期刊文献+
共找到268篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
Sphincter of Oddi hypomotility and its relationship with duodenal-biliary reflux,plasma motilin and serum gastrin 被引量:22
1
作者 Zhen-Hai Zhang Shuo-Dong Wu +4 位作者 Bing Wang Yang Su Jun-Zhe Jin Jing Kong Hao-Lin Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第25期4077-4081,共5页
AIM: To detect whether patients with a T tube after cholecystectomy and choledochotomy have duodenal-biliary reflux by measuring the radioactivity of Tc99m-labeled diethylene triamine penta-acetic acid (DTPA) in the b... AIM: To detect whether patients with a T tube after cholecystectomy and choledochotomy have duodenal-biliary reflux by measuring the radioactivity of Tc99m-labeled diethylene triamine penta-acetic acid (DTPA) in the bile and whether the patients with duodenal-biliary reflux have sphincter of Oddi hypomotility, by mea-suring the level of plasma and serum gastrin of the patients. Finally to if there is close relationship among sphincter of Oddi hypomotility, duodenal-biliary reflux and gastrointestinal peptides. METHODS: Forty-five patients with a T tube after cholecystectomy and choledochotomy were divided into reflux group and control group. The level of plasma and serum gastrin of the patients and of 12 healthy volunteers were measured by radioimmunoas-say. Thirty-four were selected randomly to undergo choledochoscope manometry. Sphincter of Oddi basal pressure (SOBP), amplitude (SOCA), frequency of con-tractions (SOF), duration of contractions (SOD), duo-denal pressure (DP) and common bile duct pressure (CBDP) were scored and analyzed. RESULTS: Sixteen (35.6%) patients were detected to have duodenal-biliary reflux. SOBP, SOCA and CBDP in the reflux group were much lower than the controlgroup (t = 5.254, 3.438 and 3.527, P < 0.001). SOD of the reflux group was shorter than the control group (t = 2.049, P < 0.05). The level of serum gastrin and plasma motilin of the reflux group was much lower than the control group (t = -2.230 and -2.235, P < 0.05). There was positive correlation between the level of plasma motilin and SOBP and between the level of serum gastrin and SOBP and CBDP. CONCLUSION: About 35.9% of the patients