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塞来昔布增强胃癌化疗药物疗效的机制研究 被引量：17
1
作者 朱风尚 陈锡美 +1 位作者 王毅军 张霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期237-239,共3页
目的研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)增强胃癌化疗药疗效的分子机制。方法以3个浓度(10、50、150mmol.L-1)塞来昔布干预胃癌细胞BGC-823株48h,用RT-PCR法观察用药前后多药耐药(MDR)相关基因如MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)和谷光甘... 目的研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)增强胃癌化疗药疗效的分子机制。方法以3个浓度(10、50、150mmol.L-1)塞来昔布干预胃癌细胞BGC-823株48h,用RT-PCR法观察用药前后多药耐药(MDR)相关基因如MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(GST-π)基因的表达变化。结果胃癌细胞BGC-823株存在内在多药耐药性,表现为有MRP和GST-π表达、无MDR1表达。塞来昔布干预后,MRP和GST-π均有不同程度下降(P<0.05或P<0.01)。结论塞来昔布可通过抑制MDR相关基因如MRP和GST-π起化疗增敏剂作用。 展开更多
关键词 胃肿瘤 塞来昔布 逆转录多聚酶链反应 多药耐药
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阿司匹林和塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响 被引量：5
2
作者 张岩 王杨 闫秀欣 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期901-904,共4页
目的:观察阿司匹林和塞来昔布及二者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MTT法检测不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)分别作用... 目的:观察阿司匹林和塞来昔布及二者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法:MTT法检测不同浓度的阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)分别作用人乳腺癌细胞株MCF-7不同时间(24、48和72h)的细胞增殖抑制率,以不含药物的培养液作为阴性对照组,以阿霉素作为阳性对照组。MTT法检测不同浓度阿那曲唑(0.5和1.0mmol.L-)及其分别联合不同浓度阿司匹林(2.5、5.0和10.0mmol.L-1)和塞来昔布(30、60和120μmol.L-1)作用于MCF-7细胞48h的细胞增殖抑制率,以不含药物组为阴性对照组。结果:①阿司匹林各剂量组细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而提高(P<0.01)。②塞来昔布各剂量组的细胞增殖抑制率随药物浓度的增加、作用时间的延长而升高(P<0.01)。③10mmol.L-1阿司匹林和120μmol.L-1塞来昔布单独作用72h抑制率分别达68.88%和87.00%;阳性对照组阿霉素2.0μmol.L-1作用72h抑制率达86.30%。④0.5μmol.L-1阿那曲唑与阿司匹林联合各剂量组的抑制率均明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合10.0mmol.L-1阿司匹林对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合2.5、5.0mmol.L-1阿司匹林(P<0.05)。0.5μmol.L-1阿那曲唑分别与60、120μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑单药组及0.5μmol.L-1阿那曲唑与30μmol.L-1塞来昔布联合组的抑制率(P<0.05),0.5μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于0.5μmol.L-1阿那曲唑联合60μmol.L-1塞来昔布(P<0.05)。1.0μmol.L-1阿那曲唑分别联合10.0mol.L-1阿司匹林、60和120μmol.L-1塞来昔布各组的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑单药组(P<0.05),1.0μmol.L-1阿那曲唑联合120μmol.L-1塞来昔布对MCF-7的抑制率明显高于1.0μmol.L-1阿那曲唑联合60μm 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 阿司匹林 塞来昔布 阿那曲唑 乳腺肿瘤 人乳腺癌细胞 MCF-7
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塞来昔布多模式镇痛用于妇科子宫切除手术的临床研究 被引量：1
3
作者 代海滨 徐苗苗 +5 位作者 李伟彦 朱四海 嵇晴 吴智方 段满林 徐建国 《东南国防医药》 2015年第3期229-232,共4页
目的观察塞来昔布多模式镇痛用于妇科经腹子宫切除手术的术后镇痛效应。方法将择期手术的患者随机分为超前镇痛组、术后镇痛组和对照组三组,每组各20例。超前镇痛组:术前2 h给予患者口服塞来昔布200 mg,术后距第一次给药12 h、24 h再次... 目的观察塞来昔布多模式镇痛用于妇科经腹子宫切除手术的术后镇痛效应。方法将择期手术的患者随机分为超前镇痛组、术后镇痛组和对照组三组,每组各20例。超前镇痛组:术前2 h给予患者口服塞来昔布200 mg,术后距第一次给药12 h、24 h再次分别口服200 mg。术后镇痛组:术后即刻口服塞来昔布200 mg,术后距第一次给药12 h、24 h再次分别口服200 mg。对照组:术前2 h给予口服安慰药,术后距第一次给药12 h、24 h再次分别口服安慰药。安慰药为复合维生素片。观察三组的患者,术后静息状态和运动状态的VAS评分;术后4个时间段的吗啡用量以及术后24 h、48 h的吗啡总用量。结果塞来昔布术前使用或术后使用,都在术后早期(12 h),对静息和运动状态的疼痛,镇痛效果较对照组优越(P<0.05)。而且,在术后极早期(6 h),术前使用较术后使用对术后运动状态的疼痛,镇痛效果更优越(P<0.05)。在吗啡用量方面,塞来昔布术前使用或术后使用,都可以在术后早期(术后24 h内),较对照组减少吗啡的用量(P<0.05);而且,术前使用较对照组,对吗啡的总用量(24 h和48 h),减少更明显(P<0.05)。结论塞来昔布术前、术后都应使用,并且术前开始使用对静息及运动状态疼痛的镇痛效果更优越,并减少吗啡的用量更明显。 展开更多
关键词 塞来昔布 多模式镇痛 超前镇痛 术后镇痛 疼痛
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塞来昔布非环氧化酶-2依赖性抗肿瘤作用靶点的研究进展 被引量：1
4
作者 高健 李建生 《国际外科学杂志》 2009年第8期541-544,共4页
本文综述了塞来昔布非环氧化酶-2依赖性抗肿瘤作用靶点。塞来昔布可能直接作用于PDK-1、内质网钙泵、碳酸酐酶等环氧化酶-2非依赖性靶点，下调这些靶点相关蛋白的表达，通过诱导凋亡、抑制细胞周期进程、血管生成及转移等机制发挥抗肿... 本文综述了塞来昔布非环氧化酶-2依赖性抗肿瘤作用靶点。塞来昔布可能直接作用于PDK-1、内质网钙泵、碳酸酐酶等环氧化酶-2非依赖性靶点，下调这些靶点相关蛋白的表达，通过诱导凋亡、抑制细胞周期进程、血管生成及转移等机制发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 环氧化酶抑制药 塞来昔布 肿瘤
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