超微粉碎技术在枳术丸中的应用及其溶出影响研究 被引量：10

1

作者 袁清照 张水寒 +2 位作者 杨瑛 吴璐 蔡光先 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期10-13,共4页

目的:对经微粉化制备的枳术丸与枳术丸进行显微、理化鉴别、溶出情况对比研究,探索超微粉碎对丸剂质量的影响。方法:采用TLC法鉴别枳实与白术、采用HPLC法测定枳术丸橙皮苷的体外溶出情况,并采用了Weibull分布模型进行溶出动力学模拟。... 目的:对经微粉化制备的枳术丸与枳术丸进行显微、理化鉴别、溶出情况对比研究,探索超微粉碎对丸剂质量的影响。方法:采用TLC法鉴别枳实与白术、采用HPLC法测定枳术丸橙皮苷的体外溶出情况,并采用了Weibull分布模型进行溶出动力学模拟。结果:超微粉碎与普通粉碎后TLC无显著差别,经微粉化制备的枳术丸各时间点的有效成分溶出较普通丸剂快。结论:枳术丸经超微粉碎后橙皮苷溶出量增加,溶出速度明显提高。 展开更多

关键词 枳术丸 超微粉碎 橙皮苷 溶出度测定

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石膏的品质评价研究进展 被引量：7

2

作者 孙晓静 杨柳 +1 位作者 邹戬 张义生 《中国药师》 CAS 2016年第4期745-747,共3页

石膏作为常用矿物药广泛应用于临床,主要用于治疗各种热病,本文从石膏的历史文献记载、矿产资源、产地加工等对品质的影响以及品质探究实验研究等方面入手,广泛查阅文献,重点阐述石膏的品质评价研究方法和内容,以期对石膏饮片的产地加... 石膏作为常用矿物药广泛应用于临床,主要用于治疗各种热病,本文从石膏的历史文献记载、矿产资源、产地加工等对品质的影响以及品质探究实验研究等方面入手,广泛查阅文献,重点阐述石膏的品质评价研究方法和内容,以期对石膏饮片的产地加工、制备工艺、饮片分级等提供指导,进一步扩大石膏在临床上的有效应用。 展开更多

关键词 石膏 品质评价 含量测定 溶出度测定 微量元素测定 拉曼光谱测定 X-衍射测定 电镜扫描

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改进双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的溶出度测定方法 被引量：5

3

作者 张勉 李超 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第15期2086-2089,共4页

目的:改进双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的溶出度测定方法。方法:采用桨法进行溶出试验,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,溶出介质体积为500 mL,转速为75 r/min,取样时间为45 min;样品前处理中加入3.6%氢氧化钠溶液的体积由原来的5mL改为... 目的:改进双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的溶出度测定方法。方法:采用桨法进行溶出试验,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,溶出介质体积为500 mL,转速为75 r/min,取样时间为45 min;样品前处理中加入3.6%氢氧化钠溶液的体积由原来的5mL改为20 mL,加入磷酸的体积由原来的0.2 mL改为0.7 mL。采用高效液相色谱法测定制剂中双氢青蒿素的溶出度:色谱柱为YMC-Pack ODS-A,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H为2.4)-乙腈(65∶35,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:双氢青蒿素检测质量浓度线性范围为7.802~117.03μg/mL(r=0.999 9);定量限为2.0 ng,检测限为0.6 ng;精密度、重复性试验的RSD<1.0%;回收率为99.18%~100.46%(RSD=0.45%,n=9)。3批样品中双氢青蒿素的平均溶出度分别为94.9%、77.9%、89.6%。结论:改进后的方法提高了其灵敏度、溶出度以及检测结果的准确性。 展开更多

关键词 双氢青蒿素哌喹片 双氢青蒿素 溶出度测定 方法改进

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头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定 被引量：3

4

作者 李敏 尹路遥 王东凯 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第7期989-994,共6页

