H_2O_2－O_3氧化法处理染料中间体H酸和1－氨基蒽醌生产废液的研究 被引量：13

1

作者 杨志华 祝万鹏 +1 位作者 王利 蒋展鹏 《环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1994年第6期4-6,共3页

研究采用羟基自由基氧化法处理难生物降解染料中间体Ｈ酸和１－氨基蒽醌生产废液提高其生物降解性。研究表明：羟基自由基是一种非常强的氧化剂，能迅速分解有机物，改善废水的生物降解性能；经羟基自由基氧化处理后，能提高废水的絮凝... 研究采用羟基自由基氧化法处理难生物降解染料中间体Ｈ酸和１－氨基蒽醌生产废液提高其生物降解性。研究表明：羟基自由基是一种非常强的氧化剂，能迅速分解有机物，改善废水的生物降解性能；经羟基自由基氧化处理后，能提高废水的絮凝处理效率。本文还对羟基自由基氧化反应机理作了探讨。 展开更多

关键词 羟基自由基 生物降解 废水处理 染料废水 氧化法

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三氧化硫磺化技术进展 被引量：11

2

作者 孟明扬 《染料与染色》 CAS 2004年第1期43-46,共4页

综述了三氧化硫磺化在染料中间体生产中的应用和技术进展。其技术进步主要是:1)改善磺化反应的工艺条件、提高产品收率、减少废酸;2)优化反应器的设计,提高设备的传质和传热效率;3)选择新的络合物或催化剂,使产物的选择性提高。同时,还... 综述了三氧化硫磺化在染料中间体生产中的应用和技术进展。其技术进步主要是:1)改善磺化反应的工艺条件、提高产品收率、减少废酸;2)优化反应器的设计,提高设备的传质和传热效率;3)选择新的络合物或催化剂,使产物的选择性提高。同时,还介绍了一些典型的磺化工艺流程和反应装置。 展开更多

关键词 磺化 三氧化硫 反应器 染料中间体

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高浓度J酸废液资源化技术研究 被引量：14

3

作者 李中和 祝万鹏 +2 位作者 杨志华 蒋展鹏 王连生 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第1期17-19,共3页

探讨了Ｎ２３５－煤油－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ化学萃取－反萃取体系提取浓缩Ｊ酸废母液中染料中间体的工艺特性．试验结果表明，通过萃取工艺，Ｊ酸废液中的ＣＯＤＣｒ去除率可达９５％，萃余液ＣＯＤＣｒ在５００－２０００ｍｇ／Ｌ之... 探讨了Ｎ２３５－煤油－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ化学萃取－反萃取体系提取浓缩Ｊ酸废母液中染料中间体的工艺特性．试验结果表明，通过萃取工艺，Ｊ酸废液中的ＣＯＤＣｒ去除率可达９５％，萃余液ＣＯＤＣｒ在５００－２０００ｍｇ／Ｌ之间，色度去除率可达９５％；该工艺可使废母液中的回收物浓缩５－１０倍．萃取剂可以循环使用而不改变性质，损失较少． 展开更多

关键词 染料中间体 J酸废母液 萃取 资源化 萃取剂

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染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究 被引量：8

4

作者 刘秀英 张治民 +1 位作者 梁淑彩 钱芳 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期62-64,共3页

以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -... 以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -N -取代 -苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外。 展开更多

关键词 间氨基苯磺酸 间氨基-N-取代-苯磺酰胺 萘胺磺酸 染料中间体 合成 酸性染料

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染料中间体2-甲基蒽醌的合成工艺探讨 被引量：7

5

作者 林里 杨建洲 徐亮 《染料与染色》 CAS 2004年第5期289-290,283,共3页

以甲苯和苯酐为原料,在三氯化铝的催化下发生酰基化反应生成2-(4’-甲基苯甲酰)苯甲酸(MBBA),最佳合成条件为:n(AICl3):n(苯酐):n(甲苯)=2:1:6,反应温度50℃,反应时间4小时,MBBA收率为91.85％。接着讨论MBBA分别与浓硫酸和发烟硫酸共热... 以甲苯和苯酐为原料,在三氯化铝的催化下发生酰基化反应生成2-(4’-甲基苯甲酰)苯甲酸(MBBA),最佳合成条件为:n(AICl3):n(苯酐):n(甲苯)=2:1:6,反应温度50℃,反应时间4小时,MBBA收率为91.85％。接着讨论MBBA分别与浓硫酸和发烟硫酸共热,经脱水闭环生成2-甲基蒽醌的情况,得出浓硫酸法具有优势,其最佳反应条件为:1,2-二氯乙烷为反应介质,反应温度130℃,反应时间3小时,2-甲基蒽醌收率为88.48%,熔点172℃～174℃。 展开更多

