, hippocampal and cortical apoptosis was detected by terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL), and apoptosis images in the hippocampal CA1 zone and cortical area were analyzed. Results: In the model group, apoptotic cells were detected one day after treatment and some cellular fibers were disarrayed. By day 7 post-treatment, there was an increase in the number of apoptotic cells in the hippocampal CA1 region. In addition, there were apoptotic cells in the cortical area, the cortical layers were thinner with localized neuronal loss and sieve-like lymphocyte infiltration, as well as glial cell proliferation and visible infarct lesions. However, in the Hydergine and electroacupuncture groups, there was a small number of apoptotic cells. At 7 days post-treatment in the model group, field number, numerical density on area, and surface density were increased. However, in the Hydergine and electroacupuncture groups these parameters were decreased (P<0.01), with a significant difference between the two treatment groups (P<0.01). Conclusion: Electroacupuncture treatment inhibited apoptosis and provided neuroprotection. 展开更多
关键词 electroacupuncture cerebral ischemia-reperfusion hippocampus cortex neurons apoptosis image analysis
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右美沙芬对培养海马神经元缺氧损伤的保护作用及对Bcl-2表达的研究 被引量:7
11
作者 孙莉 程焱 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2004年第2期123-125,共3页
目的 观察谷氨酸NMDA受体拮抗剂右美沙芬对体外培养海马神经元缺氧损伤的保护作用及对Bcl 2表达的影响。方法 以不同浓度 (10、5 0及 10 0 μmol L)的右美沙芬处理培养的大鼠海马神经元 ,10min后给予缺氧处理4h。停止处理后 2 4h ,以... 目的 观察谷氨酸NMDA受体拮抗剂右美沙芬对体外培养海马神经元缺氧损伤的保护作用及对Bcl 2表达的影响。方法 以不同浓度 (10、5 0及 10 0 μmol L)的右美沙芬处理培养的大鼠海马神经元 ,10min后给予缺氧处理4h。停止处理后 2 4h ,以细胞存活率、乳酸脱氢酶 (LDH)流出量和Bcl 2免疫阳性细胞表达为指标进行观察。结果与正常对照组比较 ,缺氧损伤使细胞存活率下降、LDH流出量增加、Bcl 2免疫阳性细胞减少 (P <0 .0 5 ) ;而右美沙芬组与缺氧组相比细胞存活率改善、LDH流出量减少、Bcl 2免疫阳性细胞增加 (P <0 .0 5 )。结论 右美沙芬对体外培养海马神经元缺氧损伤具有保护作用 ,其机制可能与阻止由损伤引起的Bcl 2蛋白表达下调有关。 展开更多
关键词 右美沙芬 海马 神经元 缺氧 细胞凋亡
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电针对血管性痴呆小鼠海马神经元HSP_(70)表达的影响 被引量:6
12
作者 赵建新 谷世喆 +2 位作者 田元祥 郭建文 李文丽 《中医药学刊》 2006年第4期650-652,共3页
目的:观察电针对血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元凋亡及相关基因HSP70表达的影响。方法:以反复脑缺血再灌注法复制VD小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗1天和7天后,以FCM法检测小鼠海马细胞凋亡率、HSP70表达... 目的:观察电针对血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元凋亡及相关基因HSP70表达的影响。方法:以反复脑缺血再灌注法复制VD小鼠模型,电针肾俞、膈俞和百会穴,对照组灌胃喜得镇,分别于治疗1天和7天后,以FCM法检测小鼠海马细胞凋亡率、HSP70表达。结果:术后1天,模型小鼠海马细胞凋亡率明显增高,术后7天较术后1天还高。说明海马细胞由于反复脑缺血再灌注而出现凋亡。术后1天,模型小鼠海马细胞HSP70表达明显下降,7天时则显著升高。电针和喜得镇在两个时点均可上调小鼠海马细胞HSP70的表达,降低凋亡率,但以电针作用为优。结论:电针具有抑制细胞凋亡、保护神经元的作用,可能是电针改善VD小鼠智能的作用机理之一。 展开更多
