基质金属蛋白酶家族介绍(英文) 被引量：15

1

作者 裴端卿 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-6,共6页

当细胞外基质 (ECM)组分被破坏时 ,基质金属蛋白酶 (MMPs)影响发育过程并和许多疾病如关节炎及肿瘤相关联 . ECM的正常转换是发育所需要的 . ECM的调节异常却能引起过多的损伤 ,并导致疾病如关节炎 .因此 ,更好地了解 MMP介导的 ECM的... 当细胞外基质 (ECM)组分被破坏时 ,基质金属蛋白酶 (MMPs)影响发育过程并和许多疾病如关节炎及肿瘤相关联 . ECM的正常转换是发育所需要的 . ECM的调节异常却能引起过多的损伤 ,并导致疾病如关节炎 .因此 ,更好地了解 MMP介导的 ECM的水解作用 ,有可能从机理方面为疾病诊断学与治疗学的介入提供依据 .本文介绍了 MMP生物学以及它的 ECM的相关的转换方面的最新进展 .随着新的 MMPs的发现 ,MMP家族正在迅速地扩大 .并且开始向已经确立的基因结构、潜伏期、底物专一性和功能调节方面的范例提出挑战 .即将完成的基因组测序将无容置疑地确定人类 MMPs的有限的数字 .揭示每个 MMP的功能所进行的努力可能标志我们在寻求最终了解细胞与它们的环境之间的相互作用的开始 ,这个过程对于哺乳类物种例如人类的进化是至关重要的 . 展开更多

关键词 进化 基质金属蛋白酶 细胞外基质 蛋白酶 肿瘤 关节炎

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新生隐球菌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶活性检测 被引量：10

2

作者 徐赤宇 温海 +3 位作者 王溪涛 朱红梅 顾菊林 徐红 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期125-128,共4页

目的:测定不同孵育条件、来源和血清型的新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性。方法:30℃和37℃下用含有偶氮白蛋白的琼脂培养板培养不同来源及血清型的36株新生隐球菌菌株,测量其产生的廓清晕环的大小,计算CH值[菌落半... 目的:测定不同孵育条件、来源和血清型的新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性。方法:30℃和37℃下用含有偶氮白蛋白的琼脂培养板培养不同来源及血清型的36株新生隐球菌菌株,测量其产生的廓清晕环的大小,计算CH值[菌落半径/(菌落半径+廓清晕环半径)]来比较其胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性强弱;用丝氨酸蛋白酶的特异性抑制剂观察两种酶活性改变;酶谱法观察菌株浓缩上清液中胞外蛋白水解酶活性和相对分子质量。结果:36株菌株在30℃和37℃培养条件下它们的平均CH值分别为0.558±0.170和0.575±0.169,两者间无显著差异;血清A(n=13)、B(n=13)、D/AD(n=6)型菌株各自的平均CH值分别为0.564±0.144、0.515±0.078和0.482±0.072,各组间无显著差异;临床分离株(n=23)、环境分离株(n=9)和荚膜缺陷株(n=4)各自的平均CH值分别为0.570±0.177、0.513±0.069和0.942±0.075(P<0.05)。对照组(不含抑肽酶)和抑肽酶不同浓度组(1.2、1.6 mU)的平均CH值分别为0.459±0.188,0.975±0.287、0.733±0.252(P<0.01)。菌株浓缩液中含有复杂的胞外蛋白酶类成分。结论:新生隐球菌胞外蛋白水解酶及丝氨酸蛋白酶的活性在30℃、37℃下无显著差异;在临床分离株中比环境分离株和荚膜缺陷株强;在不同血清型菌株间无显著差别;可被丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制。 展开更多

关键词 新生隐球菌 血清型 胞外蛋白水解酶 丝氨酸蛋白酶 抑肽酶

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产分泌蛋白酶酵母菌株的筛选 被引量：6

3

作者 高卜渝 陈孝康 +2 位作者 徐波 李育阳 H.Fukuhara 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期537-539,共3页

用含有脱脂奶粉平板上点种培养的方法，从分属９３个属，４９２个种的２ １２９个酵母菌株中进行筛选，发现有分属２７个属，８７个种的１６５个酵母菌株可产生不同程度的分泌蛋白酶。

关键词 分泌蛋白酶 酵母 筛选 母菌株

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抑肽酶对新生隐球菌毒力的影响 被引量：5

4

作者 徐赤宇 温海 +2 位作者 王溪涛 朱红梅 顾菊林 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期137-139,共3页