关键词 2-甲基蒽醌 染料中间体 酰基化反应 脱水

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染料中间体H酸废水的Fenton氧化降解研究 被引量：4

6

作者 柳欢欢 陈泉源 杨会珠 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期71-75,共5页

考察了Fe^2＋投加量、H2O2投加量和溶液初始pH等因素对Fenton氧化降解H酸效果的影响。H2O2投加量（n（H2O2）／m（COD））为0．064mmol／mg、H2O2与Fe^2＋摩尔比为（20～40）：1和初始pH大于3时，反应180min，COD及TOC去除率分别为约80... 考察了Fe^2＋投加量、H2O2投加量和溶液初始pH等因素对Fenton氧化降解H酸效果的影响。H2O2投加量（n（H2O2）／m（COD））为0．064mmol／mg、H2O2与Fe^2＋摩尔比为（20～40）：1和初始pH大于3时，反应180min，COD及TOC去除率分别为约80％和40％。Fenton氧化降解H酸反应迅速，在Fenton试剂投加的瞬间，H酸分子结构即被破坏。工业生产H酸结晶母液废水的Fenton氧化实验表明，剧烈的反应产生的高温提升了反应效果，该高含量母液废水反应后具有更高的COD和TOC去除率。 展开更多

关键词 H酸 染料中间体 FENTON H2O2 高级氧化

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对-β-硫酸酯乙基砜苯胺合成工艺改进研究 被引量：3

7

作者 刘飞 王志国 +2 位作者 刘波 吴忠忠 梁渠 《宁波化工》 2010年第2期21-23,共3页

对-β-硫酸酯乙基砜苯胺是合成活性染料最重要的中间体。通过实验研究,设计出一条能够减少污染物排放,降低成本的研发工艺。以对硝基氯苯为原料,经还原取代、缩合、乙酰化、氧化、液相水解酯化,得到乳白色的高质量产品,氨基值为97.4%,... 对-β-硫酸酯乙基砜苯胺是合成活性染料最重要的中间体。通过实验研究,设计出一条能够减少污染物排放,降低成本的研发工艺。以对硝基氯苯为原料,经还原取代、缩合、乙酰化、氧化、液相水解酯化,得到乳白色的高质量产品,氨基值为97.4%,酯值为95.0%,总收率为66.0%。 展开更多

关键词 染料中间体 对-β-硫酸酯乙基砜苯胺 硝基氯苯

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HPLC-MS/MS法测定染发剂中32种染料中间体及其稳定性分析 被引量：3

8

作者 李若绮 武悦 +1 位作者 孙莺 李广宁 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第12期1269-1277,共9页

建立了高效液相色谱-串联质谱测定染发剂中32种染料中间体的检测方法,并对染料中间体进行稳定性分析。样品采用甲醇-2 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比为2∶8)的混合溶液提取,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=8)和乙腈-甲醇溶液(体积比为1∶1)... 建立了高效液相色谱-串联质谱测定染发剂中32种染料中间体的检测方法,并对染料中间体进行稳定性分析。样品采用甲醇-2 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比为2∶8)的混合溶液提取,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(pH=8)和乙腈-甲醇溶液(体积比为1∶1)为流动相,Atlantis T3色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正负离子(ESI+、ESI-)源多反应监测模式进行检测。32种化合物在0.005~50 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数r>0.995。样品基质效应为4.1%~44.6%。在0.2、2、10 mg/kg 3个加标水平下,平均回收率为80.2%~109.6%;在0.5、2和5 mg/kg 3个加标水平下,相对标准偏差(RSD)为0.8%~9.8%。方法检出限为0.0052~2.4 mg/kg,定量限为0.018~7.9 mg/kg。正离子检测模式下染料中间体在10 h峰面积平均增加了30.3%,负离子检测模式下染料中间体在20 h峰面积平均减小了29.6%。该方法简便、快速、灵敏,可为染发剂中染料中间体的检测提供技术支持,同时染料中间体的不稳定性可为定量分析和质量控制提供理论依据。 展开更多

