应用微卫星标记进行大豆种质多样性和遗传变异性分析 被引量：30

1

作者 刘峰 东方阳 +2 位作者 邹继军 陈受宜 庄炳昌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第7期628-633,共6页

微卫星标记又称SSR标记是近年来发展的一种新型的分子标记，可有效地进行基因型鉴定、系谱分析并可估算材料间的遗传距离。用5对SSR引物对15份大豆材料进行扩增，共得到21条多态性条带。每个SSR座位的等位基因数目为3～6个，基因多样性... 微卫星标记又称SSR标记是近年来发展的一种新型的分子标记，可有效地进行基因型鉴定、系谱分析并可估算材料间的遗传距离。用5对SSR引物对15份大豆材料进行扩增，共得到21条多态性条带。每个SSR座位的等位基因数目为3～6个，基因多样性范围为0.439～0.668，对这些材料进行了遗传距离分析。家系分析表明微卫星DNA经过多世代的减数分裂后产生了突变，在RILF8代中有的个体在个别SSR座位等位基因的大小在较小范围内由于重复单位数目的增加或减小而变化。 展开更多

关键词 遗传距离 基因多样性 突变频率 大豆 微卫星标记

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武汉地中海贫血流行病学调查及基因突变类型与频率分析 被引量：23

2

作者 童芳芳 孙慧 方小桂 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第8期759-760,共2页

目的调查湖北武汉地中海贫血发病率、基因突变类型、基因频率,了解该地区地中海贫血基因分布和基因突变类型。方法对975例行婚前、孕前和产前等体检的湖北武汉籍人员进行调查,记录地中海贫血发生率、基因突变类型和基因频率。结果本组... 目的调查湖北武汉地中海贫血发病率、基因突变类型、基因频率,了解该地区地中海贫血基因分布和基因突变类型。方法对975例行婚前、孕前和产前等体检的湖北武汉籍人员进行调查,记录地中海贫血发生率、基因突变类型和基因频率。结果本组地中海贫血发生率为4.82%,以α-地中海贫血、β-地中海贫血为主,两者分别占地中海贫血总数的53.19%、27.66%;α-地中海贫血基因检测结果以-SEA/aa为主,占52.00%;β-地中海贫血基因检测以CD41-42(-TTCT)/N、IVS-Ⅱ-654(C-T)/N、CD17(A-T)/N为主,分别占β-地中海贫血患者的30.77%、23.08%、15.38%。结论湖北武汉地中海贫血发生率较高,婚前、孕前或产前筛查及干预将有助于降低其发生率。 展开更多

关键词 地中海贫血 基因突变类型 基因频率

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镉和氯化汞致体细胞hprt基因位点突变的作用和突变频率的研究 被引量：9

3

作者 周建华 薛莲 +1 位作者 杜鹃 王吉玲 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期129-132,共4页

目的　了解镉和汞对细胞hprt基因位点的影响 ,探讨化学诱变物致机体损伤早期检测的敏感指标。方法　采用多核细胞法研究化学诱变物氯化汞和镉对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果　氯化汞可诱发大鼠血淋巴细胞hprt基因位... 目的　了解镉和汞对细胞hprt基因位点的影响 ,探讨化学诱变物致机体损伤早期检测的敏感指标。方法　采用多核细胞法研究化学诱变物氯化汞和镉对人血淋巴细胞hprt基因位点的影响及突变频率。结果　氯化汞可诱发大鼠血淋巴细胞hprt基因位点突变 ,突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率 ^Y (10 -3 )与氯化汞浓度C (mg/kg)之间拟合成 ^Y =0 0 4 2 3C +1 0 4 6 3的直线回归方程。不同浓度金属镉也能致hprt基因突变 ,镉浓度与突变频率之间有剂量反应关系。 结论　氯化汞和镉对血淋巴细胞hprt基因位点及突变频率有影响 。 展开更多

关键词 镉 氯化汞 HPRT基因 位点突变 突变频率 研究 多核细胞法

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915例新生儿GJB2基因筛查单杂合突变测序结果分析 被引量：11

