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补肾活血方对小鼠自身免疫性卵巢功能衰退的防治作用 被引量:22
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作者 董莉 姜琳 +1 位作者 孟炜 朱南孙 《中西医结合学报》 CAS 2008年第3期294-297,共4页
目的:探讨补肾活血中药对小鼠自身免疫性卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF)的防治作用。方法:以BALB/c雌性小鼠卵巢组织制备卵巢抗原,皮下和两后脚掌多点注射免疫同种雌性小鼠建立卵巢早衰模型。分别在第1次免疫以及第3次免... 目的:探讨补肾活血中药对小鼠自身免疫性卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF)的防治作用。方法:以BALB/c雌性小鼠卵巢组织制备卵巢抗原,皮下和两后脚掌多点注射免疫同种雌性小鼠建立卵巢早衰模型。分别在第1次免疫以及第3次免疫后给予补肾活血中药,灌服中药后分析阴道脱落细胞涂片,酶联免疫法检测外周血雌二醇(estradiol,E_2)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)以及黄体生成素(luteinizing hormone,LH)浓度。结果:POF小鼠卵巢间质可见淋巴细胞浸润,外周血FSH和LH升高,E_2下降明显(P<0.05);而补肾活血中药能减少POF小鼠外周血FSH和LH含量,提高体内E_2水平,早期预防比后期治疗用药作用显著。结论:补肾活血中药主要通过纠正紊乱的生殖内分泌轴,恢复部分卵巢功能,对免疫性卵巢早衰具有防治作用。 展开更多
关键词 卵巢功能早衰 中草药制剂 小鼠
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益气开秘方对结肠慢输型便秘大鼠肠动力和肠神经肽的影响 被引量:16
2
作者 何春梅 陆金根 曹永清 《中西医结合学报》 CAS 2007年第2期160-164,共5页
目的:探讨益气开秘方对结肠慢输型便秘大鼠肠道动力和肠神经肽的影响。方法:共纳入80只无特定病原体级大鼠,将60只造成结肠慢输型便秘模型,并随机分为模型组、西沙比利组和益气开秘方组(简称中药组),其余20只设为正常对照组。以碳末推... 目的:探讨益气开秘方对结肠慢输型便秘大鼠肠道动力和肠神经肽的影响。方法:共纳入80只无特定病原体级大鼠,将60只造成结肠慢输型便秘模型,并随机分为模型组、西沙比利组和益气开秘方组(简称中药组),其余20只设为正常对照组。以碳末推进百分率、离体肠肌条收缩频率及振幅、一氧化氮合酶1(nitricoxide synthase-1,NOS1)和P物质为观察指标。结果:模型组的碳末推进百分率较正常对照组明显降低(P<0.05),中药组和西沙比利组均明显高于模型组(P<0.05)。模型组与正常对照组相比,其各肠段肠肌条收缩的频率和振幅明显降低,中药组和西沙比利组与模型组比较均有提高(P<0.05)。模型组结肠肠壁组织NOS1阳性细胞面积百分比明显高于正常对照组、西沙必利组和中药组,中药组与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组P物质阳性细胞面积百分比较正常对照组明显下降,中药组与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气开秘方可通过提高大鼠肠道平滑肌收缩的频率和振幅来促进肠道动力。其作用途径与调控肠神经丛NOS1和P物质阳性表达有关。 展开更多
关键词 结肠疾病 功能性 便秘 中草药制剂 胃肠活动 神经肽类 大鼠
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舒郁胶囊治疗血管性抑郁患者随机双盲对照临床研究 被引量:11
3
作者 李乐军 邵凤扬 +3 位作者 肖辉 刘晓丽 周永媛 许运堂 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期220-223,共4页
目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁(vascular depresion,VD)患者的临床疗效。方法:对各组试验药进行盲法要求包装,采用随机、双盲、阳性平行对照法共观察60例VD患者。治疗组30例,服用舒郁胶囊,每次3粒,每日3次,同时服氟西汀胶囊安慰剂每次1... 目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁(vascular depresion,VD)患者的临床疗效。方法:对各组试验药进行盲法要求包装,采用随机、双盲、阳性平行对照法共观察60例VD患者。治疗组30例,服用舒郁胶囊,每次3粒,每日3次,同时服氟西汀胶囊安慰剂每次1粒,每日1次;对照组30例,服用氟西汀胶囊每次1粒,每日1次,同时服舒郁胶囊安慰剂每次3粒,每日3次,连续治疗,两组总疗程均为8周。于服药前、服药4周、8周后分别进行神经心理学量表评价和血脂检测分析。结果:采用舒郁胶囊能降低治疗前后HAMD、MMSE、CGI评分,两组间比较HAMD、MMSE、CGI的评分差异有统计学意义(P<0.05);同时也能降低治疗组治疗8周后NDS评分及血LDL-C水平(P<0.05),但对对照组NDS评分及血LDL-C水平改善不明显(P>0.05)。对两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒郁胶囊治疗血管性抑郁有较好临床疗效,与氟西汀胶囊治疗效果相当。 展开更多
