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柳州市城镇人群α和β地中海贫血的发生率调查和基因型鉴定 被引量:149
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作者 蔡稔 李莉艳 +9 位作者 梁昕 刘忠英 苏柳 李文军 朱潜贵 莫秋华 潘莉珍 欧阳鸿 黄丽华 徐湘民 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-285,共5页
目的 调查广西柳州市城镇人口中α和 β地中海贫血 (地贫 )的发生率和基因突变类型及其构成比。方法 以整群抽样收集 10 2 8份其父母双方或一方为柳州市户口的新生儿脐带血及1312份柳州市户口的婚检育龄成人的外周静脉血 ,分别进行α... 目的 调查广西柳州市城镇人口中α和 β地中海贫血 (地贫 )的发生率和基因突变类型及其构成比。方法 以整群抽样收集 10 2 8份其父母双方或一方为柳州市户口的新生儿脐带血及1312份柳州市户口的婚检育龄成人的外周静脉血 ,分别进行α地贫和 β地贫调查 ;所有样品均进行红细胞 (RBC)参数和血红蛋白 (Hb)电泳分析 ,以巴特血红蛋白 (HbBart’s)阳性者为α地贫 ,平均红细胞体积 (MCV) <85fl和HbA2 ≥ 4 .0 %为 β地贫阳性表型指标。采用基于PCR的基因分析方法进行α和 β地贫及 β地贫复合α地贫样品的确诊 ,对α或 β地贫表型阳性而未查出基因者 ,以家系成员的表型分析诊断。结果  10 2 8份脐带血样品中检出α基因携带者 112例 (包括 3例双重杂合子 ) ,α地贫基因携带率 11.19% ,共检出含 5种α地贫的等位基因 ,其构成比依次为 37.4 % ( SEA)、31.3%( α3.7)、17.4 % ( α4 .2 )、12 .1% (αCSα)和 0 .9% (αQSα)。 1312份成人外周静脉血样品中共发现 β地贫携带者 89例 ,基因携带率为 6 .78%。其中有 14例伴有胎儿血红蛋白 (HbF)增高 ,检出率 1.0 7%。在 89例 β地贫阳性样品中 ,有 16例 (占 18% )为 β地贫复合α地贫双重杂合子 ,共发现 9种不同的基因型 ,检出率为 1.2 2 %。该地区 3种最常见的基? 展开更多
关键词 柳州市 城镇人群 地中海贫血 发生率 基因型稳定 流行病学 遗传病
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新疆四个民族八对遗传性状的基因频率 被引量:49
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作者 阿不都拉.巴克 依米提.热合曼 +8 位作者 木合塔尔.阿不都克里木 哈斯亚提 吾甫尔.依明 阿帕尔.吾甫尔 阿帕尔.加帕尔 米娜瓦尔 吾期库阿依 拉孜古力 热孜亚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期27-29,共3页
在调查新疆维吾尔、哈萨克、柯尔克孜、塔吉克族8对遗传性状的基础上分别计算出8对遗传性状在上述4个民族中的基因频率,并进行了4个民族之间基因频率的比较。比较结果表明:塔吉克与其他3个民族之间基因频率的差异显著,而哈族与... 在调查新疆维吾尔、哈萨克、柯尔克孜、塔吉克族8对遗传性状的基础上分别计算出8对遗传性状在上述4个民族中的基因频率,并进行了4个民族之间基因频率的比较。比较结果表明:塔吉克与其他3个民族之间基因频率的差异显著,而哈族与柯族之间的差异不显著。 展开更多
关键词 少数民族 性状 基因频率 人类遗传学
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广东韶关市城镇人群α和β地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:32
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作者 陈亚军 贾世奇 +5 位作者 陈培院 李莉艳 夏玉英 莫秋华 龚小倩 徐湘民 《湖南师范大学学报(医学版)》 2005年第1期40-45,共6页
