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新型医用钛合金生物相容性评价 被引量：10
1
作者 李军 魏建华 +3 位作者 通讯作者：李军021-67791203E-mail：jacob-lijun@sina．com 张玉梅 周廉 李佐臣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期636-640,共5页
目的:评价新型医用钛合金Ti12.5Zr2.5Nb2.5Ta(TZNT)的生物相容性,并和3种标准医用钛材料Ti6Al4V、Ti6Al7Nb和TA2进行对比。方法:通过细胞毒性试验观察细胞在TZNT、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb合金离子析出培养液中的生长情况,计算在不同时间组的... 目的:评价新型医用钛合金Ti12.5Zr2.5Nb2.5Ta(TZNT)的生物相容性,并和3种标准医用钛材料Ti6Al4V、Ti6Al7Nb和TA2进行对比。方法:通过细胞毒性试验观察细胞在TZNT、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb合金离子析出培养液中的生长情况,计算在不同时间组的相对细胞增殖率,评价其毒性等级;通过皮下埋植试验观察4种材料植入白鼠体内4周和8周的组织变化情况,计算炎细胞密度和纤维膜厚度的变化情况,评价其引起的组织反应程度。结果:TZNT、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb在3个时间组(2、4、6d)的相对细胞增殖率均不低于100%,细胞毒性等级评定为0级。和Ti6Al4V和Ti6Al7Nb相比,TZNT和TA2植入白鼠体内4周和8周后,无论是炎细胞密度还是植入物周围的纤维膜厚度均有所降低,引起的组织反应程度较低。结论:TZNT具有良好的生物相容性,是一种理想的生物医用钛合金。 展开更多
关键词 钛合金 细胞毒性 皮下埋植
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新型外科植入用钛合金TZNT的生物相容性 被引量：7
2
作者 李军 李佐臣 陈杜娟 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期756-764,共9页
制备一种新型外科植入用钛合金Ti12.5Zr2.5Nb2.5Ta(TZNT),通过溶血试验、细胞毒性试验和皮下埋植试验系统评价该合金的生物相容性,并与3种标准外科植入用钛合金Ti6Al4V、Ti6Al7Nb以及TA2进行对比。该合金经完全退火工艺处理后(700℃,45m... 制备一种新型外科植入用钛合金Ti12.5Zr2.5Nb2.5Ta(TZNT),通过溶血试验、细胞毒性试验和皮下埋植试验系统评价该合金的生物相容性,并与3种标准外科植入用钛合金Ti6Al4V、Ti6Al7Nb以及TA2进行对比。该合金经完全退火工艺处理后(700℃,45min,AC),主要由大量位向不同的片层状α相簇和少量位于α片间的β相组成。溶血试验结果表明:TZNT的溶血率为0.683%(远低于5%),因此不会引起急性溶血。细胞毒性试验结果表明:TZNT、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb在3个时间组(2、4和6d)的相对细胞增殖率均不低于100%,细胞毒性等级评定为0级,即对细胞不产生毒性。皮下埋植试验结果表明:与Ti6Al4V和Ti6Al7Nb相比,TZNT和TA2植入白鼠体内4周和8周后,无论是炎细胞密度还是植入物周围的纤维膜厚度均有所降低,TZNT合金植入4周后,组织良好,包绕材料的纤维膜较疏松且与组织间的界限不清;随着植入时间延长至8周,炎细胞密度进一步减少,纤维膜也变得更薄,更致密。综合评价结果表明该新型合金具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 生物材料 钛合金 医用钛合金 生物相容性 溶血 细胞毒性 皮下埋植