with a T tube after cholecystectomy and choledochotomy have duodenal-biliary reflux. Most of them have sphincter of Oddi hypomotility and the decreased level of plasma motilin and serum gastrin. The disorder of gastroin-testinal hormone secretion may result in sphincter of Oddi dysfunction. There is a close relationship between sphincter of Oddi hypomotility and duodenal-biliary re-flux. 展开更多
关键词 Sphincter of Oddi Tc99m-labeled diethylenetriamine penta-acetic acid PRESSURE MOTILIN GASTRIN
下载PDF
用MAC增容的NBR/PP共混型热塑性弹性体 被引量:20
2
作者 宋国君 邓本诚 +1 位作者 杨淑欣 马培瑜 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期75-80,共6页
以马来酸酐接枝聚丙烯与端羧基NBR及二乙烯三胺的反应产物(MAC)为增容剂,制备了NBR/PP共混型热塑性弹性体。研究了MAC的增容机理及各因素的影响。结果表明,使用开炼机共混,当MAC用量为5.0质量份、PP的熔融指数为2.38、NBR/PP为60/40(质... 以马来酸酐接枝聚丙烯与端羧基NBR及二乙烯三胺的反应产物(MAC)为增容剂,制备了NBR/PP共混型热塑性弹性体。研究了MAC的增容机理及各因素的影响。结果表明,使用开炼机共混,当MAC用量为5.0质量份、PP的熔融指数为2.38、NBR/PP为60/40(质量此)时,以树脂体系(酚醛树脂SP-1045-SnCl_2·2H_2O,用量约8.0质量份)为硫化体系,动态硫化时间为10~15min,硫化温度为190℃左右,可以制得拉伸强度为20MPa、扯断伸长率为317%、200%定伸应力为15.0MPa、拉伸永久变形为73%和溶剂增重率为84.9%的共混型热塑性弹性体。 展开更多
关键词 热塑性弹性体 丁二烯 丙烯腈 共聚
下载PDF
氮掺杂碳纳米管的制备及其电化学性能 被引量:21
3
作者 李莉香 刘永长 +1 位作者 耿新 安百刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期443-448,共6页
采用弱反应性含氮有机物水合肼、二乙烯三胺对碳纳米管进行氮掺杂处理.结合X射线光电子谱(XPS)分析和扫描电镜(SEM)观察,发现两种含氮有机物处理均可使碳纳米管表面成功连接上含氮基团,并保持了碳纳米管的本征形貌和结构.水合肼处理的... 采用弱反应性含氮有机物水合肼、二乙烯三胺对碳纳米管进行氮掺杂处理.结合X射线光电子谱(XPS)分析和扫描电镜(SEM)观察,发现两种含氮有机物处理均可使碳纳米管表面成功连接上含氮基团,并保持了碳纳米管的本征形貌和结构.水合肼处理的碳纳米管的氮含量(碳/氮原子比为95/2)明显高于二乙烯三胺处理的碳纳米管(碳/氮原子比为96/0.5).氮掺杂后碳纳米管在水溶液中分散性明显改善,且分散性随着氮含量增加进一步增强,因此水合肼处理的碳纳米管分散性明显优于二乙烯三胺处理的碳纳米管.作为电化学电容器电极材料,碳纳米管含氮官能团贡献了赝电容,但其循环性仍需进一步改进.氮掺杂碳纳米管较好的亲水性,改善了电解液的浸润,循环后氮掺杂碳纳米管电极的比容量仍略高于纯碳纳米管电极的比容量. 展开更多
关键词 碳纳米管 氮摻杂 水合肼 二乙烯三胺 电化学
下载PDF
二亚乙基三胺固化环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的研究 被引量:12
4
作者 徐卫兵 鲍素萍 +1 位作者 聂康明 何平笙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期469-472,共4页
通过阳离子交换的方法使蒙脱土由亲水性变成亲油性且层间距扩大 .采用浇模固化成型法制备了环氧树脂 /二亚乙基三胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用 X射线衍射、动态力学热分析法 (DMTA)等手段研究了环氧树脂在有机蒙脱土中的插层行为 .研... 通过阳离子交换的方法使蒙脱土由亲水性变成亲油性且层间距扩大 .采用浇模固化成型法制备了环氧树脂 /二亚乙基三胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用 X射线衍射、动态力学热分析法 (DMTA)等手段研究了环氧树脂在有机蒙脱土中的插层行为 .研究结果发现 ,加入二亚乙基三胺固化剂后 ,环氧树脂插层到粘土片层间 ;而且工艺条件的变化并不明显改变插层行为 .DMTA测试表明 ,所测的玻璃化转变温度是层外固化环氧树脂的玻璃化转变温度 ,并发现二亚乙基三胺固化环氧树脂纳米复合材料的玻璃化转变温度与固化温度紧密相关 ,且加入蒙脱土后纳米复合材料的低温 α 松弛峰消失 . 展开更多