关键词 电针 血管性痴呆 海马神经元 凋亡 HSP70
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Protective effects of effective ingredients of Danshen (Radix Salviae Miltiorrhizae)and Honghua (Flos Carthami)compatibility after rat hippocampal neurons induced by hypoxia injury 被引量:6
13
作者 Yu Li Wan Haofang +7 位作者 Jin Weifeng Yang Jiehong Li Chang Dai Liuling Ge Lijun Zhou Huifen Wan Haitong He Yu 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期685-697,共13页
OBJECTIVE: To investigate the effective ingredients of Danshen(Radix Salviae Miltiorrhizae) and Honghua(Flos Carthami)(Danhong) on protective properties towards neonatal rat hippocampal neurons under hypoxia condition... OBJECTIVE: To investigate the effective ingredients of Danshen(Radix Salviae Miltiorrhizae) and Honghua(Flos Carthami)(Danhong) on protective properties towards neonatal rat hippocampal neurons under hypoxia condition.METHODS: Primary culture of neonatal rat hippocampal neurons was used to model hypoxia damage on the hippocampus. Methyl thiazolyl tetrazolium(MTT) assay and preliminary experiments were conducted to identify the four effective ingredients of Danhong, along with the injection of positive drug onto hippocampal neurons at a non-toxic dosage level. The cultured cells were randomly divided into 12 groups: the normal group, model group,positive drug control group and nine compatibility groups of the four effective ingredients. Different test methods were applied to determine lactate dehydrogenasein(LDH), total superoxide dismutase(T-SOD), malondialdehyde(MDA), 6-keto prostaglandin F_(la)(6-keto-PGF_(1 a)), thromboxane B_2(TXB_2),mitochondrial membrane potential(MMP), free calcium ions concentration([Ca^(2 +)]i) and early onsetcell apoptosis.RESULTS: Different compatibility groups could inhibit the content of LDH and intracellular calcium overload, increase activity in T-SOD, decrease level of MDA and TXB2, improve level of 6-keto-PGF1 aand MMP, and prevent the early onset cell apoptosis.CONCLUSION: The compatibility of four effective ingredients of Danhong had protective effect toward hippocampi hypoxia. The mechanism might be related to inhibit oxidative stress damage and cell apoptosis, resist thrombosis, and reduce the intracellular calcium ion of overload. 展开更多
关键词 Salviae Miltiorrhiza Carthamus tinctorius hippocampus neurons Cell HYPOXIA Antioxidants THROMBOSIS apoptosis
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Protective effects of astragalus extract against intermittent hypoxia-induced hippocampal neurons impairment in rats 被引量:5