目的:调查广东省韶关市城镇人群中的α和β地中海贫血(简称地贫)的携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:连续收集10 0 6例父母双方或一方为韶关市户籍人口的新生儿脐带血及15 97例韶关市城镇人群婚检育龄成人的外周血分别进行α和... 目的:调查广东省韶关市城镇人群中的α和β地中海贫血(简称地贫)的携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:连续收集10 0 6例父母双方或一方为韶关市户籍人口的新生儿脐带血及15 97例韶关市城镇人群婚检育龄成人的外周血分别进行α和β地贫调查;所有样品均进行RBC参数和血红蛋白电泳分析,以HbBart’s作为诊断α地贫的阳性参考指标;以MCV <80fl和HbA2≥3.5 %为β地贫阳性表型指标。α和β地贫的确诊采用基因分析,对所有脐血HbBart’s阳性样品用gap PCR和RDB法进行α地贫基因分型,并在所有被检样品中进行两种常见静止型α地贫基因( α3 .7和α4.2 )的分子筛查。β地贫阳性样品采用RDB法进行18种中国人常见及少见β地贫基因诊断;未知突变采用PCR SSCP和DNA直接测序法进行分析。此外,为调查β地贫复合α地贫的存在状况,所有经基因分析确诊的β地贫阳性样品均进行了中国人4种常见α地贫基因的分析。结果:在10 0 6例脐带血样本中,检出HbBart’s阳性样品6 4例;经基因分析,10 0例被确定了α地贫基因型(含10 5个突变等位基因,其中 SEA/5 4例、α3 .7/43例、α4..2 /5例、αCSα/3例、未见αQSα/基因)。值得注意的是,有38例α3 .7/αα和α4..2 /αα基因携带者检出自HbBart’s阴性样品。因此,韶关市户籍人群中? 展开更多
关键词 地中海贫血 基因频率 流行病学 分子鉴定
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广州地区汉族人群人类血小板同种抗原及HLA-Ⅰ抗原基因分型库的建立 被引量:18
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作者 付涌水 夏文杰 +7 位作者 叶欣 贝春花 陈扬凯 徐秀章 罗广平 许茹 胡永红 邓晶 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期274-277,共4页
目的建立广州地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)1—6、9及15系统和HLA-Ⅰ抗原基因分型库,探讨其基因多态性的分布,为有效避免血小板输注同种免疫的发生提供实验基础。方法随机抽取广州地区无血缘关系的健康机采血小板无偿献血者(均为汉族... 目的建立广州地区汉族人群人类血小板抗原(HPA)1—6、9及15系统和HLA-Ⅰ抗原基因分型库,探讨其基因多态性的分布,为有效避免血小板输注同种免疫的发生提供实验基础。方法随机抽取广州地区无血缘关系的健康机采血小板无偿献血者(均为汉族)的血样805份,采用PCR-SSP方法做HPA-1—6、9及15系统基因分型,利用Luminex-SSO方法做HLA-A、B、Cw抗原分型。结果HPA的基因频率分别为HPA-1a0.998、1b0.002,2a0.952、2b0.048,3a0.553、3b0.447,4a0.999、4b0.001,5a0.976、5b0.024,6a0.982、6b0.018,9a1.000、9b0.000,15a0.518、15b0.481;HPA-3、15a/b对偶抗原有aa、ab和bb 3种表型,HPA-1、2和4—6未发现bb表型,HPA-9未发现ab、bb表型;HPA-3a、3b,15a、15b的不配合率最高。经χ2检验,实验结果符合Hardy-Weinberg遗传定律。HLA-Ⅰ抗原基因频率较高的表达有A*02 0.286A*240.162A*11 0.323B*46 0.147B*75 0.100C*01 0.177C*03 0.289C*07 0.179。结论广州地区汉族HPA-1—6、9及15系统基因频率分布和HLA-Ⅰ类抗原分布存在明显的多态性,与其它资料相比显示出种族和地域性差异;建立HPA-1—6、9及15系统和HLA-Ⅰ抗原基因分型库对于临床输血有重要意义。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 HLA 基因分型 基因频率 PCR-SSP
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中山市户籍人群中α-地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:18
