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家族性巨颌症的诊断与治疗——附7例报告及文献复习 被引量:1
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作者 竺涵光 张志愿 +2 位作者 张陈平 孙坚 叶为民 《罕少疾病杂志》 2004年第5期4-6,共3页
目的探讨家族性巨颌症临床特点及治疗。方法对7例患者的临床资料进行回顾性分析。结果临床表现为广泛性、无痛性和对称性的上下颌骨膨隆,下颌骨(7/7)多于上颌骨(4/7)。3例有家族史。X线表现为多房囊性阴影。4例术前得到正确诊断。5例采... 目的探讨家族性巨颌症临床特点及治疗。方法对7例患者的临床资料进行回顾性分析。结果临床表现为广泛性、无痛性和对称性的上下颌骨膨隆,下颌骨(7/7)多于上颌骨(4/7)。3例有家族史。X线表现为多房囊性阴影。4例术前得到正确诊断。5例采用保守的手术治疗。结论家族性巨颌症应与巨细胞肉芽肿及骨巨细胞瘤相鉴别。由于该病青春期后有自愈性,较轻的患者无需手术,较严重的患者保守的手术治疗效果理想。 展开更多
关键词 巨颌症 巨细胞肉芽肿 诊断 治疗
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巨细胞修复性肉芽肿的诊疗分析及文献复习 被引量:6
2
作者 谢群 王琦 +3 位作者 刘丹丹 靳军华 惠祖燕 胡强 《中国美容医学》 CAS 2012年第2期188-189,共2页
目的:探讨巨细胞修复性肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对3例巨细胞修复性肉芽肿患者(分别位于上颌骨、颞骨和上颌窦)的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:巨细胞修复性肉芽肿临床表现为局限性无痛性肿块,有时... 目的:探讨巨细胞修复性肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对3例巨细胞修复性肉芽肿患者(分别位于上颌骨、颞骨和上颌窦)的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:巨细胞修复性肉芽肿临床表现为局限性无痛性肿块,有时具有侵袭性。组织病理学特征为骨组织被纤维组织代替,多核巨细胞呈散在或灶性分布于纤维基质中。结论:巨细胞修复性肉芽肿是一种非肿瘤性病变,临床极为罕见,诊断有一定困难,需要结合临床和病理进行分析,彻底切除病变是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 巨细胞修复性肉芽肿 临床病理学 诊断 鉴别诊断 治疗
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颌骨外巨细胞肉芽肿3例报告并文献复习 被引量:5
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作者 李诗敏 王纾宜 朱莉 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期1032-1034,共3页
目的:探讨颌骨外巨细胞肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对3例鼻咽部、颞骨、上颌窦巨细胞肉芽肿患者的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:颌骨外巨细胞肉芽肿临床表现为局限性无痛性肿块,有时具有侵袭性。组织... 目的:探讨颌骨外巨细胞肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对3例鼻咽部、颞骨、上颌窦巨细胞肉芽肿患者的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:颌骨外巨细胞肉芽肿临床表现为局限性无痛性肿块,有时具有侵袭性。组织病理学特征为骨组织被纤维组织代替,多核巨细胞呈散在或灶性分布于纤维基质中。结论:颌骨外巨细胞肉芽肿是一种非真性肿瘤,临床极为罕见,诊断有一定困难,结合临床和病理分析对诊断更加有意义,彻底切除病变是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 巨细胞肉芽肿 颌骨外
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Pigmented Villonodular Tenosynovitis of the Temporomandibular Joint—A Case Report 被引量:1
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作者 Satinder Singh Iram Khan +1 位作者 Shalabh Sharma Asish K. Lahiri 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》 2016年第1期34-37,共4页
Background: Pigmented villonodular synovitis is a rare condition typically affecting the major joints and the involvement of the temporomandibular joint is rare. Although, it is histologically benign, it can be locall... Background: Pigmented villonodular synovitis is a rare condition typically affecting the major joints and the involvement of the temporomandibular joint is rare. Although, it is histologically benign, it can be locally aggressive, capable of extensive bone destruction. The disease has aggressive behavior and a high incidence of recurrence (40% - 60%). Case report: A 35 years old male presented with history of unilateral hearing loss and otalgia of six