HPLC法同时测定防风中6个主要成分的含量 被引量：50

1

作者 赵博 杨鑫宝 +2 位作者 杨秀伟 张连学 刘建勋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期382-387,共6页

目的:建立HPLC-DAD法同时测定中药防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、印枳树皮苷、防风灵和亥茅酚苷6个主要有效成分的含量。方法:采用正交设计优化提取方法,以提取时间、方法、次数、溶剂比为主要影响因素,以6个分析物的总... 目的:建立HPLC-DAD法同时测定中药防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、印枳树皮苷、防风灵和亥茅酚苷6个主要有效成分的含量。方法:采用正交设计优化提取方法,以提取时间、方法、次数、溶剂比为主要影响因素,以6个分析物的总量为评价指标;分析物的色谱分离用Dikma DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、Dikma Easy Guard C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:确定最佳提取方法为甲醇30倍量回流提取2次,每次2 h。6个分析物的线性范围分别为:升麻苷50～1000 mg·L-1(r=0.9999),升麻素10～200 mg·L-1(r=0.9999),5-O-甲基维斯阿米醇苷20～500 mg·L-1(r=0.9999),印枳树皮苷5～100mg·L-1(r=0.9995),防风灵5～100 mg·L-1(r=0.9991),亥茅酚苷10～200 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率(n=3)均在95.6%～106.8%,RSD均在1.3%～4.8%。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,成本低,可用于防风中上述6个主要有效成分的含量测定。 展开更多

关键词 防风 香豆素 色原酮 升麻苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 印枳树皮苷 防风灵 亥茅酚苷 高效液相色谱 定量分析

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HPLC法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量 被引量：28

2

作者 李悦悦 王慧 +3 位作者 陈俊 赵亮 张海 张国庆 《药学实践杂志》 CAS 2010年第6期445-447,474,共4页

目的建立高效液相色谱法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(5μm,150 mm×4.6 mm id)柱,甲醇-水流动相体系梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.7 ml/min,柱温25℃,进样量... 目的建立高效液相色谱法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(5μm,150 mm×4.6 mm id)柱,甲醇-水流动相体系梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.7 ml/min,柱温25℃,进样量5μl。结果成功建立了防风中4种主要成分的HPLC含量测定方法,且方法学考察结果良好。结论该方法简便可行,定量准确,可用于防风中4种主要成分的质量控制。 展开更多

关键词 防风 升麻苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 HPLC

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多波长HPLC法测定玉屏风散中10种化学成分的含量 被引量：18

3

作者 周劲松 张洪坤 +3 位作者 黄玉瑶 张健 罗国安 陆庆中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1072-1081,共10页

目的:建立玉屏风散多波长、多成分含量测定的HPLC方法。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长300 nm(升麻素... 目的:建立玉屏风散多波长、多成分含量测定的HPLC方法。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长300 nm(升麻素苷)、257 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、246 nm(升麻素)、294 nm(5-O-甲基维斯阿米醇苷)、256 nm(亥茅酚苷)、248 nm(毛蕊异黄酮)、249 nm(芒柄花素)、221 nm(白术内酯Ⅲ)、220 nm(白术内酯Ⅰ)、278 nm(白术内酯Ⅱ)。结果:在所建立色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;线性关系良好,均在0.999 5以上;仪器精密度(n=6)的RSD均小于2%;方法重复性(n=6)的RSD均小于2%;48 h内稳定,RSD均小于2%;回收率在98%~100%,RSD均小于2%,回收率较佳。测得升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ的含量平均值分别为0.032%、0.022%、0.012%、0.038%、0.004%、0.009%、0.006%、0.006%、0.005%、0.004%。结论:经方法学验证,本法可在同一色谱条件下利用不同检测窗口实现多类组分及多个成分的同时测定。 展开更多

关键词 玉屏风散 升麻素苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 白术内酯 防风 白术 黄芪 中成药多组分测定 质量控制 多波长检测 HPLC

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UPLC-MS/MS法同时定量测定补中益气丸中的15种化合物 被引量：15

4

作者 董乙文 李天雪 +1 位作者 褚朝森 胡玉涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1228-1233,共6页

