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紫外—可见分光光度法测定乌灵胶囊总黄酮含量的方法研究 被引量：10
1
作者 郭慧玲 张亚军 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第7期1074-1079,共6页
【目的】从显色方法、提取条件、测定方法 3方面研究确立乌灵胶囊总黄酮含量的测定方法。【方法】采用亚硝酸钠(NaNO2)-硝酸铝[Al(NO3)3]-氢氧化钠(NaOH)显色法、三氯化铝(AlCl3)显色法、盐酸-镁粉显色法3种显色方法,以正交法优化提取条... 【目的】从显色方法、提取条件、测定方法 3方面研究确立乌灵胶囊总黄酮含量的测定方法。【方法】采用亚硝酸钠(NaNO2)-硝酸铝[Al(NO3)3]-氢氧化钠(NaOH)显色法、三氯化铝(AlCl3)显色法、盐酸-镁粉显色法3种显色方法,以正交法优化提取条件,紫外分光光度法测定乌灵胶囊总黄酮含量。【结果】最优提取条件:在85℃水浴条件下,用体积分数90%乙醇100 mL水浴回流提取2 h。含量检测以芦丁为对照品,采用以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色的可见分光光度法在510 nm处测定乌灵胶囊中总黄酮含量,结果显示,芦丁对照品在5.5~55μg·mL-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.0130X-0.017 6(R2=0.999 7),平均回收率为99.420%(n=6),相对标准偏差(sR)为1.270%。【结论】AlCl3显色法、盐酸-镁粉显色法不能用于乌灵胶囊总黄酮的测定;NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法准确度、精密度高,重复性好,是乌灵胶囊总黄酮定量分析的合理方法。 展开更多
关键词 总黄酮 显色方法 乌灵胶囊 正交试验 紫外-可见分光光度法
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23种致癌芳香胺的显色法测定 被引量：7
2
作者 叶曦雯 李引 +2 位作者 牛增元 张清智 高永刚 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期58-63,共6页
为了减少禁用芳香胺检测过程对大型色谱仪的依赖,提高检测速度,降低检测成本,建立了23种致癌芳香胺的邻甲氧基苯酚显色测定方法。根据芳香胺的结构特征,引入重氮化偶合反应机制,有效考察优化了23种芳香胺重氮化反应和偶合反应过程中的... 为了减少禁用芳香胺检测过程对大型色谱仪的依赖,提高检测速度,降低检测成本,建立了23种致癌芳香胺的邻甲氧基苯酚显色测定方法。根据芳香胺的结构特征,引入重氮化偶合反应机制,有效考察优化了23种芳香胺重氮化反应和偶合反应过程中的各项条件,得到最佳的反应条件:在室温下,23种芳香胺和亚硝酸钠在pH值为2.56时反应生成重氮盐,加入氨基磺酸铵除去多余的亚硝酸钠后,加入邻甲氧基苯酚与重氮盐偶联显色,显色的最佳pH值范围为10～11,显色反应可以迅速完成,生成的偶氮化合物可稳定180 min以上。方法的线性范围为1～50 mg/L。该方法操作简单易行,可有效地应用于纺织品中23种致癌芳香胺的同时定性筛选检测。 展开更多
关键词 致癌芳香胺 显色法 重氮化偶合反应 邻甲氧基苯酚
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薄层色谱实验的改进及教学探讨 被引量：7
3
作者 李恒 吴爱斌 +3 位作者 周来成 王江雪 刘玉成 龚银香 《化学教育》 CAS 北大核心 2015年第16期33-36,共4页
以对二甲氨基偶氮苯和反式偶氮苯的混合物作测试样，在薄层板上点样后于单一溶剂和不同比例的混合溶剂中展开，考察样品极性和溶剂极性变化对薄层色谱分离效果的影响；以乙酰苯胺和苯甲酰胺作测试样，点样展开后分别在紫外灯下和碘缸中... 以对二甲氨基偶氮苯和反式偶氮苯的混合物作测试样，在薄层板上点样后于单一溶剂和不同比例的混合溶剂中展开，考察样品极性和溶剂极性变化对薄层色谱分离效果的影响；以乙酰苯胺和苯甲酰胺作测试样，点样展开后分别在紫外灯下和碘缸中显色，让学生能够熟练掌握一些常用的薄层色谱显色方法；对实验过程中的一些关键性问题，如物质极性与展开剂的选择、显色方法和分离效果等进行了教学方法探讨。 展开更多
