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分子酶工程学研究进展 被引量:10
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作者 周亚凤 张先恩 Anthony E.G.Cass 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期401-406,共6页
酶工程的研究已经发展到分子水平 ,通过基因操作 ,已实现了许多酶的克隆和表达。定点突变成为研究酶结构与功能的常规手段 ,并被广泛用于改善酶的性能。体外分子进化方法则大幅提高了酶分子的进化效率 ,并有可能发展新功能酶。融合蛋白... 酶工程的研究已经发展到分子水平 ,通过基因操作 ,已实现了许多酶的克隆和表达。定点突变成为研究酶结构与功能的常规手段 ,并被广泛用于改善酶的性能。体外分子进化方法则大幅提高了酶分子的进化效率 ,并有可能发展新功能酶。融合蛋白技术的发展使构建新型多功能融合酶成为可能。这里对分子酶工程学的研究与发展情况进行了综述。 展开更多
关键词 分子酶工程 基因工程 定点突变 体外分子定向进化 融合酶
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融合酶的设计和应用研究进展 被引量:11
2
作者 黄子亮 张翀 +2 位作者 吴希 苏楠 邢新会 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期393-409,共17页
酶的分子改造和重新设计是解决酶催化工业应用瓶颈的重要途径。基于融合蛋白设计的融合酶技术是分子酶工程的一个研究热点,已逐渐应用于多功能酶和酶靠近效应的构建与控制研究中,显示出重要的理论和应用研究价值。文中对近年来融合酶的... 酶的分子改造和重新设计是解决酶催化工业应用瓶颈的重要途径。基于融合蛋白设计的融合酶技术是分子酶工程的一个研究热点,已逐渐应用于多功能酶和酶靠近效应的构建与控制研究中,显示出重要的理论和应用研究价值。文中对近年来融合酶的分子设计策略和应用研究的进展进行了综述。首先介绍了融合酶的概念和特点,并对最近研究中出现的融合酶构建策略进行了归纳总结,重点阐述了不同种类连接肽对融合酶的影响及其可能机理。同时,对目前融合酶的应用研究进行了归纳和讨论。最后,结合本实验室的研究,指出了融合酶领域的关键问题并对其发展方向进行了探讨和展望。 展开更多
关键词 酶工程 空间靠近效应 融合酶 融合蛋白 连接肽
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融合蛋白—— 一种新的生物工程技术 被引量:5
3
作者 张志祥 姚其正 《药物生物技术》 CAS CSCD 2001年第1期58-60,共3页
标记亲和多肽片段以其优越性在基因工程中占有重要的地位。介绍了构建融合蛋白的策略 ,优点及其存在的不足。
关键词 融合蛋白 亲和标签 酶解 化学切割 基因工程
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蕈菌与生物工程技术 被引量:5
4
作者 余知和 《食用菌学报》 1998年第3期52-58,共7页
随着科学技术的飞跃发展和多学科的相互渗透,生物工程技术应运而生,并在各个领域不断深入发展。本文综述了细胞工程、发酵工程、基因工程和酶工程在草菌领域的研究概况。
关键词 蕈菌 生物工程 发酵工程
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复合酶对混合办公废纸的脱墨效果研究 被引量:5
5
作者 訾连子 曹云峰 丁少军 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2015年第2期13-18,共6页
分别用内切纤维素酶(EGI)和木聚糖酶(Xyn)复配得到的混合酶和由二者通过基因融合得到的融合酶,对混合办公废纸(MOW)进行脱墨。研究发现混合酶最佳处理条件为木聚糖酶与纤维素酶复配比例为2∶3(体积比)、p H7.0、酶处理时间60 min、脱墨... 分别用内切纤维素酶(EGI)和木聚糖酶(Xyn)复配得到的混合酶和由二者通过基因融合得到的融合酶,对混合办公废纸(MOW)进行脱墨。研究发现混合酶最佳处理条件为木聚糖酶与纤维素酶复配比例为2∶3(体积比)、p H7.0、酶处理时间60 min、脱墨温度55℃,融合酶最佳处理条件为酶用量0.6 IU/g、p H7.0、酶处理时间60 min、脱墨温度55℃。比较两种复合酶的脱墨效果发现,融合酶脱墨效果明显好于混合酶,融合酶脱墨纸页的白度明显高于混合酶,可以达到94.14%ISO,残余油墨量也较低,可以降为160 058(个/m2)。 展开更多