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涂覆CD34抗体层的药物洗脱冠脉支架的生物相容性评价 被引量：2
3
作者 付海洋 兰华林 +3 位作者 许建霞 王贵学 王召旭 王春仁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1326-1330,共5页
目的:通过体外和动物实验评价涂覆CD34抗体层药物洗脱冠脉支架的生物相容性,为该支架临床应用提供参考资料。方法:制备涂覆CD34抗体层的药物洗脱冠脉支架的浸提液,用该支架浸提液进行如下生物相容性试验研究:细胞毒性试验、溶血试验、... 目的:通过体外和动物实验评价涂覆CD34抗体层药物洗脱冠脉支架的生物相容性,为该支架临床应用提供参考资料。方法:制备涂覆CD34抗体层的药物洗脱冠脉支架的浸提液,用该支架浸提液进行如下生物相容性试验研究:细胞毒性试验、溶血试验、皮内刺激试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验及热原试验。结果:该支架细胞毒性分级为0级,无皮内刺激反应,无皮肤致敏反应,无急性全身毒性作用;溶血率为0,小于5%;支架材料无溶血作用;热原试验结果表明,3只实验家兔升温幅度均为0.1℃,低于0.6℃,且升温总和为0.3℃,低于1.3℃,无热原反应。结论:根据GB/T 16886医疗器械生物学评价的相关标准评定,该支架具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 药物洗脱冠脉支架 生物相容性评价 细胞毒性试验 溶血试验 皮内刺激试验 皮肤致敏试验 急性全身毒性试验 热原试验
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自体肿瘤细胞药敏检测指导膀胱癌术后化疗 被引量：4
4
作者 唐伟 谯体义 +1 位作者 陈在贤 汤为学 《重庆医学》 CAS CSCD 1999年第2期94-96,共3页
为了针对同一病理肿瘤不同个体术后选择性应用最为敏感的化疗药物．我们对１９９２年１月～１９９６年１２月收治的３６例膀胱移行细胞癌患者术中取出的活体标本制成单细胞悬液，对其行化疗药物敏感性检测。结果显示：同一病理级别膀胱... 为了针对同一病理肿瘤不同个体术后选择性应用最为敏感的化疗药物．我们对１９９２年１月～１９９６年１２月收治的３６例膀胱移行细胞癌患者术中取出的活体标本制成单细胞悬液，对其行化疗药物敏感性检测。结果显示：同一病理级别膀胱癌对各种抗癌药物敏感性不同；单药总体敏感率与病理分级明显相关，二药联合应用随分级增加其敏感性明显高于单药。根据药敏结果进行治疗，３７例病人一年复发仅３例。体外药敏实验结果能指导临床用药，而且疗效较满意。 展开更多
关键词 膀胱癌 外科手术 药物疗法 药敏试验 MTT法
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CD_3AK细胞的培养与抗肿瘤活性研究 被引量：1
5
作者 强新 于王交 +1 位作者 宋修歧 丁守怡 《青岛医学院学报》 1998年第3期163-165,共3页
目的体外扩增经ＣＤ３单抗（ＣＤ３ＭｃＡｂ）活化的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ），并测定其抗肿瘤细胞作用和表型变化。②方法取１３例肺癌和２例肝癌病人外周血，经密度梯度离心获取淋巴细胞，以ＣＤ３ＭｃＡｂ和ＩＬ－２作为诱导剂，采用... 目的体外扩增经ＣＤ３单抗（ＣＤ３ＭｃＡｂ）活化的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ），并测定其抗肿瘤细胞作用和表型变化。②方法取１３例肺癌和２例肝癌病人外周血，经密度梯度离心获取淋巴细胞，以ＣＤ３ＭｃＡｂ和ＩＬ－２作为诱导剂，采用液相三步扩增方法扩增培养，并分别用ＭＴＴ和ＩＦＡ法与自体ＬＡＫ对照细胞比较细胞动力学、细胞毒作用和表型变化。③结果ＣＤ３ＡＫ细胞扩增速度、数量和抗肿瘤活性均优于自体ＬＡＫ细胞，其表型为ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８和ＣＤ１６的特殊异源淋巴细胞群。其中ＣＤ４亚群表型数量随培养时间延长明显升高（χ２＝７．６６，Ｐ＜０．０１），而ＣＤ１６则明显下降（χ２＝５．２３，Ｐ＜０．０５），该亚群表型变化可能与培养时间有关。④结论ＣＤ３ＡＫ细胞具有较强的杀肿瘤细胞作用，同时也可作为基因治疗的理想载体细胞。 展开更多
