甘草酸药理作用及机制的研究进展 被引量：29

1

作者 李斌霞 佟杰 《数理医药学杂志》 2007年第2期228-231,共4页

甘草是我国著名的传统中药,通经脉,利血气,清热解毒,具有降血脂、抗癌、抗干扰素诱生剂及增强细胞免疫调节等多种药理活性。现代药理学研究表明,甘草酸是甘草中的主要活性成分,具有显著的肾上腺皮质激素样作用,可用于人体抗衰老、抗炎... 甘草是我国著名的传统中药,通经脉,利血气,清热解毒,具有降血脂、抗癌、抗干扰素诱生剂及增强细胞免疫调节等多种药理活性。现代药理学研究表明,甘草酸是甘草中的主要活性成分,具有显著的肾上腺皮质激素样作用,可用于人体抗衰老、抗炎、降压、增强肌体免疫力、提高生理机能、抑制癌细胞生长等,临床上的应用表明了确实的疗效。对甘草酸丰富的药理作用及机制研究进行了综述。 展开更多

关键词 甘草酸 药理作用 机制研究 进展

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甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量分析 被引量：12

2

作者 蔡翠芳 冀小君 +1 位作者 堐榜琴 高淑红 《中国现代药物应用》 2009年第21期3-5,共3页

目的测定甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量,为甘草饮片质量标准制定提供依据。方法以甘草苷和甘草酸为指标,采用HPLC法对十家饮片企业的甘草饮片进行含量测定。结果所测甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量全部达到《中国药典》2005年版一部甘... 目的测定甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量,为甘草饮片质量标准制定提供依据。方法以甘草苷和甘草酸为指标,采用HPLC法对十家饮片企业的甘草饮片进行含量测定。结果所测甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量全部达到《中国药典》2005年版一部甘草药材标准要求,且野生甘草饮片明显高于栽培甘草饮片。结论甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量差异较大,建议加强甘草产地适宜性、规范化栽培和饮片质量标准及工艺制备研究。 展开更多

关键词 甘草饮片 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱法

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野生与栽培甘草的质量比较 被引量：9

3

作者 郑阿利 盖轲 何登文 《中国药师》 CAS 2005年第10期819-821,共3页

目的:比较野生与栽培甘草的质量。方法:采用高效液相色谱法,分光光度法及重量法,通过测定甘草中活性成分甘草酸含量、甘草总黄酮含量与浸膏量等,对两者作比较。结果:野生甘草与栽培甘草的内在质量无明显差异,而且均达到了《中国药典》... 目的:比较野生与栽培甘草的质量。方法:采用高效液相色谱法,分光光度法及重量法,通过测定甘草中活性成分甘草酸含量、甘草总黄酮含量与浸膏量等,对两者作比较。结果:野生甘草与栽培甘草的内在质量无明显差异,而且均达到了《中国药典》规定的标准。结论:栽培甘草可替代野生甘草,解决野生甘草资源不足的问题。 展开更多

关键词 野生甘草 栽培甘草 甘草酸

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反相高效液相色谱法测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量 被引量：10

4

作者 王丽琼 《中国药业》 CAS 2009年第17期16-17,共2页

目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为ZorbaSB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%磷酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进... 目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为ZorbaSB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%磷酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7.6～15.1μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6);甘草苷进样量线性范围为0.3～0.8μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=1.7%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 甘草浸膏 甘草酸 甘草苷 含量测定

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炙甘草合剂中甘草酸含量测定 被引量：5

5

作者 李萍 何筱毅 周佳 《现代医药卫生》 2009年第10期1451-1453,共3页

目的:控制炙甘草合剂的质量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草酸的含量。结果:分离度好,含量测定线性范围0.23～1.85μg(r=0.9999),平均回收率96.6%,相对标准差(RSD)0.17%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好。

关键词 炙甘草合剂 高效液相色谱法 甘草酸

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反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸的含量 被引量：6

6

作者 扈本荃 程建峰 +3 位作者 刘梅 贺建荣 王弼时 杨胜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期692-693,共2页

目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackVP-ODS,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=2.6,68∶32),检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果:甘草酸与辅料及溶剂峰分离良好;甘草酸检测浓度在1... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘草酸脂质体中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackVP-ODS,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=2.6,68∶32),检测波长为254nm,流速为1ml/min。结果:甘草酸与辅料及溶剂峰分离良好;甘草酸检测浓度在1～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为97.56%(RSD=1.03%)。结论:本法准确、灵敏,可用于甘草酸脂质体中甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 甘草酸 脂质体 反相高效液相色谱法 含量 包封率

