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基因芯片及其在病原微生物检测中的应用 被引量:4
1
作者 舒黛廉 王珏 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第5期38-42,共5页
基因芯片是近年来迅速发展的一门生物高新技术,它以其能够快速、高效、大规模地同步检测生物遗传信息的卓越功能而得到发展。在基因测序、基因表达分析、药物筛选、基因诊断等领域显示出重要的理论和实用价值。作者就基因芯片技术的原... 基因芯片是近年来迅速发展的一门生物高新技术,它以其能够快速、高效、大规模地同步检测生物遗传信息的卓越功能而得到发展。在基因测序、基因表达分析、药物筛选、基因诊断等领域显示出重要的理论和实用价值。作者就基因芯片技术的原理、技术要点以及在病原微生物检测中的应用作一综述。 展开更多
关键词 基因芯片 基因表达 基因诊断 病原微生物检测
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骨骼肌卫星细胞的活性及影响因素 被引量:3
2
作者 刘宏 《淮南师范学院学报》 2007年第5期12-14,共3页
骨骼肌卫星细胞通过激活、基因表达、增殖分化途径主要形成成肌干细胞,维持、修复骨骼肌结构和功能。卫星细胞的活性受多种因素影响。主要从卫星细胞的激活、基因表达、增殖分化等活性和影响卫星细胞活性的各种相关因素两大方面对骨骼... 骨骼肌卫星细胞通过激活、基因表达、增殖分化途径主要形成成肌干细胞,维持、修复骨骼肌结构和功能。卫星细胞的活性受多种因素影响。主要从卫星细胞的激活、基因表达、增殖分化等活性和影响卫星细胞活性的各种相关因素两大方面对骨骼肌卫星细胞进行综述。 展开更多
关键词 卫星细胞 激活 基因表达 增殖分化 影响因素
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DNA芯片技术及应用 被引量:1
3
作者 余弘 王艳 李韶山 《激光生物学报》 CAS CSCD 2004年第2期143-147,共5页
DNA芯片技术是随着人类基因组计划的实施发展起来的一项高新技术。本文介绍了DNA芯片的基本原理 。
关键词 DNA芯片 基因表达 功能基因组
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一个新鼻咽癌抑瘤候选基因的克隆及其功能初步分析 被引量:32
4
作者 余鹰谢 奕曹利 +3 位作者 张必成 周鸣 李桂源 public.cs.hn.cn 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期319-324,共6页
从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显... 从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显示其代表一转录本为 2 1kb的基因 ,结合生物信息学 ,运用文库筛选克隆该基因 ,命名为NAG4基因 ,GenBank登录号AF1792 85,定位于 6q2 2 1~ 2 2 33 ,至少含有两个外显子 ,并在第一外显子的上游有TATA盒样序列 ,编码一个 50 8个氨基酸组成的、分子质量为 57 4ku的蛋白质 ;功能预测NAG4基因产物与小鼠溴区蛋白BP75有 84 %同源 ,是含有多个磷酸化位点和溴区结构域的核内转录因子 ;突变分析表明NAG4基因在HeLa细胞株中发生整码突变 .以上结果说明NAG4基因是鼻咽癌抑瘤基因的良好候选者 。 展开更多
关键词 抑瘤基因 鼻咽癌 基因克隆 CDNARDA
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Cecropin B抗菌肽基因的定向诱变与表达 被引量:21
5
作者 胡云龙 胡泰山 +5 位作者 林世康 苏剑 施国民 李伟 赵学忠 屈贤铭 《药物生物技术》 CAS CSCD 1999年第4期193-197,共5页
采用寡核苷酸介导的定向点突变法,对天蚕抗菌肽Cecropin B基因13 位甲硫氨酸( Met) 诱变为亮氨酸(Leu) 或缬氨酸(Val) ,保留1 位上的Met,诱变后的Cecropin BDNA序列分析证明产生了预期的... 采用寡核苷酸介导的定向点突变法,对天蚕抗菌肽Cecropin B基因13 位甲硫氨酸( Met) 诱变为亮氨酸(Leu) 或缬氨酸(Val) ,保留1 位上的Met,诱变后的Cecropin BDNA序列分析证明产生了预期的点突变。将Cecropin B 突变体基因与pGEX4T2 融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶(GST) 基因融合,在E.coli 中表达,当IPTG 诱导30min 后,工程菌的数量开始减少,然后逐渐恢复正常。说明Cecropin B 突变体与GST 基因融合表达后仍然具有很强杀伤原核细胞的作用。 展开更多