关键词 染料中间体 HPLC-MS/MS 稳定性

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6-氨基-N-取代-2-萘磺酰胺类染料中间体的合成研究 被引量：1

9

作者 张治民 刘秀英 +1 位作者 钱芳 孙丽芳 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期385-388,共4页

以布龙酸 ( 6-氨基 - 2 -萘磺酸 )为原料 ,经乙酰化保护氨基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基 ,高收率地合成了 6-氨基 - N-取代 - 2 -萘磺酰胺类染料中间体 ,氯磺化试剂采用氯磺酸 /氯化亚砜 ,6-乙酰氨基 - 2 -萘磺酸 ,氯磺酸 ,... 以布龙酸 ( 6-氨基 - 2 -萘磺酸 )为原料 ,经乙酰化保护氨基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基 ,高收率地合成了 6-氨基 - N-取代 - 2 -萘磺酰胺类染料中间体 ,氯磺化试剂采用氯磺酸 /氯化亚砜 ,6-乙酰氨基 - 2 -萘磺酸 ,氯磺酸 ,氯化亚砜的摩尔比为 1∶ 7∶ 3 .胺化时加入过量的胺 ,胺化温度为 2 0～ 3 5℃ ,以 2 0 % Na OH溶液调节反应液 p H值为 10～ 12 .讨论了磺酰氯的胺化反应机理 ,产物经元素分析、红外、核磁、质谱确证结构 . 展开更多

关键词 6-氨基-2-萘磺酸 6-氨基-N-取代-2-萘磺酰胺 染料中间体 胺化反应机理 胺化温度

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苯亚磺酸与环氧乙烷合成2-(苯基磺酰基)乙醇过程中副产物分析 被引量：2

10

作者 付洪娥 罗彤 +1 位作者 孟励治 刘冬雪 《染料与染色》 CAS 2012年第2期54-57,38,共5页

2-(苯基磺酰基)乙醇可由苯亚磺酸和环氧乙烷合成,本文对反应中出现的两个副产物经核磁、红外、质谱表征,确定了其结构。分析了产生途径,并进行了合成验证,对副产物的回收利用方法进行了探讨。

关键词 染料中间体 2-(苯基磺酰基)乙醇 副产物分析 结构表征

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一些有机染料和中间体的SHG效应 被引量：1

11

作者 陈兴 程侣柏 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期502-507,共6页

采用固体粉末方法，测试了苯系偶氮、嘧啶、吡啶酮、四氢喹啉甲川型 梁料，以及中间体共６２个有机分子的ＳＨＧ效应，发现其中１４个品种具有 ＳＨＧ活性．考察了影响ＳＨＧ效应的有关因素，发现电子效应基本一致的硝 基和氰基取代染... 采用固体粉末方法，测试了苯系偶氮、嘧啶、吡啶酮、四氢喹啉甲川型 梁料，以及中间体共６２个有机分子的ＳＨＧ效应，发现其中１４个品种具有 ＳＨＧ活性．考察了影响ＳＨＧ效应的有关因素，发现电子效应基本一致的硝 基和氰基取代染料，呈现出完全不同的ＳＨＧ性质．说明电子效应并不是影 响有机分子ＳＨＧ活性的唯一因素，ＰＰＰ－ＭＯ理论计算结果也证实了这点． 展开更多

关键词 染料中间体 光电材料 光学效应

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连续流反应技术在偶氮染料及其中间体合成中的研究进展

12

作者 芦鹏程 李姚姚 金楠 《浙江化工》 CAS 2023年第12期24-31,54,共9页

连续流反应器特征尺寸小,在危险反应中体现出独特优势,使染料行业逐渐趋于高效、精准、绿色及安全的方向发展。本文介绍了连续流反应器在染料及其中间体领域的进展,重点综述了其在芳烃的硝化及胺化、芳胺N-烷基化、重氮化/偶合等反应中... 连续流反应器特征尺寸小,在危险反应中体现出独特优势,使染料行业逐渐趋于高效、精准、绿色及安全的方向发展。本文介绍了连续流反应器在染料及其中间体领域的进展,重点综述了其在芳烃的硝化及胺化、芳胺N-烷基化、重氮化/偶合等反应中的应用,并展望了其发展前景。 展开更多