关键词 中草药制剂 血管性抑郁 随机对照试验 双盲法 中医药疗法
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LiverTox数据库收录的中草药制剂现状与分析 被引量:10
4
作者 金锐 顾红燕 +1 位作者 李丽莉 孙路路 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期817-823,共7页
目的介绍药物性肝损伤数据库LiverTox的内容与特点,并对其中收录的37种草药制剂进行摘录和分析。方法首先,介绍LiverTox数据库的来源和主要内容,包括药物性肝损伤的临床特征分型、病情程度分级和因果关系评价量表等内容;其次,通过... 目的介绍药物性肝损伤数据库LiverTox的内容与特点,并对其中收录的37种草药制剂进行摘录和分析。方法首先,介绍LiverTox数据库的来源和主要内容,包括药物性肝损伤的临床特征分型、病情程度分级和因果关系评价量表等内容;其次,通过阅读药物信息,详细摘录LiverTox数据库在“草药与膳食补充剂”项下收录的37种中草药制剂的药品名称、基源/来源、功效、成分组成、肝损伤类型及表现等信息,并进行初步统计分析;最后,与国内对于中草药肝损伤的现有认识进行比较分析。结果LiverTox数据库是开放获取的、信息丰富的药物性肝损伤数据库,提供了关于诊断、分型、因果关系分析和治疗的实用信息。其收录的37个草药制剂中,28个存在肝损伤风险,最常见的前3位治疗目的为减肥、治疗关节炎和便秘,不同病例发生肝毒性的潜伏期长短不一(4周至6个月)。与国内现有认识相比,LiverTox数据库收录的具有肝毒性草药制剂的品种和适应证有所不同,许多国内公认的肝毒性中草药并未被收载。结论LiverTox数据库简洁实用,但其收录的草药制剂与国内现有认识存在一定差距。 展开更多
关键词 中草药 草药提取物 中草药制剂 药物性肝损伤 肝毒性
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补肾健脾化痰法治疗轻度认知损害随机双盲对照研究 被引量:8
5
作者 吴冬月 田金洲 +8 位作者 魏明清 倪敬年 张学凯 李婷 张然 康盛华 周冰凌 刘霞蔚 时晶 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第3期229-231,247,共4页
目的观察补肾健脾化痰法治疗轻度认知损害(MCI)的有效性及安全性。方法采用随机双盲方法将轻度认知损害患者分为2组,试验组62例给予补肾健脾化痰药物治疗,对照组16例给予安慰剂治疗,2组疗程均为12周,记录用药前后简易精神状态检查表(MM... 目的观察补肾健脾化痰法治疗轻度认知损害(MCI)的有效性及安全性。方法采用随机双盲方法将轻度认知损害患者分为2组,试验组62例给予补肾健脾化痰药物治疗,对照组16例给予安慰剂治疗,2组疗程均为12周,记录用药前后简易精神状态检查表(MMSE)评分,并在12周神经心理测评时加用基于临床医生面试和照料补充的总体印象变化量表(CIBIC-Plus)评价患者总体变化情况。结果治疗12周后,试验组剔除2例,对照组剔除1例。试验组MMSE评分较治疗前显著升高(P<0.05),对照组显著降低(P<0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组CIBIC-Plus评级主要集中在3级(轻度改善,62%),对照组评级主要集中在4级(无变化,47%)和5级(轻度恶化,47%),试验组CIBIC-Plus评级较对照组显著降低(P<0.05)。2组均未出现明显的毒副作用。结论补肾健脾化痰法治疗轻度认知损害具有较好效果,且安全性较好。 展开更多
关键词 补肾健脾化痰法 中草药制剂 轻度认知功能损害 随机对照试验 双盲法
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柴葛清热颗粒治疗急性上呼吸道感染风热证的双盲随机对照临床试验 被引量:7
6
作者 常静 张颖 +3 位作者 毛兵 王蕾 李廷谦 张瑞明 《中西医结合学报》 CAS 2007年第2期141-146,共6页
目的:评价柴葛清热颗粒治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性及有效性。方法:采用随机双盲多中心阳性药平行对照试验设计。本中心Ⅱ期纳入60例,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=30);Ⅲ期纳入112例,随机分为试验组(n=84)和对照组(n=28)。... 目的:评价柴葛清热颗粒治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性及有效性。方法:采用随机双盲多中心阳性药平行对照试验设计。本中心Ⅱ期纳入60例,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=30);Ⅲ期纳入112例,随机分为试验组(n=84)和对照组(n=28)。试验组给予柴葛清热颗粒,每次1包(6g),4次/d;对照组给予复方双花颗粒,每次1包(6g),4次/d。疗程均为3d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果:试验组和对照组经治疗后的Ⅱ期总显效率分别为78.57%、82.14%(符合方案分析)和75.86%、79.31%(意向性治疗分析),总有效率分别为96.43%、100%(符合方案分析)和93.10%、96.55%(意向性治疗分析),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组经治疗后的Ⅲ期总显效率分别为90.54%、73.08%(符合方案分析)和88.16%、70.37%(意向性治疗分析),总有效率分别为94.59%、96.15%(符合方案分析)和92.11%、92.59%(意向性治疗分析),两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。在用药过程中,未发现柴葛清热颗粒的明显不良反应。结论:柴葛清热颗粒是治疗急性上呼吸道感染风热证安全有效的药物。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照试验 双盲法 呼吸道感染 风热 中医