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作者 ZHANG Qiang GAO Wen-yuan +4 位作者 ZHANG Yun CHEN Bao-yun CHEN Zhe ZHANG Wei-san MAN Shu-li 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期1551-1554,共4页
Background Intermittent hypoxia is the main pathophysiological cause of the obstructive sleep apnea syndrome. Astragalus shows improvement of spatial learning and memory abilities under intermittent hypoxia. Our study... Background Intermittent hypoxia is the main pathophysiological cause of the obstructive sleep apnea syndrome. Astragalus shows improvement of spatial learning and memory abilities under intermittent hypoxia. Our study aimed to investigate the protective effect of astragalus against intermittent hypoxia induced-hippocampal neurons impairment in rats and lay the theoretical foundation for the sleep apnea improvement in cognitive function by astragalus. Methods Male Wistar rats were divided into 4 groups: blank control group, normoxia group, intermittent hypoxia group and astragalus treated intermittent hypoxia group. After 6-week treatment, apoptosis of neurons was evaluated by terminal deoxynucleotidyl-transferase-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay. Furthermore, the expression of HIF-la was detected by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) at the mRNA level as well as by immunohistochemistry (IHC) and Western blotting at the protein level. Results HPLC analysis indicated that astragaloside IV, astragaloside II and astragaloside I were the main compounds in astragals extract. Astragalus extract reduced the apoptosis of hippocampal neurons (P 〈0.05) and decreased the expression of HIF-la at both the mRNA and protein levels in hippocampus compared with non-treated groups (P 〈0.05). Conclusion Astragalus protects aqainst intermittent hypoxia-induced hippocampal neurons impairment in rats. 展开更多
关键词 ASTRAGALUS intermittent hypoxia hippocampus neurons apoptosis hypoxia-induced factor- l a
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褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响 被引量:6
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作者 李世勇 赵以林 +4 位作者 杨柳 陈晔凌 蔡放 王金韬 罗爱林 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期916-919,共4页
目的探讨褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响。方法原代培养孕16—18dSD大鼠胎鼠海马神经元5d,采用随机数字表法,将神经元随机分为5组(n=6):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和不同浓度褪黑激素组(M。组,浓度分别为1.... 目的探讨褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响。方法原代培养孕16—18dSD大鼠胎鼠海马神经元5d,采用随机数字表法,将神经元随机分为5组(n=6):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和不同浓度褪黑激素组(M。组,浓度分别为1.0、2.5和5.0mmol/L),K组加入氯胺酮(终浓度为1000μmol/L)孵育3h,M1-3组给予氯胺酮前60min时加入褪黑激素,使各组褪黑激素浓度分别为1.0、2.5、5.0mmol/L,C组加入等量生理盐水。