关键词 混合办公废纸 融合酶 混合酶 脱墨
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木聚糖酶-甘露聚糖酶融合酶基因Linker优化及其在猪肾pK15细胞中共表达 被引量:5
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作者 张献伟 张冠冠 +8 位作者 吴珍芳 孟繁明 刘德武 张茂 许卫华 郑恩琴 贺晓燕 李真 李紫聪 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期4774-4783,共10页
[目的]构建木聚糖酶(XynB)与甘露聚糖酶(ManA)的融合酶基因,使其能在哺乳动物表达系统中表达并分泌兼有木聚糖酶和甘露聚糖酶活性的双功能融合酶。[方法]利用基因融合技术(SOE—PCR),把11条Linker融合到木聚糖酶(XynB)和甘露... [目的]构建木聚糖酶(XynB)与甘露聚糖酶(ManA)的融合酶基因,使其能在哺乳动物表达系统中表达并分泌兼有木聚糖酶和甘露聚糖酶活性的双功能融合酶。[方法]利用基因融合技术(SOE—PCR),把11条Linker融合到木聚糖酶(XynB)和甘露聚糖酶(ManA)基因间,构建真核表达载体,经转染猪肾细胞(pKl5)收集细胞培养液,用DNS法测定其酶活并进行酶学分析。[结果]经表达分析12条不同Linker构建的融合酶与亲本酶酶活,发现用Linkera3、pS3和具有“自我剪切”能力T2A构建的融合酶在木聚糖酶和甘露聚糖酶活性都显著高于两亲本酶。融合酶XynB-a3-ManA的木聚糖酶和甘露聚糖酶酶活比亲本酶XynB和ManA分别提高了54.06%和104.40%;该融合酶在酸性环境3.0—7.0起作用,对pH3.08.0具有一定的耐受力。[结论]首次获得可在哺乳动物系统表达分泌的增强型双功能XynB—ManA融合酶。 展开更多
关键词 木聚糖酶 甘露聚糖酶 LINKER 融合酶 酶活测定
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灭活原生质体融合技术提高豆鼓纤溶酶菌产酶量 被引量:4
7
作者 李灿明 黄时海 +5 位作者 张云开 黄珊 齐辉连 陈桂光 覃拥林 梁智群 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期140-142,共3页
以豆豉纤溶酶产生菌株蜡状芽孢杆菌UV-101和MW-101作为亲本菌株,首先对亲本原生质体进行紫外灭活,然后用PEG(6000)作为融合剂对灭活双亲进行原生质体融合。通过对再生平板上长出的融合子进行平板初筛和摇瓶复筛,最终获得一株高产菌株PF-... 以豆豉纤溶酶产生菌株蜡状芽孢杆菌UV-101和MW-101作为亲本菌株,首先对亲本原生质体进行紫外灭活,然后用PEG(6000)作为融合剂对灭活双亲进行原生质体融合。通过对再生平板上长出的融合子进行平板初筛和摇瓶复筛,最终获得一株高产菌株PF-101,其酶活比亲本菌株分别提高了74·47%和86·36%,并且该菌株具有良好的遗传稳定性。 展开更多
关键词 原生质体 灭活 融合 纤溶酶
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Directed evolution of the fusion enzyme for improving astaxanthin biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae 被引量:4
8
作者 Yong-Wen Ding Chuan-Zhen Lu +4 位作者 Yan Zheng Han-Zhang Ma Jin Jin Bin Jia Ying-Jin Yuan 《Synthetic and Systems Biotechnology》 SCIE CSCD 2023年第1期46-53,共8页
catalyzed byβ-carotene hydroxylase(crtZ)andβ-carotene ketolase(crtW)decreases the content of the astaxanthin.Here,we exploited directed evolution of the fusion of crtZ and crtW for improving astaxanthin biosynthesis... catalyzed byβ-carotene hydroxylase(crtZ)andβ-carotene ketolase(crtW)decreases the content of the astaxanthin.Here,we