目的:建立UPLC-MS法同时测定补中益气丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草素、橙皮素、柚皮素、升麻素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg_1、甘草酸和柴胡皂苷a的含量。方法:采用Zorbax Eclipse ... 目的:建立UPLC-MS法同时测定补中益气丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草素、橙皮素、柚皮素、升麻素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg_1、甘草酸和柴胡皂苷a的含量。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;质谱离子化方式为负源电喷雾(ESI^-),定量分析采用多反应离子检测模式(MRM)。结果:各化合物在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系,r^2值为0.992~0.998;15种化合物低高浓度下的精密度RSD分别在1.2%~4.56%和1.6%~7.4%之间;15种化合物的平均加样回收率为95.8%~104.3%,相应的RSD在2.4%~8.7%间;实际样品中15种成分的平均含量在0.187~3.076μg·丸^(-1)。结论:分析一步完成,降低了分析成本,因此该方法简便、高灵敏度、高通量,是检测补中益气丸中药制剂的可靠方法。 展开更多

关键词 补中益气丸 甘草苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 甘草素 橙皮素 柚皮素 升麻素 黄芪甲苷 人

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关防风HPLC特征指纹图谱研究及4个色原酮类成分一测多评法分析研究 被引量：14

5

作者 徐容 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期458-466,共9页

目的:建立指纹图谱及一测多评法测定关防风中4个化学成分含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～10min,20%A→40%A;10～30 min,40%A→65%A;30～40 min... 目的:建立指纹图谱及一测多评法测定关防风中4个化学成分含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～10min,20%A→40%A;10～30 min,40%A→65%A;30～40 min,65%A;40～60 min,65%A→80%A;60～70min,80%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃;采用高效液相色谱法测定12批关防风的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以5-O-甲基维斯阿米醇苷为内参物,建立升麻素、升麻素苷、亥茅酚苷的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定12批关防风中4个色原酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果:12批关防风指纹图谱标定了共20个共有峰,指认了其中7个化学成分。12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异(P>0.05);通过聚类分析,栽培品和野生药材能有效区分。结论:所建立的方法准确、可行,可用于关防风中4个化学成分的定性定量分析。 展开更多

关键词 关防风 指纹图谱 一测多评法 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷

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基于防风外观性状和内在指标性成分划分防风药材商品规格等级研究 被引量：13

6

作者 王浩 郭凌阁 +2 位作者 尚兴朴 王锐 曾燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期5320-5327,共8页

目的通过文献、市场及产地调研形成新的防风Saposhnikovia divaricate商品规格等级划分表,根据防风外观性状及与品质相关的内在指标性成分,通过统计学分析,特征图谱比较,探讨新的防风药材商品规格等级划分的科学性和实用性。方法采集黑... 目的通过文献、市场及产地调研形成新的防风Saposhnikovia divaricate商品规格等级划分表,根据防风外观性状及与品质相关的内在指标性成分,通过统计学分析,特征图谱比较,探讨新的防风药材商品规格等级划分的科学性和实用性。方法采集黑龙江、吉林、内蒙古、河北等主产区以及主流药材市场上不同规格等级的防风药材样品,根据新的规格等级的划分表,测定样品的外观性状、浸出物、升麻素、升麻素苷、亥茅酚苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的特征图谱,通过统计分析方法,研究规格等级与外观性状及内在指标性成分的关系。结果依照外观性状将防风划分为野生、栽培、仿野生防风3个规格有一定科学依据,同时建议增加升麻素的含量指标作为区分野生防风和栽培防风的指标性成分。结论不同规格的防风药材在外观性状及内在指标上均有显著差异,不同等级的防风药材是否仅以大小作为划分依据还有待讨论。 展开更多

关键词 防风 外观性状 特征图谱 防风色原酮 规格等级 升麻素 升麻素苷 亥茅酚苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷

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RP-HPLC法同时测定不同产地及不同部位防风中4种有效成分的含量 被引量：12

7

作者 曾丽君 孙启时 贾凌云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期127-130,共4页

目的建立防风药材中4种有效成分含量同时测定的方法，以比较不同产地防风药材及不同部位中有效成分的含量，为防风药材质量标准的制定及防风的资源开发提供科学依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱：Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5... 目的建立防风药材中4种有效成分含量同时测定的方法，以比较不同产地防风药材及不同部位中有效成分的含量，为防风药材质量标准的制定及防风的资源开发提供科学依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱：Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水，梯度洗脱；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：254mm；柱温：30℃。结果升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷能够达到基线分离；升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量浓度在1．92～400mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999、0．9998，n=5），平均加样回收率分别为97．5％、97．7％，RSD分别为1．3％、2．8％（n=9）；升麻素、亥茅酚苷质量浓度在0．96～200mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999、0．9999，n=5），平均加样回收率分别为99．3％、97．7％，RSD分别为2．0％、1．7％。结论本方法为防风药材的资源开发提供了参考，可用于防风药材的质量控制。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 防风 升麻素 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷

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防风趁鲜切制的含水率及不同干燥方式对饮片质量的影响 被引量：11

8

作者 于迪 杨辛欣 +3 位作者 王莹 宋来辉 许天阳 于澎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2678-2686,共9页

目的 对防风趁鲜切制工艺中最佳切制含水率及后续饮片干燥方式等关键指标进行考察,为提高防风鲜切饮片质量提供依据。方法 通过评价饮片翘片率、碎片率、药材质地、是否连刀等指标的优劣制定评分标准,选出最优切制区间。用HPLC法同时测... 目的 对防风趁鲜切制工艺中最佳切制含水率及后续饮片干燥方式等关键指标进行考察,为提高防风鲜切饮片质量提供依据。方法 通过评价饮片翘片率、碎片率、药材质地、是否连刀等指标的优劣制定评分标准,选出最优切制区间。用HPLC法同时测定升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种色原酮含量,用UV法测量饮片总多糖含量,以4种色原酮、总多糖、醇浸出物、饮片出膏率含量为指标考察13种干燥方式所得饮片的质量。运用熵权-TOPSIS法和聚类分析法评价不同干燥方式所得饮片的质量。结果 最佳切制含水率区间为(40±3)%~(50±3)%。不同干燥方式所得饮片的各项指标均具有显著差异,方差及熵权-TOPSIS分析结果显示,70℃真空干燥、80℃鼓风干燥、40℃鼓风干燥饮片质量较好。聚类分析结果显示,冻干、晒干、阴干、真空干燥60℃、40~80℃鼓风干燥等方法聚为一类,表明其干燥方式之间没有显著性差异,升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷对聚类贡献较大。结论 建立的防风最佳趁鲜切制含水率区间评分标准科学合理,结果准确可靠,具有可操作性。趁鲜切制后不同干燥方式及温度对饮片综合质量影响较大,采用熵权-TOPSIS法评价鲜切饮片质量具有科学性,排序结果具有可参考性,有利于企业结合生产实际合理选择。 展开更多

关键词 防风 趁鲜切制 干燥方式 多指标 熵权-TOPSIS法 聚类分析 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷

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HPLC法同时测定陇西地区防风中色原酮和香豆素类成分 被引量：10

9

作者 孙晶波 郜玉钢 +2 位作者 张秋菊 张连学 金勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3557-3560,共4页

目的 建立HPLC-DAD法同时测定并比较分析陇西地区防风类药材中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素、佛手苷内酯、花椒毒素的量。方法 采用甲醇回流法得到提取物，HPLC-DAD法测定提取物中8种成分量... 目的 建立HPLC-DAD法同时测定并比较分析陇西地区防风类药材中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素、佛手苷内酯、花椒毒素的量。方法 采用甲醇回流法得到提取物，HPLC-DAD法测定提取物中8种成分量，乙腈-水梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。结果 8种成分的回归方程r值均在0.999 2～0.999 9，平均加样回收率在96.2%～104.1%，RSD均＜3%。防风中以4种色原酮为主要成分，同时含有4种香豆素；葛缕子及白花前胡中未检测到色原酮，而香豆素量均高于防风。结论 该方法简便、准确，重复性好，可用于防风类药材中8种成分的测定。陇西地区的2种习用防风从8种主要成分量上看不能代替防风使用。 展开更多

关键词 防风 色原酮 香豆素 花椒毒素 佛手苷内酯 欧前胡素 补骨脂素 升麻素 HPLC-DAD

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一测多评法测定防风中6个有效成分的含量 被引量：6

10

作者 张军鹏 庄辉 +1 位作者 刘斌 周海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1163-1171,共9页