5
作者 张翠梅 王莹 +5 位作者 高建慧 廖加洛 冯华俊 万波 万志丹 黄国智 《中国儿童保健杂志》 CAS 2010年第5期361-364,共4页
【目的】分析中山市户籍人群中α-地中海贫血的分子流行病学特征,为有效预防提供参考依据。【方法】以分层抽样采集2500例中山市户籍新生儿脐血,用HPCE测定HbBart's作为诊断α-地贫的阳性参考指标,对阳性样品用gap-PCR和RDB法进行α... 【目的】分析中山市户籍人群中α-地中海贫血的分子流行病学特征,为有效预防提供参考依据。【方法】以分层抽样采集2500例中山市户籍新生儿脐血,用HPCE测定HbBart's作为诊断α-地贫的阳性参考指标,对阳性样品用gap-PCR和RDB法进行α-地贫基因分型,并在所有被检样品中进行两种常见静止型α-地贫基因(-α3.7/和-α4.2/)的分子筛查。对未知突变进行PCR产物直接测序法、MLPA及家系表型分析等。【结果】在2500例脐带血样本中,经基因检测,255例被确诊为α-地贫基因型(含258个突变等位基因)。检出HbBart's阳性样品183例,有83例α3.7/αα、α4.2/αα和2例-SEA/αα基因携带者检出自HbBart's阴性样品中。中山市户籍人群中α-地贫基因携带率为10.32%(258/2500);4种已知α-地贫基因的构成比依次为54.65%(-SEA/)、33.33%(α3.7/)、11.24%(α4.2/)和0.78%(αCSα/)。【结论】中山市户籍人群中α-地贫基因携带率高,检出4种基因突变类型(-SEA/、-α3.7/、-α4.2/和αCSα/),以-SEA/为主,开展α-地贫的预防工作具有重要意义。 展开更多
关键词 Α-地中海贫血 基因频率 流行病学 分子
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维吾尔族血小板抗原1~5、15系统基因多态性分析 被引量:16
6
作者 吐尔洪.克维尔 左宏莉 +2 位作者 方春富 杨勇 文国新 《新疆医科大学学报》 CAS 2006年第12期1128-1130,共3页
目的:调查研究与血小板输注无效关系密切的人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1~5及15系统基因在维吾尔族人群中的遗传多态性;分析民族差异,确定各系统临床意义,从而建立已知基因型血小板供者库。方法:采用聚合酶链... 目的:调查研究与血小板输注无效关系密切的人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1~5及15系统基因在维吾尔族人群中的遗传多态性;分析民族差异,确定各系统临床意义,从而建立已知基因型血小板供者库。方法:采用聚合酶链一序列特异性引物技术(PCR—SSP)对153例无血缘关系的纯维吾尔族血样进行了HPA基因分型。结果:维吾尔族HPA-1a、2a、3a、4a、5a、15a基因频率分别是0.9118、0.8889、0.5458、0.9935、0.9216、0.4412,维吾尔族HPA-1b、2b、3b、4b、5b、15b基因频率分别是0.0882、0.1111、0.4542、0.0065、0.0784、0.5588,维吾尔族HPA基因频率与汉族人群相比,HPA-1a,1b、3a、3b、5a、5b基因频率差异具有统计学意义(P〈0.05);与西藏藏族人群相比,HPA-3a、3b、5b基因频率差异具有统计学意义(P〈O.05)。结论:维吾尔族人群中HPA1~5、15系统12个等位基因都可以检测到。在不同的个体中它们以纯合子或杂合子状态表达,但未检测到纯合子1b或纯合子4b型个体。HPA-1、2、3、4、5、15系统均具有多态性,其中HPA-3、15系统具有高度多态性,这使免疫暴露的机会增加。维吾尔族人群与汉族人群的HPA-1a、1b、3a、3b、5a、5b基因频率存在明显差异,与藏族人群的HPA-3a、3b、5b基因频率存在明显差异。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 基因频率 血小板抗体
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贵州苗族、水族10对遗传性状的基因频率 被引量:15
7