month duration. On examination, there was a soft bulge in the superior wall of external auditory canal. Contrast enhanced CT scan showed soft tissue density occupying the right external auditory canal and bulging into the middle ear cavity, displacing the intact ossicular chain medially with evidence of destruction of the posterior wall of the external auditory canal, glenoid fossa, mastoid bone and the scutum. The squamous part of the right temporal bone showed evidence of lateral bowing with discontinuity. Surgical resection was done through post aural approach. Histopathological examination revealed pigmented villonodular tenosynovitis which stained positive for CD 68. Post operatively patient was evaluated clinically and with radiological modalities which showed healthy mastoid cavity and no increase in post operative granulations on magnetic resonance imaging. Conclusion: Pigmented villonodular tenosynovitis of temporomandibular joint is a rare entity. Due to the aggressive behavior of the lesion, radical or aggressive surgical resection should be done. Long term follow up with radiological modality should be done due to the high recurrence rate. 展开更多
关键词 Pigmented Villonodular Synovitis Temporomandibular Joint giant cell granuloma SYNOVITIS
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Treatment of mouth and jaw diseases with intralesional steroid injection
5
作者 Alparslan Esen Kubilay I??k Do?an Dolanmaz 《World Journal of Stomatology》 2015年第2期87-95,共9页
Many lesions of the oral region are treated with surgical methods such as curettage and resection. Chemotherapy and radiation therapy with or without surgical intervention can be used as an adjunct in some cases. Intr... Many lesions of the oral region are treated with surgical methods such as curettage and resection. Chemotherapy and radiation therapy with or without surgical intervention can be used as an adjunct in some cases. Intralesional steroid injection is a conservative procedure which is already used in various regions of the body andjoints. This technique is used also for a number of mouth and jaw lesions. Localized langerhans cell histiocytosis, central giant cell granuloma, oral submucous fibrosis, oral lichen planus, lichen sclerosus of the oral mucosa, lymphatic malformations and orofacial granulomatosis can be considered among these diseases. The purpose of this review is to investigate the effects of intralesional steroid injections in the treatment of oral diseases. 展开更多
关键词 INTRALESIONAL injections Steroids Langerhans cell HISTIOCYTOSIS giant cell granuloma ORAL submucous fibrosis ORAL lichen planus OROFACIAL granulomaTOSIS
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颌骨中心性巨细胞肉芽肿 被引量:1
6
作者 钟鸣 王兆元 +1 位作者 李辛薇 于晓光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第2期152-153,F003,共3页
通过11例中心性颌骨巨细胞肉芽肿的临床病理分析,认为本组均为良性非肿瘤性病损。组织学以小而形状不整的多核巨细胞分布于富有细胞血管纤维结缔组织的基质中为其特征。
关键词 颌骨 巨细胞肉芽肿