关键词 连续流反应器 安全 高效 染料中间体

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4,4’-二氨基-3,3’-二甲氧基偶氮苯的合成 被引量：1

13

作者 申艳红 李胜辉 +1 位作者 汤蝉 李记太 《广州化工》 CAS 2010年第3期51-52,共2页

报道了一种以简单的起始原料合成新型染料中间体4,4’-二氨基-3,3’-二甲氧基偶氮苯的方法。产品经元素分析,质谱,红外光谱,核磁共振测定,与结构相符。该合成方法简便快速,反应条件易于控制,产率高,产品纯度好。为偶氮类化合物的合成提... 报道了一种以简单的起始原料合成新型染料中间体4,4’-二氨基-3,3’-二甲氧基偶氮苯的方法。产品经元素分析,质谱,红外光谱,核磁共振测定,与结构相符。该合成方法简便快速,反应条件易于控制,产率高,产品纯度好。为偶氮类化合物的合成提供了一种成功的方法。 展开更多

关键词 偶氮化合物 合成 染料中间体 重氮化-偶联反应

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联苯胺代用品在染料合成中的应用

14

作者 姜艳秋 关颖 《北京服装学院学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 1992年第1期41-48,共8页

本文选用了一种结构和性能同联苯胺相近的中间体作为其代用品,合成出直接染料、弱酸性染料若干只,并通过应用实验对其可行性进行了初步探讨。

关键词 联苯胺代用品 合成染料 染料中间体

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硝基苯胺绿色溴代制备工艺研究

15

作者 金永辉 《浙江化工》 CAS 2012年第5期3-6,共4页

研究了一种利用回收的溴化物、硫酸或盐酸水溶液制备溴代硝基苯胺染料中间体的绿色制备工艺，即向回收的溴化物水溶液中加入无机酸水溶液，搅拌，加入硝基苯胺化合物，升温至35℃～55℃，搅拌30min，滴加氯酸钠或氯酸钾水溶液，滴加时... 研究了一种利用回收的溴化物、硫酸或盐酸水溶液制备溴代硝基苯胺染料中间体的绿色制备工艺，即向回收的溴化物水溶液中加入无机酸水溶液，搅拌，加入硝基苯胺化合物，升温至35℃～55℃，搅拌30min，滴加氯酸钠或氯酸钾水溶液，滴加时间控制在2．5～3．5h，搅拌，升温至65℃～75℃，反应完成后过滤，滤饼水洗至pH=5～8，烘干得到溴代硝基苯胺染料中间体。采用该方法所得产品质量和收率高，生产成本大幅度降低，工艺简单，同时大大削减含溴化氢废气和含溴化盐废水对环境的污染．符合绿色化工要求，适合于大规模工业生产。 展开更多

关键词 染料中间体 硝基苯胺 溴代 绿色制备工艺

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合成氯乙烷新工艺的研究及其产业化

16

作者 徐万福 赵莹 +3 位作者 唐智勇 刘伟 傅伟松 余泽华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期215-218,221,共5页

研究了催化剂种类、AlCl3-ZnCl2用量、馏出液连续套用、中试放大对合成氯乙烷的影响,探索了3种提供氯化氢气体方法用于合成氯乙烷,运用了自动化控制技术和大型反应器生产氯乙烷。结果表明,AlCl3-ZnCl2是催化合成氯乙烷的优良催化剂;当... 研究了催化剂种类、AlCl3-ZnCl2用量、馏出液连续套用、中试放大对合成氯乙烷的影响,探索了3种提供氯化氢气体方法用于合成氯乙烷,运用了自动化控制技术和大型反应器生产氯乙烷。结果表明,AlCl3-ZnCl2是催化合成氯乙烷的优良催化剂;当乙醇∶氯化氢∶AlCl3∶ZnCl2(摩尔比)为1∶1. 07∶0. 4∶0. 4时,该催化体系具有最好的催化效率;当馏出液连续套用时,氯乙烷收率更高。硫酸-盐酸法、解析-增浓盐酸循环系统法和副产物氯化氢气体法均可为合成氯乙烷提供氯化氢,副产物氯化氢气体法更具有发展前景。自动化控制技术和大型反应器的应用赋予了氯乙烷生产的安全性和高效性。 展开更多