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甘草酸对白细胞介素13诱导的大鼠气道黏液高分泌的作用 被引量：5

7

作者 童瑾 周向东 +1 位作者 尤列·皮尔曼 维克多·科罗索夫 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第28期2225-2229,共5页

目的探讨甘草酸对白细胞介素13（IL-13）诱导的气道黏液高分泌的作用。方法sD大鼠50只用随机数字表法随机分为5组：对照组、IL-13组和不同浓度（25、50、75mg／kg）甘草酸组。通过黏液组化染色，采用形态定量法计算气道上皮组织染色阳... 目的探讨甘草酸对白细胞介素13（IL-13）诱导的气道黏液高分泌的作用。方法sD大鼠50只用随机数字表法随机分为5组：对照组、IL-13组和不同浓度（25、50、75mg／kg）甘草酸组。通过黏液组化染色，采用形态定量法计算气道上皮组织染色阳性部分表达强度积分；体外培养人支气管上皮细胞株HBE-16细胞，分为6组：阴性对照组（生理盐水）、IL-13对照组（10斗∥L的IL-13±生理盐水）和不同浓度甘草酸干预组（10μg/L的IL-13分别加25、50、75μmol／L甘草酸）、阳性对照组（10μg／L的IL-13±25μmol／L唑泊司他），通过反转录-PCR、Western印迹、荧光法和活性氧细胞渗透性指示剂（CM—H。DCFDA）探针的荧光强度分别检测各组HBE-16细胞黏蛋白（MUC）5ACmRNA、MUC5AC蛋白表达及细胞内的醛糖还原酶（AR）活性和活性氧（ROS）相对表达水平。结果体内实验：各组气道上皮组织染色阳性细胞表达强度积分分别为0．12±0．03、0．87±0．13、0．56±0．08、0．46±0．06、0．35±0．04，不同浓度甘草酸组明显低于IL-13组（均P〈0．05），并有剂量依赖性；IL-13组明显强于对照组（P〈0．05）。体外实验：各组HBEl6细胞的AR活性及48h时的ROS相对表达水平分别为0．156±0．021、0．692±0．039、0．436±0．019、0．323±0．042、0．290±0．027和5．127±0．033、24．257±3．263、11．966±0．283、8．892±0．521、6．426±0．173，IL-13对照组明显高于阴性对照组（P〈0．05），不同浓度甘草酸干预组明显低于IL．13对照组（均P〈0．05）；各组HBEl6细胞MUC5ACmRNA和MUC5AC蛋白表达分别为0．82±0．05、3．22±0．12、2．57±0．34、2．09±0．54、1．58±0．22和0．18±0．04、0．65±0．15、0．48±0．11、0．33±0．19、0．26±0．06，IL-13对照组明显高于阴性对照组（P〈0．05），不同浓度甘草酸干预组明显低于IL-13对照组（均P〈0．05）。结论甘草 展开更多

关键词 甘草酸 醛还原酶 白细胞介素13 黏蛋白类

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甘菊滴丸的质量控制及稳定性考察 被引量：4

8

作者 兰燕宇 郑林 +3 位作者 黄勇 王爱民 李勇军 王永林 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期99-102,共4页

目的:建立甘菊滴丸的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法:采用薄层色谱法鉴别甘菊滴丸中的主要药材甘草和羊耳菊;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果:3批甘菊滴丸中试样品经3个月加速试验和24个月长期试验考... 目的:建立甘菊滴丸的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法:采用薄层色谱法鉴别甘菊滴丸中的主要药材甘草和羊耳菊;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果:3批甘菊滴丸中试样品经3个月加速试验和24个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论:甘菊滴丸质量可控,稳定性好。 展开更多

关键词 甘菊滴丸 稳定性 薄层色谱 高效液相色谱 甘草酸

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HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量 被引量：3

9

作者 湛雯 徐进 +1 位作者 景霞 孙芳 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第10期51-53,共3页

目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/... 目的：建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（70︰30）,检测波长250 nm,柱温25℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果：甘草酸浓度在29.18~182.35μg/m L范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 2）。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差（RSD）分别为0.59%、0.66%和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%（n=9）。结论：该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 复方甘草口服溶液 甘草酸 高效液相色谱法 含量测定

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胃痛舒片质量标准研究 被引量：3

10

作者 赵艳普 李冬梅 +1 位作者 袁浩 冯丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期431-434,共4页