4

作者 崔庆佳 黄丽辉 +4 位作者 阮宇 杜延顺 赵丽萍 杨军 张伟 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2015年第13期1164-1167,共4页

目的:明确北京地区GJB2基因筛查单杂合新生儿携带其他突变位点的情况,预估GJB2基因单杂合新生儿发生遗传性聋的风险。方法:研究对象采用晶芯?九项耳聋基因芯片筛查(GJB2c.235delC、GJB2c.299_300delAT、GJB2c.176_191del16、GJB2c.35del... 目的:明确北京地区GJB2基因筛查单杂合新生儿携带其他突变位点的情况,预估GJB2基因单杂合新生儿发生遗传性聋的风险。方法:研究对象采用晶芯?九项耳聋基因芯片筛查(GJB2c.235delC、GJB2c.299_300delAT、GJB2c.176_191del16、GJB2c.35delG),且为GJB2基因单杂合突变的915例新生儿,对其血样进行GJB2全基因测序,寻找该基因其他突变位点,结合国内外最新文献,将突变类型分为3类:明确致病、尚未明确致病和常见多态,分析和预估915例GJB2基因单杂合突变新生儿发生遗传性聋的概率。结果:915例GJB2单杂合突变新生儿中,携带其他突变位点400例(43.72%,400/915),未携带其他突变515例(56.28%,515/915)。其中,携带3种明确致病突变类型(c.94C>T、c.380G>T、c.344T>G)3例(0.33%,3/915);携带14种尚未明确致病突变位点62例(6.76%,62/915),其中争议位点c.109G>A 36例(58.06%,36/62),c.368C>A13例(20.97%,13/62),其他位点13例(20.97%);携带6种明确多态突变类型335例(36.61%,335/915)。该研究6个新发突变位点(c.268C>G、c.282C>T、c.294G>C、456C>T、c.501G>A、c.587T>C)共7例(0.77%,7/915)。结论:北京地区GJB2基因筛查单杂合突变新生儿中,同时携带其他突变位点的概率较高,预估发生遗传性聋的风险为0.33%。携带争议位点c.109G>A、c.368C>A人群尤其值得临床关注,新发突变位点丰富了中国人群GJB2基因突变的图谱。 展开更多

关键词 GJB2基因 测序 突变频率 致病性

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放疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响 被引量：6

5

作者 王利利 涂 +2 位作者 周菊英 崔凤梅 徐晓婷 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期204-206,共3页

目的　了解放疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响 ,探讨hprt基因突变分析作为放疗致机体辐射损伤监测的可行性。方法　采用多核细胞法研究放疗对人外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响及其突变频率的变化。结果　放疗可诱发人... 目的　了解放疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响 ,探讨hprt基因突变分析作为放疗致机体辐射损伤监测的可行性。方法　采用多核细胞法研究放疗对人外周血淋巴细胞hprt基因位点的影响及其突变频率的变化。结果　放疗可诱发人外周血淋巴细胞hprt基因位点突变 ,突变频率随放疗累积剂量的增加而升高。在同一剂量点 ,鼻咽癌病人与乳腺癌病人的hprt基因突变频率统计学上没有显著差异。肿瘤病人的hprt基因突变频率均较正常对照组高。结论　hprt基因位点突变频率分析可作为放疗致机体辐射损伤监测的生物学标志。 展开更多