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环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿
7
作者 刘娟娟 郝进 +1 位作者 吕静 钟声 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期471-473,共3页
报告2例环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。患者分别为59岁男性和58岁女性。皮损表现为大小不一的环状红斑,界清,边缘隆起。皮损见于头面、颈部和双上肢。组织病理检查显示真皮中部呈肉芽肿样改变,可见多量组织细胞、多核巨细胞及淋巴细... 报告2例环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。患者分别为59岁男性和58岁女性。皮损表现为大小不一的环状红斑,界清,边缘隆起。皮损见于头面、颈部和双上肢。组织病理检查显示真皮中部呈肉芽肿样改变,可见多量组织细胞、多核巨细胞及淋巴细胞浸润,肉芽肿性浸润区弹性纤维明显减少或完全缺如。诊断:环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。 展开更多
关键词 巨细胞肉芽肿 弹性组织溶解性 环状
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耳颞部巨细胞肉芽肿1例
8
作者 张琪 李雨霖 马东洋 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第9期1026-1028,共3页
目的:探讨巨细胞肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对2017年3月兰州军区兰州总医院口腔颌面头颈外科诊疗1例耳颞部巨细胞肉芽肿患者的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:巨细胞肉芽肿为一种少见的非肿瘤性良性病... 目的:探讨巨细胞肉芽肿的临床病理特征、诊断与治疗。方法:对2017年3月兰州军区兰州总医院口腔颌面头颈外科诊疗1例耳颞部巨细胞肉芽肿患者的临床病理资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:巨细胞肉芽肿为一种少见的非肿瘤性良性病变,具有局部侵袭性。组织病理学特征为增生的纤维组织胶原化,可见多核巨细胞及含铁血黄素,并较多炎性细胞浸润。结论:巨细胞肉芽肿是一种非肿瘤性病变,临床少见,诊断有一定困难,需要结合临床和病理进行分析,彻底切除病变加术后放疗是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 巨细胞肉芽肿 临床病理学 诊断 鉴别诊断 治疗
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家族性巨颌症和巨细胞肉芽肿临床病理学分析与比较研究 被引量:5
9
作者 宋亚玲 汪昌宁 +1 位作者 陈新民 边专 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2006年第5期616-619,i0003,共5页
目的:比较家族性巨颌症(CBM)和颌骨巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特征,确定二者的细胞生物学特性。方法:对12例CBM和24例CGCG进行临床资料分析、组织学观察及细胞测量学比较与统计学分析。结果:多数CBM有家族遗传史,发病年龄明显小于C... 目的:比较家族性巨颌症(CBM)和颌骨巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特征,确定二者的细胞生物学特性。方法:对12例CBM和24例CGCG进行临床资料分析、组织学观察及细胞测量学比较与统计学分析。结果:多数CBM有家族遗传史,发病年龄明显小于CGCG,组织病理学上表现为骨组织被纤维组织代替,多核巨细胞呈散在或灶性分布于纤维基质中,经比较二者多核巨细胞总面积平均值(FSA)、相对大小指数(RSI)、形态因子平均值及胞核平均个数等评价参数无统计学差别。结论:CBM和CGCG为两种不同的病变,二者细胞学特征具有相似性,需结合临床表现和X线特征进行疾病诊断。 展开更多
关键词 家族性巨颌症 巨细胞肉芽肿 临床病理学 细胞测量学
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A Case Report of a Peripheral Giant Cell Granuloma in a Patient on Forteo
10
作者 Flavia Pirih Ana Dilza Barroso +3 位作者 Nikolaos Tatarakis Kitrina Cordell Laurie McCauley Paul Edwards 《Open Journal of Stomatology》 2015年第6期147-151,共5页
Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is a common reactive gingival lesion that histologically resembles the central giant cell granuloma, and is a central lesion of the jaws. Occasionally, central giant cell granulo... Peripheral giant cell granuloma (PGCG) is a common reactive gingival lesion that histologically resembles the central giant cell granuloma, and is a central lesion of the jaws. Occasionally, central giant cell granuloma-like lesions may be seen in association with hyperparathyroidism. Rarely, PGCG-like lesions have been described in a background of hyperparathyroidism. We describe the case of a 91-year-old woman taking teriparatide for the treatment of osteoporosis and presented with a peripheral giant cell granuloma of the mandibular posterior area. 展开更多
