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氟伏沙明与氯丙米嗪治疗强迫症对照研究 被引量：25
1
作者 李红远 刘富会 +1 位作者 刘传芝 李瑞雪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2007年第3期224-225,共2页
目的探讨氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将40例强迫症患者随机分为研究组和对照组各20例,分别给予氟伏沙明、氯丙咪嗪治疗,观察8w。于治疗前及治疗4w、8w末采用Yale-Brown强迫量表,副反应量表评定临床疗效和不... 目的探讨氟伏沙明与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将40例强迫症患者随机分为研究组和对照组各20例,分别给予氟伏沙明、氯丙咪嗪治疗,观察8w。于治疗前及治疗4w、8w末采用Yale-Brown强迫量表,副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗8w末研究组有效率75%,对照组为70%,两组无显著性差异(P>0.05)。Yale-Brown强迫量表评分治疗4w、8w末两组均较治疗前有极显著下降(P均<0.01),同期组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻微。结论氟伏沙明治疗强迫症疗效与氯丙米嗪相当,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 氟伏沙明 氯丙米嗪 强迫症
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文拉法辛与氯米帕明治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效比较 被引量：18
2
作者 刘微波 林铮 +3 位作者 马颖 蒋正言 李惠春 郭公宜 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-117,共4页
目的 :比较文拉法辛与氯米帕明治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效及安全性。方法 :文拉法辛组2 6例 ,用文拉法辛 50～ 2 0 0mg·d- 1,po ,bid～tid ;氯米帕明组 2 4例 ,用氯米帕明 50～ 2 0 0mg·d- 1,po ,bid～tid ;2组均以HAMD ,HAM... 目的 :比较文拉法辛与氯米帕明治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效及安全性。方法 :文拉法辛组2 6例 ,用文拉法辛 50～ 2 0 0mg·d- 1,po ,bid～tid ;氯米帕明组 2 4例 ,用氯米帕明 50～ 2 0 0mg·d- 1,po ,bid～tid ;2组均以HAMD ,HAMA ,TESS评定观察 6wk。结果 :对抑郁症状的治疗 ,文拉法辛组与氯米帕明组显效率均为 84 % (P >0 .0 5) ;对伴随的焦虑症状的治疗 ,文拉法辛组显效率为 92 % ,氯米帕明组显效率为 63% (P <0 .0 5)。文拉法辛组常见不良反应为恶心 ( 2 7% )、口干 ( 19% )、便秘( 19% )、震颤 ( 12 % )、乏力 ( 8% )、头晕 ( 8% )等。结论 :文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效肯定、耐受性良好 。 展开更多
关键词 文拉法辛 氯米帕明 抑郁症 焦眠 治疗 疗效
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米氮平和氯米帕明维持治疗抑郁症对照观察 被引量：18
3
作者 郭平 郭华 贾金鼎 《临床精神医学杂志》 2005年第3期152-153,共2页
目的:比较抑郁症患者用米氮平和氯米帕明维持治疗的疗效。方法:将60例门诊抑郁症患者随机分为服用米氮平组和氯米帕明组,均治疗54周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)在治疗前及治疗12、54周末比较两... 目的:比较抑郁症患者用米氮平和氯米帕明维持治疗的疗效。方法:将60例门诊抑郁症患者随机分为服用米氮平组和氯米帕明组,均治疗54周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)在治疗前及治疗12、54周末比较两组的疗效和依从性。结果:治疗12周两组均有非常显著的疗效,两组间比较差异无显著性;治疗54周以米氮平组显著较好。米氮平组不良反应发生率远低于氯米帕明组。结论:抑郁症患者对米氮平依从性高主要是因疗效好,不良反应轻。 展开更多
关键词 米氮平 氯米帕明 抑郁症 疗效
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米氮平和氯米帕明对抑郁症患者生活质量的影响 被引量：15
4
作者 郭金宏 曹长安 廖春平 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第6期413-415,共3页