目的制备头孢泊肟酯干混悬剂并建立其溶出度测定方法。方法以沉降体积比、溶出度及吸湿增重等为主要评价指标确定最终处方;以pH值3.0甘氨酸-氯化钠-盐酸为溶出介质,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长259 nm。溶出条件:溶出温度37℃... 目的制备头孢泊肟酯干混悬剂并建立其溶出度测定方法。方法以沉降体积比、溶出度及吸湿增重等为主要评价指标确定最终处方;以pH值3.0甘氨酸-氯化钠-盐酸为溶出介质,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长259 nm。溶出条件:溶出温度37℃,浆法75 r·min^-1,溶出度取样时间30 min,同时考察其在溶出介质(pH值1.2盐酸、pH值4.0醋酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液、水、pH值3.0甘氨酸-氯化钠-盐酸)下的溶出曲线,取样时间为5,10,15,20,30 min。结果最终处方为头孢泊肟酯5.0%,蔗糖45.0%,交联羧甲基纤维素钠3.0%,黄原胶1.0%,羟丙甲纤维素3.72%,甘露醇35.0%,二氧化硅2.0%,阿斯巴甜1.8%,氯化钠0.8%,谷氨酸钠1.0%,黄氧化铁0.12%,甜橙味粉末香精0.05%。头孢泊肟浓度在1.66~16.6μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,供试品溶液在4 h内稳定。结论头孢泊肟酯干混悬剂制备工艺简单;溶出曲线测定方法操作简单,结果准确。 展开更多

关键词 头孢泊肟酯 干混悬剂 溶出度测定 制备

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浅谈药物溶出度测定能力验证项目的实施、作用及建议 被引量：3

5

作者 庾莉菊 魏京京 +4 位作者 黄海伟 宁保明 刘阳 何兰 项新华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期1803-1806,共4页

目的探讨溶出度测定能力验证活动在相关实验室能力建设方面的作用。方法结合近年国内已开展的两次溶出度测定能力验证活动的结果,分析参与实验室在质量管理方面和溶出度测定技术上的能力水平,探讨未来的溶出度测定能力验证项目的策划和... 目的探讨溶出度测定能力验证活动在相关实验室能力建设方面的作用。方法结合近年国内已开展的两次溶出度测定能力验证活动的结果,分析参与实验室在质量管理方面和溶出度测定技术上的能力水平,探讨未来的溶出度测定能力验证项目的策划和实施。结果各级实验室的能力水平存在差异,获得"不满意"结果的实验室主要集中在地市、区县级药检所和药品生产企业。首次溶出度测定能力验证活动中获"不满意"结果的3家实验室,采取了纠正预防措施,参与了第二次溶出度测定能力验证活动并取得了"满意"结果。结论借助能力验证的模式组织实验室比对是一种提高实验室溶出度测定能力的有效方法,建议在制药行业内持续开展溶出度测定能力验证活动。 展开更多

关键词 药品检测能力 溶出度测定 实验室能力验证 格拉布斯准则法

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UPLC法测定乙酰乌头碱片含量及溶出度

6

作者 杨坤 解瑞辉 +1 位作者 张海娜 钱莉芬 《中国医药导刊》 2023年第11期1112-1116,共5页

目的:建立测定乙酰乌头碱片含量及溶出度的超高效液相色谱(UPLC)法。方法:色谱柱:Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠-乙腈(60∶40);流速:0.6 mL·min^(-1);检测波长:232 nm;进样... 目的:建立测定乙酰乌头碱片含量及溶出度的超高效液相色谱(UPLC)法。方法:色谱柱:Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠-乙腈(60∶40);流速:0.6 mL·min^(-1);检测波长:232 nm;进样量10μL。溶出条件采用转筒法、小杯法,分别以pH 1.2盐酸溶液、pH 2.1盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和纯化水100 mL为溶出介质,转速50 r·min^(-1)、75 r·min^(-1)进行溶出,UPLC法测定,绘制溶出度曲线,对溶出条件进行确定。结果:该UPLC检测方法专属性良好;乙酰乌头碱在0.75~6.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性回归方程Y=57324X^(-1)273(r^(2)=0.9999);平均回收率98.16%(RSD=0.39%,n=9)。确定了盐酸溶液(pH 2.1)100 mL为溶出介质,转速为75 r·min^(-1),溶出时间60 min;2个厂家的4批乙酰乌头碱片溶出度在60 min内均>85%。结论:所选溶出条件适宜用于乙酰乌头碱片的溶出测定,所建立的含量测定与溶出度的检测方法结果可靠准确,精密度高,重现性好,可行性强;适用于对乙酰乌头碱片进行含量测定和溶出度的分析。 展开更多