关键词 蒙脱土 环氧树脂 二亚乙基三胺 插层玻璃化转变温度 固化 纳米复合材料
下载PDF
羧-胺类小分子泥页岩抑制剂的抑制性研究 被引量:15
5
作者 蔡丹 张洁 陈刚 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期5-8,16,共5页
以脂肪酸、小分子胺为原料合成羧-胺类小分子抑制剂,考察了胺种类、脂肪酸链长、酸与胺摩尔比以及抑制剂加量对膨润土线性膨胀率的影响。根据正交实验和单因素实验得到最佳的酸胺反应组合为月桂酸-二乙烯三胺(1∶2),其次为油酸-四乙烯五... 以脂肪酸、小分子胺为原料合成羧-胺类小分子抑制剂,考察了胺种类、脂肪酸链长、酸与胺摩尔比以及抑制剂加量对膨润土线性膨胀率的影响。根据正交实验和单因素实验得到最佳的酸胺反应组合为月桂酸-二乙烯三胺(1∶2),其次为油酸-四乙烯五胺(1∶2),抑制剂加量0.5%。在0.5%月桂酸-二乙烯三胺产物中,膨润土在20min内迅速水化膨胀,90 min时膨润土的线性膨胀率为24.3%,为同条件下4.0%氯化钾溶液中的43.5%,是蒸馏水中的32.8%;在0.5%油酸-四乙烯五胺产物中,膨润土在40 min内迅速水化膨胀,90 min时膨润土的线性膨胀率为33.2%,是氯化钾溶液中的59.4%,是蒸馏水中的44.9%。泥球实验结果表明,在月桂酸-二乙烯三胺产物中浸泡的泥球水化膨胀程度明显降低,对膨润土的抑制效果好于油酸-四乙烯五胺产物。室温下,这两种羧-胺类产物对水基钻井液有一定的增黏作用。加入0.3%月桂酸-二乙烯三胺产物后,钻井液的表观黏度(AV)提高1.9倍;加入0.5%油酸-四乙烯五胺产物消泡后,钻井液AV提高1.0倍。加入月桂酸-二乙烯三胺产物、油酸-四乙烯五胺产物后,KD-03聚合糖钻井液体系黏度增加,AV分别提高2.4倍、3.5倍,配伍性较好。 展开更多
关键词 月桂酸 油酸 二乙烯三胺 四乙烯五胺 抑制剂 膨胀率
下载PDF
2-氨乙基十七烯基咪唑啉缓蚀性能评价 被引量:13
6
作者 王霞 上官昌淮 胡志强 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期39-43,共5页
实验以二乙烯三胺和油酸为原料,经升温脱水合成咪唑啉缓蚀剂.以正交试验法和静态失重法研究了以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为携水剂合成咪唑啉缓蚀剂时在模拟采出水中其反应物配比、合成温度、合成反应时间对咪唑啉缓蚀剂缓蚀性... 实验以二乙烯三胺和油酸为原料,经升温脱水合成咪唑啉缓蚀剂.以正交试验法和静态失重法研究了以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为携水剂合成咪唑啉缓蚀剂时在模拟采出水中其反应物配比、合成温度、合成反应时间对咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的影响.经红外光谱、咪唑啉缓蚀性能实验表明,其最佳合成反应条件为:n(油酸)∶n(二乙烯三胺)=1.0∶1.0、合成温度为170 ℃,反应时间为8 h,此时缓蚀效率最佳达95%;实验室评价结果表明:该种缓蚀剂的最佳使用温度为50 ℃,当质量浓度为250 mg/L时缓蚀率可达96%;腐蚀试片腐蚀形貌分析可知,该种缓蚀剂能抑制点蚀;通过添加不同浓度缓蚀剂电化学曲线实验表明,该种缓蚀剂为混合型缓蚀剂. 展开更多
关键词 咪唑啉 缓蚀剂 合成 缓蚀性能 极化曲线 二乙烯三胺 油酸
下载PDF
水溶性咪唑啉季铵盐型缓蚀剂的合成及性能评价 被引量:6
7
作者 李邦 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期44-46,共3页
以酸值(KOH)为190 mg/g的环烷酸为原料与多亚乙基多胺反应合成了环烷基咪唑啉中间体,再用硫酸二乙酯对该中间体进行季铵化,制得了水溶性的环烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂。较佳合成条件为:第一步,环烷酸/二乙烯三胺(摩尔比)=1:(1.2~1.4),... 以酸值(KOH)为190 mg/g的环烷酸为原料与多亚乙基多胺反应合成了环烷基咪唑啉中间体,再用硫酸二乙酯对该中间体进行季铵化,制得了水溶性的环烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂。较佳合成条件为:第一步,环烷酸/二乙烯三胺(摩尔比)=1:(1.2~1.4),催化剂H_3BO_3用量为环烷酸用量的0.3%~0.5%,室温~240℃阶梯升温方式;第二步,中间体/硫酸二乙酯(摩尔比)=1:(1.4~1.6),以异丙醇为溶剂,反应温度50℃,反应时间2 h。用失重法测出在1.000 g/L HCl+1.000 g/L H_2S腐蚀介质中对A3钢的缓蚀率大于85%。 展开更多