关键词 放疗 肿瘤 外周血 淋巴细胞 hprt基因位点 多核细胞法 突变频率

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潮州地区地中海贫血患儿基因突变类型分析 被引量：6

6

作者 李贵才 谢鹤 +3 位作者 王朋朋 林芬 林敏 黄斌 《中华全科医学》 2012年第6期877-879,共3页

目的研究潮州地区儿童地中海贫血的基因突变类型、基因频率及红细胞数在地中海贫血的诊断价值。方法采用GAP-PCR和反向点杂交法(Reverse Dot Blot)对儿童进行地中海贫血基因分析,并分析其红细胞数、血红蛋白、平均红细胞体积。结果本次... 目的研究潮州地区儿童地中海贫血的基因突变类型、基因频率及红细胞数在地中海贫血的诊断价值。方法采用GAP-PCR和反向点杂交法(Reverse Dot Blot)对儿童进行地中海贫血基因分析,并分析其红细胞数、血红蛋白、平均红细胞体积。结果本次研究共检出儿童地中海贫血基因携带者146名,其中α地中海贫血基因携带者108名(73.97%),常见的类型是--SEA(63.01%),其次为-α4.2(2.06%)与-α3.7(6.16%),血红蛋白H病4名,β地中海贫血携带者35名(23.97%),β地中海贫血基因型为654M(12.33%),41-42M(7.53%),17M(0.69%),71-72M(2.73%),28M(0.69%),复合型地中海贫血3例,数据显示α地中海贫血基因携带者红细胞数目>β地中海贫血基因携带者>α+地中海贫血基因携带者与正常儿童。结论本研究初步揭示了潮州地区儿童地中海贫血的基因突变类型及基因频率,并初步推断出RBC数目在儿童中对于地中海贫血的诊断有参考价值。 展开更多

关键词 地中海贫血 基因突变类型 基因频率 红细胞数

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惠州地区5500例珠蛋白生成障碍性贫血的基因检测分析 被引量：6

7

作者 刘宇鹏 李雪莲 刘瑞玉 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第19期2635-2637,共3页

目的运用基因诊断技术检测患者珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因,了解主要的基因突变类型及其频率。方法以2010年1月至2014年10月就诊于惠州市中心人民医院血液科(门诊和体检)的5 500例患者为研究对象,采用跨越断裂点的PCR(GAP-PCR)... 目的运用基因诊断技术检测患者珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因,了解主要的基因突变类型及其频率。方法以2010年1月至2014年10月就诊于惠州市中心人民医院血液科(门诊和体检)的5 500例患者为研究对象,采用跨越断裂点的PCR(GAP-PCR)技术及膜反向杂交技术分别对α-和β-地贫进行基因分析。结果检出α-地贫基因改变1 604例,占29.16%;检出β-地贫基因改变1 096例,占19.93%,检出αβ-复合型地贫患者119例。结论α-和β-地贫的基因筛查为婚育指导提供了有价值的基础资料。 展开更多

关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 基因突变 基因检测 基因频率

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内蒙古呼和浩特地区汉族和蒙古族耳聋患者基因突变特征分析

8

作者 郭晓宇 高颖婷 +3 位作者 王波 贺娟 李雪芹 丁海涛 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第8期1493-1496,1501,共5页

目的分析中国内蒙古呼和浩特地区蒙古族和汉族非综合征型耳聋(NSHL)患者的基因突变频率,为建立地域性的耳聋基因突变图谱的绘制提供参考。方法采用高通量测序技术,对本地区87例汉族和38例蒙古族NSHL患者进行18基因100位点的检测,统计并... 目的分析中国内蒙古呼和浩特地区蒙古族和汉族非综合征型耳聋(NSHL)患者的基因突变频率,为建立地域性的耳聋基因突变图谱的绘制提供参考。方法采用高通量测序技术,对本地区87例汉族和38例蒙古族NSHL患者进行18基因100位点的检测,统计并分析本地区耳聋基因突变谱和频率。结果本研究125例患者中有62例被检出至少一个突变等位基因,包括31例GJB2(24.8%)突变、26例SLC26A4(20.8%)突变、3例GJB3(2.4%)突变和2例MT⁃CO1(1.6%)突变。其中汉族患者的基因突变频率为56.32%(49/87),而蒙古族患者的基因突变频率为34.21%(13/38)。GJB2基因突变位点占所有等位基因的25.29%(55/250),其中汉族患者GJB2基因致病突变位点占所有等位基因的26.44%(46/174),而蒙古族患者GJB2基因致病突变位点占所有等位基因位点的11.84%(9/76)。汉族和蒙古族患者的耳聋基因位点突变频率存在显著差异。其中GJB2基因和GJB2c.235delC在两个民族之间差异明显。结论本地区NSHL患者最常发生GJB2 c.235delC和SLC26A4 c.919⁃2A>G突变。汉族患者GJB2基因的突变频率明显高于蒙古族患者,且两组患者的GJB2和SLC26A4基因的突变谱也有所不同。 展开更多