关键词 细胞毒实验 CD3AK细胞 肿瘤 细胞培养
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人实体瘤肿瘤浸润淋巴细胞的高效扩增及功能评价
6
作者 强新 梁宏立 +1 位作者 丁守怡 李慧娟 《青岛医学院学报》 1998年第3期166-168,共3页
目的体外高效扩增肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），为进一步开展基因治疗肿瘤奠定基础。②方法采用机械分离、酶消化和不连续密度梯度离心法分离提取ＴＩＬ前体细胞；以ＩＬ－２作为诱导剂，采用液相三步扩增方法扩增培养，并分别用ＭＴＴ... 目的体外高效扩增肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ），为进一步开展基因治疗肿瘤奠定基础。②方法采用机械分离、酶消化和不连续密度梯度离心法分离提取ＴＩＬ前体细胞；以ＩＬ－２作为诱导剂，采用液相三步扩增方法扩增培养，并分别用ＭＴＴ和ＩＦＡ法与对照的自体ＬＡＫ细胞比较细胞动力学。同时对Ｋ５６２细胞和自体肿瘤细胞（ＡＴＣ）进行杀伤试验以及表型检测。③结果从２８例实体瘤组织和肿瘤引流淋巴结中获取的ＴＩＬ前体细胞，２６例培养成功，其中２３例ＴＩＬ数量达到治疗数量级；ＴＩＬ细胞对ＡＴＣ杀伤作用强于自体ＬＡＫ细胞（ｔ＝１１．４，１８．９，Ｐ＜０．０１）。ＴＩＬ细胞表型特点为ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８淋巴细胞亚群。④结论ＴＩＬ细胞具有高效杀肿瘤细胞作用，ＴＩＬ细胞可作为基因治疗的理想载体细胞。 展开更多
关键词 淋巴细胞 肿瘤润润 肿瘤 液相三步扩增法
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纤维蛋白止血敷料的生物相容性研究 被引量：9
7
作者 赵雄 曹晓涵 +4 位作者 马玉媛 吕茂民 尹惠琼 刘明 章金刚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期247-249,共3页
目的评价纤维蛋白止血敷料的生物相容性。方法对纤维蛋白止血敷料进行如下生物学检测:细胞毒性试验(MTT法)、急性全身毒性试验、皮肤刺激试验、皮内刺激试验和溶血试验,根据标准对实验数据进行分析和评估。结果纤维蛋白止血敷料的细胞... 目的评价纤维蛋白止血敷料的生物相容性。方法对纤维蛋白止血敷料进行如下生物学检测:细胞毒性试验(MTT法)、急性全身毒性试验、皮肤刺激试验、皮内刺激试验和溶血试验,根据标准对实验数据进行分析和评估。结果纤维蛋白止血敷料的细胞毒性分级0—1级;无急性全身毒性作用,无皮肤刺激反应、皮内刺激反应,无溶血性。结论纤维蛋白止血敷料具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 纤维蛋白止血敷料 生物相容性 细胞毒性试验 急性全身毒性试验 皮肤刺激试验 皮内刺激试验 溶血试验
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蛇毒中的直接溶解因子对人肿瘤细胞株的毒性作用 被引量：7
8
作者 苏秀容 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期302-304,共3页