目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果... 目的建立胃痛舒片质量控制方法。方法对甘草、厚朴进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-0.017mol·L-1磷酸溶液(37∶63)为流动相;检测波长为250nm。结果测得线性范围0.0794～3.9689μg,(r=0.9999),平均回收率99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论本法简便,准确,重复性好。 展开更多

关键词 胃病舒片 甘草酸 薄层色谱法 高效液相色谱法

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小儿清肺栓剂的药剂学研究 被引量：2

11

作者 喻伟华 胡志方 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第10期5-6,共2页

介绍了小儿清肺栓剂的工艺及质量控制。制备的栓剂,经检查符合《中国药典》(1985版)的要求;对所含的主要有效成分进行了 TLC 鉴别;并以麻黄碱和甘草酸为代表成分进行了含量测定。

关键词 小儿清肺栓剂 药剂学

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消炎退热颗粒质量标准的研究 被引量：2

12

作者 胡莲 《北方药学》 2015年第10期10-11,共2页

目的：建立消炎退热颗粒（大青叶、紫花地丁、甘草等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对大青叶、紫花地丁进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的甘草酸进行定量分析,流动相：乙醇-0.2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（42∶56∶2）,检测波... 目的：建立消炎退热颗粒（大青叶、紫花地丁、甘草等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对大青叶、紫花地丁进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的甘草酸进行定量分析,流动相：乙醇-0.2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5m L·min^-1。结果：甘草酸在18.56～167.03μg·mL^-1范围内呈良好线性关系,r=0.99995,平均回收率为99.05%,RSD为1.5%。结论：该方法简便、准确,可用于消炎退热颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 消炎退热颗粒 质量标准 甘草酸 高效液相色谱法 薄层色谱法

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高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量 被引量：1

13

作者 刘刚 谭生建 +3 位作者 谢雅君 刘琰 张华 姜韧 《药学实践杂志》 CAS 2010年第1期14-16,共3页

目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse SB—C18（4．6×150mm，5μm）；流动相为乙腈-5％乙腈（含3％冰醋酸）（27：73）；流速为1ml／min；检测波长为250nm。结果... 目的建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse SB—C18（4．6×150mm，5μm）；流动相为乙腈-5％乙腈（含3％冰醋酸）（27：73）；流速为1ml／min；检测波长为250nm。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10．2和20．7min，与各自相邻峰的分离度均大于1．5。以峰面积对进样浓度（μg／ml）线性回归，桂皮醛回归方程为Y=0．083 05X-1．205，r=0．9999，线性范围19．40～242．5μg／ml；甘草酸回归方程为Y=0．1420X＋1．340，r=0．999 9，线性范围12．48～156．0μg／ml；桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100．2％和100．5％，RSD分别为1．5％和1．9％。结论本方法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 七味葡萄散 桂皮醛 甘草酸

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高效液相色谱法同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量 被引量：1

14

作者 柴彦 陆颖 任爱农 《海峡药学》 2013年第9期86-88,共3页

目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检... 目的建立测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩香颗粒中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长237nrn,柱温为30℃。结果甘草苷的线性范围为0.615~4.305μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.00%;甘草酸的线性范围为1.083~7.578μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.23%。结论该方法简便,可靠、快速、重现性好,可用于芩香颗粒中的甘草苷和甘草酸的含量测定。 展开更多

关键词 芩香颗粒 高效液相色谱 甘草苷 甘草酸 含量测定

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RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量 被引量：11

15

作者 颜苗 张金娇 +2 位作者 李焕德 朱荣华 李兰芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期301-304,309,共5页

目的:建立RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量。方法:采用Phenyl-Hexyl(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液(pH=7.75)-乙腈(83∶17),流速1.0 mL·min-1,柱温38℃,检测波长250 n... 目的:建立RP-HPLC法同时测定甘草酸制剂中18α-、18β-甘草酸的含量。方法:采用Phenyl-Hexyl(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10 mmol·L-1醋酸铵溶液(pH=7.75)-乙腈(83∶17),流速1.0 mL·min-1,柱温38℃,检测波长250 nm。结果:18α-、18β-甘草酸的线性范围均为0.3～80μg·mL-1(r2分别为0.9998和0.9999)。两差向异构体得到良好的分离,各制剂中异构体的组成比各不相同。结论:该方法准确,简便,重复性好,可为控制甘草酸制剂中18α-甘草酸和18β-甘草酸的质量标准提供参考,为对18α-甘草酸和18β-甘草酸的进一步研究奠定了基础。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸 甘草酸制剂 差向异构体分析

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甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效 被引量：5