作者 张庆忠 陆玉炯 +1 位作者 宋国琴 余跃生 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期182-188,共7页
本文调查了贵州苗族448人、水族465人10对群体遗传学性状。结果显示:贵州苗族和水族群体睫毛、拇指类型、中指毛3对遗传性状基因频率间具有显著性差异(P<0.05);叠舌、卷舌、前额发际、耵聍、鼻尖、环食指长、小指弯曲7对遗传性状基... 本文调查了贵州苗族448人、水族465人10对群体遗传学性状。结果显示:贵州苗族和水族群体睫毛、拇指类型、中指毛3对遗传性状基因频率间具有显著性差异(P<0.05);叠舌、卷舌、前额发际、耵聍、鼻尖、环食指长、小指弯曲7对遗传性状基因频率间无显著性差异(P>0.05);贵州苗族、水族群体10对遗传性状间相关性不大。 展开更多
关键词 基因频率 遗传性状 苗族 水族 贵州
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选育过程中的粤黄鸡血液淀粉酶(Amy-1)基因频率的世代变化 被引量:9
8
作者 张细权 吴显华 +2 位作者 魏彩藩 李汉乔 丘陵 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期216-221,共6页
本文调查了粤黄鸡两个选育方向和交配方式均不同的品系的血液淀粉酶(Amy-1)各世代的分布情况,并以不同Amy-1类型的粤黄鸡作了交配试验。发现两个品系各世代都始终保持Amy-1分布不平衡状态,这种分布不平衡可能由各种Amy-1基因型生活力不... 本文调查了粤黄鸡两个选育方向和交配方式均不同的品系的血液淀粉酶(Amy-1)各世代的分布情况,并以不同Amy-1类型的粤黄鸡作了交配试验。发现两个品系各世代都始终保持Amy-1分布不平衡状态,这种分布不平衡可能由各种Amy-1基因型生活力不同引起;另外,人工选择也可能造成Amy-1基因频率的改变。交配方式是否对Amy-1基因频率的改变起作用值得进一步研究。 展开更多
关键词 粤黄鸡 血液 淀粉酶 基因频率 世代
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新疆柯尔克孜族人群血小板抗原1~6、15系统基因多态性分析 被引量:11
9
作者 范佳鑫 吐尔洪.克维尔 +4 位作者 左宏莉 乔艳辉 陆书云 郭新红 哈力达.亚森 《新疆医科大学学报》 CAS 2011年第8期820-823,827,共5页
目的探讨新疆柯尔克孜族人群人类血小板抗原HPA1-6,15(Gov)系统多态性,分析HPA基因在柯尔克孜族人群中的遗传多态性。方法采用聚合酶链-序列特异性引物(PCR-SSP)法105例无血缘关系的新疆柯尔克孜族血样进行HPA基因分型。结果新疆柯尔克... 目的探讨新疆柯尔克孜族人群人类血小板抗原HPA1-6,15(Gov)系统多态性,分析HPA基因在柯尔克孜族人群中的遗传多态性。方法采用聚合酶链-序列特异性引物(PCR-SSP)法105例无血缘关系的新疆柯尔克孜族血样进行HPA基因分型。结果新疆柯尔克孜族HPA-1a、2a、3a、4a、5a、6a、15a基因频率分别是0.900 0、0.923 80、.576 2、1、0.952 4、10、.566 7;HPA-1b、2b、3b、4b、5b、6b、15b基因频率分别是0.100 00、.076 2、0.423 8、0、0.047 6、00、.433 3,新疆柯尔克孜族HPA基因频率与新疆汉族相比,HPA-1a、1b、2a、2b、15a、15b基因频率差异具有统计学意义(P<0.05)。与新疆维吾尔族相比,HPA-15a、15b基因频率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新疆柯尔克孜族人群中HPA-1、2、3、5、15系统均具有多态性,其中HPA-3,15系统具有高度多态性,这使免疫暴露的机会增加。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 基因频率 血小板抗体
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西镇黄牛遗传检测的研究 被引量:9
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作者 耿社民 常洪 +3 位作者 武彬 陈幼春 曹红鹤 王毓英 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第4期36-42,共7页