目的比较米氮平和氯米帕明治疗对抑郁症患者生活质量的影响。方法将符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者48例随机分组,分别使用米氮平(23例)、氯米帕明(25例)治疗,随访6个月。以汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以精神药物不良反应量表(TESS)... 目的比较米氮平和氯米帕明治疗对抑郁症患者生活质量的影响。方法将符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者48例随机分组,分别使用米氮平(23例)、氯米帕明(25例)治疗,随访6个月。以汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以精神药物不良反应量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQO-LI)评定生活质量。结果6个月后,米氮平组HAMD评分(9.4±3.4)低于氯米帕明组(14.2±3.5,t=3.42,P<0.05);GQOLI评分(196.2±10.1)高于氯米帕明组(170.7±19.9,t=7.62,P<0.01);不良反应较氯米帕明组少。治疗前后相比,米氮平组患者的GQOLI总分升高(165.2±21.9,196.2±10.1,P<0.01)。氯米帕明组患者GQOLI总分变化(166.4±19.6,170.7±19.9)不显著(P>0.05)。结论米氮平治疗抑郁症疗效好,不良反应少,对患者生活质量的改善作用优于氯米帕明,有利于患者重返社会。 展开更多
关键词 生活质量 抑郁症 随机对照临床试验 米氮平 氯米帕明
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氯丙米嗪镇痛抗炎作用研究 被引量：8
5
作者 胡然 贾永蕊 +2 位作者 朱素君 库宝善 张永鹤 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期98-101,共4页
目的 :研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法 :采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果 :腹腔注射氯丙米嗪 10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期 ,减少小鼠扭体次数 ,抑制福尔马林引起的疼痛反应 ,能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结... 目的 :研究氯丙米嗪镇痛抗炎作用。方法 :采用小鼠热板实验、醋酸扭体实验和福尔马林实验。结果 :腹腔注射氯丙米嗪 10mg/kg可延长小鼠舔脚潜伏期 ,减少小鼠扭体次数 ,抑制福尔马林引起的疼痛反应 ,能减轻福尔马林所致小鼠足跖水肿。结论 :氯丙米嗪具有明显的镇痛作用 ,在镇痛剂量时能抑制皮下注射福尔马林引起的水肿。 展开更多
关键词 氯丙米嗪 镇痛抗炎作用 小鼠热板实验 醋酸扭体实验 福尔马林实验
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穴位刺激加行为疗法与氯米帕明治疗强迫性障碍的对照研究 被引量：12
6
作者 冯斌 刘兰英 +4 位作者 徐方忠 陈炯 王佩蓉 陈文松 于恩彦 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-41,共4页
目的比较氯米帕明、穴位刺激加行为疗法（以下简称调控法）、氯米帕明和调控法联合应用治疗强迫性障碍的临床疗效差异。方法将91例强迫性障碍患者分为三个治疗组，其中氯米帕明（125～200mg／d）组30例，调控法（其中穴位刺激劳宫穴和... 目的比较氯米帕明、穴位刺激加行为疗法（以下简称调控法）、氯米帕明和调控法联合应用治疗强迫性障碍的临床疗效差异。方法将91例强迫性障碍患者分为三个治疗组，其中氯米帕明（125～200mg／d）组30例，调控法（其中穴位刺激劳宫穴和内关穴）组31例，调控法加氯米帕明（75～100mg／d）组30例，共治疗8周。以Yale—Brown强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果（1）治疗后三组疗效差异无统计学意义（χ^2=1．98，P〉0．05），其中氯米帕明组痊愈率为27％，显效率为30％；调控法组痊愈率为39％，显效率为35％；调控法加氯米帕明组痊愈率为43％，显效率为33％。（2）治疗后氯米帕明组Y-BOCS强迫思维[（7．87±3．22）分]、总分的减分值[（14．40±6．49）分]与调控法加氯米帕明组[分别为（9．93±3．47）分和（18．17±6．79）分]的差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）氯米帕明组、调控法组和调控法加氯米帕明组在HAMD减分值[分别为（12．37±3．62）分、（15．74±5．69）分和（15．50±7．17）分]的差异有统计学意义（P〈O．05）。（4）氯米帕明组、调控法组、调控法加氯米帕明组不良反应发生率分别为73％、22％和47％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论三种疗法总体疗效近似，调控法加氯米帕明疗法能更好地改善强迫思维，调控法和调控法加氯米帕明治疗法能更好地改善抑郁症状；调控法或调控法加小剂量氯米帕明疗法副作用较小，安全性较好。 展开更多
