响应面分析法优化盐酸丁螺环酮微球制备工艺研究 被引量：4

1

作者 惠尉 陈国广 +3 位作者 唐俊 张东旭 齐鹏 韦萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2268-2271,共4页

目的用拟合响应曲面法对盐酸丁螺环酮的制备工艺进行改良，并考察其体外释放。方法聚乳酸羟基乙酸（PL—GA）为载体，采用复乳-溶剂挥发法制备盐酸丁螺环酮PLGA微球。结果微球颗粒圆整，大小均匀，观察其体外释放，在2—11d之间，微球... 目的用拟合响应曲面法对盐酸丁螺环酮的制备工艺进行改良，并考察其体外释放。方法聚乳酸羟基乙酸（PL—GA）为载体，采用复乳-溶剂挥发法制备盐酸丁螺环酮PLGA微球。结果微球颗粒圆整，大小均匀，观察其体外释放，在2—11d之间，微球持续恒速释放药物。结论所制微球具有很好的缓释作用，操作方便，工艺稳定，有利于工业化生产。 展开更多

关键词 拟合响应曲面法 复乳-溶剂挥发法 盐酸丁螺环酮 微球

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牛血清白蛋白-聚3-羟基丁酸酯微球的制备及其性质研究 被引量：2

2

作者 赵永亮 田丰 +2 位作者 李钒 刘长军 邢楠 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期264-266,268,共4页

应用复乳化-溶剂挥发法制备了聚3-羟基丁酸酯(PHB)微球,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪和扫描电镜进行分析表征。结果表明,制备成空白微球和载药微球后,PHB的结晶度降低,且载药微球中PHB结晶度的降低较空白微球更加明显;所考察影响包... 应用复乳化-溶剂挥发法制备了聚3-羟基丁酸酯(PHB)微球,采用红外光谱仪、差示扫描量热仪和扫描电镜进行分析表征。结果表明,制备成空白微球和载药微球后,PHB的结晶度降低,且载药微球中PHB结晶度的降低较空白微球更加明显;所考察影响包封率的3个因素中,油水体积比的影响是最为明显的,油相的比例越大,包封率就越高,油水体积比为1∶40时包封率最高,达到79.5%;第一水相的体积对微球的表面形态影响很大,第一水相的比例越大,会在微球的表面留下更多的孔隙结构。 展开更多

关键词 聚 3-羟基丁酸酯 微球 复乳化-溶剂挥发法

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无乳链球菌乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及其体外释放特点分析 被引量：3

3

作者 高铭蔚 黎宗强 +4 位作者 田园园 叶星 孙成飞 董浚键 卢迈新 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期65-72,共8页

以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用复乳溶剂挥发法制备无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)全菌及超声破碎后的上清微球疫苗。显微镜观察显示随着PLGA质量浓度、PVA(聚乙烯醇)质量浓度和外水相体积的增加,上清微球平均粒径均随... 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用复乳溶剂挥发法制备无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)全菌及超声破碎后的上清微球疫苗。显微镜观察显示随着PLGA质量浓度、PVA(聚乙烯醇)质量浓度和外水相体积的增加,上清微球平均粒径均随之增大。最终确定上清微球制备条件为PLGA质量浓度25 mg·mL-1、PVA质量浓度1mg·mL-1、外水相体积20 mL。全菌微球制备条件与上述的相比,仅PVA质量浓度调整为2 mg·mL-1。扫描电镜观察显示全菌和上清微球平均粒径分别为9.4μm和3.9μm,微球均呈球形。BCA(二喹啉甲酸)法分析显示包封率分别为68.07%和63.49%;载药量分别为5.49×108个·mg-1和3.58%;28 d体外累积释放量分别为64.2%和82.8%。 展开更多

关键词 无乳链球菌 超声波破碎 微球 复乳溶剂挥发法 缓释

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固载去甲万古霉素缓释微球疝补片的制备与表征 被引量：1

4

作者 高丽丽 刘飞德 +1 位作者 吕丰 刘天军 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期433-440,共8页