用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子（ＤＬＦ）对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明ＤＬＦ对ＭＧＣ－８０３、ＣＮＥ－２、ＢＥＬ－７４０２、Ｒａｉｉ、ＨｅＬａ和Ｋ５６２等６种细胞株的ＩＣ５０分别为１．５４... 用台盼蓝拒染法研究来源于眼镜蛇毒的纯化直接溶解因子（ＤＬＦ）对培养人肿瘤细胞株的毒性作用。结果表明ＤＬＦ对ＭＧＣ－８０３、ＣＮＥ－２、ＢＥＬ－７４０２、Ｒａｉｉ、ＨｅＬａ和Ｋ５６２等６种细胞株的ＩＣ５０分别为１．５４、１．７２、３．６８、６．７６、７．２０和大于８０μｇ／ｍｌ。鉴于ＤＬＦ的ＩＣ５０和以前报道的对肌肉神经组织有效浓度的范围大致相同，提示肿瘤细胞和可兴奋细胞有相似ＤＬＦ的作用点。不同来源的肿瘤细胞株对ＤＬＦ敏感度不一致可能是这些结合部位量的差异引起的。 展开更多
关键词 蛇毒 溶解因子 肿瘤细胞 细胞毒性
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医用透明质酸钠的细胞毒性实验 被引量：8
9
作者 王昕 朱雪涛 施燕平 《食品与药品》 CAS 2006年第02A期31-33,共3页
目的研究医用透明质酸钠的细胞毒性。方法遵照ISO10993医疗器械生物学评价国际标准的实验原则,采用国际标准的两种实验方法,更全面地反应医用透明质酸钠的细胞毒性。结果医用透明质酸钠为0级反应。阴性和阳性对照组的反应符合规定。结... 目的研究医用透明质酸钠的细胞毒性。方法遵照ISO10993医疗器械生物学评价国际标准的实验原则,采用国际标准的两种实验方法,更全面地反应医用透明质酸钠的细胞毒性。结果医用透明质酸钠为0级反应。阴性和阳性对照组的反应符合规定。结论医用透明质酸钠无细胞毒性。 展开更多
关键词 医用透明质酸钠 细胞毒性 浸提液
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GB/T 16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析 被引量：8
10
作者 徐玉茵 韩颖 +3 位作者 田林奇 周静 魏聪 张丹丹 《医疗卫生装备》 CAS 2019年第7期74-77,93,共5页
介绍了GB 16886 系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3 种定性试验和MTT 试验、中性红摄取(neutral red uptake... 介绍了GB 16886 系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3 种定性试验和MTT 试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3 种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。 展开更多
关键词 GB/T 16886.5-2017 医疗器械 细胞毒性试验 定性试验 定量试验 生物相容性 生物风险评估
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马钱子生物碱类的细胞毒性试验 被引量：5
11
作者 张伟佶 唐竹萍 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期468-469,共2页
本文应用细胞培养方法对马钱子中提取分离的6种生物碱进行细胞毒性试验。观察不同浓度的生物碱影响HeLa细胞的形态变化及增殖抑制率,并计算出各生物碱的半数抑制量(IC50)。结果表明:异士的宁氮氧化物(ISO)抑制作用最强,异马钱子氮氧化物... 本文应用细胞培养方法对马钱子中提取分离的6种生物碱进行细胞毒性试验。观察不同浓度的生物碱影响HeLa细胞的形态变化及增殖抑制率,并计算出各生物碱的半数抑制量(IC50)。结果表明:异士的宁氮氧化物(ISO)抑制作用最强,异马钱子氮氧化物(IBO)抑制作用最弱。 展开更多
关键词 马钱子 生物碱 中药毒性 细胞毒性试验
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MTS法细胞毒试验的非线性关系研究 被引量：6
12
作者 梁永钜 符立梧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期623-627,共5页