关键词 强迫性障碍 氯米帕明 穴位疗法 行为疗法
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帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较 被引量：12
7
作者 褚文浩 《中国医药导报》 CAS 2014年第3期89-91,共3页
目的探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较。方法选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组。帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg... 目的探讨帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较。方法选择门诊或住院治疗的强迫症患者70例,采用随机数字表将患者分为帕罗西汀组和氯米帕明组。帕罗西汀组予以帕罗西汀片口服治疗,起始剂量20 mg/d,1周后根据病情可加至40 mg/d,最大剂量60 mg/d,连用12周。氯米帕明组予以氯米帕明片口服治疗,起始剂量50 mg/d,1周后根据病情可加至100 mg/d,最大剂量200 mg/d,早晚分2次服用,连用12周。观察并比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应。结果治疗12周后,帕罗西汀组患者的治疗总有效率(86.11%)与氯米帕明组相近(79.41%)(χ2=0.55,P>0.05);帕罗西汀组患者治疗期间总的不良反应发生率(25.00%)明显低于氯米帕明组(52.94%)(χ2=5.76,P<0.05)。结论帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症均有较好的临床效果,两者的疗效相当,且帕罗西汀的不良反应较少,安全性较好,患者依从性较佳。 展开更多
关键词 强迫症 帕罗西汀 氯米帕明 疗效 安全性
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万拉法新与氯米帕明治疗难治性强迫症的对照研究 被引量：11
8
作者 王贵山 王冠中 +2 位作者 王爱芹 叶萌 张传芝 《中国行为医学科学》 CSCD 2004年第4期405-406,共2页
目的评价万拉法新与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效及安全性。方法符合CCMD 3强迫症诊断标准的难治性病人 62例 ,随机分为两组 ,分别予万拉法新和氯米帕明治疗 8周。采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评... 目的评价万拉法新与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效及安全性。方法符合CCMD 3强迫症诊断标准的难治性病人 62例 ,随机分为两组 ,分别予万拉法新和氯米帕明治疗 8周。采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定疗效及副反应。结果万拉法新组显效 14例 ,有效 11例 ;氯米帕明组显效 15例 ,有效 10例。两组疗效相似 ,两组显效率与有效率经检验差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。万拉法新副反应少于氯米帕明。 展开更多
关键词 万拉法新 氯米帕明 难治性强迫症 药物治疗 安全性
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帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究 被引量：11
9
作者 范毅 安震 《中国医院用药评价与分析》 2010年第11期1021-1022,共2页
目的:观察并对比帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症患者的疗效和不良反应。方法:以CCMD-3作为诊断标准,选取强迫症患者100例,随机分为2组,分别用帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗8周。应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿... 目的:观察并对比帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症患者的疗效和不良反应。方法:以CCMD-3作为诊断标准,选取强迫症患者100例,随机分为2组,分别用帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗8周。应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。在治疗前及治疗后4、8周末,分别评定临床疗效、以上量表的分数及不良反应。结果:帕罗西汀与氯丙咪嗪两组患者疗效的差异无显著性(P>0.05);帕罗西汀不良反应明显少于氯丙咪嗪(P<0.01),而且耐受性好。结论:帕罗西汀治疗强迫症的疗效与氯丙咪嗪相当,但帕罗西汀具有日剂量小、给药简单方便、不良反应比氯丙咪嗪少而轻等优点。 展开更多
