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[Cr(III)(SSA)(en)_2]·2H_2O配合物的合成、表征及性质研究 被引量:8
1
作者 刘斌 李英奇 杨斌盛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期917-922,共6页
有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在... 有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合.结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(2.7±0.1)×104mol?L-1,结合位点数为3.87.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为,其中37℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225h-1. 展开更多
关键词 铬()配合物 5-磺基水杨酸 人血清白蛋白 脱铁伴清蛋白 荧光光谱
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丙烯酸-2-羟-3-氯丙酯合成的研究 被引量:4
2
作者 王芹 杨济活 张汉泌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期43-46,共4页
采用新型催化剂活性铬 ( )络合物和叔胺作为共催化剂 ,催化丙烯酸 ( AA)和环氧氯丙烷 ( ECH)的开环酯化反应 ,合成丙烯酸 2羟 3氯丙酯。研究了反应温度和时间、催化剂种类与用量对合成的影响 ,得到了合成丙烯酸 2羟 3氯丙酯的最佳合成... 采用新型催化剂活性铬 ( )络合物和叔胺作为共催化剂 ,催化丙烯酸 ( AA)和环氧氯丙烷 ( ECH)的开环酯化反应 ,合成丙烯酸 2羟 3氯丙酯。研究了反应温度和时间、催化剂种类与用量对合成的影响 ,得到了合成丙烯酸 2羟 3氯丙酯的最佳合成条件。即将 1 0 0份的 AA(含 0 .0 2 %的氢醌 )、1 0 5份的 ECH,和分别占反应物总重量 0 .2 9%和 0 .2 5%的环烷酸铬 ( )和 N,N二甲基苯胺混合 ,在 90℃反应 3 h,然后减压蒸馏除去过量的 ECH,在 3 99.8Pa下收集 95~ 98℃的馏分 ,即得标题物 ,收率 98%。用 IR表征了其结构。 展开更多
关键词 络合物 丙烯酸 合成 羟氯丙酯 催化剂 催化
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[Cr(Ⅲ)(4-ASA)(en)2]Cl配合物的光化学活性 被引量:6
3
作者 刘斌 孙占国 杨斌盛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第21期2353-2359,共7页
通过吸收光谱、荧光光谱、电导率和ESI-MS质谱等方法讨论了铬配合物[Cr(Ⅲ)(4-ASA)(en)2]Cl(4-ASA:4-aminosalicylic acid dianion,en:ethylenediamine)在不同温度、不同pH溶液中的稳定性及光化学稳定性.实验表明,该配合物的溶液(pH7.4... 通过吸收光谱、荧光光谱、电导率和ESI-MS质谱等方法讨论了铬配合物[Cr(Ⅲ)(4-ASA)(en)2]Cl(4-ASA:4-aminosalicylic acid dianion,en:ethylenediamine)在不同温度、不同pH溶液中的稳定性及光化学稳定性.实验表明,该配合物的溶液(pH7.4)在日光照射下发生了光化学取代反应,取代产物为[Cr(4-ASA)(en)(H2O)2]+.同时研究了配合物及其光照产物对EDTA的动力学反应和对DNA的切割反应.琼脂糖凝胶电泳实验表明,配合物的光化学产物[Cr(4-ASA)(en)(H2O)2]+能有效切割pBR322DNA. 展开更多
关键词 铬()配合物 光化学 DNA切割
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环氧烷烃与硫代内酯交替共聚制备聚酯硫醚及其性能
4
作者 杨寒寒 李宜宁 吕小兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2376-2385,共10页
以金属铬配合物[SalphCr(Ⅲ)Cl]/双-(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)/叔丁醇锂(tBuOLi)组成三组分催化体系,实现了多种环氧烷烃与γ-硫代丁内酯(TBL)高活性开环共聚。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS及FTIR对聚合物结构进行了表征,考察了... 以金属铬配合物[SalphCr(Ⅲ)Cl]/双-(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)/叔丁醇锂(tBuOLi)组成三组分催化体系,实现了多种环氧烷烃与γ-硫代丁内酯(TBL)高活性开环共聚。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS及FTIR对聚合物结构进行了表征,考察了不同结构聚酯硫醚的热性能以及光学性能。结果表明,聚合过程中叔丁醇锂可有效稳定链末端硫负离子,抑制其回咬,保证了反应活性以及聚合物相对分子质量。聚酯硫醚均具有完全交替结构且呈现无定形形态,玻璃化转变温度(T_(g))处于-53~-18℃之间,热失重5%温度在258~300℃之间。将叔丁基缩水甘油醚与TBL共聚物中的硫醚结构氧化为亚砜和砜时,其聚合物T_(g)分别提高了49和60℃。顺式2,3-环氧丁烷与TBL的共聚物折射率可达1.59,表明主链中的硫原子赋予聚酯硫醚良好的光学性能。 展开更多
关键词 环氧烷烃 γ-硫代丁内酯 金属铬()配合物 聚酯硫醚 光学材料 功能材料