目的:建立测定防风中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素6个成分含量的一测多评方法,并验证该方法的准确性和可行性。方法:采用液相色谱法,应用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色... 目的:建立测定防风中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素6个成分含量的一测多评方法,并验证该方法的准确性和可行性。方法:采用液相色谱法,应用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.02%的磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm。以升麻素苷为内参物,分别建立升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素的相对校准因子,利用该相对校准因子计算其他5个成分含量,同时利用外标法测定各成分含量,比较2种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性和适用性。结果:12批不同产地和批号的防风中6个有效成分采用一测多评法与外标法的实测值之间无显著性差异。12批防风中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素在测定范围内线性良好,含量范围分别为0.21%~0.49%、0.060%~0.16%、0.20%~0.41%、0.11%~0.26%、0.029%~0.093%、0.066%~0.14%。结论:一测多评法测定防风中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、补骨脂素、欧前胡素6个成分准确可行,可用于防风的质量控制。 展开更多

关键词 防风 一测多评 相对校正因子 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 补骨脂素 欧前胡素 含量测定

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毛蕊异黄酮葡萄糖苷对升麻素苷及其苷元大鼠体内药代动力学特征的影响研究 被引量：10

11

作者 赵晓莉 刘玲 +2 位作者 狄留庆 李俊松 康安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4669-4674,共6页

为了探索黄芪-防风配伍用药的科学内涵,实验建立了利用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中升麻素苷、升麻素的分析方法,研究黄芪中主要活性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷对防风中主要活性成分升麻素苷及其苷元大鼠体内药代动力学特征的影响。取雄... 为了探索黄芪-防风配伍用药的科学内涵,实验建立了利用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中升麻素苷、升麻素的分析方法,研究黄芪中主要活性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷对防风中主要活性成分升麻素苷及其苷元大鼠体内药代动力学特征的影响。取雄性SD大鼠分为2组,每组6只,分别灌胃给药升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷-升麻素苷,于不同时间点眼眶取血,采用UPLC-MS/MS方法,检测血浆中升麻素苷及其苷元升麻素的含量,使用DAS3.2.4软件处理数据并分析。该实验建立的UPLC-MS/MS方法快速、准确和灵敏,可用于大鼠血浆中升麻素苷、升麻素的同时测定,色谱柱为BEHC18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.3 m L·min-1,采用电喷雾电离源(ESI),多反应离子监测(MRM)扫描方式。结果表明,与升麻素苷组相比,毛蕊异黄酮葡萄糖苷-升麻素苷组中升麻素苷的AUC0-t,AUC0-∞显著性提高(P<0.05),升麻素的Cmax显著性提高(P<0.05)。结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷能促进升麻素苷及其苷元的吸收,增加生物利用度,初步说明了黄芪-防风配伍用药的合理性。 展开更多

关键词 升麻素苷 升麻素 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 药代动力学

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玉屏风颗粒2个异黄酮类及4个色原酮类成分的含量测定 被引量：9

12

作者 袁文娟 孟芹 李婷婷 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期237-240,共4页

目的:建立同时测定玉屏风颗粒中2个异黄酮类成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮)及4个色原酮类成分(升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用INERSTIL ODS3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱... 目的:建立同时测定玉屏风颗粒中2个异黄酮类成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮)及4个色原酮类成分(升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用INERSTIL ODS3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮线性范围分别为5.3～263.6,2.1～103.6,7.5～376.2,7.4～396.8,2.0～98.8,4.4～220.6μg·mL-1(r≥0.9999);平均回收率(n=6)分别为99.9%,95.1%,95.7%,96.8%,101.7%,99.0%。结论:该法准确、可靠,可用于玉屏风颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 玉屏风颗粒 异黄酮 色原酮 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 含量测定

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防风色原酮类化合物及药理作用研究 被引量：5

13

作者 戴炜辰 陈璟 《广东化工》 CAS 2023年第3期78-80,共3页

色原酮是我国传统中药防风的主要活性成分,具有解热镇痛、抗炎、抗过敏、抗肿瘤等多种药理作用。目前国内外对其尚无系统性总结与综述,因此本文对防风中色原酮类化合物的结构、药理作用以及主要入血成分等相关研究进展进行了全面地阐述... 色原酮是我国传统中药防风的主要活性成分,具有解热镇痛、抗炎、抗过敏、抗肿瘤等多种药理作用。目前国内外对其尚无系统性总结与综述,因此本文对防风中色原酮类化合物的结构、药理作用以及主要入血成分等相关研究进展进行了全面地阐述,为防风及其有效成分的进一步研究与开发提供参考。 展开更多