关键词 帕罗西汀 氯丙咪嗪 强迫症
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穴位刺激调控法联合小剂量氯米帕明片治疗强迫症81例随机双盲临床研究 被引量：10
10
作者 冯斌 朱锐明 +4 位作者 徐方忠 刘兰英 陈炯 吕洋洋 王佩蓉 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期762-765,共4页
目的观察穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症的临床疗效。方法将160例强迫症患者随机分为研究组81例和对照组79例,两组均先经过药物清洗期2周后开始双盲治疗。研究组给予穴位刺激加行为疗法治疗,每日1次,每次30min,每周5次,... 目的观察穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症的临床疗效。方法将160例强迫症患者随机分为研究组81例和对照组79例,两组均先经过药物清洗期2周后开始双盲治疗。研究组给予穴位刺激加行为疗法治疗,每日1次,每次30min,每周5次,并服用每片12.5mg剂型的氯米帕明片;对照组服用每片25mg剂型的氯米帕明片并接受模拟穴位刺激调控法治疗。两组服药方法均为第1天1片,以后每隔1天增加1片,第11天增加至6片,两组均治疗12周。治疗前后采用Y-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组痊愈率为48.15%,对照组为30.38%;研究组总有效率为95.10%,对照组为87.30%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后第2、4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后第4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗12周后Y-BOCS强迫思维和强迫行为评分、HAMD、BPRS量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组治疗后Y-BOCS强迫思维和强迫行为、HAMD评分差异均有统计学意义(P<0.05),而BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症临床疗效肯定,且不良反应少。 展开更多
关键词 氯米帕明 穴位刺激调控法 强迫症 Y—Brown强迫症量表 汉密尔顿抑郁量表 简明精神病量表 副反应量表
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液相色谱-串联质谱法同时测定7种抗抑郁类和5种抗精神病类药物的血药浓度 被引量：9
11
作者 贾晶莹 张梦琪 +4 位作者 桂雨舟 刘罡一 陆川 李水军 余琛 《中国药物应用与监测》 CAS 2010年第5期272-275,共4页
目的：建立同时测定血清中7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物浓度的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法：血清样品中加入还阳酚（内标,西地那非中间产物）,采用乙腈直接沉淀法处理样品。分析柱为XbridgeTMPhenyl柱（150mm... 目的：建立同时测定血清中7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物浓度的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法：血清样品中加入还阳酚（内标,西地那非中间产物）,采用乙腈直接沉淀法处理样品。分析柱为XbridgeTMPhenyl柱（150mm×2.1mm,5μm）;流动相为含0.02%甲酸水溶液-含0.02%甲酸乙腈溶液（35：65）,等度洗脱,流速为0.3mL·min-1,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,多离子反应监测（MRM）,正离子扫描进行测定。结果：7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物线性范围在2~1000μg·L-1,线性相关系数均大于0.9931,各浓度的批内和批间RSD〈10%,提取回收率为102%~112%,方法准确度为89.3%~107.9%。结论：本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可同时进行7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物的血药浓度监测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 血清 血药浓度 五氟利多 匹莫奇特 氯普噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 阿米替林 氯米帕明 氟西汀 丙咪嗪 马普替林 地昔帕明 舍曲林
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帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的多中心、随机、双盲、平行对照研究 被引量：9