关键词 水溶性 咪唑啉季铵盐缓蚀剂 合成 环烷酸 二乙烯三胺 硫酸二乙酯
下载PDF
Step-scheme porous g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composites for efficient and stable photocatalytic H2 production 被引量:11
8
作者 Feifei Mei Zhen Li +2 位作者 Kai Dai Jinfeng Zhang Changhao Liang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期41-49,共9页
In recent years,environmental pollution and energy crisis have become increasingly serious issues owing to the burning of fossil fuels.Among the many technologies,decomposition of water to produce hydrogen has attract... In recent years,environmental pollution and energy crisis have become increasingly serious issues owing to the burning of fossil fuels.Among the many technologies,decomposition of water to produce hydrogen has attracted much attention because of its sustainability and non-polluting characteristic.However,highly efficient decomposition of water that is driven by visible light is still a challenge.Herein,we report the large-scale preparation of step-scheme porous graphite carbon nitride/Zn0.2Cd0.8S-diethylenetriamine(Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA)composite by a facile solvothermal method.It was found by UV-vis spectroscopy that 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA exhibited suitable visible absorption edge and band gap for water decomposition.The hydrogen production rate of 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite was 6.69 mmol g^-1 h^-1,which was 16.73,1.61,and 1.44 times greater than those of Pg-C3N4,CdS-DETA,and Zn0.2Cd0.8S-DETA,respectively.In addition,15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite displayed excellent photocatalytic stability,which was maintained for seven cycles of photocatalytic water splitting test.We believe that 15%Pg-C3N4/Zn0.2Cd0.8S-DETA composite can be a valuable guide for the development of solar hydrogen production applications in the near future. 展开更多
关键词 Pg-C3N4 Zn0.2Cd0.8S diethylenetriamine Photocatalysis Step-scheme porous composite
下载PDF
烷基咪唑啉中间体合成的最佳反应条件的研究 被引量:7
9
作者 刘瑞斌 陈慧玉 +1 位作者 王慧龙 辛剑 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期213-216,共4页