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中药制剂治疗术后认知功能障碍的研究 被引量:6
7
作者 王春爱 张丽丽 何彦宏 《西部中医药》 2016年第7期134-136,共3页
从参附注射液、银杏叶制剂、其他用于预防治疗术后认知功能障碍(POCD)的中药制剂、术后认知功能障碍的预防4方面入手探讨中药制剂对术后认知功能障碍的治疗,指出中药制剂预防治疗POCD的临床疗效显著,但其在流行病学、病因学、发病机制... 从参附注射液、银杏叶制剂、其他用于预防治疗术后认知功能障碍(POCD)的中药制剂、术后认知功能障碍的预防4方面入手探讨中药制剂对术后认知功能障碍的治疗,指出中药制剂预防治疗POCD的临床疗效显著,但其在流行病学、病因学、发病机制、治疗和预防方面均存在众多未知领域,进一步研究中药制剂对POCD的治疗作用具有深远意义。 展开更多
关键词 术后认知功能障碍 中药制剂 研究进展
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一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染风温病热在肺卫证的多中心随机对照双盲双模拟Ⅱ期临床试验 被引量:6
8
作者 王蕾 张瑞明 +4 位作者 赵艳玲 冯国湘 潘定举 黄西园 李廷谦 《中西医结合学报》 CAS 2008年第2期139-147,共9页
目的:观察一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染(风温病热在肺卫证)的疗效,并对其安全性作出评价。方法:采用多中心随机对照双盲双模拟试验,对急性上呼吸道感染(风温病热在肺卫证)患者360例,按1∶1∶1比例随机分为一清双解胶囊组(治... 目的:观察一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染(风温病热在肺卫证)的疗效,并对其安全性作出评价。方法:采用多中心随机对照双盲双模拟试验,对急性上呼吸道感染(风温病热在肺卫证)患者360例,按1∶1∶1比例随机分为一清双解胶囊组(治疗组A)120例,一清双解片剂组(治疗组B)120例及柴黄片组(对照组)120例。治疗组分别给予一清双解胶囊或片剂,每次3粒(片),每日3次;对照组给予柴黄片,每次3片,每日3次。疗程均为5d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果:纳入患者360例,剔除3例,脱落18例,最终进入意向性(intention-to-treat,ITT)分析343例,符合方案集(per-protocol population set,PPS)分析339例。其中上呼吸道感染疗效:ITT显示,治疗组A总显效率84.96%,总有效率为96.46%;治疗组B分别为85.48%,97.45%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A总显效率87.27%,总有效率97.27%;治疗组B分别为86.20%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组(胶囊、片剂)疾病疗效优于对照组(P<0.05),ITT与PPS结果一致。中医证候疗效:ITT显示,治疗组A愈显率84.07%,总有效率96.46%;治疗组B分别为88.89%,97.44%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A愈显率85.46%,总有效率97.27%;治疗组B分别为89.65%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组(胶囊、片剂)中医证候疗效优于对照组(P<0.05),ITT与PPS结果一致。观察中未发现明显不良反应。结论:一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染热在肺卫证疗效确切,未发现明显毒副作用。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照试验 双盲法 上呼吸道感染 风温病
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非抗生素疗法治疗女性反复发作性尿路感染研究进展 被引量:2
9
作者 唐益文 王雄 +2 位作者 周艳艳 谢佳琪 高瞻 《中医药临床杂志》 2023年第6期1226-1232,共7页
反复发作性尿路感染是临床女性常见疾病,常规予以抗生素治疗,但长期广泛使用抗生素不仅导致较多不良反应还会造成尿路病原菌抗生素耐药性增加,不断升级的抗生素治疗方案也使患者耐受性变差。分析近年来国内外临床文献数据,发现包括行为... 反复发作性尿路感染是临床女性常见疾病,常规予以抗生素治疗,但长期广泛使用抗生素不仅导致较多不良反应还会造成尿路病原菌抗生素耐药性增加,不断升级的抗生素治疗方案也使患者耐受性变差。分析近年来国内外临床文献数据,发现包括行为改变、益生菌、蔓越莓、D-甘露糖等植物制剂、中医治法、阴道雌激素、疫苗等非抗生素疗法在复发性尿路感染中提高治愈有效率、延缓复发时间、减少抗生素使用、耐药发生及不良反应发挥了重要作用。文章对非抗生素具体疗法的机制、疗效和存在问题进行梳理和概括,可为临床预防以及治疗女性反复发作性尿路感染提供新的诊治思路。 展开更多