关键词 非综合征型耳聋 汉族 蒙古族 基因突变 突变频率

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贵州西江苗族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变分析 被引量：6

9

作者 何燕 单可人 +4 位作者 修瑾 吴昌学 吴晓黎 张小蕾 任锡麟 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期327-329,共3页

目的了解贵州西江苗族葡萄糖鄄6鄄磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的基因频率、基因突变类型特点及分布特征,从分子水平揭示G6PD基因多态性。方法世代居住当地苗族男性431人,用四氮唑蓝(NBT)纸片定性法及G6PD/6PGD比值法作G6PD缺陷症筛查。确诊... 目的了解贵州西江苗族葡萄糖鄄6鄄磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症的基因频率、基因突变类型特点及分布特征,从分子水平揭示G6PD基因多态性。方法世代居住当地苗族男性431人,用四氮唑蓝(NBT)纸片定性法及G6PD/6PGD比值法作G6PD缺陷症筛查。确诊者用错配引物介导的聚合酶链反应/限制性酶切分析法(PCR鄄RE)进行中国人常见7种G6PD基因突变型分析,突变特异性扩增系统法(ARMS)验证其中3种突变。结果431人中检出G6PD缺陷28例,总检出率6.50%,缺陷症基因频率0.065。缺陷基因分析检出突变基因cDNA95(A→G)6例,发生频率为0.214;cDNA1024(C→T)8例,发生频率为0.286;cDNA1376(G→T)1例,发生频率为0.036;cDNA1388(G→A)7例,发生频率为0.250,未知型突变6例;未发现cDNA487(G→A)、cDNA493(A→G)、cDNA592(C→T)突变。结论G6PD缺陷症在贵州西江苗族人群有着较高的的基因频率,其主要突变类型为G6PD基因cDNA1024(C→T)、cDNA1388(G→A)、cDNA95(A→G)3种。中国人中较常见的cDNA1376(G→T)突变在该人群中频率较低,与已有报道的贵州汉族及其他民族有一定差异。 展开更多

关键词 贵州西江镇 苗族 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 基因突变 基因频率

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五个17α-羟化酶／17，20碳链裂解酶缺陷症家系七例患者的临床和分子遗传学研究 被引量：5

10

作者 刘炳丽 乔洁 +10 位作者 陈霞 梁军 左春林 顾燕云 韩兵 龚静 汝颖 陆颖理 吴万龄 陈名道 宋怀东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期282-287,共6页

目的对5个家系的7例17α-羟化酶／17，20-碳链酶缺陷症（17α-hydroxylase／17，20lyase deficiency，170HD）患者进行基因突变检测，并探讨中国人170HD的基因突变特点及杂合子携带情况。方法收集临床资料，进行激素水平测定，并对患者C... 目的对5个家系的7例17α-羟化酶／17，20-碳链酶缺陷症（17α-hydroxylase／17，20lyase deficiency，170HD）患者进行基因突变检测，并探讨中国人170HD的基因突变特点及杂合子携带情况。方法收集临床资料，进行激素水平测定，并对患者CYP17A1基因采用PCR扩增产物直接测序及亚克隆测序的方法明确。对288名山东正常人的CYP17A1基因采用PCR及限制性酶切片段长度多态性进行基因突变分析。结果7例患者（5例为46，XX；2例为46，XY）均存在第二性征不发育、高血压、低血钾，性激素及皮质醇明显低于正常，共发现3种基因突变类型，TAC329AA，D487-F489del和H373L。在288名山东人群中进行筛查，发现1例D487-F489del的杂合携带者。结论TAC329AA和D487-F489del为中国人最常见的突变类型，170HD在中国人发病率较预料中的要高，D487-F489del的杂合携带者在中国人群中有一定的比例。 展开更多

关键词 17α-羟化酶/17 20-碳链酶缺陷症 CYP17A1基因 基因突变 杂合子携带频率

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传染性支气管炎病毒S1和N基因遗传变异频率的分析 被引量：5