关键词 薄层色谱 物质极性 展开剂选择 显色方法 分离效果 实验改进 教学探讨
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光致变色纺织品的检测方法 被引量：5
4
作者 赵博研 赵玉珠 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期124-129,共6页
针对光致变色纺织品变色性能检测方法缺失的问题,以商品化的光致变色纺织品为研究对象,通过模拟光致激发环境,采用手持式分光测色仪测量样品的颜色变化,研究光致变色纺织品的变色和恢复机制,建立光致变色纺织品的检测方法。结果表明:受... 针对光致变色纺织品变色性能检测方法缺失的问题,以商品化的光致变色纺织品为研究对象,通过模拟光致激发环境,采用手持式分光测色仪测量样品的颜色变化,研究光致变色纺织品的变色和恢复机制,建立光致变色纺织品的检测方法。结果表明:受光照射后样品颜色变化呈先深后浅趋势,并在照射3min左右达到稳定;太阳光辐照度不会影响样品的变色与恢复过程,采用AM1.5滤光片,辐照度为1000W/m2的标准太阳光作为激发光源照射样品5min,并遮光恢复30min,分别使用人眼和仪器评级测定样品的变色和恢复色差,均可有效检测光致变色纺织品的变色性能;该检测方法简单易操作,可靠性强,可标准化。 展开更多
关键词 光致变色纺织品 变色性能 检测方法 人眼评级 色差测量
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芝麻香油掺假显色检测方法研究进展 被引量：5
5
作者 孙强 黄纪念 +2 位作者 芦鑫 张丽霞 宋国辉 《中国食物与营养》 2014年第9期32-35,共4页
论述了威勒迈志显色法、波多因显色法、氯仿浓硫酸显色法,以及三氟乙酸显色法、三氯乙酸显色法、415nm和520nm双波长检测方法、SA显色剂显色法等改进或自制显色法的原理及其在芝麻香油掺假检测中的应用,对比分析了这些检测方法的优缺点... 论述了威勒迈志显色法、波多因显色法、氯仿浓硫酸显色法,以及三氟乙酸显色法、三氯乙酸显色法、415nm和520nm双波长检测方法、SA显色剂显色法等改进或自制显色法的原理及其在芝麻香油掺假检测中的应用,对比分析了这些检测方法的优缺点得出,提高显色稳定性,增加掺假检测的准确性、实用性、可靠性是今后研究的重点;开发芝麻香油掺假显色检测试纸条或试剂盒等快速、简便的芝麻油掺假检测方法是芝麻香油掺假显色检测方法获得突破的必由之路。 展开更多
关键词 芝麻香油 掺假 显色方法
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细菌内毒素光度法检测能力验证研究 被引量：4
6
作者 杜颖 陈晨 +2 位作者 蔡彤 谭德讲 高华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1717-1722,共6页
目的设计并实施细菌内毒素光度法检测能力验证计划,以评价实验室使用光度法测定细菌内毒素的能力和水平。方法按照《中国药典》2015年版四部(通则1143)细菌内毒素检查法-方法2光度测定法,各实验室使用其中任一种方法,测定待测样品内毒... 目的设计并实施细菌内毒素光度法检测能力验证计划,以评价实验室使用光度法测定细菌内毒素的能力和水平。方法按照《中国药典》2015年版四部(通则1143)细菌内毒素检查法-方法2光度测定法,各实验室使用其中任一种方法,测定待测样品内毒素含量。对参加实验室的反馈结果,使用统计软件JMP13进行统计分析,采用参加者的公议值,即本次所有参加实验室的有效检测结果的稳健平均值作为该轮次能力验证待测样品内毒素含量的指定值X。根据以下准则评价参加实验室的结果:(1)实验室检测结果在样品指定值的50%~200%范围内,为满意结果;(2)实验室检测结果不在样品指定值的50%~200%范围内,为不满意结果。结果49个实验室参加了本次能力验证计划,获“满意”结果的实验室有45家,满意度为91.8%;获“不满意”结果的实验室4家,均为检测结果不在样品指定值的50%~200%范围内,不满意率为8.2%。结论本轮能力验证参加实验室大部分可以准确检测出待测样品中的细菌内毒素含量,表明目前我国的实验室细菌内毒素检测水平总体较好。 展开更多
关键词 能力验证 细菌内毒素 光度测定法 浊度法 显色基质法 稳健平均值