关键词 氯乙烷 乙醇 氯化氢 染料中间体 ALCL3

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用管式反应器催化氧化制备米氏醇

17

作者 邹德强 程晓霞 +1 位作者 张云邦 郑学德 《辽宁化工》 CAS 2020年第6期637-639,共3页

米氏醇是用于合成染料结晶紫内酯(CVL)的重要中间体,通常以甲烷贝斯(4,4’-双二甲氨基二苯基甲烷)为原料,经过催化氧化过程制备。本文考察了使用负载型金属氧化物催化剂,在管式反应器中生产米氏醇的工艺路线,为工业化连续生产米氏醇提... 米氏醇是用于合成染料结晶紫内酯(CVL)的重要中间体,通常以甲烷贝斯(4,4’-双二甲氨基二苯基甲烷)为原料,经过催化氧化过程制备。本文考察了使用负载型金属氧化物催化剂,在管式反应器中生产米氏醇的工艺路线,为工业化连续生产米氏醇提供工艺指导和反应器设计参考。 展开更多

关键词 米氏醇 染料中间体 管式反应器 催化氧化

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萘系染料中间体生产废水的治理方法 被引量：17

18

作者 冯文国 张全兴 陈金龙 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期208-212,共5页

综述了萘系染料中间体生产废水的治理方法，重点介绍了萃取法、吸附法和化学氧化法等。

关键词 萘系染料中间体 废水治理 萃取 吸附 化学氧化

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强化3级Fenton氧化结合石灰乳中和混凝处理苯系染料中间体废水 被引量：3

19

作者 郭莹 陈鸿汉 +4 位作者 张焕祯 王宁 常思淼 庞浩 王晖 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期5785-5793,共9页

采用多级Fenton氧化结合石灰乳中和混凝对苯系染料中间体废水进行强化处理,考察了Fenton试剂投加级数和投加比例对废水处理效果的影响,以及多级Fenton氧化之间石灰乳中和混凝作用效果,并分析了废水中有机成分的变化趋势。结果表明:Fento... 采用多级Fenton氧化结合石灰乳中和混凝对苯系染料中间体废水进行强化处理,考察了Fenton试剂投加级数和投加比例对废水处理效果的影响,以及多级Fenton氧化之间石灰乳中和混凝作用效果,并分析了废水中有机成分的变化趋势。结果表明:Fenton氧化过程中,COD去除率随着Fenton试剂投加级数的增加逐渐增大,3级时效果最佳。3级Fenton处理过程中,Fenton试剂的投加比例为1∶2∶3时,COD去除率最高。在Fenton试剂投加比例为1∶2∶3的3级Fenton氧化过程中,石灰乳可有效调节pH由2.5至4.0,同时其混凝作用也可进一步提高COD去除率,最终COD去除率可达97.20%。经GC-MS对各个过程中有机物的分析鉴定,可发现原废水中的苯系有机物逐渐变化为苯酚、对苯醌以及短链小分子脂肪酸等物质。 展开更多

关键词 苯系染料中间体 废水 3级Fenton 强化处理 石灰乳调节

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稀土催化双氧水氧化耦合处理染料中间体废水研究(I) 被引量：21

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作者 刘德启 魏敏 +1 位作者 张颖 周瑾 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期135-137,共3页

探讨了稀土配合双氧水处理蒽醌类染料废水时的影响因素与具体工艺参数。实验结果表明 ,在有稀土的双氧水处理体系中 ,底物的氧化与新生态有机物的耦合是共存的 ;过氧化氢与稀土的最佳加入量因废水的初始浓度而定 ;反应温度为 60℃ ,HRT... 探讨了稀土配合双氧水处理蒽醌类染料废水时的影响因素与具体工艺参数。实验结果表明 ,在有稀土的双氧水处理体系中 ,底物的氧化与新生态有机物的耦合是共存的 ;过氧化氢与稀土的最佳加入量因废水的初始浓度而定 ;反应温度为 60℃ ,HRT为 75 min。在相同的条件下 ,同 Fenton试剂相比 ,该法氧化剂需要量少 。 展开更多

关键词 稀土 催化 双氧耦合 双氧水 氧化耦合 染料 中间体 废水处理

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