12
作者 吴文源 张海音 +7 位作者 张明园 张鸿燕 舒良 赵靖平 陈远光 马崔 李鸣 陶明 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-21,共4页
目的　比较帕罗西汀和氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性。方法　 14 1例符合美国精神障碍诊断与统计手册第 4版强迫症诊断标准的患者完成了研究 ,其中帕罗西汀治疗 72例 (帕罗西汀组 ) ,氯米帕明治疗 6 9例 (氯米帕明组 ) ,疗程均为 1... 目的　比较帕罗西汀和氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性。方法　 14 1例符合美国精神障碍诊断与统计手册第 4版强迫症诊断标准的患者完成了研究 ,其中帕罗西汀治疗 72例 (帕罗西汀组 ) ,氯米帕明治疗 6 9例 (氯米帕明组 ) ,疗程均为 10周。所有患者在入组前均服用安慰剂 1周。帕罗西汀组第 1周 2 0mg/d ;第 2周 30mg/d ;第 3周 4 0mg/d ;第 4～ 10周低剂量组 4 0mg/d ,高剂量组5 0mg/d。氯米帕明组第 1周 5 0mg/d ;第 2周 10 0mg/d ;第 3周 15 0mg/d ,第 4～ 10周低剂量组 15 0mg/d ,高剂量组 2 0 0mg/d。结果　帕罗西汀组痊愈率为 2 1% ,显效率为 6 0 % ,总有效率为 93%。氯米帕明组痊愈率为 2 8% ,显效率为 5 7% ,总有效率为 90 %。两组患者疗效的差异无显著性。帕罗西汀组不良反应发生率为 18% ,氯米帕明组不良反应发生率为 4 3% ,两组的差异有显著性 (χ2 =10 .5 4 ,P =0 .0 0 )。结论　帕罗西汀治疗强迫症的疗效与氯米帕明相当 ,但不良反应比帕罗西汀少而轻。 展开更多
关键词 帕罗西汀 氯米帕明 治疗 强迫症 不良反应 诊断
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帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果比较 被引量：9
13
作者 陈汉华 《当代医学》 2012年第35期23-24,共2页
目的比较帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果及不良反应。方法将2009～2011年间收治的108例强迫症患者随机分为2组,每组各54例,一组运用帕罗西汀治疗,另一组运用氯丙咪嗪治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者治疗... 目的比较帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果及不良反应。方法将2009～2011年间收治的108例强迫症患者随机分为2组,每组各54例,一组运用帕罗西汀治疗,另一组运用氯丙咪嗪治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者治疗后Yale-Brown强迫量表评分较治疗前有显著改善(P<0.05);治疗后4周和8周的Yale-Brown强迫量表评分两组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。帕罗西汀组患者治疗8周后总有效率为64.8%,低于氯丙咪嗪组的68.5%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。帕罗西汀组患者不良反应发生率为7.4%,氯丙咪嗪组患者不良反应发生率为22.2%,两组间不良反应率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀治疗强迫症与氯丙咪嗪疗效相当,但不良反应发生率低,患者耐受性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 强迫症 帕罗西汀 氯丙咪嗪 临床疗效
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文拉法辛缓释剂(24例)与氯米帕明(25例)治疗广泛性焦虑症的比较 被引量：9
14
作者 钱敏才 孙菊水 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期98-101,共4页
目的 :比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组 (文拉法辛组 ) 2 4例 ,年龄为 (36±s1 2 )a,1 8～ 55a;氯米帕明组 2 5例 ,年龄为 (35± 1 2 )a,2 0～55a。文拉法辛用量 75～ 2 2... 目的 :比较文拉法辛缓释剂与氯米帕明治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :文拉法辛缓释剂组 (文拉法辛组 ) 2 4例 ,年龄为 (36±s1 2 )a,1 8～ 55a;氯米帕明组 2 5例 ,年龄为 (35± 1 2 )a,2 0～55a。文拉法辛用量 75～ 2 2 5mg·d-1 ,po,qd,氯米帕明用量 50～ 2 50mg·d-1 ,po,bid。共 6wk。疗效评定采用HAMA减分率。安全性评价应用TESS、体检和实验室检查。结果 :经过 6wk的治疗 ,文拉法辛组痊愈率为 2 7% ,有效率为 59%。氯米帕明组痊愈率为 33 % ,有效率为 62 % ,P >0 .0 5。另外 ,文拉法辛组的抗焦虑起效时间与氯米帕明组相近 ,不良反应较氯米帕明组少。结论 :文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与氯米帕明相似 。 展开更多