exploited directed evolution of the fusion of crtZ and crtW for improving astaxanthin biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae.The results demonstrated that the fusion enzyme of crtZ-crtW with 2 X GGGGS peptides linker can effectively reduce the accumulation of intermediates and improves the content of astaxanthin.Compared with the control strain,the fusion enzyme of ketase and hydroxylase reduced zeaxanthin and canthaxanthin by 7 and 14 times and increased astaxanthin by 1.6 times,respectively.Moreover,9 variant fusion mutants with improved astaxanthin production were generated through directed evolution.Combining these dominant mutants generated a variant,L95S+I206L,which increased the astaxanthin content of 3.8 times than the control strain.The AlphaFold2 assisted structural analysis indicated that these two mutations alter the interaction between the substrate and the enzymes pocket.Our research provided an efficient idea to reduce the accumulation of the intermediate products in complex biosynthesis pathway. 展开更多
关键词 ASTAXANTHIN Directed evolution fusion enzyme Saccharomyces cerevisiae Synthetic biology
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碳水化合物结合域对木聚糖酶酶学性质的影响
9
作者 蒋文萍 冉秋萍 +4 位作者 刘家书 张慧敏 张迪 江正兵 李华南 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期269-279,共11页
【目的】旨在探究不同来源碳水化合物结合域(CBM)对山毛榉木聚糖的结合能力,并将具有较高结合能力的外源CBM融合到链霉菌L10904木聚糖酶(XYN)的C端和N端,以探究外源CBM对木聚糖酶酶学性质的影响。【方法】通过底物吸附方法,利用考马斯亮... 【目的】旨在探究不同来源碳水化合物结合域(CBM)对山毛榉木聚糖的结合能力,并将具有较高结合能力的外源CBM融合到链霉菌L10904木聚糖酶(XYN)的C端和N端,以探究外源CBM对木聚糖酶酶学性质的影响。【方法】通过底物吸附方法,利用考马斯亮蓝G250法检测溶液中CBM在吸附前后的浓度,计算CBM的底物结合率,筛选到了结合木聚糖能力较好的CBM1和CBM4。为了探究对底物结合能力高的CBM融合位置对木聚糖酶酶学性质的影响,将CBM1和CBM4通过柔性连接肽分别与XYN的C端和N端融合,并在大肠杆菌中表达获得4种重组酶,分别命名为CBM1-XYN、XYN-CBM1、CBM4-XYN和XYN-CBM4。【结果】CBM1和CBM4与木聚糖结合率分别为89%和95%。在60℃,pH 7.0反应条件下,XYN、CBM1-XYN、XYN-CBM1、CBM4-XYN和XYN-CBM4的比活力分别是32 274.81、49 342.21、602.48、230.42和2 362.24 U/mg,CBM1-XYN比活力较XYN比活力提高了1.5倍。酶学性质分析表明,CBM1使XYN温度稳定性和pH稳定性得到了提高,将XYN和CBM1-XYN分别在60℃孵育1 h,CBM1-XYN残余酶活力和XYN残余酶活力分别为81%和28%;在pH 3-11范围内,CBM1-XYN在4℃孵育12 h后能够保持90%以上的酶活力。【结论】在大肠杆菌中成功异源表达了链霉菌来源的木聚糖酶,筛选到了对底物结合率高的两种CBM1和CBM4,并通过蛋白质融合技术成功将CBM融合到XYN上,获得酶学性质得到改良的CBM1-XYN,能够提高木聚糖酶的温度稳定性、pH耐受性及比酶活。 展开更多