应用疝修补术治疗腹壁疝在临床上得到广泛运用,不足之处是患者易受细菌感染。介绍高效固载缓释抗菌药物疝补材料的制备方法及其效果。利用复乳-溶剂挥发法,制备盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球(NV-PLGA-MP);以乙烯-醋酸乙烯... 应用疝修补术治疗腹壁疝在临床上得到广泛运用,不足之处是患者易受细菌感染。介绍高效固载缓释抗菌药物疝补材料的制备方法及其效果。利用复乳-溶剂挥发法,制备盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球(NV-PLGA-MP);以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为支撑剂,将该微球固载至聚丙烯(PP)补片,得到固载有盐酸去甲万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的补片(NV-PLGA-MP-PP)。采用HPLC法,测定NV含量以及NV-PLGA-MP和NV-PLGA-MP-PP体外药物释放过程。用扫描电镜(SEM)图像进行形貌观测,结果表明,制备的微球表面光滑,NV-PLGA-MP-PP表面平整,载药量高;在实验时间范围内,NV-PLGA-MP释放NV达4 d,NV-PLGA-MP-PP释放NV可持续28 d以上,具有明显的缓释等优点。NV-PLGA-MP-PP载药量高,缓释时间长,符合理想的抗感染疝补片材料的性能要求。 展开更多

关键词 腹壁疝补片 去甲万古霉素微球 复乳-溶剂挥发法

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三七皂苷R1-PLGA纳米微球的制备及优化研究 被引量：1

5

作者 杨丹 姜岚 +2 位作者 黄娟 陈晓莉 杨娇娜 《化学与粘合》 CAS 2020年第2期88-91,95,共5页

应用高分子有机化合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]作为成膜材料包载三七皂苷R1制备纳米微球并寻求最优制备条件.采用复乳-溶剂挥发法制备纳米微球,使用高效液相色谱仪、激光粒度分析仪,测定包封率及粒径.... 应用高分子有机化合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]作为成膜材料包载三七皂苷R1制备纳米微球并寻求最优制备条件.采用复乳-溶剂挥发法制备纳米微球,使用高效液相色谱仪、激光粒度分析仪,测定包封率及粒径.采用正交实验设计,对影响包封率及粒径的因素分别进行五因素四水平正交实验.在PLGA浓度10mg/mL,内水相∶油相体积比为3∶10,外水相与初乳体积比为10∶1,第一次超声乳化时间10s,第二次超声乳化时间90s的条件下制备的微球包封率最为理想.若要获得最小粒径,则优化实验条件为:PLGA浓度20mg/mL,内水相∶油相体积比为2∶5,外水相与初乳体积比为2∶1,第一次超声乳化时间10s,第二次超声乳化时间120s.以PLGA为外壳材料可制备携三七皂苷R1纳米微球,并能获得其包封率及粒径制备的最优化条件. 展开更多

关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 三七皂苷R1 复乳-溶剂挥发法 包封率 粒径

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聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球的制备形态表征及生物相容性研究 被引量：1