应用中心产区系统随机整群抽样方法,以2个系统、5个群体(n=154)的6个血液蛋白位点、8个毛色位点和6项外形特征,对西镇牛进行了遗传检测。结果表明,应用此种方法估测的群体基因频率和表型频率可靠性和精确度均较高。根据西镇牛的遗传检... 应用中心产区系统随机整群抽样方法,以2个系统、5个群体(n=154)的6个血液蛋白位点、8个毛色位点和6项外形特征,对西镇牛进行了遗传检测。结果表明,应用此种方法估测的群体基因频率和表型频率可靠性和精确度均较高。根据西镇牛的遗传检测结果和形成因素,初步推断西镇牛含有我国南方黄牛与中原黄牛的血统,属一个典型的中间类型,亦是我国山区黄牛品种资源中一个宝贵的基因库。 展开更多
关键词 系统随机整群抽样 血液蛋白多态性 毛色 外形特征 遗传检测 基因频率 表型频率
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新疆汉族人群血小板抗原1—5、15系统基因多态性分析 被引量:8
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作者 左宏莉 纳斯尔阿吉.买买提艾力 +5 位作者 郭伟鹏 卢申 金琼华 黄鑫淼 张志欣 吐尔洪.克维尔 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-31,共3页
目的调查研究与血小板输注无效关系密切的人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1—5及15系统基因在新疆汉族人群中的遗传多态性。方法采用聚合酶链-序列特异性引物(PCR-SSP)法对101例无血缘关系的新疆汉族血样进行HPA基因分型。... 目的调查研究与血小板输注无效关系密切的人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1—5及15系统基因在新疆汉族人群中的遗传多态性。方法采用聚合酶链-序列特异性引物(PCR-SSP)法对101例无血缘关系的新疆汉族血样进行HPA基因分型。结果新疆汉族HPA-1a、2a、3a、4a、5a、15a基因频率分别是0.9851、0.9208、0.5446、1、0.9505、0.4653,HPA-1b、2b、3b、4b、5b、15b基因频率分别是0.0149、0.0792、0.4554、0、0.0495、0.5347,新疆汉族HPA基因频率与维吾尔族人群相比,HPA-1a、1b基因频率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论HPA-1、2、3、5、15系统均具有多态性,HPA-3、15系统具有高度多态性。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 基因频率 血小板抗体
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eNOS基因第7外显子894G→T点突变与早期糖尿病肾病并高血压的关系 被引量:7
12
作者 李长贵 吕淑云 +2 位作者 綦玉琴 王娈 闫胜利 《青岛大学医学院学报》 CAS 2004年第3期200-202,共3页
目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS)基因第 7外显子 894位点多态性与糖尿病肾病并高血压的相关性。②方法 随机选择单纯 2型糖尿病病人 (2DM组 )、单纯糖尿病肾病病人 (DN组 )和糖尿病肾病并高血压病人 (DN +HP组 )为研究对象 ,... 目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS)基因第 7外显子 894位点多态性与糖尿病肾病并高血压的相关性。②方法 随机选择单纯 2型糖尿病病人 (2DM组 )、单纯糖尿病肾病病人 (DN组 )和糖尿病肾病并高血压病人 (DN +HP组 )为研究对象 ,应用PCR技术扩增目的片段 ,PCR产物以限制性内切酶BanⅡ进行酶切 ,2 0g/L的琼脂糖凝胶电泳分离。各组间等位基因频率及基因型频率的比较用卡方检验 ,危险因素分析用Logistic回归分析。③结果 DN病人组T等位基因和TG基因型频率显著高于单纯 2DM组 (χ2 =8.32~ 1 0 .2 3,P <0 .0 5 ) ,DN +HP组T等位基因及TG基因型频率与DN组比较差异无显著意义 (χ2 =0 .4 4、0 .6 1 ,P >0 .0 5 )。Lo gistic回归分析表明 ,体质量指数、HbA1c、TC、TG、eNOS基因第 7外显子 894G→T点突变是DN并高血压的危险因素。④结论 eNOS基因第 7外显子 894G→T点突变与糖尿病肾病并高血压有关。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 糖尿病肾病 高血压 基因型 基因频率