关键词 碳水化合物结合域 木聚糖酶 融合蛋白 可溶性表达 比活力 温度稳定性 pH稳定性
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提高内切葡聚糖酶活力及其在毕赤酵母中的表达研究 被引量:4
10
作者 唐自钟 刘姗 +3 位作者 晋海军 孙蓉 陈惠 韩学易 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期72-77,共6页
以中性内切葡聚糖酶基因EG和真菌Corticium rolfsii的碳水化合物结合模块(FCBM)为模块,构建融合基因重构体EG-FCBM和CD-FCBM,并利用高效表达载体在毕赤酵母中对其进行高效表达。酶活及性质分析显示,EG-FCBM和CD-FCBM在诱导表达84~... 以中性内切葡聚糖酶基因EG和真菌Corticium rolfsii的碳水化合物结合模块(FCBM)为模块,构建融合基因重构体EG-FCBM和CD-FCBM,并利用高效表达载体在毕赤酵母中对其进行高效表达。酶活及性质分析显示,EG-FCBM和CD-FCBM在诱导表达84~96h后,其对微晶纤维素的活力分别为951和676U·mL^-1,较原始基因EG(526U·mL^-1)提高81%、28%,而酶学性质两者间无较大差异。这一结果表明,FCBM在催化水解纤维素的过程中有着极为重要的作用,通过增加FCBM来提高纤维素酶活性方法可行。 展开更多
关键词 内切葡聚糖酶 碳水化合物结合模块 融合基因 酶学性质
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嘌呤核苷磷酸化酶与嘧啶核苷磷酸化酶的融合表达及酶法合成嘌呤核苷类产物 被引量:3
11
作者 徐玲玲 康丽峰 +2 位作者 刘高飞 何冰芳 储建林 《生物加工过程》 CAS 2021年第1期8-16,共9页
将嘌呤核苷磷酸化酶与嘧啶核苷磷酸化酶进行融合,提高生物酶法催化合成克拉屈滨等嘌呤核苷类产物的产率。设计不同的刚性、柔性连接短肽(Linker),将嘧啶核苷磷酸化酶EcUP与嘌呤核苷磷酸化酶AmPNP连接融合,考察酶融合蛋白的可溶性表达与... 将嘌呤核苷磷酸化酶与嘧啶核苷磷酸化酶进行融合,提高生物酶法催化合成克拉屈滨等嘌呤核苷类产物的产率。设计不同的刚性、柔性连接短肽(Linker),将嘧啶核苷磷酸化酶EcUP与嘌呤核苷磷酸化酶AmPNP连接融合,考察酶融合蛋白的可溶性表达与活性情况。使用EEEEEEKKK短肽连接的融合蛋白EcUP-L4-AmPNP可溶性表达水平较高,并对嘌呤核苷与嘧啶核苷均具有反应活性,对嘌呤核苷的水解率远小于嘧啶核苷。研究发现:融合酶EcUP-L4-AmPNP催化合成克拉屈滨等嘌呤核苷类产物的产率70.4%~98.3%,合成产率比分别加入酶EcUP和酶AmPNP的游离双酶体系提高了约1.5~2.0倍。核苷磷酸化酶的融合蛋白有利于实现高效催化合成嘌呤核苷产物,生物催化合成克拉屈滨等几种嘌呤核苷类产物的产率显著提高。 展开更多
关键词 嘌呤核苷磷酸化酶 嘧啶核苷磷酸化酶 融合蛋白 嘌呤核苷类产物 生物催化
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融合糖苷水解酶在生物质转化中的研究进展 被引量:3
12
作者 李娜 夏欢 江燕斌 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期831-843,共13页
自然界中丰富的生物质多糖可被降解为低聚寡糖或单糖.利用这些小分子糖可生产乙醇、医药制品和其他化工原料.生物质多糖的结构非常复杂,它的降解涉及多种糖苷水解酶的协同催化作用.这些糖苷水解酶有木聚糖酶、葡聚糖酶和纤维素酶等.与... 自然界中丰富的生物质多糖可被降解为低聚寡糖或单糖.利用这些小分子糖可生产乙醇、医药制品和其他化工原料.生物质多糖的结构非常复杂,它的降解涉及多种糖苷水解酶的协同催化作用.这些糖苷水解酶有木聚糖酶、葡聚糖酶和纤维素酶等.与单个酶或简单混合酶相比,通过共价结合的融合糖苷水解酶对多糖底物的降解效率更高,选择合适的融合酶构建策略还能提高酶的表达量、活性和稳定性.这种融合酶在利用生物质生产能源物质和其他化工原料时可达到过程集成的效果,从而简化生产步骤、节约成本,所以融合糖苷水解酶能有效解决生物质利用中的瓶颈问题.本文综述了采用融合技术对糖苷水解酶进行融合改造的研究进展,包括融合酶构建策略、融合酶的性能和优势以及融合糖苷水解酶的应用.最后对该领域的基础研究和应用前景进行了展望,为融合糖苷水解酶的进一步开发和利用提供参考. 展开更多