以不同的方法,合成烷基咪唑啉中间体,通过红外光谱与熔点测定确定咪唑啉中间体的结构,通过萃取分光光度法测定咪唑啉中间体的含量,利用正交试验,优化出最佳工艺条件,讨论了反应条件对烷基咪唑啉收率的影响。
关键词 咪唑啉 硬脂酸 二乙烯三胺
下载PDF
高分子螯合剂的合成及性能研究 被引量:8
10
作者 胡春红 吕彤 张远 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第2期158-160,共3页
以淀粉为原料,用其接枝丙烯酸甲酯,然后与二乙烯三胺反应,合成具有多个酰胺基和胺基的螯合淀粉(SMAEN)。将其用于螯合铜离子的实验,用原子吸收光谱仪测定螯合前后金属离子溶液的浓度,并讨论了金属离子溶液的pH值、螯合时间、螯合剂加入... 以淀粉为原料,用其接枝丙烯酸甲酯,然后与二乙烯三胺反应,合成具有多个酰胺基和胺基的螯合淀粉(SMAEN)。将其用于螯合铜离子的实验,用原子吸收光谱仪测定螯合前后金属离子溶液的浓度,并讨论了金属离子溶液的pH值、螯合时间、螯合剂加入量对螯合量的影响。实验测得该螯合剂对铜离子的最大螯合量为2.69mmol/g,证明了此螯合剂具有较好的螯合能力。 展开更多
关键词 淀粉 二乙烯三胺 螯合 原子吸收光谱
下载PDF
PS负载乙二胺系列钼配合物催化环己烯环氧化的反应性能 被引量:6
11
作者 章亚东 陈霞 蒋登高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期511-514,共4页
以大孔聚苯乙烯树脂为载体,乙二胺(en)、二乙烯三胺(dien)及三乙烯四胺(trien)为配体,合成了PS-en-Mo(Ⅵ)、PS-dien-Mo(Ⅵ)以及PS-trien-Mo(Ⅵ)催化剂,并对其进行了结构表征,IR谱证实已在PS载体完成对目的物的负载;XPS谱的结果表明,所... 以大孔聚苯乙烯树脂为载体,乙二胺(en)、二乙烯三胺(dien)及三乙烯四胺(trien)为配体,合成了PS-en-Mo(Ⅵ)、PS-dien-Mo(Ⅵ)以及PS-trien-Mo(Ⅵ)催化剂,并对其进行了结构表征,IR谱证实已在PS载体完成对目的物的负载;XPS谱的结果表明,所合成的以上3种Mo配合物中的钼皆以Mo(Ⅵ)价态形式存在,据此提出了所合成高分子金属配合物的可能结构。PS负载乙二胺系列钼配合物在催化t-BuOOH环氧化环己烯反应中,都具有很高催化活性,但随着配体分子中N原子个数的增加,催化选择性降低明显。认为这是N原子配位能力强,供电能力高,与Mo配位后形成的Mo—N键,大大减低了Mo的正电性,使Mo的Lewis酸性降低,从而使Mo(Ⅵ)活性中心与t-BuOOH形成金属双氧活性中间体的能力下降所致。配体分子N原子的增加,碱性增强,不仅进一步减低Mo的Lewis酸性,且会使t-BuOOH分解,最终导致选择性降低严重。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 乙二胺 二乙烯三胺 三乙烯四胺 Mo(Ⅵ)配合物
下载PDF
超支化氨基改性聚硅氧烷的合成及其应用 被引量:10
12
作者 刘彦杰 吴明华 +2 位作者 侯彦敏 洪国沈 鲍进跃 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期73-79,共7页
以双端环氧基聚硅氧烷和二乙烯三胺为原料,通过环氧基的开环反应,合成超支化氨基改性聚硅氧烷,制备改性聚硅氧烷乳液。研究了合成工艺因素对环氧基转化率的影响,以及聚硅氧烷链段相对分子质量对改性聚硅氧烷乳液及其整理织物性能的影响... 以双端环氧基聚硅氧烷和二乙烯三胺为原料,通过环氧基的开环反应,合成超支化氨基改性聚硅氧烷,制备改性聚硅氧烷乳液。研究了合成工艺因素对环氧基转化率的影响,以及聚硅氧烷链段相对分子质量对改性聚硅氧烷乳液及其整理织物性能的影响,优化了合成工艺条件,测定了改性聚硅氧烷乳液及其整理织物性能。结果表明:当聚硅氧烷链段相对分子质量约为3 100,双端环氧基聚硅氧烷与二乙烯三胺物质量比为1.5∶1,合成反应温度为80℃,合成反应时间为3 h,溶剂异丙醇用量为总质量的30%时,环氧基转化率为93.25%;合成产物乳液稳定,不漂油,平均粒径为56 nm;相对氨基硅油和嵌段型聚醚改性氨基硅油,改性聚硅氧烷整理织物柔软性和亲水性良好,黄变性低。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 环氧改性 二乙烯三胺 柔软性 亲水性
下载PDF
MEA-MDEA-DETA三元复合胺溶液吸收烟气中CO_2 被引量:7
13
作者 陆诗建 李清方 +2 位作者 张建 杨向平 焦广龙 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期477-481,共5页
