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单层碳纳米管的化学修饰 被引量:56
1
作者 李博 廉永福 +1 位作者 施祖进 顾镇南 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1633-1635,共3页
Single wall carbon nanotube (SWNT) was prepared by d.c. arc discharge method and purified by filtration method. After refluxed in HNO 3, the ends of SWNT were opened and oxidized into carboxylate group, which may reac... Single wall carbon nanotube (SWNT) was prepared by d.c. arc discharge method and purified by filtration method. After refluxed in HNO 3, the ends of SWNT were opened and oxidized into carboxylate group, which may react with other reagents. For chemical modification of SWNT, the carboxyl terminated SWNT reacted with CH 3(CH 2) 15 NH 2 with the aid of the condensation agent DCC to obtain the derivatives of SWNT with the amido alkyl chain which enhanced the solubility of SWNT in organic solvent. The results of micro IR prove the formation of amido group in SWNT sample(\{ (CO)=\}1 647 cm -1 ). The FT Raman results show that SWNT sample preserve its structure after the condensation reaction( ω r=181 cm -1 ). [WT5HZ] 展开更多
关键词 单层碳纳米管 化学修饰 缩合反应 十六胺
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KF/Al_2O_3催化的羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应 被引量:50
2
作者 高原 史达清 +1 位作者 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期548-551,共4页
在KF/Al_2O_3催化下,芳香醛与氰乙酸乙酯或氰乙酰胺发生羰基与亚甲基的缩合反应,得到高产率的缩合产物,且为E式结构。
关键词 氟化钾 氧化铝 芳香醛 缩反应 羰基 亚甲基
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用二胺在碳纳米管上引入胺基团的研究 被引量:26
3
作者 曹春华 李家麟 +1 位作者 贾志杰 陈正华 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第2期137-140,共4页
 为了在碳纳米管上引入胺基团,先对CVD法制备的多壁碳纳米管进行了有效的纯化和功能化,用TEM观察了纯化过程中的杂质变化和碳纳米管的形态结构,然后用二环己基碳二亚胺(DCC)缩合剂使功能化了的多壁碳管和乙二胺反应,并采用FT IR红外光...  为了在碳纳米管上引入胺基团,先对CVD法制备的多壁碳纳米管进行了有效的纯化和功能化,用TEM观察了纯化过程中的杂质变化和碳纳米管的形态结构,然后用二环己基碳二亚胺(DCC)缩合剂使功能化了的多壁碳管和乙二胺反应,并采用FT IR红外光谱和Raman光谱对反应前后的碳管进行了表征。红外光谱测试结果表明:反应前红外光谱中在1709cm-1处有羧基的吸收峰,说明碳纳米管的端口及侧壁已被有效功能化;反应后在1581cm-1出现吸收峰表明二者通过酰胺键连接起来,增强了碳纳米管在有机溶剂中的溶解性;Raman光谱中反应前后D峰和G峰无明显区别,表明反应前后碳纳米管结构未发生变化。 展开更多
关键词 二胺 碳纳米管 胺基团引入 纯化 化学修饰 缩合反应
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正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程中催化剂的作用 被引量:15
4
作者 徐莉 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第4期67-70,共4页
探讨了正硅酸乙酯的溶胶-凝胶过程中,氢氟酸,盐酸,氨水,硫酸和醋酸等催化剂对水解、聚合和胶凝时间的影响。催化剂可以缩短胶凝时间,醋酸与其他催化剂的催化机理不同,效果也不同。