关键词 焦虑症 临床对照试验 氯米帕明 迟效制剂 文拉法辛
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氟伏沙明和氯丙咪嗪对强迫症患者疗效和认知功能的影响 被引量：8
15
作者 温盛霖 程敏锋 岳计辉 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2010年第3期44-47,共4页
目的比较氟伏沙明与氯丙咪嗪的治疗对强迫症患者疗效和认知功能的影响。方法 80例首发强迫症患者随机分成两组,分别接受氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表、威斯康星卡片分类测... 目的比较氟伏沙明与氯丙咪嗪的治疗对强迫症患者疗效和认知功能的影响。方法 80例首发强迫症患者随机分成两组,分别接受氟伏沙明和氯丙咪嗪治疗。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表、威斯康星卡片分类测验评定两组患者治疗前后成绩,与41例健康对照组的成绩进行对照研究。结果 (1)与治疗前相比,氟伏沙明组和氯丙咪嗪组Y-BOCS总分、强迫观念和强迫行为评分差异均有统计学意义(P<0.05);氟伏沙明组和氯丙咪嗪组相比,治疗前和治疗后上述评分均无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗前,氟伏沙明组和氯丙咪嗪组的操作智商、记忆商数、短时记忆均明显低于对照组(P<0.01),持续错误数、随机错误数和连线B测验明显高于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,氟伏沙明组除操作智商、记忆商数和持续错误数外,其他测验成绩与对照组比较均差异无统计学意义(P均>0.05)。氯丙咪嗪组的操作智商、记忆商数、短时记忆明显低于对照组,持续错误数明显高于对照组(P<0.05)。氟伏沙明组的短时记忆明显高于氯丙咪嗪组,持续错误数明显低于氯丙咪嗪组(P<0.05)。结论氟伏沙明和氯丙咪嗪对强迫症的治疗均有效。氟伏沙明对记忆成绩和执行功能的改善作用优于氯丙咪嗪。 展开更多
关键词 强迫性人格障碍 认知 氟伏沙明 氯米帕明
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新型与传统抗强迫药物治疗强迫症2年效果随访对照研究 被引量：8
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作者 丘春柳 《临床和实验医学杂志》 2015年第15期1259-1262,共4页
目的对比分析新型抗强迫药物艾司西酞普兰与传统抗强迫药物氯米帕明治疗强迫症的效果,并对强迫症状和社会功能情况进行2年随访。方法 92例资料完整的强迫症患者按随机分组原则,研究组48例以艾司西酞普兰治疗,对照组44例以氯米帕明治疗... 目的对比分析新型抗强迫药物艾司西酞普兰与传统抗强迫药物氯米帕明治疗强迫症的效果,并对强迫症状和社会功能情况进行2年随访。方法 92例资料完整的强迫症患者按随机分组原则,研究组48例以艾司西酞普兰治疗,对照组44例以氯米帕明治疗。于治疗前、治疗1周末、2周末、4周末、6周末、8周末各时点分别调查两组患者的强迫症状,比较两组症状检出率和副作用发生率;每半年随访一次,调查强迫症状检出率并以社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估社会功能。结果研究组治疗4周末的强迫观念检出率显著低于对照组(P<0.05),6周末的强迫行为检出率显著低于对照组(P<0.05),但8周末两组之间的强迫症状检出率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者不良反应总发生率(12.5%)显著低于对照组(43.2%,P<0.05)。随访期间研究组强迫思想的检出率、SDSS总分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),1年半和2年随访均显示就业率研究组均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论新型抗强迫药物艾司西酞普兰与传统抗强迫药物氯米帕明对强迫症的近期效果相当,不良反应发生率低于传统药物。远期在预防强迫症状复发和改善患者的社会功能方面显著优于传统药物。艾司西酞普兰是临床上治疗强迫症较优的选择。 展开更多
关键词 强迫症 艾司西酞普兰 氯米帕明 对照研究
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文拉法辛和氯米帕明治疗老年抑郁症对照研究 被引量：8
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作者 夏友春 《临床精神医学杂志》 2006年第2期86-87,共2页