采用乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺(MEA-MDEA-DETA)三元复合胺溶液吸收模拟烟气中CO_2。实验结果表明:MEA-MDEA-DETA 三元复合胺溶液的CO_2吸收速率明显大于DETA溶液和MEA-MDEA复合胺溶液的CO_2吸收速率,但低于DETA溶液与MEA-MDEA... 采用乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺(MEA-MDEA-DETA)三元复合胺溶液吸收模拟烟气中CO_2。实验结果表明:MEA-MDEA-DETA 三元复合胺溶液的CO_2吸收速率明显大于DETA溶液和MEA-MDEA复合胺溶液的CO_2吸收速率,但低于DETA溶液与MEA-MDEA复合胺溶液CO_2吸收速率之和;350 mL0.5 mol/L MEA-0.5 mol/L MDEA-0.3 mol/L DETA三元复合胺溶液的CO_2吸收量为0.327 2 mol,小于相同体积0.3 mol/L DETA溶液与0.5 mol/L MEA-0.5 mol/L MDEA复合胺溶液的CO_2吸收量之和;MEA-MDEA-DETA三元复合胺溶液吸收CO_2达到饱和时,溶液pH约为8.0,溶液电位约为-80 mV。MEA-MDEA-DETA三元复合胺溶液吸收CO_2饱和后的再生温度为103℃,一次再生率约为87.5%。 展开更多
关键词 二氧化碳 复合胺溶液 乙醇胺 N-甲基二乙醇胺 二乙烯三胺
下载PDF
环氧固化剂硫脲改性二乙烯三胺的制备工艺 被引量:7
14
作者 许洪胤 李莉 谭慧 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期24-27,共4页
采用硫脲改性二乙烯三胺用作环氧树脂固化剂,通过对固化剂的接触角以及环氧/硫脲改性二乙烯三胺体系完全固化时间的测定及固化剂的红外光谱分析,研究了原料配比、合成反应温度及时间对固化剂性能的影响。结果表明,当二乙烯三胺与硫脲质... 采用硫脲改性二乙烯三胺用作环氧树脂固化剂,通过对固化剂的接触角以及环氧/硫脲改性二乙烯三胺体系完全固化时间的测定及固化剂的红外光谱分析,研究了原料配比、合成反应温度及时间对固化剂性能的影响。结果表明,当二乙烯三胺与硫脲质量比为3.13~3.30∶1,合成反应温度为(80±5)℃,反应时间为1.2~1.4 h时,可制得-12℃下24 h内完全固化的环氧树脂固化剂。 展开更多
关键词 硫脲 改性 二乙烯三胺 环氧固化剂 低温 制备 接触角
原文传递
用于印染废水处理的改性絮凝剂合成及其脱色性能 被引量:7
15
作者 高陆玺 吕雪川 +2 位作者 张弛 宋翰林 高肖汉 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期121-128,共8页
为提高环氧氯丙烷胺型絮凝剂的脱色性能,以二乙烯三胺为交联改性剂,环氧氯丙烷和二甲胺为原料合成改性的环氧氯丙烷-二甲胺型絮凝剂,并用于活性红X-3B模拟染料废水脱色絮凝实验。研究了投料比、反应温度、水温、pH值、染料质量浓度和絮... 为提高环氧氯丙烷胺型絮凝剂的脱色性能,以二乙烯三胺为交联改性剂,环氧氯丙烷和二甲胺为原料合成改性的环氧氯丙烷-二甲胺型絮凝剂,并用于活性红X-3B模拟染料废水脱色絮凝实验。研究了投料比、反应温度、水温、pH值、染料质量浓度和絮凝剂投入量等因素对絮凝剂脱色性能的影响,探讨了与聚丙烯酰胺复配使用情况。得到改性絮凝剂制备优化条件:环氧氯丙烷、二甲胺、二乙烯三胺的量比为1∶0.95∶0.05,反应温度为90℃。同时,得到絮凝脱色的优化条件:水温为20℃,pH值为4,染料质量浓度为200 mg/L,絮凝剂投入量为125 mg/L;在此脱色优化条件下,改性絮凝剂对染料废水的脱色率达到91.0%。研究结果表明:改性絮凝剂比未改性絮凝剂有更好的脱色效果;改性剂提高了改性絮凝剂的电中和作用和架桥网捕作用;与聚丙烯酰胺的复配提高改性絮凝剂的脱色性能和耐盐性。 展开更多
关键词 絮凝剂 环氧氯丙烷 二甲胺 二乙烯三胺 复配 脱色性能 印染废水 废水处理
下载PDF
高级脂肪酰胺基烷基咪唑啉合成工艺条件的研究 被引量:5
16
作者 刘瑞斌 王慧龙 +1 位作者 辛剑 江平 《广东化工》 CAS 2004年第2期7-8,共2页
本文合成了三种高级脂肪酰胺基烷基咪唑啉中间体,利用正交试验,优化出最佳工艺条件,通过红外光 谱与熔点测定确定咪唑啉中间体的结构,讨论了反应条件对高级脂肪酰胺基烷基咪唑啉中间体收率的影响。
关键词 脂肪酰胺基烷基咪唑啉 脂肪酸 二乙烯三胺 正交试验 红外光谱 缓蚀剂 炼油工业 防腐技术
下载PDF
弱碱性多胺基纤维的制备及结构性能研究 被引量:7
17
作者 黄伟庆 赵亮 +3 位作者 田振邦 黄做华 赵东 张小转 《高科技纤维与应用》 CAS 2010年第3期31-35,共5页
以工业化生产的普通商品级腈纶为基体,采用先交联后胺化的两步法,以水合肼为交联剂,二乙烯三胺为胺化试剂制备弱碱性多胺基纤维,并考察了反应温度、反应时间、二乙烯三胺的用量等工艺条件对合成纤维影响,得出温度135℃,反应时间3.5 h,... 以工业化生产的普通商品级腈纶为基体,采用先交联后胺化的两步法,以水合肼为交联剂,二乙烯三胺为胺化试剂制备弱碱性多胺基纤维,并考察了反应温度、反应时间、二乙烯三胺的用量等工艺条件对合成纤维影响,得出温度135℃,反应时间3.5 h,胺用量4%时为最佳反应条件;制备的纤维断裂强度为1.6~1.7 cN/dtex,交换容量大于3.0 mmol/g。用红外光谱和扫描电镜表征了纤维的基本结构,对反应机理和产物的分子结构做了初步探讨。 展开更多