11

作者 盛晓丹 徐怀英 +3 位作者 刘霞 黄迪海 曲新泽 秦卓明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期989-997,共9页

旨在探讨中国北方地区传染性支气管炎病毒(IBV)的流行和分子变异,进而探讨IBV的遗传演变规律。利用生物信息学方法对IBV纤突蛋白(S1)和核蛋白(N)编码基因进行分析比较。结果显示:2012—2013年发生在山东、天津等北方地区的IBV流行株高... 旨在探讨中国北方地区传染性支气管炎病毒(IBV)的流行和分子变异,进而探讨IBV的遗传演变规律。利用生物信息学方法对IBV纤突蛋白(S1)和核蛋白(N)编码基因进行分析比较。结果显示:2012—2013年发生在山东、天津等北方地区的IBV流行株高度同源,其S1基因核苷酸(氨基酸)相似性为94.0%~100%(93.1%~100%),N基因为98.4%~99.1%(98.1%~99.8%),而与经典疫苗株H120相似性均较低,且至少在S1基因的3个高变区产生了较多的点突变、缺失和插入,且变异集中在第53—150和250—290位,以高变区HVR I居多,GM/13在62—65位缺失4个氨基酸。进一步的分析表明:IBV流行株S1基因与1998年在我国北方流行的A2株核苷酸相似性最高,为94.9%~97.2%,年核苷酸(nt)变异频率平均为2.4nt×10-3;而N基因则与LX4株相似性最高,为93.0%~93.5%,年变异频率平均为5.1nt×10-3。IBV流行株可能是A2-like和LX4-like毒株的重组,且N基因的变异频率明显高于S1基因。 展开更多

关键词 IBV S1基因 N基因 遗传变异频率

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克隆法研究辐射诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因突变 被引量：3

12

作者 崔凤梅 赵经涌 +3 位作者 劳勤华 王六一 洪承皎 宁萍 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-39,共4页

本文目的是用克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸抗糖转移酶(HPRT)基因突变的量效关系。从健康成年人外周血分离淋巴细胞 ,每份分成两等份 ,其中一份加滋养细胞 ,另一份不加滋养细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞... 本文目的是用克隆法研究γ射线诱发人外周血淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸抗糖转移酶(HPRT)基因突变的量效关系。从健康成年人外周血分离淋巴细胞 ,每份分成两等份 ,其中一份加滋养细胞 ,另一份不加滋养细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和突变细胞的筛选 ,比较二者结果 ;剂量效应关系实验为取一健康成年男子外周血 2 5mL分成 5等份 ,分别用 0、1、2、4和 6Gy照射 ,分离淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,不加滋养细胞条件下观察淋巴细胞的克隆效率和HPRT基因突变频率的变化。结果表明加滋养细胞组的克隆效率高于不加滋养细胞组 (p <0 0 1 ) ,但二者HPRT基因突变频率无差别 (p >0 0 5 )。在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆效率与照射剂量呈负相关 。 展开更多

关键词 HPRT基因突变 人外周血淋巴细胞 滋养细胞 照射剂量 克隆效率 血分 健康成年人 次黄嘌呤 负相关 转移酶

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个体辐射敏感性对医用X射线工作者GPA基因突变频率的影响 被引量：4

13

作者 赵永成 牛津梁 王继先 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期91-94,共4页

目的　探讨个体辐射敏感性对GPA基因突变频率的影响及其校正方法。方法　利用彗星实验、CB微核 +3AB指数实验和多元线性回归统计分析方法 ,检测个体辐射敏感性及其对X射线工作者GPA基因突变频率剂量 效应曲线的影响 ,建立多元线性回归... 目的　探讨个体辐射敏感性对GPA基因突变频率的影响及其校正方法。方法　利用彗星实验、CB微核 +3AB指数实验和多元线性回归统计分析方法 ,检测个体辐射敏感性及其对X射线工作者GPA基因突变频率剂量 效应曲线的影响 ,建立多元线性回归方程。结果　X射线工作者的辐射敏感性存在个体差异 ,个体辐射敏感性是GPA基因突变频率变异的影响因素 ;个体的辐射敏感性较高者 ,GPA基因突变频率较高 ;经个体辐射敏感性校正后GPA基因突变频率与剂量的相关性加强 ,GPAN基因突变频率的多元线性回归曲线方程 :YN=2 4 7× 10 - 6 +0 5× 10 - 6 X1 - 99 5× 10 - 6X2 +1 7× 10 - 6 X3,总相关系数r=0 6 73(P <0 0 1)。结论　用个体辐射敏感性指标校正个体差异 ,改善了GPA基因突变频率剂量 效应关系 ;多元回归方程估算的累积剂量更接近估算的物理剂量 ;减少了GPA基因突变频率估算累积剂量和预测癌患风险的不确定度。 展开更多