关键词 防风 色原酮 升麻素 化学结构 药理作用

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防风色原酮类成分的近红外光谱定量分析 被引量：8

14

作者 薛雪 熊慧 +6 位作者 刘梦楠 屈文佳 贾天颖 王海丽 辛洁萍 徐新房 李向日 《世界中医药》 CAS 2019年第3期571-576,共6页

目的:本文建立了能快速测定防风中升麻素、4种色原酮含量之和的近红外光谱定量模型。方法:用高效液相色谱法测定55批防风饮片的4种色原酮的含量作为参考值,结合偏最小二乘回归法(PLS)建立回归模型。筛选了不同的光谱预处理方法、波段及... 目的:本文建立了能快速测定防风中升麻素、4种色原酮含量之和的近红外光谱定量模型。方法:用高效液相色谱法测定55批防风饮片的4种色原酮的含量作为参考值,结合偏最小二乘回归法(PLS)建立回归模型。筛选了不同的光谱预处理方法、波段及最佳因子数,最终模型通过相关系数(R2)、预测均方根误差(RMSEP)和校正均方差(RMSEC)来评估其稳健性。结果:升麻素的最佳RMSEP值、RMSEC值、R2分别为0. 025 0、0. 024 0、0. 949 9,4种色原酮含量总和的最佳RMSEP值、RMSEC值、R2分别为0. 2460、0. 1720、0. 9110。结论:本研究建立的近红外光谱定量模型较准确,可用于对防风质量的快速检测。 展开更多

关键词 防风 近红外 质量 色原酮 升麻苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷

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RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷等5种有效成分的含量 被引量：8

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作者 李巧玲 王冬梅 +3 位作者 苗秋艳 余秋丽 刘焕霞 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期114-119,126,共7页

目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷5种有效成分的含量。方法采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%的磷酸水溶... 目的建立RP-HPLC法同时测定九味羌活丸中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷5种有效成分的含量。方法采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为35℃,流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm。结果升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷和汉黄芩苷分别在质量浓度0.684~6.84、0.226~2.26、1.20~12.0、20.9~209和3.84~38.4 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.3%、100.2%、99.7%、101.0%和100.7%(RSD在1.0%~1.3%内,n=9)。结论该方法可用于九味羌活丸的质量控制。 展开更多

关键词 九味羌活丸 升麻素苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 黄芩苷 汉黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定

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基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定防风在大鼠体内的入血成分及代谢产物 被引量：8

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作者 李悦悦 章斌 原永芳 《药学实践杂志》 CAS 2019年第6期512-517,共6页

目的研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.水煎液在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法应用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定防风入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C18色谱柱(150mm×2.1... 目的研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.水煎液在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法应用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定防风入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C18色谱柱(150mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml/min,进样量3μl。结果建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白血浆、防风水煎液和对照品的保留时间及质谱碎片离子信息对比,共鉴定了大鼠血浆中21个来源于防风的化合物,包括10个入血原型成分和11个代谢产物。结论防风主要成分在大鼠体内的代谢途径主要包括羟化、去甲基化、葡萄糖醛酸化等。所建立的方法简单可靠,为揭示防风的药效物质基础提供研究依据。 展开更多

关键词 防风 超高效液相色谱 串联飞行时间质谱 入血成分 代谢产物 升麻素

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生长方式及年限对防风品质影响研究 被引量：3

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作者 杨琳琳 李千 +6 位作者 王璇 程水清 文佳 王旭星 张海霞 徐新房 李向日 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期4106-4114,共9页

为研究不同生长方式及年限对防风品质的影响,通过色差仪量化防风样品粉末表观颜色,计算总色值(E^(*)ab),采用HPLC同时测定样品中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷和3′-O-当归酰亥茅酚含量,利用多元统计方法对样品粉... 为研究不同生长方式及年限对防风品质的影响,通过色差仪量化防风样品粉末表观颜色,计算总色值(E^(*)ab),采用HPLC同时测定样品中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷和3′-O-当归酰亥茅酚含量,利用多元统计方法对样品粉末色度值与5种成分含量进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法判别分析及Pearson相关性分析。结果表明防风样品粉末总色值(E^(*)ab)野生防风<多年生防风<一年生防风;野生防风的升麻素、亥茅酚苷和3′-O-当归酰亥茅酚含量显著高于多年生防风及一年生防风;多元统计分析结果显示,多年生防风质量差异大,其品质虽不及野生防风,但接近野生防风,优于一年生防风;3′-O-当归酰亥茅酚含量、E^(*)ab、b^(*)、L^(*)和升麻素含量的变量投影重要性(VIP)均>1,升麻素含量的VIP亦接近于1;升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷和3′-O-当归酰亥茅酚含量与E^(*)ab呈显著负相关,而5-O-甲基维斯阿米醇苷含量与E^(*)ab不存在线性相关。生长方式及年限对防风品质有影响,防风粉末色度值与5种成分能客观判定防风的品质,可考虑将3′-O-当归酰亥茅酚和升麻素作为防风生长过程控制的质量标志物。 展开更多