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首批肝素抗Ⅱa因子效价测定用国家标准品协作标定 被引量：4
7
作者 李京 王悦 范慧红 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第10期9-14,共6页
目的建立肝素抗Ⅱa因子效价测定用国家标准品。方法通过理化分析及效价测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成肝素国家标准物质待标品(140817-201501)。以第6次肝素国际标准品07/328为标准品,分别采用《中国药典》2015... 目的建立肝素抗Ⅱa因子效价测定用国家标准品。方法通过理化分析及效价测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成肝素国家标准物质待标品(140817-201501)。以第6次肝素国际标准品07/328为标准品,分别采用《中国药典》2015年版和2010年版肝素钠效价测定方法测定待标品的抗Ⅱa因子效价、抗Ⅹa因子效价和抗凝效价,由13个实验室协作标定。为考察肝素国家标准品的延续性,上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)在协作标定中使用。结果效价标化结果经统计学分析,实验室内及实验室间的几何变异系数(geometric coefficient of variation,gcv)均小于10%;以第6次肝素国际标准品07/328作为标准品,待标品抗Ⅱa因子效价为2011 IU/安瓿,抗Ⅹa因子效价为1998 IU/安瓿,抗凝效价为1992 IU/安瓿;对各实验室抗Ⅱa因子效价、抗Ⅹa因子效价、抗凝效价几何均值进行单因素方差分析,结果没有显著性差异;各实验室使用国际标准品测定待标品抗Ⅱa因子效价和使用上一批肝素钠国家标准品(150509-200912)测定的待标品抗凝效价几何均值进行welch检验,结果没有显著性差异,肝素国家标准品的延续性良好。结论经国家药品标准物质委员会审定后批准,待标品(140817-201501)用作肝素效价测定用国家标准品,效价为2011 IU/安瓿。 展开更多
关键词 肝素 国家标准品 效价测定 协作标定 生色底物法 抗Ⅱa因子效价 抗Ⅹa因子效价 抗凝效价
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出血性大肠埃希菌O157:H7可视化和实时荧光RPA检测方法的比较
8
作者 徐颖 庄国栋 +1 位作者 王丽丽 滕新栋 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期26-31,共6页
目的以检测出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7为目的,基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术,分别建立可视化RPA检测方法和实时荧光RPA检测方法。方法根据出血性大肠埃希菌O157:H7的rfbE基因设计引物和探针,进行特异性、灵敏度检测,建立实时荧光RP... 目的以检测出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7为目的,基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术,分别建立可视化RPA检测方法和实时荧光RPA检测方法。方法根据出血性大肠埃希菌O157:H7的rfbE基因设计引物和探针,进行特异性、灵敏度检测,建立实时荧光RPA检测方法。结合SYBR Green I在核酸反应中的颜色变化特征,设计可视化RPA检测方法。结果建立的实时荧光RPA检测方法和可视化RPA检测方法,分别在35℃时反应不超过25 min即可检测EHEC O157:H7。设计的引物和探针仅对EHEC O157:H7出现特异性结果。两种检测方法的检测限低于10-5 ng/μL。结论EHEC O157:H7的可视化RPA检测方法和实时荧光RPA检测方法操作简便,且特异性强、敏感性高,可为EHEC O157:H7的现场快速检测和实验室检测提供新方法。 展开更多
关键词 重组酶聚合酶扩增技术 出血性大肠埃希菌O157:H7 可视化RPA 显色反应 实时荧光RPA 检测方法 食源性致病菌