关键词 抗菌肽 定向诱变 基因表达 CECROPIN B
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鼻咽癌端粒酶各组分基因表达与端粒酶活性的关系 被引量:17
6
作者 王行炜 肖健云 +2 位作者 赵素萍 田勇泉 王光平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期553-556,共4页
目的 明确鼻咽癌组织端粒酶各组分 (hTR、TP1、hTERT)基因表达及其与端粒酶活性关系。方法 采用RT PCR和PCR ELISA方法分别检测同一标本 ,包括鼻咽癌 (NPC)组织、慢性鼻咽炎(CINE)组织端粒酶各组分基因表达和端粒酶活性。结果  (1) ... 目的 明确鼻咽癌组织端粒酶各组分 (hTR、TP1、hTERT)基因表达及其与端粒酶活性关系。方法 采用RT PCR和PCR ELISA方法分别检测同一标本 ,包括鼻咽癌 (NPC)组织、慢性鼻咽炎(CINE)组织端粒酶各组分基因表达和端粒酶活性。结果  (1) 4 3例NPC组织中 ,38例 (88% )可检测到hTERTmRNA表达 ;16例CINE组织中均未能检测到hTERTmRNA表达 ,hTETRmRNA在NPC组织中表达显著高于CINE组织中hTERTmRNA的表达 (P <0 0 5 )。 (2 ) 4 3例NPC组织中 ,39例 (90 7% )表达hTR ,38例 (88% )表达TP1mRNA ;16例CINE组织中 ,14例 (87 5 % )分别表达hTR和TP1mRNA。hTR或TP1mRNA在NPC和CINE组织中表达比较差异无显著意义 (P >0 0 5 )。 (3)NPC组织端粒酶活性 (86 % )显著高于CINE组织端粒酶的活性 (0 % ) (P <0 0 5 )。 (4 )hTERTmRNA表达与端粒酶活性显著相关 (P <0 0 5 ) ;而hTR或TP1mRNA的表达与端粒酶活性无关 (P >0 0 5 )。 (5 )端粒酶各组分基因表达均与NPC临床分期和有无颈淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。结论 hTR和TP1mRNA在NPC和CINE组织中均高阳性率表达 ,并与端粒酶活性无关 ,hTERTmRNA仅在NPC组织中表达 ,与端粒酶活性呈高度一致性 ,提示hTERT在端粒酶活性调节中可能起决定性作用 ,对hTERTmRNA检测可以作为NPC? 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 端粒酶 基因表达 鼻咽癌 端粒酶活性
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中药WCA对人胃癌细胞SGC-7901体内作用基因的筛选与验证 被引量:16
7
作者 赵爱光 杨金坤 +4 位作者 尤圣富 李婷 赵海磊 顾缨 唐莱娣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2028-2036,共9页
目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCN... 目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCNA表达,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL法)检测凋亡指数以及SP法检测caspase-3的活化表达;cDNA array筛选出WCA组N.S.对照组差异表达2倍以上基因,Real-tim e Quantitative PCR验证与增殖、凋亡、分化及信号转导密切相关的19条基因的表达;SP法检测部分有差异表达的基因在细胞内的蛋白表达。结果:与对照组比较,WCA组对皮下移植瘤生长的平均抑制率为(44.32+5.67)%,3次实验WCA组的平均瘤重分别为(0.99±0.76),(1.02±0.16),(0.88±0.47)g,分别低于对照组的(1.93±0.58),(1.65±0.46),(1.63±0.52)g(P<0.05);WCA组移植瘤PCNA阳性表达率(35.73±6.01)%、强阳性表达率(3.39±1.48)%和总阳性率(39.03±7.37)%均分别低于对照组的(53.48±9.34)%,(8.78±5.43)%,(62.26±13.80)%(P<0.05);凋亡指数为(9.72±4.51)%高于对照组的(2.45%±1.37)%(TUNEL法);WCA组活化caspase-3表达阳性率为(5.20±2.26)%,较对照组的(2.82±1.84)%高(P=0.0367);与对照组比较,全基因表达谱芯片筛选出WCA组共45个2倍以上差异表达基因,其中上调表达24个,下调表达21个。