以三羟甲基丙烷为核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,用"准一步法"合成1、3代超支化聚酯(HBPE-1和HBPE-3).以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯(CMA-1044)、1,4-丁二醇(BDO)和DMPA为原料,合成-NCO封端的聚氨酯预聚体...以三羟甲基丙烷为核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,用"准一步法"合成1、3代超支化聚酯(HBPE-1和HBPE-3).以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯(CMA-1044)、1,4-丁二醇(BDO)和DMPA为原料,合成-NCO封端的聚氨酯预聚体(PU).再将HBPE与PU反应制得超支化聚氨酯(HBPU);然后利用全氟己基乙醇(S104)改性HBPU,制得两种有机氟醇改性超支化聚氨酯(HBPUF-1和HBPUF-3),最后经中和、加水乳化即制得HBPUF乳液.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、热重分析仪(TGA)、X-射线光电子能谱仪(XPS)以及接触角测量仪等对其结构和性能进行研究.结果表明:产物具有预期的结构.HBPUF-1和HBPUF-3乳液粒径较PU乳液粒径有所增大,乳胶粒呈较规则球状.HBPUF-1和HBPUF-3膜质量损失为50%所对应的分解温度比PU膜分别提高了17℃和29℃.XPS测试表明,氟烷基有向表面迁移和定向排列的趋势,这也是HBPUF膜疏水性增强的主要原因.与PU膜相比,HBPUF-1和HBPUF-3膜表面的静态水接触角分别从75.1°增至95.9°和107.0°.展开更多
文摘以三羟甲基丙烷为核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,用"准一步法"合成1、3代超支化聚酯(HBPE-1和HBPE-3).以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯(CMA-1044)、1,4-丁二醇(BDO)和DMPA为原料,合成-NCO封端的聚氨酯预聚体(PU).再将HBPE与PU反应制得超支化聚氨酯(HBPU);然后利用全氟己基乙醇(S104)改性HBPU,制得两种有机氟醇改性超支化聚氨酯(HBPUF-1和HBPUF-3),最后经中和、加水乳化即制得HBPUF乳液.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1 H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、热重分析仪(TGA)、X-射线光电子能谱仪(XPS)以及接触角测量仪等对其结构和性能进行研究.结果表明:产物具有预期的结构.HBPUF-1和HBPUF-3乳液粒径较PU乳液粒径有所增大,乳胶粒呈较规则球状.HBPUF-1和HBPUF-3膜质量损失为50%所对应的分解温度比PU膜分别提高了17℃和29℃.XPS测试表明,氟烷基有向表面迁移和定向排列的趋势,这也是HBPUF膜疏水性增强的主要原因.与PU膜相比,HBPUF-1和HBPUF-3膜表面的静态水接触角分别从75.1°增至95.9°和107.0°.