关键词 合成 弱碱性纤维 二乙烯三胺 腈纶
下载PDF
超弹性石墨烯气凝胶的制备及其性能 被引量:7
18
作者 汪利娜 张弛道 +1 位作者 王新灵 郑震 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期462-467,共6页
以多胺小分子二乙烯三胺(DETA)为还原剂和结构增强剂,采用水热还原法,制备了具有三维交联网络结构的高弹性石墨烯气凝胶(GA)。通过X射线衍射仪(XRD)、四探针测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、万能拉力机和吸附实验等手段对GA的微观结构和... 以多胺小分子二乙烯三胺(DETA)为还原剂和结构增强剂,采用水热还原法,制备了具有三维交联网络结构的高弹性石墨烯气凝胶(GA)。通过X射线衍射仪(XRD)、四探针测试仪、扫描电子显微镜(SEM)、万能拉力机和吸附实验等手段对GA的微观结构和性能进行了表征和测试。研究了氧化石墨烯(GO)和DETA的质量浓度对GA性能的影响。结果表明:GA的密度和导电率随着GO和DETA的质量浓度变化而变化,压缩强度随着GO和DETA质量浓度的升高而增大。当GO的质量浓度为8mg/mL,GO与DETA的质量浓度之比为1 000∶7.5时,其最大压缩强度高达6.8 MPa。GA被压缩后,其形貌可基本完全回复,表现出较好的抗疲劳性能。GA对7种常见有机溶剂的吸附量为自身质量的41~83倍,其中对二氯甲烷的吸附量最大,达到了自身质量的83倍。 展开更多
关键词 石墨烯气凝胶 二乙烯三胺 水热还原 压缩 吸附
下载PDF
羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯的合成和性能 被引量:6
19
作者 宋海香 罗运军 +2 位作者 罗巨涛 林洪升 瞿少敏 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期6-10,共5页
首先将二乙烯三胺与环氧氯丙烷反应合成中间体,并采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、羟基硅油等合成羟基硅油共聚改性水性聚氨酯预聚体,然后将中间体与预聚体反应,合成了羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯乳液.结果表明,羟基硅油共... 首先将二乙烯三胺与环氧氯丙烷反应合成中间体,并采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚醚二元醇、羟基硅油等合成羟基硅油共聚改性水性聚氨酯预聚体,然后将中间体与预聚体反应,合成了羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯乳液.结果表明,羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯中含氯丙醇基—CH2—CH(OH)—CH2Cl;当二乙烯三胺和环氧氯丙烷的摩尔比为1∶3,n(—NCO)∶n(—OH)=2.7,n(—NH+—OH)∶n(—NCO)=1.3时合成的羟基硅油共聚改性阳离子水性聚氨酯乳液可以成膜、稳定性好,乳液的粒径呈正态分布. 展开更多
关键词 阳离子水性聚氨酯 羟基硅油 二乙烯三胺 环氧氯丙烷 共聚
下载PDF
二乙烯三胺改性花生壳纤维素对水中刚果红的吸附 被引量:7
20
作者 唐婧 范开敏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期4201-4205,共5页
采用环氧氯丙烷和二乙烯三胺对花生壳中纤维素进行改性,制备了二乙烯三胺花生壳纤维素(DMPSC),运用红外光谱(FTIR)进行表征,并探究了DMPSC对刚果红的吸附性能和机理。结果表明,DMPSC的吸附率明显高于其他吸附剂。在原始p H,吸附剂用量为... 采用环氧氯丙烷和二乙烯三胺对花生壳中纤维素进行改性,制备了二乙烯三胺花生壳纤维素(DMPSC),运用红外光谱(FTIR)进行表征,并探究了DMPSC对刚果红的吸附性能和机理。结果表明,DMPSC的吸附率明显高于其他吸附剂。在原始p H,吸附剂用量为1 g·L^(-1),吸附时间为180 min,温度为8、30和50℃时,100 mg·L^(-1)的刚果红溶液吸附量分别达到83.24、99.04和99.78 mg·g-1。吸附过程符合Langmuir等温线模型,在8℃时饱和吸附量(qm)为111.86 mg·g-1。准二级动力学方程能更好地描述吸附动力学过程,表观活化能Ea为56.88 k J·mol-1,升高温度有利于DMPSC对刚果红的吸附,该过程属于化学吸附。 展开更多
关键词 二乙烯三胺 花生壳纤维素 吸附 刚果红
原文传递
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部