关键词 非抗生素疗法 复发性尿路感染 行为疗法 益生菌 植物制剂 中医药
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益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证支气管哮喘急性发作的随机对照试验 被引量:5
10
作者 张颖 张瑞明 +7 位作者 常静 李廷谦 迟焕海 毛兵 陈光远 唐文富 王蕾 黄素珍 《中西医结合学报》 CAS 2007年第1期23-27,共5页
目的:评价益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证急性支气管哮喘的安全性及有效性。方法:采用随机阳性药平行对照试验设计,共纳入80例受试者,按3∶1的比例随机分为试验组(益气平喘颗粒)60例和对照组(如意定喘丸)20例,疗程共7d。结果:治疗组与对照... 目的:评价益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证急性支气管哮喘的安全性及有效性。方法:采用随机阳性药平行对照试验设计,共纳入80例受试者,按3∶1的比例随机分为试验组(益气平喘颗粒)60例和对照组(如意定喘丸)20例,疗程共7d。结果:治疗组与对照组的中医证候、临床症状和肺功能比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后1秒钟用力呼气容积增大(P<0.05),对照组治疗后呼气峰流速加快(P<0.05)。两组在用药期间均未发生不良反应。结论:益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证支气管哮喘安全有效。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照试验 支气管痉挛 哮喘
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中草药制剂对新美系原种猪的生长性能和体液免疫影响研究 被引量:5
11
作者 陶小斌 胡慧 +3 位作者 庞丽青 韦明宇 陈中华 李秀宝 《畜牧与饲料科学》 2009年第4期48-50,共3页
试验选择日龄基本相近、体重为(64±1)kg的健康新美系原种猪72头,随机分为4组,即3个试验组和1个对照组,每个处理设3个重复,每个重复6头,其中3个品种(杜洛克、大约克和长白)各2头。对照组猪饲喂基础日粮,3个试验组猪分别饲喂基础日粮... 试验选择日龄基本相近、体重为(64±1)kg的健康新美系原种猪72头,随机分为4组,即3个试验组和1个对照组,每个处理设3个重复,每个重复6头,其中3个品种(杜洛克、大约克和长白)各2头。对照组猪饲喂基础日粮,3个试验组猪分别饲喂基础日粮+0.01%丹参片、基础日粮+0.03%金黄素和基础日粮+0.06%祛湿茶,试验期30d。试验结果表明,3个试验组分别比对照组的日增重提高5.76%(P<0.05)、9.52%和48.84%,在料重比方面分别提高0.37%、3.73%和9.33%,并能提高肥育猪血清IgG、IgA、IgM的水平,从而增强了新美系原种猪的自身免疫力。 展开更多
关键词 中草药制剂 新美系原种猪 生长性能 体液免疫 血清
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166例中药制剂不良反应报告分析 被引量:5
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作者 潘莹 刘韬 +4 位作者 魏雪 梁蔚婷 李晓燕 陈卓佳 黄红兵 《今日药学》 CAS 2015年第9期649-652,共4页
目的探讨中药制剂药品不良反(ADR)应发生的原因和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对本院2005-01-2014-12收集的中药制剂不良反应报告从患者、不良反应信息、涉及药品及合理用药4个方面进行统计分析。结果 166... 目的探讨中药制剂药品不良反(ADR)应发生的原因和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对本院2005-01-2014-12收集的中药制剂不良反应报告从患者、不良反应信息、涉及药品及合理用药4个方面进行统计分析。结果 166例报告中中年患者所占比例较高;82.5%ADR发生在用药开始2 h以内,可累及全身各个系统,新发案例占66.9%;所涉中药制剂98.2%为注射剂型,复方制剂ADR发生比例高于单方;48.2%的ADR涉及不合理用药,其中最常见的不合理使用情况为超剂量用药(30.7%)。结论中药制剂的ADR发生与多种因素有关,应重视中药制剂的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 药品不良反应 中药制剂 不良反应监测
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通心络治疗急性脑梗死的临床观察 被引量:5
13
作者 施福生 《中国现代医生》 2011年第9期146-147,149,共3页