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粤闽汉族人群MN血型分布及基因频率调查 被引量:8
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作者 叶欣 罗广平 +3 位作者 肖露露 付涌水 谭茵 赵阳 《广州医药》 2001年第3期53-54,共2页
目的 :通过对粤闽地区人群 1 0 46例红细胞MN表现型的检测 ,了解MN血型的分布状况及基因频率的调查。方法 :采用平板法用标准抗M、抗N血清检测。结果 :粤闽地区的MN血型的基因频率为m =0 5 82 7,n =0 41 73。结论 :可以证明该地区的... 目的 :通过对粤闽地区人群 1 0 46例红细胞MN表现型的检测 ,了解MN血型的分布状况及基因频率的调查。方法 :采用平板法用标准抗M、抗N血清检测。结果 :粤闽地区的MN血型的基因频率为m =0 5 82 7,n =0 41 73。结论 :可以证明该地区的表现型分布状况及基因频率相对稳定的 ,不受性别和ABO血型的影响 ,并填补了该地区MN血型系统群体遗传学数据的空白。 展开更多
关键词 MN血型 基因频率 粤闽地区 汉族
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广西地区地中海贫血基因Hb Westmead突变情况及其临床、地域和民族分布特点 被引量:8
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作者 陈文强 陈萍 +4 位作者 庞丽红 李树全 林伟雄 谢湘芝 杨德寨 《山东医药》 CAS 2014年第48期19-21,共3页
目的检测广西地区地中海贫血基因Hb Westmead突变情况,并分析其临床、地域及民族分布特点。方法采用Gap-PCR法、反向斑点杂交法检测11 523例门诊患者的Hb Westmead基因型,记录Hb Westmead基因突变患者的籍贯和民族等资料。根据基因型检... 目的检测广西地区地中海贫血基因Hb Westmead突变情况,并分析其临床、地域及民族分布特点。方法采用Gap-PCR法、反向斑点杂交法检测11 523例门诊患者的Hb Westmead基因型,记录Hb Westmead基因突变患者的籍贯和民族等资料。根据基因型检测结果,采用血细胞自动分析仪对αα/αWSα、--SEA/αWSα基因型患者和随机选择的无Hb Westmead基因突变的200例正常人群进行血常规检测。结果 11 523例患者中,检出Hb Westmead基因突变患者281例(2.44%),其中αα/αWSα基因型(即杂合子)193例(68.68%)、--SEA/αWSα基因型(即Hb H病)49例(17.44%)、-α3.7/αWSα基因型23例(8.19%)、-α4.2/αWSα基因型10例(3.56%)、αCSα/αWSα基因型6例(2.13%)。281例Hb Westmead基因突变患者中,分布在南宁46例、百色51例、崇左27例、河池38例、其余地区119例;分布在壮族196例,汉族79例,瑶族、苗族等6例。Hb H病患者、Hb Westmead杂合子患者、正常人群的血红蛋白(Hb)、红细胞体积(MCV)均依次升高,P均<0.05。结论广西地区有较高的地中海贫血患者Hb Westmead突变基因携带率,主要以杂合子的形式存在;多见于壮族,主要分布在广西中部及西南地区。Hb Westmead杂合子、Hb H病患者的Hb和MCV均降低,Hb H病患者降低更明显。 展开更多
关键词 地中海贫血 HB Westmead突变 地区分布 民族分布 基因频率
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指间区纹的遗传学研究Ⅱ.指间区纹的镶嵌显性遗传 被引量:5