6

作者 刘金晶 周强强 +2 位作者 龙桂月 黄臻 廖红兵 《中国临床新医学》 2022年第6期507-511,共5页

目的制备聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球(PLGA-PTHrP)并观察其形态表征及其生物相容性。方法采用复乳溶剂挥发法制备空白聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,通过表面浸提法将不同浓度的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)装载到PLGA微... 目的制备聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球(PLGA-PTHrP)并观察其形态表征及其生物相容性。方法采用复乳溶剂挥发法制备空白聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,通过表面浸提法将不同浓度的甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)装载到PLGA微球。采用冷冻干燥法制备负载有效浓度PTHrP的PLGA微球。通过扫描电镜观察PLGA微球形态并计算微球粒径,检测PLGA-PTHrP的蛋白释放量,并绘制释放曲线。将PLGA-PTHrP与大鼠全骨髓细胞共培养,分析复合微球对细胞增殖分化的影响。结果采用复乳溶剂挥发法制备得到的空载PLGA微球呈球形或类球形,表面较平整,平均粒径为(56.73±7.22)μm。载蛋白微球的体外蛋白质释放实验结果显示,蛋白质的释放速率在前100 h较快,释放时间可持续达300 h。载蛋白微球释放的蛋白质占蛋白质总量的87.3%。实验结果显示,PLGA-PTHrP对大鼠全骨髓细胞增殖活力无明显影响。结论通过复乳溶剂挥发法可制备出表面较平整,粒径较均匀的PLGA空白微球,使用表面浸提法及冷冻干燥法能制备出有效的PLGA-PTHrP缓释体系,该缓释体系能在一定时间范围内实现PTHrP的缓释作用。 展开更多

关键词 聚乳酸羟基乙酸-甲状旁腺激素相关蛋白复合微球 复乳溶剂挥发法 缓释体系 大鼠全骨髓细胞 细胞增殖

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载NC-1900 MePEG-PLA纳米粒的处方设计、优化及表征(英文)

7

作者 胡凯莉 谢月玲 +1 位作者 陆伟 蒋新国 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期800-805,820,共7页

目的制备载NC-1900的MePEG-PLA纳米粒。方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征... 目的制备载NC-1900的MePEG-PLA纳米粒。方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。结果以MePEG3000-PLA44800为材料根据最优处方制得的载NC-1900NPs均匀圆整,平均粒径为(77 ±11) nm,包封率约为(21.40 ±0.10) % ,在pH7.4的PBS溶液和空白血浆中48h NC-1900泄漏率分别小于5%和15%。结论最优处方制得的MePEG3000-PLA44800纳米粒适宜作为NC-1900的载体。 展开更多

关键词 复乳溶剂挥发法 NC-1900 MePEG-PLA 纳米粒

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pH响应三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外评价 被引量：5

8

作者 吴仁杰 余红芳 +5 位作者 颜星星 范婷 诸佳珍 谢晓伟 施政 姚文栋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4528-4536,共9页

目的为了提高三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(pH-ATO-PLGA@NPs),并对其进行了理化性质考察和... 目的为了提高三氧化二砷(arsenictrioxide,ATO)在体内的稳定性,使其具备pH响应及缓释特性,制备了pH响应的载三氧化二砷聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(pH-ATO-PLGA@NPs),并对其进行了理化性质考察和细胞学评价。方法以NaHCO3为pH响应因子,采用复乳溶剂蒸发法制备pH-ATO-PLGA@NPs并进行单因素考察优化。随后,利用马尔文粒径仪考察pH-ATO-PLGA@NPs的粒径、多分散系数(polydispersity index,PDI)、Zeta电位、稳定性;透射电子显微镜(TEM)观察形态;电感耦合等离子体发射光谱仪测定包封率、载药量;透析袋法考察其在不同pH值的体外释药特性;MTT法考察载体及pH-ATO-PLGA@NPs对人源性肝癌HepG2细胞及人正常肝L02细胞的细胞毒性。结果pH-ATO-PLGA@NPs外观圆整均一,其粒径、PDI、Zeta电位分别为(214.35±1.86)nm、0.24±0.02、(-35.49±1.88)m V;包封率及载药量分别为(62.32±2.61)%、(1.59±0.34)%。体外释放实验表明,pH-ATO-PLGA@NPs不仅可以达到缓释效果,还具有pH响应特性。细胞实验结果表明,PLGA及pH-PLGA纳米粒载体毒性低,生物相容性良好。pH-ATO-PLGA@NPs在pH 7.4培养基中半数抑制浓度(IC50)值为(23.71±0.70)μmol/L,而在pH 6.5的培养基中IC50值显著降低(P<0.01),为(16.40±0.62)μmol/L,具备pH响应特性。而在L02细胞中,p H-ATO-PLGA@NPs的细胞毒性[IC50为(39.72±1.84)μmol/L]显著小于ATO溶液[IC50为(28.25±1.33)μmol/L](P<0.01),降低了在正常细胞中的毒性。结论pH-ATO-PLGA@NPs具备缓释以及pH响应释药的特性,在肿瘤治疗方面具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 三氧化二砷 PLGA纳米粒 PH响应 体外评价 复乳溶剂蒸发法 缓释