35个已克隆基因,10个表达序列标签(expression sequence tag,EST);2-ΔΔCT法对19条目标基因的表达量进行评估,与对照组比较,表达量显著差异4倍以上的有Stat3(2-ΔΔCT=0.16),R IPX(2-ΔΔCT=0.18),ROD1(2-ΔΔCT=0.23),bc l-2(2-ΔΔCT=0.10),均为下调表达作用;WCA组P-Stat3阳性表达率(35.93±12.67)%、强阳性表达率(3.64%±1.72)%和总阳性率(39.57±13.31)%均分别低于对照组的(56.49±9.34)%,(13.16±7.06)%,(69.65±10.80)%,差异有显著性;bc l-2蛋白阳性表达率(1.62±0.82)%低于对照组的(7.53±3.73)%(P<0.05)。结论:健脾中药复方WCA在� 展开更多
关键词 胃癌 健脾中药 基因表达 CDNA微阵列 实时定量聚合酶链反应
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白细胞介素13对肾小球系膜细胞增殖及白细胞介素1β表达的影响 被引量:15
8
作者 郭汉城 陈孝文 +3 位作者 江黎明 叶锋 梁东 吴平 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期31-34,共4页
目的 探讨白细胞介素 13( IL-13)对体外培养的大鼠系膜细胞的增殖及其产生白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法 用四甲基偶氮唑(MTT)法测定系膜细胞增殖,用逆转录聚合酶链反应(KT-PCR) 及酶联免疫吸附(... 目的 探讨白细胞介素 13( IL-13)对体外培养的大鼠系膜细胞的增殖及其产生白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法 用四甲基偶氮唑(MTT)法测定系膜细胞增殖,用逆转录聚合酶链反应(KT-PCR) 及酶联免疫吸附(ELISA)法测定系膜细胞IL-1β mRNA表达及IL-1β蛋白水平。结果IL-13在 1.0、10、100 ng/ml浓度范围呈剂量依赖性地抑制系膜细胞的增殖;含 5%小牛血清(FCS)的RPMI 1640培养状态下的系膜细胞检测不出 IL-1βmRNA的表达,加入脂多糖(LPS)可诱导系膜细胞表达IL-1βmRNA及分泌IL-1β,IL-13在抑制系膜细胞的增殖的相应浓度范围可显著地抑制LPS诱导的系膜细胞IL-1β mRNA表达及 IL-1β分泌。IL-13在 10 ng/ml浓度时即可几乎完全抑制 LPS诱导的系膜细胞 IL-1β mRNA表达。结论 IL-13对体外培养的系膜细胞增殖及炎症效应具有抑制作用。 展开更多
关键词 白细胞介素13 白细胞介素1 基因表达 肾小球肾炎 肾小球系膜细胞增殖
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裙带菜同工酶酶谱特征及其遗传多样性的研究 被引量:7
9
作者 王莹 戴继勋 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期269-273,共5页
用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对裙带菜(Undariapinnatifida)丝状体青岛种群和舟山种群的11种同工酶酶谱特征及其基因表达进行了研究,并作了遗传多样性的检测分析。结果表明:裙带菜丝状体青岛种群遗传多样性水平高于舟山种群:... 用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对裙带菜(Undariapinnatifida)丝状体青岛种群和舟山种群的11种同工酶酶谱特征及其基因表达进行了研究,并作了遗传多样性的检测分析。结果表明:裙带菜丝状体青岛种群遗传多样性水平高于舟山种群:裙带菜丝状体种群还存在哑基因;另外,在裙带菜丝状体的乙醇脱氢酶酶谱中发现2个变异基因控制的2条酶带。 展开更多
关键词 裙带菜 同工酶 基因表达 遗传多样性 PAGE
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茵陈术附汤对阴黄证大鼠肝细胞凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响 被引量:14