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作者 李辉 卢大儒 金力 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期144-150,共7页
10 1个核心家庭的指间区纹分布状况经分析发现Ⅲ、Ⅳ区 ,左右手控制花纹的基因都是等位的。Ⅲ、Ⅳ区是等位的不同基因的镶嵌显性遗传。一个基因同时控制左右手对应区 ,不同基因表达的左右对称度不一。复等位基因中有 6种是完全显性的 ,... 10 1个核心家庭的指间区纹分布状况经分析发现Ⅲ、Ⅳ区 ,左右手控制花纹的基因都是等位的。Ⅲ、Ⅳ区是等位的不同基因的镶嵌显性遗传。一个基因同时控制左右手对应区 ,不同基因表达的左右对称度不一。复等位基因中有 6种是完全显性的 ,另发现一种不完全显性。这是指区间区纹的主基因 ,还极少地存在着一种隐性的Ⅲ区纹基因。在随机人群中计算出了这些基因的频率。这一遗传模型可有亲子鉴定佐证等应用。 展开更多
关键词 指间区纹 左右不对称 镶嵌显性 家系分析 复等位基因 主基因遗传 基因频率
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粤黄鸡分化品系血液蛋白质多态性基因频率的变化 被引量:5
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作者 张细权 吴显华 +2 位作者 魏彩藩 李汉乔 丘陵 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第A11期11-17,共7页
本试验采用醋酸纤维薄膜电泳和聚丙烯酸胺凝胶电泳方法测定了粤黄鸡4个分化品系(群体)以及石歧杂鸡和杏花鸡的血液蛋白质多态性,观察了多态性血液蛋白质基因频率的变化,根据基因频率计算出6个群体相互之间的相似系数和标准遗传距离及各... 本试验采用醋酸纤维薄膜电泳和聚丙烯酸胺凝胶电泳方法测定了粤黄鸡4个分化品系(群体)以及石歧杂鸡和杏花鸡的血液蛋白质多态性,观察了多态性血液蛋白质基因频率的变化,根据基因频率计算出6个群体相互之间的相似系数和标准遗传距离及各群的平均杂合度,分别以系统聚类分析和主分量分析方法对这种变化进行研究。结果表明,4个粤黄鸡分化品系大多数多态性血液蛋白质基因频率相近,少数出现品系(群体)间差异,而相似系数和遗传距离说明品系(群体)间分化与选育目的相符;系统聚类分析显示4个粤黄鸡分化品系(群体)与石歧杂鸡间关系较为密切;与杏花鸡相对地较为疏远,主分量分析却清楚地表明了粤黄鸡从石岐杂鸡中的分化以及与杏花鸡的区别。这两种分析方法结果相互补充,而两者的不一致有待进一步研究。另外,平均杂合度似乎也表明了品系(群体)选育程度的差异。 展开更多
关键词 粤黄鸡 品系 血液蛋白 多态性 基因
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新疆吉木萨尔县回、维、汉族遗传性状基因频率 被引量:5
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作者 库热西.马木提汗 米珂拉伊.克尤木 徐艳存 《新疆师范大学学报(自然科学版)》 2010年第3期84-87,共4页
文章在调查新疆维吾尔族、回族、汉族11对遗传性状的基础上分别计算出11对遗传性状在上述3个民族中的基因频率,并进行了3个民族之间基因频率的比较。比较结果表明:维吾尔族与其他2个民族之间基因频率的差异显著,而回族与汉族之间的差异... 文章在调查新疆维吾尔族、回族、汉族11对遗传性状的基础上分别计算出11对遗传性状在上述3个民族中的基因频率,并进行了3个民族之间基因频率的比较。比较结果表明:维吾尔族与其他2个民族之间基因频率的差异显著,而回族与汉族之间的差异不显著。 展开更多
关键词 少数民族 性状遗传 基因频率
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鼻部外形特征的遗传规律 被引量:4
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作者 陈莉 李辉 +2 位作者 夏元敏 金力 卢大儒 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期92-96,共5页
面貌特征是一类遗传率极高的人体性状 .通过对家系和群体的鼻部特征进行分类界定 ,观察记录 ,确定鼻部的 4个性状特征 (鼻根高度、鼻背硬骨部、鼻背软骨部、鼻尖方向 )为单基因遗传 .