目的观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将本院100例脑梗死患者随机分成两组,治疗组和对照组各50例。对照组进行常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加服通心络胶囊,每次4粒,一日3次,共4周。结果相比对照组,治疗组神经功... 目的观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将本院100例脑梗死患者随机分成两组,治疗组和对照组各50例。对照组进行常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加服通心络胶囊,每次4粒,一日3次,共4周。结果相比对照组,治疗组神经功能缺损评分明显降低,同时治疗组总有效率为82%,高于对照组,两组差异有统计学意义。结论常规治疗外加服通心络胶囊对治疗脑梗死具有较好的效果。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 通心络胶囊 神经功能缺损评分 NDS 中药复方制剂
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麻黄止嗽胶囊治疗急性上呼吸道感染风寒证随机双盲多中心对照试验 被引量:4
14
作者 张颖 常静 +6 位作者 张瑞明 刘良丽 李凤森 蒋心悦 王蕾 毛兵 李廷谦 《中西医结合学报》 CAS 2008年第6期581-585,共5页
目的:评价麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证(急性上呼吸道感染)的安全性及有效性。方法:试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计。共纳入240例受试者,随机分为试验组(麻黄止嗽胶囊+麻黄止嗽丸模拟剂)和对照组(麻黄止嗽丸+... 目的:评价麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证(急性上呼吸道感染)的安全性及有效性。方法:试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计。共纳入240例受试者,随机分为试验组(麻黄止嗽胶囊+麻黄止嗽丸模拟剂)和对照组(麻黄止嗽丸+麻黄止嗽胶囊模拟剂)。疗程3d。结果:中医证候疗效:试验组总显效率78.07%,总有效率98.25%;对照组总显效率70.69%,总有效率95.69%。两组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。上呼吸道感染疗效:试验组总显效率78.07%,总有效率98.25%;对照组总显效率70.69%,总有效率95.69%。两组疾病疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在试验过程中,两组各出现1例轻度消化道反应,未需特殊处理而自行缓解。结论:麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证(急性上呼吸道感染)疗效确切,未发现明显毒副作用。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照试验 双盲法 上呼吸道感染 风寒 感冒
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伤科止痛膏治疗运动性损伤的临床与实验研究 被引量:3
15
作者 叶锐彬 程杰 +1 位作者 董静 李晓松 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2121-2123,共3页
目的:观察伤科止痛膏治疗运动性损伤的临床疗效。方法:采用随机对照实验设计,随机分为伤科止痛膏组(n=61)和活血止痛膏组(n=60),均外用10d后观察临床疗效。通过建立大鼠伤筋模型,分为伤科止痛膏组(A组),活血止痛膏组(B组),空白对照组(C... 目的:观察伤科止痛膏治疗运动性损伤的临床疗效。方法:采用随机对照实验设计,随机分为伤科止痛膏组(n=61)和活血止痛膏组(n=60),均外用10d后观察临床疗效。通过建立大鼠伤筋模型,分为伤科止痛膏组(A组),活血止痛膏组(B组),空白对照组(C组),观测对损伤证候指数、血浆黏度及病理学的影响。结果:①临床观察综合评分表明,实验组在疼痛、肿胀、功能恢复和总积分方面均与对照组有显著性差异(P<0.05);②实验观察在消肿散瘀、降低血浆黏度及损伤组织修复方面均优于对照组(P<0.05),两组与空白药物组比较均有极显著性差异(P<0.01)。结论:伤科止痛膏是治疗运动性损伤安全有效的药物。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照实验 运动损伤
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柴胡滴丸治疗普通感冒的多中心随机对照临床试验 被引量:3
16
作者 常静 唐方 +6 位作者 闫凤杰 蔡鸿彦 乔世举 熊旭东 薛汉荣 陈志斌 毛兵 《华西医学》 CAS 2015年第4期635-639,共5页