目的:比较不同浓度抑肽酶对新生隐球菌胞外蛋白水解酶活性及其丝氨酸蛋白酶活力的影响,进一步探讨新生隐球菌分泌的丝氨酸蛋白酶在致病过程中所起的作用和意义。方法:在30℃下,用蛋白琼脂培养基培养并检测菌株产生廓清晕环(CH)大小,用C... 目的:比较不同浓度抑肽酶对新生隐球菌胞外蛋白水解酶活性及其丝氨酸蛋白酶活力的影响,进一步探讨新生隐球菌分泌的丝氨酸蛋白酶在致病过程中所起的作用和意义。方法:在30℃下,用蛋白琼脂培养基培养并检测菌株产生廓清晕环(CH)大小,用CH值比较胞外蛋白水解酶活性的变化;建立小鼠感染模型,用菌落形成单位(CFU)和阿新蓝染色比较菌株毒力的变化。结果:体外实验中,抑肽酶1.2mU和1.6mU浓度组与对照组的CH值比较,差异有显著性(P<0.01),体内实验中,实验组脑组织匀浆培养产生的CFU多于对照组;实验组脑组织内观察到新生隐球菌。结论:抑肽酶有抑制隐球菌分泌胞外蛋白水解酶和丝氨酸蛋白酶的作用,有望成为潜在的预防和治疗真菌感染的药物。 展开更多

关键词 隐球菌 新生 抑肽酶 胞外蛋白水解酶 丝氨酸蛋白酶

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新生隐球菌培养上清液对大鼠脑微血管内皮细胞基质金属蛋白酶-9和微管相关蛋白的增强作用 被引量：3

5

作者 徐赤宇 温海 朱红梅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期568-570,共3页

目的:观察深部致病性真菌新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶对脑微血管内皮细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、微管相关蛋白(Tau-LRP)表达的影响以及抑肽酶的干预作用。方法:在含有成熟的脑微血管内皮细胞的培养皿中,分别加入胞外蛋白水解酶... 目的:观察深部致病性真菌新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶对脑微血管内皮细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9、微管相关蛋白(Tau-LRP)表达的影响以及抑肽酶的干预作用。方法:在含有成熟的脑微血管内皮细胞的培养皿中,分别加入胞外蛋白水解酶相关成分及其特异性抑制剂后,应用免疫组化技术检测内皮细胞中MMP-9、Tau-LRP表达的变化。结果:加入新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶和(或)丝氨酸蛋白酶后内皮细胞的MMP-9、Tau-LRP表达均升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);抑制剂组的MMP-9、Tau-LRP与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生隐球菌分泌的胞外蛋白水解酶通过上调MMP-9和(或)Tau-LRP表达,诱导微血管内皮细胞基质降解和细胞自身微管结构及紧密连接发生变化,可能是最终导致血脑屏障通透性增加的原因之一。 展开更多

关键词 新生隐球菌 微血管内皮细胞 抑肽酶 胞外蛋白水解酶 基质金属蛋白酶-9 微管相关蛋白 血脑屏障 小鼠

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起始pH影响嗜水气单胞菌溶血毒素活性机制的研究 被引量：1

6

作者 曾勇 《湖北农学院学报》 2000年第2期155-156,共2页

以嗜水气单胞菌CRI1 4为材料 ,研究其胞外蛋白酶活性发现 ,酸性起始 pH5.0只是部分抑制了胞外蛋白酶活性。在此基础上初步断定酸性起始 pH5.

关键词 起始pH 嗜水气单胞菌 溶血毒素 鱼类病原因子

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3株不同表型马尔尼菲青霉外分泌蛋白酶活性比较 被引量：1