目的　探讨MTS法细胞毒试验的细胞数 OD关系以及药物剂量 -抑制率关系 ,为更好地应用MTS法提供提示。方法　采用HL 6 0和Raji细胞株。细胞数 OD关系试验 :96孔板接种不同浓度的细胞 ,加入MTS培养 1～ 5h后于 4 90nm波长测定OD ,用SPSS ... 目的　探讨MTS法细胞毒试验的细胞数 OD关系以及药物剂量 -抑制率关系 ,为更好地应用MTS法提供提示。方法　采用HL 6 0和Raji细胞株。细胞数 OD关系试验 :96孔板接种不同浓度的细胞 ,加入MTS培养 1～ 5h后于 4 90nm波长测定OD ,用SPSS 11 0软件对数据作曲线估计。细胞毒试验 :96孔板每孔接种细胞 ,加不同剂量的药物培养 72h ,加入MTS培养 3h后于 4 90nm波长测定OD ,用SPSS11 0软件对数据作曲线估计。结果　 2种细胞 5个时间点的细胞数 OD关系以三次项曲线拟合度最好 ,r2 为 0 997～1 0 0 0 ,均大于线性模型的r2 0 938～ 0 993。 3种药物对 2种细胞的剂量 -抑制率以三次项曲线拟合度最好 ,r2 为0 998～ 1 0 0 0 ,优于对数剂量 -概率单位线性模型的r20 94 8～ 0 987。结论　三次项曲线对MTS法细胞毒试验的细胞数 OD关系有很高拟合度且优于线性曲线模型。通过药物剂量 -抑制率的三次项曲线拟合方程可望得到比常用的概率单位回归法更准确的IC50 。 展开更多
关键词 MTS 细胞毒性试验 非线性
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评价医疗器械体外细胞毒性的常用方法概述 被引量：6
13
作者 张世明 陶树清 《现代医学》 2020年第1期146-150,共5页
医疗器械和材料应用于临床之前需要进行生物相容性评价。国内外均将细胞毒性试验列在生物相容性评价的首位。细胞毒性试验分为三大类:浸提液试验、直接接触试验和间接接触试验。文章将对三种细胞毒性试验的核心要素和主要步骤加以介绍,... 医疗器械和材料应用于临床之前需要进行生物相容性评价。国内外均将细胞毒性试验列在生物相容性评价的首位。细胞毒性试验分为三大类:浸提液试验、直接接触试验和间接接触试验。文章将对三种细胞毒性试验的核心要素和主要步骤加以介绍,并对三种细胞毒性试验的敏感性特点及相互关系加以概述。 展开更多
关键词 生物相容性评价 细胞毒性试验 浸提液试验 直接接触试验 间接接触试验
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羟基磷灰石生物安全性试验研究 被引量：3
14
作者 邹文 蔡永福 梁洁 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第6期1126-1129,共4页
为了评价羟基磷灰石的生物安全性,依据相关的医疗器械行业标准和GB/T16886系列标准,对该材料进行了迟发型超敏反应试验、热原试验、急性全身毒性试验、细胞毒性试验等一系列生物安全性试验,并对试验数据进行了分析评价,结果表明,羟基磷... 为了评价羟基磷灰石的生物安全性,依据相关的医疗器械行业标准和GB/T16886系列标准,对该材料进行了迟发型超敏反应试验、热原试验、急性全身毒性试验、细胞毒性试验等一系列生物安全性试验,并对试验数据进行了分析评价,结果表明,羟基磷灰石具有良好的安全性。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 迟发型超敏试验 热原试验 急性毒性试验 细胞毒性试验
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纤维素类可吸收止血材料的体外细胞毒性评价 被引量：7
15
作者 喻炎 马凤森 +1 位作者 陆佳骏 陈海波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期874-880,887,共8页