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PCR技术在阴道念珠菌感染检测中的应用 被引量：3
9
作者 常大黎 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第9期1064-1066,共3页
目的探讨聚合酶链式反应(PCR)在阴道念珠菌病检测中的应用。方法取82例初步诊断患有阴道念珠菌病患者的阴道分泌物,接种于科玛嘉培养基上。采用PCR法进行念珠菌的检测;同时也用显色法和快速凝集法检测,比较检测结果。结果 PCR法阴道念... 目的探讨聚合酶链式反应(PCR)在阴道念珠菌病检测中的应用。方法取82例初步诊断患有阴道念珠菌病患者的阴道分泌物,接种于科玛嘉培养基上。采用PCR法进行念珠菌的检测;同时也用显色法和快速凝集法检测,比较检测结果。结果 PCR法阴道念珠菌阳性检出率为79.27%,显著高于显色法和快速凝集法的45.12%和48.78%(P<0.05)。通过对PCR过程进行优化,用菌液直接热裂解作DNA模板进行扩增和单菌落溶解于20μl的菌液PCR电泳均可检测出结果。结论与显色法和快速凝集法比较,PCR方法检测阴道念珠菌的阳性检出率高,且方法简便、检测快捷。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应 阴道念珠菌 显色法 快速凝集法
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Fe^2+催化邻苯二胺显色光度法测定血清过氧化氢酶活性 被引量：3
10
作者 董娜 张爱菊 张小林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1435-1438,共4页
基于Fe^2+-H2O2-邻苯二胺(OPD)显色体系完成过氧化氢酶(CAT)活性测定。在Fe^2+催化作用下过氧化氢与邻苯二胺发生显色反应,CAT加入前后吸光度变化值(△A)体现CAT活性。在优化实验条件下,CAT活性在0.005~0.180 U/mL之间与△A呈现良好的... 基于Fe^2+-H2O2-邻苯二胺(OPD)显色体系完成过氧化氢酶(CAT)活性测定。在Fe^2+催化作用下过氧化氢与邻苯二胺发生显色反应,CAT加入前后吸光度变化值(△A)体现CAT活性。在优化实验条件下,CAT活性在0.005~0.180 U/mL之间与△A呈现良好的线性关系:△A=-0.009+7.84E(U/mL)(r=0.9975),CAT活性检出限为0.0046 U/mL。该方法用于健康人体血清CAT活性分析,平均回收率在96.8%~103.8%之间,相对标准偏差RSD≤3.3%。 展开更多
关键词 过氧化氢酶 过氧化氢 邻苯二胺 显色光度法
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凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素 被引量：2
11
作者 王文佳 陈志明 +3 位作者 张纳敏 周梦颖 何华红 李薇 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第18期2576-2578,共3页
目的:采用凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素。方法:依据2015年版《中国药典》(四部)"细菌内毒素检查法"项下凝胶法,通过干扰试验确定样品最大有效稀释倍数,并进行方法学验证;将检测结果与... 目的:采用凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素。方法:依据2015年版《中国药典》(四部)"细菌内毒素检查法"项下凝胶法,通过干扰试验确定样品最大有效稀释倍数,并进行方法学验证;将检测结果与显色基质法比较。结果:凝胶法中供试品溶液稀释24倍或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用,而显色基质法则为稀释76倍或以下。结论:凝胶法可用于脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验 显色基质法
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人凝血因子Ⅷ活性生物检定统计法(显色法)的建立 被引量：2