采用MTY法检测发育期神经元活性,流式细胞仪检测线粒体膜电位(ψm),Westernblot法测定cAMP反应元件结合蛋白[p-CREB(Serl33)]、Bcl.2、Bax、细胞色素C表达。结果与C组相比,K组神经元活性降低,神经元线粒体膜电位(ψm)明显降低(P〈0.05),p-CREB(Serl33)和Bcl.2表达下调,Bax和细胞色素c表达上调(P〈O.05);与K组相比,M2和M3组神经元ψm升高,M1-3组神经元活性增加,Bcl-2表达上调,Bax和细胞色素c表达下调(P〈0.05),p-CREB(Serl33)表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论褪黑激素通过调节Bcl-2和Bax表达,稳定ψm,抑制线粒体内细胞色素c释放,阻止凋亡复合体的形成,进而抑制氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡。 展开更多
关键词 褪黑激素 氯胺酮 膜电位 线粒体 海马 神经元 细胞凋亡
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低剂量七氟醚调节海马神经元凋亡、减轻心肺转流术后认知功能障碍的机制研究 被引量:6
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作者 秦建华 马庆军 +1 位作者 马冬梅 徐桂萍 《临床误诊误治》 CAS 2022年第1期103-111,共9页
目的探究低剂量七氟醚调节海马神经元凋亡、减轻心肺转流术(CPB)后认知功能障碍(POCD)的作用机制。方法用老年SD雄性大鼠构建CPB诱导POCD模型,并通过使用原代海马神经元(PHN)诱导体外缺氧/复氧(H/R)模型,再以低剂量七氟醚干预,通过流式... 目的探究低剂量七氟醚调节海马神经元凋亡、减轻心肺转流术(CPB)后认知功能障碍(POCD)的作用机制。方法用老年SD雄性大鼠构建CPB诱导POCD模型,并通过使用原代海马神经元(PHN)诱导体外缺氧/复氧(H/R)模型,再以低剂量七氟醚干预,通过流式细胞术、CCK-8、台盼蓝染色、Western blot等方法检测海马神经元增殖与凋亡和相关蛋白表达情况。结果CPB损害了大鼠认知功能并诱导海马神经元凋亡,可通过低剂量七氟醚预处理减轻海马神经元凋亡。CPB诱导POCD大鼠海马组织中PI3K/AKT信号通路被抑制,低剂量七氟醚可逆转该信号通路的抑制作用。PI3K/AKT抑制剂(LY294002)可逆转低剂量七氟醚对CPB诱导POCD大鼠的保护作用。体外结果显示,H/R处理可诱导PHN细胞凋亡并抑制其细胞活力,而低剂量七氟醚提高了PHN细胞活力,且LY294002逆转了低剂量七氟醚对H/R诱导PHN细胞凋亡的改善作用。结论低剂量七氟醚通过激活PI3K/AKT信号通路抑制海马神经元凋亡,从而减轻CPB诱导的POCD。 展开更多
关键词 七氟醚 心肺转流术 认知功能障碍 海马 神经元 凋亡 PI3K/AKT
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细胞外信号调节蛋白激酶/核转录因子-κB调控胆红素诱导的海马神经细胞凋亡 被引量:6
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作者 王少雯 华子瑜 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1754-1757,共4页
目的探讨细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)1/2和核转录因子-κB(NF-κB)在胆红素诱导的海马神经细胞凋亡过程中的作用。方法将体外培养的海马神经细胞分为处理组(胆红素处理神经元)、抑制组... 目的探讨细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)1/2和核转录因子-κB(NF-κB)在胆红素诱导的海马神经细胞凋亡过程中的作用。方法将体外培养的海马神经细胞分为处理组(胆红素处理神经元)、抑制组(胆红素+ERK1/2抑制剂PD98059)以及对照组(DMSO)。采用改良噻唑蓝比色法(MTT法)和Hoechst33342DNA染色法,观察各组细胞存活率及形态学特征;免疫细胞化学检测NF-κB蛋白的表达。结果处理组细胞存活率(85.418±1.406)%明显低于对照组(99.990±2.782)%(P<0.01),而高于抑制组(63.951±1.148)%(P<0.01);对照组和抑制组NF-κB蛋白光密度值、阳性细胞率[分别为(0.157±0.037)、(0.986±0.795)%和(0.249±0.059)、(2.622±1.552)%]均明显低于处理组[分别为(0.306±0.072)、(6.882±2.626)%,P<0.01]。结论胆红素可激活原代培养的海马神经细胞ERK/NF-κB信号转导通路;抑制ERK1/2通路可抑制NF-κB活性而加剧胆红素的神经细胞毒性。 展开更多
关键词 海马 神经元 胆红素 凋亡 细胞外信号调节MAP激酶类 核转录因子-ΚB
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二苯乙烯苷、大黄素改善高糖诱导下小鼠海马神经元凋亡 被引量:5
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作者 陈钢 许永劼 +5 位作者 黄昶煜东 林海容 杨婷婷 朱丽英 李兴 潘卫 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第6期561-565,共5页
