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有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法 被引量:3
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作者 孙雪文 周金燕 +1 位作者 邓洪渊 谭红 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期47-49,共3页
目的:建立一种有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法。方法:针对1kDa分子量环脂肽的特点,对凝胶的组分和比例、凝胶的聚合速度等电泳条件进行了优化。结果:改进凝胶组分和比例,使得浓缩胶为7%T、3%C,夹层胶为12%T、3%C,致密胶为16.5%T、6... 目的:建立一种有效分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法。方法:针对1kDa分子量环脂肽的特点,对凝胶的组分和比例、凝胶的聚合速度等电泳条件进行了优化。结果:改进凝胶组分和比例,使得浓缩胶为7%T、3%C,夹层胶为12%T、3%C,致密胶为16.5%T、6%C;并在胶中加入尿素和甘油;同时加大APS的量使聚合速度加快。由此得到的环脂肽电泳条带清晰、平稳、紧凑,显示分子量为1.05kDa,与质谱结果吻合。结论:新建立的Tricine-SDS-PAGE是一种有效的分离1kDa分子量环脂肽的电泳方法。 展开更多
关键词 Tricine—SDS—PAGE 环脂肽 甘油 尿素
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连续流微反应技术合成瑞来巴坦关键中间体
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作者 王池 董江湖 +3 位作者 赵晨熙 张丹华 邓鑫浩 严琼姣 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第9期53-56,共4页
在连续流微反应器中,以4-((2 S,5 R)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酰胺基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(Ⅱ)为原料,与三光气、N,N-二异丙基乙胺和10%磷酸水溶液构建多组分体系,经脲化反应合成了瑞来巴坦关键中间4-((2 S,5 R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6... 在连续流微反应器中,以4-((2 S,5 R)-5-((苄氧基)氨基)哌啶-2-甲酰胺基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(Ⅱ)为原料,与三光气、N,N-二异丙基乙胺和10%磷酸水溶液构建多组分体系,经脲化反应合成了瑞来巴坦关键中间4-((2 S,5 R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(Ⅰ),其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR确证,并对其合成工艺进行了优化。结果表明,在溶剂为二氯甲烷、碱为N,N-二异丙基乙胺、流速为60μL·min^(-1)、保留时间为14.7 min、反应器1温度为0℃、反应器2温度为25℃的最佳条件下,目标化合物Ⅰ的收率可达98%。 展开更多
关键词 瑞来巴坦 连续流 微反应 环脲 三光气
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硒催化1,4-丁二胺羰基化合成1,3-二氮杂环庚烷-2-酮的研究 被引量:2
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作者 张晓鹏 汤兆晶 +1 位作者 董淑祥 张贵生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1544-1548,共5页
以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济... 以廉价易得的非金属硒作催化剂,一氧化碳作羰基化试剂,氧气作氧化剂,在获得的优化条件下,经"一锅法"的硒催化1,4-丁二胺的分子内氧化羰基化反应能以71%收率制得目标产物1,3-二氮杂环庚烷-2-酮。该方法具有路线简短、原子经济性高、成本低、环境相对友好等优点。 展开更多
关键词 硒催化 氧化羰基化 1 4-丁二胺 1 3-二氮杂环庚烷-2-酮 环脲
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环状氨基甲酸酯衍生物的合成及反应研究
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作者 王静 郭爽 王家喜 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期44-48,共5页
以乙醇胺和碳酸二甲酯为原料,在醋酸锌的催化下合成环状氨基甲酸酯,与丙烯酸甲酯反应制备3-(2-噁唑烷酮)丙酸甲酯,在K2CO3催化下进一步与正丁胺、1,6-己二胺发生酰胺化反应,得到了单、双环状氨基甲酸酯衍生物.有机胺与环状氨基甲酸酯的... 以乙醇胺和碳酸二甲酯为原料,在醋酸锌的催化下合成环状氨基甲酸酯,与丙烯酸甲酯反应制备3-(2-噁唑烷酮)丙酸甲酯,在K2CO3催化下进一步与正丁胺、1,6-己二胺发生酰胺化反应,得到了单、双环状氨基甲酸酯衍生物.有机胺与环状氨基甲酸酯的羰基反应形成羟乙基取代脲,与烷氧基反应形成开环的胺基甲酸,该化合物进一步脱水形成环状脲,脱二氧化碳形成多胺化合物.用NMR和红外谱图对开环产物进行表征,并初步探讨了其反应历程. 展开更多