12
作者 林涛 刘珣 +4 位作者 谈丽君 皮亚琨 刘菊 吴蓉 丁亚凌 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期628-631,共4页
目的依据《欧洲药典》8.0版规定的生物统计检定法原理,建立检测人凝血因子Ⅷ（FⅧ）活性的显色法。方法采用斜率比模型中随机区组设计显色法实验,进行数据统计分析及结果计算。以FⅧ国际标准品及FⅧ原液、成品为测试样品,确定其线性范围... 目的依据《欧洲药典》8.0版规定的生物统计检定法原理,建立检测人凝血因子Ⅷ（FⅧ）活性的显色法。方法采用斜率比模型中随机区组设计显色法实验,进行数据统计分析及结果计算。以FⅧ国际标准品及FⅧ原液、成品为测试样品,确定其线性范围,并验证其重复性、中间精密度、专属性;用《中国药典》三部（2010版）规定的一期法和建立的方法进行比较。结果当FⅧ效价在0-17.85 IU/L范围内时,标准品和样品的线性相关系数（r）均大于0.99;重复性相对标准偏差（RSD）为2.1%;2位实验人员测定结果经t检验,差异无统计学意义（P〉0.05）;该方法置信限范围为80%-120%。两种方法检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论该方法操作简便、快速,测定结果稳定、准确,检测水平符合《欧洲药典》要求,可用于FⅧ活性检测。 展开更多
关键词 人凝血因子Ⅷ 效价 生物检定统计法 显色法
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第一次低分子量肝素效价测定用国家标准品协作标定 被引量：2
13
作者 李京 郝苏丽 +1 位作者 范慧红 杨化新 《中国药事》 CAS 2008年第12期1077-1080,共4页
通过理化指标及活性等测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH)国家标准物质待标品(140647-200801)。应用第二次国际标准品(01/608),采用生色底物法(chromogenic substra... 通过理化指标及活性等测定,筛选出适合的标准品原料,溶解、分装、冻干后制备成低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH)国家标准物质待标品(140647-200801)。应用第二次国际标准品(01/608),采用生色底物法(chromogenic substrate method),组织国内8个实验室对其效价进行协作标定。效价标化结果经统计学分析,实验室内及实验室间的几何变异系数(geometric coefficient of var-iation,gcv)均小于10%。经药品标准物质专家委员会审定后批准,待标品(140647-200801)用作LM-WH效价测定用国家标准品,其抗Xa因子效价为1151 IU/安瓿,抗IIa因子效价为424 IU/安瓿。 展开更多
关键词 低分子量肝素 国家标准品 效价测定 生色底物法 协作标定
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光度显色剂8-羟基喹啉-5-磺酸的纯化方法 被引量：2
14
作者 王京平 唐树和 许玉生 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期357-358,339,共3页
报道了 8 羟基喹啉 5 磺酸硅胶干柱层析纯化方法 ,探讨了固定相、淋洗剂、洗脱剂对产品纯化的影响 ,确定了以层析硅胶为固定相 ,以V(正 (异 )丙醇 )∶V(氨水 ) =2∶1为淋洗剂 ,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件。经过红外光谱和高效液相色... 报道了 8 羟基喹啉 5 磺酸硅胶干柱层析纯化方法 ,探讨了固定相、淋洗剂、洗脱剂对产品纯化的影响 ,确定了以层析硅胶为固定相 ,以V(正 (异 )丙醇 )∶V(氨水 ) =2∶1为淋洗剂 ,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件。经过红外光谱和高效液相色谱分析证明 ,使用本方法可获得纯度大于 99%的产品 。 展开更多
关键词 显色剂 8-羟基喹啉-5-磺酸 纯化 硅胶 柱层析 光度分析