目的评价柴胡滴丸治疗普通感冒(风热证)的安全性和有效性。方法 2011年2月-8月采用随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验方法。共入组普通感冒(风热证)患者479例,随机分为试验组(柴胡滴丸+银柴颗粒模拟剂)359例和对照组(银柴颗... 目的评价柴胡滴丸治疗普通感冒(风热证)的安全性和有效性。方法 2011年2月-8月采用随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验方法。共入组普通感冒(风热证)患者479例,随机分为试验组(柴胡滴丸+银柴颗粒模拟剂)359例和对照组(银柴颗粒+柴胡滴丸模拟剂)120例。疗程均为3 d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规、肝肾功能及心电图检查。结果完成观察的合格病例试验组344例,对照组117例。试验组和对照组的痊愈率分别为32.4%、20.2%(全分析集)和32.6%、20.5%(符合方案集),总有效率分别为96.3%、87.4%(全分析集)和96.5%、87.2%(符合方案集),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。在用药过程中,未发现柴胡滴丸的明显不良反应。结论柴胡滴丸是治疗普通感冒(风热证)的安全有效药物。 展开更多
关键词 中草药制剂 随机对照试验 普通感冒 风热证 中医
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参乌颗粒治疗遗忘型轻度认知损害患者随机双盲对照临床研究 被引量:3
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作者 李乐军 李玉梅 杨崇河 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期655-657,共3页
目的:观察参乌颗粒对遗忘型轻度认知损害(mild cognitive impairment amnestic,a MCI)患者的临床疗效。方法:对各组试验药进行盲法要求包装,采用随机、双盲、阳性平行对照法共观察60例a MCI患者。治疗组30例服用参乌颗粒每次1包,每日3次... 目的:观察参乌颗粒对遗忘型轻度认知损害(mild cognitive impairment amnestic,a MCI)患者的临床疗效。方法:对各组试验药进行盲法要求包装,采用随机、双盲、阳性平行对照法共观察60例a MCI患者。治疗组30例服用参乌颗粒每次1包,每日3次,同时服脑复康片安慰剂每次0.8 g,每日3次;对照组30例服用脑复康片每次0.8 g,每日3次,同时服参乌颗粒安慰剂每次1包,每日3次,连续治疗2组总疗程均为3个月。于服药前、服药3个月后分别进行神经心理学量表评价和血脂检测分析。结果:治疗组总有效率76.7%,对照组总有效率36.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义;与对照组比较,治疗组用药后词语即刻回忆、简易精神状态检查的成绩显著提高,对患者血脂的改善作用与脑复康比较差异有统计学意义。结论:参乌颗粒治疗遗忘型轻度认知损害有较好的临床疗效,效果优于阳性对照药脑复康片。 展开更多
关键词 中草药制剂 遗忘型轻度认知损害 随机对照试验 双盲法 中医药疗法
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骨生注射液髓腔内注射治疗激素性股骨头缺血性坏死实验研究 被引量:2
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作者 江中潮 杨林 +4 位作者 何洪阳 邓友章 黄勇 田家亮 汪国友 《中国骨伤》 CAS 2006年第4期226-228,共3页
目的:研究骨生注射液骨髓腔内注射治疗激素性股骨头缺血性坏死的作用机制。方法:将30只日本大耳白兔用糖皮质激素造成激素性股骨头缺血性坏死模型,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组10只。治疗组在造模成功后采用股骨头骨髓腔内注射... 目的:研究骨生注射液骨髓腔内注射治疗激素性股骨头缺血性坏死的作用机制。方法:将30只日本大耳白兔用糖皮质激素造成激素性股骨头缺血性坏死模型,随机分为对照组、模型组、治疗组,每组10只。治疗组在造模成功后采用股骨头骨髓腔内注射骨生注射液治疗,于治疗6周后对三组分别进行血液流变学、股骨头空骨陷窝数测定。结果:在全血高切、中切、低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞刚性指数和股骨头空骨陷窝率的比较上,治疗组均低于模型组(P<0·05);模型组均高于对照组(P<0·01);治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05)。红细胞变形指数比较,治疗组高于模型组(P<0·05);模型组明显低于对照组(P<0·01);治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论:骨生注射液采用股骨头骨髓腔内注射给药对实验性激素性股骨头缺血性坏死有治疗作用。 展开更多
关键词 髓腔内注射 中草药制剂 股骨头缺血性坏死 血液流变学 病理学
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Microbiological Profile of Some Ghanaian Herbal Preparations—Safety Issues and Implications for the Health Professions
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作者 Joseph A. Ampofo Anthonia Andoh +1 位作者 Wilhermina Tetteh Mohammed Bello 《Open Journal of Medical Microbiology》 2012年第3期121-130,共10页