关键词 生物质 生物能源 水解 糖苷水解酶 融合酶 应用
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不同类型连接肽对β-甘露聚糖酶AuMan5A酶学性质的影响 被引量:3
13
作者 王春娟 唐诗涵 +3 位作者 邬敏辰 董运海 杭宜岭 李剑芳 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期938-943,共6页
以柔性肽F(GGGGS)3或刚性肽R(EAAAK)3为连接肽,将海栖热胞菌27家族碳水化合物结合域(CBM27)与宇佐美曲霉5家族β-甘露聚糖酶(Au Man5A)的C末端融合,探讨不同类型连接肽对Au Man5A酶学性质的影响,获取具有优良酶学性质的融合酶。采用重叠... 以柔性肽F(GGGGS)3或刚性肽R(EAAAK)3为连接肽,将海栖热胞菌27家族碳水化合物结合域(CBM27)与宇佐美曲霉5家族β-甘露聚糖酶(Au Man5A)的C末端融合,探讨不同类型连接肽对Au Man5A酶学性质的影响,获取具有优良酶学性质的融合酶。采用重叠PCR技术扩增融合酶基因Auman5A-F-cbm^27和Auman5A-R-cbm^27,分别将Auman5A和融合酶基因在毕赤酵母GS115中进行表达,分析表达产物reAuMan5A、reAuMan5A-F-C和reAuMan5A-R-C的酶学性质。结果表明:该3种β-甘露聚糖酶对角豆胶的K_m值分别为1.7、1.9和0.9 mg/mL。3种酶的最适温度T_(opt)分别为70、65和70℃;reAuMan5A-F-C和reAuMan5A-R-C在70℃的半衰期t_(1/2)^(70)分别为36 min和124 min,较reAuMan5A的(t_(1/2)^(70)=9 min)延长了3倍和12.8倍。reAuMan5A-R-C具有底物亲和力强、热稳定性高和pH稳定范围广等特点,在食品、饲料、医药和能源等领域有着巨大的应用潜力。 展开更多
关键词 连接肽 Β-甘露聚糖酶 融合酶 底物亲和力 热稳定性
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植酸酶YiAPPA与生淀粉结合域SBD融合酶的构建及酶学性质分析 被引量:3
14
作者 袁林 黄朝 +3 位作者 曾静 郭建军 张婷 吕珺 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期200-207,共8页
旨在获得酶学性质改良的植酸酶YiAPPA与生淀粉结合域SBD的融合酶。通过在植酸酶YiAPPA的C末端融合嗜热酸性α-淀粉酶GTamy的生淀粉结合域SBD,获得融合酶YiAPPA-SBD。酶学性质分析表明,YiAPPA-SBD的高温活性和热稳定性得到了提高,并获得... 旨在获得酶学性质改良的植酸酶YiAPPA与生淀粉结合域SBD的融合酶。通过在植酸酶YiAPPA的C末端融合嗜热酸性α-淀粉酶GTamy的生淀粉结合域SBD,获得融合酶YiAPPA-SBD。酶学性质分析表明,YiAPPA-SBD的高温活性和热稳定性得到了提高,并获得了对生玉米淀粉的结合能力。其中YiAPPA-SBD于55-90℃范围内的相对酶活均高于YiAPPA的相对酶活;于80℃的半衰期提高约2倍;在生玉米淀粉浓度大于8%的条件下,YiAPPA-SBD对其结合率达到80%以上。并且YiAPPA-SBD保留有YiAPPA的其它优良酶学性质,最适反应pH为4.5,37℃的绝对酶活高达3 900 U/mg,具有优良的pH稳定性和蛋白酶抗性。 展开更多
关键词 植酸酶YiAPPA 生淀粉结合域 融合酶 热稳定性 生淀粉结合率
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青蒿二烯功能模块与酵母底盘的适配性 被引量:2
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作者 贾云婧 赵鹃 +1 位作者 丁明珠 元英进 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2765-2771,共7页