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显色底物磷脂酰肌醇的化学法制备及应用 被引量：1
15
作者 李琳 吴清平 +2 位作者 张菊梅 莫翠云 郭伟鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期453-457,共5页
采用化学方法制备单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)显色培养基底物磷脂酰肌醇(l-α-phosphatidylinositol,PI)。PI提纯过程中纯度和回收率是一对难以同时提高的矛盾因素,实验采用单一及复合溶剂萃取相结合的方法,考察... 采用化学方法制备单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)显色培养基底物磷脂酰肌醇(l-α-phosphatidylinositol,PI)。PI提纯过程中纯度和回收率是一对难以同时提高的矛盾因素,实验采用单一及复合溶剂萃取相结合的方法,考察了溶剂比、溶剂体积、碱性物质种类等条件对该矛盾因素的影响。经过优化研究,以氨水为碱性物质配制pH=8.0的甲醇溶液预处理后,采用V(正己烷)∶V(乙醇溶液)=1∶1.5时分离效果最佳。比较了纯化前后产物与标准品的微生物显色效果,结果证实了产品具有较好的应用价值。 展开更多
关键词 显色底物 单核增生性李斯特菌 磷脂酰肌醇 高效液相色谱 溶剂法 提纯技术
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昭通不同产区魔芋中葡甘聚糖含量的测定分析 被引量：1
16
作者 叶坪 陈鸿 樊钦平 《昭通学院学报》 2019年第5期23-26,共4页
采用昭通3个不同县区魔芋,经过初步处理、脱脂、去除游离还原糖等步骤,采用葡萄糖作为标准品,苯酚-3,5-二硝基水杨酸显色法测定魔芋中葡甘聚糖的含量,实验平均回收率良好,精密度、回收率、灵敏度较高,稳定性好,线性回归方程为A=0.4493C+... 采用昭通3个不同县区魔芋,经过初步处理、脱脂、去除游离还原糖等步骤,采用葡萄糖作为标准品,苯酚-3,5-二硝基水杨酸显色法测定魔芋中葡甘聚糖的含量,实验平均回收率良好,精密度、回收率、灵敏度较高,稳定性好,线性回归方程为A=0.4493C+0.0219,R=0.9998,由实验数据可知,鲁甸、巧家、永善所产魔芋中葡甘聚糖含量分别为29.65%,52.90%,58.34%,不同产地魔芋中葡甘聚糖含量有所差别,为今后昭通地区的魔芋开发利用提供部分理论数据支持和参考依据。 展开更多
关键词 魔芋 分光光度法 显色法 葡甘聚糖
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核酸探针杂交及酶联显色方法定量检测微小RNA-21
17
作者 于天晓 许红 +5 位作者 韩彦洁 张瑶 王亚芳 张静蕊 李美芳 腰利云 《现代医学》 2019年第7期805-807,共3页
目的:建立一种基于核酸探针杂交及酶联显色的高灵敏方法,实现对微小RNA-21(miRNA-21)的定性和定量检测。方法:将生物素标记的miRNA-21捕获探针通过生物素-亲和素系统固定在96孔板上,当靶miRNA-21出现在反应体系中时,能够与固定在96孔板... 目的:建立一种基于核酸探针杂交及酶联显色的高灵敏方法,实现对微小RNA-21(miRNA-21)的定性和定量检测。方法:将生物素标记的miRNA-21捕获探针通过生物素-亲和素系统固定在96孔板上,当靶miRNA-21出现在反应体系中时,能够与固定在96孔板上的捕获探针结合。利用辣根过氧化物酶标记的DNA检测探针的催化和信号放大作用,催化底物3,3’,5,5’-四甲基联苯胺,使反应体系出现颜色变化,根据颜色变化对miRNA-21的浓度进行定性和定量分析。结果:通过考察方法的灵敏度、精密度、回收率可得该方法最低检测限可达0. 81 pmol·L-1,相对标准偏差均在7. 5%以下,回收率在78. 9%~119. 2%之间,结论:本研究建立了一种高通量显色分析方法,该方法能够高灵敏检测miRNA-21,且具有良好的灵敏度、重复性和回收率。 展开更多
关键词 微小RNA-21 检测方法 显色分析
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比色法测定血浆游离肝素含量及其临床应用
18