关键词 Peripheral giant cell granuloma Central giant cell granuloma HYPERPARATHYROIDISM TERIPARATIDE PARATHYROID Hormone
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小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗环状弹力纤维溶解性巨细胞肉芽肿1例 被引量:1
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作者 郭颖 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1301-1303,共3页
患者男,47岁。肢体曝光部位多发红棕色丘疹、斑块2周。部分皮损融合呈多环状似蕾丝样。组织病理检查见真皮网状层为主大量淋巴细胞、组织细胞弥漫性浸润,部分组织细胞融合形成多核巨细胞。van Gieson染色可见真皮炎性浸润区域弹力纤维... 患者男,47岁。肢体曝光部位多发红棕色丘疹、斑块2周。部分皮损融合呈多环状似蕾丝样。组织病理检查见真皮网状层为主大量淋巴细胞、组织细胞弥漫性浸润,部分组织细胞融合形成多核巨细胞。van Gieson染色可见真皮炎性浸润区域弹力纤维完全消失,Alcian blue染色阴性。皮损经小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗1个月后大部分消退。 展开更多
关键词 环状弹力纤维溶解性巨细胞肉芽肿 光线性肉芽肿 环状肉芽肿 甲氨蝶呤
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Surgical Treatment of Central Giant Cell Granuloma with Carnoy’s Solution
12
作者 Miguel Ángel Garcés-Villalá Sergio David Rico +1 位作者 Mariano Escudero-Pinel José Luis Calvo-Guirado 《Journal of Biosciences and Medicines》 2020年第8期67-78,共12页
A 25-year-old woman presented a unilateral mandibular swelling, after laboratory analysis, radiological studies and aspiration puncture biopsy, the pathological diagnosis of Central Giant Cell Granuloma was made. Radi... A 25-year-old woman presented a unilateral mandibular swelling, after laboratory analysis, radiological studies and aspiration puncture biopsy, the pathological diagnosis of Central Giant Cell Granuloma was made. Radiographically, the multilocular lesion involved the left lower first molar and was 30 mm long by 20 mm high. Dental extraction of the molar involved with forceps and exeresis in toto of the tumor were performed using a Volkmann cutting curette. The tumor made up of 90% vascular tissue produced intra-surgical bleeding that made visibility difficult. The bone bed curettage was aggressive except for its base in direct contact with the inferior dental nerve. Subsequently, to avoid recurrence, the surgical protocol includes a double irrigation with Carnoy’s solution, (fixative composed of 60% ethanol, 30% chloroform and 10% glacial acetic acid 98%) for 5 minutes that produces chemical cauterization. Finally, it was washed with physiological solution and the cavity was filled with iodoformed gauze. The gauze was exchanged and removed gradually over three weeks for second intention healing. This case is presented to demonstrate that inexpensive chemical treatment can be safely used for outpatient surgery under local anesthesia. Because Carnoy’s solution achieved control of intraoperative bleeding, allowed bone healing and prevented recurrence of the lesion in clinical radiographic follow-up for 15 years. 展开更多
关键词 Central giant cell granuloma Carnoy’s Solution Conservative Surgical Treatment
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Unusual aggressive behavior of central giant cell granuloma following tooth extraction