关键词 2-噁唑烷酮 环状氨基甲酸酯 多胺 环状脲 麦克尔加成 开环反应
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分子电性-距离矢量对典型抗HIV类药物的有效表征
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作者 张倩 张英 李琳 《广西工学院学报》 CAS 2012年第3期95-98,共4页
采用二维拓扑结构描述子—分子电性距离矢量(MEDV),对TIBO类衍生物、非核苷类逆转录酶抑制剂和环脲类化合物等三类抗HIV病毒的药物定量结构活性关系进行了研究.用MEDV描述子对三类药物分子进行结构表征,以VSMP法对所得的91个分子结构描... 采用二维拓扑结构描述子—分子电性距离矢量(MEDV),对TIBO类衍生物、非核苷类逆转录酶抑制剂和环脲类化合物等三类抗HIV病毒的药物定量结构活性关系进行了研究.用MEDV描述子对三类药物分子进行结构表征,以VSMP法对所得的91个分子结构描述符进行优化筛选以得到最优子集,用多元线性回归方法(MLR)分别构建了三类抗HIV病毒药分子结构与生物活性之间的定量构效关系(QSAR)模型.模型相关系数r分别为0.930 4,0.852 5和0.957 9,留一法交互验证(leave-one-out cross validation,LOO-CV)相关系数q分别为0.888 8,0.815 5和0.908 4,表明QSAR模型具有良好的稳定性和预测能力.QSAR模型表明分子中取代基团的种类和取代位置对药物分子的生物活性有显著影响. 展开更多
关键词 定量结构-活性相关(QSAR) TIBO类衍生物 环脲类衍生物 非核苷类逆转录酶抑制剂 MEDV描述子
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循环法制备30%的单氰胺溶液实验
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作者 韩焕波 赵林茂 茹秀玲 《广东化工》 CAS 2016年第24期55-56,共2页
目前生产30%的单氰胺溶液均采用一次反应蒸发工艺,该生产工艺不仅操作条件要求苛刻,而且能耗高、危险性大;而利用三次循环法生产30%的单氰胺溶液,不仅操作简单容易控制,而且有效避免了现有生产工艺能耗高、危险性大的缺点,生产出的单氰... 目前生产30%的单氰胺溶液均采用一次反应蒸发工艺,该生产工艺不仅操作条件要求苛刻,而且能耗高、危险性大;而利用三次循环法生产30%的单氰胺溶液,不仅操作简单容易控制,而且有效避免了现有生产工艺能耗高、危险性大的缺点,生产出的单氰胺中双氰胺、硫脲、尿素等杂质含量少,达到了优级品。 展开更多
关键词 循环法 单氰胺 双氰胺 硫脲 尿素
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新型稠油开采高温防窜化学剂的性能与现场应用 被引量:16
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作者 郭东红 辛浩川 +2 位作者 崔晓东 张飞宇 沈德煌 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期52-55,共4页
针对辽河油田稠油油藏特点,通过发泡性能、泡沫稳定性以及高温下的封堵性能的研究,研制出一种新型的高温防窜化学剂体系FPJ。在200℃下,该高温防窜剂的阻力因子达到18.0以上。为了简化施工工艺、降低生产成本,利用尿素作为增效剂,开展了... 针对辽河油田稠油油藏特点,通过发泡性能、泡沫稳定性以及高温下的封堵性能的研究,研制出一种新型的高温防窜化学剂体系FPJ。在200℃下,该高温防窜剂的阻力因子达到18.0以上。为了简化施工工艺、降低生产成本,利用尿素作为增效剂,开展了"蒸汽+尿素+高温防窜化学剂"三元复合蒸汽吞吐现场试验。现场试验结果表明,在蒸汽中添加尿素和高温防窜化学剂FPJ,不仅能够延长周期生产时间、提高原油产量及采注比,而且具有提高回采水率的明显效果。 展开更多
关键词 高温防窜化学剂 发泡性能 封堵性能 蒸汽吞吐 蒸汽+尿素+高温防窜剂三元 复合体系 现场应用
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枣环磷酸腺苷提取液高原应激条件下抗疲劳作用实验研究 被引量:6
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作者 毕珣 刘庆春 +1 位作者 金峰 黄丽华 《中国食物与营养》 2015年第3期81-84,共4页
目的:通过人体试服枣环磷酸腺苷提取液(c AMP浓度为15 mg/100g)营养制剂,观察其在高原缺氧环境下抗疲劳能力,为提高高原部队战斗力提供临床数据支持。方法:在海拔3 600m以上的高原地区随机抽取某新兵训练营的武警战士120人,随机分为3组... 目的:通过人体试服枣环磷酸腺苷提取液(c AMP浓度为15 mg/100g)营养制剂,观察其在高原缺氧环境下抗疲劳能力,为提高高原部队战斗力提供临床数据支持。方法:在海拔3 600m以上的高原地区随机抽取某新兵训练营的武警战士120人,随机分为3组,枣环磷酸腺苷提取液组40例、红景天组40例、安慰剂组40例。按照方案规定服用40d,分别于服用前后观测血乳酸、碱剩余、血量尿素氮含量,并观测武警战士日常和军事训练后疲劳感,采用生活质量询问评价方式,评定生活质量的改善情况。结果:受试物干预前后,枣环磷酸腺苷提取液能明显降低血乳酸、碱剩余含量(P<0.01);与安慰剂组相比,枣环磷酸腺苷提取液组能显著降低机体血乳酸和碱剩余水平(P<0.05);与红景天药物制剂组相比,对血乳酸和血尿素氮的影响,组间差异没有统计意义,对碱剩余的影响枣环磷酸腺苷提取液组效果优于红景天组,并且差异显著(P<0.01)。结论:枣环磷酸腺苷提取液在高原应激条件下具有显著的抗疲劳和增强机体耐力的作用,能明显改善高原缺氧环境下战士体内血乳酸、碱剩余含量。在生活质量的自主感觉上,枣环磷酸腺苷提取液组对战士睡眠与精神状态改善方面也都有较好的作用,综合效果优于红景天药物制剂。 展开更多