关键词 乙酰乌头碱片 UPLC 含量测定 溶出度测定 溶出度曲线

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新工艺双氢青蒿素片溶出度测定方法研究 被引量：2

7

作者 张东 仝燕 +2 位作者 袁涛 王锦玉 杨岚 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1273-1277,共5页

改进处方制备新工艺双氢青蒿素片,并建立双氢青蒿素片溶出度测定新方法,为修订标准提供参考。采用2015年版《中国药典》四部通则0931第二法测定新工艺及原工艺双氢青蒿素片的溶出度,溶出介质为0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液250mL,转速为1... 改进处方制备新工艺双氢青蒿素片,并建立双氢青蒿素片溶出度测定新方法,为修订标准提供参考。采用2015年版《中国药典》四部通则0931第二法测定新工艺及原工艺双氢青蒿素片的溶出度,溶出介质为0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液250mL,转速为100 r·min^(-1),30 min取样。采用高效液相色谱法测定:Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(40∶60);流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长216 nm;进样体积100μL。双氢青蒿素检测线性范围为1.234 5～79.003 ng(r=1.000 0);定量限为0.308 6 ng,检测限为0.154 3 ng;精密度的RSD<1.0%;回收率98.09%～102.6%(RSD=1.8%,n=9)。在此条件下,3批新工艺双氢青蒿素片的溶出度分别为93.81%,92.61%,92.37%,1批原处方双氢青蒿素片的溶出度为32.67%。该方法重复性好、准确、可靠,能客观地反映双氢青蒿素片的溶出情况,为本品现行药品标准中溶出度项的修订提供了依据。另外,新工艺双氢青蒿素片的溶出度显著高于原处方双氢青蒿素片的溶出度,表明新的处方和工艺更合理。 展开更多

关键词 双氢青蒿素片 双氢青蒿素 溶出度测定 高效液相色谱法

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氟哌啶醇片溶出度测定方法的改进 被引量：2

8

作者 余倩 段永生 +2 位作者 杜凯 刘珊珊 车宝泉 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第1期73-75,共3页

目的：建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法：溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法，以盐酸溶液900ml代替200ml为溶出介质，转速为100r／min；检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法，色谱柱为IntersilC18，流动相... 目的：建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法：溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法，以盐酸溶液900ml代替200ml为溶出介质，转速为100r／min；检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法，色谱柱为IntersilC18，流动相为甲醇．0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（60：40，pH4．0），流速为1．0ml／min，检测波长为248nm，柱温为30℃，进样量为50p1。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果：氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0．531～4．248μg／ml（r=O．9999），平均回收率为99．58％（RsD=0．46％。n=3）；样品的溶出时间由原来的45min缩短至30min，限度由原来的70％提高到80％。新方法与原方法相比溶出量更高，RSD更小，样品溶出均一性更好。结论：新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性，较好地体现了片剂间的差异。 展开更多

关键词 氟哌啶醇片 溶出度测定 方法改进 高效液相色谱法

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复方利福平微丸胶囊的溶出度与释放度测定 被引量：1

9

作者 刘英 崔春英 +2 位作者 朱琳 杨淑先 李思思 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期752-754,759,共4页