通过体外细胞毒性试验评价速即纱、英洁尔、泰可聆三种可吸收止血材料的细胞相容性,旨在为纤维素类可吸收止血材料的临床安全应用提供参考。采用四唑盐比色法(MTT比色法)、细胞形态分析、琼脂扩散法以及滤膜扩散法,评价三种材料对L929... 通过体外细胞毒性试验评价速即纱、英洁尔、泰可聆三种可吸收止血材料的细胞相容性,旨在为纤维素类可吸收止血材料的临床安全应用提供参考。采用四唑盐比色法(MTT比色法)、细胞形态分析、琼脂扩散法以及滤膜扩散法,评价三种材料对L929成纤维细胞增殖活性的影响及细胞毒性反应。各材料按50.00mg/mL加入不完全细胞培养液浸提24h后,离心得浸提液,此浓度设为100%,依次稀释得50.0%、25.0%、12.5%、6.25%、3.13%、1.56%、0.78%、0.39%材料浸提液。MTT比色法结合细胞形态分析显示:英洁尔材料各浸提液浓度无明显的细胞毒性,速即纱与泰可聆材料浸提液在浓度稀释至25.0%以下时,才不会出现明显的细胞毒性。对于三种材料本身,琼脂扩散法与滤膜扩散法均显示英洁尔材料无明显的细胞毒性,而速即纱与泰可聆材料有明显的细胞毒性。三种不同止血材料的细胞相容性不同,须选择适宜的评价方法。 展开更多
关键词 细胞毒性试验 止血材料 MTT比色法 细胞形态分析 琼脂扩散法 滤膜扩散法
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乳酸脱氢酶法和四唑盐比色法对纳米银抗菌凝胶细胞毒性评价的比较研究
16
作者 朱丽丽 李娜 +1 位作者 王祚龑 马金竹 《中国医疗器械信息》 2024年第11期28-30,141,共4页
目的:采用两种体外细胞毒性方法评价纳米银抗菌凝胶的细胞毒性,旨在评估两种方法在纳米银抗菌凝胶毒性评价中的适宜性及优缺点,为该产品的细胞毒性研究提供技术支持。方法:采用乳酸脱氢酶(LDH)试验和四唑盐比色法(MTT试验)对抗菌凝胶进... 目的:采用两种体外细胞毒性方法评价纳米银抗菌凝胶的细胞毒性,旨在评估两种方法在纳米银抗菌凝胶毒性评价中的适宜性及优缺点,为该产品的细胞毒性研究提供技术支持。方法:采用乳酸脱氢酶(LDH)试验和四唑盐比色法(MTT试验)对抗菌凝胶进行细胞毒性评价。结果:MTT试验结果显示抗菌凝胶100%浸提液(0.1g/mL)和70%、60%、50%、40%、20%系列稀释液细胞相对存活率分别为:1%,2%,1%,27%,89%,96%;LDH试验结果显示抗菌凝胶100%浸提液(0.1g/mL)和70%、60%、50%、40%、20%稀释液的LDH总释放率为:2%,3%,10%,55%,28%,16%。MTT试验的IC50为0.048g/mL,抗菌凝胶IDH试验的LC50为0.051g/mL。结论:两种方法测得的细胞毒性随着试验样品浓度的降低均降低,两者的趋势一致,且其IC50浓度接近,两种方法从不同角度阐明了该产品的毒性,为临床合理用药提供数据支持。 展开更多
关键词 纳米银抗菌凝胶 乳酸脱氢酶试验 四唑盐比色法 细胞毒性试验
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傣百解体外细胞毒活性评价及其化学成分预实验 被引量：7
17
作者 李晓花 李海涛 +2 位作者 金玲钰 牛迎凤 张丽霞 《中国现代中药》 CAS 2017年第4期529-532,共4页
目的:研究傣百解不同溶剂提取物和不同萃取部位的体外抗肿瘤细胞增殖活性,探索活性部位的化学成分。方法:分别以水、50%乙醇水溶液、95%乙醇水溶液3种溶剂对傣百解进行回流提取,采用系统溶剂法对傣百解95%乙醇水溶液提取物进行萃取,采用... 目的:研究傣百解不同溶剂提取物和不同萃取部位的体外抗肿瘤细胞增殖活性,探索活性部位的化学成分。方法:分别以水、50%乙醇水溶液、95%乙醇水溶液3种溶剂对傣百解进行回流提取,采用系统溶剂法对傣百解95%乙醇水溶液提取物进行萃取,采用SRB法测定不同浓度提取物和萃取部位对人胃癌细胞SGC7901、人肝癌细胞HepG2、人宫颈癌细胞Hela、人卵巢癌细胞SKOV3和人胰腺癌细胞SW1990 5种肿瘤细胞增殖的影响;采用试管法、纸反应法等,对傣百解活性部位的化学成分进行初步研究。结果:傣百解抗肿瘤活性部位为乙酸乙酯萃取部位,对SGC7901、HepG2、Hela和SKOV3肿瘤细胞增殖的IC_(50)分别为8.5、20、18.2、12.2μg·mL^(-1)。乙酸乙酯部位可能含有甾体皂苷、挥发油和有机酸等化学成分。结论:傣百解95%乙醇水溶液提取物的乙酸乙酯萃取部位具有广谱细胞毒活性,化学成分以甾体皂苷为主。 展开更多