关键词 防风 生长方式 生长年限 色度值 升麻素 3′-O-当归酰亥茅酚 多元统计分析

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基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定及化学模式分析的玉屏风丸的质量评价 被引量：5

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作者 岳超 徐普 +5 位作者 张文婷 赵超群 陶瑞 和肖营 赵竟凯 王峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2019-2028,共10页

目的:建立HPLC指纹图谱和多指标成分定量联合化学模式分析方法,并评价玉屏风丸质量。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,检测波长为220、275、300 nm,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL·... 目的:建立HPLC指纹图谱和多指标成分定量联合化学模式分析方法,并评价玉屏风丸质量。方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,检测波长为220、275、300 nm,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL·min(-1)。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)建立玉屏风丸的HPLC指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价。对升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、槲皮素、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮共计12个共有峰进行方法学验证和含量测定。基于共有峰面积的测定结果,采用化学模式分析(聚类分析和主成分分析)对10批次玉屏风丸的质量进行评价。结果:在玉屏风丸的HPLC指纹图谱中获得共有峰23个,指认出12个共有峰,10批玉屏风丸的相似度>0.95。12个已知成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r>0.9997),平均加标回收率范围95.7%~103.2%,RSD(n=9)<3.6%。10批次样品中12个共有峰的含量测定结果差异小。10批玉屏风丸在间距离为15时聚为2类,提取影响玉屏风丸质量评价的主成分3个,获得6个与原始变量关系最为密切的目标物。结论:本研究所建立的方法操作便捷、结果准确、重复性好。可用于玉屏风丸的质量控制,并为玉屏风丸的质量标准提高提供依据和参考。 展开更多

关键词 玉屏风丸 升麻素苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 毛蕊异黄酮 亥茅酚苷 槲皮素 芒柄花素 白术内酯 苍术酮 HPLC指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 质量评价

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HPLC测定不同产地防风中4种有效成分的含量 被引量：6

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作者 胡紫艳 冯振斌 蒋健 《中国执业药师》 CAS 2016年第11期31-34,共4页

目的：建立防风中4种有效成分的含量测定方法,并比较不同产地防风4种成分的含量.方法：色谱柱：Agilent HC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水（45：55）为流动相;检测波长为254 nm;柱温35℃.结果：升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维... 目的：建立防风中4种有效成分的含量测定方法,并比较不同产地防风4种成分的含量.方法：色谱柱：Agilent HC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水（45：55）为流动相;检测波长为254 nm;柱温35℃.结果：升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种色原酮类成分的加样回收率均在95%-105%,其RSD均＜3%.结论：不同产地防风药材4种有效成分的含量差别较大;所建立的同时测定升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种有效成分的测定方法准确度、重复性好,专属性强,可有效评价不同产地防风药材的质量. 展开更多

关键词 防风 产地 升麻素 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 高效液相色谱法

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龙泽熊胆胶囊质量标准提升研究

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作者 苏章轩 刘潇潇 +1 位作者 张恺东 陆佳 《中国药业》 CAS 2024年第6期77-81,共5页

目的提升龙泽熊胆胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对防风药材中的升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇进行定性鉴别,并进行耐用性考察。采用高效液相色谱法同时测定制剂中上述2种成分的含量,色谱柱为Wondasil C18柱(200 mm×4.6 m... 目的提升龙泽熊胆胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对防风药材中的升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇进行定性鉴别,并进行耐用性考察。采用高效液相色谱法同时测定制剂中上述2种成分的含量,色谱柱为Wondasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果TLC图斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰。升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇进样量分别在0.051~1.020μg、0.025~0.499μg范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.000);检测限均为0.1μg/mL,定量限均为0.3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为96.20%和91.40%,RSD分别为1.09%和1.89%(n=6)。结论所建立的方法专属性强,重复性、耐用性好,结果稳定,可为龙泽熊胆胶囊的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 龙泽熊胆胶囊 防风 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制

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