13
作者 Suwarna Dangore-Khasbage Shirish S Degwekar +2 位作者 Rahul R Bhowate Alka H Hande Vidya K Lohe 《World Journal of Stomatology》 2015年第1期29-34,共6页
Central giant cell granuloma(CGCG) is found exclusivelyin jaws. Its etiopathogenesis is unclear; however it is suggested that it can arise as a reactive response to trauma. This report describes an aggressive variety ... Central giant cell granuloma(CGCG) is found exclusivelyin jaws. Its etiopathogenesis is unclear; however it is suggested that it can arise as a reactive response to trauma. This report describes an aggressive variety of CGCG which raises a question; can extraction of tooth modify the behavior of CGCG? A 46 years old male had reported with a rapidly increasing intraoral and extraoral swelling of lower jaw following tooth extraction. Radiographic examination revealed a large multilocular lesion involving the body and ramus of mandible which had been proved to be aggressive CGCG on histopathological examination. The importance of radiographic examination prior to extraction of teeth and importance of inclusion of CGCG in jaw swellings associated with mobility of teeth or failure of healing sockets is emphasized. 展开更多
关键词 AGGRESSIVE Central giant cell granuloma MANDIBULAR SWELLING Extraction of teeth JAW
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颌骨中心性巨细胞肉芽肿3例报告 被引量:2
14
作者 黄业翔 高宁 李龙江 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第4期315-316,共2页
中心性巨细胞肉芽肿(central giant cell granuloma,CGCG),亦称颌骨巨细胞修复性肉芽肿,是一种少见的、具有局部侵袭性的疾病,临床上易误诊为颌骨囊肿或成釉细胞瘤。该疾病发病率较低且易发生于青少年,目前尚无确定有效的治疗方法[1-2... 中心性巨细胞肉芽肿(central giant cell granuloma,CGCG),亦称颌骨巨细胞修复性肉芽肿,是一种少见的、具有局部侵袭性的疾病,临床上易误诊为颌骨囊肿或成釉细胞瘤。该疾病发病率较低且易发生于青少年,目前尚无确定有效的治疗方法[1-2]。笔者近年共收治3例,均为儿童,现报告如下。 展开更多
关键词 颌骨中心性巨细胞肉芽肿 刮治术 治疗
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颌骨巨细胞瘤和巨细胞肉芽肿病变中多核巨细胞性质的探讨
15
作者 田雪飞 李铁军 于世凤 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期395-397,共3页
目的 探讨颌骨巨细胞瘤 (Giantcelltumor,GCT)和巨细胞肉芽肿 (Giantcellgranuloma ,GCG)病变中多核巨细胞 (Multinucleatedgiantcells,MGCs,)的性质及组织来源。 方法 对 8例颌骨GCT和 8例GCG(中心性 4例、外周性 4例 )进行酶组织化... 目的 探讨颌骨巨细胞瘤 (Giantcelltumor,GCT)和巨细胞肉芽肿 (Giantcellgranuloma ,GCG)病变中多核巨细胞 (Multinucleatedgiantcells,MGCs,)的性质及组织来源。 方法 对 8例颌骨GCT和 8例GCG(中心性 4例、外周性 4例 )进行酶组织化学和免疫组织化学观察 ,并与其它含MGCs的口腔病变 (如异物反应、淋巴结结核等 )进行比较。结果 颌骨GCT和GCG中的MGCs既可表达组织细胞 /单核巨噬细胞相关抗原 [如CD6 8、α1-抗胰蛋白酶 (Alpha - 1-antitrypsin ,AAT)、α1-抗糜蛋白酶 (Alpha - 1-antichymotrypsin ,AACT)、溶菌酶等 ],又具有破骨细胞特异性酶 -抗酒石酸酸性磷酸酶 [Tartrate-resistantacidphosphatase(TRAP) ]的活性 ,但不表达增殖细胞标记Ki- 6 7抗原。结论 颌骨GCT和GCG中的MGCs可能是反应性终末分化细胞 ,由病变中处于不同分化阶段的前体破骨细胞融合而成 ,同时具有单核巨噬细胞和破骨细胞的某些表型特征。 展开更多
关键词 颌骨巨细胞瘤 巨细胞肉芽肿 多核巨细胞 破骨细胞 巨噬细胞 酶组织化学 免疫组织化学
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右上颌骨中心性巨细胞肉芽肿1例及病变中多核巨细胞的分离
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作者 史册 刘春丽 +3 位作者 李琛 陈彦泽 张环环 孙宏晨 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第2期136-139,142,共5页