关键词 催化剂 胶凝时间 水解 聚合
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α—氨基酸与茚三酮显色反应影响因素的探讨 被引量:28
5
作者 张振华 《邵阳高等专科学校学报》 2000年第1期42-44,共3页
指出了α -氨基酸和茚三酮显色反应的颜色种类因氨基酸的结构及反应条件不同而异 。
关键词 Α-氨基酸 茚三酮 显色反应 缩合反应
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二苯甲烷二异氰酸酯清洁合成过程研究Ⅱ.二苯甲烷二氨基甲酸甲酯催化合成及其分解 被引量:21
6
作者 赵新强 王延吉 +2 位作者 李芳 张文会 郝东珍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期53-58,共6页
针对苯氨基甲酸甲酯 (MPC)和甲醛 (HCHO)缩合合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 (MDC) ,然后分解制备二苯甲烷二异氰酸酯 (MDI)的反应 ,考察了不同催化剂的催化性能及反应工艺条件的影响。在 MPC缩合反应中 ,盐酸既作为催化剂又作为溶剂 ,且... 针对苯氨基甲酸甲酯 (MPC)和甲醛 (HCHO)缩合合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 (MDC) ,然后分解制备二苯甲烷二异氰酸酯 (MDI)的反应 ,考察了不同催化剂的催化性能及反应工艺条件的影响。在 MPC缩合反应中 ,盐酸既作为催化剂又作为溶剂 ,且母液循环使用两次时 ,MDC的收率为 78.4 %;若以 Zn Cl2 为催化剂、硝基苯为溶剂时 ,MDC的收率为 87.4 %;若以笔者开发的固载化 Zn Cl2 /AC作为催化剂 ,其单位摩尔 Zn Cl2 的 MDC收率远高于液体 Zn Cl2 催化剂。以混合溶剂溶解 MDC后 ,进行液相分解得到 MDI,锌及其有机盐对该反应有较高的催化活性 ,当以锌粉为催化剂时 ,MDI收率为 87.3 % 展开更多
关键词 二苯甲烷二异氰酸酯 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 缩合反应 分解反应 清洁合成
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木素磺酸盐缩合反应的研究 被引量:16
7
作者 薛菁雯 李忠正 邰瓞生 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1997年第1期41-47,共7页
本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合... 本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合反应可提高木素磺酸盐的吸附性和分散性,缩合产物的吸附及分散能力随甲醛用量的增加而改善,在pH=0.86~3及180℃时改性木素对无机盐的分散力最强。 展开更多
关键词 木素磺酸盐 甲醛 缩合反应 造纸 制浆 木质素
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N-三苯锗丙酰基-α-氨基膦酸酯的合成及其性质研究 被引量:15
8
作者 陈茹玉 毛丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第6期892-895,共4页
合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草... 合成了两个系列含有三苯锗丙酰基的α-氨基膦酸酯类化合物,研究了空阻大的α-氨基膦酸酯与β-三苯锗丙酸的缩合方法、反应条件及反应机理.生物活性测定结果表明,这类衍生物与相应的α-氨基膦酸衍生物相比有显著抗癌活性和抗烟草病毒活性。 展开更多
关键词 Α-氨基膦酸酯 β-三苯锗丙酸 缩合反应 抗癌活性 结构鉴定
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甘脲的合成与鉴定 被引量:16
9
作者 夏宇正 焦书科 《北京化工学院学报》 CSCD 北大核心 1990年第3期73-76,共4页
以乙二醛和尿素为原料,通过酸催化缩合合成甘脲(又称尿缩醛),研究了尿素/乙二醛摩尔比、pH值、反应时间和加料温度等对甘脲收率的影响,并测定了甘脲的物理参数。
关键词 甘脲 乙二醛 尿素 缩合反应
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离子液体在有机合成中的应用研究进展 被引量:20
10
作者 应安国 叶伟东 +4 位作者 刘泺 吴国锋 陈新志 钱胜 张秋萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2081-2094,共14页