7

作者 王鹏 冉玉平 +3 位作者 尹斌 庄凯文 林新瑜 代亚玲 《中国真菌学杂志》 CSCD 2014年第4期193-198,共6页

目的探讨如何有效诱导马尔尼菲青霉蛋白酶分泌及比较3株不同表型的马尔尼菲青霉菌株之间外分泌蛋白酶活性差异。方法选用临床分离的马尔尼菲青霉B-6323株(P株)及其两个不同表型的突变株M/M株和M/Y株,用以牛血红蛋白为底物的酵母碳基琼... 目的探讨如何有效诱导马尔尼菲青霉蛋白酶分泌及比较3株不同表型的马尔尼菲青霉菌株之间外分泌蛋白酶活性差异。方法选用临床分离的马尔尼菲青霉B-6323株(P株)及其两个不同表型的突变株M/M株和M/Y株,用以牛血红蛋白为底物的酵母碳基琼脂培养基(蛋白酶诱导培养琼脂基)诱导其外分泌蛋白酶分泌。将pH值为4.0、5.6及7.2的蛋白酶诱导培养琼脂基平板打孔后分别等量接种上述3株菌,分别置于25℃及37℃培养6 d后,行考马斯亮兰G-250染色,测定各菌株周围的透亮圈(蛋白分解环)直径。结果以牛血红蛋白为底物的酵母碳基琼脂培养基可有效诱导马尔尼菲青霉蛋白酶分泌;3株马尔尼菲青霉在任意3种pH值培养基中培养,37℃培养下菌周透亮圈直径大于25℃培养下,差异经t检验有统计学意义。经方差分析,37℃,pH4.0、5.6、7.2培养条件下马尔尼菲青霉菌周透亮圈直径之间差异有统计学意义(F值为97.198,P=0.000 1),用SNK法进行两两比较发现pH4.0与pH7.2菌周透亮圈直径及pH5.6与pH7.2菌周透亮圈直径差异均有统计学意义。当温度为37℃或25℃时,在任意一个pH值下,均为M/M株的菌周透亮圈直径均数最大,其次为P株,M/Y株最小。结论马尔尼菲青霉在37℃,酸性培养条件(pH4.0、5.6)下外分泌蛋白酶活性大,且不同表型株之间外分泌蛋白酶活性有差异,M/M株及P株为高外分泌蛋白酶活性株,M/Y株为低外分泌蛋白酶活性株。 展开更多

关键词 马尔尼菲青霉 外分泌蛋白酶 活性

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高温对嗜麦芽假单胞菌合成胞外蛋白酶的影响 被引量：1

8

作者 沈萍 王小英 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第1期109-113,共5页

用嗜麦假单胞菌(Pseudomonas maltophilia)的静息细胞悬液研究了高温对该菌产生胞外蛋白酶的影响。细胞在37℃培养30min 后,其产酶能力完全受到抑制。将在30℃合成蛋白酶的细胞置37℃处理30min 后重新放回30℃时,有一个30min 的延缓期... 用嗜麦假单胞菌(Pseudomonas maltophilia)的静息细胞悬液研究了高温对该菌产生胞外蛋白酶的影响。细胞在37℃培养30min 后,其产酶能力完全受到抑制。将在30℃合成蛋白酶的细胞置37℃处理30min 后重新放回30℃时,有一个30min 的延缓期。利福平能阻止细胞在30℃恢复蛋白酶的合成,当细胞经37℃处理30min 后,利福平非敏感的蛋白酶合成能继续30min。实验结果表明;细胞经37℃处理30min 后,合成蛋白酶的 mRNA 库遭到破坏,延缓期反映了新的 mRNA 库的合成。 展开更多

关键词 胞外蛋白酶 嗜麦假单胞菌 蛋白酶

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扶正化瘀胶囊对心肌梗死后心肌纤维化大鼠细胞外基质代谢的影响 被引量：9

9

作者 祁轶斐 任学娇 +8 位作者 娄利霞 吴爱明 赵明镜 赵一舟 成文堃 王婕 朱珂 陈萌 张冬梅 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期607-611,共5页

目的探讨扶正化瘀胶囊治疗心肌梗死后心肌纤维化的可能作用机制。方法 24只大鼠随机分为模型组、扶正化瘀组、卡托普利组、假手术组,每组6只。除假手术组外,其余各组采用左冠状动脉前降支结扎术制备大鼠心肌梗死模型。造模后扶正化瘀组... 目的探讨扶正化瘀胶囊治疗心肌梗死后心肌纤维化的可能作用机制。方法 24只大鼠随机分为模型组、扶正化瘀组、卡托普利组、假手术组,每组6只。除假手术组外,其余各组采用左冠状动脉前降支结扎术制备大鼠心肌梗死模型。造模后扶正化瘀组给予扶正化瘀胶囊0.4 g/(kg·d)灌胃,卡托普利组给予卡托普利2.25 mg/(kg·d)灌胃,假手术组和模型组均给予等体积的去离子水灌胃,各组均每日1次,连续8周。采用天狼星红染色检测心肌胶原分数(CVF),免疫组化、实时荧光定量PCR法分别检测Ⅰ型胶原、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)蛋白及mRNA表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠CVF、MMP-2/TIMP-2及Ⅰ型胶原、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,扶正化瘀胶囊组、卡托普利组CVF、MMP-2/TIMP-2及Ⅰ型胶原、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白及mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01)。与卡托普利组比较,扶正化瘀组CVF、TIMP-1蛋白表达升高,TIMP-1 mRNA表达降低(P<0.05或P<0.01)。结论扶正化瘀胶囊能改善大鼠心肌梗死后心肌纤维化,其机制可能与调控MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白和mRNA表达及MMP-2/TIMP-2、MMP-9/TIMP-1有关。 展开更多