10
作者 张建军 何敢想 张赤志 《中西医结合学报》 CAS 2003年第2期116-118,共3页
目的 观察阴黄证大鼠肝细胞凋亡和凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax的表达以及茵陈术附汤对其的影响。方法  48只大鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,阴黄模型组 ,阳黄对照组 ,茵陈术附汤组。采用TUNEL和免疫组化法检测大鼠肝细胞凋亡及Bcl 2、Bax... 目的 观察阴黄证大鼠肝细胞凋亡和凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax的表达以及茵陈术附汤对其的影响。方法  48只大鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,阴黄模型组 ,阳黄对照组 ,茵陈术附汤组。采用TUNEL和免疫组化法检测大鼠肝细胞凋亡及Bcl 2、Bax表达。结果 阴黄证大鼠肝细胞凋亡程度明显高于阳黄及正常对照组 (P <0 .0 1) ,茵陈术附汤组肝组织Bcl 2蛋白表达明显高于阴黄模型组 (P <0 .0 5) ,且其Bax蛋白表达明显低于阴黄模型组 (P <0 .0 5)。结论 茵陈术附汤通过促进Bcl 2表达和抑制Bax表达阻断阴黄证大鼠肝细胞凋亡 。 展开更多
关键词 茵陈术附汤 阴黄证 大鼠 肝细胞凋亡 BCL-2 BAX 表达
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植物细胞质雄性不育分子生物学研究进展 被引量:6
11
作者 孔祥海 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 2004年第3期35-39,共5页
阐述了植物细胞质雄性不育相关的线粒体嵌合基因结构、起源、作用机理及其离体表达 ,花粉发育特异基因表达 ,导致植物细胞质雄性不育因素 ,植物细胞质雄性不育恢复育性等方面分子生物学研究进展 。
关键词 植物 细胞质 雄性不育 分子生物学
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生物质炭对植物表型及其相关基因表达影响的研究进展 被引量:12
12
作者 刘铭龙 刘晓雨 潘根兴 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期789-798,共10页
【目的】生物质炭研究是近十年农业可持续发展研究的重要前沿领域。作为一种良好的土壤改良剂,生物质炭不仅能改善土壤肥力,而且能够通过改变土壤与植物的相互作用关系影响植物生长发育,最终影响作物的生产力。因此,以植物表型及其相关... 【目的】生物质炭研究是近十年农业可持续发展研究的重要前沿领域。作为一种良好的土壤改良剂,生物质炭不仅能改善土壤肥力,而且能够通过改变土壤与植物的相互作用关系影响植物生长发育,最终影响作物的生产力。因此,以植物表型及其相关基因表达为视角的生物质炭研究有助于深入了解生物质炭对土壤和植物效应的作用机理,进一步充实生物质炭的农业应用的理论基础。【主要进展】本文回顾了近年来国内外关于生物质炭对植物生长影响的研究,从作物生产力、作物根系生长、作物病虫害和作物基因表达四个方面论述了生物质炭对植物表型和相关基因表达的影响;分析了生物质炭对植物表型及其相关基因表达的可能机理,探讨了生物质炭对植物表型及其相关基因表达研究的不足,提出了未来研究的发展方向。【问题与展望】未来生物质炭对植物表型和相关基因表达的研究应注重其系统性和全面性,例如建立规范化的生物质炭试验技术,特别是生物质炭相关标准和数据库的建立,同时应加强生物质炭对转基因作物的影响等方面的研究。 展开更多
关键词 生物质炭 植物表型 基因型 基因表达 植物抗性
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甘蓝型油菜Ogura 雄性不育×白菜的回交杂种后代与亲本之间蕾期基因表达差异比较研究 被引量:4
13
作者 崔辉梅 曹家树 +2 位作者 张明龙 姚祥坦 向珣 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期255-261,共7页