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2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 李桂琴 周荫庄 +2 位作者 肖岭梅 朱惠菊 屠淑洁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1023-1028,共6页
本文合成了2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)单核配合物,通过红外、紫外、荧光光谱和单晶X-射线衍射等方法对其结构进行了表征。其晶体结构属于单斜晶系,空间群C2/c。光谱数据表明:配体2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙作为三齿螯合剂,通过酚氧,... 本文合成了2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙铬(Ⅲ)单核配合物,通过红外、紫外、荧光光谱和单晶X-射线衍射等方法对其结构进行了表征。其晶体结构属于单斜晶系,空间群C2/c。光谱数据表明:配体2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙作为三齿螯合剂,通过酚氧,亚胺基氮和酮氧与铬(Ⅲ)离子配位。其铬(Ⅲ)中心为扭曲的六配位八面体几何构型。 展开更多
关键词 铬()配合物 半碳酰腙 晶体结构 光谱性质
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铬(Ⅲ)-乳酸配合物的合成与结构表征 被引量:3
6
作者 林海彬 陈密兰 +1 位作者 张聪敏 简蔷薇 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 2009年第3期103-105,共3页
利用溶液法合成了[Cr2(HLact)6]配合物,同时对该配合物进行红外光谱、X-衍射等表征,结果表明:该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,a=9.496(3),b=12.239(3),c=15.017(4),α=96.873(5)0,β=91.189(5)0,γ=92.312(6)0,V=1730.7(8)3,Z=2.
关键词 铬() 乳酸 配合物
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3-羟基-2-萘甲酸-铬(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白作用的光谱研究 被引量:3
7
作者 张利 刘斌 杨斌盛 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第2期188-190,共3页
研究了3-羟基-2-萘甲酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(3-HNA)(en)2]Cl的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱性质。在pH7.4,0.05mol.L-1Tris-HCl缓冲条件下通过荧光光谱技术,研究了BSA与[Cr(3-HNA)(en)2]+间的相互作用,测定了反应的结合常数与结合位点数。
关键词 铬配合物 牛血清白蛋白 荧光光谱
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二半胱氨酸合铬(Ⅲ)酸钠对小鼠血糖的影响 被引量:1
8
作者 刘兴荣 刘丽娟 +3 位作者 姜自彬 杨文凯 丁华 党孝鹏 《氨基酸杂志》 1992年第4期16-17,共2页
二半胱氨酸合铬(Ⅲ)酸钠对四氧嘧啶性糖尿病小鼠有明显的降低血糖作用,该药物作为一种改善糖代谢有效物,值得进一步研究,
关键词 铬()配合物 糖尿病 疾病模型
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5-氯-水杨酸-铬(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白作用的光谱研究 被引量:2
9
作者 孙占国 刘斌 杨斌盛 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期564-566,共3页
由氯化铬、5-氯-水杨酸(5-CAS)和乙二胺(en)合成了5-氯-水杨酸-铬(Ⅲ)配合物[Cr(5-CAS)(en)2]Cl.H2O。用荧光、紫外和元素分析对配合物进行了表征。在pH7.5,0.05mol·L-1Tris-HCl缓冲条件下研究了配合物与牛血清白蛋白的作用。结果... 由氯化铬、5-氯-水杨酸(5-CAS)和乙二胺(en)合成了5-氯-水杨酸-铬(Ⅲ)配合物[Cr(5-CAS)(en)2]Cl.H2O。用荧光、紫外和元素分析对配合物进行了表征。在pH7.5,0.05mol·L-1Tris-HCl缓冲条件下研究了配合物与牛血清白蛋白的作用。结果表明配合物与牛血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(1.40±0.15)×104mol-1·L,结合位点数为3.20±0.61。 展开更多
关键词 铬配合物 牛血清白蛋白 荧光光谱
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白杨素增敏荧光法测定粮食样品中的痕量锰 被引量:1
10
作者 姚俊丽 滕秀兰 +3 位作者 马永钧 周敏 潘玉莹 杨海青 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期609-613,618,共6页