离子液体由于具有特殊的性质,包括低挥发性、大极性、良好的热稳定性、通过调整阴阳离子选择不同的溶解性等特点,已经作为反应介质或催化剂广泛应用于有机合成领域,引起了人们足够的兴趣.与传统有机溶剂反应相比,离子液体相反应得到的... 离子液体由于具有特殊的性质,包括低挥发性、大极性、良好的热稳定性、通过调整阴阳离子选择不同的溶解性等特点,已经作为反应介质或催化剂广泛应用于有机合成领域,引起了人们足够的兴趣.与传统有机溶剂反应相比,离子液体相反应得到的产物收率高,选择性好,加快部分类型反应的速率,后处理简单以及离子液体催化剂体系简单,回收后,可多次重复使用.综述了离子液体作为反应介质或催化剂在有机合成传统反应类型中的最新研究成果,主要包括:偶联反应、Michael加成、Baylis-Hillman反应、Diels-Alder反应、Aldol缩合、Knoevenagel缩合、环化反应、烷基化及酰基化反应和氧化还原反应. 展开更多
关键词 离子液体 有机合成 应用 循环使用
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三嗪类脱硫剂的室内合成及性能研究 被引量:18
11
作者 胡廷 张国欣 +2 位作者 张浩 李军 程艳 《石油化工应用》 CAS 2016年第8期119-121,共3页
以甲基乙醇胺、甲醛为原料,采用缩合法合成三嗪类液体脱硫剂。考察了不同合成时间、反应温度、胺醛配比所制备的产品的性能。结果表明,以甲基乙醇胺和甲醛摩尔比为1.1:1,反应温度60℃,反应时间3 h,所制备的脱硫剂产品效果最佳。其脱硫... 以甲基乙醇胺、甲醛为原料,采用缩合法合成三嗪类液体脱硫剂。考察了不同合成时间、反应温度、胺醛配比所制备的产品的性能。结果表明,以甲基乙醇胺和甲醛摩尔比为1.1:1,反应温度60℃,反应时间3 h,所制备的脱硫剂产品效果最佳。其脱硫效果明显优于常规的醇胺类脱硫剂产品,具有良好的应用开发前景。 展开更多
关键词 海上平台 缩合反应 三嗪脱硫剂 脱硫性能
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无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应 被引量:15
12
作者 史达清 路再生 +3 位作者 高原 冯友建 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期82-87,共6页
在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成... 在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a~f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a~h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。 展开更多
关键词 芳香醛 缩合 二甲基 二氧六环 二酮 环己二酮
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氮杂冠醚的研究 Ⅶ.2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯合成方法的改进 被引量:13
13
作者 鲁天保 吴成泰 《有机化学》 SCIE CAS 1985年第4期312-314,共3页
本文报道合成2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯(3)的改进方法。1,2-二(2'-对甲苯磺酰基乙氧基)-苯(2)在无水叔丁醇中,以叔丁醇钠为缩合剂,与二乙醇胺缩合,在50—55℃下反应4小时,得到(3)。化合物(2)和(3)均经元素分析,IR... 本文报道合成2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂-环十五-2-烯(3)的改进方法。1,2-二(2'-对甲苯磺酰基乙氧基)-苯(2)在无水叔丁醇中,以叔丁醇钠为缩合剂,与二乙醇胺缩合,在50—55℃下反应4小时,得到(3)。化合物(2)和(3)均经元素分析,IR和~1HNMR等鉴定。改进的缩合方法条件温和,操作简便,收率较好。 展开更多
关键词 缩合反应 二乙醇胺 冠醚化合物 制备.
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KF/Al_2O_3催化合成肉桂醛研究 被引量:13
14
作者 周勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期79-80,共2页
研究了用 KF/Al2 O3为催化剂 ,由苯甲醛与乙醛发生 Claisen- Schmidt缩合反应 ,得到高收率的缩合产物 ,且为 E式结构 ,并考察了诸因素对收率的影响 ,找出了最佳反应条件。
关键词 苯甲醛 乙醛 缩合反应 肉桂醛 氟化钾 氧化铝 催化剂
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Ta-C化合反应生成TaC的过程 被引量:12
15
作者 闫志巧 熊翔 +2 位作者 肖鹏 李江鸿 黄伯云 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第A02期209-212,共4页