目的采用高效液相色谱法与紫外分光光度法测定复方利福平微丸胶囊溶出度的方法。方法异烟肼与吡嗪酰胺色谱柱AlltechAlltimaCN(5μm,250mm×4.6mm);柱温30℃;流动相0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调节pH至2.0)-乙腈(44∶56);流速... 目的采用高效液相色谱法与紫外分光光度法测定复方利福平微丸胶囊溶出度的方法。方法异烟肼与吡嗪酰胺色谱柱AlltechAlltimaCN(5μm,250mm×4.6mm);柱温30℃;流动相0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用稀磷酸调节pH至2.0)-乙腈(44∶56);流速1.0ml/min;检测波长254nm;检测灵敏度为0.1aufs,进样量10μl。利福平紫外分光光度法,测定波长474nm。结果异烟肼在1～22μg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%;吡嗪酰胺在3～58μg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%;重复性试验RSD均小于1.5%(n=9)。利福平在2～50μg/ml浓度范围内,吸收度与其浓度线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.5%。结论本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制复方利福平微丸胶囊溶出度与释放度的方法。 展开更多

关键词 复方利福平微丸胶囊 溶出度测定 HPLC

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复方抗高血压药氨氯地平雷米普利片体外溶出度的测定 被引量：1

10

作者 戴诗颖 邱世婷 +1 位作者 吴微 付春梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期170-172,共3页

目的建立复方抗高血压药氨氯地平雷米普利片中氨氯地平和雷米普利溶出度的测定方法。方法采用桨法，以900mL水为溶出介质，转速50r·min-1。采用HPLC法测定氨氯地平和雷米普利的溶出度。结果0．195～7．800μg-mL-1氨氯地平（r2=0．... 目的建立复方抗高血压药氨氯地平雷米普利片中氨氯地平和雷米普利溶出度的测定方法。方法采用桨法，以900mL水为溶出介质，转速50r·min-1。采用HPLC法测定氨氯地平和雷米普利的溶出度。结果0．195～7．800μg-mL-1氨氯地平（r2=0．9999）、0．151～6．040μg·mL。雷米普利（r2=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系；氨氯地平和雷米普利的平均回收率分别为98．7％、98．8％。测定3批样品的溶出度均符合规定。结论所用方法简单、准确、专属性强，可用于该片剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方氨氯地平雷米普利片 溶出度 氨氯地平 雷米普利 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度 被引量：1

11

作者 范亚刚 张利 李萍 《云南中医中药杂志》 2015年第3期62-64,共3页

目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。方法采用Kromasil 100-5C18(150×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(55:45),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1... 目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。方法采用Kromasil 100-5C18(150×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(55:45),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1.32-26.4μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.83%,RSD=1.76%(n=9)。结论本方法测定简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 复方磷酸萘酚喹片 青蒿素 溶出度测定

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苯磺酸氨氯地平片溶出度的快速HPLC法测定

12

作者 刘毅 李强 +2 位作者 胡海容 王健松 孙凤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期505-509,共5页

采用新型快速色谱柱,建立了快速高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的溶出度,单个样品的测定时间从20 min缩短至3 min。使用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱,以0.7%三乙胺溶液(用磷酸调至pH 3.0)∶甲醇∶乙腈(45∶35∶20)为流动相,检... 采用新型快速色谱柱,建立了快速高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的溶出度,单个样品的测定时间从20 min缩短至3 min。使用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱,以0.7%三乙胺溶液(用磷酸调至pH 3.0)∶甲醇∶乙腈(45∶35∶20)为流动相,检测波长237 nm。分别测定了2个不同产地的苯磺酸氨氯地平片在4种介质中的溶出曲线,结果显示,在pH 1.0盐酸和pH 4.0乙酸盐缓冲液中,两产品15 min内的溶出度均大于85%;在pH 6.8磷酸盐缓冲液和水中,两产品的溶出曲线相似因子均大于50。本方法快速、简便、准确,可为本品一致性评价时的溶出度测定提供参考。 展开更多

关键词 苯磺酸氨氯地平 快速色谱柱 高效液相色谱 溶出度测定

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雷奈酸锶干混悬剂溶出度方法的建立 被引量：5

13

作者 董红环 程显隆 +4 位作者 刘洋 张雷 吕贝然 杨文宁 侯成波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期543-547,共5页