关键词 心肌纤维化 心肌梗死 扶正化瘀胶囊 细胞外基质 基质金属蛋白酶

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粘质赛氏菌胞外蛋白酶的化学修饰 被引量：5

10

作者 潘继承 汪劲松 +1 位作者 向显智 黄阜峰 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第4期483-486,共4页

用九种化学修饰剂研究了粘质赛氏菌ＳｅｒｒａｔｉａＭａｒｃｅｓｃｅｎｓ４１００３（２）胞外蛋白酶分子中氨基酸侧链基团与酶催化活性的关系，结果表明组氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸及天冬氨酸等残基与酶活性无关；半胱氨... 用九种化学修饰剂研究了粘质赛氏菌ＳｅｒｒａｔｉａＭａｒｃｅｓｃｅｎｓ４１００３（２）胞外蛋白酶分子中氨基酸侧链基团与酶催化活性的关系，结果表明组氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸及天冬氨酸等残基与酶活性无关；半胱氨酸残基与酶活性也无直接关系；而酪氨酸和色氨酸残基侧链的修饰引起酶活力大幅度下降，说明酪氨酸和色氨酸残基为酶活力必需． 展开更多

关键词 粘质赛氏菌 胞外蛋白酶 化学修饰

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PPARs配体对巨噬细胞、泡沫细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子表达的影响 被引量：6

11

作者 张俊峰 葛恒 +1 位作者 郭炳诗 王长谦 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1519-1523,共5页

目的:观察PPARα、γ配体对巨噬细胞、泡沫细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPR IN)表达的影响。方法:体外诱导THP-1单核细胞转化为巨噬细胞、泡沫细胞,分别加入PPARα配体氯贝特(c lofibrate)、PPARγ配体吡格列酮(p ioglitazone)... 目的:观察PPARα、γ配体对巨噬细胞、泡沫细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPR IN)表达的影响。方法:体外诱导THP-1单核细胞转化为巨噬细胞、泡沫细胞,分别加入PPARα配体氯贝特(c lofibrate)、PPARγ配体吡格列酮(p ioglitazone)共同培养,应用Real-tim e RT-PCR和W estern b lotting测定巨噬细胞、泡沫细胞中EMMPR IN基因和蛋白表达,ELISA测定细胞培养上清液MMP-9浓度,Zymgraphy法测定MMP-9活性。结果:氯贝特和吡格列酮均能显著抑制巨噬细胞和泡沫细胞EMMPR IN的表达,此抑制作用与PPARα、γ配体抑制MMP-9分泌及活性的趋势一致。结论:PPARα、γ配体均可抑制巨噬细胞、泡沫细胞EMMPR IN的表达,下调EMMPR IN可能是PPAR s配体抑制粥样斑块局部MMPs产生的机制之一。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 基质金属蛋白酶 动脉硬化

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接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株的毒力研究 被引量：5

12

作者 李欢 王兆宏 +2 位作者 孙海燕 陈勇 董波 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第11期1245-1249,1256,共6页