研究了Ta-C化合反应生成TaC的过程。热力学计算结果表明,Ta-C反应受动力学过程控制,反应初期易生成中间相的Ta2C。动力学分析结果表明,Ta-C反应过程符合缩核反应模型,C的扩散为反应的控制步骤。首先,C向Ta中扩散形成间隙固溶体,进一步... 研究了Ta-C化合反应生成TaC的过程。热力学计算结果表明,Ta-C反应受动力学过程控制,反应初期易生成中间相的Ta2C。动力学分析结果表明,Ta-C反应过程符合缩核反应模型,C的扩散为反应的控制步骤。首先,C向Ta中扩散形成间隙固溶体,进一步转变为Ta2C相,C过量时最终形成TaC。树脂炭和热解炭与Ta粉经1800℃反应后,均生成晶粒细小、结晶度高、呈多边形状的致密TaC层。炭纤维和Ta粉2300℃热处理实验表明,由于发生了C向Ta中扩散而生成TaC。 展开更多
关键词 TAC 热力学 动力学 扩散 缩核反应
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硫酸氢钠在催化反应中的应用 被引量:10
16
作者 陈丹云 郭新勇 牛景扬 《湖北化工》 2002年第5期20-22,共3页
介绍了近年来硫酸氢钠在催化酯化和催化缩合反应中的应用 。
关键词 硫酸氢钠 催化反应 应用 酯化反应 缩合反应 催化剂
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乙二胺合成工艺进展 被引量:13
17
作者 杨溢 兰昭洪 +2 位作者 田保亮 黄龙 唐国旗 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期603-608,共6页
概述了乙二胺的特点和用途,综述了二氯乙烷法和乙醇胺法合成乙二胺的研究进展。重点介绍了二氯乙烷法合成乙二胺的反应原理、工艺条件和生产技术现状;乙醇胺法中着重介绍了氨化还原工艺及缩合工艺的研究进展,讨论了催化剂活性中心、催... 概述了乙二胺的特点和用途,综述了二氯乙烷法和乙醇胺法合成乙二胺的研究进展。重点介绍了二氯乙烷法合成乙二胺的反应原理、工艺条件和生产技术现状;乙醇胺法中着重介绍了氨化还原工艺及缩合工艺的研究进展,讨论了催化剂活性中心、催化剂载体、助剂等对胺化反应的影响。结合我国实际情况,提出了该领域今后的研究发展方向及需要解决的问题。 展开更多
关键词 乙二胺 二氯乙烷 乙醇胺 氨化还原 缩合反应
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重油催化裂化油浆热重反应性能研究 被引量:11
18
作者 高岱巍 徐春明 高金森 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期61-66,共6页
采用PCT-Ⅱ型TG-DTA热重分析仪,以相同的升温速率研究了重油催化裂化油浆及其重馏分(大于550℃)在氮气保护下的热重反应性能,得到了油浆与油浆重馏分的失重率曲线、失重速率曲线、转化率曲线以及最大失重速率点。通过动力学回归可以发现... 采用PCT-Ⅱ型TG-DTA热重分析仪,以相同的升温速率研究了重油催化裂化油浆及其重馏分(大于550℃)在氮气保护下的热重反应性能,得到了油浆与油浆重馏分的失重率曲线、失重速率曲线、转化率曲线以及最大失重速率点。通过动力学回归可以发现,在300-596℃区间内,油浆热重反应可以用一级反应动力学方程来描述。在290-490℃温度区间内,油浆重馏分热重反应也可以用一级反应动力学方程来描述;在490-600℃温度区间内,油浆重馏分热重反应用二级反应动力学方程来描述较为理想。此外,还对油浆重馏分热重反应结焦物进行了电镜分析。结果表明,稠环芳烃脱氢缩合反应生焦是油浆及其重馏分生焦的主要来源。 展开更多
关键词 重油 催化裂化油浆 热重反应 缩合反应 动力学 转化率 渣油
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氯苯基类苯并咪唑衍生物的合成 被引量:12
19
作者 王立格 王卓渊 刘生桂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期257-258,261,共3页
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反... 在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。最适宜的条件是 :催化剂中多聚磷酸与磷酸的体积比为 1∶4 ,反应温度为 190~ 2 0 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 邻氯苯甲酸 邻苯二胺 缩合反应 苯并咪唑衍生物
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新型脲-双醛淀粉黏合剂的制备 被引量:11
20
作者 王新波 吴佑实 +1 位作者 张淑红 李春芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1316-1318,共3页
研究了由淀粉改性制成双醛淀粉作为含醛物料与尿素进行缩合的反应 ,由此合成出环保无毒的脲 -双醛淀粉树脂黏合剂 。
关键词 双醛淀粉 黏合剂 制备 尿素 缩合反应 消泡剂
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