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仙人掌多糖微胶囊化研究 被引量：4

9

作者 袁清霞 朱苗 +2 位作者 李恒 李莉梅 曾富华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期202-206,共5页

以仙人掌多糖为芯材,聚乳酸-乙醇酸共聚物为壁材,采用复乳溶剂蒸发法制备包囊仙人掌多糖的微胶囊。以微胶囊的包封率为指标,通过单因素实验和正交实验优化了制备工艺。结果表明,最佳工艺为仙人掌多糖浓度10mg/mL、初乳化速率20000r/min... 以仙人掌多糖为芯材,聚乳酸-乙醇酸共聚物为壁材,采用复乳溶剂蒸发法制备包囊仙人掌多糖的微胶囊。以微胶囊的包封率为指标,通过单因素实验和正交实验优化了制备工艺。结果表明,最佳工艺为仙人掌多糖浓度10mg/mL、初乳化速率20000r/min、复乳化速率8000r/min、PLGA质量浓度70%,优化制备条件下得到的ODP-Ms包封率较高,达85.17%。扫描电镜观察微胶囊产品呈球形或近球形,表面光滑圆整,大小均匀;稳定性实验表明仙人掌多糖微胶囊具有良好的稳定性。 展开更多

关键词 仙人掌多糖 微胶囊 复乳溶剂蒸发法

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载BMP-2的PPLA微球的制备及质量评价 被引量：2

10

作者 王真 林贵梅 《药物生物技术》 CAS 2017年第1期16-20,共5页

研究探讨以骨形态发生蛋白(BMP-2)为模型药物,以聚乳酸-聚乙二醇(PPLA)为载体材料,通过复乳溶剂挥发法制备PPLA载药微球并对其进行表征。以包封率为指标,筛选并优化制备的处方、制备工艺,对其外观形态、粒径、粒度分布Zeta电位进行研究... 研究探讨以骨形态发生蛋白(BMP-2)为模型药物,以聚乳酸-聚乙二醇(PPLA)为载体材料,通过复乳溶剂挥发法制备PPLA载药微球并对其进行表征。以包封率为指标,筛选并优化制备的处方、制备工艺,对其外观形态、粒径、粒度分布Zeta电位进行研究。得到最优处方为聚乙烯醇4%,PPLA浓度为90 mg/mL,药料体积比为1∶5,油相外水相体积比为1∶10。制备的微球在光学显微镜和超景深显微镜下观察成圆整的球形,平均粒径为(3.48±0.51)μm,Zeta电位平均值为-(23.27±0.76)mv,包封率为(79.80±0.06)%。该研究所得到的最优处方和制备工艺,所制得的PPLA微球具有较高的包封率,是一种较为理想的载药体系。 展开更多

关键词 骨形态发生蛋白 骨修复 PPLA微球 复乳溶剂蒸发法 正交试验 处方筛选 包封率

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荷载甘草酸EL100-55/PLGA肠溶纳米粒的制备及其对葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎的治疗作用 被引量：2

11

作者 田春雨 秦之琦 +1 位作者 汤洪萍 郝吉福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6734-6740,共7页