目的研究接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株的细胞外磷脂酶活性、分泌型酸性蛋白酶活性及溶血活性。方法采用含漱法收集258例恶性肿瘤患者的漱口液标本,运用念珠菌分离鉴定方法,了解接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌的检出及分... 目的研究接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株的细胞外磷脂酶活性、分泌型酸性蛋白酶活性及溶血活性。方法采用含漱法收集258例恶性肿瘤患者的漱口液标本,运用念珠菌分离鉴定方法,了解接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌的检出及分布情况;并将分离鉴定的念珠菌分别接种在蛋黄培养基、BSA-琼脂培养基及羊血琼脂培养基,检测这些口腔分离株的胞外磷脂酶活性、蛋白酶活性以及溶血活性。结果接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌检出率为38.4%。99株分离鉴定的念珠菌中,白色念珠菌67株,近平滑念珠菌16株,热带念珠菌5株,克柔念珠菌5株,光滑念珠菌3株,葡萄牙念珠菌3株。在99株念珠菌中细胞外磷脂酶、分泌型酸性蛋白酶及溶血性,检出率分别为74.7%、87.9%、86.9%。这三种毒力因子在白色念珠菌中的检出率分别为92.5%、100%、98.5%,在非白色念珠菌中分别为37.5%、62.5%、62.5%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.001)。在67株白色念珠菌分离株中,92.5%的菌株同时产生了蛋白酶和磷脂酶,且半数以上为蛋白酶高活力。在非白色念珠菌中,62.5%(10/16)的近平滑念珠菌检出磷脂酶、蛋白酶、溶血性,具有最高的检出率;而5株克柔念珠菌均未产生胞外磷脂酶、蛋白酶、溶血性。白色念珠菌与非白色念珠菌的毒力因子比较中,白色念珠菌的磷脂酶活性(PZ=0.74±0.12)、蛋白酶活性(PA=0.37±0.33)、溶血指数(HI=0.36±0.10)明显高于非白色念珠菌(PZ=0.92±0.13、PA=0.73±0.24、HI=0.65±0.29)(P<0.001)。结论细胞外磷脂酶、分泌型酸性蛋白酶、溶血性是白色念珠菌的重要毒力因子。在接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株中,白色念珠菌的致病性明显高于非白色念珠菌。 展开更多

关键词 化疗 恶性肿瘤 口腔念珠菌 细胞外磷脂酶 分泌型酸性蛋白酶 溶血性 毒力

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IL-1β和TNF-α对牙周膜细胞EMMPRIN和MMPs表达的影响 被引量：5

13

作者 向军波 朱光勋 曹正国 《临床口腔医学杂志》 2019年第6期330-334,共5页

目的:探讨人牙周成纤维细胞在受到细胞因子作用后,细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达情况.方法:体外培养人牙周膜细胞,... 目的:探讨人牙周成纤维细胞在受到细胞因子作用后,细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达情况.方法:体外培养人牙周膜细胞,分别用IL-1β或TNF-α刺激后,检测EMMPRIN、MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达,分析EMMPRIN与MMPs的相关性.结果:IL-1β和TNF-α均可上调牙周膜细胞MMP-1、MMP-2、MMP-3蛋白和mRNA的表达水平,但牙周膜细胞EMMPRIN蛋白和mRNA的表达水平并不随着MMPs的改变而改变.结论:EMM-PRIN和细胞因子均可参与对牙周成纤维细胞MMPs的调节,但二者的信号通路可能彼此独立. 展开更多

关键词 细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 基质金属蛋白酶 细胞因子 调控

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粘质赛氏菌胞外蛋白酶的提取、纯化及部分性质研究 被引量：3

14

作者 潘继承 汪劲松 +1 位作者 邵锦震 潘济文 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第4期440-444,共5页

经过硫酸铵３０％～５０％分级沉淀、二步柱层析可获聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的粘质赛氏菌胞外蛋白酶制品，收率可达５３％，并制备了酶的结晶，该酶以ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１００柱层析及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量约为８１０００，该酶... 经过硫酸铵３０％～５０％分级沉淀、二步柱层析可获聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的粘质赛氏菌胞外蛋白酶制品，收率可达５３％，并制备了酶的结晶，该酶以ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１００柱层析及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量约为８１０００，该酶的最适ｐＨ为７．０，最适温度为４５℃，Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋等重金属离子不同程度地抑制酶活性。 展开更多

关键词 细菌 粘质赛氏菌 胞外蛋白酶 分离 性质 分离

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不同培养料对白灵菇胞外酶活性的影响 被引量：1

15

作者 周长青 王秀峰 李玉 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第2期213-217,共5页

测定了白灵菇在三种培养料中不同生长发育阶段纤维素酶、半纤维素酶、漆酶、淀粉酶、蛋白酶活性变化,结果表明:不同培养料对白灵菇胞外酶活性有较大影响,对酶活性变化趋势影响较小。白灵菇在不同培养料和不同生长发育阶段,其菌丝分泌的... 测定了白灵菇在三种培养料中不同生长发育阶段纤维素酶、半纤维素酶、漆酶、淀粉酶、蛋白酶活性变化,结果表明:不同培养料对白灵菇胞外酶活性有较大影响,对酶活性变化趋势影响较小。白灵菇在不同培养料和不同生长发育阶段,其菌丝分泌的胞外酶活性表现一定的差异,但同种酶在不同培养料中活性变化的总趋势基本一致。 展开更多