目的探讨何首乌主要成分二苯乙烯苷(TSG)、大黄素(Emodin)对高糖诱导下海马神经元HT-22细胞凋亡的影响。方法将小鼠海马神经元HT-22细胞分为4组:对照培养基组(NC组,葡萄糖浓度25 mmol/L)、高糖培养基组(HG组,葡萄糖浓度55 mmol/L)、HG+... 目的探讨何首乌主要成分二苯乙烯苷(TSG)、大黄素(Emodin)对高糖诱导下海马神经元HT-22细胞凋亡的影响。方法将小鼠海马神经元HT-22细胞分为4组:对照培养基组(NC组,葡萄糖浓度25 mmol/L)、高糖培养基组(HG组,葡萄糖浓度55 mmol/L)、HG+TSG组和HG+Emodin组。HG+TSG组和HG+Emodin组分别用TSG和Emodin以50、100、200μmol/L的浓度作用细胞12、16、20、24、48 h,CCK-8法检测细胞存活率,确定细胞的最佳作用浓度和时间。流式细胞术检测细胞凋亡率;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测4组细胞组蛋白乙酰化转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性;蛋白免疫印迹(Western blot)检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达。结果TSG以200μmol/L、48 h,Emodin以100μmol/L、48 h作用细胞为最适条件。流式细胞术结果显示,TSG和Emodin干预细胞48 h后,细胞凋亡率显著降低。ELISA结果显示,HG+TSG组的HAT活性显著下调,HDAC活性上调;HG+Emodin组的HAT和HDAC活性显著下调。Western blot结果显示,TSG和Emodin作用细胞48 h后,Bax和Caspase-3的表达显著下调,Bcl-2的表达显著上调。结论TSG和Emodin可能通过调节HAT和HDAC活性,从而改善在高糖诱导下的海马神经元细胞凋亡。 展开更多
关键词 海马 神经元 大黄素 细胞凋亡 组蛋白脱乙酰基酶类 何首乌 BCL-2相关X蛋白质 原癌基因蛋白质C-BCL-2 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 糖尿病脑病
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高压氧治疗对沙土鼠脑缺血再灌注海马CA_1区神经元凋亡的影响 被引量:1
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作者 周建光 黄亚莉 +2 位作者 刘长云 张海峰 刘景昌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期284-286,共3页
目的 :观察高压氧 ( HBO)作用下沙土鼠脑缺血再灌注海马 CA1 区神经元凋亡的变化 ,探讨 HBO对脑缺血再灌注损伤的疗效及其机制。方法 :建立沙土鼠脑缺血后再灌注模型 ,用 HBO治疗连续 3 d后 ,应用 H- E和 TU NEL 染色方法 ,观察海马 CA1... 目的 :观察高压氧 ( HBO)作用下沙土鼠脑缺血再灌注海马 CA1 区神经元凋亡的变化 ,探讨 HBO对脑缺血再灌注损伤的疗效及其机制。方法 :建立沙土鼠脑缺血后再灌注模型 ,用 HBO治疗连续 3 d后 ,应用 H- E和 TU NEL 染色方法 ,观察海马 CA1 区神经元的凋亡情况。结果 :两种方法均显示沙土鼠脑缺血再灌注 3 d后海马 CA1 区大量神经元凋亡 ,HBO治疗组凋亡细胞数明显减少 ( P<0 .0 1) ,并以 0 .2 5 ATA HBO治疗组为佳。 结论 :HBO治疗对海马神经元缺血性损伤有保护作用 ,能减少其凋亡 ,是 HBO治疗脑缺血性损伤的疗效机制之一。 展开更多
关键词 高压氧治疗 脑缺血 再灌注损伤 海马 神经元 细胞凋亡 沙土鼠
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冷诱导RNA结合蛋白在亚低温下的神经保护作用研究 被引量:5
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作者 蔡英 郑君毅 +3 位作者 王冠 武俏丽 巫嘉陵 苏心 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期754-757,共4页
目的研究亚低温下冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)对受损海马神经元的保护作用机制。方法将原代培养的海马神经元分为3组:对照组、损伤组和治疗组。氧糖剥夺55min制作海马神经元损伤模型,损伤组和治疗组在氧糖剥夺55min后分别置于37℃和32℃培... 目的研究亚低温下冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)对受损海马神经元的保护作用机制。方法将原代培养的海马神经元分为3组:对照组、损伤组和治疗组。氧糖剥夺55min制作海马神经元损伤模型,损伤组和治疗组在氧糖剥夺55min后分别置于37℃和32℃培养24h。收集各组细胞,MTT检测各组细胞的存活率,荧光定量PCR和Western blot检测CIRP的mRNA和蛋白的表达水平,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western blot检测Caspase-3蛋白表达水平。结果与对照组比较,损伤组细胞生存率明显下降[(43.3±8.1)%vs(100.0±12.7)%,P<0.05],治疗组细胞生存率明显升高[(71.8±13.6)%vs(43.3±8.1)%,P<0.05],与损伤组比较,治疗组细胞凋亡率下降[(19.5±0.6)%vs(30.7±2.5)%],CIRP的mRNA蛋白表达明显升高,Caspase-3蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚低温下CIRP表达水平升高,通过抑制细胞凋亡发挥神经元保护作用,是亚低温脑保护作用途径之一。 展开更多
关键词 低温 RNA结合蛋白质类 海马 神经元 细胞凋亡
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