提出了一种用新型多核三元配合物荧光增敏技术测定粮食样品中痕量锰(Ⅱ)的新方法。在含一定量甲醇和表面活性剂Tween-80,pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,白杨素、铬(Ⅲ)和锰(Ⅱ)之间能形成物质的量比为4∶1∶2且具有强荧光发射特性的新... 提出了一种用新型多核三元配合物荧光增敏技术测定粮食样品中痕量锰(Ⅱ)的新方法。在含一定量甲醇和表面活性剂Tween-80,pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,白杨素、铬(Ⅲ)和锰(Ⅱ)之间能形成物质的量比为4∶1∶2且具有强荧光发射特性的新型多核三元混配配合物,其最大激发波长和发射波长分别为225和342nm。在优化的测定条件下,锰(Ⅱ)含量在0.396~16.2μg/L范围内与配合物的荧光发射强度F之间呈良好的线性关系,线性回归方程为:F=298+40.4c(μg/L),相关系数r=0.9990,方法的检出限为0.352μg/L(3σ)。该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、快速的优点,可用于粮食中痕量锰(Ⅱ)的测定,实样回收率为100%~104%。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ) 铬() 白杨素 黄酮 荧光分析法 三元配合物
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Synthesis,Crystal Structure and Interaction with DNA of a Novel Chromium(Ⅲ) Complex Containing Salicylaldehyde Semicarbazone
11
作者 岳蕾 周荫庄 +2 位作者 刘金丽 屠淑洁 肖岭梅 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期789-796,共8页
The novel chromium(Ⅲ) complex with salicylaldehyde semicarbazone was synthesized and characterized by IR spectra and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the orthorhombic system, space ... The novel chromium(Ⅲ) complex with salicylaldehyde semicarbazone was synthesized and characterized by IR spectra and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group Pbca with a = 8.9849(13), b = 12.0475(16), c = 34.522(5)A, V = 3736.9(9)A3, Z = 8, C16H18C1CrN6O5, Mr= 461.81, De= 1.642 g/cm^3, F(000) = 1896,A(MoKα) = 0.799 mm^-1, the final R = 0.0370 and wR = 0.0827 for 2908 observed reflections with I 〉 2σ(I). The interaction between the chromium(Ⅲ) complex with calf thymus DNA (Ct-DNA) has been investigated by absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy and viscosity measurements. The results indicated that the complex was bonded to Ct-DNA through a non-classical intercalative mode. 展开更多
关键词 chromium complex SEMICARBAZONE crystal structure calf thymus DNA
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含吡嗪甲酸配体的双核铬配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:1
12
作者 郭玉华 郁有祝 +3 位作者 吕垒 王军月 黄勇 李大成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期846-850,共5页
通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4].3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶体学数据:a=1.566 35(15),b=0.847 70(6)... 通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4].3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶体学数据:a=1.566 35(15),b=0.847 70(6),c=1.974 60(18)nm,β=90.645 0(10)°,C20H20Cr2N8O13,Mr=684.44,V=2.621 7(4)nm3,Dc=1.734 g.cm-3,F(000)=1 392,μ=0.913 cm-1,Z=4,最终R=0.044 7,wR=0.112 0用于3 251个可观测点。在晶体结构中,每个铬原子均为六配位,其中来自两分子2-吡嗪甲酸的2个氮原子、2个羧酸基氧原子和2个桥连羟基上的氧原子,呈现畸变的八面体几何构型。 展开更多
关键词 2-吡嗪甲酸 晶体结构 铬配合物
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2,6-二(2'-咪唑啉-2'-基)吡啶合铬(Ⅲ)的合成及其与DNA的相互作用 被引量:1
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作者 张金艳 肖小明 +1 位作者 蒋艳 谭年元 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1032-1037,共6页