关键词 鼻部外形特征 遗传模式 基因频率 家系分析 上海金汇 偏相关分析 主成分分析
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汕头市户籍人群α和β地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:4
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作者 卢建沛 温怡仙 +2 位作者 郑颐 覃才华 洪桐雄 《热带医学杂志》 CAS 2008年第2期139-141,174,共4页
目的调查汕头市户籍人群中α和β地中海贫血(简称地贫)的发生率、基因突变类型及其构成比。方法以整群抽样法收集1034份其父母均为汕头市户籍的新生儿脐血和1572份双方均为汕头市户籍的成人婚检或孕检对象的静脉血,分别进行α地贫和β... 目的调查汕头市户籍人群中α和β地中海贫血(简称地贫)的发生率、基因突变类型及其构成比。方法以整群抽样法收集1034份其父母均为汕头市户籍的新生儿脐血和1572份双方均为汕头市户籍的成人婚检或孕检对象的静脉血,分别进行α地贫和β地贫调查。所有样品均进行红细胞(RBC)参数和血红蛋白(Hb)电泳分析,以脐血中出现HbBart5s作为诊断α-地贫的阳性参考指标;以静脉血平均红细胞体积(MCV)≤80fl,HbA2≥3.5%作为诊断β-地贫的阳性参考指标。再应用gap-PCR和反向点杂交(RDB)技术对表型阳性样品进行α-地贫基因和β-地贫基因定型,"未知"样品则进行DNA直接测序分析。同时对HbBart5s阴性的脐血样品进行两种常见静止型α-地贫基因(-a3.7和-a4.2)的分子筛查。结果在1034例脐血标本中检出7种α-地贫基因型共58例,等位基因59个,α-地贫基因携带率为5.71%(59/1034)。其基因型构成比:-a3.7/aa为48.3%,--SEA/aa为29.3%,-a4.2/aa为12.1%,--THAI/aa为3.5%,--SEA/--SEA、aCSa/aa和a1CD118+TCA各为1.7%。成人静脉血1572例标本中检出β-地贫基因携带者共15例(其中1例CD41/42(-TCTT)合并-a3.7),β-地贫基因携带率为0.95%(15/1572)。共检出5种β-地贫基因,其构成比:IVS-2-654(C→T)和-28(A→G)各为26.7%,CD41/42(-TCTT)为20.0%,CD17(A→T)为13.3%,βECD26(G→A)为6.7%。结论阐明了汕头市户籍人群中α和β地中海贫血基因的携带率、基因突变类型及其分布特征。该结果为进行遗传咨询和制定该地区基于大人群筛查的预防计划提供了有价值的基础资料。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 Β地中海贫血 分子流行病学 基因频率
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南京地区人群MN血型分布及基因频率调查 被引量:3
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作者 达建 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期369-370,共2页
采用标准抗M、抗N抗体,用玻片法调查南京地区人群140例红细胞MN表现型分布状况及基因频率。140例中M型28例、MN型72例、N型40例,m=0.4571、n=0.5429。填补了本地区该血型系统群体遗传学数据资料... 采用标准抗M、抗N抗体,用玻片法调查南京地区人群140例红细胞MN表现型分布状况及基因频率。140例中M型28例、MN型72例、N型40例,m=0.4571、n=0.5429。填补了本地区该血型系统群体遗传学数据资料空白。 展开更多
关键词 MN血型 基因频率 南京市 血型分布
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