关键词 傣百解 细胞毒 预实验
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中药拮新康抗白血病细胞与免疫机能的研究 被引量：6
18
作者 谢兆霞 谭达人 +3 位作者 谢俊明 秦群 谭桂山 徐平声 《湖南医科大学学报》 CSCD 1999年第3期245-247,共3页
采用中药制剂拮新康对３４例白血病患者的白血病细胞进行体外细胞毒性试验，结果显示：长春新碱＋拮新康组较长春新碱组细胞毒性明显增加（Ｐ＜０．０１），其中２０例为难治与复发白血病患者对长春新碱已耐药，但加拮新康后细胞毒性作... 采用中药制剂拮新康对３４例白血病患者的白血病细胞进行体外细胞毒性试验，结果显示：长春新碱＋拮新康组较长春新碱组细胞毒性明显增加（Ｐ＜０．０１），其中２０例为难治与复发白血病患者对长春新碱已耐药，但加拮新康后细胞毒性作用增强（Ｐ＜０．０１）；同时拮新康本身对白血病细胞也有一定的抗肿瘤作用。采用环磷酰胺抑制小鼠免疫机能作实验模型，探讨“拮新康”对小鼠细胞免疫机能的影响，发现其对免疫损伤动物模型及正常动物的ＩＦＮｒ与ＮＫ活性水平较对照组明显增高（Ｐ＜０．０１）。提示“拮新康”有抗白血病细胞和提高细胞免疫机能的作用。 展开更多
关键词 拮新康 白血病 小鼠 中医药疗法 免疫机能
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纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸新型可吸收材料的短期生物安全性 被引量：5
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作者 高黎 王书岩 +4 位作者 王蕊 许永华 高静静 张丽 刘文涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第22期3530-3535,共6页
背景:课题组前期制备出具有良好生物活性的纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸[nano-hydroxyapatite/collagen/poly(L-lactic)acid,nHAC/PLA]复合材料。目的:评估纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的生物安全性。方法:取含聚乳酸分别为100,150,20... 背景:课题组前期制备出具有良好生物活性的纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸[nano-hydroxyapatite/collagen/poly(L-lactic)acid,nHAC/PLA]复合材料。目的:评估纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的生物安全性。方法:取含聚乳酸分别为100,150,200 g/L的nHAC/PLA材料,制备浸提液,分别记为nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3。①细胞毒性实验:采用nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、细胞培养基培养L929细胞,采用MTT比色法评价材料的细胞毒性;②急性全身毒性实验:取C57小鼠(郑州大学动物实验中心提供),尾静脉分别注射nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液与生理盐水,注射后24,48,72 h,观察动物一般情况及体质量变化;③血清毒性实验:取SD大鼠(郑州大学动物实验中心提供),分别胃饲nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液与生理盐水,7 d后,采用酶联免疫法检测大鼠血清中白细胞介素1蛋白水平;④致敏实验:将25只白色豚鼠(郑州大学动物实验中心提供)随机分为5组:实验组采用nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液,阴性对照组采用生理盐水,阳性对照组采用体积分数5%甲醛溶液,经过皮内诱导、局部诱导和激发阶段后24,48,72 h,观察各组激发部位皮肤情况;⑤溶血实验:向nHAC/PLA1、nHAC/PLA2、nHAC/PLA3浸提液、生理盐水、蒸馏水中分别加入兔抗凝血,检测溶血率。