目的:本文报道了1例发生于上颌骨的中心性巨细胞肉芽肿,病变范围较大。对病变中的多核巨细胞进行了分离、培养和鉴定,同时初步探讨了对多核巨细胞进行转基因的可行性。方法:采用组织培养法和差速贴壁法分离和培养病变中的多核巨细胞,通... 目的:本文报道了1例发生于上颌骨的中心性巨细胞肉芽肿,病变范围较大。对病变中的多核巨细胞进行了分离、培养和鉴定,同时初步探讨了对多核巨细胞进行转基因的可行性。方法:采用组织培养法和差速贴壁法分离和培养病变中的多核巨细胞,通过形态学、TRAP染色和骨吸收功能的观察对所培养的细胞进行鉴定。并以腺病毒为载体、携带EGFP基因,转染所培养的细胞。结果:所培养的细胞具有多核的形态学特点,TRAP染色阳性,并在体外具有骨吸收功能。转染后能观察到多核巨细胞表达EGFP。结论:病变中的多核巨细胞是破骨细胞样细胞。体外能通过转基因方法使破骨细胞样细胞表达外源性基因。 展开更多
关键词 中心性巨细胞肉芽肿 上颌骨 多核巨细胞 分离 基因转染
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环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿1例
17
作者 李剑光 刘瓦利 +1 位作者 崔炳南 李理 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期217-218,共2页
患者男,50岁。双手背部及颈部多发环形红斑2年余。颈部皮损组织病理示:真皮浅层见较多的多核巨细胞浸润,可见吞噬,特殊染色显示弹性纤维碎裂和吞噬。诊断:环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。予中药活血散结治疗,症状较前好转。
关键词 环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿
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CT和MRI分析颞骨巨细胞修复性肉芽肿 被引量:21
18
作者 付岩宁 金鑫 +2 位作者 金花兰 刘梦雨 王岩 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期430-432,共3页
目的分析颞骨巨细胞修复性肉芽肿的CT和MRI表现,以提高利用CT和MRI对其诊断。资料与方法 20例经病理证实的颞骨巨细胞修复性肉芽肿患者,17例行CT检查(其中6例行CT增强扫描);14例行MRI平扫与增强扫描,分析其骨质破坏方式及恶性肿瘤特征... 目的分析颞骨巨细胞修复性肉芽肿的CT和MRI表现,以提高利用CT和MRI对其诊断。资料与方法 20例经病理证实的颞骨巨细胞修复性肉芽肿患者,17例行CT检查(其中6例行CT增强扫描);14例行MRI平扫与增强扫描,分析其骨质破坏方式及恶性肿瘤特征的影像表现。结果颞骨巨细胞修复性肉芽肿CT表现为骨质破坏范围较广(n=16)、溶骨性破坏(n=16),破坏边缘可见残留沙粒样散在骨密度影(n=8),伴有邻近骨质硬化(n=10);MRI表现为长T1、混杂短T2的软组织肿块,T2WI内高信号与囊变坏死有关,T2WI低信号与含铁血黄素或出血有关;增强扫描后不均匀强化。结论颞骨巨细胞修复性肉芽肿的MRI表现以混杂短T2为特征,当CT发现颞骨骨质破坏伴有软组织块时,需要考虑巨细胞修复性肉芽肿的可能,补充MRI扫描可以帮助鉴别诊断。 展开更多
关键词 巨细胞修复性肉芽肿 颞骨 体层摄影术 磁共振成像
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多发性骨巨细胞修复性肉芽肿(2例报告并文献复习) 被引量:15
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作者 叶茂奎 高思佳 +1 位作者 马忠礼 徐克 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第10期788-790,共3页
目的 探讨颌骨外特别是长管状骨多发性骨巨细胞修复性肉芽肿的 X线诊断。材料与方法 经手术病理证实的骨巨细胞修复性肉芽肿 2例 ,其中 1例为累积多个长管状骨的多发病变。 2例均摄 X线平片 ,并连续数年观察其变化。结果  X线平片主... 目的 探讨颌骨外特别是长管状骨多发性骨巨细胞修复性肉芽肿的 X线诊断。材料与方法 经手术病理证实的骨巨细胞修复性肉芽肿 2例 ,其中 1例为累积多个长管状骨的多发病变。 2例均摄 X线平片 ,并连续数年观察其变化。结果  X线平片主要表现为明显膨胀 ,骨皮质变薄 ,无骨膜反应 ,无软组织肿块 ,病灶内可见或多或少的点状致密影。主要特征为病灶多发性以及同一时期不同病灶的不同 X线表现。结论 骨巨细胞修复性肉芽肿是一种比较少见的疾病 ,特别是发生在长管状骨 ,其诊断有一定难度。 展开更多
关键词 巨细胞修复性肉芽肿 修复 长管状骨 X线诊断 病例报告 骨肉芽肿
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颅骨少见良性病变的影像诊断分析 被引量:10
20
作者 李丽 王玉锦 +1 位作者 朱文珍 夏黎明 《放射学实践》 北大核心 2015年第12期1217-1220,共4页
目的:探讨CT及MRI对颅骨良性病变的诊断价值。方法:回顾性分析13例以骨质破坏为主的颅骨良性病变的CT及MRI表现,并与其病理表现进行对照分析。结果:13例中骨纤维结构不良6例,主要CT表现为局限性小病灶(5例)多呈磨玻璃密度,弥漫性病灶(1... 目的:探讨CT及MRI对颅骨良性病变的诊断价值。方法:回顾性分析13例以骨质破坏为主的颅骨良性病变的CT及MRI表现,并与其病理表现进行对照分析。结果:13例中骨纤维结构不良6例,主要CT表现为局限性小病灶(5例)多呈磨玻璃密度,弥漫性病灶(1例)可见磨玻璃密度及丝瓜络样改变;主要MRI表现为病灶在T1WI及T2WI上均以低信号为主;骨化性纤维瘤3例,主要CT表现为肿瘤呈膨胀性生长,骨皮质破坏不明显,无骨膜反应;巨细胞修复性肉芽肿2例,主要CT表现为病灶内可见多发骨性分隔,MRI上可见病灶呈多房样改变;胆固醇性肉芽肿1例,在T1WI、T2WI及压脂图像上病灶均呈高信号,有一定特征性;动脉瘤样骨囊肿1例,其特征性影像表现为病灶内可见液-液平面。结论:部分颅骨良性病变具有特征性的影像学表现,CT及MRI检查有助于这类病变的诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 磁共振成像 体层摄影术 x线计算机 颅骨病变 骨纤维结构不良 骨化性纤维瘤 巨细胞修复性肉芽 动脉瘤样骨囊肿 胆固醇性肉芽肿
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