设计构建人工酿酒酵母细胞合成青蒿二烯的关键是使外源功能模块与底盘细胞适配,本文通过对外源功能模块中的载体、蛋白表达和启动子进行优化,以提高功能模块与底盘细胞的适配性.使用着丝粒载体和附加型载体构建了2种青蒿二烯功能模块,... 设计构建人工酿酒酵母细胞合成青蒿二烯的关键是使外源功能模块与底盘细胞适配,本文通过对外源功能模块中的载体、蛋白表达和启动子进行优化,以提高功能模块与底盘细胞的适配性.使用着丝粒载体和附加型载体构建了2种青蒿二烯功能模块,在过表达甲羟戊酸(MEV)途径中关键基因(截短的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因tHMGR及法尼基焦磷酸合酶基因ERG20)的2种酵母底盘中进行适配,得到适配性较好的人工合成细胞,其产量为11.2 mg/L;将青蒿二烯合酶基因(ADS)与ERG20进行融合构建融合蛋白功能模块,在选定底盘中适配性进一步提高,青蒿二烯的产量提升至17.5 mg/L;采用不同强度的启动子(TDH3p,TEF1p和PGK1p)对融合蛋白功能模块进行调控,最终得到功能模块与底盘间适配关系更好的人工合成细胞,其产量提升到71.8 mg/L. 展开更多
关键词 青蒿二烯 酵母底盘 融合蛋白 功能模块 适配
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糖基转移酶UGT73C5在大肠杆菌中的可溶性表达研究 被引量:1
16
作者 方红辉 倪晔 +4 位作者 周婕妤 董晋军 许国超 张兆俊 韩瑞枝 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期1-7,共7页
络塞是一种抗高原反应药物的主要活性成分,可通过尿苷二磷酸糖基转移酶UGT73C5催化肉桂醇糖基化反应合成。然而UGT73C5在大肠杆菌宿主中可溶性表达极差,严重限制了其工业应用。该研究分别通过与分子伴侣共表达和与助溶蛋白标签融合表达... 络塞是一种抗高原反应药物的主要活性成分,可通过尿苷二磷酸糖基转移酶UGT73C5催化肉桂醇糖基化反应合成。然而UGT73C5在大肠杆菌宿主中可溶性表达极差,严重限制了其工业应用。该研究分别通过与分子伴侣共表达和与助溶蛋白标签融合表达的方式,提高UGT73C5在Escherichia coli BL21(DE3)中的可溶性表达。结果显示,除质粒pKJE7外,与分子伴侣质粒pG-KJE8、pGro7和pG-TF2共表达后均可提高UGT73C5酶活力,分别为原始酶活力(18.56 U/g细胞)的1.27、1.18、1.37倍。此外,利用硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)和谷胱甘肽巯基转移蛋白(glutathione S-transferase,GST)两种助溶蛋白标签,构建的融合酶Trx-UGT73C5和GST-UGT73C5的酶活力为原始酶活力的1.45、2.54倍,且纯化后的比酶活力为原始酶的80%~90%。最后,在2 mmol/L肉桂醇合成络塞的反应中,相同浓度细胞破碎液(粗酶)融合酶GST-UGT73C5比原始酶催化效率更高,4 h后转化率可以达到90%以上,最终转化率达到93.6%。因此,助溶蛋白标签融合表达法可有效提高UGT73C5在大肠杆菌中的可溶性表达,且融合酶GST-UGT73C5在络塞的酶法合成中具有更大的应用潜力。 展开更多
关键词 糖基转移酶 可溶性表达 分子伴侣 融合酶 肉桂醇 络塞
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家蚕吡哆醛激酶的融合表达与纯化 被引量:2
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作者 张平平 张剑韵 黄龙全 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期957-961,共5页
【目的】吡哆醛激酶(pyridoxal kinase,PLK,EC2.7.1.35)是维生素B6的关键代谢酶。本研究原核表达家蚕Bombyxmori重组PLK,为进一步开展家蚕PLK的催化作用机制和表达调控机制的研究奠定基础。【方法】构建家蚕PLK基因融合表达质粒,转化... 【目的】吡哆醛激酶(pyridoxal kinase,PLK,EC2.7.1.35)是维生素B6的关键代谢酶。本研究原核表达家蚕Bombyxmori重组PLK,为进一步开展家蚕PLK的催化作用机制和表达调控机制的研究奠定基础。【方法】构建家蚕PLK基因融合表达质粒,转化大肠杆菌Escherichia coli诱导表达,经Ni2+亲和层析纯化后,对融合蛋白的催化活性进行分析。【结果】纯化后的家蚕重组PLK经SDS-PAGE鉴定为单一条带,比活力为1800U/mg,纯化倍数为40倍。在底物过量的条件下,该重组酶的体外最适反应温度是50℃;最适pH为5.5~6;Zn2+是酶促反应有效的激活剂。【结论】重组家蚕PLK与来源于家蚕组织的PLK具有相同的催化性质。 展开更多
关键词 家蚕 吡哆醛激酶 融合表达 纯化 酶活性
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烟草4CL与虎杖STS融合基因原核表达载体的构建 被引量:2