目的:比较文拉法辛和氯米帕明对老年抑郁症的疗效和不良反应。方法:70例老年抑郁症患者随机分为两组,分别用文拉法辛和氯米帕明治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应... 目的:比较文拉法辛和氯米帕明对老年抑郁症的疗效和不良反应。方法:70例老年抑郁症患者随机分为两组,分别用文拉法辛和氯米帕明治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:文拉法辛和氯米帕明治疗老年抑郁症疗效相似,但文拉法辛比氯米帕明见效快,不良反应轻,疗效指数好于氯米帕明(P<0.05)。结论:文拉法辛是一种安全有效、见效快、不良反应轻的治疗老年抑郁症的药物。 展开更多
关键词 老年抑郁症 文拉法辛 氯米帕明
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度洛西汀和氯丙咪嗪治疗抑郁症并发糖尿病效果比较 被引量：7
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作者 潘淑先 王心蕊 姜玉艳 《青岛大学医学院学报》 CAS 2012年第5期441-442,共2页
目的观察比较度洛西汀和氯丙咪嗪治疗抑郁症并发糖尿病的效果。方法将40例抑郁症并发糖尿病病人随机分为度洛西汀组、氯丙咪嗪组各20例。两组分别给予度洛西汀60mg/d、氯丙咪嗪25～300mg/d,治疗疗程8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定... 目的观察比较度洛西汀和氯丙咪嗪治疗抑郁症并发糖尿病的效果。方法将40例抑郁症并发糖尿病病人随机分为度洛西汀组、氯丙咪嗪组各20例。两组分别给予度洛西汀60mg/d、氯丙咪嗪25～300mg/d,治疗疗程8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并检测空腹和餐后2h血糖。结果治疗后度洛西汀组抑郁症状的减轻与氯丙咪嗪组相当(P>0.05),空腹和餐后2h血糖较氯丙咪嗪组降低,但差异无显著性(P>0.05)。结论度洛西汀能有效减轻抑郁症并发糖尿病病人的抑郁症状,对血糖影响较小。 展开更多
关键词 度洛西汀 氯丙咪嗪 抑郁症 糖尿病 治疗结果
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西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症对照研究 被引量：5
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作者 李新智 李兆生 +2 位作者 李智敏 黄开福 孙立华 《临床精神医学杂志》 2005年第6期354-355,共2页
目的:比较西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法:以西酞普兰和氯米帕明治疗强迫症各30例,疗程8周。应用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果:西酞普兰组与氯... 目的:比较西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法:以西酞普兰和氯米帕明治疗强迫症各30例,疗程8周。应用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果:西酞普兰组与氯米帕明组治疗后Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间差异无显著性。西酞普兰组不良反应明显少于氯米帕明组。结论:西酞普兰治疗强迫症疗效与氯米帕明相仿,不良反应较轻,值得推广。 展开更多
关键词 西酞普兰 氯米帕明 强迫症
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西酞普兰联合氯丙咪嗪对强迫症患者的临床疗效及QOL评分的影响 被引量：7
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作者 付飞 陈汉波 《中外医学研究》 2019年第26期7-9,共3页
目的:探讨西酞普兰联合氯丙咪嗪对强迫症患者心理健康及QOL评分的影响。方法:选取2017年8-12月笔者所在医院收治的强迫症患者80例,随机分两组,对照组应用西酞普兰治疗,研究组应用西酞普兰联合氯丙咪嗪治疗。结果:治疗前两组Y-BOCS评分... 目的:探讨西酞普兰联合氯丙咪嗪对强迫症患者心理健康及QOL评分的影响。方法:选取2017年8-12月笔者所在医院收治的强迫症患者80例,随机分两组,对照组应用西酞普兰治疗,研究组应用西酞普兰联合氯丙咪嗪治疗。结果:治疗前两组Y-BOCS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组HAMD得分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组QOL评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强迫症患者的治疗过程当中,西酞普兰联合氯丙咪嗪的治疗效果理想,临床中应推广应用。 展开更多
关键词 西酞普兰 氯丙咪嗪 强迫症 心理健康 QOL评分 影响
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