目的:研究用PCR法检测HBV患者血清病毒数量(HBV-DNA)与用EL ISA法检测HB eA g的相应关系。方法:对263份标本分别进行PCR-HBV-DNA和EL ISA法测定,按照HB eA g分为两类模式:HB eA g(+)和HB eA g(-),同步作PCR-DNA对照分析,并对9例HBV急性...目的:研究用PCR法检测HBV患者血清病毒数量(HBV-DNA)与用EL ISA法检测HB eA g的相应关系。方法:对263份标本分别进行PCR-HBV-DNA和EL ISA法测定,按照HB eA g分为两类模式:HB eA g(+)和HB eA g(-),同步作PCR-DNA对照分析,并对9例HBV急性感染患者作治疗后随访测定。结果:在HB eA g(+)和HB eA g(-),8.9%(11/124)和89.2%(124/139)的HBV-DNA<104cop ies/m l(P<0.005),差异有显著性,在对9例急性HBV感染患者药物治疗后作继续随访HBV-DNA测定,其数量呈下降,而对11例HB eA g(+)而HBV-DNA<104cop ies/m l患者的临床调查发现与其治疗和身体状况有关。结论:HB eA g与HBV-DNA病毒数量密切相关,尤其在急性感染期,而机体免疫力与治疗能抑制HBV病毒的复制。展开更多
目的：研究慢性乙型肝炎患者前C/C区突变位点与肝脏疾病进展的临床意义。方法应用实时荧光定量PCR及直接测序法检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎30例、HBeAg阳性慢性乙型肝炎20例，分析前C/C区变异位点与患者病情进展的相关性。结果肝硬化组前...目的：研究慢性乙型肝炎患者前C/C区突变位点与肝脏疾病进展的临床意义。方法应用实时荧光定量PCR及直接测序法检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎30例、HBeAg阳性慢性乙型肝炎20例，分析前C/C区变异位点与患者病情进展的相关性。结果肝硬化组前C/C区变异位点T1762/A1764、A1896发生率（86.3％，54.5％）明显高于慢性肝炎组（32.1％，35.7％），差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。慢性肝炎组与肝硬化组HBV载量差异无统计学意义（ P ＞0.05）；HBeAg阴性患者T1762/A1764，T1766/A1768，A1896变异位点发生率较HBeAg阳性患者显著增高（ P ＜0.05）。结论 T1762/A1764，A1896突变率的增加会促使肝脏疾病进展至肝硬化；HBeAg阴患者T1762/A1764，T1766/A1768，A1896变异位点的频率增加会促进肝脏疾病的进展。展开更多
文摘目的:研究用PCR法检测HBV患者血清病毒数量(HBV-DNA)与用EL ISA法检测HB eA g的相应关系。方法:对263份标本分别进行PCR-HBV-DNA和EL ISA法测定,按照HB eA g分为两类模式:HB eA g(+)和HB eA g(-),同步作PCR-DNA对照分析,并对9例HBV急性感染患者作治疗后随访测定。结果:在HB eA g(+)和HB eA g(-),8.9%(11/124)和89.2%(124/139)的HBV-DNA<104cop ies/m l(P<0.005),差异有显著性,在对9例急性HBV感染患者药物治疗后作继续随访HBV-DNA测定,其数量呈下降,而对11例HB eA g(+)而HBV-DNA<104cop ies/m l患者的临床调查发现与其治疗和身体状况有关。结论:HB eA g与HBV-DNA病毒数量密切相关,尤其在急性感染期,而机体免疫力与治疗能抑制HBV病毒的复制。
文摘目的：研究慢性乙型肝炎患者前C/C区突变位点与肝脏疾病进展的临床意义。方法应用实时荧光定量PCR及直接测序法检测HBeAg阴性慢性乙型肝炎30例、HBeAg阳性慢性乙型肝炎20例，分析前C/C区变异位点与患者病情进展的相关性。结果肝硬化组前C/C区变异位点T1762/A1764、A1896发生率（86.3％，54.5％）明显高于慢性肝炎组（32.1％，35.7％），差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。慢性肝炎组与肝硬化组HBV载量差异无统计学意义（ P ＞0.05）；HBeAg阴性患者T1762/A1764，T1766/A1768，A1896变异位点发生率较HBeAg阳性患者显著增高（ P ＜0.05）。结论 T1762/A1764，A1896突变率的增加会促使肝脏疾病进展至肝硬化；HBeAg阴患者T1762/A1764，T1766/A1768，A1896变异位点的频率增加会促进肝脏疾病的进展。