Thirty-one herbal preparations produced and sold on the Ghanaian market were randomly purchased from sales outlets and analyzed for their microbiological quality by testing for the presence of total coliform bacteria,... Thirty-one herbal preparations produced and sold on the Ghanaian market were randomly purchased from sales outlets and analyzed for their microbiological quality by testing for the presence of total coliform bacteria, faecal coliform bac- teria, and total heterotrophic bacteria count. Also tested for was detection of pathogenic bacteria such as the Salmonella spp. and Clostridium spp. Opportunistic bacterial pathogens (Aeromonas spp., Enterococcus spp. and Pseudomonas spp.) and mould were also tested for. The herbal preparations tested came from different processing companies and in- cluded those labeled as suitable for treating arthritis, asthma, anaemia, diabetes mellitus, epilepsy, cough, hypertension, dysmenorrhoea, malaria, urine retention and loss of appetite. Aliquots of the various herbal products were cultured on various selective media. Eight (8) of the products showed the presence of all microorganism analyzed for including the pathogenic ones and are recommended not be used. Five (5) of the products did not have any microorganism present. Eleven (11) products showed the presence of only total heterotrophic bacteria and the values ranged from 1 to 94 cfu per ml. These two groups of total of sixteen (16) products can be used without any microbiological risk. Another three (3) products showed presence of only total heterotrophic bacteria but the values ranged from 118 to 1648 cfu per ml. Majority of the herbal preparations showed the presence of pathogenic bacteria. These three products may pose danger to the user can be used with caution. None of the herbal products recorded the presence of Enterococcus spp. 展开更多
关键词 herbal preparations BACTERIAL PATHOGENS OPPORTUNISTIC PATHOGENS MOULD
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生物制剂作为饲料添加剂应用的研究进展 被引量:1
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作者 钟燕 骞宇 +2 位作者 李希宇 李键 索化夷 《安徽农业科学》 CAS 2014年第21期7020-7022,共3页
饲料添加剂是现代饲料业的重要组成部分。抗生素和激素类饲料添加剂的长期使用不仅使许多病原菌产生耐药性,而且会在畜产品中残留,严重影响动物疾病防治,危害人类健康。生物制剂能够作为抗生素替代品应用在饲料中,具有无残留、无耐药性... 饲料添加剂是现代饲料业的重要组成部分。抗生素和激素类饲料添加剂的长期使用不仅使许多病原菌产生耐药性,而且会在畜产品中残留,严重影响动物疾病防治,危害人类健康。生物制剂能够作为抗生素替代品应用在饲料中,具有无残留、无耐药性、不易产生毒副作用等优点。对生物制剂作为添加剂应用于饲料中的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 生物制剂 饲料添加剂 酶制剂 微生态制剂 中草药制剂
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