目的制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs],并考察其对葡聚糖硫酸钠(dextran so... 目的制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs],并考察其对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导结肠炎模型小鼠的治疗作用。方法采用复乳化溶剂蒸发法制备GA@EL100-55/PLGA NPs,并对其形貌、粒径大小、表面ζ电位等理化性质进行表征;以体质量及结肠长度变化为指标,考察其对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果。以细胞膜红色荧光染料1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine,4-chlorobenzenesulfonate salt(DiD)为探针,探讨纳米粒在肠道的滞留情况。结果GA@EL100-55/PLGA NPs外观呈圆球状,平均粒径为(166.0±3.4)nm,ζ电位为(-7.17±0.22)mV;包封率及载药量分别为(91.51±0.26)%和(5.35±0.01)%。体外释放结果提示,GA@EL100-55/PLGA NPs具有pH值响应特性及缓释效果。药效学实验证明GA@EL100-55/PLGA NPs能够对DSS诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠具有保护作用。结论GA@EL100-55/PLGA NPs为甘草酸在治疗溃疡性结肠炎提供新的递送形式。 展开更多

关键词 甘草酸 聚合物Eudragitl100-55 聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物 纳米粒 溃疡性结肠炎 葡聚糖硫酸钠 复乳化溶剂蒸发法

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载柔红霉素和汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒的制备 被引量：1

12

作者 韩杰 王永禄 +4 位作者 殷海翔 王栋 徐璐 李学明 陈宝安 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1820-1826,共7页

目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散... 目的制备包载柔红霉素-汉防己甲素的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒。方法以合成高分子聚合物聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇作为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载柔红霉素与汉防己甲素的纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定纳米粒的粒径分布、Zeta电位及表面形态;紫外分光光度计测定柔红霉素的包封率及载药量,HPLC测定汉防己甲素的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS)作为释放介质,考察载药纳米粒的体外释放行为。结果纳米粒平均粒径为(213.0±12)nm,Zeta电位为-19.16 mV,柔红霉素载药量为(3.63±0.15)%,包封率为(70.23±1.91)%,汉防己甲素载药量为(4.27±0.12)μg·mg-1,包封率为(86.5±0.7)%,7 d两药累积释放率大于80%。结论复乳化溶剂挥发法工艺简便可行,结果稳定,且制备的柔红霉素-汉防己甲素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇纳米粒在体外具有一定缓释效果。 展开更多

关键词 柔红霉素 汉防己甲素 纳米粒 复乳化溶剂挥发法 聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇共聚物 体外释放

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PLGA携三七皂苷Rb1微球的制备及实验条件优化研究

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作者 杨丹 姜岚 +1 位作者 朱梅 陈洪艳 《中国医学创新》 CAS 2020年第3期151-154,共4页

目的:使用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)携带包载三七皂苷Rb1制备纳米微球并优化实验条件,寻求包封率及平均粒径的最优制备条件。方法:制备纳米微球使用复乳-溶剂挥发法,使用高效液相色谱仪测定包封率,激光粒度分析仪测定平均粒径。使用S... 目的:使用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)携带包载三七皂苷Rb1制备纳米微球并优化实验条件,寻求包封率及平均粒径的最优制备条件。方法:制备纳米微球使用复乳-溶剂挥发法,使用高效液相色谱仪测定包封率,激光粒度分析仪测定平均粒径。使用SPSS 13.0统计学软件,对影响包封率及平均粒径的因素分别进行五因素四水平正交实验,分析包封率及粒径制备的最优条件。结果:PLGA浓度10 mg/mL,O︰W1为10︰3,W2︰W1/O为2︰1,第1次超声乳化时间10 s,第2次超声乳化时间90 s的条件下制备的微球包封率最佳。对于粒径来说,每个因素最佳的水平分别为PLGA浓度20 mg/mL,O︰W1为1︰5,W2︰W1/O为2︰1,第1次超声乳化时间10 s,第2次超声乳化时间120 s。结论:高分子有机化合物PLGA可作为为外壳材料包被携带三七皂苷Rb1,通过实验优化可获得其包封率及粒径制备的最优条件。 展开更多

关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 三七皂苷Rb1 复乳-溶剂挥发法 包封率 粒径

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