目的：建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法：选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速（50、75、100 r·min-1）和不同溶出介质（0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓... 目的：建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法：选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速（50、75、100 r·min-1）和不同溶出介质（0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液、水）对雷奈酸锶干混悬剂溶出行为的影响,建立雷奈酸锶干混悬剂的溶出度测定方法。并对所建立方法进行方法学考察。结果：分光光度法测定雷奈酸锶方法可行。方法学验证结果表明,溶液在室温条件下放置12 h其RSD仍小于2%,证明溶液在室温下稳定;雷奈酸锶质量浓度在4.425-26.549μg·m L-1范围内呈良好的线性;平均回收率98.6%,RSD为1.4%,该方法准确度良好;重复性试验RSD小于10%,证明方法精密度良好。0.05 mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质溶出速度快且较为平缓。利用所建立的溶出度测定方法对2批市售制剂进行测定,30min内2批样品的溶出度分别为98.4%和98.3%。结论：所建立的溶出度测定方法经方法学考察,可对雷奈酸锶干混悬剂进行溶出度测定。 展开更多

关键词 雷奈酸锶干混悬剂 溶出度测定方法 分光光度法 方法验证

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依折麦布辛伐他汀片溶出度的HPLC法测定 被引量：3

14

作者 赖庆宽 王磊 +2 位作者 谢婷 陈芳晓 曾环想 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1275-1277,共3页

建立了高效液相色谱法测定依折麦布辛伐他汀片的溶出度。采用Inertsil ODS-3 色谱柱，以25 mmol/L 磷酸二氢钠溶液（ 用10％磷酸调至pH 4.0）- 乙腈（49 ∶ 51） 为流动相，检测波长231 nm。依折麦布和辛伐他汀在1.0 ～ 12.0 μg/ml和2... 建立了高效液相色谱法测定依折麦布辛伐他汀片的溶出度。采用Inertsil ODS-3 色谱柱，以25 mmol/L 磷酸二氢钠溶液（ 用10％磷酸调至pH 4.0）- 乙腈（49 ∶ 51） 为流动相，检测波长231 nm。依折麦布和辛伐他汀在1.0 ～ 12.0 μg/ml和2.0 ～ 24.0 μg/ml 浓度范围内线性关系良好；平均回收率为100.8％和100.5％，RSD 为1.0％和1.2％。3 批样品20 min内依折麦布和辛伐他汀的溶出度分别为101.5％、100.2％、101.9％和92.5％、90.9％、91.5％。 展开更多

关键词 依折麦布辛伐他汀片 高效液相色谱 溶出度 测定

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罗格列酮钠片溶出度测定方法的研究 被引量：2

15

作者 高立军 王维贤 梅兴国 《科学技术与工程》 2006年第1期58-59,共2页

采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.... 采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.49%及0.75%。20min定时取样测定,主药溶出95%以上。方法简便、准确,可有效地控制其质量。 展开更多

关键词 罗格列酮钠片 溶出度测定 平均回收率

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盐酸非索非那定片溶出度测定方法的研究 被引量：1

16

作者 高立军 王维贤 梅兴国 《科学技术与工程》 2004年第11期977-978,981,共3页

采用紫外分光光度法测定盐酸非索非那定片的溶出度.检测波长219 nm.转速50 r·min-1,溶出介质为水900 mL;盐酸非索非那定在(4～28)μg·mL-1范围内线性良好,r=0.999 9(n=7),方法平均回收率100.2%(n=9),日内和日间RSD分别为0.40%... 采用紫外分光光度法测定盐酸非索非那定片的溶出度.检测波长219 nm.转速50 r·min-1,溶出介质为水900 mL;盐酸非索非那定在(4～28)μg·mL-1范围内线性良好,r=0.999 9(n=7),方法平均回收率100.2%(n=9),日内和日间RSD分别为0.40%及0.51%.45 min定时取样测定,主药溶出95%以上.方法简便、准确,可有效的控制其质量. 展开更多