关键词 白灵菇 培养料 胞外酶活性 纤维素酶 半纤维素酶 漆酶 蛋白酶

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芪参颗粒对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌成纤维细胞基质代谢的影响 被引量：2

16

作者 谭桂兰 彭婧嫔 +2 位作者 刘国维 钟李璐 袁敏 《世界中医药》 CAS 2022年第15期2167-2170,2177,共5页

目的:通过观察芪参颗粒对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞(CFs)外基质(ECM)代谢的影响,探讨其抗心肌纤维化(MF)的分子机制。方法:将传代培养的乳鼠原代CFs细胞分为空白对照组、AngⅡ组、卡托普利组和芪参颗粒组。干预48 h后,检... 目的:通过观察芪参颗粒对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞(CFs)外基质(ECM)代谢的影响,探讨其抗心肌纤维化(MF)的分子机制。方法:将传代培养的乳鼠原代CFs细胞分为空白对照组、AngⅡ组、卡托普利组和芪参颗粒组。干预48 h后,检测CFs基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Col Ⅲ)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)的分泌情况及MMP-2、MMP-9、Col Ⅰ、Col Ⅲ、TIMP-1和TIMP-2 mRNA的表达情况。结果:CFs的增殖对比,AngⅡ组高于空白对照组,卡托普利组和芪参颗粒组低于AngⅡ组(P<0.01);Col Ⅰ、Col Ⅲ含量及其mRNA表达水平比较,AngⅡ组较空白对照组增加,卡托普利组与芪参颗粒组较AngⅡ组减少(P<0.01);MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2表达对比及MMP-2/TIMP2和MMP-9/TIMP-1比值对比,AngⅡ组较空白对照组前者显著增加,卡托普利组和芪参颗粒组较AngⅡ组均下降(P>0.05),芪参颗粒组较卡托普利组前者显著下降(P<0.01)。结论:芪参颗粒可抑制AngⅡ诱导的CFs的增殖,并减少CFs Col Ⅰ、Col Ⅲ的表达,效果优于卡托普利,其作用机制可能与下调MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的表达,并降低MMP-2/TIMP-2、MMP-9/TIMP-1的比值,调控基质代谢有关。 展开更多

关键词 芪参颗粒 心肌纤维化 心肌成纤维细胞 细胞外基质 金属基质蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 卡托普利 血管紧张素Ⅱ

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白细胞介素-8通过调节ERK/MMP-9信号通路促进子宫颈癌细胞恶性行为机制的研究 被引量：1

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作者 叶珂帆 周争立 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期705-710,共6页

目的:探讨白细胞介素-8(IL-8)对子宫颈癌细胞侵袭、迁移以及细胞外信号调节激酶(ERK)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用机制。方法:培养子宫颈癌细胞系SiHa、Caski、HeLa、C33A以及人正常子宫颈上皮细胞系HcerEpic,利用四氮甲基偶氮唑... 目的:探讨白细胞介素-8(IL-8)对子宫颈癌细胞侵袭、迁移以及细胞外信号调节激酶(ERK)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的作用机制。方法:培养子宫颈癌细胞系SiHa、Caski、HeLa、C33A以及人正常子宫颈上皮细胞系HcerEpic,利用四氮甲基偶氮唑蓝(MTT)、Transwell及细胞划痕实验分别检测IL-8敲降和ERK激活剂对细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测MMP-9、ERK、磷酸化ERK(p-ERK)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经元钙黏蛋白(N-cadherin)、IL-8的mRNA及蛋白表达水平。结果:IL-8在子宫颈癌细胞系中高表达;敲降IL-8显著抑制子宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭,同时E-cadherin表达上调,N-cadherin、MMP-9和ERK、p-ERK表达下调;此外,敲降IL-8与ERK激活剂共同处理逆转了IL-8敲降对子宫颈癌生物学功能的抑制作用。结论:IL-8通过激活ERK信号通路上调MMP-9促进子宫颈癌细胞的增殖、侵袭以及迁移能力。 展开更多

关键词 子宫颈癌细胞 白细胞介素-8 细胞外信号调节激酶 基质金属蛋白酶-9

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