以甘蓝型油菜(Brassica napus L. AACC, 2n= 38)Ogura 细胞质雄性不育材料为母本,以不同白菜(B .campestris ssp. chinensis Makino, AA, 2n=20)‘新选1号’和‘矮脚黄’的自交系为父本进行杂交,获得了杂种F1、BC1、BC2 代。利用cDNA A... 以甘蓝型油菜(Brassica napus L. AACC, 2n= 38)Ogura 细胞质雄性不育材料为母本,以不同白菜(B .campestris ssp. chinensis Makino, AA, 2n=20)‘新选1号’和‘矮脚黄’的自交系为父本进行杂交,获得了杂种F1、BC1、BC2 代。利用cDNA AFLP技术对两种材料的不同回交世代 BC1、BC2 代与其亲本在蕾期的基因表达进行分析。结果表明,两种白菜回交世代与其亲本的基因表达有明显差异,在质和量上都存在差异。基因表达模式有 5类共7种:(1)单亲沉默型(2种),(2)单亲一致型(2种),(3)双亲共沉默型,(4)杂种特异型,(5)表达一致型。随着回交世代的增加,回交杂种和亲本的基因表达在单亲沉默型、双亲共沉默型呈增加趋势。而在母本一致型、父本一致型、杂交种特异型、表达一致型呈下降的趋势。两种白菜在F1、BC1、BC2 3个世代与回交亲本花蕾间的基因差异表达有15种类型,其中以在轮回亲本、F1、BC1、BC2 中共同出现表达的带的比例最高。 展开更多
关键词 Ogura雄性不育 白菜 蕾期 基因表达 CDNA-AFLP 远缘杂交 回交
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转sbk和sck抗虫基因水稻的获得 被引量:8
14
作者 张启军 吕川根 +4 位作者 夏士健 宗寿余 漆庆明 虞德容 孙永华 《分子植物育种》 CAS CSCD 2008年第1期49-52,共4页
转入多个抗虫基因是解决水稻抗虫的一条有效途径。本研究采用根癌农杆菌介导法将2个抗虫基因(sbk和sck)同时转入3个水稻品种中,通过一系列的分子检测(PCR和RT-PCR)分析,这2个基因已经成功转入3个水稻品种中并得到了表达;同时还获得1株... 转入多个抗虫基因是解决水稻抗虫的一条有效途径。本研究采用根癌农杆菌介导法将2个抗虫基因(sbk和sck)同时转入3个水稻品种中,通过一系列的分子检测(PCR和RT-PCR)分析,这2个基因已经成功转入3个水稻品种中并得到了表达;同时还获得1株不含抗生素筛选标记基因(hpt)和抗虫sbk基因,却含抗虫sck基因的转基因植株,命名为YJ27-5sck。用该植株作为供体,通过杂交将sck抗虫基因转育到另外5个水稻品种中且同样得到了表达,获得了不含筛选标记基因的转sck基因阳性植株。 展开更多
关键词 水稻 抗虫基因 转基因植株 基因表达
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两个鼻咽癌负相关新基因的分离与特性 被引量:8
15
作者 余鹰 张必成 +5 位作者 谢奕 曹利 周鸣 朱诗国 湛凤凰 李桂源 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第5期637-643,共7页
8个通过 c DNA代表差异分析法 ( c DNA representational difference analysis,c DNA RDA)分离的新 c DNA序列中 ,经 RT- PCR验证 ,发现其中一 c DNA序列 (登录号 :AF0 91 51 7)在 40 %的鼻咽癌活检组织中存在表达缺失和下调 .Northern... 8个通过 c DNA代表差异分析法 ( c DNA representational difference analysis,c DNA RDA)分离的新 c DNA序列中 ,经 RT- PCR验证 ,发现其中一 c DNA序列 (登录号 :AF0 91 51 7)在 40 %的鼻咽癌活检组织中存在表达缺失和下调 .Northern杂交显示 ,AF0 91 51 7代表转录本为 1 .1 kb和 1 .4kb大小的两个基因 ,进而采用文库筛选 ,成功分离出 3′端完全不同的两个基因 ,命名为 NAG1 1和 NAG 1 2 (登录号分别为 AF 1 70 30 7和 AF 1 94971 ) .经过计算机预测 ,NAG 1 1编码 87个氨基酸组成的跨膜蛋白 ,NAG1 2编码 1 36个氨基酸组成的可溶性的核蛋白 ,两者无任何同源性 .NAG 1 1蛋白含有 3个 ATP结合区、两个蛋白激酶 C磷酸化位点和两个 N-肉豆寇酸化位点 ,NAG 1 2含有POU结构域和多个功能位点 .结果说明 NAG1 1和 NAG1 2的表达的缺失与下调可能参与了鼻咽癌的进程 ;NAG1 1基因产物可能与 ATP的跨膜转运有关 ;NAG1 2基因产物可能与转录翻译有关 . 展开更多
关键词 鼻咽癌 分离 抑瘤基因 基因克隆 序列分析
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重组人肝再生增强因子原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达 被引量:7
16