18
作者 张红 刘霄霄 +5 位作者 解语晨 马雅迪 杨静 马兰青 杨明峰 王有年 《北京农学院学报》 2013年第3期1-5,共5页
植物次生代谢产物白藜芦醇具有抗肿瘤、保护心血管、抗氧化的药理作用。通过分子生物学技术利用带有13个氨基酸的链接序列(linker)将来自烟草的4-香豆酰辅酶A连接酶(4-Coumarate-CoA ligase,4CL)和虎杖的白藜芦醇合酶(Stilbene synthase... 植物次生代谢产物白藜芦醇具有抗肿瘤、保护心血管、抗氧化的药理作用。通过分子生物学技术利用带有13个氨基酸的链接序列(linker)将来自烟草的4-香豆酰辅酶A连接酶(4-Coumarate-CoA ligase,4CL)和虎杖的白藜芦醇合酶(Stilbene synthase,STS)的基因连接,构建成融合基因,并转入原核表达载体。为后续的白藜芦醇的代谢工程奠定了基础。但该研究中所构建的融合基因与原基因相比有7个碱基突变,导致4个氨基酸的改变。这些突变是否会影响到融合酶的活性,试验所引入的13个氨基酸的linker对于融合蛋白活性的影响等都还待后续进一步研究。 展开更多
关键词 次生代谢 白藜芦醇 引物悬挂PCR 融合基因 双功能酶
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利用Bacillus subtilis168脂肪酶LipA提高Sulfolobus shibatae B12嗜热酯酶B12est的可溶性
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作者 杨桂 刘松梅 《生物医学工程研究》 2011年第1期39-42,共4页
克隆并在E.coli中表达嗜热古菌Sulfolobus shibatae B12中的B12est酯酶发现是以不可溶的形式表达,通过在其N端融合来源于Bacillus subtilis168中的脂肪酶LipA后,得到了具有一定可溶性的融合酶。本研究表明融合酶保留了嗜热酯酶和脂肪酶... 克隆并在E.coli中表达嗜热古菌Sulfolobus shibatae B12中的B12est酯酶发现是以不可溶的形式表达,通过在其N端融合来源于Bacillus subtilis168中的脂肪酶LipA后,得到了具有一定可溶性的融合酶。本研究表明融合酶保留了嗜热酯酶和脂肪酶的酶学特性。融合酶能够催化对硝基苯酚酯和甘油三酯,在高温下仍然具有一定的催化活力,融合酶在60℃处理30 min后,还能够保持60%以上的活力。 展开更多
关键词 脂肪酶 嗜热酯酶 融合酶 融合表达 催化
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融合基因umcel5N-CBM的构建、表达及融合酶性质分析
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作者 刘利 段承杰 +2 位作者 封毅 唐纪良 冯家勋 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期625-630,共6页
碳水化合物结合组件(carbohydrate-binding module,CBM)是一些糖基水解酶分子上的结构域,它在纤维素酶降解不可溶纤维素中起着重要的作用。本研究的目的是检测一个新的内切葡聚糖酶Umcel5N(GenBank登录号为ACH67609)加上一个碳水化合物... 碳水化合物结合组件(carbohydrate-binding module,CBM)是一些糖基水解酶分子上的结构域,它在纤维素酶降解不可溶纤维素中起着重要的作用。本研究的目的是检测一个新的内切葡聚糖酶Umcel5N(GenBank登录号为ACH67609)加上一个碳水化合物结合组件后得到的融合酶是否获得降解结晶纤维素的能力。本文将编码内切葡聚糖酶Umcel5N的催化结构域(catalytic domain,CD)的序列与编码Umcel6A的CBM序列通过接头序列进行基因融合,得到融合基因umcel5N-CBM,并实现了融合基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中的表达。研究结果表明,融合酶Umcel5N-CBM与结晶纤维素(avicel)以及滤纸粉末的结合能力比原始酶Umcel5N提高了约一倍,但未显示出降解结晶纤维素的新活性,说明在结晶纤维素的降解过程中,纤维素酶的催化功能域起到关键作用。 展开更多
关键词 内切葡聚糖酶 碳水化合物结合组件 融合基因 酶学特性
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