实验方案经郑州大学伦理委员会审查批准。结果与结论:纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料的体外细胞毒性为0级,急性全身毒性、血清毒性、致敏性和溶血实验结果均为阴性,表明纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸材料均具有良好的生物安全性。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石/胶原 聚乳酸 可吸收材料 生物安全性 细胞毒性实验 急性全身毒性实验 血清毒性实验 致敏实验 溶血实验
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猪链球菌3种毒力因子多细胞表位靶向DC重组蛋白DC3pep-SDZ的构建及安全性检测 被引量：5
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作者 于恩远 潘晨浩 +7 位作者 姜轩 李颖 赵瑞利 张欣 曾君 荣睿璠 金天明 于晓雪 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期416-422,共7页
为了研制2、3、9型猪链球菌(SS)通用的重组亚单位疫苗,本研究通过生物信息学软件对SS分泌型核酸酶A(SsnA)、二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLDH)、锌转运蛋白(ZnuA)3种毒力因子的蛋白质一级结构、B细胞及辅助T(Th)细胞抗原表位、亲疏水性及抗原性... 为了研制2、3、9型猪链球菌(SS)通用的重组亚单位疫苗,本研究通过生物信息学软件对SS分泌型核酸酶A(SsnA)、二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLDH)、锌转运蛋白(ZnuA)3种毒力因子的蛋白质一级结构、B细胞及辅助T(Th)细胞抗原表位、亲疏水性及抗原性、二级结构进行综合分析后,预测获得了SsnA、DLDH和ZnuA具有亲水性和较好抗原性的B/Th细胞表位,将它们与12聚体树突状细胞靶向肽(DC3pep)序列串联后获得了重组氨基酸序列DC3pep-SDZ。经蛋白质理化分析DC3pep-SDZ分子质量约为44 ku,理论等电点(pI)为4.65,平均亲水性为-0.462,为亲水性蛋白。由生物公司构建重组原核表达载体pET28a-DC3pepSDZ,转化感受态细胞后经IPTG诱导表达后经western blot鉴定重组蛋白以可溶形式表达。表达产物利用亲和层析镍柱纯化,SDS-PAGE结果显示得到44 ku的纯化目的蛋白,纯化浓缩后经BCA蛋白浓度测定试剂盒检测,浓度为5.60 mg/mL。利用不同浓度纯化重组蛋白对2%猪红细胞悬液进行体外溶血试验,并对PK15、IPEC-J2细胞进行毒性试验,检测重组蛋白的生物安全性。体外溶血试验结果显示在5μg/mL~500μg/mL浓度范围内,DC3pep-SDZ蛋白对2%猪红细胞悬液溶血率低于5%;细胞毒性试验结果显示经500μg/mL DC3pep-SDZ蛋白孵育后,PK15与IPEC-J2细胞的相对增殖率(RGR)分别为98.5%和99.6%,与对照组RGR相比均无显著差异。表明,重组蛋白无明显毒性作用。本实验首次构建并表达了重组蛋白DC3pep-SDZ,该蛋白生物安全性良好,为后续分析其免疫保护效果、研发2、3、9型SS重组亚单位疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌 亚单位疫苗 重组蛋白 体外溶血试验 细胞毒性
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