作者 刘杞 石小枫 +1 位作者 罗娅 张定凤 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2000年第1期9-11,共3页
目的用聚合酶链反应法(PCR)和基因重组技术构建重组人肝再生增强因子原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达。方法利用 PCR方法从我们构建的pUC19-hALR质粒中扩增出带Ndel和 BamHI酶切位点的hALR编码区D... 目的用聚合酶链反应法(PCR)和基因重组技术构建重组人肝再生增强因子原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达。方法利用 PCR方法从我们构建的pUC19-hALR质粒中扩增出带Ndel和 BamHI酶切位点的hALR编码区DNA。PCR产物和质粒pET11a分别被相应内切酶消化,然后被Ta DNA连接酶连接以获取重组表达质粒。重组表达质粒pET113-hALR经电转化人大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下表达rhALR。结果内切酶消化和DNA测序证实hALR的编码区正确地插人载体,重组hALR在大肠杆菌中成功地表达。其分子量是1.5×104与预计的理论值相符合,表达量占菌体总蛋白的30%;它不仅存在于破碎菌的上清液中,也存在于沉淀中。结论hALR表达质粒的成功构建和重组hALR在大肠杆菌中的成功表达,为进一步研究它的生物学功能和制备相应抗体奠定了基础。 展开更多
关键词 基因表达 肝再生增强因子 肝再生 大肠杆菌
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RUNX2研究进展 被引量:8
17
作者 顾新丰 蒋垚 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期52-54,共3页
RUNX2是转录因子RUNXX家族成员之一,作为成骨细胞的特异转录因子,对骨组织的形成和重建起着重要作用。RUNX2决定着多能干细胞向成骨细胞分化,促进软骨细胞的成熟和软骨的血管化。另外,RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。通过对R... RUNX2是转录因子RUNXX家族成员之一,作为成骨细胞的特异转录因子,对骨组织的形成和重建起着重要作用。RUNX2决定着多能干细胞向成骨细胞分化,促进软骨细胞的成熟和软骨的血管化。另外,RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。通过对RUNX2基因表达调控及其诱导成骨细胞分化的分子机制的研究,已为骨代谢性疾病的治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 RUNX2蛋白 骨细胞 基因表达调控
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肺鳞癌及癌前病变PCNA、p16、p21、p53表达及细胞凋亡观察 被引量:6
18
作者 李代强 谢季 李美蓉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期384-386,共3页
目的 :观察肺癌癌变过程中细胞增殖与凋亡活性的改变 ,分析它们在肺癌发生发展过程中的意义并探讨其调控基因的作用。方法 :收集 86例支气管黏膜活检标本 ,采用免疫酶标法对各组病例进行PCNA、p5 3、p2 1、p16蛋白表达检测 ,用 3′ OH末... 目的 :观察肺癌癌变过程中细胞增殖与凋亡活性的改变 ,分析它们在肺癌发生发展过程中的意义并探讨其调控基因的作用。方法 :收集 86例支气管黏膜活检标本 ,采用免疫酶标法对各组病例进行PCNA、p5 3、p2 1、p16蛋白表达检测 ,用 3′ OH末端DNA原位标记技术进行凋亡细胞检测。结果 :在正常与鳞化组 ,PCNA只在极个别细胞中表达 ,p2 1、p5 3未见表达 ,p16阳性表达率分别为 10 0 %、93 3% ,凋亡细胞阳性率为 (2 9± 5 6 ) %、(2 4± 4 7) %。轻、中度非典型增生组 ,PCNA也只在少数细胞中表达 ,p2 1、p5 3没有表达或极少数细胞表达 ,p16表达率分别为 91 7%、83 3% ,凋亡细胞阳性率分别为 (2 2 0± 4 3) %和 (18 5± 3 7) %。在重度非典型增生与高分化鳞癌组织中PCNA阳性率显著增加 ,而凋亡细胞阳性率却明显减少 ,p2 1、p5 3表达增加 ,p16显著下降。结论 :支气管黏膜癌变是一个由量变到质变的过程 ,而中到重度非典型增生是这一过程中的关键性阶段 ,不仅增殖活性增加 ,而且凋亡活性下降 ,它们的调控基因p16、p2 1、p5 3也发生了显著的变化 ,可能起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 肺鳞癌 癌前病变 PCNA P16 P21 p53 细胞凋亡 基因表达 增殖细胞核抗原