作者 谢国强 王春新 吴小庆 《安徽卫生职业技术学院学报》 2003年第2期79-80,共2页
目的:探讨比色法直接定量测定血浆中游离肝素及其在血液透析和抗凝治疗中的意义。方法:比色法测定血液透析及抗凝治疗患者血浆中游离肝素,并动态检测抗凝治疗患者血浆中游离肝素与凝血因子的变化。结果:静脉给药后30分钟血液透析和抗凝... 目的:探讨比色法直接定量测定血浆中游离肝素及其在血液透析和抗凝治疗中的意义。方法:比色法测定血液透析及抗凝治疗患者血浆中游离肝素,并动态检测抗凝治疗患者血浆中游离肝素与凝血因子的变化。结果:静脉给药后30分钟血液透析和抗凝治疗患者血浆中游离肝素分别为610±470U/L和115±75U/L;抗凝治疗静脉一次性给药后血浆中游离肝素浓度迅速上升,30分钟达到高峰,1h后即开始逐渐下降,12h基本降至用药前水平。PT、APTT、TT值的变化曲线基本与血浆中肝素浓度含量的曲线一致,FIB虽有逐步下降趋势,但不受血浆中肝素浓度变化的影响。结论:比色法测定血浆游离肝素快速方便、准确、灵敏度高,为实行剂量个体化给药提供了基础。 展开更多
关键词 比色法 含量测定 血浆 临床应用 血液透析 抗凝治疗 游离肝素
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酒石酸亚铁-标准曲线法检测绿茶提取物中茶多酚含量 被引量：25
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作者 邓祥 韩伟 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第5期677-682,共6页
采用酒石酸亚铁-标准曲线法检测茶叶提取物中茶多酚含量,单因素实验优化的显色条件为室温、蒸馏水4 mL、酒石酸亚铁溶液5 mL、以pH=7.5的磷酸盐缓冲液定容,该方法可即时检测。通过方法学验证实验,比较紫外分光光度法、酒石酸亚铁-标准... 采用酒石酸亚铁-标准曲线法检测茶叶提取物中茶多酚含量,单因素实验优化的显色条件为室温、蒸馏水4 mL、酒石酸亚铁溶液5 mL、以pH=7.5的磷酸盐缓冲液定容,该方法可即时检测。通过方法学验证实验,比较紫外分光光度法、酒石酸亚铁-标准曲线法及福林酚比色法测定茶多酚含量的适用性。结果表明:酒石酸亚铁-标准曲线法是一种高效、快捷的茶多酚含量检测方法,其适用范围广、受干扰程度小、结果可信度高。 展开更多
关键词 茶多酚 酒石酸亚铁 方法学验证 福林酚比色法 标准曲线法
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微量生色底物法测定肝素钠抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性 被引量：19
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作者 李京 范慧红 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-47,共3页
目的英国药典中收载了半微量生色底物法测定低分子肝素抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性,在此基础上,我们考虑是否可以将实验方法进行改进,用微量生色底物法测定肝素类药物活性。方法调整样品与试剂浓度,降低总反应体积,在96孔酶标板中进行反应... 目的英国药典中收载了半微量生色底物法测定低分子肝素抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性,在此基础上,我们考虑是否可以将实验方法进行改进,用微量生色底物法测定肝素类药物活性。方法调整样品与试剂浓度,降低总反应体积,在96孔酶标板中进行反应,用酶标仪测定样品吸光度。结果对6个肝素样品进行抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性测定,实验结果误差小,重复性良好。结论微量生色底物法可以用于肝素类药物抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子活性测定,该法提高了实验效率,降低了检验成本,可以考虑用本法取代传统的凝血法测定肝素效价。 展开更多
关键词 肝素 抗Ⅹa因子活性 抗Ⅱa因子活性 生色底物法
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