在微波辐射和无催化剂条件下,由吡啶2,6-二甲酸与乙二胺反应合成了2,6-二(2'-咪唑啉-2'-基)吡啶(L),采用常规加热法合成其配合物[CrL2][NO3]3。用核磁共振、红外光谱、元素分析、热重分析和摩尔电导率测试技术对其进行表征分析... 在微波辐射和无催化剂条件下,由吡啶2,6-二甲酸与乙二胺反应合成了2,6-二(2'-咪唑啉-2'-基)吡啶(L),采用常规加热法合成其配合物[CrL2][NO3]3。用核磁共振、红外光谱、元素分析、热重分析和摩尔电导率测试技术对其进行表征分析。通过紫外吸收光谱和黏度测试,分别考察了配体及配合物与DNA的键合常数及其作用方式。结果表明,配体L以氢键和沟面作用方式与DAN键合,而配合物以氢键和静电作用模式与DNA键合。密度泛函理论(DFT)计算结果较好的解释了L及[CrL2]3+与DNA的相互作用模式。 展开更多
关键词 二(咪唑啉基)吡啶 铬配合物 DNA 微波辐射 DFT
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PNS/Cr(Ⅲ)络合物/MAO催化剂催化乙烯聚合
14
作者 裴海香 时鹏飞 +1 位作者 陈延辉 姜涛 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第2期1-4,共4页
合成并表征了3种新型膦胺配体L1,L2,L3,3种配体中含有P,N,S,统称为PNS。研究了反应温度、压力和n(Al)∶n(Cr)对四氢呋喃三氯化铬[CrCl(THF)33]/PNS/甲基铝氧烷(MAO)催化剂催化乙烯聚合性能的影响。结果表明:N取代基上引入S后的配体,催... 合成并表征了3种新型膦胺配体L1,L2,L3,3种配体中含有P,N,S,统称为PNS。研究了反应温度、压力和n(Al)∶n(Cr)对四氢呋喃三氯化铬[CrCl(THF)33]/PNS/甲基铝氧烷(MAO)催化剂催化乙烯聚合性能的影响。结果表明:N取代基上引入S后的配体,催化剂活性增大,制备的聚乙烯重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)降低,相对分子质量分布指数(PDI)显著增大;N取代基上碳链增长,催化剂活性降低,制备的聚乙烯的Mw和Mn都增大,PDI显著减小。对于L2/CrCl3(THF)3/MAO催化剂,在反应温度30℃,压力0.8MPa,n(Al)∶n(Cr)为300的条件下,活性可达576.5kg/(mol·h),用其所制聚乙烯的Mw为69.8×104,PDI为17.5,熔点为136.9℃。 展开更多
关键词 乙烯聚合 膦胺配体 铬()络合物
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对-氢醌金属配合物:合成,结构及电化学性质(英文)
15
作者 黄富平 王仪夏 +3 位作者 赵婧 边贺东 于青 梁宏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1523-1526,共4页
A new Chromium(Ⅲ) complex, [Cr(Hcah)(H2O)2]·2H2O, where H4cah=2-[N,N-bis(carboxymethyl)aminome-thyl] hydroquinone (H4cah), has been synthesized and characterized using X-ray diffraction single crystal structure ... A new Chromium(Ⅲ) complex, [Cr(Hcah)(H2O)2]·2H2O, where H4cah=2-[N,N-bis(carboxymethyl)aminome-thyl] hydroquinone (H4cah), has been synthesized and characterized using X-ray diffraction single crystal structure determination, IR and elemental analysis. The complex belongs monoclinic, space group P21/c, with a=0.792 05(4) nm, b=1.008 63(6) nm, c=1.920 40(10) nm, β=93.069(4)°, V=1.531 98(14) nm3, and Z=4. The cyclic voltametric analysis shows that the electron transfer in the electrode reaction is irreversible for Cr(Ⅲ)/Cr2O72-and Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅱ) redox couples while reversible for process of interchange from p-Hydroquinone to p-semiquinones. CCDC: 666208. 展开更多
关键词 铬()配合物 晶体结构 循环伏安
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氰基桥联双金属配位聚合物{[Ni(L)]_3[Cr(CN)_6]_2·9H_2O}_n(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的合成与结构
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作者 周虎 陆海芬 +1 位作者 袁爱华 汪萍 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期67-71,共5页