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氧化亚氮形成的微生物学分子机制研究进展 被引量:6
19
作者 张光亚 闵航 +1 位作者 陈美慈 韩如旸 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第5期507-510,共4页
N 2 O is one of the most important greenhouse gases. Microbial production of N 2 O is the key source of atmospheric N 2 O. This paper reviews molecular mechanism of N 2 O production from microbial nitrification and de... N 2 O is one of the most important greenhouse gases. Microbial production of N 2 O is the key source of atmospheric N 2 O. This paper reviews molecular mechanism of N 2 O production from microbial nitrification and denitrificartion, including the general processes of microbial nitrification and denitrification, as well as gene structure, gene function and regulation of gene express. Fig 3, Ref 展开更多
关键词 氧化亚氮 微生物 分子机制 温室气体
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转染人高迁移率族蛋白1反义基因对胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:6
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作者 黄庆先 孙念峰 王国斌 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第3期180-183,共4页
目的 探讨反义高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对人胰腺癌细胞的抑制作用。方法 应用分子克隆技术构建反义HMGB1基因真核表达载体pcDNA3 1/anti HMGB1,用脂质体法将其导入人胰腺癌细胞PANC 1中,经G4 18筛选获得可稳定表达反义HMGB1的人胰... 目的 探讨反义高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对人胰腺癌细胞的抑制作用。方法 应用分子克隆技术构建反义HMGB1基因真核表达载体pcDNA3 1/anti HMGB1,用脂质体法将其导入人胰腺癌细胞PANC 1中,经G4 18筛选获得可稳定表达反义HMGB1的人胰腺癌细胞克隆,通过逆转录聚合酶链反应、免疫印迹法和噻唑蓝比色法检测转染4 8h后胰腺癌细胞HMGB1基因表达和体外增殖活性的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期情况。结果 获得了pcDNA3 1/anti HMGB1真核表达质粒,pcDNA3 1/anti HMGB1转染可使PANC 1细胞HMGB1mRNA和蛋白表达水平显著降低(P <0 .0 1)、肿瘤细胞增殖能力明显受到抑制(P <0. 0 1) ,并出现细胞周期G1期阻滞、凋亡细胞百分数增加。结论 反义HMGB1基因的表达能有效抑制胰腺癌细胞的体外增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白1 癌细胞增殖 真核表达载体PCDNA3.1 反义基因 转染 逆转录-聚合酶链反应 胰腺癌细胞 PANC-1 流式细胞仪检测 HMGB1 分子克隆技术 噻唑蓝比色法 真核表达质粒 蛋白表达水平 细胞增殖能力 B1基因 细胞周期 细胞凋亡 免疫印迹法 G1期阻滞 抑制作用
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