关键词 盐酸非索非那定片 溶出度测定 平均回收率 紫外分光光度法 抗组胺药

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罗格列酮钠片溶出度的测定方法

17

作者 高立军 王维贤 梅兴国 《科学技术与工程》 2006年第2期238-239,241,共3页

采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.... 采用紫外分光光度法测定罗格列酮钠片的溶出度。检测波长234nm。转速50r·min-1,溶出介质为0.01mol/L盐酸500mL;罗格列酮钠在(4～20)μg·mL-1-范围内线性良好,r=0.9999(n=7),方法平均回收率99.95%(n=9),日内和日间RSD分别为0.49%及0.75%。20min定时取样测定,主药溶出95%以上。方法简便、准确,可有效的控制其质量。 展开更多

关键词 罗格列酮钠片 溶出度测定 平均回收率

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同时溶解和ICP-AES同时测定焊锡材料中的铅、锡和银 被引量：20

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作者 段旭川 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期122-124,共3页

提出了简单和快速地同时溶解及测定铅锡银合金中铅锡银的新方法。合金样品经5mL浓硝酸、5mL过氧化氢和I mL氢氟酸溶解后，加入5％硼酸掩蔽过量的氟离子。用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定溶液中的铅、锡和银。加... 提出了简单和快速地同时溶解及测定铅锡银合金中铅锡银的新方法。合金样品经5mL浓硝酸、5mL过氧化氢和I mL氢氟酸溶解后，加入5％硼酸掩蔽过量的氟离子。用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定溶液中的铅、锡和银。加标回收率为98％-102％，RSD为2．1％～5.7％． 展开更多

关键词 铅锡银合金焊料 铅 锡 银 同时溶解和测定 电感耦合等离子体发射光谱

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多波长串联指纹图谱结合紫外全指纹溶出度测定评价复方两面针含片质量 被引量：4

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作者 邢秀 李琼 +2 位作者 张晶 孙国祥 张艳华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1887-1896,共10页

目的:建立复方两面针含片五波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其串联谱,结合紫外全指纹溶出度测定来评价6批复方两面针含片质量。方法:用HPLC采集6批复方两面针含片在210、220、240、260和326 nm的指纹图谱并建立串联谱,采用比率指纹定... 目的:建立复方两面针含片五波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其串联谱,结合紫外全指纹溶出度测定来评价6批复方两面针含片质量。方法:用HPLC采集6批复方两面针含片在210、220、240、260和326 nm的指纹图谱并建立串联谱,采用比率指纹定量法(quantified ratio fingerprint method,QRFM)对其进行评价。紫外全溶出度测定法测定样品溶出度,计算6批复方两面针含片的相似因子(F2)。结果:QRFM评价6批样品的宏定性相似度(Sm)≥0.99,宏定量相似度(Pm)≥90%,样品质量等级分别为2、1、1、2、2、1级。以紫外全指纹溶出度测定6批样品,结果在30 min内溶出度≥80%,F2均>50,表明6批样品溶出行为一致。结论:串联谱及组分全溶出度测定可从质量和疗效2个方面来评价复方两面针含片质量。 展开更多

关键词 复方两面针含片 五波长串联谱 比率指纹定量法 紫外全指纹溶出度测定法 相似因子 没食子酸 薄荷脑 质量评价

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同时溶解和ICP-AES同时测定铜基锡银焊料中的锡和银 被引量：3

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作者 郑建明 《分析测试技术与仪器》 CAS 2009年第3期185-187,共3页

提出了简单、快速地同时溶解及测定铜基锡银焊料中锡银的新方法.合金样品经2 g酒石酸和8 mL稀硝酸溶解后,用电感耦合等离子发射光谱仪法（ICP-AES）同时测定溶液中的锡和银.回收率为98%-102%,RSD为0.9%-2.1%.

关键词 铜基锡银焊料 锡 银 同时溶解测定 电感耦合等离子体发射光谱仪

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