关键词 血型糖蛋白A 医用X射线 基因突变频率 辐射敏感性 校正方法 彗星实验 生物剂量计

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东莞地区119例α-与β-地中海贫血基因突变类型分析 被引量：4

14

作者 姚叶林 王树胜 何英爱 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第12期1079-1080,共2页

目的了解东莞地区α-与β-地中海贫血的基因突变类型及基因频率。方法应用聚合酶链反应(PCR)和β-地中海贫血反向点杂交(RDB)技术,分别进行了α-和β-地中海贫血基因分析。结果119例地中海贫血患者中,检测出α-地中海贫血56例(均为东南... 目的了解东莞地区α-与β-地中海贫血的基因突变类型及基因频率。方法应用聚合酶链反应(PCR)和β-地中海贫血反向点杂交(RDB)技术,分别进行了α-和β-地中海贫血基因分析。结果119例地中海贫血患者中,检测出α-地中海贫血56例(均为东南亚缺失型),β-地中海贫血63例(其中有1例为双重杂合子CD17/-28)。CD41-42I、VS 2nt654、CD17-、28I、VS 1ntl、CD43、CD71-72为东莞地区常见的β-地中海贫血基因突变位点,各占50.8%、19.0%、12.7%、7.9%、3.2%、3.2%、1.6%。值得注意的是检出3例为αβ复合型地中海贫血。结论研究阐明了东莞地区人口中的α和β-地中海贫血的基因突变类型及其频率,为进行遗传咨询、临床治疗和婚育指导提供了有价值的基础资料。 展开更多

关键词 地中海贫血 基因 突变 基因频率 广东

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蒜和葱上二斑叶螨的发生为害及其抗药性监测

15

作者 田甜 张妍 +2 位作者 张友军 苏奇 王少丽 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期302-308,共7页

二斑叶螨寄主植物范围极广,但其对百合科蔬菜造成危害的研究报道极少。本研究采集了来自北京海淀百合科蔬菜蒜和葱上的2个二斑叶螨种群,生物测定结果显示,2个种群对阿维菌素呈现出极高水平抗性,对哒螨灵为中等以上抗性(LC 50>5000 mg... 二斑叶螨寄主植物范围极广,但其对百合科蔬菜造成危害的研究报道极少。本研究采集了来自北京海淀百合科蔬菜蒜和葱上的2个二斑叶螨种群,生物测定结果显示,2个种群对阿维菌素呈现出极高水平抗性,对哒螨灵为中等以上抗性(LC 50>5000 mg/L),对新型药剂联苯肼酯、虫螨腈和腈吡螨酯也表现出中等到高水平抗性。抗性基因突变频率检测发现,与阿维菌素抗性相关基因G314D和G326E位点以及和哒螨灵抗性相关基因H92R位点的突变频率均高达100%,为纯合抗性种群。因此,本研究所测试的2个二斑叶螨种群对阿维菌素和哒螨灵单剂的敏感性极低,需慎重选用这2种药剂,而3种新型杀螨剂联苯肼酯、虫螨腈和腈吡螨酯在田间需轮换使用。 展开更多

关键词 二斑叶螨 百合科蔬菜 抗性监测 靶标基因 突变频率

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胆固醇酯转运蛋白变异体Ile405Val在欧亚人群中的频率及其对血脂代谢影响的比较研究 被引量：4