室温下将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的DMF溶液和K3[Cr(CN)6]的水溶液在U型管中扩散反应合成了标题化合物:{[Ni(L)]3[Cr(CN)6]2·9H2O}n(化学式为C48H108Cr2N30 Ni3O9,Mr=1 529.77),晶体... 室温下将[Ni(L)](ClO4)2(L=3,10-diethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacycloctadecane)的DMF溶液和K3[Cr(CN)6]的水溶液在U型管中扩散反应合成了标题化合物:{[Ni(L)]3[Cr(CN)6]2·9H2O}n(化学式为C48H108Cr2N30 Ni3O9,Mr=1 529.77),晶体属三方晶系,空间群P3,晶胞参数a=1.4895(2)nm,b=1.4895(2)nm,c=0.9774(2)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=1.8779(5)nm3,Z=1,dc=1.353g·cm-3,F(000)=810,R1=0.0474,wR2=0.1579.该化合物为二维蜂窝网状层结构,每个[Cr(CN)6]3-通过三个C3对称轴以氰基与三个[Ni(L)]2+顺式配位,其余三个CN-为端基,而每个[Ni(L)]2+中的Ni为六配位的八面体构型,其中赤道平面上的四个N原子来自于大环配体,轴向位置上的两个N原子分别来自于两个不同的[Cr(CN)6]3-中的氰基N原子. 展开更多
关键词 配位聚合物 原子 氰基桥联 空间群 网状 晶体 CN 配体 化合物 U型管
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质子化氮杂冠醚与[Cr(NCS)_5·H_20]^(2-)配合物的合成及表征
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作者 杨光 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》 1994年第3期53-58,共6页
超分子化学是一个正在迅速发展的新兴研究领域。本文合成了一种新的超分子配合物:把[H_2L]^(2+)的水溶液与CrCl_3、NaSCN的乙醇溶液混合可制得此配合物。(L为1,12—二氮杂—5.8—二氧杂—3,4:9,10—二苯并环+五烷),经元素分析、紫外光... 超分子化学是一个正在迅速发展的新兴研究领域。本文合成了一种新的超分子配合物:把[H_2L]^(2+)的水溶液与CrCl_3、NaSCN的乙醇溶液混合可制得此配合物。(L为1,12—二氮杂—5.8—二氧杂—3,4:9,10—二苯并环+五烷),经元素分析、紫外光谱、红外光谱、电导表征,确定其分子式为[H_2L][Cr(NCS)_5·H_2O]·2C_2H_5OH,大环并不和Cr^(3+)直接配位,而是通过静电引力(或氢键)与配阴离子Cr(NCS)_5·H_2O^(2-)结合在一起,该配合物的DMF溶液在光照下,没有观察到明显的光解离反应,对这种现象作了初步的解释。 展开更多
关键词 质子化作用 氮杂冠醚 铬配合物 超分子
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铬(Ⅲ)18-冠-6硫氰酸铵配合物的合成及光化学
18
作者 张淑珍 黄红香 夹香兰 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期158-160,共3页
报道了〔(NH4)2(18C6)2〕〔Cr(CSN)5·C2H5OH〕配合物的合成及其在乙腈和DMF中的光化学性质.配合物在NiSO4滤光液及258nm滤光片照射后均发生光分解反应,初始反应为一级反应,速度常数随... 报道了〔(NH4)2(18C6)2〕〔Cr(CSN)5·C2H5OH〕配合物的合成及其在乙腈和DMF中的光化学性质.配合物在NiSO4滤光液及258nm滤光片照射后均发生光分解反应,初始反应为一级反应,速度常数随光强而增加,随入射光波长增加而减小.量子产率仅与照射光波长有关,且随波长的减小而增大。 展开更多
关键词 配合物 光化学 合成 冠醚 硫氰酸铵
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新型含吡啶环大环席夫碱与铬离子配合物的合成及其生物活性 被引量:16
19
作者 杨名辉 李新生 +1 位作者 陈义朗 邓瑞红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期266-267,270,共3页
报道了一种新型的含吡啶环大环席夫碱与铬离子配合物的合成 ,其结构经元素分析、红外、质谱、原子吸收、热重分析和电位分析表征。生物活性试验表明 ,这种新型有机铬化合物可能对
关键词 吡啶环 大环席夫碱 铬离子 配合物 合成 生物活性 Ⅱ型糖尿病 降血糖药物
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胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物的降血糖机理探讨 被引量:20
20
作者 王秀丽 刘安军 +2 位作者 李琨 高伟佳 刘景彬 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第5期125-126,48,共3页
观察胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物的降血糖作用,探讨它降血糖的可能机理。通过腹腔注射四氧嘧啶造小鼠糖尿病模型,观察血糖、肝糖原、葡萄糖激酶等指标。胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物可以显著地降低血糖,增加肝糖原的合成及葡萄糖激酶的活... 观察胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物的降血糖作用,探讨它降血糖的可能机理。通过腹腔注射四氧嘧啶造小鼠糖尿病模型,观察血糖、肝糖原、葡萄糖激酶等指标。胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物可以显著地降低血糖,增加肝糖原的合成及葡萄糖激酶的活性。胶原蛋白多肽-铬(Ⅲ)螯合物可降低糖尿病小鼠血糖,促进肝糖原的合成和糖尿病小鼠体内的葡萄糖磷酸化。 展开更多
关键词 胶原蛋白多肽-铬()螯合物 糖尿病 肝糖原 葡萄糖激酶
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