16

作者 万军 何基德 《浙江中医药大学学报》 CAS 2007年第3期319-319,322,共2页

[目的]观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]慢性乙肝患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,治疗30天。治疗组给予肝灵注射液70m... [目的]观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]慢性乙肝患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,治疗30天。治疗组给予肝灵注射液70mg肌肉注射,qd,疗程12周。对照组给予护肝片4片,tid,疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。[结果]治疗组HBeAg和HBV DHA阴转率分别为24·14%和42·22%,明显优于对照组。[结论]甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效。 展开更多

关键词 甘草酸二铵 肝炎灵 肝炎 乙型 慢性

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HPLC法分离测定甘草酸二铵及其制剂中的18α-、18β-甘草酸 被引量：4

17

作者 吴小曼 黄莉 纪宇 《药学与临床研究》 2012年第1期34-37,共4页

目的:建立能有效分离18α-、18β-甘草酸的HPLC方法并用于测定甘草酸二铵及其制剂的含量。方法:采用Agilent HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(22∶78)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;... 目的:建立能有效分离18α-、18β-甘草酸的HPLC方法并用于测定甘草酸二铵及其制剂的含量。方法:采用Agilent HC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.0)(22∶78)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果:18α-、18β-甘草酸分离度大于1.5,国内三个厂家的14批样品均为18α-、18β-两种构型的混合物,以18α-构型为主。HPLC法较UV法含量测定结果低10%以上。结论:甘草酸二铵产品为18α-、18β-两种构型的混合物,且产品中杂质较多,而国内现有药品标准均采用UV法,不能分离上述两种异构体,可采用本文方法测定含量并对其构型组成加以合理控制。 展开更多

关键词 18Α-甘草酸 18Β-甘草酸 甘草酸二铵 含量 HPLC法

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自拟解毒祛瘀汤联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑40例临床观察

18

作者 李成瑞 《按摩与康复医学》 2011年第6期184-185,共2页

目的：观察自拟解毒祛瘀汤联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑疗效.方法：自拟解毒祛瘀汤治以清热解毒、活血通络,联合静脉点滴复方甘草酸苷20ml∕次,1次∕天,连用一周,后改为口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/天,连服1周;结果：40例中,治愈2... 目的：观察自拟解毒祛瘀汤联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑疗效.方法：自拟解毒祛瘀汤治以清热解毒、活血通络,联合静脉点滴复方甘草酸苷20ml∕次,1次∕天,连用一周,后改为口服复方甘草酸苷片,2片/次,3次/天,连服1周;结果：40例中,治愈28例,有效9例,无效3例,总有效率92%.结论：自拟解毒祛瘀汤联合复方甘草酸苷治疗结节性红斑可获良效. 展开更多

关键词 结节性红斑 自拟解毒祛瘀汤 复方甘草酸苷

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清肝片的质量标准研究

19

作者 阮群 谭春燕 陈荣 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期140-141,共2页

目的建立清肝片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别板蓝根、菌陈和甘草；采用高效液相色谱法测定样品中甘草酸的含量，高效液相的色谱条件为：Agilent Eclipse XDB-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol·L^-1... 目的建立清肝片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别板蓝根、菌陈和甘草；采用高效液相色谱法测定样品中甘草酸的含量，高效液相的色谱条件为：Agilent Eclipse XDB-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）。结果薄层鉴别专属性强，高效液相色谱法甘草酸铵在0．36-1．80μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率98．33％。RSD为1．24％。结论该方法可更好地控制清肝片的质量。 展开更多

关键词 清肝片 甘草酸 薄层色谱 高效液相色谱

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绿康颗粒质量标准的研究 被引量：1

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作者 陈艳霞 林美清 《中国药品标准》 CAS 2010年第3期182-185,共4页

目的:按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法:采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首乌、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-磷酸二... 目的:按新药审批的指导原则为绿康颗粒制定质量标准。方法:采用薄层色谱法对绿康颗粒中的何首乌、甘草二味药进行定性鉴别,以HPLC法测定绿康颗粒甘草中甘草酸的含量,依利特HypersilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725g,加水300mL使溶解,用磷酸调节pH值至3.5)(62∶38),流速1.0mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。结果:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,阴性液无干扰;以HPLC法测定该制剂甘草中甘草酸的含量,甘草酸铵在0.288～4.609μg(r=1.0000)范围内成良好的线性关系,平均回收率为96.47%(RSD为0.85%)。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为绿康颗粒的质控标准。 展开更多

关键词 绿康颗粒 质量标准 含量测定 甘草 何首乌

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