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作者 黄光英 陆付耳 +4 位作者 李鸣真 叶望云 HeikoWiebusch HaraldFunke GerdAssmann 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1999年第9期9-10,12,共3页

采用基因特异性引物通过致突变分离聚合酶链反应（ ＭＳＰＣＲ） 技术一步法检测胆固醇酯转运蛋白（ ＣＥＴＰ） 第４０５ 位异亮氨酸（Ｉｌｅ） 和缬氨酸（ Ｖａｌ） 等位基因，从而对欧洲的德意志和意大利及亚洲的日本正常人群中Ｃ... 采用基因特异性引物通过致突变分离聚合酶链反应（ ＭＳＰＣＲ） 技术一步法检测胆固醇酯转运蛋白（ ＣＥＴＰ） 第４０５ 位异亮氨酸（Ｉｌｅ） 和缬氨酸（ Ｖａｌ） 等位基因，从而对欧洲的德意志和意大利及亚洲的日本正常人群中ＣＥＴＰ 变异体Ｉｌｅ４０５ Ｖａｌ 基因型和表现型及其相互关系进行了对比研究。结果表明该ＣＥＴＰ 基因变异体在德意志、意大利和日本人群中出现频率显著不同（０ ．３０ ｖｓ ０ ．４０ ｖｓ０ ．５１ ，Ｐ＜ ０ ．０１） ，但均与血清高密度脂蛋白胆固醇（ ＨＤＬＣ） 的升高和甘油三酯（ ＴＧ） 的降低密切相关，前者在德意志和意大利正常人群中十分显著（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，后者在日本人群中极为明显（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。本研究提示欧亚不同人群ＣＥＴＰ４０５Ｖａｌ 等位基因频率的差异可能是其血清ＨＤＬＣ 展开更多

关键词 胆固醇酯 转运蛋白 基因突变 基因频率 脂质代谢

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我国草地贪夜蛾种群杀虫剂靶标基因突变分析 被引量：2

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作者 王帅宇 张子腾 +3 位作者 谢爱婷 董杰 杨建国 张爱环 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期3948-3959,共12页

【背景】草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)原产于美洲热带和亚热带地区,是重大迁飞性农业害虫。2016年以来迅速扩散至全球100多个国家,目前已入侵我国27省(自治区、直辖市),对粮食安全构成极大威胁。化学防治是草地贪夜蛾的重要应急... 【背景】草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)原产于美洲热带和亚热带地区,是重大迁飞性农业害虫。2016年以来迅速扩散至全球100多个国家,目前已入侵我国27省(自治区、直辖市),对粮食安全构成极大威胁。化学防治是草地贪夜蛾的重要应急防控措施,经过几年的药剂防治,草地贪夜蛾的抗药性可能会发生变化,进而影响防治策略的有效性。其发生范围持续北扩,而目前2020—2021年国内不同种群及长城防线种群抗药性现状以及年度间变化性研究较少。【目的】明确我国不同区域种群(包括长城防线)的抗药性现状与差异,为草地贪夜蛾防控的科学用药提供指导。【方法】采集13省(自治区、直辖市)的草地贪夜蛾田间种群样本,通过对单头样本杀虫剂靶标基因的PCR扩增产物直接测序,分析2020—2021年采自13省(自治区、直辖市)47市(区)草地贪夜蛾种群的362头个体氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类和双酰胺类杀虫剂靶标基因的突变情况。【结果】草地贪夜蛾部分个体在氨基甲酸酯类药剂靶标乙酰胆碱酯酶(acetylcholine esterase)基因ace-1上存在突变,种群有6种ace-1基因型。ace-1基因检测到A201S和F290V位点突变;其中A201S均为抗性杂合突变,突变频率为8.4%;F290V为14.9%的抗性纯合突变和25.7%的杂合突变,未检测到G227A位点突变。重点防范区F290V位点突变频率高于迁飞过渡区和周年繁殖区,而在A201S位点突变频率均低于两区。长城防线、黄淮海阻截攻坚带、长江流域以及西南华南监测防控带ace-1基因突变频率均较高。A201S和F290V突变频率在2021年均较2020年种群略有下降,但无显著性差异。拟除虫菊酯类药剂靶标电压门控钠通道(voltage-gated sodium channel)基因vgsc和双酰胺类药剂靶标鱼尼丁受体(ryanodine receptor)基因ryr均未检测到靶标基因突变。【结论】草地贪夜蛾种群氨基甲酸酯类靶标基因已发生较高� 展开更多