关键词 环磷酸腺苷 抗疲劳 血乳酸 血尿素氮 碱剩余 耐力
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Exploring QSARs for Inhibitory Activity of Cyclic Urea and Nonpeptide-Cyclic Cyanoguanidine Derivatives HIV-1 Protease Inhibitors by Artificial Neural Network
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作者 Omar Deeb Mohammad Jawabreh 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2012年第1期82-100,共19页
Quantitative structure–activity relationship study using artificial neural network (ANN) methodology were conducted to predict the inhibition constants of 127 symmetrical and unsymmetrical cyclic urea and cyclic cyan... Quantitative structure–activity relationship study using artificial neural network (ANN) methodology were conducted to predict the inhibition constants of 127 symmetrical and unsymmetrical cyclic urea and cyclic cyanoguanidine derivatives containing different substituent groups such as: benzyl, isopropyl, 4-hydroxybenzyl, ketone, oxime, pyrazole, imidazole, triazole and having anti-HIV-1 protease activities. The results obtained by artificial neural network give advanced regression models with good prediction ability. The two optimal artificial neural network models obtained have coefficients of determination of 0.746 and 0.756. The lowest prediction’s root mean square error obtained is 0.607. Artificial neural networks provide improved models for heterogeneous data sets without splitting them into families. Both the external and cross-validation methods are used to validate the performances of the resulting models. Randomization test is employed to check the suitability of the models. 展开更多
关键词 QSAR MLR PC ANN Inhibitory Activity cyclic urea and Nonpeptide-cyclic Cyanoguanidine DERIVATIVES HIV-1 Protease
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电子效应参数和拓朴指数用于双苯甲酰胺环脲衍生物──HIV-1蛋白酶抑制剂的QSAR研究
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作者 袁华 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》 2001年第1期5-11,共7页
基于基团的电子效应和分子图的拓朴性质,计算了极化效应(PE)、场效应(F)、共轭效应(C)和过度-距离指数(ED),并用其对29个双苯甲酰胺环脲衍生物的抗HIV-1蛋白酶活性进行相关分析,得到较高的相关系数(r=0.... 基于基团的电子效应和分子图的拓朴性质,计算了极化效应(PE)、场效应(F)、共轭效应(C)和过度-距离指数(ED),并用其对29个双苯甲酰胺环脲衍生物的抗HIV-1蛋白酶活性进行相关分析,得到较高的相关系数(r=0.9085)和较低的标准偏差(s=0.26),表明从电子效应和拓朴性质方面探讨化合物结构-活性之间的关系是一条新的切实可行的思路。 展开更多
关键词 极化效应 场效应 共轭效应 双苯甲酰胺环脲衍生物 蛋白酶抑制剂
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