关键词 草地贪夜蛾 抗药性 氨基甲酸酯 拟除虫菊酯 双酰胺 靶标基因 突变频率

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醋酸铅体外诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变的研究 被引量：2

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作者 薛莲 周建华 时锡金 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期80-82,共3页

目的　了解醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响 ,以探讨铅的致突变性。方法　采用多核细胞法体外研究醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响及突变频率。结果　0 2 5mmol/L醋酸铅即可诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因位点... 目的　了解醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响 ,以探讨铅的致突变性。方法　采用多核细胞法体外研究醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点的影响及突变频率。结果　0 2 5mmol/L醋酸铅即可诱发人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变 ,且突变频率随着染毒浓度的增加而升高 ,突变频率Y (1 0 -3 )与醋酸铅浓度C (mmol/L)之间存在一定的剂量 -效应关系 ,直线方程分别为 :Y =1 0 5 6 6 +0 1 6 6 1C (r=0 95 82 )和Y =1 0 76 2 +0 1 987C (r =0 94 34)。结论　在一定条件下 ,醋酸铅对人外周血淋巴细胞HPRT基因位点及突变频率有影响 。 展开更多

关键词 醋酸铅 HPRT基因 突变频率 多核细胞法

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激光诱导生物体变异中的基本规律 被引量：2

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作者 李庄 韦文楼 陈茂鑫 《激光生物学》 CAS CSCD 1995年第4期745-747,共3页

本文从生物体的特点出发，将激光诱导生物体的变异归结为四条基本规律。激光遗传育种的研究途径是从基因型到表型（ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ），把诱导基本突变做为筛选目标性状的关键环节。只有ＮＤＡ分子发生改变才可能出现变异的这一规律... 本文从生物体的特点出发，将激光诱导生物体的变异归结为四条基本规律。激光遗传育种的研究途径是从基因型到表型（ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ），把诱导基本突变做为筛选目标性状的关键环节。只有ＮＤＡ分子发生改变才可能出现变异的这一规律，被视为必须遵从的首要的基本规律。生命组织是光学活性的，激光作用于生物体，把生物组织视为光学系统来研究入射光的吸收以及能量的沉积和微观分布，这里频率响应是又一条基本的规律。当联系生物组织的有效吸收剂量，则存在一个最佳能量匹配问题，这又要求遵从剂量响应的规律。生物活体是一个开放体系，不仅具有自我复制的能力，而且能依靠本身的自组织能力，具有自我修复的保护作用，这也是必须顾及的重要的规律。 展开更多

关键词 激光诱变 基因突变 变异 生物体

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肿瘤患者HPRT基因的调查 被引量：3

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作者 周菊英 王利利 +3 位作者 徐晓婷 俞志英 秦颂兵 许昌韶 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第4期611-612,646,共3页

目的了解肿瘤患者与健康人群体细胞HPRT基因突变频率,探讨体细胞HPRT基因突变与肿瘤发生的关系。方法采用多核细胞法研究肿瘤患者外周血淋巴细胞HPRT基因位点的突变频率,并与正常人群进行对比。结果肿瘤患者外周血淋巴细胞转化率较正常... 目的了解肿瘤患者与健康人群体细胞HPRT基因突变频率,探讨体细胞HPRT基因突变与肿瘤发生的关系。方法采用多核细胞法研究肿瘤患者外周血淋巴细胞HPRT基因位点的突变频率,并与正常人群进行对比。结果肿瘤患者外周血淋巴细胞转化率较正常对照组低(P<0.05);而淋巴细胞HPRT基因突变率较正常对照组高(P<0.05);不同种类癌症患者外周血HPRT基因突变频率无显著差异。结论HPRT基因突变频率分析可作为患癌风险评估的生物学标志。 展开更多

关键词 HPRT基因 突变频率 多核细胞法

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